Осветление и обесцвечивание воды. Обесцвечивание воды
Осветление и обесцвечивание воды — Водоподготовка — Водоснабжение
Общие указания
6.9. Воды источников водоснабжения подразделяются: а) в зависимости от расчетной максимальной мутности (ориентировочно количество взвешенных веществ) на: маломутные — до 50 мг/л; средней мутности — св. 50 до 250 мг/л; мутные — св. 250 до 1500 мг/л; высокомутные — св. 1500 мг/л; б) в зависимости от расчетного максимального содержания гумусовых веществ, обусловливающих цветность воды, на: малоцветные — до 35°; средней цветности — св. 35 до 120°; высокой цветности — св. 120°. Расчетные максимальные значения мутности и цветности для проектирования сооружений станций водоподготовки следует определять по данным анализов воды за период не менее чем за последние три года до выбора источника водоснабжения.
6.10. При выборе сооружений для осветления и обесцвечивания воды рекомендуется руководствоваться указаниями пп. 6.2 и 6.3, а для предварительного выбора — данными табл. 15.
| Основные сооружения | Условия применения | Производительность | |||
| Мутность, мг/л | Цветность, град | станции, | |||
| исходная вода | очищенная вода | исходная вода | очищенная вода | м3/сут | |
| Обработка воды с применением коагулянтов и флокулянтов | |||||
| 1. Скорые фильтры (одноступенчатое фильтрование): а) напорные | До 30 | До 1,5 | До 50 | До 20 | До 5000 |
| б) открытые | “ 20 | “ 1,5 | “ 50 | “ 20 | “ 50000 |
| 2. Вертикальные отстойники – скорые фильтры | “ 1500 | “ 1,5 | “ 120 | “ 20 | “ 5000 |
| 3. Горизонтальные отстойники – скорые фильтры | “ 1500 | “ 120 | “ 20 | Св. 30000 | |
| 4. Контактные префильтры – скорые фильтры (двухступенчатое фильтрование) | “ 300 | “ 1,5 | “ 120 | “ 20 | Любая |
| 5. Осветлители со взвешенным осадком – скорые фильтры | Не менее 50 до 1500 | “ 1,5 | “ 120 | “ 20 | Св. 5000 |
| 6. Две ступени отстойников – скорые фильтры | Более 1500 | “ 1,5 | “ 120 | “ 20 | Любая |
| 7. Контактные осветлители | До 120 | “ 1,5 | “ 120 | “ 20 | “ |
| 8. Горизонтальные отстойники и осветлители со взвешенным осадком для частичного осветления воды | “ 1500 | 8 – 15 | “ 120 | “ 40 | “ |
| 9. Крупнозернистые фильтры для частичного осветления воды | “ 80 | До 10 | “ 120 | “ 30 | “ |
| 10. Радиальные отстойники для предварительного осветления высокомутных вод | Св. 1500 | “ 250 | “ 120 | “ 20 | “ |
| 11. Трубчатый отстойник и напорный фильтр заводского изготовления (типа “Струя”) | До 1000 | “ 1,5 | “ 120 | “ 20 | До 800 |
| Обработка воды без применения коагулянтов и флокулянтов | |||||
| 12. Крупнозернистые фильтры для частичного осветления воды | До 150 | 30 – 50 % исходной | До 120 | Такая же, как исходная | Любая |
| 13. Радиальные отстойники для частичного осветления воды | Более 1500 | 30 – 50 % исходной | “ 120 | То же | “ |
| 14. Медленные фильтры с механической или гидравлической регенерацией песка | До 1500 | 1,5 | “ 50 | До 20 | “ |
Примечания: 1. Мутность указана суммарная, включая образующуюся от введения реагентов. 2. На водозаборных сооружениях или на станции водоподготовки необходимо предусматривать установку сеток с ячейками 0,5—2 мм. При среднемесячном содержании в воде планктона более 1000 кл/мл и продолжительности "цветения" более 1 мес. в году в дополнение к сеткам на водозаборе следует предусматривать установку микрофильтров на водозаборе или на станции водоподготовки. 3. При обосновании для обработки воды допускается применять сооружения, не указанные в табл. 15 (плавучие водозаборы-осветлители, гидроциклоны, флотационные установки и др.). 4. Осветлители со взвешенным осадком следует применять при равномерной подаче воды на сооружения или постепенном изменении расхода воды в пределах не более 15 % в 1 ч и колебании температуры воды не более ±1°С в 1 ч.
