Пропаналь. Пропаналь вода


Пропаналь — WiKi

Пропаналь (пропионовый альдегид, пропиональдегид) — альдегид пропионовой кислоты. Является изомером ацетона.

ОбщиеСистематическоенаименованиеТрадиционные названияХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Т. свспл.Пр. взрв.Давление параХимические свойстваРастворимость в водеОптические свойстваПоказатель преломленияСтруктураДипольный моментКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIРег. номер ECRTECSChEBIНомер ООНChemSpider
Пропаналь
Propanal-sceletal.svg
Пропаналь

пропиональдегид, пропионовый альдегид

пропаналь

СН3СН2СHO

жидкость

58,1 г/моль

0,81 г/см³

−81 °C

48,8 °C

-30 °C

207 °C

2,6-17,0 %

31,3 кПа 20°C

16.7 г/100 мл

1,3636

2.52 Д

123-38-6

527

204-623-0

605-018-00-8

UE0350000

17153

1275

512

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Физические свойства

Получение

В промышленности в основном получается гидроформилированием этилена, синтез-газом (смесь угарного газа и водорода) в присутствии родия или карбонила кобальта,

CO + h3 + C2h5 → Ch4Ch3СНО

а также окислением бутан-пропановой фракции.

Ch4Ch3Ch4 + O2→ Ch4Ch3СНО + h3O

Может быть также получен путём дегидрирования 1-пропанола на серебряном катализаторе при 400 °C.

Ch4Ch3Ch3OH → Ch4Ch3СНО + h3

Лабораторный способ получения основывается на частичном окислении пропанола-1 бихроматом калия в присутствии серной кислоты. При этом к кипящему пропанолу добавляют раствор бихромата калия в разбавленной серной кислоте. Пары проходят через обратный холодильник поставленный под углом 45° и охлаждаемый водой нагретой до 60°С. Таким образом непрореагировавший пропанол-1 возвращается обратно в систему, а пропаналь уходит дальше. К верху холодильника представлен нисходящий холодильник охлаждаемый обычной водой, где конденсируется пропаналь. Выход достигает 50 %.[1]

Также он может быть получен изомеризацией пропиленоксида над силикагелем при 300 °C[2] и гидрированием акролеина[3].

Ch3=CHCНО + h3 → Ch4Ch3СНО

Применение

В органическом синтезе

Конденсацией с трет-бутиламином получают Ch4Ch3CH=N-t-Bu, который является трёхатомным билдинг-блоком. Под действием LDA он депротонируется, образуя Ch4CHLiCH=N-t-Bu. Это вещество далее контролируемо взаимодействует с альдегидами.

Безопасность

Оказывает наркотическое и раздражающее действие, поражает дыхательную систему, паренхиматозные органы, гемопоэз[4]. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу. Раздражает кожу и при длительном контакте вызывает некроз. При попадании в глаза — сильное раздражение, ожоги роговицы[5]. Для крыс при внутрижелудочном введении ЛД50 1410 мг/кг. ПДКр.з. 5 мг/м3; пары, класс опасности 3. ОБУВа.в. 0,01 мг/м3. ПДКм.р. 0,015 мг/м3. Чрезвычайно горюч. Пределы взрываемости, объемные проценты в воздухе: 2.6-17.0

Примечания

  1. ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 2.Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 424
  2. ↑ C. D. Hurd, R. N. Meinert: Propionaldehyde. In: Organic Syntheses. v.12, 1932, p.65
  3. ↑ P. Sabatier, J.-B. Senderens: «Nouvelles méthodes générales d’hydrogénation» in Ann. phys. chim. (8) 1905, v.4, p.398
  4. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976,Т. 1., С. 512
  5. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976,Т. 1., С. 511

ru-wiki.org

Пропаналь — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Общие Физические свойства Термические свойства Химические свойства Оптические свойства Структура Классификация
Пропаналь
200x300px
Propanal-3D-balls.png
Систематическоенаименование

пропиональдегид, пропионовый альдегид

Традиционные названия пропаналь
Хим. формула СН3СН2СHO
Состояние жидкость
Молярная масса 58,1 г/моль
Плотность 0,81 г/см³
Т. плав. −81 °C
Т. кип. 48,8 °C
Т. всп. -30 °C
Т. свспл. 207 °C
Пр. взрв. 2,6-17,0 %
Давление пара 31,3 кПа 20°C
Растворимость в воде 16.7 г/100 мл
Показатель преломления 1,3636
Дипольный момент 2.52 Д
Рег. номер CAS 123-38-6
PubChem Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
Рег. номер EINECS Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
SMILES

 

[http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CCC%3DO CCC=O]

InChI

 

[http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=%3Cstrong%20class%3D%22error%22%3E%3Cspan%20class%3D%22scribunto-error%22%20id%3D%22mw-scribunto-error-10%22%3E%D0%9E%D1%88%D0%B8%D0%B1%D0%BA%D0%B0%20Lua%3A%20callParserFunction%3A%20function%20%26quot%3B%23property%26quot%3B%20was%20not%20found.%3C%2Fspan%3E%3C%2Fstrong%3E Ошибка Lua: callParserFunction: function "#property" was not found.]

