Мицеллярная вода вики: Недопустимое название — WomanWiki — женская энциклопедия

Мицелла — frwiki.wiki

Статью с омофонным названием см. В Миссале .

Схема прямой мицеллы, образованной фосфолипидами в водном растворе .

Схема обратной мицеллы, образованной фосфолипидами в органическом растворителе .

Мицелл (женское имя происходит от латинского имени слюды, что означает «посылка») представляет собой совокупность шаровидным амфифильных молекул, то есть молекулы, имеющие гидрофильную полярную головку , направленную в сторону растворителя и гидрофобной цепи, направленной внутрь. Размер мицеллы составляет от 0,001 до 0,300 мкм .

Резюме

• 1 Сольватация
• 2 ПАВ
• 3 мицеллярные структуры
• 4 Мицеллярные структуры и электромагнитные поля
• 5 примеров
• 6 Флокуляция
• 7 Примечания и ссылки
• 8 Статьи по теме
• 9 Библиография

Гидрофобность цепей приводит к группированию молекул и образованию сферических или цилиндрических структур, направленных на удаление растворителя. Они слабо связаны и удерживаются в растворителе благодаря стабилизирующим их агентам, например, детергентам или макромолекулам . Коллоидные растворы, похожие на клей (например, гель), богаты мицеллами. В зависимости от полярности растворителя мы говорим о прямых мицеллах (в полярном растворителе, таком как вода) или обратных мицеллах (в неполярном растворителе, таком как масло).

ПАВ

В детергентах совместное присутствие функциональных групп, обладающих сродством к воде и жирам, позволяет образовывать мицеллы, молекулы которых организованы в соответствии с силами отталкивания к растворителю  : в воде липофильные концы обращены внутрь мицелла, в то время как гидрофильные концы образуют поверхность раздела мицеллы с растворителем.

В органическом растворителе, например в масле, порядок обратный. Образование мицелл происходит от температуры, называемой Краффтом, и определенной концентрации, называемой критической концентрацией мицелл или CMC . Затем поверхностно-активные вещества образуют агломераты из нескольких десятков или сотен молекул. Эти мицеллы, отделяющие внутреннюю среду от растворителя, представляют собой простые организационные модели, напоминающие мембраны живых клеток.

Схема липосомы, мицеллы и липидного бислоя .

Мицеллярные структуры

Организация поверхностно-активных веществ в растворе сильно зависит от их концентрации и температуры. Чтобы свести к минимуму эффекты отталкивания, поверхностно-активные вещества принимают определенные пространственные конфигурации. В примере водной среды:

• Во-первых, при низкой концентрации поверхностно-активные вещества попадают на поверхность растворителя, например на поверхность раздела вода / воздух.
• Начиная с определенной концентрации, называемой CMC (критическая мицеллярная концентрация), поверхностно-активные вещества образуют прямые мицеллы. Они представляют собой сферы размером, определяемым природой поверхностно-активного вещества, с гидрофильными головками, обращенными наружу, к растворителю, и липофильными хвостами, сгруппированными вместе внутри.
• При дальнейшем увеличении концентрации достигается вторая CMC, из которой поверхностно-активные вещества больше не организуются в сферические мицеллы, а в цилиндрические стержни.
• Мы последовательно добиваемся и других КМЦ: гексагонального расположения цилиндрических мицелл.
• Организация в ламеллярной фазе.
• Когда воды даже становится меньшинство, образуются обратные мицеллы.

Мицеллярные организации.

В органической среде ту же картину можно наблюдать, изменив ориентацию головы и хвоста на противоположные.

Мицеллярные структуры и электромагнитные поля

Некоторые исследования, проведенные в области электрокультуры или, точнее, магнитопрайминга семян или проростков, предполагают, что мицеллярные структуры могут участвовать в способности растений воспринимать определенные магнитные или электромагнитные поля даже низкой интенсивности.

Примеры

В стирки стирка одежды, в частности, благодаря действию поверхностно -активных веществ, которые могут образовывать мицеллы с грязи, которые, таким образом, остаются взвешенными в воде. В винегрете смесь масла (органическая жидкость, гидрофобная) и уксуса (водная жидкость, липофобная), природные амфифильные органические молекулы, присутствующие в горчице, обеспечивают стабилизацию эмульсии. В майонезе эту роль играют лецитин (содержится в яичном желтке) или яичный альбумин (белок в яичном белке).