Сетчатые барабанные фильтры
6.11. Сетчатые барабанные фильтры следует применять для удаления из воды крупных плавающих и взвешенных примесей (барабанные сетки) и для удаления указанных примесей и планктона (микрофильтры). Сетчатые барабанные фильтры следует размещать на площадке станций водоподготовки, при обосновании допускается их размещение на водозаборных сооружениях. Сетчатые барабанные фильтры надлежит устанавливать до подачи в воду реагентов. 6.12. Количество резервных сетчатых барабанных фильтров надлежит принимать:
6.13. Установку сетчатых барабанных фильтров следует предусматривать в камерах. Допускается размещение в одной камере двух агрегатов, если число рабочих агрегатов св. 5. Камеры должны оборудоваться спускными трубами. В подводящем канале камер следует предусматривать переливной трубопровод.
6.14. Промывка сетчатых барабанных фильтров должна осуществляться водой, прошедшей через них. Расходы воды на собственные нужды следует принимать: для барабанных сеток — 0,5% и микрофильтров —1,5% расчетной производительности.
Реагентное хозяйство
6.15. Расчетные дозы реагентов следует устанавливать для различных периодов года в зависимости от качества исходной воды и корректировать в период наладки и эксплуатации сооружений. При этом надлежит учитывать допустимые их остаточные концентрации в обработанной воде, предусмотренные ГОСТ 2874—82 и технологическими требованиями. 6.16. Дозу коагулянта Дк, мг/л, в расчете на Al2(SO4)3, FeCl3, Fe2(SO4)3 (по безводному веществу) допускается принимать при обработке: мутных вод — по табл. 16, цветных вод — по формуле
(6)
где Ц — цветность обрабатываемой воды, град.
Примечание. При одновременном содержании в воде взвешенных веществ и цветности принимается большая из доз коагулянта, определенных по табл. 16 и формуле (6).
| Мутность воды, мг/л | Доза безводного коагулянта для обработки мутных вод, мг/л |
| До 100 | 25 – 35 |
| Св. 100 до 200 | 30 – 40 |
| “ 200 “ 400 | 35 – 45 |
| “ 400 “ 600 | 45 – 50 |
| “ 600 “ 800 | 50 – 60 |
| “ 800 “ 1000 | 60 – 70 |
| “ 1000 “ 1500 | 70 – 80 |
Примечания: 1. Меньшие значения доз относятся к воде, содержащей грубодисперсную взвесь. 2. При применении контактных осветлителей или фильтров, работающих по принципу коагуляции в зоне фильтрующей загрузки, дозу коагулянта следует принимать на 10—15 % меньше, чем по табл. 16 и формуле (6).
6.17. Дозу флокулянтов (в дополнение к дозам коагулянтов) следует принимать: а) полиакриламида (ПАА) по безводному продукту: при вводе перед отстойниками или осветлителями со взвешенным осадком — по табл. 17;
| Мутность воды, мг/л | Цветность воды, град | Доза безводного ПАА, мг/л |
| До 10 | Св. 50 | 1 – 1,5 |
| Св. 10 до 100 | 30 – 100 | 0,3 – 0,6 |
| “ 100 “ 500 | 20 – 60 | 0,2 – 0,5 |
| “ 500 “ 1500 | ¾ | 0,2 – 1 |
при вводе перед фильтрами при двухступенчатой очистке — 0,05—0,1 мг/л; при вводе перед контактными осветлителями или фильтрами при одноступенчатой очистке, а также перед префильтрами — 0,2—0,6 мг/л; б) активной кремнекислоты (по SiO2): при вводе перед отстойниками или осветлителями со взвешенным осадком для воды с температурой более 5—7°С — 2—3 мг/л, с температурой менее 5—7°С — 3—5 мг/л; при вводе перед фильтрами при двухступенчатой очистке — 0,2—0,5 мг/л; при вводе перед контактными осветлителями или фильтрами при одноступенчатой очистке, а также перед префильтрами — 1—3 мг/л. Флокулянты следует вводить в воду после коагулянта. При очистке высокомутных вод допускается ввод флокулянтов до коагулянтов. Следует предусматривать возможность ввода флокулянтов и коагулянтов с разрывом во времени до 2—3 мин в зависимости от качества обрабатываемой воды.
6.18. Дозу хлорсодержащих реагентов (по активному хлору) при предварительном хлорировании и для улучшения хода коагуляции и обесцвечивания воды, а также для улучшения санитарного состояния сооружений следует принимать 3—10 мг/л. Реагенты рекомендуется вводить за 1—3 мин до ввода коагулянтов.
