Справочник химика 21. Циклогексан вода
Циклогексан с водой - Справочник химика 21
Коэффициенты распределения некоторых фенолов в системе циклогексан — вода [c.122]
ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА ФЕНОЛОВ В СИСТЕМЕ ЦИКЛОГЕКСАН — ВОДА [3] [c.388]Гидрирование фенола на никель-хромовом катализаторе протекает с селективностью по циклогексанолу 98—99% при практически 100%-ной степени конверсии В качестве побочных продуктов наряду с циклогексаноном могут в небольших количествах образовываться циклогексан, вода, метан, циклогексен и др В оптимальных условиях содержание побочных продуктов не превы- [c.91]
ММА — вода и циклогексан — вода установлено наличие азеотропов. В системе ММА — вода азеотроп имеет температуру кипения 81,3° и содержит 50,04 мол.% ММА. В системе циклогексан — вода азеотроп. кипит при температуре 76,Г и содержит 71,6 мол.% циклогексана. [c.93]
Оценить значения и у воды, если известно, что для воды у = 72,8 двд/см при 20 С, межфазное натяжение на границе раздела циклогексан — вода составляет 50,2 дин/см при 20 С, для циклогексана у= 25,5 дин/см. [c.104]
Бензол. . Циклогексан Вода. . . Аммиак. . Хлорбензол [c.55]
ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ЦИКЛОГЕКСАН—ВОДА [c.1143]
ПРОПИОНОВАЯ КПСЛОТА—ЦИКЛОГЕКСАН—ВОДА СзНбОг-СбН а-НаО [c.1257]
МЕТИЛЭТИЛКЕТОН—ЦИКЛОГЕКСАН—ВОДА [c.1319]
ЯМР жидкостей во многом отличается от ЯМР твердых тел. Интенсивное молекулярное движение в жидкости осредняет локальные поля соседних магнитных ядер почти до нуля и линия ЯМР становится узкой. Характер спектра ЯМР жидкости часто определяется магнитным взаимодействием ядра с электронной оболочкой молекулы, в к-рой находится ядро. Магнитное поле Яо вызывает появление диамагнитного момента электронной оболочки. Магнитные силовые линии внешнего поля как бы отклоняются от ядра, т. е. магнитное ядро экранируется электронами оболочки. Величина экранирующего поля меняется от значения порядка Яо-10 для протона до значений Яо-10 2 для тяжелых атомов. Такое экранирование есть и в твердом веществе, но там оно незаметно из-за более сильных локальных полей. Ядра, находящиеся в различных молекулах или в химически различных положениях одной молекулы, экранируются неодинаково. Поэтому резонанс таких ядер наблюдается при разных частотах. Смещение резонансных частот химически неэквивалентных ядер, пропорциональное полю Яо, наз. химическим сдвигом. Химич. сдвиг измеряется относительно стандартного вещества, магнитные ядра к-рого структурно эквивалентны. Для протонного резонанса эталонным веществом служат тетраметилсилан, циклогексан, вода и др. Химич. сдвиги выражаются в безразмерных [c.546]
Согласно этой формуле химический сдвиг б измеряется относительно стандартного вещества, магнитные ядра которого структурно эквивалентны. Так, для резонанса на протонах стандартами служат тетраметилсилан, циклогексан, вода и др. На рис. 8.23, а расстояние между максимумами СНз- и Hj-rpynn равно 98 Гц [c.217]
ЯМР в твердых веществах зависит от взаимного расположения магнитных моментов ядер и от расстояний между ними. ЯМР жидкостей характеризуется более узкими линиями, так как молекулы находятся в интенсивном движении. Характер спектра определяется магнитными взаимодействиями ядер с электронными оболочками молекул, в которых находятся эти ядра. Магнитное ядро экранируется электронной оболочкой. Смещение резонансных частот химически неэквивалентных ядер, пропорциональное магнитному полро Н , называют химическим сдвигом, от сдвиг измеряют относительно стандартного вещества, магнитные ядра которого структурно эквивалентны. При протонном резонансе эталонными веществами служат тет-раметилсилан, циклогексан, вода. Химический сдвиг выражают в безразмерных единицах константы экранирования [c.452]
Изменение давления в пределах 0,9—5 МПа при пос-тоянной температуре практически не влияет на выход и состав продуктов. Выбор давления в промышленных условиях определяется, в основном, зависимостью-давления паров над раствором азеотропной смеси циклогексан — вода от температуры [c.51]
Все промежуточные родиевые комплексы представляют собой анионы (в смеси циклогексан — вода весь родий находится в водной фазе). Димеризация этилена возможна и в неионной реакции с использованием катализатора (л-С5Н5)КЬ(С2Н4)2, но скорость этой реакции ниже, чем в случае ионных систем. [c.214]
Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных системах циклогексан — вода, метилметакрилат — вода и вода — этиленгликоль нри Я = 760 мм, этиленгликольмонометакрилат этиленгликоля при Ро п =20 мм, мопометакрилат этиленгликоля — диметакрилат эти- [c.94]
Псевдокумолсульфокислота (ПКСК) была получена сульфированием псевдокумола концентрированной (96%-ной) серной кислотой при температуре 100—105°С, мольном соотношении псевдокумол серная кислота 3 К с отводом воды в виде гетероазеотропа циклогексан—вода. В рез "льтате была выделена 70%-иая псевдокумолсульфокислота. [c.73]
Реакция конденсации псевдокумола с формальдегидом проводилась в присутствии гетероазеотропообразователя циклогексана (температура кипения гетероазеотропа циклогексан—вода 69,8°С, содержание воды 8,4 мол.% [3]. Непрерывный ввод формалина и вывод воды из реакционной смеси с парами гетероазеотропа позволял поддерживать концентрацию катализатора постоянной, т. е. на нсходном уровне и, соответственно, обеспечивал высокую активность катализатора и возможность повторного его использования. Отвод воды из реакцио1шой смеси осуществлялся ири температуре кипения реакционной смеси, которая в значительной степени зависит от количества взятого циклогексана. Гак, при увеличении количества циклогексана от 12 до 40 об.% от псевдокумола, темнература кипения реакционной смеси уменьшается от 131 до 96° (табл. 1). Поэтому представляло интерес изучить влияние температуры, а, следовательно, количества используемого циклогексана на реакцию конденсации псевдокумола с формальдегидом. [c.73]
Рис, 4. Зависимость скорости падения сорбентов от интенсивности пульсации в присутствии органических растворов 1 — смола ЭДЗ-ЮП—циклогексан—вода 2 — смола АМП—25%-ный ТБФ в керосине—1%-ная HNOз. [c.204]
Полиакриловые 1Шслоты при различных pH Мотанол, этанол — циклогексан Вода — диоксан [c.416]
Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных системах циклогексан — вода, метилметакрилат—вода и вода — этиленгликоль при Р = 760 мм, этиленгликоль — моиометакрилат этиленгликоля при Ро ст = 20 мм, монометакрилат этиленгликоля — диметакрилат эти- [c.94]
Методики проведения опытов и анализов. Этерификация проводилась в четы-рехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, насадкой Дина-Старка и холодильником. Температура реакцни поддерживалась с помощью термостата. Гетеро-азеотроп циклогексан—вода разделялся в насадке Дина-Старка. Для предотвращения полимеризации метакриловой кислоты и получающегося в результате реакции ДМЭГ реакционная смесь заправлялась гидрохиноном в количестве 0,5 мае. /о на мономер. [c.44]
chem21.info
Азеотропные смеси циклогексан вода - Справочник химика 21
Для количественного определения циклогексана смешивают равные объемы реакционной смеси и воды и отгоняют азеотропную смесь циклогексан — вода в перегонной колбе, снабженной елочным дефлегматором. Об окончании отгонки азеотропной смеси судят по некоторому падению температуры и последующему быстрому ее повышению. Дистилляту дают отстояться и определяют объем циклогексанового слоя. Длительность определения — 1ч, относительная ошибка 2%. [c.41]
Бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом, напоминающим бензин, смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом, Гкип 80,74 С Гдл —6,55° С, С водой циклогексан образует азеотропную смесь (91,6% циклогексана), которая кипит при температуре 69,0° С. Циклогексан окисляется кислородом воздуха с образованием смеси циклогексанола и циклогексанона (см. стр. 30). Нитрование циклогексанона азотной кислотой (30%) приводит к образованию нитроциклогек-сана, а хлорирование — к образованию хлорциклогексана. Полное хлорирование циклогексана приводит к образованию гексахлорана (гексахлорциклогексана) [c.36]Системы 1—40 %-ный раствор (N04)2804 в воде — азеотропная смесь бензола с циклогексаном (диспергированная фаза азеотропная смесь бензола о циклогексаном) г — вода — азеотропная смесь бензола с циклогексаном (диспергированная фаза та же) [c.256]