В protobiontes являются полимеры, окруженные мицеллы из липидов .

Также существуют поверхностно-активные вещества разного происхождения:

• натуральные: лецитин, холестерин …
• синтетический:
  • анионные: синдет и мыло
  • катионные: четвертичный аммоний, производные бетаина …
  • неионные, классифицируемые в соответствии с их гидрофильным / липофильным балансом (HLB): SPAN и TWEEN

Путем нейтрализации электрических зарядов, присутствующих на поверхности мицелл, флокулянты обеспечивают агрегацию, а затем осаждение мицелл: этот процесс, называемый флокуляцией, повсеместно используется для первичной очистки воды на очистных сооружениях для обеззараживания сточные воды или как предварительный этап очистки воды, предназначенной для потребления.

Примечания и ссылки

1. ↑ Савостин П.В. (2009) «Магнитные отношения роста у растений», Planta, Vol. 12, 327, 1930; цитируется Shabrangi A и Majd A: Shabrangi, A., & Majd, A. (2009). Влияние магнитных полей на рост и антиоксидантные системы сельскохозяйственных растений. PIERS Proceedings, Пекин, Китай, 23–27 марта.
2. ↑ Scaiano, JC, FL Cozens, and N. Mohtat, «Разработка модели и применение механизма радикальной пары к радикалам в мицеллах», Photochem. Photobiol., Vol. 62, 818–829, 1995.
3. ↑ (in) Хайме А. Тейшейра да Силва и Юдит Добрански, «  Магнитные поля: как влияет на рост и развитие растений?  », Протоплазма, т.  253, п ^о  2март 2016, стр.  231–248 ( ISSN  0033-183X и 1615-6102, DOI  10.1007 / s00709-015-0820-7, читать онлайн, по состоянию на 29 октября 2020 г. )
4. ↑ (in) Кэри М.К., Смолл Мэриленд: «Образование мицелл желчными солями: физико-химические и термодинамические соображения». Arch Intern Med 1972; 130 (4) 506-527. Полный текст

Статьи по Теме

• Липосомы
• Везикул
• Коллоид

Библиография

• Жюль Веллингхофф (2014), Наночастицы могут нанести вред мозгу, Наука / Новости, 2014-07-11
• Кристина Брэм Кнудсен и др. (2014), Дифференциальная токсикологическая реакция на положительно и отрицательно заряженные наночастицы в головном мозге крысы  ; Нанотоксикология; Ноябрь 2014 г. 8, No. 7, страницы 764-774 (doi: 10.3109 / 17435390.2013.829589) ( сводка )
• Марсель Лахмани, Катрин Брешиньяк и Филипп Худи, Les Nanosciences, Том 2 «Наноматериалы и нанохимия», страницы 555, 556, издание Белина,июнь 2006 г.

<img src=»//fr. wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1×1″ alt=»» title=»»>

La Roche-Posay: история фирмы, страна-производитель косметики

Косметика La Roche-Posay пользуется особой любовью среди тех, у кого чувствительная кожа. Все благодаря впечатляющим свойствам термальной воды из одноименного источника — она-то и служит основой бьюти-средств этой французской марки

© larocheposay_russia

Содержание

• Из Средневековья в будущее
• Сила воды
• La Roche-Posay сегодня

Фармацевтическая лаборатория La Roche-Posay была зарегистрирована в 1928 году. Несмотря на это, ее история началась гораздо раньше и корнями уходит в средневековые легенды. Насколько они правдивы, сейчас уже не определить, но связь с сегодняшним днем, безусловно, есть.

Из Средневековья в будущее

Согласно одному из поверий, в XIV веке французскому военачальнику Бертрану дю Геклену, одному из героев Столетней войны, случилось оказаться в небольшом городке под названием Ла-Рош-Позе. Его лошадь, как говорят, страдала от экземы, но избавилась от недуга после того, как вошла в воду местного источника. Это принесло ему первую славу. И именно Франция позже стала страной-производителем средств La Roche-Posay.

