Стирол бромная вода: 4.1. Распознавание веществ

Содержание

ЕГЭ. Качественные реакции в органической химии

1. Как распознать алкены и стирол (в случае стирола в реакции вступает только двойная связь боковой цепи, а не бензольное кольцо)

1) + Br2 (бромная вода) → обесцвечивание раствора (реакция протекает в обычных условиях)

Ch3=Ch3 + Br2 → Ch3Br-Ch3Br

2) + KMnO4 (водный раствор) → обесцвечивание раствора, образование осадка MnO2 бурого цвета:

Раствор перманганат калия фиолетового цвета. В результате реакции окраска исчезает, образуется осадок MnO2 бурого цвета.

2. Как распознать алкины

1) + Br2 (бромная вода) → обесцвечивание раствора (реакция протекает в обычных условиях):

C2h3 + 2Br2 → CHBr2-CHBr2

2) + KMnO4 (водный раствор) → обесцвечивание раствора, образование осадка MnO2 бурого цвета:

3C2h3 + 8KMnO4 → 3K2C2O4 + 8MnO2 + 2KOH + 2h3O (K2C2O4 — соль щавелевой кислоты)

3) + [Ag(Nh4)2]OH → выпадение осадка в случае концевой тройной связи:

4) + Металл → выпадение осадка и выделение водорода в случае концевой тройной связи

3. Как распознать бензол

1) Бензол горит коптящим пламенем из-за большого содержания углерода.

Благодаря устойчивой ароматической системе бензол не вступает в реакции с водным раствором Br2 и раствором KMnO4.

4. Как распознать одноатомные спирты

1) + CuO → наблюдаем выделение металлической меди:

Ch4-Ch3-OH + CuO → Ch4-CHO + Cu + h3O (t, окисление спиртов до альдегидов)

2) + Na → наблюдаем выделение газа:

2C2H5-OH + 2Na → 2C2H5-ONa + h3

С основаниями одноатомные спирты не взаимодействуют.

5. Как распознать многоатомные спирты

1) + Cu(OH)2 → растворение голубого осадка и появление ярко-синей окраски раствора:

С щелочами многоатомные спирты не взаимодействуют.

6. Как распознать фенолы

1) + Br2 → выпадение белого осадка 2,4,6-трибромфенола

2) + FeCl3 → раствор фиолетового цвета

7. Как распознать альдегиды

1) + [Ag(Nh4)2]OH → восстановление металлического серебра

2) + Cu(OH)2 → выпадение осадка Cu2O кирпично-красного цвета

8. Как распознать карбоновые кислоты

1) раствор лакмуса → изменение окраски на красную

2) + Na2CO3/NaHCO3&nbsp → выделение газа CO2

9. Как распознать соли высших карбоновых кислот

1) + HCl (любая сильная кислота) → появление хлопьев нерастворимых высших кислот

10. Как отличить муравьиную кислоту от уксусной

Муравьиная кислота содержит и альдегидную группу тоже, следовательно, возможны реакции, характерные альдегидам:

1) + [Ag(Nh4)2]OH → восстановление металлического серебра и выделение газа (так как кислота окисляется до CO2)

2) + Cu(OH)2 → выпадение осадка Cu2O кирпично-красного цвета и выделение газа (так как кислота окисляется до CO2).

11. Как распознать низшие амины

1) раствор лакмуса → изменение окраски на синюю (так как среда раствора щелочная)

1) раствор фенолфталеина → изменение окраски на малиновую

12. Как распознать анилин

1) + Br2 → выпадение белого осадка 2,4,6-триброманилина

13. Как распознать белок

1) + HNO3 → желтое окрашивание (ксантопротеиновая реакция)

2) + Cu(OH)2 → фиолетовое окрашивание (биуретовая реакция)

14. Как распознать глюкозу C6h22O6

1) + Cu(OH)2 → растворение голубого осадка и появление ярко-синей окраски раствора (реакция на несколько гидроксильных групп)

2) + Cu(OH)2 → при нагревании образуется осадок Cu2O красного цвета (реакция на альдегидную группу)

3) + [Ag(Nh4)2]OH → восстановление металлического серебра

15. Как распознать крахмал

1) + I2 → появление синей окраски.

