Экология СПРАВОЧНИК. Стронций в питьевой воде
ГОСТ 23950-88 - Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации стронция.
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
|
ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения массовой концентрации стронция Drinking water. Method for determination of strontium mass concentration |
ГОСТ 23950-88 |
Дата введения 01.01.90
Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает эмиссионный пламенно-фотометрический метод определения массовой концентрации стронция.
Эмиссионный пламенно-фотометрический метод основан на измерении абсолютной интенсивности излучения наиболее чувствительной резонансной линии стронция 460,7 нм при возбуждении его в пропано-воздушном или ацетилено-воздушном пламени. Влияние мешающих компонентов устраняют добавлением в пробу хлористых солей лантана или кальция. Предел обнаружения стронция с доверительной вероятностью Р = 0,95 составляет 0,5 мг/дм3. Диапазон измерений 0,5 - 10 мг/дм3 (при массовой концентрации стронция свыше 10 мг/дм3 пробу разбавляют дистиллированной водой).
1.1. Отбор проб - по ГОСТ 24481*. Объем пробы для определения стронция должен быть не менее 100 см3.
1.2. Пробы воды консервируют путем добавления 1 см3 азотной кислоты, разбавленной в соотношении 1:5, приготовленной по ГОСТ 4517, в 100 см3 пробы.
_______
* На территории Российской Федерации действунт ГОСТ Р 51593-2000.
Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 50, 100, 250, 500, 1000 см3, класс точности 2.
Пипетки мерные по ГОСТ 29227 вместимостью 0,5; 1; 5; 10; 25; 50; 100 см3, класс точности 2.
Весы лабораторные аналитические по ГОСТ 24104**, класс точности 2.
Азотная кислота по ГОСТ 4461.
Кальций хлористый шестиводный (СаСl2 · 6Н2О), ос. ч.
Лантан хлористый шестиводный (LаСl2 · 6Н2О), ч. д. а.
Стронций азотнокислый по ГОСТ 5429.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Манометр на 0,2 - 0,3 МПа, класс точности 1,5.
Редуктор типа РДВ-5.
Спектрометр с системой призм или с дифракционной решеткой, с электронным фотоумножителем (область максимальной спектральной чувствительности 400 - 500 нм), с автоматической записью на самописце при сканировании аналитического участка спектра, с пламенным атомизатором, работающий в эмиссионном режиме. Прибор должен обеспечивать определение минимальных содержаний стронция (0,5 - 2,0 мг/дм3).
Баллон со сжатым пропаном с редуктором типа РДГ-6 или баллон со сжатым ацетиленом с редуктором типа ДАП-1.
Баллон со сжатым воздухом или компрессор, обеспечивающий давление на выходе не менее 0,3 МПа.
Примечание. Допускается использовать мерную посуду и другие спектрометры, имеющие аналогичные метрологические характеристики.
_______
** С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.
3.1. Приготовление раствора хлористого кальция массовой концентрации 100 г/дм3 кальция.
500 г шестиводного хлористого кальция помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают дистиллированную воду до метки и перемешивают.
3.2. Приготовление раствора хлористого лантана массовой концентрации 100 г/дм3 лантана.
250 г шестиводного хлористого лантана помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают дистиллированную воду до метки и перемешивают.
3.3. Приготовление стандартных растворов стронция
Для приготовления основного стандартного раствора массовой концентрации 1,00 г/дм3 стронция, 0,241 г азотнокислого стронция помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в дистиллированной воде, содержащей азотную кислоту, доводя объем раствора до метки. Азотную кислоту добавляют в дистиллированную воду из расчета 0,5 см3 кислоты, разбавленной 1:2 на 100 см3 дистиллированной воды. Срок хранения не более одного года.
Стандартный раствор массовой концентрации 0,10 г/дм3 стронция готовят разбавлением в 10 раз основного стандартного раствора дистиллированной водой, в которую добавлена азотная кислота из расчета 10 см3 кислоты, разбавленной 1:5, на 1000 см3 дистиллированной воды.