[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22%3Cstrong%20class%3D%22error%22%3E%3Cspan%20class%3D%22scribunto-error%22%20id%3D%22mw-scribunto-error-13%22%3E%D0%9E%D1%88%D0%B8%D0%B1%D0%BA%D0%B0%20Lua%3A%20callParserFunction%3A%20function%20%26quot%3B%23property%26quot%3B%20was%20not%20found.%3C%2Fspan%3E%3C%2Fstrong%3E%22%5BInChIKey%5D Ошибка Lua: callParserFunction: function "#property" was not found.]

Рег. номер EC 605-018-00-8
Кодекс Алиментариус Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
RTECS UE0350000
ChemSpider Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пропаналь (пропионовый альдегид, пропиональдегид) — альдегид пропионовой кислоты. Является изомером ацетона.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным запахом. Смешивается со многими органическими растворителями (например, спиртом), с водой образует азеотропную смесь (т. кип. 47,8 °С, 98,1 % пропаналя). Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 0.83

Получение

В промышленности в основном получается гидроформилированием этилена, синтез-газом (смесь угарного газа и водорода) в присутствии родия или карбонила кобальта,

CO + h3 + C2h5 → Ch4Ch3СНО

а также окислением бутан-пропановой фракции.

Ch4Ch3Ch4 + O2→ Ch4Ch3СНО + h3O

Может быть также получен путём дегидрирования 1-пропанола на серебряном катализаторе при 400 °C.

Ch4Ch3Ch3OH → Ch4Ch3СНО + h3

Лабораторный способ получения основывается на частичном окислении пропанола-1 бихроматом калия в присутствии серной кислоты. При этом к кипящему пропанолу добавляют раствор бихромата калия в разбавленной серной кислоте. Пары проходят через обратный холодильник поставленный под углом 45° и охлаждаемый водой нагретой до 60°С. Таким образом непрореагировавший пропанол-1 возвращается обратно в систему, а пропаналь уходит дальше. К верху холодильника представлен нисходящий холодильник охлаждаемый обычной водой, где конденсируется пропаналь. Выход достигает 50%.[1]

Также он может быть получен изомеризацией пропиленоксида над силикагелем при 300 °C[2] и гидрированием акролеина[3].

Ch3=CHCНО + h3 → Ch4Ch3СНО

Применение

В органическом синтезе

Конденсацией с трет-бутиламином получают Ch4Ch3CH=N-t-Bu, который является трёхатомным билдинг-блоком. Под действием LDA он депротонируется, образуя Ch4CHLiCH=N-t-Bu. Это вещество далее контролируемо взаимодействует с альдегидами.

Безопасность

Оказывает наркотическое и раздражающее действие, поражает дыхательную систему, паренхиматозные органы, гемопоэз [4]. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу. Раздражает кожу и при длительном контакте вызывает некроз. При попадании в глаза - сильное раздражение, ожоги роговицы [5]. Для крыс при внутрижелудочном введении ЛД50 1410 мг/кг. ПДКр.з. 5 мг/м3; пары, класс опасности 3. ОБУВа.в. 0,01 мг/м3. ПДКм.р. 0,015 мг/м3. Чрезвычайно горюч. Пределы взрываемости, объемные проценты в воздухе: 2.6-17.0

Напишите отзыв о статье "Пропаналь"

Примечания

  1. ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 2.Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 424
  2. ↑ C. D. Hurd, R. N. Meinert: Propionaldehyde. In: Organic Syntheses. v.12, 1932, p.65
  3. ↑ P. Sabatier, J.-B. Senderens: "Nouvelles méthodes générales d'hydrogénation" in Ann. phys. chim. (8) 1905, v.4, p.398
  4. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, "Химия" 1976,Т. 1., С. 512
  5. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, "Химия" 1976,Т. 1., С. 511

Отрывок, характеризующий Пропаналь

отчаяние.