На фиг. 4-1 (часть VIII) даны соотношения упругостей паров для бинарного раствора вода — пиридин [1]. Эта система показывает заметные отклонения от идеальности и дает смесь, общая упругость паров которой больше, чем у наиболее летучего чистого компонента в результате получается азеотропная смесь с минимальной температурой кипения. Части V, VI и IX фиг. 4-1 показывают парциальные и общие упругости паров для трех бинарных систем, в которых один из компонентов является соответственно парафиновым, циклопарафиновым или ароматическим углеводородом часть V, н-гептан и этиловый спирт [8] часть VI, циклогексан и этиловый спирт [9] часть IX, толуол и уксусная кислота [1]. В каждой из этих систем образуются смеси, общая упругость паров которых больше, чем у наиболее летучего компонента в чистом виде в результате этого образуются азеотроппые смеси с минимальной температурой кипения. Для этих систем отклонение от идеальности очень велико, и в каждом случае образуется азеотропная смесь с значительно более низкой точкой кипения, чем пизкокипящего компонента. Для бинарных растворов, оба компонента которых полностью смешиваются в жидкой фазе, возможнытривида диаграмм температура—состав (включающих как жидкую, так и паровую фазы), как показано на фиг. 4-2. [c.75]
Интенсивность массопередачи изучалась в зависимости от скорости вращения ротора, суммарной плотности орошения фаз, объемного соотношения потоков на системах трихлорэтилен — капролактам — вода, азеотропная смесь бензола с циклогексаном — капролактам — вода, бензол — капролактам — вода (рис. 15). Были получены значения ВЕП порядка 0,1 ж ВЭТТ порядка 0,25 м. [c.258]
Для проведения опытов на модели было изучено равновесие в следующих системах 1) азеотропная смесь (бензол 55%—циклогексан 45%)—лактамное масло—раствор сульфата аммония и 2) вода—капролактам—азеотропная смесь. Изучение равновесия или коэффициента распределения Кр проводили в термостатированной колбе емкостью 500 жл, снабженной мешалкой и гидрозатвором. [c.106]
Циклогексан, циклогексанон и циклогексанол образуют с водой азеотропные смеси Их называют гетероазеотропными, поскольку при конденсации паров смесь расслаивается на водный и органический слои. Характеристика этих смесей приведена в табл. 9. В ней приведены также данные об азеотропных смесях [c.68]
Методика с использованием смеси активированного угля и гидроксида калия [18]. К 1 л диоксана, приготовленного для очистки, добавляют около 0,5 г активированного угля и 25 г дробленых гранул КОН. Смесь энергично перемешивают в течение 1 ч с помощью хорошо изолированной мешалки, и после осаждения твердых частиц диоксан декантируют через плоский бумажный фильтр. Обработку повторяют без добавления КОН. Затем вносят около 10 мл очищенного циклогексана и раствор фракционируют в токе азота на колонке с несколькими теоретическими тарелками. Остаточную воду удаляют в виде азеотропной смеси с циклогексаном (т. кип. 68,95 °С). Отгонку прекращают, когда температура достигнет примерно 100 °С, а оставшийся диоксан хранят в темной склянке. Очищенный таким образом диоксан должен содержать не более 0,02% воды, 0,02% пероксидов в виде НаОа и не должен содержать кислот. [c.40]
Схема процесса изображена на рис. 103. Окисление проводится при температуре 153°, давлении 9 аг и содержании нафтената кобальта 10 % (считая на металл) в трех последовательно соединенных реакторах 1, снабженных холодильниками для непрерывного отделения воды, образующейся в ходе реакции. Окисленный циклогексан (глубина, окисления 11—12%) поступает сразу в экстрактор 2, куда добавляется вода в количестве, достаточном для растворения образующейся адипиновой кислоты. После охлаждения слои разделяют 3, из водного слоя отгоняют с паром летучие компоненты 4, которые после отделения воды 5 смешивают с органическим слоем, поступающим из 3. Смесь продуктов поступает на азеотропную отгонку циклогексана 6, который отделяют от воды 7 и рециркулируют. Полученные-продукты А подвергают разгонке с паром 8, в результате [c.281]
Не меньший интерес представляют результаты по окислению циклогексана в присутствии трег-бутанола [24]. Содержание его в смеси может составлять 10—75%. Даже при больших глубинах окисления смесь продуктов остается гомогенной. Образовавшуюся в реакции воду, бутанол и циклогексан отгоняют в виде тройной азеотропной смеси, которая образует два слоя, верхний содержит 1,2% воды и нижний — около 80%. Верхний слой, содержащий также циклогексан, может направляться на рециркуляцию после доведения отношения углеводород бутанол до нужной величины. Потери бутанола невелики. [c.285]
Опыт показывает, что обезвоживание целесообразно проводить путем двухступенчатой дистилляции в вакууме (при непрерывном процессе очистки). В первой колонне температура куба не должна превышать 85° С, чтобы не происходило заметного разложения гемиформаля. Во второй колонне, куда поступает гемпформаль, содержащий не более 1—2% влаги, температура куба доводится до 100° С (остаточное давление в верхней части колонны около 25 мм рт. ст.). Предложен метод удаления влаги с помощью третьего компонента, образующего азеотропную смесь с водой (например, бензол или циклогексан). В этом случае потери формальдегида заметно снижаются. [c.191]
В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]
Наиболее важным в практическом отношении процессом испарения через мембрану является дегидратация этанолом. Исходное сырье содержит обычно от 5 до 10 % спирта. Для получения спирта может быть использован процесс ректификации. Однако при концентрации спирта 95,6 масс. % образуется азеотропная смесь, и получить спирт с меньшим содержанием воды при помощи обычного процесса ректификации невозможно. Д ля удаления воды из азеотропной смеси с этанолом обычно применяется процесс азеотрошой ректификации. В качестве разделяющего а1енг[c.434]
ЦИКЛОГЕКСАДИЕН-1,3 (1,2-дипщробензол) СдНа, мол. вес 80,12 — бесцветная жидкость с резким запахом растворима в сипрте, эфире, бензоле, нерастворима в воде т. пл. —104,8° т. кпп. 80,3° 0,8411 Пд 1,4737 поверхностное натяжение 27,2 дин см (20°) образует бинарные азеотропные смесп с водой (91% Ц., т. кин. 68,9°), с циклогексаном (45% Ц., т. кии. 79°), с уксусно к-той (93% Ц., т. кип. 80°). Ц. дегидрируется в бензол и гидрируется в циклогек-сан над соответствующпми катализаторами. Над палладием Ц. (I) самопропзвольно превращается в смесь бензола и циклогексана [c.420]
Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]
Выделенные сырые пиридиновые основания обезвоживаются и ректифицируются. Обезвоживание проводится твердой гидроокисью натрия или концентрированной щелочью также рекомендуют использовать безводный ацетат патрия, сульфат кальция, безводный сульфат аммония и др. На некоторых более современных заводах обезвоживание проводят азеотропной дистилляцией с бензолом [29]. Разница в температурах кипения бензола и ни-ридина составляет около 35°, что дает возможность легко отделять бензол в менее эффективных колоннах. Обезвоживание в этом случае протекает полностью, тогда как нри обезвоживании гидроокисью натрия и повторном остается часть воды, растворенная в ниридиновых основаниях. Аналогично можно использовать, например, циклогексан [30]. Исиользование высококипящих веществ для азеотронного обезвоживания менее удобно в результате уменьшения разницы между температурами кипения [31]. Там, где до сих нор не проводится азеотропное обезвоживание пиридиновых оснований, последние после грубого обезвоживания твердой гидроокисью натрия дистиллируются. Отогнанная азео-троппая смесь воды и оснований высаливается. Выделенные осно- [c.394]
chem21.info
Циклогексан определение воды - Справочник химика 21
Таким путем были получены удовлетворительные результаты (в пределах 5%) при определении воды в бензоле, циклогексане, спиртах, кетонах, этилацетате, четыреххлористом углероде и диизопропиловом эфире [210]. [c.304]
В качестве растворителя чаще всего применяют бензол, 1[в котором растворимы многие кремнийорганические соединения), а также диоксан, циклогексан, дибромэтан, воду, серную кислоту и т. п. Все эти растворители перед выполнением определения подвергают самой тщательной очистке. [c.176]Бензол применяется при титриметрическом определении воды в органических жидкостях, основанном на турбидиметрическом методе определения точки эквивалентности, а гексан или циклогексан— при анализе бинарных смесей октанолов (см. Физические методы титрования (1) ссылки i). [c.248]
