Тест околоплодных вод: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Содержание

инструкция по применению, доставка на дом

Описание

Тест-прокладка на подтекание околоплодных вод «FRAUTEST amnio» (Фраутест амнио) — неинвазивный тест для самостоятельной диагностики, легко используемый в домашних условиях. Тест способен отличить околоплодные воды от обильных вагинальных выделений и мочи, что предотвращает часто ненужные посещения врача, которые могут расцениваться как «ложная тревога». Тест-прокладка состоит из обычной прокладки с включенной в нее тестовой полоской с запатентованным полимером, содержащим колориметрический индикатор, который изменяет желтый цвет на зелено-голубой при контактировании с жидкостями с высоким рН-показателем. В норме вагинальный рН равен 3,8-4,5, рН амниотической жидкости 6,5-7. Тест-прокладка изменяет цвет, когда начинает контактировать с жидкостью, у которой уровень pH больше 5,5. Тест отличает околоплодные воды от мочи благодаря применению полимерной матрицы, в которой используется особый состав ингредиентов, возвращающих изменение цвета обратно на желтый при реагировании с концентрациями аммиака, который входит в состав мочи, в течение 30 минут (время высыхания). Индикатор рН связан с полимером и находится на полиэстерной пленке, которая вставлена между двумя верхними поглощающими слоями прокладки. Физический контакт тела женщины с диагностическими компонентами полностью отсутствует.

Форма выпуска

Тест

Состав

Тест-прокладка, пластиковый футляр для сушки, инструкция.

Показания

Для самостоятельной диагностики подтекания (наличия медленной или периодической утечки) околоплодных вод во влагалищных выделениях беременной женщины на основании анализа уровня pН вагинальных выделений и мочи.

Способ применения и дозы

Если вы подозреваете, что у вас бактериальная вагинальная инфекция, нужно обратиться к врачу, так как результат тестирования может быть ложноположительным. При вагинальных инфекциях прокладка окрашивается в зелено-голубой цвет (рН увеличивается) и окраска не изменяется, так как в отличие от мочи, эти выделения не имеют высокой концентрации аммиака. Не рекомендуется использовать тест-прокладку менее, чем через 12 часов после полового акта, вагинального спринцевания, использования вагинальных свечей. Во время кровотечения при чтении результатов, возможно, потребуется помощь специалиста. Если результат теста остается отрицательным, а обильные выделения продолжаются, то следует провести повторный тест или обратиться к врачу. При неприятных ощущениях и в случае раздражения кожи немедленно прекратите использование прокладки.

Передозировка

Проведение тестирования. Перед тестированием убедитесь, что упаковка теста герметична, открывать ее следует непосредственно перед проведением анализа. Каждая упаковка теста только для одноразового употребления. Вскройте сухими руками фольгированный пакет и извлеките тест-прокладку. Приклейте прокладку на нижнее белье. Желтый вкладыш должен находиться напротив вла­галища. Тест-прокладку можно носить, как и обычную прокладку, на протяжении 12 часов или можно удалить раньше, как только почувствуете подтекание жидкости. Когда прокладка достаточно увлажнится, удалите ее с нижнего белья. Проверьте прокладку на наличие пятен сразу же после удаления с белья. Оценка результата: положительный тест на подтекание околоплодных вод. Если вкладыш окрасился в голубой или зеленый цвет в течение 30 минут, то это означает, что подтекающая жидкость, вероятнее всего, является околоплодными водами.Внимание: вкладыш также окрашивается голубым или зеленым цветом в случае бактериальных вагинальных инфекций. Если вкладыш окрашивается голубым или зеленым цветом, необходимо обратиться к врачу за консультацией.Отрицательный тест на подтекание околоплодных вод: если вкладыш не изменился или окрасился в голубой/зеленый цвет, а затем в течение 30 минут цвет возвратился к исходному, это означает, что тестируемая жидкость является мочой, подтекания околоплодных вод нет. Любое минимальное количество подтекающих околоплодных вод оставит видимые пятна на полоске-индикаторе.О положительных результатах теста необходимо сообщить своему лечащему врачу. При необходимости показать результаты пройденного вами теста врачу, принесите ему закрытый пластиковый футляр, в котором находится вкладыш. Цветовая окраска стабильна на протяжении 48 часов.