Его мысли унеслись далеко-далеко, окунаясь в давние, покрытые пеплом веков, сокровенные воспоминания. И началась удивительная история... – Как я тебе уже рассказывал ранее, Изидора, после смерти Иисуса и Магдалины, всю их светлую и печальную жизнь оплели бессовестной ложью, перенося эту ложь также и на потомков этой удивительной, мужественной семьи... На них «одели» ЧУЖУЮ ВЕРУ. Их чистые образы окружили жизнями ЧУЖИХ ЛЮДЕЙ, которые тогда уже давно не жили... В их уста вложили СЛОВА, которых они НИКОГДА НЕ ПРОИЗНОСИЛИ... Их сделали ОТВЕТСТВЕННЫМИ ЗА ПРЕСТУПЛЕНИЯ, которые СОВЕРШАЛА И СОВЕРШАЕТ ЧУЖАЯ ВЕРА, самая лживая и преступная, существовавшая когда-либо на Земле...* * *От автора: Прошло много-много лет после моей встречи с Изидорой... И уже сейчас, вспоминая и проживая бывшие далёкие годы, мне удалось найти (находясь во Франции) любопытнейшие материалы, во многом подтверждающие правдивость рассказа Севера о жизни Марии Магдалины и Иисуса Радомира, которые, думаю, будут интересны для всех, читающих рассказ Изидоры, и возможно даже помогут пролить хоть какой-то свет на ложь «правящих мира сего». О найденных мною материалах прошу читать в «Дополнении» после глав Изидоры.* * *Я чувствовала, что весь этот рассказ давался Северу очень непросто. Видимо, его широкая душа всё ещё не соглашалась принять такую потерю и всё ещё сильно по ней болела. Но он честно продолжал рассказывать дальше, видимо понимая, что позже, возможно, я уже не смогу ни о чём более его спросить.

На этом витраже Магдалина изобра- жена в виде Учителя, стоящего над королями, аристократами, филосо- фами и учёными...

– Помнишь ли, Изидора, я говорил тебе, что Иисус Радомир никогда не имел ничего общего с тем лживым учением, о котором кричит христианская церковь? Оно было полностью противоположно тому, чему учил сам Иисус, а после – и Магдалина. Они учили людей настоящему ЗНАНИЮ, учили тому, чему мы учили их здесь, в Мэтэоре... А Мария знала даже больше, так как могла свободно черпать своё знание из широких просторов Космоса, после того как от нас ушла. Они жили, тесно окружённые Ведунами и одарёнными, которых люди позже переименовали в «апостолов»... в пресловутой «библии» оказавшихся старыми, недоверчивыми иудеями... которые, думаю, если бы могли, по-настоящему тысячу раз предали бы Иисуса. «Апостолами» же его в реальности были Рыцари Храма, только не построенного человеческими руками, а созданного высокой мыслью самого Радомира – Духовного Храма Истины и Знания. Этих рыцарей вначале было всего лишь девять, и собрались они вместе для того, чтобы в силу своих возможностей оберегать Радомира и Магдалину в той чужой и опасной для них стране, в которую так безжалостно швырнула их судьба. А ещё задача Рыцарей Храма состояла также и в том, чтобы (случись что-то непоправимое!) сберечь ИСТИНУ, которую несли «душой пропавшим» иудеям эти двое чудесных, светлых людей, отдававших свой Дар и свои чистые Жизни за покой на их любимой, но всё ещё очень жестокой планете... – Значит и «апостолы» тоже были совершенно другими?! Какими же они были?! Можешь ли ты рассказать мне о них, Север? Мне было настолько интересно, что на какой-то короткий миг даже удалось «усыпить» свои мучения и страхи, удалось на мгновение забыть грядущую боль!.. Я обрушила на Севера настоящий шквал вопросов, даже точно не зная, существуют ли на них ответы. Так сильно мне хотелось узнать настоящую историю этих мужественных людей, не опошлённую ложью долгих пяти сотен лет!!! – О, они были истинно чудесными людьми – рыцари Храма – Изидора!.. Вместе с Радомиром и Магдалиной они создали великолепный костяк МУЖЕСТВА, ЧЕСТИ и ВЕРЫ, на котором строилось светлое УЧЕНИЕ, оставленное когда-то нашими предками для спасения нашей родной Земли. Двое из рыцарей Храма были нашими учениками, а также потомственными воинами из старейших европейских аристократических семей. Они стали у нас смелыми и одарёнными Ведунами, готовыми на всё, чтобы сохранить Иисуса и Магдалину. Четверо были потомками Русов-Меровингов, также имевших большой Дар, как и все их далёкие предки – короли Фракии... Как и сама Магдалина, также рождённая от этой необыкновенной династии, и с гордостью нёсшая свой семейный Дар. Двое же были нашими Волхвами, добровольно покинувшими Мэтэору, чтобы защитить идущего на собственную погибель их любимого Ученика, Иисуса Радомира. Они не смогли в своих душах предать Радомира, и даже зная, что его ждёт, без сожалений последовали за ним. Ну, а последним, девятым из рыцарей-защитников, о котором до сих пор не знает и не пишет никто, был родной брат самого Христа, сын Белого Волхва – Радан (Ра – дан, данный Ра)... Он-то и сумел сохранить сына Радомира, после гибели оного. Но, защищая его, к сожалению, погиб сам...