© larocheposayusa

Со временем популярность чудо-воды стала расти. В начале XVII века (а именно — в 1617 году) Пьер Мильто, приближенный королей Генриха IV и Людовика XIII, управлявший их делами, отправился исследовать свойства воды из источника в Ла-Рош-Позе. Судя по всему, его изыскания не прошли даром: в эпоху Наполеона Бонапарта здесь построили военный госпиталь для лечения кожных недугов. Эти исторические эпизоды один за другим подтверждают, что вода из Ла-Рош-Позе целебным образом действует на кожу, помогая ей восстановиться.

© larocheposay_russia

В конце XIX века, в 1897 году, источник La Roche-Posay получил официальное признание как важный оздоровительный объект. Спустя всего несколько лет тут обустроили термальную лечебницу, которая c 1913 года продолжила свое развитие под эгидой Национальной медицинской академии Франции.

Вернуться к оглавлению

Сила воды

Воду La Roche-Posay отличает высокая концентрация селена — микроэлемента, который считается одним из мощнейших антиоксидантов с сильным противовоспалительным действием. Его основной функцией является замедление окисления липидов – и с этой задачей он особенно хорошо справляется в сочетании с витамином Е. Селен укрепляет иммунитет комплексно: снижает оксидативный стресс, способствует образованию антител, защищает организм от тяжелых металлов, помогает ему в естественной детоксикации, противодействует образованию опухолей и так далее.

© larocheposay_russia

Если учесть все эти полезные свойства селена, вовсе не удивительно то, что вода La Roche-Posay оказывала такой положительный эффект на кожу, страдающую от недугов.

© larocheposay_russia

Сначала рецепты на основе термальной воды из Ла-Рош-Позе выписывали тем, кто прошел лечение на курорте в этом городке. Средства изготавливали в фармацевтической лаборатории La Roche-Posay, той самой, что была основана в 1928 году и положила начало бренду, который сегодня известен на весь мир. Дерматологи назначали их в дополнение к другим мерам по лечению акне, экземы, атопического дерматита и других кожных заболеваний. Формулы подтвердили свою эффективность и завоевали доверие специалистов; со временем лаборатория La Roche-Posay стала сотрудничать с дерматологами всего мира.

© larocheposayusa

Невозможно было скрывать исключительную пользу термальной воды La Roche-Posay, зная, что она творит чудеса с кожей и может помочь многим людям — и не только тем, кто готов посетить курорт Ла-Рош-Позе. Поэтому ближе к концу XX века, в 90-х, стали появляться средства фирмы La Roche-Posay для домашнего применения. В лаборатории бренда проводили постоянные исследования термальной воды, что позволило использовать ее полезные свойства в косметике наиболее рационально.

Вернуться к оглавлению

La Roche-Posay сегодня

Косметика La Roche-Posay совместима даже с очень чувствительной кожей, и в этом ее основная сила. Средства гипоаллергенны. Каждая новая формула La Roche-Posay проходит множество тестов на эффективность и кожную переносимость. Только по достижении полного соответствия строгим требованиям средства выпускают в продажу.

© larocheposayusa

Помимо самой термальной воды La Roche-Posay, которую выпускают в формате спрея, бренд предлагает средства для разных типов кожи (в том числе для атопичной, склонной к аллергическим реакциям, себорейному дерматиту, куперозу) и для решения разных проблем. Линия Cicaplast нацелена на восстановление, Effaclar — на устранение жирного блеска и себорегуляцию, на сужение пор, Hydreane — на увлажнение чувствительной кожи, Hyalu B5 — на антивозрастной уход. Средства Nutritic обеспечат питание, Lipikar успокоят раздраженную кожу, а Rosaliac помогут при склонности к покраснениям.

В этих сериях есть средства даже для детей младенческого возраста, так что в их безопасности можно ни секунды не сомневаться. О бестселлерах бренда мы рассказывали здесь.

© larocheposay_russia

Помимо средств ухода, компания La Roche-Posay выпускает и декоративную косметику. В первую очередь — для выравнивания тона кожи. Хорошо себя проявили, например, BB-крем Hydreane с термальной водой и минеральными микропигментами, CC-крем Rosaliac и тонирующий крем Toleriane Sensitive Le Teint с «функцией» ухода за чувствительной кожей.

Подробнее о тональных средствах La Roche-Posay можно прочитать здесь.