FRAUTEST amnio Тест для определения подтекания околоплодных вод 1 шт с бесплатной доставкой на дом из «ВкусВилл»

ВкусВилл

Тест-прокладка для определения подтекания околоплодных вод. Предназначена для самостоятельной диагностики подтекания околоплодных вод во влагалищных выделениях беременной женщины на основании анализа уровня pН вагинальных выделений. Состоит из обычной прокладки с включенной в нее тестовой полоской с запатентованным полимером, содержащим колориметрический индикатор, который изменяет желтый цвет на зелено-голубой при контактировании с жидкостями с высоким рН-показателем. Тест отличает околоплодные воды от мочи благодаря применению полимерной матрицы. Свойства: Высокочувствительный и неинвазивный (без внутреннего вмешательства).

ВкусВилл

590 руб/шт 590. 00 590.00

от партнера «Планета здоровья»

Описание

Тест-прокладка для определения подтекания околоплодных вод.

Предназначена для самостоятельной диагностики подтекания околоплодных вод во влагалищных выделениях беременной женщины на основании анализа уровня pН вагинальных выделений. Состоит из обычной прокладки с включенной в нее тестовой полоской с запатентованным полимером, содержащим колориметрический индикатор, который изменяет желтый цвет на зелено-голубой при контактировании с жидкостями с высоким рН-показателем. Тест отличает околоплодные воды от мочи благодаря применению полимерной матрицы.

Свойства: Высокочувствительный и неинвазивный (без внутреннего вмешательства).

Бренд

Frautest

Вид товара

для определения подтекания околоплодных вод

Срок годности

2 года

Производитель

Коммон Сенс Лтд

Количество в упаковке

1

Партнер

Планета здоровья

Данный товар может поставляться сразу несколькими производителями. По этой причине информация отличаться. Соответствующие конкретному товару данные всегда представлены на этикетке. Внешний вид продукта в магазине также может отличаться от изображения на фото.

Показать наличие в магазинах

Амниоцентез — Клиника Майо

Обзор

Амниоцентез

Амниоцентез — это тест, проводимый во время беременности. Во время амниоцентеза ультразвуковая палочка (преобразователь) используется для отображения положения ребенка в матке на мониторе. Затем для анализа берется образец амниотической жидкости, которая содержит клетки плода и химические вещества, вырабатываемые ребенком.

Амниоцентез проводится для удаления амниотической жидкости и клеток из матки для тестирования или лечения. Амниотическая жидкость окружает и защищает ребенка во время беременности.

Амниоцентез может предоставить полезную информацию о здоровье ребенка. Но важно знать риски амниоцентеза и быть готовым к результатам.

Товары и услуги

  • Книга: Руководство клиники Мэйо по здоровой беременности
  • Книга: Акушерство

Зачем это делается

Амниоцентез можно проводить по ряду причин:

  • Генетическое тестирование. Генетический амниоцентез включает взятие образца амниотической жидкости и тестирование ДНК из клеток для диагностики определенных состояний, таких как синдром Дауна. Это может последовать за другим скрининговым тестом, который показал высокий риск заболевания.

  • Диагностика внутриутробной инфекции. Иногда амниоцентез используется для выявления инфекций или других заболеваний у ребенка.
  • Лечение. Амниоцентез может быть сделан для дренирования амниотической жидкости из матки, если ее накопилось слишком много — состояние, называемое многоводием.
  • Исследование легких плода. Если родоразрешение запланировано раньше 39 недель, может быть проведен анализ амниотической жидкости, чтобы определить, достаточно ли созрели легкие ребенка для родов. Это делается редко.
  • Генетический амниоцентез

    Генетический амниоцентез может предоставить информацию о генах ребенка. Как правило, генетический амниоцентез предлагается, когда результаты теста могут повлиять на ведение беременности.

    Генетический амниоцентез обычно проводится между 14 и 20 неделями беременности. Амниоцентез, сделанный до 14-й недели беременности, может привести к большему количеству осложнений.

    Причины для проведения генетического амниоцентеза включают:

    • Наличие положительных результатов пренатального скринингового теста. Если результаты скринингового теста, такого как скрининг в первом триместре или пренатальный скрининг бесклеточной ДНК, указывают на высокий риск или вызывают беспокойство, амниоцентез может подтвердить или исключить диагноз.
    • Имея раннюю беременность, связанную с генетическим заболеванием. Медицинский работник может предложить амниоцентез для выявления этого состояния.
    • Возраст 35 лет и старше. Дети, рожденные от людей в возрасте 35 лет и старше, имеют более высокий риск хромосомных заболеваний, таких как синдром Дауна. Медицинский работник может предложить амниоцентез, чтобы исключить эти состояния, если пренатальный скрининг бесклеточной ДНК дал положительный результат.
    • Наличие генетического заболевания в семейном анамнезе или если родители являются носителями генетического заболевания. Помимо выявления синдрома Дауна, амниоцентез можно использовать для диагностики других генетических заболеваний, таких как муковисцидоз.
    • Необычные результаты УЗИ. Медицинский работник может порекомендовать амниоцентез для диагностики или исключения генетических заболеваний, связанных с необычными результатами УЗИ.