o-ili-v.ru

Пропаналь — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Общие Физические свойства Термические свойства Химические свойства Оптические свойства Структура Классификация
Пропаналь
Propanal-3D-balls.png
Систематическоенаименование

пропиональдегид, пропионовый альдегид

Традиционные названия пропаналь
Хим. формула СН3СН2СHO
Состояние жидкость
Молярная масса 58,1 г/моль
Плотность 0,81 г/см³
Т. плав. −81 °C
Т. кип. 48,8 °C
Т. всп. -30 °C
Т. свспл. 207 °C
Пр. взрв. 2,6-17,0 %
Давление пара 31,3 кПа 20°C
Растворимость в воде 16.7 г/100 мл
Показатель преломления 1,3636
Дипольный момент 2.52 Д
Рег. номер CAS 123-38-6
SMILES

 

[chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CCC%3DO CCC=O]

Рег. номер EC 605-018-00-8
RTECS UE0350000
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пропаналь (пропионовый альдегид, пропиональдегид) — альдегид пропионовой кислоты. Является изомером ацетона.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным запахом. Смешивается со многими органическими растворителями (например, спиртом), с водой образует азеотропную смесь (т. кип. 47,8 °С, 98,1 % пропаналя). Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 0.83

Получение

В промышленности в основном получается гидроформилированием этилена, синтез-газом (смесь угарного газа и водорода) в присутствии родия или карбонила кобальта,

CO + h3 + C2h5 → Ch4Ch3СНО

а также окислением бутан-пропановой фракции.

Ch4Ch3Ch4 + O2→ Ch4Ch3СНО + h3O

Может быть также получен путём дегидрирования 1-пропанола на серебряном катализаторе при 400 °C.

Ch4Ch3Ch3OH → Ch4Ch3СНО + h3

Лабораторный способ получения основывается на частичном окислении пропанола-1 бихроматом калия в присутствии серной кислоты. При этом к кипящему пропанолу добавляют раствор бихромата калия в разбавленной серной кислоте. Пары проходят через обратный холодильник поставленный под углом 45° и охлаждаемый водой нагретой до 60°С. Таким образом непрореагировавший пропанол-1 возвращается обратно в систему, а пропаналь уходит дальше. К верху холодильника представлен нисходящий холодильник охлаждаемый обычной водой, где конденсируется пропаналь. Выход достигает 50%.[1]

Также он может быть получен изомеризацией пропиленоксида над силикагелем при 300 °C[2] и гидрированием акролеина[3].

Ch3=CHCНО + h3 → Ch4Ch3СНО

Применение

В органическом синтезе

Конденсацией с трет-бутиламином получают Ch4Ch3CH=N-t-Bu, который является трёхатомным билдинг-блоком. Под действием LDA он депротонируется, образуя Ch4CHLiCH=N-t-Bu. Это вещество далее контролируемо взаимодействует с альдегидами.

Безопасность

Оказывает наркотическое и раздражающее действие, поражает дыхательную систему, паренхиматозные органы, гемопоэз [4]. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу. Раздражает кожу и при длительном контакте вызывает некроз. При попадании в глаза - сильное раздражение, ожоги роговицы [5]. Для крыс при внутрижелудочном введении ЛД50 1410 мг/кг. ПДКр.з. 5 мг/м3; пары, класс опасности 3. ОБУВа.в. 0,01 мг/м3. ПДКм.р. 0,015 мг/м3. Чрезвычайно горюч. Пределы взрываемости, объемные проценты в воздухе: 2.6-17.0

Напишите отзыв о статье "Пропаналь"

Примечания

  1. ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 2.Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 424
  2. ↑ C. D. Hurd, R. N. Meinert: Propionaldehyde. In: Organic Syntheses. v.12, 1932, p.65
  3. ↑ P. Sabatier, J.-B. Senderens: "Nouvelles méthodes générales d'hydrogénation" in Ann. phys. chim. (8) 1905, v.4, p.398
  4. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, "Химия" 1976,Т. 1., С. 512
  5. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, "Химия" 1976,Т. 1., С. 511