4.1. К 100 см3 отобранной для анализа пробы приливают 2 см3 раствора хлористого кальция или 1 см3 раствора хлористого лантана, приготовленных, как указано в пп. 4.2 и 4.3, и тщательно перемешивают. Подготовленную для анализа пробу подают при помощи распылителя в пламя горелки. Используют воздушно-ацетиленовое или пропан-воздушное пламя. Воздух подают под давлением 0,1 - 0,15 МПа при постоянном контроле стабильности его подачи по манометру. Стабильность подачи горючего газа обеспечивается редуктором, установленным непосредственно на баллоне. Количество подаваемого в горелку горючего газа контролируют по величине и устойчивости синего конуса пламени.
На диаграммной ленте самописца регистрируют сигнал, соответствующий интенсивности резонансной линии стронция (460,7 нм). Абсолютная интенсивность излучения стронция прямо пропорциональна содержанию его в пробе. Абсолютную интенсивность измеряют в делениях диаграммной ленты самописца, исключив интенсивность фона спектра пробы и темновой ток фотоумножителя.
4.2. Для построения градуировочного графика готовят шкалу рабочих стандартных растворов. Для этого в мерные колбы вместимостью 1000 см3 отбирают 5; 10; 25; 50; 100 см3 стандартного раствора, содержащего 0,10 г/дм3 стронция, добавляют по 10 см3 азотной кислоты, разбавленной в соотношении 1:5, и доводят дистиллированной водой до метки. Массовая концентрация стронция в рабочих стандартных растворах соответственно составляет 0,50; 1,00; 2,50; 5,00; 10,0 мг/дм3. В 100 см3 каждого стандартного раствора и анализируемой пробы добавляют по 2 см3 раствора хлористого кальция или по 1 см3 раствора хлористого лантана.
(Поправка)
4.3. Пробы и стандартные растворы подают при помощи распылителя в пламя горелки и регистрируют интенсивность излучения стронция. Стандартные растворы измеряют в порядке возрастания массовой концентрации стронция в начале и в конце определения. Если анализируют более 15 проб, то через каждые 10 проб повторяют измерение шкалы стандартных растворов. После измерения стандартных растворов и после каждой пробы горелку-распылитель промывают дистиллированной водой.
5.1. По стандартным растворам строят градуировочный график зависимости абсолютной интенсивности излучения стронция от его массовой концентрации в растворе. Для этого по оси абсцисс откладывают значение массовой концентрации стронция в стандартном растворе (0,50; 1,00; 2,50; 5,00; 10,0 мг/дм3), а по оси ординат - соответствующие значения абсолютной интенсивности в делениях диаграммной ленты. График строят в линейном масштабе.
Измерив абсолютную интенсивность излучения стронция в пробе, определяют по графику его массовую концентрацию (мг/дм3) в анализируемой пробе.
5.2. Допускаемые значения показателя точности измерений в зависимости от диапазона измеряемых содержаний стронция приведены в табл. 1.
Таблица 1
|
Диапазон измеряемой массовой концентрации стронция, мг/дм3 |
Предел допускаемых значений относительного среднего квадратического отклонения результатов измерений σР [°∆r] |
Предел допускаемых значений относительного расхождения двух измерений одной пробы, выполняемых в разных условиях при Р = 0,95 ∆p,r = 2,77 σР [°∆r] |
|
От 0,5 до 5 включ. |
10 |
28 |
|
Св. 5 |
|
14 |
5.3. Систематическая составляющая погрешность измерений должна быть не более 1/3 значения предела допускаемого значения среднего квадратического отклонения результатов измерений.