6.19. Дозы подщелачивающих реагентов Дщ, мг/л, необходимых для улучшения процесса хлопьеобразования, надлежит определять по формуле
Дщ = Кщ (Дк/ек – Щ0) + 1, (7)
где Дк — максимальная в период подщелачивания доза безводного коагулянта, мг/л; ек — эквивалентная масса коагулянта (безводного), мг/мг-экв, принимаемая для Al2(SO4)3 – 57, FeCl3 – 54, Fe2(SO4)3 – 67; Кщ — коэффициент, равный для извести (по СаО) — 28, для соды (по Na2CO3) — 53; Щ0 — минимальная щелочность воды, мг-экв/л. Реагенты следует вводить одновременно с вводом коагулянтов.
6.20. Приготовление и дозирование реагентов надлежит предусматривать в виде растворов или суспензий. Количество дозаторов следует принимать в зависимости от числа точек ввода и производительности дозатора, но не менее двух (один резервный). Гранулированные и порошкообразные реагенты надлежит, как правило, принимать в сухом виде.
6.21. Концентрацию раствора коагулянта в растворных баках, считая по чистому и безводному продукту, следует принимать: до 17% — для неочищенного, до 20% — для очищенного кускового, до 24% — для очищенного гранулированного; в расходных баках — до 12 %.
6.22. Время полного цикла приготовления раствора коагулянта (загрузка, растворение, отстаивание, перекачка, при необходимости чистка поддона) при температуре воды до 10°С следует принимать 10—12 ч. Для ускорения цикла приготовления коагулянта до 6—8 ч рекомендуется использование воды температурой до 40°С. Количество растворных баков надлежит принимать с учетом объема разовой поставки, способов доставки и разгрузки коагулянта, его вида, а также времени его растворения и должно быть не менее трех. Количество расходных баков должно быть не менее двух.
6.23. Для растворения коагулянта и перемешивания его в баках надлежит предусматривать подачу сжатого воздуха с интенсивностью: 8—10 л/(с×м2) — для растворения; 3—5 л/(с×м2) — для перемешивания при разбавлении до требуемой концентрации в расходных баках. Распределение воздуха следует предусматривать дырчатыми трубами. Допускается применение для растворения коагулянта и перемешивания его раствора механических мешалок или циркуляционных насосов.
6.24. Растворные баки в нижней части следует проектировать с наклонными стенками под углом 45° к горизонтали для неочищенного и 15° для очищенного коагулянта. Для опорожнения баков и сброса осадка следует предусматривать трубопроводы диаметром не менее 150 мм. При применении кускового коагулянта в баках должны быть предусмотрены съемные колосниковые решетки с прозорами 10—15 мм. При применении гранулированного и порошкообразного коагулянта необходимо предусматривать на колосниковой решетке сетку из кислотостойкого материала с отверстиями 2 мм.
Примечание. Допускается уменьшение угла наклона стенок баков для неочищенного коагулянта до 25° при оборудовании подколосниковой части баков системой гидросмыва осадка и одновременной подаче сжатого воздуха.
6.25. Днища расходных баков должны иметь уклон не менее 0,01 к сбросному трубопроводу диаметром не менее 100 мм.
6.26. Забор раствора коагулянта из растворных и расходных баков следует предусматривать с верхнего уровня.
6.27. Внутренняя поверхность баков должна быть защищена кислотостойкими материалами.
6.28. При применении в качестве коагулянта сухого хлорного железа в верхней части растворного бака следует предусматривать колосниковую решетку. Баки должны размещаться в изолированном помещении (боксе) с вытяжной вентиляцией.
6.29. Для транспортирования раствора коагулянта следует применять кислотостойкие материалы и оборудование. Конструкции реагентопроводов должны обеспечивать возможность их быстрой прочистки и промывки.
6.30. Полиакриламид следует применять в виде раствора с концентрацией полимера 0,1—1%. Приготовление раствора из технического полиакриламида надлежит производить в баках с механическими лопастными мешалками. Продолжительность приготовления раствора из ПАА геля 25—40 мин, из ПАА сухого 2 ч. Для ускорения приготовления раствора ПАА следует использовать горячую воду с температурой не выше 50°С.
6.31. Количество мешалок, а также объем расходных баков для растворов ПАА следует определять исходя из сроков хранения 0,7—1 % растворов не более 15 сут, 0,4—0,6 % растворов — 7 сут и 0,1—0,3 % растворов — 2 сут.
6.32. Приготовление растворов активной кремнекислоты (АК) производится путем обработки жидкого стекла раствором сернокислого алюминия или хлором. Активацию сернокислым алюминием или хлором следует производить на установках непрерывного или периодического действия.
6.33. Для подщелачивания и стабилизации воды следует применять известь. При обосновании допускается применение соды.