Отрывок, характеризующий Пропаналь

– Ей богу, Безухов, в кафтане, с каким то старым мальчиком! Ей богу, – говорила Наташа, – смотрите, смотрите! – Да нет, это не он. Можно ли, такие глупости. – Мама, – кричала Наташа, – я вам голову дам на отсечение, что это он! Я вас уверяю. Постой, постой! – кричала она кучеру; но кучер не мог остановиться, потому что из Мещанской выехали еще подводы и экипажи, и на Ростовых кричали, чтоб они трогались и не задерживали других. Действительно, хотя уже гораздо дальше, чем прежде, все Ростовы увидали Пьера или человека, необыкновенно похожего на Пьера, в кучерском кафтане, шедшего по улице с нагнутой головой и серьезным лицом, подле маленького безбородого старичка, имевшего вид лакея. Старичок этот заметил высунувшееся на него лицо из кареты и, почтительно дотронувшись до локтя Пьера, что то сказал ему, указывая на карету. Пьер долго не мог понять того, что он говорил; так он, видимо, погружен был в свои мысли. Наконец, когда он понял его, посмотрел по указанию и, узнав Наташу, в ту же секунду отдаваясь первому впечатлению, быстро направился к карете. Но, пройдя шагов десять, он, видимо, вспомнив что то, остановился. Высунувшееся из кареты лицо Наташи сияло насмешливою ласкою. – Петр Кирилыч, идите же! Ведь мы узнали! Это удивительно! – кричала она, протягивая ему руку. – Как это вы? Зачем вы так? Пьер взял протянутую руку и на ходу (так как карета. продолжала двигаться) неловко поцеловал ее. – Что с вами, граф? – спросила удивленным и соболезнующим голосом графиня. – Что? Что? Зачем? Не спрашивайте у меня, – сказал Пьер и оглянулся на Наташу, сияющий, радостный взгляд которой (он чувствовал это, не глядя на нее) обдавал его своей прелестью. – Что же вы, или в Москве остаетесь? – Пьер помолчал. – В Москве? – сказал он вопросительно. – Да, в Москве. Прощайте. – Ах, желала бы я быть мужчиной, я бы непременно осталась с вами. Ах, как это хорошо! – сказала Наташа. – Мама, позвольте, я останусь. – Пьер рассеянно посмотрел на Наташу и что то хотел сказать, но графиня перебила его: – Вы были на сражении, мы слышали? – Да, я был, – отвечал Пьер. – Завтра будет опять сражение… – начал было он, но Наташа перебила его: – Да что же с вами, граф? Вы на себя не похожи… – Ах, не спрашивайте, не спрашивайте меня, я ничего сам не знаю. Завтра… Да нет! Прощайте, прощайте, – проговорил он, – ужасное время! – И, отстав от кареты, он отошел на тротуар. Наташа долго еще высовывалась из окна, сияя на него ласковой и немного насмешливой, радостной улыбкой.

Пьер, со времени исчезновения своего из дома, ужа второй день жил на пустой квартире покойного Баздеева. Вот как это случилось. Проснувшись на другой день после своего возвращения в Москву и свидания с графом Растопчиным, Пьер долго не мог понять того, где он находился и чего от него хотели. Когда ему, между именами прочих лиц, дожидавшихся его в приемной, доложили, что его дожидается еще француз, привезший письмо от графини Елены Васильевны, на него нашло вдруг то чувство спутанности и безнадежности, которому он способен был поддаваться. Ему вдруг представилось, что все теперь кончено, все смешалось, все разрушилось, что нет ни правого, ни виноватого, что впереди ничего не будет и что выхода из этого положения нет никакого. Он, неестественно улыбаясь и что то бормоча, то садился на диван в беспомощной позе, то вставал, подходил к двери и заглядывал в щелку в приемную, то, махая руками, возвращался назад я брался за книгу. Дворецкий в другой раз пришел доложить Пьеру, что француз, привезший от графини письмо, очень желает видеть его хоть на минутку и что приходили от вдовы И. А. Баздеева просить принять книги, так как сама г жа Баздеева уехала в деревню.

wiki-org.ru

Пропаналь — Википедия

Пропаналь (пропионовый альдегид, пропиональдегид) — альдегид пропионовой кислоты. Является изомером ацетона.

ОбщиеСистематическоенаименованиеТрадиционные названияХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Т. свспл.Пр. взрв.Давление параХимические свойстваРастворимость в водеОптические свойстваПоказатель преломленияСтруктураДипольный моментКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIРег. номер ECRTECSChEBIНомер ООНChemSpider
Пропаналь
Propanal-sceletal.svg
Пропаналь

пропиональдегид, пропионовый альдегид

пропаналь

СН3СН2СHO

жидкость

58,1 г/моль

0,81 г/см³

−81 °C

48,8 °C

-30 °C

207 °C

2,6-17,0 %

31,3 кПа 20°C

16.7 г/100 мл

1,3636

2.52 Д

123-38-6

527

204-623-0

605-018-00-8

UE0350000

17153

1275

512

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Содержание

Физические свойстваПравить

В промышленности в основном получается гидроформилированием этилена, синтез-газом (смесь угарного газа и водорода) в присутствии родия или карбонила кобальта,

CO + h3 + C2h5 → Ch4Ch3СНО

а также окислением бутан-пропановой фракции.