Глава 4. Вопрос 17 ГДЗ Химия 10-11 класс Цветков. Является ли стирол гомологом бензола? – Рамблер/класс

Интересные вопросы

Школа

Подскажите, как бороться с грубым отношением одноклассников к моему ребенку?

Новости

Поделитесь, сколько вы потратили на подготовку ребенка к учебному году?

Школа

Объясните, это правда, что родители теперь будут информироваться о снижении успеваемости в школе?

Школа

Когда в 2018 году намечено проведение основного периода ЕГЭ?

Новости

Будет ли как-то улучшаться система проверки и организации итоговых сочинений?

Вузы

Подскажите, почему закрыли прием в Московский институт телевидения и радиовещания «Останкино»?

У бензола могут быть производные не только с предельными, но и с непредельными боковыми цепями. Простейший из них — стирол (жидкость):

Он обесцвечивает бромную воду, раствор перманганата калия. Составьте уравнение первой из этих реакций. Является ли стирол гомологом бензола? Производным еще какого углеводорода можно считать это вещество?

ответы

Стирол можно назвать также производным этилена; это не гомо-
лог бензола, т.к. гомологи отличаются на n(-СН₂-) групп.

ваш ответ

Можно ввести 4000 cимволов

отправить

дежурный

Нажимая кнопку «отправить», вы принимаете условия пользовательского соглашения

похожие темы

Юмор

Олимпиады

ЕГЭ

9 класс

похожие вопросы 5

Глава 11. Вопрос 5 ГДЗ Химия 10-11 класс Цветков. Какую роль играют водородные связи в построении белковой молекулы?

Какую роль играют водородные связи в построении белковой
молекулы? Какие еще вам известны примеры зависимости свойств ве-
(Подробнее. ..)

ГДЗХимия10 класс11 классЦветков Л. А.

Почему сейчас школьники такие агрессивные ?

Читали новость про 10 классника который растрелял ? как вы к этому относитесь

Новости10 классБезопасность

Здравствуйте.

(Подробнее…)

Химия

Какой был проходной балл в вузы в 2017 году?

Какой был средний балл ЕГЭ поступивших в российские вузы на бюджет в этом году? (Подробнее…)

Поступление11 классЕГЭНовости

11. Выпишите слово, в котором на месте пропуска пишется буква Е. Русский язык ЕГЭ-2017 Цыбулько И. П. ГДЗ. Вариант 12.

11.
Выпишите слово, в котором на месте пропуска пишется буква Е.
произнос., шь (Подробнее…)

ГДЗЕГЭРусский языкЦыбулько И.П.

Полимеры бромированного стирола – Termine Group

3 ноября 2018 г. 16 января 2019 г. Ric Termine Огнезащитная химия

Способ полимеризации бромированных стиролов без растворителя включает смешивание мономеров бромированных стиролов с инициатором полимеризации, подачу смеси мономер/инициатор полимеризации в преполимеризатор, в котором мономеры начинают полимеризоваться, и подачу смеси мономер/инициатор полимеризации и частично полимеризованного бромстирола в шнековый экструдер для доведения полимеризации до высокой степени завершенности за короткий промежуток времени. Необязательно, мономеры могут быть предварительно нагреты перед смешиванием с инициатором, или в форполимеризатор может быть включен нагреватель.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЦИТАТА

Полимеры бромированного стирола. E.J.Termine R.W.Atwell, H.A.Hodgen, W.R.Filding and N.A.Favstritsky, Патент США № 5,304,618.
Доступен по адресу: http://termine.com/archives/525

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение в целом относится к полимерам бромированного стирола и, более конкретно, к способам полимеризации бромированных стиролов в массе без растворителя.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Из уровня техники известно множество полимеров бромированного стирола. Эти бромированные полистиролы обычно используются в качестве антипиреновых добавок и производятся одним из двух основных способов: бромированием полистирола или полимеризацией мономеров бромстирола.