5.4. Точность измерений контролируют путем анализа зашифрованных (в том числе стандартных) проб, включаемых в каждую партию. Контрольные пробы должны составлять не менее 30 % при количестве анализируемых рядовых проб более 15 и 100 % при меньшем количестве проб в партии. Стопроцентный контроль проводят также при решении вопроса оценки качества воды с целью возможности ее применения для питьевого водоснабжения при массовой концентрации стронция от 6 до 8 мг/дм3 (при ПДК 7 мг/дм3).
5.5. Расхождение между основным и контрольным результатами одной пробы (∆r) вычисляют по формуле
где C1 - результат основного измерения;
С2 - результат контрольного измерения.
Полученное значение ∆r сравнивают со значением ∆p,r (см. табл. 1). Если ∆r < ∆p,r, то результат анализа считают правильным, если ∆r > ∆p,r, то при стопроцентном контроле анализ повторяют до получения удовлетворительных результатов, а при тридцатипроцентном контроле (число проб в выборке более 15) число промахов должно укладываться в допустимое приемочное число, указанное в табл. 2.
Таблица 2
Если число промахов больше приемочного числа, анализ повторяют до получения удовлетворительных результатов.
5.6. Систематическую погрешность (∆s) контролируют по стандартным образцам (не реже двух раз в год, а также при смене оборудования и стандартных растворов). Расчет ведут по формуле
при числе параллельных определений, не менее пяти,
(Поправка).
где
-
среднее значение измерений;
С0 - аттестованное значение содержания стронция.
Систематическая составляющая погрешность должна соответствовать требованиям п. 5.3.
5.7. Стабильность работы аппаратуры и градуировочного графика контролируют путем регулярного повторения анализа серии стандартных растворов через каждые 10 - 15 проб, а также в начале и конце съемки.
5.8. Загрязненность реактивов стронцием контролируют путем проведения анализа «холостых» проб на реактивы.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством геологии СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.08.88 № 2932
3. ВЗАМЕН ГОСТ 23950-80
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 4-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ
snipov.net
ГОСТ 23950-88 Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации стронция
ГОСТ 23950-88
Группа H09
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
Метод определения массовой концентрации стронция
Drinking water. Method for determination of strontium mass concentration
ОКСТУ 9109
Дата введения 1990-01-01
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством геологии СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.08.88 N 2932
3. ВЗАМЕН ГОСТ 23950-80
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕНастоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает эмиссионный пламенно-фотометрический метод определения массовой концентрации стронция.Эмиссионный пламенно-фотометрический метод основан на измерении абсолютной интенсивности излучения наиболее чувствительной резонансной линии стронция 460,7 нм при возбуждении его в пропановоздушном или ацетиленовоздушном пламени. Влияние мешающих компонентов устраняют добавлением в пробу хлористых солей лантана или кальция. Предел обнаружения стронция с доверительной вероятностью
. Диапазон измерений 0,5-10 мг/дм (при массовой концентрации стронция свыше 10 мг/дм пробу разбавляют дистиллированной водой).  1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ
1.1. Отбор проб - по ГОСТ 24481*. Объем пробы для определения стронция должен быть не менее 100 см
1.2. Пробы воды консервируют путем добавления 1 см
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 50, 100, 250, 500,1000 см
, класс точности 2.Весы лабораторные аналитические по ГОСТ 24104*, класс точности 2. _______________* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001**.** На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ Р 53228-2008. - Примечание изготовителя базы данных. Азотная кислота по ГОСТ 4461.Кальций хлористый шестиводный (