Ch4Ch3Ch4 + O2→ Ch4Ch3СНО + h3O

Может быть также получен путём дегидрирования 1-пропанола на серебряном катализаторе при 400 °C.

Ch4Ch3Ch3OH → Ch4Ch3СНО + h3

Лабораторный способ получения основывается на частичном окислении пропанола-1 бихроматом калия в присутствии серной кислоты. При этом к кипящему пропанолу добавляют раствор бихромата калия в разбавленной серной кислоте. Пары проходят через обратный холодильник поставленный под углом 45° и охлаждаемый водой нагретой до 60°С. Таким образом непрореагировавший пропанол-1 возвращается обратно в систему, а пропаналь уходит дальше. К верху холодильника представлен нисходящий холодильник охлаждаемый обычной водой, где конденсируется пропаналь. Выход достигает 50 %.[1]

Также он может быть получен изомеризацией пропиленоксида над силикагелем при 300 °C[2] и гидрированием акролеина[3].

Ch3=CHCНО + h3 → Ch4Ch3СНО

Оказывает наркотическое и раздражающее действие, поражает дыхательную систему, паренхиматозные органы, гемопоэз[4]. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу. Раздражает кожу и при длительном контакте вызывает некроз. При попадании в глаза — сильное раздражение, ожоги роговицы[5]. Для крыс при внутрижелудочном введении ЛД50 1410 мг/кг. ПДКр.з. 5 мг/м3; пары, класс опасности 3. ОБУВа.в. 0,01 мг/м3. ПДКм.р. 0,015 мг/м3. Чрезвычайно горюч. Пределы взрываемости, объемные проценты в воздухе: 2.6-17.0

  1. ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 2.Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 424
  2. ↑ C. D. Hurd, R. N. Meinert: Propionaldehyde. In: Organic Syntheses. v.12, 1932, p.65
  3. ↑ P. Sabatier, J.-B. Senderens: «Nouvelles méthodes générales d’hydrogénation» in Ann. phys. chim. (8) 1905, v.4, p.398
  4. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976,Т. 1., С. 512
  5. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976,Т. 1., С. 511

ru-m.wiki.ng

Пропаналь — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

ОбщиеСистематическоенаименованиеТрадиционные названияХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Т. свспл.Пр. взрв.Давление параХимические свойстваРастворимость в водеОптические свойстваПоказатель преломленияСтруктураДипольный моментКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIРег. номер ECRTECSChEBIНомер ООНChemSpider
Пропаналь
Propanal-sceletal.svg
Пропаналь

пропиональдегид, пропионовый альдегид

пропаналь

СН3СН2СHO

жидкость

58,1 г/моль

0,81 г/см³

−81 °C

48,8 °C

-30 °C

207 °C

2,6-17,0 %

31,3 кПа 20°C

16.7 г/100 мл

1,3636

2.52 Д

123-38-6

527

204-623-0

605-018-00-8

UE0350000

17153

1275

512

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пропаналь (пропионовый альдегид, пропиональдегид) — альдегид пропионовой кислоты. Является изомером ацетона.

Бесцветная жидкость с характерным запахом. Смешивается со многими органическими растворителями (например, спиртом), с водой образует азеотропную смесь (т. кип. 47,8 °С, 98,1 % пропаналя). Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 0.83

В промышленности в основном получается гидроформилированием этилена, синтез-газом (смесь угарного газа и водорода) в присутствии родия или карбонила кобальта,

CO + h3 + C2h5 → Ch4Ch3СНО

а также окислением бутан-пропановой фракции.

Ch4Ch3Ch4 + O2→ Ch4Ch3СНО + h3O

Может быть также получен путём дегидрирования 1-пропанола на серебряном катализаторе при 400 °C.

Ch4Ch3Ch3OH → Ch4Ch3СНО + h3

Лабораторный способ получения основывается на частичном окислении пропанола-1 бихроматом калия в присутствии серной кислоты. При этом к кипящему пропанолу добавляют раствор бихромата калия в разбавленной серной кислоте. Пары проходят через обратный холодильник поставленный под углом 45° и охлаждаемый водой нагретой до 60°С. Таким образом непрореагировавший пропанол-1 возвращается обратно в систему, а пропаналь уходит дальше. К верху холодильника представлен нисходящий холодильник охлаждаемый обычной водой, где конденсируется пропаналь. Выход достигает 50 %.[1]

Также он может быть получен изомеризацией пропиленоксида над силикагелем при 300 °C[2] и гидрированием акролеина[3].