6.34. Выбор технологической схемы известкового хозяйства станции водоподготовки надлежит производить с учетом качества и вида заводского продукта, потребности в извести, места ее ввода и т.д. В случае применения комовой негашеной извести следует принимать мокрое хранение ее в виде теста. При расходе извести до 50 кг/сут по СаО допускается применение схемы с использованием известкового раствора, получаемого в сатураторах двойного насыщения.
6.35. Количество баков для известкового молока или раствора надлежит предусматривать не менее двух. Концентрацию известкового молока в расходных баках следует принимать не более 5 % по СаО.
6.36. Для очистки известкового молока от нерастворимых примесей при стабилизационной обработке воды надлежит применять вертикальные отстойники или гидроциклоны. Скорость восходящего потока в вертикальных отстойниках следует принимать 2 мм/с. Для очистки известкового молока на гидроциклонах необходимо обеспечивать двухкратный его пропуск через гидроциклоны.
6.37. Для непрерывного перемешивания известкового молока следует применять гидравлическое перемешивание (с помощью насосов) или механические мешалки. При гидравлическом перемешивании восходящая скорость движения молока в баке должна приниматься не менее 5 мм/с. Баки должны иметь конические днища с наклоном 45° и сбросные трубопроводы диаметром не менее 100 мм.
Примечание. Допускается для перемешивания известкового молока применять сжатый воздух при интенсивности подачи 8—10 л/(с×м2).
6.38. Диаметры трубопроводов подачи известкового молока должны быть: напорных при подаче очищенного продукта не менее 25 мм, неочищенного — не менее 50 мм, самотечных — не менее 50 мм. Скорость движения в трубопроводах известкового молока должна приниматься не менее 0,8 м/с. Повороты на трубопроводах известкового молока следует предусматривать с радиусом не менее 5d, где d — диаметр трубопровода. Напорные трубопроводы проектируются с уклоном к насосу не менее 0,02, самотечные трубопроводы должны иметь уклон к выпуску не менее 0,03°. При этом следует предусматривать возможность промывки и прочистки трубопроводов.
6.39. Концентрацию раствора соды следует принимать 5—8 %. Дозирование раствора соды следует предусматривать согласно п. 6.20.
← Вернуться
tex-servis.ru
8.2. Осветление и обесцвечивание воды
8.2.1. Общие сведения
Воды источников водоснабжения подразделяются:
•в зависимости от расчетной максимальной мутности (ориентировочно количество взвешенных веществ) на:
-маломутные - до 50 мг/л;
-средней мутности - св. 50 до 250 мг/л;
-мутные - св. 250 до 1500 мг/л;
-высокомутные - св. 1500 мг/л.
•в зависимости от расчетного максимального содержания гумусовых веществ, обусловливающих цветность воды, на:
-малоцветные - до 35 °;
-средней цветности - св. 35 до 120 °;
-высокой цветности - св. 120 °.
Расчетные максимальные значения мутности и цветности для проектирования сооружений станций водоподготовки следует определять по данным анализов воды за период не менее, чем за последние три года до выбора источника водоснабжения.
Метод обработки воды, состав и расчетные параметры сооружений водоподготовки и расчетные дозы реагентов следует устанавливать в зависимости от качества воды в источнике водоснабжения, назначения водопровода, производительности станции и местных условий на основании данных технологических изысканий и опыта эксплуатации сооружений, работающих в аналогичных условиях.
Для подготовки воды питьевого качества рекомендуются только те методы, по которым получены положительные гигиенические заключения.
Для предварительного выбора можно воспользоваться следующими данными.