), ос.ч.Лантан хлористый шестиводный (), ч.д.а.Стронций азотнокислый по ГОСТ 5429.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Манометр на 0,2-0,3 МПа, класс точности 1,5.Редуктор типа РДВ-5.Спектрометр с системой призм или с дифракционной решеткой, с электронным фотоумножителем (область максимальной спектральной чувствительности 400-500 нм), с автоматической записью на самописце при сканировании аналитического участка спектра, с пламенным атомизатором, работающий в эмиссионном режиме. Прибор должен обеспечивать определение минимальных содержаний стронция (0,5-2,0 мг/дм).Баллон со сжатым пропаном с редуктором типа РДГ-6 или баллон со сжатым ацетиленом с редуктором типа ДАП-1.Баллон со сжатым воздухом или компрессор, обеспечивающий давление на выходе не менее 0,3 МПа.Примечание. Допускается использовать мерную посуду и другие спектрометры, имеющие аналогичные метрологические характеристики.3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1. Приготовление раствора хлористого кальция массовой концентрации 100 г/дм
500 г шестиводного хлористого кальция помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см
3.2. Приготовление раствора хлористого лантана массовой концентрации 100 г/дм
250 г шестиводного хлористого лантана помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
3.3. Приготовление стандартных растворов стронцияДля приготовления основного стандартного раствора массовой концентрации 1,00 г/дм
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
4.1. К 100 см
4.2. Для построения градуировочного графика готовят шкалу рабочих стандартных растворов. Для этого в мерные колбы вместимостью 1000 см
4.3. Пробы и стандартные растворы подают с помощью распылителя в пламя горелки и регистрируют интенсивность излучения стронция. Стандартные растворы измеряют в порядке возрастания массовой концентрации стронция в начале и в конце определения. Если анализируют более 15 проб, то через каждые 10 проб повторяют измерение шкалы стандартных растворов. После измерения стандартных растворов и после каждой пробы горелку-распылитель промывают дистиллированной водой.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. По стандартным растворам строят градуировочный график зависимости абсолютной интенсивности излучения стронция от его массовой концентрации в растворе. Для этого по оси абсцисс откладывают значение массовой концентрации стронция в стандартном растворе (0,50; 1,00; 2,50; 5,00; 10,0 мг/дм
5.2. Допускаемые значения показателя точности измерений в зависимости от диапазона измеряемых содержаний стронция приведены в табл.1.
Таблица 1
Диапазон измеряемой массовой концентрации стронция, мг/дм | Предел допускаемых значений относительного среднеквадратичного отклонения результатов измерений | Предел допускаемых значений относительного расхождения двух измерений одной пробы, выполняемых в разных условиях, при |
От 0,5 до 5 включ. | 10 | 28 |
Св. 5 | 5 | 14 |
5.3. Систематическая составляющая погрешности измерений должна быть не более 
5.4. Точность измерений контролируют путем анализа зашифрованных (в том числе стандартных) проб, включаемых в каждую партию. Контрольные пробы должны составлять не менее 30% при количестве анализируемых рядовых проб более 15 и 100% при меньшем количестве проб в партии. Стопроцентный контроль проводят также при оценке качества воды в целях установить возможность ее применения для питьевого водоснабжения при массовой концентрации стронция от 6 до 8 мг/дм
5.5. Расхождение между основным и контрольным результатами одной пробы (
где 
Таблица 2
Число анализируемых проб | Число контрольных проб | Приемочное число |
15-60 | 5-20 | 1 |
61-100 | 20-30 | 2 |
101-150 | 30-50 | 3 |
Если число промахов больше приемочного числа, анализ повторяют до получения удовлетворительных результатов.
5.6. Систематическую погрешность (
при числе параллельных определений не менее пяти,
где 
5.7. Стабильность работы аппаратуры и градуировочного графика контролируют путем регулярного повторения анализа серии стандартных растворов через каждые 10-15 проб, а также в начале и конце съемки.
5.8. Загрязненность реактивов стронцием контролируют путем проведения анализа "холостых" проб на реактивы.Электронный текст документаподготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальное издание
Контроль качества воды: Сб. ГОСТов. - М.: ФГУП"СТАНДАРТИНФОРМ", 2010
docs.cntd.ru
Стронций токсичность
Токсичные соединения. К числу токсичных веществ, присутствие которых в питьевой воде строго лимитируется, отнесены бериллий, молибден, мышьяк, свинец, селен, стронций, нитраты. Определение их в воде, как правило, производится в случаях, когда предполагается наличие этих веществ в воде водоисточника. Кроме того, установлен ПДК алюминия и полиакриламида, добавляемых к воде в процессе обработки.[ ...]