Проверка адекватности данной модели производилась путем сравнения экспериментальной и рассчитанной по модели зависимости локальной эффективности тюу от состава для смесей пропан-и-бутан, толуол-ксилол, циклогексан-толуол, метанол-вода. Для расчета коэффициентов массоотдачи рд,, р использовались уравнения для определения чисел единиц переноса в паровой и жидкой фазах [c.140]
Неводные растворители, например циклогексан, сероуглерод и другие, должны быть оптически чистыми, т. е. не содержать никаких примесей, которые могут поглощать лучи тон области спектра, в которой проводят спектрофотометрическое определение. Растворители, применяемые для спектрофотометрических измерений в инфракрасной области спектра, не должны содержать воды, потому что вода разрушает кюветы из каменной соли или сильвина. [c.259]
Теория Менделеева, согласно которой компоненты раствора всегда образуют химические соединения определенного состава (стехнометрические соединения), внедрялась в мировоззрение химиков далеко не просто и далеко не триумфально. На сотни примеров бесспорного взаимодействия растворенного вещества с растворителем (вспомним столь любимый в школе и вузах демонстрационный эксперимент почти белый обезвоженный сульфат меди с водой образует раствор цвета безоблачного мартовского неба) оппоненты приводили десятки столь же бесспорных примеров растворов, компоненты которых во взаимодействие вступать никак не могут. Действительно, трудно представить себе, чтобы, например, гексан и циклогексан в совместном растворе образовывали гетеромолекулярный ассоциат. [c.25]
Чувствительность плотности как количественной характеристики степени чистоты зависит от чувствительности измерений и от разности плотностей растворителя и растворенного вещества. Так, например, плотности циклогексана и бензола отличаются на 0,09917 г/мл при 30°. Если чувствительность метода, используемого для измерения плотности, составляет 5 х 10 г/мл, то содержание бензола в циклогексане можно определить с точностью несколько меньшей, чем 1 часть на 1000. Плотности гек-сана и 3-метилпентана отличаются друг от друга на 0,00495 г/мл при 25°. Следовательно, с помощью метода определения плотности, обладающего чувствительностью до 5 х 10 г/мл, можно обнаружить не менее чем 1 часть 3-метилпентана в 50 частях н-гексана, или 2% его. Плотности воды и метилового спирта различаются на 0,21033 г/мл при 25° поэтому, определяя плотность соответствующих смесей, можно обнаружить присутствие 0,05% (по весу) метилового спирта, если чувствительность метода измерения составляет 5 х 10 г/ли. [c.257]
При исследовании блоксополимеров важную роль играет определение примеси сопутствующих гомонолимеров. Для подобного анализа блоксополимера стирола и этиленоксида была использована двумерная экстракционная ТСХ [3] в системах циклогексан — бензол — ацетон (12 4 2) и пиридин — вода (3 7), в которых удалось отделить от блоксополимера ПС и ПЭО. Аналогичная задача успешно решена при одномерной ТСХ на микрокристаллической целлюлозе в системе этилацетат — метанол (9 1) [c.311]
Теплоты смешения Н-гидроперекисей с бензолом и циклогексаном были измерены калориметрически. Тепловой эквивалент калориметра был определен по теплоте растворения КС1 в воде и составлял 18,6 0,2 кал/град. Температуру измеряли термометром Бекмана с точностью 0,001° С. Подъем температуры вследствие смешения составлял 0,15—0,30° С. Измерения проводились при 25° С. Поправки на теплообмен, учитывавшиеся графически обычно составляли не более сотой градуса. [c.465]
В некоторых случаях для повышения чувствительности анализа проводят определение ацетилена, образующегося в реакции карбида кальция с водой (см. разд. 7.3.3.2). В работе Алексеевой и Юдовича [5] для определения воды в бутадиене, изопрене, изобутилене и толуоле (с чувствительностью 5 млн" ) и в бензоле (с чувствительностью до 15 млн ) измеряли поглощение в интервале 3200—3800 м . Однако эти авторы указывают, что при анализе воды в циклогексане, изопентате и кумоле вследствие образования эмульсии не наблюдалось поглощения в области, характерной для поглощения воды. Аналогичные результаты были получены Гатиловой и Желудовым [90] при анализе циклогексана и изопрена в указанном интервале. Эти авторы наблюдали выполнение закона Ламберта—Бэра при содержании воды 1 — 100 млн 1. [c.419]
Метод определения воды по критической температуре растворения (метод КТР) был применен для анализа смесей спиртов с углеводородами [22, 41, 144, 145, 151, 192]. Плит [ 145], рассматривая ряд методов определения воды в моторных топливах, отмечал, что примесь 0,2 % воды в системе метанол — циклогексан вызывает повышение КТР на 1,35 °С. Составлены таблицы критических температур растворения воды в смесях метанол—циклогексан и этанол—бициклогексил [192]. При определении воды в смесях этанол—углеводород Крисмер [41 ] использует в качестве водонерастворимой фазы смесь керосина и петролейного эфира, Ботсет [c.541]
Превосходное экспериментальное исследование динамики утончения пленок выполнено Зоннтагом, Нетзель и Кларе (1966). Используя усовершенствованную методику определения микроотражения (для пленки М/В/М) и емкости (для пленки В/М/В), они успешно измерили отрицательное и положительное расклинивающее давление для систем вода — циклогексан и вода — октан с толщиной пленки 100—1000 А. Для неионных ПАВ с ростом концентрации КС1 от 10 3 до 2 н. равновесная толщина водной пленки колебалась от 870 до 85 A, а устойчивой масляной пленки — от 23 до 48 А. Как можно было видеть под микроскопом, утончающаяся прослойка внезапно образует черные пятна (очень тонкие поверхности). Это явление возникает в связи с тем, что отрицательное давление резко увеличивается с уменьшением толщины пленки только в случае, если последняя имеет строго определенный размер. Положительные расклинивающие силы начинают действовать в очень тонких черных пленках. Не используя термодинамику расклинивающего давления для определения источника молекулярных сил, перечислим лишь силы, действующие в коллоидных системах [c.82]
Наиболее широко распространенные методы определения кажущейся плотности основаны на измерении объема жидкости, вытесненной при погружемин катализатора. Рабочими жидкостями могут служить ртуть (несмачивающая> и вода (смачивающая). Менее распространены методы, в которых применяют различные органичесре вещества бензол, циклогексан, толуол и др. В качестве экспериментальной аппаратуры используют стандартные пикнометры или специально приспособленные установки. [c.369]
В зависимости от метода детектирования, определенные требования предъявляются к растворителям. При УФ, работающем при 190-220пм, применимы вода, ацетопитрил, метапол, этапол, гексан, гентан, циклогексан и т.д. Поглощают обычно иримеси, поэтому надо использовать пе х/ч, а для ЖХ или для спектроскопии . [c.33]
Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]
Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]
Распределительную хроматографию фенолов, которая является по существу экстракционным процессом, чаще ведут на силикагеле. Стационарной фазой для разделения фенолов обычно служат метанол, вода элюэнтами — петролейный эфир, бензол, циклогексан, диэтиловый эфир, этилизоцианат, метанол или их смеси. Анализу подвергают узкие фракции (фенольную, крезольную, ксиленольную) [62, 63], а также более широкие, влючающие алкилфенолы, нафтолы, двухатомные фенолы [64, 65] и фракции смол коксования и полукоксования [64, 66]. Идентификацию и определение содержания фенолов в элюатах проводят колориметрическими и спектральными методами. Как показывают результаты анализов, в данном методе достигается довольно хорошее разделение фенолов по молекулярному весу и количеству гидроксильных групп в молекуле. Разделение изомеров обычно проходит не полностью. Замена силикагеля цеолитом [67] сокращает время анализа. [c.50]
В зависимости от состава пробы витамин В экстрагируют и концентрируют сразу же или после мягкой обработки водой и аммиаком и (или) вымораживания жиров. Количества 0,1 —1,0 мл экстракта, после нанесения в виде полос на слои силикагеля Г толщиной 0,4—3,0 мм хроматографируют смесью циклогексан — эфир (50 -j- 50). После локализации полосы витамина В соскабливают шпателем непосредственно в хроматографическую колонку, элюируют хлороформом II отгоняют при 40° в вакуумном вращающемся испарителе. Остаток, содержащий витамин В, растворяют в соответствующем количестве хлороформа, обрабатывают по известной методике [60] реактивом ЗЬС1з в ацетилхлориде и проводят колориметрическое измерение. Можно также осуществить спектрофлуорометрическое определение [31]. [c.229]