Основные |
| Условия применения |
| Производи- | |
сооружения | Мутность, мг/л | Цветность, 0 | тельность | ||
| станции, | ||||
| Исходная | Очищенная | Исходная | Очищенная | |
| м3/сут | ||||
| вода | вода | вода | вода |
|
Обработка воды с применением коагулянтов и флокулянтов
1 Скорые фильтры (одноступенчатое фильтрование):
а) напорные
б) открытые
2 Вертикальные отстойники - скорые фильтры
3 Горизонтальные отстойники -скорые
фильтры
До 30 | До 1,5 | До 50 | До 20 | До 5000 |
До 20 | До 1,5 | До 50 | До 20 | До 50000 |
До 1500 | До 1,5 | До 120 | До 20 | До 5000 |
До 1500 | До 1,5 | До 120 | До 20 | Св. 30000 |
Основные |
| Условия применения |
| Производи- | |
сооружения | Мутность, мг/л | Цветность, 0 | тельность | ||
| станции, | ||||
| Исходная | Очищенная | Исходная | Очищенная | |
| м3/сут | ||||
| вода | вода | вода | вода |
|
Обработка воды с применением коагулянтов и флокулянтов
4 Контактные префильтры -скорыефильтры (двухступенчатое фильтрование)
5 Осветлители со взвешенным осадком - скорые фильтры
6 Две ступени отстойников -скорые
До 300 | До 1,5 | До 120 | До 20 | Любая |
Не менее | До 1,5 | До 120 | До 20 | Св. 5000 | |
50 до 1500 | |||||
|
|
|
|
Более | До 1,5 | До 120 | До 20 | Любая | |
1500 | |||||
|
|
|
|
Основные |
| Условия применения |
| Производи- | |
сооружения | Мутность, мг/л | Цветность, 0 | тельность | ||
| станции, | ||||
| Исходная | Очищенная | Исходная | Очищенная | |
| м3/сут | ||||
| вода | вода | вода | вода |
|
Обработка воды с применением коагулянтов и флокулянтов
7 Контактные осветлители
8 Горизонтальные отстойники и осветлители со взвешенным осадком для частичного осветления воды
9 Крупнозернистые фильтры для частичного осветления
До 70 | До 1,5 | До 70 | До 20 | Любая |
До 1500 | 8-15 | До 120 | До 40 | Любая |
До 80 | До 10 | До 120 | До 30 | Любая |
Основные |
| Условия применения |
| Производи- | |
сооружения | Мутность, мг/л | Цветность, 0 | тельность | ||
| станции, | ||||
| Исходная | Очищенная | Исходная | Очищенная | |
| м3/сут | ||||
| вода | вода | вода | вода |
|
Обработка воды с применением коагулянтов и флокулянтов
10Радиальные отстойники для предварительного осветления высокомутных вод
11Трубчатый отстойник и напорный фильтр заводского изготовления
Св. 1500 | До 250 | До 120 | До 20 | Любая |
До 1000 | До 1,5 | До 120 | До 20 | До 800 |
Основные |
| Условия применения |
| Производи- | |
сооружения | Мутность, мг/л | Цветность, 0 | тельность | ||
| станции, | ||||
| Исходная | Очищенная | Исходная | Очищенная | |
| м3/сут | ||||
| вода | вода | вода | вода |
|
Обработка воды с применением коагулянтов и флокулянтов
12Крупнозернистые фильтры для частичного осветления воды
13Радиальные отстойники для частичного осветления воды
| 30-50% |
| Такая же, |
| |
До 150 | До 120 | как | Любая | ||
исходной | |||||
|
| исходная |
| ||
|
|
|
|
Более | 30-50% | До 120 | То же | » | |
1500 | исходной | ||||
|
|
|
Основные |
| Условия применения |
| Производи- | |
сооружения | Мутность, мг/л | Цветность, 0 | тельность | ||
| станции, | ||||
| Исходная | Очищенная | Исходная | Очищенная | |
| м3/сут | ||||
| вода | вода | вода | вода |
|
Обработка воды с применением коагулянтов и флокулянтов |
| ||||
14 Медлен- |
|
|
|
|
|
ные фильтры |
|
|
|
|
|
с механичес- |
|
|
|
|
|
кой или | До 1500 | 1,5 | До 50 | До 20 | Любая |
гидравличес- |
|
|
|
|
|
кой регенерацией песка
Примечания
1Мутность указана суммарная, включая образующуюся от введения реагентов.
2 На водозаборных сооружениях или на станции водоподготовки необходимо предусматривать установку сеток с ячейками 0,5—2мм. При среднемесячном содержании в воде планктона более 1000 кл/мл и продолжительности «цветения» более 1 мес в году в дополнение к сеткам на водозаборе следует предусматривать установку микрофильтров на водозаборе или на станции водоподготовки.
3 При обосновании для обработки воды допускается применять сооружения, не указанные в таблице (плавучие водозаборы-осветлители,гидроциклоны, флотационные установки и др.).
Осветлители со взвешенным осадком следует применять при равномерной подаче воды на сооружения или постепенном изменении расхода воды в пределах не более 15 % в 1 ч и колебании температуры воды не более
±10С в 1 ч.