Ch3=CHCНО + h3 → Ch4Ch3СНО

В органическом синтезе[править | править код]

Конденсацией с трет-бутиламином получают Ch4Ch3CH=N-t-Bu, который является трёхатомным билдинг-блоком. Под действием LDA он депротонируется, образуя Ch4CHLiCH=N-t-Bu. Это вещество далее контролируемо взаимодействует с альдегидами.

Оказывает наркотическое и раздражающее действие, поражает дыхательную систему, паренхиматозные органы, гемопоэз[4]. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу. Раздражает кожу и при длительном контакте вызывает некроз. При попадании в глаза — сильное раздражение, ожоги роговицы[5]. Для крыс при внутрижелудочном введении ЛД50 1410 мг/кг. ПДКр.з. 5 мг/м3; пары, класс опасности 3. ОБУВа.в. 0,01 мг/м3. ПДКм.р. 0,015 мг/м3. Чрезвычайно горюч. Пределы взрываемости, объемные проценты в воздухе: 2.6-17.0

  1. ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 2.Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 424
  2. ↑ C. D. Hurd, R. N. Meinert: Propionaldehyde. In: Organic Syntheses. v.12, 1932, p.65
  3. ↑ P. Sabatier, J.-B. Senderens: «Nouvelles méthodes générales d’hydrogénation» in Ann. phys. chim. (8) 1905, v.4, p.398
  4. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976,Т. 1., С. 512
  5. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976,Т. 1., С. 511

ru.bywiki.com

Пропионовый альдегид Википедия

ОбщиеСистематическоенаименованиеТрадиционные названияХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Т. свспл.Пр. взрв.Давление параХимические свойстваРастворимость в водеОптические свойстваПоказатель преломленияСтруктураДипольный моментКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIРег. номер ECRTECSChEBIНомер ООНChemSpider
Пропаналь
Propanal-sceletal.svg
Пропаналь

пропиональдегид, пропионовый альдегид

пропаналь

СН3СН2СHO

жидкость

58,1 г/моль

0,81 г/см³

−81 °C

48,8 °C

-30 °C

207 °C

2,6-17,0 %

31,3 кПа 20°C

16.7 г/100 мл

1,3636

2.52 Д

123-38-6

527

204-623-0

605-018-00-8

UE0350000

17153

1275

512

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пропаналь (пропионовый альдегид, пропиональдегид) — альдегид пропионовой кислоты. Является изомером ацетона.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным запахом. Смешивается со многими органическими растворителями (например, спиртом), с водой образует азеотропную смесь (т. кип. 47,8 °С, 98,1 % пропаналя). Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 0.83

Получение

В промышленности в основном получается гидроформилированием этилена, синтез-газом (смесь угарного газа и водорода) в присутствии родия или карбонила кобальта,

CO + h3 + C2h5 → Ch4Ch3СНО

а также окислением бутан-пропановой фракции.

Ch4Ch3Ch4 + O2→ Ch4Ch3СНО + h3O

Может быть также получен путём дегидрирования 1-пропанола на серебряном катализаторе при 400 °C.

Ch4Ch3Ch3OH → Ch4Ch3СНО + h3

Лабораторный способ получения основывается на частичном окислении пропанола-1 бихроматом калия в присутствии серной кислоты. При этом к кипящему пропанолу добавляют раствор бихромата калия в разбавленной серной кислоте. Пары проходят через обратный холодильник поставленный под углом 45° и охлаждаемый водой нагретой до 60°С. Таким образом непрореагировавший пропанол-1 возвращается обратно в систему, а пропаналь уходит дальше. К верху холодильника представлен нисходящий холодильник охлаждаемый обычной водой, где конденсируется пропаналь. Выход достигает 50 %.[1]

Также он может быть получен изомеризацией пропиленоксида над силикагелем при 300 °C[2] и гидрированием акролеина[3].

Ch3=CHCНО + h3 → Ch4Ch3СНО

Применение

В органическом синтезе

Конденсацией с трет-бутиламином получают Ch4Ch3CH=N-t-Bu, который является трёхатомным билдинг-блоком. Под действием LDA он депротонируется, образуя Ch4CHLiCH=N-t-Bu. Это вещество далее контролируемо взаимодействует с альдегидами.