Воды содержат многие токсичные микроэлементы - кадмий, литий, стронций, титан, медь, марганец, цинк, хром, никель, кобальт, молибден, железо, бериллий, содержание многих из них превышает ПДК для вод хозяйственно-питьевого и рыбохозяйственного назначения.[ ...]
Опыты по выяснению влияния щелочноземельных элементов на дафний показали, что токсичность их убывает от Ва > Sr > Ca. Причем кальций даже в концентрации 100 мг/л не оказывал вредного влияния на размножение и продолжительность жизни дафний (длительность опытов 25 дней). При концентрации стронция в воде 10 мг/л размножение у дафний не наступает, а продолжительность жизни составляет 10 дней. Токсической дозой бария оказалась концентрация 1 мг/л.[ ...]
Влияние на человека и теплокровных животных.. При поступлении в организм в больших дозах стронций оказывает общетоксическое действие, главным образом как нервный и мышечный яд. Гидроксид стронция вызывает ожоги слизистой Оболочки и кожи. При попадании в глаза даже в ничтожных концентрациях причиняет глубокие повреждения [0-12]. Соли стронции при приеме внутрь вызывают понос и параличи.[ ...]
В настоящее время к основным загрязнителям пищевых продуктов антропогенного происхождения относят токсичные металлы (свинец, кадмий, ртуть, олово и др.) и мышьяк; радионуклиды стронция, цезия, йода; пестициды и их метаболиты, продукты деградации; нитраты, нитриты и нитрозосоединения, полициклические ароматические углеводороды; фтористые соединения; селен; стимуляторы роста сельскохозяйственных животных (гормоны, антибиотики), а также органические и неорганические соединения, мигрирующие в пищевые продукты из упаковочных материалов [8].[ ...]
В данном случае нас интересовали лишь последние аспекты работы. Соответственно этому для исследования выбирали явно токсичные вещества (свинец, нитрит натрия, стронций, фтор и др.) в разных концентрациях. В то же время испытывали вещества, изученные в гигиеническом плане, так как основной задачей работы, как уже указывалось, была оценка данного метода как показателя токсичности химических веществ. Чтобы исключить влияние на водопотребление некоторых деталей конструкции поилок (например, небольшие различия отверстий поилок, через которые поступает жидкость), воду и раствор поочередно наливали то в одну, то в другую поилку.[ ...]
В отличие от развитых стран в России применяют удобрения, содержащие помимо питательных для растений веществ большое количество балластных и довольно часто токсичных примесей. Так, установлено, что содержание стронция в некоторых удобрениях в 100 раз превышает значения, регламентированные, например, американскими стандартами. Попадание стронция и его солей в организм человека вызывает «уровскую болезнь», которой страдают только жители долины реки Ура в Забайкалье, поскольку в ее воде довольно много солей стронция. При потреблении этой воды соли кальция в костях замещаются солями стронция, которые быстро вымываются из организма человека. В результате кости становятся мягкими, изгибаются, и у людей появляются специфические уродства.[ ...]
Все эти радионуклиды (или их дочерние продукты распада, которые тоже могут быть радиоактивными) в конце концов, оказываются в грунтовых или поверхностных водах у АЭС. В результате, например, содержание токсичных радионуклидов стронция-90 и цезия-137 в водоемах около АЭС достигает 15-20 Бк/м3 и 20-30 Бк/м3 соответственно (Медведев, 1999).[ ...]