studfiles.net
Обесцвечивание воды - Справочник химика 21
В тех случаях, когда стабилизационной обработке подвергают речные воды с малым содержанием органических веществ (до 15 мг/кг), известковое молоко можно вводить в смесители перед отстойниками или осветлителями. При стабилизационной обработке речных вод, цветность которых нужно снижать коагуляцией, введение извести в воду одновременно с коагулянтом может ухудшить процесс обесцвечивания воды, для которого наиболее благоприятны низкие значения pH. На небольших и средних станциях лучше вводить получаемый в сатураторах известковый раствор в фильтрованную воду, а на более крупных станциях, если сатураторные установки оказываются чрезмерно громоздкими, приходится дозировать известковое молоко перед фильтрами между отстойниками (или осветлителями) и фильтрами приходится устанавливать специальные смесители. [c.42]
Глинозем сернокислый технический (очищенный), сорт В АЬ(504)з 12966—67 1,1—1,4 1 Коагуляция примесей при осветлении и обесцвечивании воды [c.97]
Проницаемость и содержание растворенных веществ в очищенной воде увеличиваются с уменьшением плотности мембран. На плотных мембранах ХПК уменьшается на 94%, содержание хлоридов —на 92%. Отмечается хорошее обесцвечивание воды. Появляется также возможность регенерации растворенных компонентов благодаря большой степени концентрирования. [c.314]
Содержание взвешенных веществ, поступающих в осветлитель, при осветлении и обесцвечивании воды коагуляцией определяется уравнением (в мг/л) [c.45]
При очистке сточных вод по такой схеме остаточная концентрация ПАВ составляет 0,5—1,0 г/м степень обесцвечивания воды после пенной сепарации и обработки коагулянтом (60—65 г/м ) достигает 60—90% (интенсивность окраски по порогу разбавления снижалась до 1 10—1 15 против 1 100). После озонирования дозой 0,6 г/м сточная вода полностью обесцвечивается. ХПК сточной воды после пенной сепарации и осветления коагулянтом снижается в 3—6-раз, БПК —в 4— [c.67]
Биологическая очистка сточных вод, содержащих красители, не обеспечивает необходимого обесцвечивания воды. Вследствие этих причин сточные воды текстильных предприятий к прежде всего цехов отделки и крашения нуждаются в физикохимической очистке, после которой они частично могут вновь использоваться на производстве либо направляться для биологической очистки совместно с городскими сточными водами. [c.255]
ОСВЕТЛЕНИЕ И ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ ВОДЫ [c.90]
Следует в заключение отметить, что по условиям химической технологии обработки воды необходимо не только поддерживать процесс в окрестностях оптимального режима, но и добиваться стабильного содержания концентрации хлора в воде, а также одновременно стремиться минимизировать расход реагентов. При изменениях качества воды возникают вопросы выбора метода хлорирования. Существует также связь между процессами хлорирования и коагуляции примесей или обесцвечивания воды. В ряде случаев увеличение дозы хлора резко сокращает расход сернокислого алюминия, а в некоторых случаях позволяет обойтись без коагуляции [37]. Эти вопросы могут быть успешно реализованы при наличии системы оперативного контроля и управления технологическими процессами с применением цифровой вычислительной машины [99]. [c.173]
Средние значения температурных коэффициентов электропроводности а для растворов реагентов, применяемых при осветлении и обесцвечивании воды, с концентрацией от 1 до 10% в области температур 10—30° С приведены в табл. 21 [70]. [c.103] Для характеристики обесцвечивания природных вод хлором весьма важно знать кинетические уравнения, которые характеризуют процесс окисления гумусовых веществ. Исследований по этому вопросу очень мало, несмотря на то что использование хлора для обесцвечивания воды имеет широкое распространение [c.161]По данным этих авторов, скорость обесцвечивания воды под действием хлора описывается следующим уравнением [c.162]
О механизме коагуляции и построении хлопьев коагулированной взвеси часто высказываются мнения весьма неопределенные и противоречивые [1—9]. Современного исследователя вряд ли может удовлетворить объяснение процесса как механический захват загрязнений осаждающимися хлопьями или как следствие появления в системе новой кинетически неустойчивой фазы. Такие представления, даже подкрепленные ссылками на физическую теорию гетерокоагуляции, не отражают в полной мере всей совокупности явлений, так как не учитывают ни химической стороны процесса — хемосорбции, образования малорастворимых гидроксокомплексов, их полимеризации и кристаллизации ни кинетических особенностей системы, проявляющихся особенно ярко в различии закономерностей осветления и обесцвечивания воды. Поэтому прежде чем говорить об оптимальной дозе коагулянта и методах ее расчета, проведем краткий анализ мнений. [c.153]