© larocheposay_russia

Вернуться к оглавлению

Миграция раствором в воде

Материал из AAPG Wiki

Перейти к: навигация, поиск

Углеводороды, растворенные в воде, встречаются в виде истинного и мицеллярного растворов. Обе эти формы позволяют углеводородам перемещать одну молекулу за раз и, таким образом, минимально ограничивать движение. Способ транспортировки – либо прямой транспорт водой, либо диффузия через воду. Коллекторы, образованные этим типом миграции, приурочены к газу и легким конденсатам. Транспортировка растворов приводит к потерям газа из многих резервуаров и вымыванию нефти водой.

Содержание

• 1 Истинный раствор
• 2 Состав углеводородов, перемещаемых водой
• 3 Растворение растворенных углеводородов
• 4 Миграция путем диффузии
• 5 Время распространения в зависимости от расстояния
• 6 Диффузия в сланце по сравнению с песком
• 7 Селективное истощение путем диффузии
• 8 Мицеллы
• 9 См. также
• 10 Каталожные номера
• 11 Внешние ссылки

Истинное решение

Рисунок 1  Растворимость в воде нормальных алканов и ароматических соединений при 25°C. После Маколиффа. ^[1]

Истинный раствор зависит от давления, температуры, солености, молекулярной массы и смесей присутствующих компонентов. Растворимость в воде нормальных алканов и ароматических соединений при 25 °C 298,15 K
77 °F
536,67 °R показана на рисунке 1.

Состав углеводородов, переносимых водой

Коллекторы, образованные миграцией истинного раствора, ограничиваются газом и легкими конденсатами. Это композиционное соотношение значительно отличается от того, что встречается в большинстве пластовых нефтей. Однако некоторые легкие масла имеют молекулярное содержание в соответствии с коэффициентами растворимости. Наличие этих легких нефтей в виде отдельной фазы свидетельствует о том, что перенос нефтей в растворе действительно имеет место. Нечастое появление (менее 10 зарегистрированных случаев) нефтей с характеристикой состава, согласующейся с растворимостью в растворе, предполагает, что этот процесс миграции является скорее исключением, чем правилом.

Выделение растворенных углеводородов

Перемещение воды из одного места в другое приводит к переносу попутного растворенного газа и нефти. По мере перехода водной массы в условия более низких температур и давлений или повышения ее солености углеводороды выделяются и образуют свободную фазу. Это должен быть относительно непрерывный процесс, при котором образуется облако пузырьков по всей системе несущего слоя. Затем необходим механизм переноса свободной фазы для накопления этих пузырьков в резервуаре.

Миграция за счет диффузии

Миграция за счет диффузии легких углеводородов в заполненной водой системе пор происходит чрезвычайно медленно. Диффузия переносит углеводороды из областей с высокой концентрацией в области с более низкой концентрацией. Это преимущественно диспергирующая сила, которая, как правило, отвечает за потерю углеводородов, а не за их накопление.

Время диффузии в зависимости от расстояния

Рисунок 2  Время, необходимое легкому углеводороду для диффузии на заданное расстояние и достижения уровня концентрации, равного половине концентрации неистощенного источника. Авторское право: Krooss; ^[2] любезно предоставлено Французским институтом нефти.

Время, необходимое легкому углеводороду для диффузии на заданное расстояние и достижения уровня концентрации, равного половине концентрации неистощенного источника, показано на рисунке 2.

Диффузия в сланцах по сравнению с песком

В отобранных пластах растворенный бензол и толуол могут следовать градиенту диффузии в горизонтальном направлении на многие мили в песках, но отсутствовать по вертикали в верхних и нижних слоях. Это наблюдение предполагает, что диффузия не является практичным механизмом переноса в сланцах. Однако даже в песках на расстояния более 10-100 м диффузионная миграция незначительна по сравнению с объемным течением нефти или газа в виде отдельных фаз.

Селективное истощение путем диффузии

Исследования контактов источника и коллектора показывают, что диффузия растворенных углеводородов избирательно истощает более растворимые соединения с краев [[материнских пород]] в соседние пески. Экстракты, найденные в песках, напоминают конденсаты или легкие нефти, в то время как экстракты, обнаруженные на краях истощенных материнских пород, выглядят менее зрелыми и несколько биодеградированными по сравнению с менее истощенным центром материнских пород. Диффузия избирательно истощает более растворимые соединения в резервуарах. Хотя ожидается, что легкие углеводороды будут перенесены только на десятки метров в толщу сланца, покрывающего резервуар, значительное количество легких углеводородов может диффундировать в этот участок вышележащей покрышки.