Определенная связь между устойчивостью пленок и механическими свойствами адсорбционных слоев ПАВ обнаружена Фрайзом. Он нашел частотную зависимость затухания поперечных волн на межфазной границе вода— циклогексан в присутствии различ- 20 ных количеств полиэтиленгликолевого эфира нонилфенола N9-20, при- /5 меняемого в качестве стабилизатора. Показано, что при концентрации ПАВ, равной с , коэффициенты затухания а, соответствующие фиксированной частоте, резко возрастают (рис. 56). В настоящее время теоретическая обработка результатов измерений еще не завершена и отмеченное явление не получило достаточно полного объяснения. [c.113]
Необходимо периодически проводить проверку рефрактометра по эталонным жидкостям и дистиллированной воде. Набор эталонных жидкостей для проверки рефрактометров выпускается Союзреактивсбытом . В набор входят н-гептан, циклогексан, хлористый этилен, четыреххлористый углерод, бензол, а-бромнафта-лин. Если результаты измерений показателей преломления не совпадают с указанными в таблице точными их значениями эталонных препаратов, производят переюстировку прибора или составляют графики (таблицы) поправок. Проверять рефрактометр можно также по прилагаемой к прибору юстировочной пластинке с определенным показателем преломления. [c.186]
Примесь адсорбируется всей поверхностью катализатора. Такие вещества мы будем условно называть слабыми ингибиторами. Добавление слабого ингибитора до определенного количества к реакционной системе может не приводить к снижению скорости полимеризации, если поверхность катализатора энергетически неоднородна и слабый ингибитор вначале адсорбируется на участках с большей теплотой адсоро-ции, а реакция роста происходит на других участках поверхности катализатора. Поверхность катализатора в таком случае обладает своего рода защитным действием, На рис. 2 представлено влияние воды на скорость полимеризации этилена в циклогексане при 75°, оиорость полимеризации снижается только после введения iзoды в количестве выше и,00 . [c.206]
Предложенная классификация позволяет разделить сточные воды на сравнительно ограниченное число типов, для каждого из которых может быть выбрана наиболее рациональная технологическая схема огневого обезвреживания. В качестве примера рассмотрим определение типа сточной воды для щелочного стока производства капролактама со следующим составом примесей натриевые соли низших дикарбоновых кислот (в основном адипинат натрия) — 20—21,9% циклогексанон — 0,1—0,7% циклогексанол — 1,8—2,5% едкий натр — до 1% циклогексан — до 0,5%> Рассматриваемая сточная вода содержит углеводород (циклогексан), окисленные углеводороды (циклогексанон, циклогексанол), органические соединения натрия и минеральное вещество (едкий натр), т. е. относится к классу II. В ней содержатся как легколетучие (циклогексан), так и высококипящие органические вещества (натриевые соли органических кислот), т. е. по наличию легколетучих веществ эта сточная вода должна быть отнесена к группе Б. Экспериментальное исследование огневого обезвреживания показало, что температура отходящих газов, равная 980— 1000° С, является рабочей. При этом натриевые соли органических кислот превращаются в карбонат натрия, а едкий натр подвергается карбонизации, т. е. конечным минеральным продуктом процесса обезвреживания является карбонат натрия, имеющий температуру плавления 850° С, близкую к рабочей температуре процесса. В связи с этим сточная вода входит в подгруппу 1. Известно, что при температуре 980—1000°С карбонат натрия частично возгоняется, поэтому рассматриваемую сточную воду следует отнести к подгруппе в. Таким образом, в соответствии с предложенной классификацией щелочной сток производства капролактама представляет сточные воды типа ПБ1в. Предложенная классификация сточных вод распространяется и на жидкие горючие отходы, в составе которых могут быть минеральные вещества и органические соединения некоторых металлов. [c.123]
Методика определения заключается в следующем. К цикло-1 ексану добавляют 3% анализируемого вещества и определяют температуру замерзания полученного раствора 1 . Зная температуру замерзания растворителя I (которая определяется заранее), находят понижение температуры замерзания Л 11, соответствующее всему количеству (100%) добавленного вещества. Затем раствор обрабатывают равным объемом дымящейся серной кислоты для полного удаления ароматических углеводородов. После нейтрализации 10%-ным водным раствором аОН и промывки водой раствор сушат над СаОз и вновь определяют температуру его замерзания (1 . Так как после удалеш1Я ароматических углеводородов концентрация добавленного вещества в циклогексане уменьшается, то температура замерзания раствора несколько повышается ( 8 > 1 ). Это изменение температуры замерзания раствора после деароматизащш, равное А , — — Ь, соответствует, оче- [c.142]
Описанный метод применяли для анализа содержания влаги в циклогексане, бензоле, толуоле, ксилоле, этилбензоле, изооктане, а такялв изопрене, стироле, октане, випилциклогексане, винилксилоле, винилтолуоле, диэти-ловом эфире, триоксане и т. д. Данный метод позволяет определять воду при концентрациях до 2-10 % продолжительность одного определения не превышает нескольких минут. [c.98]
Спектр. 475 нм Ср. 1 М НС1 экстр. u3o-AmOH 4- I4, ср. 1—1,8 М [НС1 экстр, изопропиловым эфиром Экстр, циклогексаном, ВиОАс 5—50.10-3 млн-1 Определение в стали, рудах и породах после экстр, из водн. р-ра Анализ морской воды 20 [c.533]
Конечно, немалую роль играет и органический растворитель. Он, как правило, не должен сам люминесцировать. Рис [590] наблюдал, что при определении алюминия в виде 8-оксихинолината хлороформ дает небольшую собственную флуоресценцию. Флуоресценция уменьшалась в результате перегонки растворителя. При хранении перегнанного хлороформа даже в темноте флуоресценция снова возрастала, поэтому можно было использовать только све-жеперегнанный хлороформ. Паркер [591] отмечал, что недостаточно обращать внимание только на очистку растворителей от флуоресцирующих примесей. Им было показано, что при измерении флуоресценции в очень разбавленных растворах значительное влияние оказывает также эффект комбинационного рассеяния света (раман-эффект), обусловленный молекулами растворителя. Из ряда изученных растворителей (вода, этанол, циклогексан, I4 и GH I3) при возбуждении светом ртутной лампы с длинами волн 284, 313, 365 и 436 ммк хлороформ давал наименьший раман-эффект. [c.192]
Макаллистер применил уравнение (9.13.5) для определения вязкости систем бензол—толуол, циклогексан—гептан, метиловый спирт—толуол и ацетон—вода при различных температурах Значения параметров Гдв и vea подбирались методом наименьших квадратов по экспериментальным данным (действительные Д5 и АН были найдены для А-А, А-В,В-А, В-В), и данные хорошо коррелиро-вались с этими значениями. Для наиболее неидеальной системы ацетон—вода были получены самые высокие погрешности среднее отклонение 6,4%, максимальное отклонение 15,8 %, Однако Макаллистер с помощью аналогичного анализа четверного взаимодействия показал,. что результат, полученный по трем параметрам, даже для этой системы коррелируется с точностью 2—4 %. [c.403]
Надежность такой идентификации может достигать 80—95%, Этим способом, в частности, анализируют пестициды, ПАУ, ПХБ и многие другие высокотоксичные вещества, загрязняющие почву, воду или воздух. Непрерывный анализ в системе ТСХ/ГХ позволил идентифицировать более 40 сернистых соединений в ксиленолах (см. ниже), определить токсичные примеси в пищевых продуктах, надежно идентифицировать ПАУ в почве и др. [124]. Для определения 19 ПАУ в воздухе сельской местности пробу воздуха отбирали в течение суток в ловушке с фильтром из стекловолокна и патрона с амберлитом ХАД-2 [129]. После экстракции уловленных ПАУ циклогексаном в Сокслете в течение 16 ч мешающие компоненты удалялись с помощью ТСХ с последующим разделением ПАУ с применением двухстадийной ТСХ с УФ-детектированием. Для подтверждения правильности идентификации использовались ГХ/ПИД и ГХ/МС. [c.597]