Как правило, материалы, изготовленные двумя методами производства, не эквивалентны. Например, бромирование полистирола приведет к нежелательному галогенированию боковой цепи, вызывая снижение термической стабильности или требуя дорогостоящей обработки для удаления более лабильных атомов брома. Полимеры, полученные полимеризацией бромстирола, не имеют нежелательного галогенирования боковой цепи и являются предпочтительными из-за их относительно большей термической стабильности.

Мало того, что два метода получения бромированных полистиролов дают разные конечные продукты, метод бромирования полистирола также имеет многочисленные недостатки. Во-первых, такие способы требуют солюбилизации полимера, что требует процедур выделения и очистки, которые могут значительно увеличить производственные затраты. Кроме того, поскольку продукт извлекают из раствора, конечный продукт будет пылевидным порошком, если не будет включена какая-либо стадия уплотнения за дополнительную плату. Точно так же, если не используется этап смешивания после производства, введение дополнительных добавок ограничивается сухим смешиванием с другими порошками.

Более существенным недостатком метода бромирования полистирола является то, что получаемые бромированные полистиролы ограничены составом сополимера и молекулярной массой, которые легко доступны. Кроме того, продукты должны иметь структуру, устойчивую к процессу бромирования и не мешающую ему.

Полимеризация бромстирола имеет ряд преимуществ перед бромированием полистирола. Как уже упоминалось, он обеспечивает более термически стабильный продукт, поскольку исключается галогенирование боковой цепи. Кроме того, этот метод можно использовать для получения континуума молекулярных масс и содержания брома, недоступных другим способом. Кроме того, полимеризация может быть осуществлена без использования растворителей и легко адаптируется к более экономичным непрерывным производственным процессам. Кроме того, широкий спектр сополимерных композиций можно получить, просто регулируя подачу мономера. Наконец, производство удобных непылящих гранул (с возможностью включения вспомогательных добавок) является естественным побочным продуктом процесса полимеризации по изобретению и может быть обеспечено без дополнительных затрат.

Нигде в литературе по бромстирольным полимерам не упоминается, что практическая массовая полимеризация этих мономеров для получения высокобромированных композиций рассматривалась. Одной из причин этого упущения может быть недостаточная термическая стабильность бромированных материалов. Условия, которые обычно используются для получения коммерческого полистирола (такие как мгновенное удаление летучих компонентов при температурах, приближающихся к 300°С), вызывают термическое разложение большинства бромированных материалов, что приводит к обесцвечиванию продукта и коррозии оборудования. Процессы, использующие растворные и эмульсионные методы, исключают любую возможность разложения, даже если они экономически невыгодны.

Таким образом, существует потребность в улучшенных способах непрерывной полимеризации бромстиролов. В частности, существует потребность в способе полимеризации бромстиролов без использования растворителей и связанных с ними недостатков. Также существует потребность в способе полимеризации бромстиролов, в котором реакцию проводят до высокой степени завершения за относительно короткий период времени. Настоящее изобретение направлено на удовлетворение этих потребностей.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Кратко описывая один аспект настоящего изобретения, предлагается способ полимеризации бромированных стиролов без растворителя, включающий стадии: (а) смешивания мономеров бромированных стиролов с инициатором полимеризации; (b) подачу смеси мономер/инициатор полимеризации в форполимеризатор, в котором мономеры начинают полимеризоваться; и (c) подача смеси мономер/инициатор полимеризации и частично полимеризованного бромстирола в экструдер шнекового типа для доведения полимеризации до высокой степени завершения за короткий период времени. Необязательно, мономеры могут быть предварительно нагреты перед смешиванием с инициатором, или в форполимеризатор может быть включен нагреватель. Также можно использовать второй инициатор для облегчения полимеризации в реакционной зоне экструдера.

Одной из задач настоящего изобретения является создание непрерывного процесса получения гомо- и сополимеров бромированного стирола, в котором используется экструдер по меньшей мере для части полимеризаций.

Еще одной целью настоящего изобретения является создание экструдера шнекового типа, эффективного для обеспечения высокой степени превращения мономера в полимер при сохранении неожиданно высокой молекулярной массы.