Мицеллы

Мицеллярный раствор увеличивает способность воды переносить молекулярные виды углеводородов за счет использования встречающихся в природе солюбилизаторов углеводородов, называемых мицеллами. Мицеллы имеют размер примерно средних пор сланца и поэтому могут проходить только через самые большие поры сланца, не подвергаясь действию капиллярных сил. Природные мицеллы обычно не присутствуют в достаточной концентрации, чтобы значительно изменить способность воды содержать растворенные углеводороды. Основная проблема с мицеллами как транспортным механизмом заключается в сложности выделения из них углеводородов для образования скопления в коллекторе.

См. также

• Миграция по отдельным фазам

Ссылки

1. ↑ McAuliffe, C.D., 1980, Миграция нефти и газа: химические и физические ограничения, в WH Roberts, and RJ Cordell, eds., AAPG Studies in Geology no. 10, с. 89–107.
2. ↑ Krooss, B.M., 1987, Экспериментальное исследование диффузии низкомолекулярных углеводородов в осадочных породах, под ред. Б. Долигеза, Миграция углеводородов в осадочных бассейнах: 2nd IFP Expl. Рез. Материалы конференции, с. 329–351.

Внешние ссылки

• Исходный контент на страницах данных
• Найти книгу в магазине AAPG.

Мицеллы — PetroWiki

Мицеллы [mi-sel] (единственное число «мицелла») или мицеллы (единственное число «мицелла») представляют собой сферические кластеры молекул углеводородов, которые действуют как эмульгаторы. Типичная мицелла в водном растворе образует агрегат с гидрофильными областями «головы», контактирующими с окружающим растворителем, изолируя гидрофобные области с одним хвостом в центре мицеллы. Этот тип мицелл известен как мицелла с нормальной фазой (мицелла масло-в-воде). Обратная мицелла имеет гидрофобную и гидрофильную стороны, причем гидрофильная сторона находится в центре, а гидрофобная сторона обращена к растворителю. Мицеллы имеют приблизительно сферическую форму. Возможны и другие фазы, в том числе такие формы, как эллипсоиды, цилиндры и бислои. Форма и размер мицеллы зависят от молекулярной геометрии молекул ее поверхностно-активного вещества и условий раствора, таких как концентрация поверхностно-активного вещества, температура, рН и ионная сила. Процесс образования мицелл известен как мицеллизация и является частью фазового поведения многих липидов в соответствии с их полиморфизмом. ^[1]

Содержимое

• 1 Формирование
• 2 Роль в масляной эмульсии
• 3 Обнаружение
• 4 Каталожные номера
• 5 примечательных статей в OnePetro
• 6 Внешние ссылки
• 7 См. также
• 8 Категория

Формирование

Мицеллы образуются, когда полярная головка и неполярные хвосты располагаются особым образом. Обычно их вынуждают располагаться либо с полярной головкой наружу (масло в воде), либо с полярной головкой внутрь (вода в масле). Мицеллы образуются только тогда, когда концентрация поверхностно-активного вещества превышает критическую концентрацию мицеллообразования. Поверхностно-активное вещество представляет собой любой поверхностно-активный материал, который может раздвигать поверхность при попадании. Чем выше критическая концентрация мицеллообразования, тем больше мицелл. Образование мицелл также зависит от температуры Крафта. Если температура ниже температуры Крафта ^[2] , то спонтанного образования мицелл не происходит. При повышении температуры ПАВ перейдет в растворимую форму и сможет образовывать мицеллы из кристаллического состояния. Гидрофобный эффект также является движущей силой, которую необходимо учитывать. Этот эффект характеризуется тем, что как в водных веществах, так и во внутримолекулярных молекулах образуются межмолекулярные агрегаты. Образование мицелл можно описать термодинамикой, управляемой энтропией и энтальпией.

Уравнение параметра упаковки мицелл используется, чтобы помочь «предсказать молекулярную самосборку в растворах поверхностно-активных веществ»: ^[3]

где  объем хвоста поверхностно-активного вещества,  это длина хвоста, и  это равновесная площадь на молекулу в растворе агрегатная поверхность.