Известно, что обработкой воды коагулянтами можно устранить до 80—90% вехцеств,, обусловливающих цветность, но механизм обесцвечивания еще це вполне ясен. Кульский и Когановский в ряде работ предложили гипотезу сорбционного механизма обесцвечивания воды. Согласно этой гипотезе, обесцвечивание наступает в результате сорбции окрашивающих веществ на поверхности продуктов гидролиза коагулянта. Использование уравнения Лэнгмюра для описания связи между величиной исходной цветности Ц и дозой коагулянта а, требующейся для снижения цветности до 20 градусов, в предположении о сорбционном механизме обесцвечивания дает выражение [c.163]
А. Максимальная степень обесцвечивания воды как в лабораторных, так и в производственных условиях имеет место при значениях ДП — О (рис. VI.5) [23, 51, 60]. Однако эффект, достигаемый при снижении ДП за счет добавления кислоты, не равноценен эффекту, достигаемому в присутствии катионов коагулянта [83]. [c.164]
При использовании концепции о дальнодействующих силах притяжения для теоретического обоснования оптимальной дозы коагулянта целесообразно, как и в предыдущем разделе, отдельно рассмотреть процессы осветления и обесцвечивания воды. [c.169]
При коагулировании происходит осветление и обесцвечивание воды. Природные воды загрязнены гуминовыми веществами, гли-1Г0Й, кремниевой кислотой и др. Частички всех этих веществ несут иа себе отрицательный заряд. Удаляют эти примеси с помощью коагулянтов — солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами. Эти вещества вступают в обменную реакцию с ионами воды, образуя сложные координационные соединения. На практике чаще других коагулянтов используется сернокислый алюминий, поэтому ниже приводится схема продуктов гидролиза этого вещества. [c.142]
Совместное применение NaAlOa и A]2(S04)g дает возможность повысить эффект осветления и обесцвечивания воды, увеличить плотность и скорость осаждения хлоньев коагулированной взвеси, расширить зону оптимума pH, уменьшить отрицательное влияние низких температур [1 (стр. 142), 8 (стр. 210), 16, 17]. [c.214]
Установлено, что сульфат алюминия обладает большей эффективностью, чем соли железа, при удалении из воды дубильных [4] и гуминовых веществ [5]. Попутно с обесцвечиванием воды происходит заметное снижение ее окисляемости. Например, при обработке воды с исходной цветностью 30—45 град дозой А12(804)з, равной 100 мг/л, в области значений pH 6—6,5 происходило снижение цветности на 89 %, а перманганатной окисляемости — на 67% [6]. [c.213]
Необходимость подщелачивания сильно усложняет процесс. К тому же добавленная щелочь может затруднять обесцвечивание воды. Поэтому РеЗО используют в качестве коагулянта главным [c.216]
Использование хлорированного железного купороса при обесцвечивании воды дает лучшие результаты по сравнению с другими солями железа. Однако в такие сезоны года, когда цветность исходной воды невысока, экономически выгоднее хлор заменять известью. [c.219]
Наибольшее распространение глинистые материалы получили для обесцвечивания воды, удаления неорганических примесей, особо токсичных хлорорганических соединений, гербицидов, различных ПАВ и органических соединений. Стоимость природных сорбентов в десятки раз 1шже, чем искусственных, поэтому часто их не регенерируют. Природные сорбенты добывают во многих районах России в непосредственной близости от места потребления, что постоянно расширяет масштабы их применения для очистки воды. [c.112]
Типовая обесфеноливающая установка [26] представлена на рис. 14,17. Очистку ведут в двух попеременно работающих адсорберах 1, загруженных гранулщованным активным углем с частицами размером 1,5—2 мм. Обесфеноливание совмещается с обесцвечиванием воды. Динамическая активность слоя адсорбента при 60—65 °С составляет 5 г фенолов на 100 г адсорбента. [c.293]
Объем применения бентонитовых глин в нашей стране для очистки воды и шш евых продуктов достигает сотни тыс. т, в то время как в США эта величина в несколько раз выше. Стоимость природных сорбентов в десятки раз ниже, чем искусственных, поэтому часто их не регенерируют. Природные сорбенты добывают в непосредственной близости от места потребления, что постоянно расширяет масштабы их применения для очистки воды. Наибольшее распространение глинистые материалы получили для обесцвечивания воды, удаления неорганических примесей и особо токсичных хлорорганических соединений и гер-бицидов, различных СПАВ. [c.386]
Реэкстракция проводилась до обесцвечивания воды. Водные экстракты соединялись вместе, остатки бензилового спирта и хлороформа удалялись промыванием серным эфиром, который, в свою очередь, удалялся нагреванием на водяной бане и продуванием воздуха через раствор. Дицианидный комплекс разрушался под-кислением раствора уксусной кислотой. Раствор изменял фиолетово-красную окраску на розовую, характерную для водного раствора витамина B 2. Тщательность очистки устанавливалась по постоянству удельной активности витамина В12. Применение противоточной экстракции дало те же результаты. Активность пс у-излучению измерялась на счетчике МС-4 сравнением с эталоном Со в одинаковых геометрических условиях. Активность пс Р-излучению определялась на обычном торцовом счетчике и сцинтилляционном 4 л-счетчике. [c.196]