Безопасность

Оказывает наркотическое и раздражающее действие, поражает дыхательную систему, паренхиматозные органы, гемопоэз[4]. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу. Раздражает кожу и при длительном контакте вызывает некроз. При попадании в глаза — сильное раздражение, ожоги роговицы[5]. Для крыс при внутрижелудочном введении ЛД50 1410 мг/кг. ПДКр.з. 5 мг/м3; пары, класс опасности 3. ОБУВа.в. 0,01 мг/м3. ПДКм.р. 0,015 мг/м3. Чрезвычайно горюч. Пределы взрываемости, объемные проценты в воздухе: 2.6-17.0

Примечания

  1. ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 2.Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 424
  2. ↑ C. D. Hurd, R. N. Meinert: Propionaldehyde. In: Organic Syntheses. v.12, 1932, p.65
  3. ↑ P. Sabatier, J.-B. Senderens: «Nouvelles méthodes générales d’hydrogénation» in Ann. phys. chim. (8) 1905, v.4, p.398
  4. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976,Т. 1., С. 512
  5. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976,Т. 1., С. 511

wikiredia.ru

Пропаналь — википедия фото

Пропаналь (пропионовый альдегид, пропиональдегид) — альдегид пропионовой кислоты. Является изомером ацетона.

ОбщиеСистематическоенаименованиеТрадиционные названияХим. формулаФизические свойстваСостояниеМолярная массаПлотностьТермические свойстваТ. плав.Т. кип.Т. всп.Т. свспл.Пр. взрв.Давление параХимические свойстваРастворимость в водеОптические свойстваПоказатель преломленияСтруктураДипольный моментКлассификацияРег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIРег. номер ECRTECSChEBIНомер ООНChemSpider
Пропаналь
Propanal-sceletal.svg
Пропаналь

пропиональдегид, пропионовый альдегид

пропаналь

СН3СН2СHO

жидкость

58,1 г/моль

0,81 г/см³

−81 °C

48,8 °C

-30 °C

207 °C

2,6-17,0 %

31,3 кПа 20°C

16.7 г/100 мл

1,3636

2.52 Д

123-38-6

527

204-623-0

605-018-00-8

UE0350000

17153

1275

512

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Физические свойства

Получение

В промышленности в основном получается гидроформилированием этилена, синтез-газом (смесь угарного газа и водорода) в присутствии родия или карбонила кобальта,

CO + h3 + C2h5 → Ch4Ch3СНО

а также окислением бутан-пропановой фракции.

Ch4Ch3Ch4 + O2→ Ch4Ch3СНО + h3O

Может быть также получен путём дегидрирования 1-пропанола на серебряном катализаторе при 400 °C.

Ch4Ch3Ch3OH → Ch4Ch3СНО + h3

Лабораторный способ получения основывается на частичном окислении пропанола-1 бихроматом калия в присутствии серной кислоты. При этом к кипящему пропанолу добавляют раствор бихромата калия в разбавленной серной кислоте. Пары проходят через обратный холодильник поставленный под углом 45° и охлаждаемый водой нагретой до 60°С. Таким образом непрореагировавший пропанол-1 возвращается обратно в систему, а пропаналь уходит дальше. К верху холодильника представлен нисходящий холодильник охлаждаемый обычной водой, где конденсируется пропаналь. Выход достигает 50 %.[1]

Также он может быть получен изомеризацией пропиленоксида над силикагелем при 300 °C[2] и гидрированием акролеина[3].

Ch3=CHCНО + h3 → Ch4Ch3СНО

Применение

В органическом синтезе

Конденсацией с трет-бутиламином получают Ch4Ch3CH=N-t-Bu, который является трёхатомным билдинг-блоком. Под действием LDA он депротонируется, образуя Ch4CHLiCH=N-t-Bu. Это вещество далее контролируемо взаимодействует с альдегидами.

Безопасность

Оказывает наркотическое и раздражающее действие, поражает дыхательную систему, паренхиматозные органы, гемопоэз[4]. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу. Раздражает кожу и при длительном контакте вызывает некроз. При попадании в глаза — сильное раздражение, ожоги роговицы[5]. Для крыс при внутрижелудочном введении ЛД50 1410 мг/кг. ПДКр.з. 5 мг/м3; пары, класс опасности 3. ОБУВа.в. 0,01 мг/м3. ПДКм.р. 0,015 мг/м3. Чрезвычайно горюч. Пределы взрываемости, объемные проценты в воздухе: 2.6-17.0

Примечания

  1. ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 2.Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 424
  2. ↑ C. D. Hurd, R. N. Meinert: Propionaldehyde. In: Organic Syntheses. v.12, 1932, p.65
  3. ↑ P. Sabatier, J.-B. Senderens: «Nouvelles méthodes générales d’hydrogénation» in Ann. phys. chim. (8) 1905, v.4, p.398
  4. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976,Т. 1., С. 512
  5. ↑ Вредные вещества в промышленности, 7-е издание, Ленинград, «Химия» 1976,Т. 1., С. 511

org-wikipediya.ru


Смотрите также