Роль в нефтяной эмульсии

Гейл (1987) сообщил о комбинированной растворяющей способности сверхкритических флюидов с растворяющей способностью мицеллярных растворов, что кажется многообещающим в связи с увеличением нефтеотдачи. Аналогичным образом, признание возможного образования и разрушения обращенных мицелл природными амфифильными веществами, такими как вещества, связанные с асфальтенами, может объяснить проблемы, возникающие в некоторых проектах повышения нефтеотдачи. Липофильные сверхкритические компоненты пластовых флюидов (например, легкие углеводороды и CO2) контролируемым образом взаимодействуют с гидрофильными мицеллярными комплексами для достижения селективного извлечения желаемых компонентов сырой нефти. Рассмотрены основы сверхкритических флюидов и мицеллярных систем с точки зрения их взаимодействия и потенциальной применимости в процессах повышения нефтеотдачи. ^[4]

Когда поверхностно-активные вещества присутствуют выше критической концентрации мицеллообразования, они могут действовать как эмульгаторы, которые позволяют растворить соединение, обычно нерастворимое (в используемом растворителе). Это происходит из-за того, что нерастворимые частицы могут быть включены в ядро ​​мицеллы, которое само растворяется в объеме растворителя благодаря благоприятному взаимодействию головных групп с частицами растворителя. Наиболее распространенным примером этого явления являются моющие средства, которые очищают плохо растворимые липофильные материалы (такие как масла и воски), которые невозможно удалить одной водой. Моющие средства очищают также за счет снижения поверхностного натяжения воды, что облегчает удаление материала с поверхности. Эмульгирующее свойство поверхностно-активных веществ также лежит в основе эмульсионной полимеризации. ^[1]

Обнаружение

Мицеллы представляют собой капли с нейтральной плавучестью, размер которых обычно составляет от 10 до 300 нм, поэтому их очень трудно обнаружить с помощью обычных прямых методов. Наиболее многообещающие методы используют непрямое обнаружение мицелл с помощью флуоресцентных репортерных добавок, которые могут быть добавлены в тестовые растворы в низких концентрациях для локализации внутри мицелл и получения измеримого и пропорционального флуоресцентного ответа ^[5] . Такие методы широко используются в исследованиях и диагностических тестах в науках о жизни. Было показано, что многие ингибиторы коррозии на нефтяных месторождениях ведут себя как типичные поверхностно-активные вещества с определенной ККМ и пропорциональным соотношением между количеством мицелл, интенсивностью флуоресценции и пиковой длиной волны излучения ^[6] . Ранее было показано, что это позволяет использовать портативный портативный флуоресцентный считыватель для проведения простых измерений в полевых условиях. Чтобы такое устройство функционировало, видимый свет должен иметь возможность беспрепятственно проникать в раствор анализируемого вещества и выходить из него, и, зная мутность многих образцов нефтяных месторождений, были исследованы альтернативные инструменты. ^[5] .

Ссылки

1. ↑ ^{1,0 1,1} Мицелла. 2015. В Википедии, свободной энциклопедии. https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Micelle&oldid=694423373
2. ↑ Фридрих Крафт. 2015. В Википедии, свободной энциклопедии. https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Friedrich_Krafft&oldid=668396294
3. ↑ Нагараджан, Р. 2002. «Параметр молекулярной упаковки и самосборка поверхностно-активного вещества: пренебрегаемая роль хвоста поверхностно-активного вещества». Ленгмюр 18: 31. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/la010831y
4. ↑ Карнахан, Н. Ф., и Кинтеро, Л. (1992, 1 января). Об обращенных мицеллах, сверхкритических растворах, МУН и нефтяных резервуарах. Общество инженеров-нефтяников. http://dx.doi.org/10.2118/23753-MS.
5. ↑ ^{5.0 5.1} Mackenzie, C.D., & Perfect, E. 2012. Обнаружение мицелл для оптимизации дозы ингибитора коррозии на морской платформе. Общество инженеров-нефтяников. http://dx.doi.org/10.2118/155107-MS.
6. ↑ Маккензи, К. Д., Магдаленик, В., Перфект, Э., Ачур, М., Блумер, Д. Дж., Джустен, М. В., и Роу, М. 2010. Разработка нового инструмента управления коррозией — присутствие мицелл ингибитора как показатель оптимальной дозы.