Широко используются в технологии химической очистки воды и такие процессы, как хлорирование, хлорирование с ам-монизацией, а в ряде случаев — озонирование. Они применяются не только для бактериального обеззараживания воды, но и для технологических целей улучшения осветления и обесцвечивания воды каогулянтамн, устранения привкусов, запахов и др. [c.4]
Как известно, окраска большинства природных вод обусловлена присутствием в них органических веществ гумусового происхождения. Поэтому частичное, а иногда и полное обесцвечивание воды может быть достигнуто применением окислителей — хлора, озона и др. Исследование процесса обесцвечивания воды, окрашенной высокомолекулярными гумусовыми соединениями, под действием хлора показало, что протекание его обусловлено окислением содержащихся в составе таких веществ фенольных гидроокислов с образованием карбоксильных соединений. Этим объясняется и улучшение процесса коагулирования при прехло-рировании воды, так как замена более гидратированных гидроксильных групп менее гидратированными карбоксильными снижает защитные свойства гумуса по отношению к гидрофобным коллоидам, что способствует ускорению их коагуляции и осаждения. Количество хлора, необходимое для обесцвечивания воды, определяется фракционным составом гумуса с увеличением содержания низкомолекулярных креновых кислот в составе гумуса расход хлора возрастает [30]. [c.93]
Анализ коэффициентов полной и частичной корреляции в уравнении, предложенном Руденко для днепровской воды (см. стр. 98), позволил установить следующий ряд преимущественного влияния учтенных в нем факторов на величину дозы коагулянта при обесцвечивании воды цветность>щелочность>доза хлора>температура. Эта эмпирическая зависимость имеет большое значение при выработке режима обработки высокоцветных вод и анализе производственных данных. Однако, как уже отмечалось, она не вскрывает физико-химической сути процесса адсорбционной очистки воды, хотя и является достаточно наглядной. Так, на основании приведенного уравнения можно сделать заключение, что доза сернокислого алюминия, необходимая для очистки воды, возрастает при увеличении содержания в ней окрашенных органических примесей (цветность воды) и бикарбонатных солей (щелочность воды) при повышении температуры воды и увеличении количества вводимого в нее хлора доза коагулянта, как и следовало ожидать, снижается. В аналогичных уравнениях для москворецкой воды величина дозы реагента коррелируется в основном с количеством содержащихся в ней [c.117]
Наиболее распространенным технологическим процессом, применяемым при подготовке воды для хозяйственно-питьевых целей, является хлорирование, т. е. обработка ее жидким хлором или веществами, содержащими активный хлор,— хлорной известью, гипохлоритом кальция, двуокисью хлора, растворами гипохлорита натрия, получаемыми насыщением раствора щелочи хлором или электролизом раствора поваренной соли. Хлорирование воды осуществляется главным образом для ее обеззараживания, сущность которого состоит в окислении веществ, входящих в состав протоплазмы клеток, что приводит к гибели бактерий. Поэтому обрабатывают воду хлором даже на артезианских водопроводах, где такое мероприятие представляет собой единственный технологический процесс водоподготовки, иногда проводимый в сочетании с аммонизацией. Помимо санитарнопрофилактического значения, хлорирование играет большую роль как один из методов обесцвечивания воды поверхностных водоемов и водотоков, устранения в ней привкусов и запахов, а также как подсобный способ улучшения процессов коагуляции, отстаивания и фильтрования. Обычно на разрушение бактериальных клеток расходуется лишь незначительная часть вводимого в воду хлора, большая его часть идет на реакции с разнообразными органическими и минеральными примесями, содержащимися в воде. [c.147]
При очистке цветных, а также мутных вод, содержащих высокоустойчивую взвесь, наиболее эффективны положительно заряженные продукты гидролиза (рНо Присутствие большого количества анионов нежелательно. Величина Щ,к должна быть невысокой и тем меньше, чем выше концентрация других анионов. Отсюда вытекают необходимость уменьшения Щк с увеличением цветности и высокий эффект обесцвечивания воды электрокоагулированием (см. гл. VII). [c.182]
Согласно экспериментам, в обоих случаях фактическая доза коагулянта отличается от расчетной. Величина ошибки зависит от индивидуальных свойств загрязнений и их концентрации. Так, добавление к цветной воде относительно небольших количеств каолинита (50 мг л) оказывает весьма слабое действие на глубину обесцвечивания коагулянтами, но интенсифицирует процесс хлонье-образования [39]. Большие же концентрации замутнителя способствуют обесцвечиванию воды, но могут привести к увеличению потребности в коагулянте. Что касается окрашивающих соединений, они, как уже отмечалось, в высоких концентрациях способны стабилизировать минеральную взвесь. [c.185]
chem21.info