Описаны многочисленные методы определения фенолов и их производных, при которых берутся известные в органической химии реакции сочетания с дна-зотированными аминами с образованием азокрасителей. При анализе воды на наличие фенола, орто-, мета- и пара-крезолов используется метод бумажной хроматографии 80, 81 ]. Исследуемые вещества извлекают из воды с помощью диэтилового эфира. Разделение на бумаге осуществляют в системе растворителей бензол—циклогексан—метанол (1 6 0,14). В качестве проявляющего реагента выбирают диазотированный раствор сульфаниловой кислоты. Перед разделением этих же веществ с помощью ТСХ они предварительно переводятся в азокрасители. С этой целью используют известную реакцию сочетания фенолов с диазотированным п-нитроанилином. Разделение осуществляют на пластинках с тонким слоеМ алюминия, в качестве подвижной фазы берут хлорбензол. [c.281]
chem21.info
Циклогексанон азеотропные смеси - Справочник химика 21
Бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом, напоминающим бензин, смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом, Гкип 80,74 С Гдл —6,55° С, С водой циклогексан образует азеотропную смесь (91,6% циклогексана), которая кипит при температуре 69,0° С. Циклогексан окисляется кислородом воздуха с образованием смеси циклогексанола и циклогексанона (см. стр. 30). Нитрование циклогексанона азотной кислотой (30%) приводит к образованию нитроциклогек-сана, а хлорирование — к образованию хлорциклогексана. Полное хлорирование циклогексана приводит к образованию гексахлорана (гексахлорциклогексана) [c.36]
Циклогексанол-сырец, содержащий непревращенный фенол, а также немного циклогексанона, циклогексана, циклогексена и воды, идет на ректификацию в колонны 13 и 14. При вакуум-ректификации вначале отгоняют три последних вещества, образующие азеотропную смесь. Затем циклогексанол вместе с циклогексано-ном отделяют от вышекипящих примесей и фенола, который возвращают на гидрирование. Примесь циклогексанона в готовом продукте не имеет существенного значения, так как при дальнейшей переработке в капролактам или адипиновую кислоту циклогексанон дает те же продукты, что и циклогексанол. Выход целевого вещества превышает 96% при селективности л 98%. [c.522]
Циклогексанон смешивается с большинством органических растворителей. В воде при температуре 20°С растворяется примерно 7% циклогексанона 8,7% циклогексанона образуют с водой азеотропную смесь. [c.31]
Муравьиная к пслота, образующая с водой азеотропную смесь, экстрагируется из водных растворов еще труднее. Наилучшими растворителями оказались тетрагидрофуран (коэффициент распределения около двух), циклогексанон и пропилформиат (коэффициент распределения около единицы). Эти экстрагенты, однако, дороги. Более доступные растворители (например, алифатические кетоны) обеспечивают достаточные величины коэффициентов распределения только в присутствии солей в водном растворе. Метилэтилкетон применяют для экстракции муравьиной. и уксусной кислот из сульфитных отходов бумажной промышленности. [c.649]
Циклогексанон — маслянистая жидкость с запахом ацетона и мяты ( кип=155—156°С, 4 =0,948) с водой образует азеотропную смесь, смешивается с большинством органических растворителей. Находит применение как растворитель резин, каучуков, смол, лаков и клеев. Наибольший интерес представляет как сырье для синтеза е-капролактама. [c.182]
Нормальная работа колонны для отгонки циклогексанона и циклогексанола из растворов отработанной щелочи, а также из промывных вод нарушается при попадании в эти продукты циклогексана. Образующаяся при этом азеотропная смесь циклогексана и воды имеет более низкую температуру кипения (69,5° С) но сравнению с азеотропными смесями циклогексанон — вода (97,0° С) и циклогексанол — вода (97,8° С). В присутствии циклогексана наблюдается снижение температуры вверху колонны, вследствие чего полное выделение циклогексанона и циклогексанола не может быть достигнуто. Поэтому попадание циклогексана в отработанную щелочь и в промывные воды совершенно недопустимо. [c.134]
Циклогексан, циклогексанон и циклогексанол образуют с водой азеотропные смеси Их называют гетероазеотропными, поскольку при конденсации паров смесь расслаивается на водный и органический слои. Характеристика этих смесей приведена в табл. 9. В ней приведены также данные об азеотропных смесях [c.68]
Дегидрирование циклогексаиола, циклогексанона и их производных. Каталитическое дегидрирование циклогексаиола или его смесей является завершающей стадией производства фенола в циклогексановом процессе. Несмотря на кажущуюся простоту и изученность процесса (дегидрирование циклогексаиола над никелевым катализатором при 360 °С описано Падоа и Фабрисом еще в 1908 г.), внедрение его в промышленность сопряжено с рядом трудностей. Основная трудность заключается в необходимости проводить реакцию с высокой степенью превращения исходных веществ, поскольку циклогексанон и фенол образуют азеотропную смесь, содержащую 76% фенола. Уменьшение концентрации фенола в продуктах дегидрирования ниже указанной величины потребует вместо простой ректификации сложных и дорогостоящих способов его выделения. Однако увеличение глубины превращения связано с применением достаточно высоких температур. Согласно термодинамическим расчетам, дегидрирование целесообразно проводить при температурах выше 320°С. [c.280]
ЦИКЛОГЕКСАНОН (анон, пимелинкетон) gHi 0, мол. в. 98,14— бесцветная маслянистая жидкость с резким, напоминающим ацетон запахом т. пл.—40,2°, т. кип. 155,6° df 0,946 1,4510 давление паров 4,4 мм рт. ст. (20°) вязкость 2,2 спуаз (25°) теплоемкость 0,43 кал/г-град (20°) т. восил. 54° (в открытой чашке ), взрывоопасная концентрация паров в воздухе 3,2—9,0%. Растворимость Ц. в воде 7% (нрп 20°) воды в Ц. 8,7% образует азеотропную смесь с водой. Смешивается с большинством органич. растворителей. [c.422]
Циклогексанол и циклогоксаноп разделяются, как правило, фракционированной перегонкой при низком давлении например, 100 мм рт. ст. [76]. Оба компонента можно также разделить в виде азеотропной смеси с водой азеотропная смесь циклогексанона с водой кииит при 95° и смесь циклогексанола с водо11 — при 96° [77]. [c.372]
Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]
Диамипо-5,6,7,8-тетрагидрохи1пзошн [321]. Смесь 42 г дициандиамида, 8 мп триэтиламина и 150 мл циклогексанона нагревают с азеотропной отгонкой воды, на что требуется 5 ч, затем охлаждают, оставцяют на ночь и разбавляют 150 мп холодного [c.53]
chem21.info
Циклогексан азеотропные смеси - Справочник химика 21
Экстрактивная перегонка удобна также и для разделения азеотропных смесей. На азеотропную смесь циклогексан—бензол можно воздействовать тем же разделяющим агентом (анилином) таким образом, что в дистилляте получится чистый циклогексан. Кортюм и Биттель [61 ] сообщили о разделении первичных, вторичных и третичных ароматических аминов с помощью таких разделяющих агентов, как глицерин и парафиновое масло. Достойна внимания полностью автоматизированная установка этих исследователей для периодической и непрерывной экстрактивной ректификации. Экстрактивная перегонка оправдала себя и при разделении многокомпонентных смесей, содержащих вещества различных классов. Так, экстрактивной перегонкой можио извлечь [c.314]
Классическим примером азеотропной смеси углеводородов с минимальной температурой кипения являются циклогексан и бензол [14]. Эти вещества, кипящие соответственно при 80,8 и 80,1°, образуют азеотропную смесь, кипящую при 77,7°. Кривая давления пара этой смеси подобна кривой показанной на рис. 13. На рис. 14 показана х — г/-диаграмма для этой смеси. Состав азеотропной смеси соответствует точке пересечения кривой у = х) и прямой, образующей с осями координат угол в 45° (у = х). Если производить фракционную перегонку смеси бензола с циклогексаном, содержащей 20%о мол. циклогексана, то первым погоном будет [c.120]Очистка бензола. Для нолучения и очистки бензола из углеводородных смесей нефтяного происхождения посредством экстракционной перегонки требуется такая же тщательная подготовка исходного продукта, как я для получения и очистки толуола. В табл. 22 (стр. 121) приведены некоторые из известных азеотропных смесей бензола с другими углеводородами. Хорошо выраженную азеотропную смесь образуют циклогексан и бензол. Для приготовления бензольного концентрата может применяться то же оборудование, что и для приготовления толуольного концентрата, при условии соответствующего изменения температур отбора фракций. Очистка бензола путем экстракционной перегонки аналогична описанной выше очистке толуола [17], В качестве растворителя обычно применяется фенол. В бензинах и других фракциях прямой гонки содержатся очень малые концентрации бензола. Часто он получается путем дегидрирования легкого лигроина, содержащего метилциклопентаны и циклогексан. [c.107]