    Дополнительная информация

    • Cleft lip and cleft palate
    • Congenital adrenal hyperplasia
    • Cytomegalovirus (CMV) infection
    • Down syndrome
    • Hunter syndrome
    • Incompetent cervix
    • Spina bifida
    • Thalassemia
    • Toxoplasmosis
    • Triple X syndrome
    • Turner синдром

    Записаться на прием в клинику Мэйо

    Риски

    Амниоцентез сопряжен с рисками, которые возникают примерно у 1 из 900 тестов. К ним относятся:

    • Подтекание амниотической жидкости. В редких случаях подтекание амниотической жидкости через влагалище после амниоцентеза. В большинстве случаев количество потерянной жидкости невелико и прекращается в течение одной недели, не влияя на течение беременности.
    • Выкидыш. Амниоцентез во втором триместре несет небольшой риск выкидыша — примерно от 0,1% до 0,3%, если его проводит квалифицированный специалист с использованием ультразвука. Исследования показывают, что риск потери беременности выше при проведении амниоцентеза до 15 недель беременности.
    • Травма иглой. Во время амниоцентеза ребенок может подвинуть руку или ногу на пути иглы. Серьезные травмы от иглы случаются редко.
    • Резус-сенсибилизация. В редких случаях амниоцентез может привести к попаданию клеток крови ребенка в кровоток беременной женщины. Людям с резус-отрицательной кровью, у которых не выработались антитела к резус-положительной крови, делают инъекцию препарата крови, резус-иммуноглобулина, после амниоцентеза. Это предотвращает выработку организмом резус-антител, которые могут проникнуть через плаценту и повредить эритроциты ребенка.
    • Инфекция. Очень редко амниоцентез может вызвать инфекцию матки.
    • Передача инфекции. Кто-то, у кого есть инфекция, такая как гепатит С, токсоплазмоз или ВИЧ / СПИД , может передать ее ребенку во время амниоцентеза.

    Помните, что генетический амниоцентез обычно предлагается беременным женщинам, у которых результаты теста могут сильно повлиять на то, как они будут вести беременность. Решение о проведении генетического амниоцентеза остается за вами. Ваш поставщик медицинских услуг или консультант по генетическим вопросам может предоставить вам информацию, которая поможет вам принять решение.

    Как вы подготовитесь

    Ваш лечащий врач объяснит процедуру и попросит вас подписать форму согласия. Подумайте о том, чтобы попросить кого-нибудь сопровождать вас на встречу для эмоциональной поддержки или отвезти вас домой после нее.

    Что вы можете ожидать

    Амниоцентез обычно проводится в амбулаторном акушерском центре или в кабинете поставщика медицинских услуг.

    Во время процедуры

    Сначала медицинский работник будет использовать ультразвук, чтобы точно определить, где находится ребенок в матке. Вы ляжете на спину на диагностический стол, показывая живот. Ваш лечащий врач нанесет гель на ваш живот, а затем с помощью небольшого устройства, известного как ультразвуковой датчик, покажет положение вашего ребенка на мониторе.

    Затем ваш лечащий врач очистит вашу брюшную полость. Обезболивающие препараты обычно не используются. Большинство людей сообщают только о легкой болезненности во время процедуры.

    Под руководством УЗИ ваш лечащий врач введет тонкую полую иглу через стенку желудка в матку. В шприц набирается небольшое количество амниотической жидкости. Затем игла удаляется.

    Вам нужно лежать спокойно, пока вводят иглу и извлекают околоплодные воды. Вы можете почувствовать жжение, когда игла войдет в кожу. Вы можете почувствовать спазмы, когда игла входит в матку.

    После процедуры

    После амниоцентеза ваш лечащий врач продолжит использовать ультразвук для контроля частоты сердечных сокращений вашего ребенка. После амниоцентеза у вас могут быть спазмы или легкая тазовая боль.