Существенное влияние на загрязнение поверхностных и подземных вод оказывают попутные воды, которые извлекаются из продуктивного пласта на поверхность вместе с нефтью или газом. Наряду с высоким содержанием солей в этих водах присутствуют токсичные элементы (бор, литий, бром, стронций и др.) и органические вещества (нафтеновые кислоты, фенолы, эфиры, бензолы и др.). В попутных водах встречаются механические примеси, нефтепродукты, а также утяжелители и химреагенты, которые применяют в процессе бурения скважин /1/.[ ...]
Радионуклиды (радиоактивные вещества) в количествах, превышающих естественный уровень их содержания в окружающей среде, вызывают весьма опасное для человека и природных экосистем радиоактивное загрязнение. Среди радиоактивных элементов наиболее токсичны для человечества и всей экосферы стронций-90, цезий-137, йод-131, углерод-14 и др. Главную радиационную опасность сегодня представляют радиоактивные осадки, которые образовались от более чем 400 ядер-ных взрывов, произошедших в мире с 1945 по 1996 г., аварий и утечек в ядерно-топливном цикле, а также запасы ядерного оружия и радиоактивные отходы.[ ...]
Значение 6, =2 для выбрасываемых в атмосферный воздух легко диссоциирующих кислот и щелочей (фтористого водорода, соляной и серной кислоты и т. п.) молекулярного фтора и хлора; 6, = 1,5 для сернистого газа, окислов азота, сероводорода, сероуглерода, озона, хорошо растворимых неорганических соединений фтора; 6; = 1,2 для органических пылей, не содержащих ПАУ и другие опасные соединения (древесной пыли и др.), нетоксичных металлов и их окислов (натрия, магния, калия, кальция, железа, стронция, молибдена, бария, вольфрама, висмута), а также для реактивной органики (альдегидов и т. п.), аммиака, неорганических соединений кремния, плохо растворимых соединений фтора; б, = 1 для прочих соединений (СО, легких углеводородов, ПАУ, токсичных металлов и их окислов и др.).[ ...]
Степная” объединения ОАО “Гуковуголь”. При этом увеличился сброс воды из штольни с 10 до 60 м3/ч и стали заболачиваться хозяйственно-освоенные борта балки Бургуста. Степная”, характеризовались высокой кислотностью (pH 3-5), высоким содержанием токсичных элементов, превышающим ПДК для вод хозяйственно-питьевого назначения: по никелю и кобальту в 2, по стронцию в 3, по бериллию в 23 раза, по марганцу в 270 раз.[ ...]
Для урбанизированных территорий характерно также тепловое загрязнение подземных вод, вызываемое прогревом приповерхностных слоев земли в районах расположения горячих производств и инфильтрацией горячих утечек (с температурой до 60-70°С). В областях с повышенной температурой интенсифицируется рост гидробионтов, бактерий, усиливается поглощение ими кислорода. При этом следует учесть, что в городах поверхностные отложения, кроме того, весьма насыщены загрязняющими подземные воды компонентами (например, токсичными микрокомпонентами мышьяка, свинца, стронция, кобальта, ртути, кадмия, меди различными радионуклидами). Поэтому даже инфильтрация утечек очищенных вод из сетей питьевого водоснабжения часто приводит к ухудшению качества подземных вод.[ ...]
Для всех нормируемых веществ определен лимитирующий показатель вредности — органолептический или санитарно-токсикологический. Например, железо даже в больших концентрациях не оказывает токсического действия на организм человека, но придает воде желто-бурую окраску и металлический привкус, если его концентрация превышает 0,3 мг/л. Лимитирующим показателем вредности для соединений железа является органолептический. То же самое можно сказать о хлоридах, сульфатах, марганце. Напротив, такие химические вещества, как соединения стронция, нитраты, не изменяя органолептических свойств воды, оказываются токсичными для человека. Например, стронций в концентрациях более 7 мг/л подавляет активность многих ферментов. В то же время горько-вяжущий привкус у воды появляется только при концентрации стронция 12 мг/л. Для таких соединений лимитирующим показателем вредности является санитарно-токсикологический.[ ...]