Так, например, относительная летучесть а н-гептана (т. кип. 98,4°), находящегося в смеси с метилциклогексаном (т. кип. 100,3°), равна 1,08. В присутствии 92 мол. % анилина значение а повышается до 1,52. Аналогично относительная летучесть н-гексана (т. кип. 68,8°), смешанного с метил-циклопентаном (т. кип. 71,9°), равна 1,10, но в присутствии 80 мол. % анилина увеличивается до 1,45. С помощью экстракционной перегонки в присутствии более 100 мол. % анилина можно разрушить азеотропную смесь бензола с циклогексаном, отогнав последний в чистом виде. Примеры экстракционных перегонок приведены в гл. 7, стр. 128 и сл. (разделение 4-углеводо-родов), и в гл. 12, стр. 212 и сл. (выделение дивинила). [c.37]
Близость температур кипения, о которой можно судить на основании табл. 50, не является единственной причиной трудности выделения индивидуальных нафтенов. В смеси с другими углеводородами нафтены склонны образовывать азеотропные и другие смеси, давление паров которых не подчиняется законам, действительным для обычных смесей даже простейшие компоненты, а именно бензол и циклогексан, образуют азеотропную смесь. Простой ректификации недостаточно, чтобы выделить в чистом состоянии какой-нибудь нафтен, присутствующий в сырой нефти. Нафтены можно отделить от ароматических углеводородов с помощью экстракции растворителями. Относительно легко осуществляется такое разделение методами [c.235]
Этим методом можно разделять, например, азеотропную смесь бензол — циклогексан на силикагеле в токе азота и углекислого [c.354]
Этим критерием пользовались Аристович и Степанова [162], проводившие расчеты по уравнению Вильсона. Для нахождения минимума можно прибегнуть к одному из нескольких методов поиска, например методу скорейшего спуска. В вышеуказанной работе приводятся полученные таким путем данные для девятнадцати трех- и одной четырехкомпонентной смеси. Определенный интерес представляет система бензол + циклогексан + изо-пропанол, образующая три двухкомпонентные и одну трехкомпонентную азеотропную смесь при давлении в 1 атм. Ниже указан состав (мол. доли) азеотропных смесей, соответствующая температура и нормальные температуры кипения исходных соединений [c.228]
Этиловый сиирт смешивается с водой и со многими органическими веществами в любом отношении с большинством растворителей и с широко применяемыми в промышленности реагентами (гексан, гептан, циклогексан, ацетаты летучих жирных кислот, хлорпроизводные метана, этана и этилена, бензол, толуол, ацетон, метилэтилкетон, сероуглерод и др.) он образует азеотропные смеси. При смешении с водой получается азеотропная смесь, содержащая 95,6% спирта и 4,4% воды и применяемая как чистый снирт. [c.355]
Системы 1—сульфатный щепок — лактамное масло—трихлорэтилен 2 — сульфатный щелок — лактамное масло — бензол з — сульфатный щелок — лактамное масло — азеотропная смесь — бензол -Ь циклогексан 4 — сульфатный щелок — лактамное масло — четыреххлористый углерод в — суммарное для первой и второй стадий экстракции 6 — суммарное для первой стадии экстракции. [c.249]
Азеотропная смесь бензола с циклогексаном То же [c.254]
Системы 1—40 %-ный раствор (N04)2804 в воде — азеотропная смесь бензола с циклогексаном (диспергированная фаза азеотропная смесь бензола о циклогексаном) г — вода — азеотропная смесь бензола с циклогексаном (диспергированная фаза та же) [c.256]
Интенсивность массопередачи изучалась в зависимости от скорости вращения ротора, суммарной плотности орошения фаз, объемного соотношения потоков на системах трихлорэтилен — капролактам — вода, азеотропная смесь бензола с циклогексаном — капролактам — вода, бензол — капролактам — вода (рис. 15). Были получены значения ВЕП порядка 0,1 ж ВЭТТ порядка 0,25 м. [c.258]
Для проведения опытов на модели было изучено равновесие в следующих системах 1) азеотропная смесь (бензол 55%—циклогексан 45%)—лактамное масло—раствор сульфата аммония и [c.106]
В качестве примера смеси близкокипящих компонентов уже было рассмотрено разделение смеси н-гептан — метилциклогексан с помощью добавки анилина. Система метилциклогексан — толуол — неидеальная смесь (без азеотропной точки) кривая равновеспя асимптотически приближается к диагонали, и относительная летучесть Р и с. 231. Кривая равно- с повышением концентрации метил-весия для смеси метилцик- циклогексана стремится к 1 (рис. 231). логексан—толуол (неиде- Для получения чистого метилцикло-альная с есь без азеотроп гексана обычной ректификацией практически потребовалось бы бесконечно большое число теоретических тарелок. При добавлении 55 мол.% полярного растворителя (анилина) кривая равновесия становится по форме близкой к идеальной, и разделение очень упрощается. Экстрактивная ректификация также выгодна для разделения азеотроп ных смесей. Например, с помощью экстрагирующего агента (анилина) можно воздействовать на азеотропную смесь циклогексан — бензол таким образом, чтобы в дистиллате получить чистый циклогексан. Экстрактивную ректификацию целесообразно применять для разделения многокомпонентных смесей, содержащих компоненты, относящиеся к различным классам. [c.344]
Азеотропная смесь метилового спирта с циклогексаном и азеотропная смесь метилового спирта с бензолом............... 1.18 [c.150]
Бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом, напоминающим бензин, смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом, Гкип 80,74 С Гдл —6,55° С, С водой циклогексан образует азеотропную смесь (91,6% циклогексана), которая кипит при температуре 69,0° С. Циклогексан окисляется кислородом воздуха с образованием смеси циклогексанола и циклогексанона (см. стр. 30). Нитрование циклогексанона азотной кислотой (30%) приводит к образованию нитроциклогек-сана, а хлорирование — к образованию хлорциклогексана. Полное хлорирование циклогексана приводит к образованию гексахлорана (гексахлорциклогексана) [c.36]
Азеотропная смесь бензол—циклогексан и бензол 1,08 [c.150]
В противоположность метиловому спирту ацетон образует азеотропную смесь только с циклопентаном и циклогексаном. Температура кипения последней 54,5 °С, т. е. на 25,6 °С ниже тем- [c.152]
При подборе растворителя, наиболее подходящего для выработки растительных белковых материалов, Дэвин [26] составил перечень экстрагирующих свойств различных растворителей при обезжиривании хлопьев сои в аппарате Сокслета или кипячением. В таблице 9.9 представлены некоторые данные о количестве остаточных липидов в муке, определявшемся по методу Драпро-иа [30], содержании белков и растворимости белков в муке. Наименьшие показатели содержания остаточных липидов получены при использовании этанола и азеотропной смеси гексана и этанола. Однако в этих условиях растворимость белков уменьшается приблизительно на 10—20% по сравнению с необезжиренными хлопьями (91 %). Что касается сохранения первоначальной растворимости, то наилучшими в этом отношении являются пентан, гексан, циклогексан, трихлорэтан, аг(етон и азеотропная смесь ацетона и гексана, Определенный компромисс между сохранением растворимости и остаточным содержанием липидов обеспечивают гексан и трихлорэтан. [c.392]
В чистом бензоле обычно содержится 0,2—0,8% насыщенных углеводородов. Представлены они преимущественно циклогексаном, образующим с бензолом азеотропную смесь, кипящую при 78,5°,лИ н.-гептаном, кипящим при 95,5°, но образующим с бензолом азеотропную смесь, кипящую при 80,1°. [c.305]