Еще одной целью настоящего изобретения является усовершенствование основного процесса полимеризации, в котором начальные стадии полимеризации проводят в форполимеризаторе, перед которым необязательно может стоять подогреватель.

Также целью настоящего изобретения является создание усовершенствованного процесса полимеризации, в котором источник свободных радикалов для форполимеризатора выбирают таким образом, чтобы обеспечить быстрое инициирование при температурах ниже 100°С. C.

Другой целью настоящего изобретения является создание усовершенствованного процесса полимеризации, в котором желаемые добавки могут непрерывно вводиться в бромированный полимер во время полимеризации, тем самым избегая затрат на отдельную стадию смешения.

Дополнительным объектом настоящего изобретения является получение полимеров, которые содержат около 50 мас.% или более бромированного стирола и которые можно использовать в качестве антипиреновых добавок.

Еще одной целью настоящего изобретения является создание огнезащитного полимера, состоящего преимущественно из бромированного стирола и имеющего цвет раствора АРНА менее 500 после термического старения в течение восьми часов при 243°С. C. в пробирке.

Дополнительные цели и преимущества настоящего изобретения будут очевидны из следующего описания предпочтительных вариантов осуществления.
_________________________________________________________________________________________________________

Загрузить полный текст

органическая химия.

Электрофильное замещение брома на стирол и коричную кислоту в присутствии FeBr3, кислоты Льюиса

спросил
1 год, 4 месяца назад

Изменено
1 год, 4 месяца назад

Просмотрено
778 раз

$\begingroup$

Газообразный бром в присутствии $\ce{CCl4}$ вступает в реакцию присоединения по двойной связи как в стироле, так и в коричной кислоте, как показано ниже.

Стирол:

Коричная кислота:

Бромирование бензола в присутствии $\ce{Fe}$ и газообразного брома приводит к реакции электрофильного замещения, а не реакции присоединения, как описано здесь.

Если бромировать стирол или коричную кислоту в присутствии железа, какая реакция произойдет: электрофильное замещение по бензольному кольцу или реакция присоединения по двойной связи боковой группы?

Ссылок на приведенные выше реакции — конкретно в присутствии железа — для стирола и коричной кислоты нигде не нашел.

По моему мнению, механизм бромирования в присутствии $\ce{FeBr3}$ должен следовать пути электрофильного замещения, потому что кольцо более богато электронами, поэтому электрофил будет предпочтительно атаковать его. Однако все еще существует потенциальный фактор стерических затруднений, потому что бром является большим ионом, поэтому я не уверен, по какому пути пойдет реакция.

органическая химия
реакция-механизм
электрофильное замещение
c-c-присоединение

$\endgroup$

$\begingroup$

При электрофильном ароматическом замещении энергия активации очень велика (как и должно быть, так как переходное состояние арилкарбокатиона очень нестабильно) электрофильное ароматическое замещение так же, как и создание хорошего электрофила. $\ce{AlCl_3}$ играет ту же роль намного лучше* ($\ce{FeBr_3}$ является гораздо более слабой кислотой Льюиса, чем $\ce{AlCl_3}$). Доказательства в механизме: —

Кислота Льюиса помогает в создании электрофила, а затем в извлечении водорода, она делает то же самое для присоединения $\ce{X_2}$ к алкенам.

Поскольку добавление $\ce{X_2}$ в реакцию с алкенами включает менее экстремальное переходное состояние, оно имеет очень хорошее преимущество по сравнению с кинетически обусловленным электрофильным ароматическим замещением.
это, вероятно, произойдет при комнатной температуре. Конечно, обе реакции произойдут, если у вас есть более $1$ эквивалента $\ce{Br_2}$ 9.0010

Здесь мы видим, что при присоединении $\ce{X_2}$ к алкенам мы снижаем стабильность конечного продукта, разрывая двойную связь, участвующую в широкой резонансной стабилизации, поэтому при высоких температурах молекулы могут достигать легко требуется высокая энергия активации, и поэтому они предпочитают ароматическое замещение добавлению $\ce{X_2}$ к алкенам. Сохранение расширенного резонанса.

* Источник :- Morrison and Boyd section 16.