    После теста вы можете вернуться к своим обычным делам.

    Образец амниотической жидкости исследуют в лаборатории. Некоторые результаты могут быть доступны в течение нескольких дней. Другие результаты могут занять несколько недель.

    Обратитесь к своему поставщику медицинских услуг, если у вас есть:

    • Кровотечение или потеря амниотической жидкости через влагалище
    • Сильные спазмы матки, длящиеся более нескольких часов
    • Лихорадка
    • Покраснение в месте введения иглы
    • Активность плода, отличная от обычной, или отсутствие движений плода

    Результаты

    Ваш поставщик медицинских услуг или консультант-генетик поможет вам понять результаты амниоцентеза.

    При генетическом амниоцентезе результаты анализов могут исключить или диагностировать некоторые генетические заболевания, такие как синдром Дауна. Амниоцентез не может выявить все генетические заболевания и врожденные дефекты.

    Если амниоцентез предполагает наличие у вашего ребенка генетического или хромосомного заболевания, которое не поддается лечению, вы можете столкнуться с трудными решениями. Обратитесь за поддержкой к своему медицинскому персоналу и своим близким.

    Персонал клиники Майо

    Сопутствующие товары и услуги

    Амниоцентез — клиника Майо

    Обзор

    Амниоцентез

    Амниоцентез проводится для удаления амниотической жидкости и клеток из матки для тестирования или лечения. Амниотическая жидкость окружает и защищает ребенка во время беременности.

    Амниоцентез может предоставить полезную информацию о здоровье ребенка. Но важно знать риски амниоцентеза и быть готовым к результатам.

    Продукты и услуги

    • Книга: Руководство клиники Майо по здоровой беременности
    • Книга: Акушерство

    Почему это делается

    Амниоцентез может быть сделан по ряду причин:

    • Генетическое тестирование. Генетический амниоцентез включает взятие образца амниотической жидкости и тестирование ДНК из клеток для диагностики определенных состояний, таких как синдром Дауна. Это может последовать за другим скрининговым тестом, который показал высокий риск заболевания.
    • Диагностика внутриутробной инфекции. Иногда амниоцентез используется для выявления инфекций или других заболеваний у ребенка.
    • Лечение. Амниоцентез может быть сделан для дренирования амниотической жидкости из матки, если ее накопилось слишком много — состояние, называемое многоводием.
    • Исследование легких плода. Если родоразрешение запланировано раньше 39 недель, может быть проведен анализ амниотической жидкости, чтобы определить, достаточно ли созрели легкие ребенка для родов. Это делается редко.

    Генетический амниоцентез

    Генетический амниоцентез может предоставить информацию о генах ребенка. Как правило, генетический амниоцентез предлагается, когда результаты теста могут повлиять на ведение беременности.

    Генетический амниоцентез обычно проводится между 14 и 20 неделями беременности. Амниоцентез, сделанный до 14-й недели беременности, может привести к большему количеству осложнений.

    Причины для проведения генетического амниоцентеза включают:

    • Наличие положительных результатов пренатального скринингового теста. Если результаты скринингового теста, такого как скрининг в первом триместре или пренатальный скрининг бесклеточной ДНК, указывают на высокий риск или вызывают беспокойство, амниоцентез может подтвердить или исключить диагноз.
    • Имея раннюю беременность, связанную с генетическим заболеванием. Медицинский работник может предложить амниоцентез для выявления этого состояния.
    • Возраст 35 лет и старше. Дети, рожденные от людей в возрасте 35 лет и старше, имеют более высокий риск хромосомных заболеваний, таких как синдром Дауна. Медицинский работник может предложить амниоцентез, чтобы исключить эти состояния, если пренатальный скрининг бесклеточной ДНК дал положительный результат.
    • Наличие генетического заболевания в семейном анамнезе или если родители являются носителями генетического заболевания. Помимо выявления синдрома Дауна, амниоцентез можно использовать для диагностики других генетических состояний, таких как муковисцидоз.
    • Необычные результаты УЗИ. Медицинский работник может порекомендовать амниоцентез для диагностики или исключения генетических заболеваний, связанных с необычными результатами УЗИ.