Закон Рауля, являющийся одним из основных в теории перегонки и ректификации, приложим далеко не ко всем растворам. Существуют так называемые азеотропные смеси, образующие при известном составе нераздельно кипящую фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре, которая мо-жет быть или более высокой или более низкой, чем температура кипения компонентов. Например, бензол образуют азеотропную смесь с содержанием 55 /о бензола и температурой кипения 77,5° С. Разделить азеотропные смеси перегонкой и ректификацией невозможно, так как при известной температуре будет кипеть нераздельно кипящая смесь. Чтобы разделить азеотропную смесь, приходится прибегать или к изменению температуры перегонки путем изменения внешнего давления или прибавлением третьего компонента (при изменении давления паров меняется состав азеотропной смеси), или использовать различную растворимость или различие температур застывания компонентов, входящих в азеотропную смесь. При обычной перегонке нефти, когда получаются фракции, кипящие в широких интервалах температур, наличием азеотропных смесей можно пренебречь и считать, что нефть представляет идеальный раствор, следующий закону Рауля. С особенностями азеотропных растворов приходится сталкиваться при выделении из легких фракций нефти отдельных индивидуальных углеводородов, особенно ароматических. Например для правильного распределения метановых углеводородов по двухградусньш фракциям при тщательной ректификации бензина оказалось необходимым удалить предварительно из бензмна ароматические углеводороды. При перего нке бензинов бензол (т. кип. 80,2° С) концентрируется во фракциях, кипящих. при 71—75° С, а толуол (т. кип. 110,6° С) концентрируется во фракции с температурой кипения ЮГ С. [c.173]
На фиг. 4-1 (часть VIII) даны соотношения упругостей паров для бинарного раствора вода — пиридин [1]. Эта система показывает заметные отклонения от идеальности и дает смесь, общая упругость паров которой больше, чем у наиболее летучего чистого компонента в результате получается азеотропная смесь с минимальной температурой кипения. Части V, VI и IX фиг. 4-1 показывают парциальные и общие упругости паров для трех бинарных систем, в которых один из компонентов является соответственно парафиновым, циклопарафиновым или ароматическим углеводородом часть V, н-гептан и этиловый спирт [8] часть VI, циклогексан и этиловый спирт [9] часть IX, толуол и уксусная кислота [1]. В каждой из этих систем образуются смеси, общая упругость паров которых больше, чем у наиболее летучего компонента в чистом виде в результате этого образуются азеотроппые смеси с минимальной температурой кипения. Для этих систем отклонение от идеальности очень велико, и в каждом случае образуется азеотропная смесь с значительно более низкой точкой кипения, чем пизкокипящего компонента. Для бинарных растворов, оба компонента которых полностью смешиваются в жидкой фазе, возможнытривида диаграмм температура—состав (включающих как жидкую, так и паровую фазы), как показано на фиг. 4-2. [c.75]
Для проведения опытов на модели было изучено равновесие в следующих системах 1) азеотропная смесь (бензол 55%—циклогексан 45%)—лактамное масло—раствор сульфата аммония и 2) вода—капролактам—азеотропная смесь. Изучение равновесия или коэффициента распределения Кр проводили в термостатированной колбе емкостью 500 жл, снабженной мешалкой и гидрозатвором. [c.106]
Для количественного определения циклогексана смешивают равные объемы реакционной смеси и воды и отгоняют азеотропную смесь циклогексан — вода в перегонной колбе, снабженной елочным дефлегматором. Об окончании отгонки азеотропной смеси судят по некоторому падению температуры и последующему быстрому ее повышению. Дистилляту дают отстояться и определяют объем циклогексанового слоя. Длительность определения — 1ч, относительная ошибка 2%. [c.41]
Скажем, бензол и циклогексан по температуре кипения очень близки, и простой ректификацией их не разделишь. А вот если добавить в смесь реагент, который образует с бензолом (или с циклогексаном) азеотропную смесь, температура кипения которой будет градусов на 15 ниже, то вьвделить из смеси нужный компонент уже большого труда не составит. [c.115]
В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]
Наиболее важным в практическом отношении процессом испарения через мембрану является дегидратация этанолом. Исходное сырье содержит обычно от 5 до 10 % спирта. Для получения спирта может быть использован процесс ректификации. Однако при концентрации спирта 95,6 масс. % образуется азеотропная смесь, и получить спирт с меньшим содержанием воды при помощи обычного процесса ректификации невозможно. Д ля удаления воды из азеотропной смеси с этанолом обычно применяется процесс азеотрошой ректификации. В качестве разделяющего а1енг[c.434]
Опыт показывает, что обезвоживание целесообразно проводить путем двухступенчатой дистилляции в вакууме (при непрерывном процессе очистки). В первой колонне температура куба не должна превышать 85° С, чтобы не происходило заметного разложения гемиформаля. Во второй колонне, куда поступает гемпформаль, содержащий не более 1—2% влаги, температура куба доводится до 100° С (остаточное давление в верхней части колонны около 25 мм рт. ст.). Предложен метод удаления влаги с помощью третьего компонента, образующего азеотропную смесь с водой (например, бензол или циклогексан). В этом случае потери формальдегида заметно снижаются. [c.191]
Из всех компонентов головной фракции (табл. 87) затруднительно вывести только циклогексан, образующий с бензолом азеотропную смесь, кршящую при 77,7 "С. Вывод метилциклопентана не вызывает затруднений, тем более что содержание бензола в образуемой им азеотропной смеси составляет 9,3 о. аолпца [c.141]
Представляет интерес анализ возможности выделения циклогексана из бензола методом обычной ректификации. При малом содержании циклогексана в исходной смеси можно рассчитать процесс ректификации смеси бензол — циклогексан как ректификацию идеальной смеси, принимая азеотропную смесь бензол — Таблица 93 ЦИклогексан за легкокипя- [c.146]
chem21.info
Конденсаторы циклогексана - Справочник химика 21
Схема промышленной установки по каскадному принципу представлена на рис 16 В сборник 2 поступает свежий и оборотный циклогексан, уровень циклогексана автоматически поддерживается постоянным. Сборник находится под давлением азота 4 МПа. Из сборника циклогексан насосом 3 подается в верхнюю часть скруббера-конденсатора 4. [c.60]
Из скруббера-конденсатора 4 циклогексан непрерывно поступает в разделительный сосуд 13. Здесь вода с растворенными в нем органическими кислотами отстаивается от циклогексана и небо [c.60]
Циклогексанон и циклогексанол попадают в циклогексан при его контактировании в скруббере-конденсаторе 4 с реакционными газами Кроме того, до 0,3% циклогексанона и циклогексанола содержится в оборотном циклогексане [c.62]
На рис. 99, в изображен каскад реакторов, из которых тепло отводится за счет испарения одного из легкокипящих компонентов реакционной смеси. Такой метод применим для окисления некоторых легкокипящих соединений (н-бутан, циклогексан) или для окисления в растворах уксусной кислоты и др. В этом случае каждый реактор имеет обратный конденсатор, где происходит конденсация паров, унесенных воздухом, и конденсат возвращается в реактор. При данном способе охлаждения создаются лучшие условия для регулирования температуры, причем устанавливается автотермический режим и нет местных перегревов. [c.518]
Окисление циклогексана ведут в каскаде барботажных колонн 1 п 1 с подачей воздуха в каждую колонну. Тепло реакции снимается испаряющимся циклогексаном, который конденсируется в холодильнике-конденсаторе 2 (общем для всех колонн) и отделяется в сепараторе 3. [c.321]
Равновесное распределение кислот между реальными продуктами окисления циклогексана и водой изучали при различных температурах от 20 до 170° С. Поскольку азеотроп циклогексан — вода кипит при 69,5° С, опыты при температурах >65° С проводили под давлением в лабораторном автоклаве, снабженном электрообогревом и пропеллерной мешалкой с экранированным двигателем. Автоклав имел пробоотборники органической и водной фаз, оборудованные конденсаторами-холодильниками. [c.377]
Органический слой после разделительного сосуда 4 и абсорбент из абсорбера 7 после дросселирования смешивают и через испаритель 8 подают в ректификационную колонну 9. Здесь отгоняют большую часть непрореагировавшего циклогексана температура в нижней части колонны около 100° С. Отогнанный в колонне 9 циклогексан конденсируют в конденсаторе 16 л через сборник 17 возвращают в цикл. Кубовую жидкость колонны 9 обрабатывают 10%-ным раствором щелочи для нейтрализации кислот и омыления сложных эфиров, промывают водой и через разделительные сосуды 10 и 11 подают в подогреватель 12 и затем в ректификационную колонну 14, где отгоняют оставшийся циклогексан при температуре в нижней части колонны около 160° С. Циклогексан конденсируют в холодильнике 16 и отводят в сборник 17. [c.80]