Приходится поэтому полагаться на косвенные методы. В конце рабочего дня обычно берут пробы из отделяемого носовой полости для установления (а не для измерения) радиоактивного загрязнения носовых ходов. Главное значение этой процедуры заключается в том, что она может вовремя сигнализировать о необходимости более глубокого исследования. Для измерения количества радона в. выдыхаемом воздухе могут быть использованы те же методы, что и для измерения радона в атмосфере. При этом перед исследованием испытуемый должен дышать воздухом, не содержащим радона. Наиболее распространенными методами для оценки загрязнения организма человека являются, однако, методы, основанные на измерении уровней радиактивности экскретов. Как правило, по ходу обычного клинического обследования производится анализ мочи на содержание токсичных наиболее распространенных радиоактивных элементов (урана, радия, плутония, стронция, цезия и т. д.). Методы такого анализа достаточно чувствительны для определения количеств, соответствующих предельно допустимым уровням. Первая стадия этого анализа заключается в выделении химическим методом радиоактивного изотопа или изотопов, содержащихся в пробе. Поэтому полезно иметь сведения о природе радиоактивного загрязнения атмосферы, в которой работает испытуемый. Активность пробы, полученной после химического разделения, определяется вышеописанными счетными методами. Следует отметить два обстоятельства: а) с помощью этой методики можно определить загрязнение только при наличии небольшого числа радиоактивных изотопов; б) полученные результаты, выраженные в микрокюри на литр мочи, не позволяют прямо оценить уровень внутреннего загрязнения, поскольку скорость выведения радиоактивных веществ из организма подвержена значительным колебаниям, зависящим, от разных факторов. В случае тяжелых отравлений серьезность пЬложения можно установить лишь с помощью частого повторения таких анализов через определенные промежутки времени.[ ...]
Определение цветности сточных вод спектрофотометрическим методом (548). Определение pH сточных вод с помощью фотометра (549). Определение хлорированных крезолов в сточных водах методом спектрофотометрии (550). Определение фенола в сточной вЂочной воде методом фотоэлектроколориметрии (550). Определение фенолов веточных водах методом фотоэлектроколориметрии (551). Опре деление нефтепродуктов в морских водах методом ИК-спектро-фотометрии (552). Определение формальдегида в сточных водах методом фотоэлектроколориметрии (554). Определение аминов в природных водах методом спектрофотометрии (555). Определение высокомолекулярных алифатических кислот, алкилбензолсуль-фонатов (И — СвН45031Ча) и высокомолекулярных алкилсульфонатов (Я —803!Ча) в сточной и речной воде методом спектрофотометрии (55э). Определение третичных аминов в промышленных стоках экстракционно-фотометрическим методом (556). Определение минеральных масел в воде методом спектрофотометрии (557). Определение 1,2-дибромпропана в воде методом нефелометрии (558). Определение ацетофенона в сточных водах методом спектрофотометрии (5о9). Определение «токсичных цианидов» в сточных водах методом спектрофотометрии (560). Определение нитритов в сточных водах методом фогоэлектро-колориметрии (562). Определение хлора в сточных водах методом фотоэлектроколориметрии (563). Определение сульфидов и сероводорода в сточных водах методом фотоэлектроколориметрии (565). Определение тяжелых металлов в морской воде из одной пробы мотодом атомно-абсорбционной спектрофотометрии (566). Определение ртути в сточных водах методом фотоэлектроколориметрии (с>67>. Определение бора в природных водах методом спектрофотометрии (5б9; Определение кальция, бария и стронция в воде методом спектроскопии (570). Фотокинетическое определение железа (III) в питьевой воде с использованием индикаторной реакции окисления лейкооспозапия рсдоксана (II) перекисью водорода (571). Определение никеля в минерализованных сточных водах методом цементации (572).[ ...]
ru-ecology.info