    Дополнительная информация

    • Заячья губа и волчья пасть
    • Врожденная гиперплазия надпочечников
    • Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция
    • Down syndrome
    • Hunter syndrome
    • Incompetent cervix
    • Spina bifida
    • Thalassemia
    • Toxoplasmosis
    • Triple X syndrome
    • Turner syndrome

    Request an Appointment at Mayo Clinic

    Risks

    Amniocentesis carries risks, which встречаются примерно в 1 из 900 тестов. К ним относятся:

    • Подтекание амниотической жидкости. В редких случаях подтекание амниотической жидкости через влагалище после амниоцентеза. В большинстве случаев количество потерянной жидкости невелико и прекращается в течение одной недели, не влияя на течение беременности.
    • Выкидыш. Амниоцентез во втором триместре несет небольшой риск выкидыша — примерно от 0,1% до 0,3%, если его проводит квалифицированный специалист с использованием ультразвука. Исследования показывают, что риск потери беременности выше при проведении амниоцентеза до 15 недель беременности.
    • Травма иглой. Во время амниоцентеза ребенок может подвинуть руку или ногу на пути иглы. Серьезные травмы от иглы случаются редко.
    • Резус-сенсибилизация. В редких случаях амниоцентез может привести к попаданию клеток крови ребенка в кровоток беременной женщины. Людям с резус-отрицательной кровью, у которых не выработались антитела к резус-положительной крови, делают инъекцию препарата крови, резус-иммуноглобулина, после амниоцентеза. Это предотвращает выработку организмом резус-антител, которые могут проникнуть через плаценту и повредить эритроциты ребенка.
    • Инфекция. Очень редко амниоцентез может вызвать инфекцию матки.
    • Передача инфекции. Кто-то, у кого есть инфекция, такая как гепатит С, токсоплазмоз или ВИЧ / СПИД , может передать ее ребенку во время амниоцентеза.

    Помните, что генетический амниоцентез обычно предлагается беременным женщинам, у которых результаты теста могут сильно повлиять на то, как они будут вести беременность. Решение о проведении генетического амниоцентеза остается за вами. Ваш поставщик медицинских услуг или консультант по генетическим вопросам может предоставить вам информацию, которая поможет вам принять решение.

    Как вы подготовитесь

    Ваш лечащий врач объяснит процедуру и попросит вас подписать форму согласия. Подумайте о том, чтобы попросить кого-нибудь сопровождать вас на встречу для эмоциональной поддержки или отвезти вас домой после нее.

    Что вы можете ожидать

    Амниоцентез обычно проводится в амбулаторном акушерском центре или в кабинете поставщика медицинских услуг.

    Во время процедуры

    Сначала медицинский работник будет использовать ультразвук, чтобы точно определить, где находится ребенок в матке. Вы ляжете на спину на диагностический стол, показывая живот. Ваш лечащий врач нанесет гель на ваш живот, а затем с помощью небольшого устройства, известного как ультразвуковой датчик, покажет положение вашего ребенка на мониторе.

    Затем ваш лечащий врач очистит вашу брюшную полость. Обезболивающие препараты обычно не используются. Большинство людей сообщают только о легкой болезненности во время процедуры.

    Под руководством УЗИ ваш лечащий врач введет тонкую полую иглу через стенку желудка в матку. В шприц набирается небольшое количество амниотической жидкости. Затем игла удаляется.

    Вам нужно лежать спокойно, пока вводят иглу и извлекают околоплодные воды. Вы можете почувствовать жжение, когда игла войдет в кожу. Вы можете почувствовать спазмы, когда игла входит в матку.

    После процедуры

    После амниоцентеза ваш лечащий врач продолжит использовать ультразвук для контроля частоты сердечных сокращений вашего ребенка. После амниоцентеза у вас могут быть спазмы или легкая тазовая боль.

    После теста вы можете вернуться к своим обычным делам.

    Образец амниотической жидкости исследуют в лаборатории. Некоторые результаты могут быть доступны в течение нескольких дней. Другие результаты могут занять несколько недель.

    Обратитесь к своему поставщику медицинских услуг, если у вас есть:

    • Кровотечение или потеря амниотической жидкости через влагалище
    • Сильные спазмы матки, длящиеся более нескольких часов
    • Лихорадка
    • Покраснение в месте введения иглы
    • Активность плода, отличная от обычной, или отсутствие движений плода

    Результаты

    Ваш поставщик медицинских услуг или консультант-генетик поможет вам понять результаты амниоцентеза.

    При генетическом амниоцентезе результаты анализов могут исключить или диагностировать некоторые генетические заболевания, такие как синдром Дауна. Амниоцентез не может выявить все генетические заболевания и врожденные дефекты.