Применение вакуумной ректификации для выделения остатков циклогексана нецелесообразно. Так, при остаточном давлении около 200 мм рт. ст. температура верха колонны составляет 42° С, что соответствует температуре кипения циклогексана при этом давлении. Для конденсации циклогексана приходится применять не воду, температура которой ка заводах в летний период повышается до 30° С, а специальный хладоагент, например рассол. Поскольку циклогексан имеет температуру затвердевания +6,5° С, он будет неизбежно замерзать в конденсаторе колонны, снижая-эффективный коэффициент теплопередачи. [c.100]
Пары циклогексана, этилового спирта и воды из верха колонн 16 и 20 отсасываются вакуум-насосом, отделяются в. сепараторе 32 от уносимых потоком латексных частиц, конденсируются в конденсаторах 33 и 34, охлаждаемых промышленной и охлажденной водой, конденсат расслаивается в отстойнике 35. Верхний слой — циклогексан возвращается в рецикл на приготовление раствора бутилкаучука нижний слой — вода, содержащая этиловый спирт, направляется на выделение спирта ректификацией. [c.203]
Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]
Реакционная смесь из реактора 8 охлаждается в межтрубном пространстве теплообменника 2, отдавая тепло на испарение бензола и нагрев исходной смеси Дальнейшее охлаждение реакционной смеси и конденсация циклогексана происходят в холодильнике-конденсаторе 9, охлаждаемом оборотной водой Газожидкостная смесь из холодильника 9 с температурой. 35 °С поступает в се-—1 -парационную колонну 10, где жидкий циклогексан отделяется от газа Газовая фаза из колонны 10 поступает во всасывающую линию циркуляционного компрессора 4. [c.30]
Циклогексанол и циклогексанон из парогазовой фазы, выходящей с верха реактора окисления, улавливаются в колонном тарельчатом абсорбере 16 Абсорбент — оборотный циклогексан Газовая фаза из абсорбера 16 поступает в скруббер-конденсатор 4. Температурный режим в скруббере-конденсаторе 4 регулируется путем отвода части циклогексана в холодильник 6. Далее отходящие газы проходят абсорбер 1, орошаемый смесью циклогексанона и циклогексанола Здесь происходит улавливание остаточного количества циклогексаца, после чего газы выбрасываются в атмосферу [c.62]
В схеме, работающей с предварительной нейтрализацией органических кислот, для отгонки циклогексана применяют колонны с ситчатыми или клапанными тарелками Оксидат, нейтрализованный при давлении 1,5 МПа, дросселируется и в виде образовавшейся парожидкостной смеси поступает в колонну Инертные газы, выходящие из конденсатора колонны, направляются в абсорбер, где из них улавливэется унесенный циклогексан. Ректификационная колонна работает при избыточном давлении около 50 кПа, температура в верхней части колонны составляет 83— 84 °С, в кубе 92—95 С. [c.77]
Аппараты /—емкость для циклогексана 3 — реакторы окисления 3—конденсаторы для конденсации паров циклогексана, уносимого с воздухом 4 —отстинники циклогексана ог воды 5 — колонна для выделения непрореагировавшего циклогексана — теплообменники , 7 —колонна для промывки циклогексана i — колонна для очистки циклогексана. Потоки / — циклогексан // — катализатор /// — воздух /U —сточные воды К — газы после реакторов окисления V/ — вода V// — продукты окислеиия циклогексана, [c.276]
Растворы нитробензола в циклогексане, гептане и октане имеют кри1ические точки расслаивания соответственно при температурах —5,0, 20,03 и 19,1°. В работах [И, 113—115] приводятся результаты детальных измерений в области расслаивания. Функция f (Т) во всей области температур вплоть до точки расслаивания близка к линейной и не обнаруживает каких-либо особенностей. При температурах ниже точки расслаивания кривая резко изменяет свое направление, поднимаясь вверх или падая вниз в зависимости от того, как расположены между пластинами конденсатора, используемого для измерения 65, вновь образовавшиеся слои [c.193]
Выделяющееся тапло отводят за счет испарения части циклогексана, что позволяет достаточно точно регулировать температуру по всему о бъему. Обедненный кислородом воздух вместе с парами циклогексана и воды поступает в холодильники-конденсаторы 2, где пары конденсируются, а воздух через газоотделители 3 выводится из системы. Циклогексан отделяют от воды в сепараторах 4 и возвращают в соответствующие реакторы каскада. [c.543]
Первая стадия окисления проводится воздухом при 120—140°С (даже до 165°С) и давлении 15—20 кгс/см (л 1,5 МПа), необходимом для поддержания реакционной массы в жидком состоянии. Чтобы предотвратить последующие реакции глубокого окислений, процесс ведут в каскаде из нескольких реакторов 1 барботажного типа (на схеме показаны два) с конечной степенью конверсии циклогексана 10—15% в последнем аппарате. Свежий и рециркулирующий циклогексан, а также заранее приготовленный раствор катализатора (нафтенат кобальта) подают в первый реактор (снизу), а воздух — в каждый реактор каскада. Жидкая реакционная, масса перетекает из первого аппарата в следующий и т. д. Выделяющееся тепло отводят за счет испарения части циклогексана, что позволяет достаточно точно регулировать температуру по всему объему. Обедненный кислородом воздух вместе с парами циклогексана и воды поступает в холодильники-конденсаторы 2, где пары конденсируются, а воздух через газоотделнтели 3 выводится из системы. Циклогексан отделяют от воды в сепараторах 4 и возвращают в соответствующие реакторы каскада. [c.461]
Стоки от промежуточного резервуара, технологического насосного отделения, от охлаждения и гидрорезки кокса содержат в небольших количествах циклогексан, метилциклогексан, метилциклопентан и их диметильные гомологи. В стоках от конденсаторов смешения коксовых реакторов содержатся метильные и полиметйдь-ные производные циклоалканов С,—С . [c.34]
Реактор 5 представляет собой вертикальную трубу из нержавеющей стали, снабженную паровой рубашкой и внутренним змеевиком для разогрева и отвода избыточного тепла реакции. Температура в реакторе измеряется тремя хромель-коиелевыми термопарами, расположенными вверху, в середине и внизу реакционной зоны. Постоянство уровня жидкости в реакторе поддерживается с помощью регулятора уровня системы РУКЦ. Отработанный воздух вместе с парами циклогексана из реактора поступает в змеевиковый конденсатор-холодильник 6, охлаждаемый водой. Сконден-сировавши11ся циклогексан отделяется в сепараторе 7, а отработанный воздух после дросселирования выбрасывается в атмосферу. [c.39]
chem21.info
Циклогексан капроновая кислота - Справочник химика 21
Циклогексан, N0, NOj, NA Адипиновая кислота (1), нитроциклогексан (II) Nh5VOз—ЗЮа 1) 50° С, N02>20%, в автоклаве, 120 ч. Выход I — 73%, II— 11,6%. В продуктах обнаружены также глутаровая и янтарная кислоты и нитрозамещенные капроновые кислоты 2) 50° С, N02 [c.778]
Производство капронового волокна. Полиамид капрона (перлон) получается при гомополиконденсации из ю-а м и-нокапроновой кислоты или ее лактама. Исходным сырьем в производстве лактама служат фенол, циклогексан, бензол и другие аналогичные соединения. Чаще всего он получается из фенола по схеме. [c.308]
По методу Dow hemi al , метиловый эфир 2-циклогексан-1-капроновой кислоты получается окислением циклогексилового спирта расплавленной едкой щелочью и последующей этерификацией метиловым спиртом. С помощью реакции переэтерификации можно получить из него другие эфиры общей формулы [c.669]
Карелли [310] разделял смесь трех алифатических кислот пропионовой, масляной и капроновой. При элюции их циклогексаном сорбционные свойства этих кислот увеличивались в ряду капроновая масляная пропионовая. Ванг [699] использовал циклогексан как подвижную фазу при хроматографировании карбоновых кислот и их амидов на импрегниро-ванной полиамидом бумаге. Значения Д/ кислот в циклогекса- [c.86]
Фирма "Инвента" (Швейцария) [40 предлоаила обрабатывать щелочные стоки серной кислотой, после чего продукт расслаивается. Нижний водный слой, содержащий адипиновую кислоту и лактон, экстрагируется циклогексаноном, растворитель отгоняется и из остатка выкристаллизовывается адипиновая кислота. Верхний органический слой содержит монокарбоновые кислоты, которые экстрагируются циклогексаном. После отгонки экстрагента фракционной дистилляцией выделяют индивидуальные монокарбоновые кислоты - масляную, валерьяновую, капроновую. Оставшуюся в кубе адипиновую кислоту присоединяют к водному слою. [c.154]
chem21.info
