Справочник химика 21. Диэтиламин вода

Диэтиламин растворимость - Справочник химика 21

Аналогичная картина наблюдается для соответствующих азотсодержащих соединений. Алифатические амины, такие, как диэтиламин, обладают очень высокой растворимостью в воде. Однако она увеличивается еще больше у соответствующих насыщенных гетероциклов. Сернистые аналоги здесь не рассматриваются, так как и алифатические, и циклические соединения из-за гидрофобного характера атома серы нерастворимы в воде. [c.192]

Ограниченно растворимые жидкости с нижней критической температурой растворения (триэтиламин — вода, диэтиламин — вода). У жидкостей данного типа взаимная растворимость компонентов А и В растет с уменьшением температуры и чуть ниже критической температуры растворения /кр наступает неограниченная растворимость (рис. 6.16,6). Смысл полей, линий, точек и примеры чтения диаграммы аналогичны первому типу диаграмм. [c.106]

Несмотря на хорошую растворимость диэтиламина в воде, введение его в раствор че увеличивает количества органических веществ, определяемых по перманганатной окисляемости (табл. 2). Изменение окисляемости в присутствии диэтиламина за 7 дней происходит примерно в тех же пределах, что и в контроле. [c.84]

Важным фактором в установлении причин повышения растворимости углеводородов является характер изменения основных термодинамических функций процесса переноса углеводородов из воды в водные растворы. Нами были рассчитаны значения АС, и исследованных углеводородов из воды в водные 0,3т и 1т растворы аммиака, диэтиламина и солей тетраалкиламмония, некоторые из них приведены в табл. 1—3. [c.47]

Комплексы с аминами, так же как и другие гидроокисные комплексы, благодаря их полиядерному характеру можно успешно использовать для разделения ниобия и тантала, даже несмотря на то, что в диэтиламине, например, растворимость ниобиевой кислоты может в 1000 раз превышать растворимость танталовой кислоты. [c.54]

Динитростирол пытались получить действием окиси серебра на иодметилат 1-диэтиламино-2-(2,4-динитрофенил)этана в результате взаимодействия 3 г окиси серебра с 2 г иодметилата 1-диэтиламино-2-(2,4-дииитрофенил)этана, растворенного в смеси из 30 мл метилового спирта и 20 мя воды, получено 0,9 г синеватого порошка, не растворимого в обычных растворителях, но растворимого в диметилформамиде. Раствор продукта реакции в диметилформамиде при испарении не образует пленки, но само вещество под микроскопом не показывает признаков кристалличности [204]. [c.170]

Синтез солюзида растворимого (II) осуществляется взаимодействием алюзида (I) с 1,5 молями диэтиламина в среде этилового спирта [2]. [c.189]

Солянокислый диэтиламин можно экстрагировать хлороформом с выделением аминофосфазенов, которые почти нерастворимы в этом растворителе. Реакция пентахлорида фосфора с жидким аммиаком при —50° приводит к образованию гексакисамино-соеди-нения КзРз(КНа)в с 36%-ным выходом [107]. Эти производные можно рекристаллизовать из воды, но при этом теряется много вещества вследствие высокой растворимости его в этом растворителе или вследствие гидролиза. [c.40]

Разделение продуктов реакции осуществляют также при помощи диэтиламина. В приборе, описанном в предыдущем разделе в раствор аммиака в хлороформе при сильном перемешивании и самом тщательном охлаждении до —15°С в течение 2 ч добавляют по каплям раствор 60 г свежеперегнанного PS I3 в 100 мл хлороформа. Переработку ведут так же, как описано для фосфороксидтриамида. Продукт реакции (около 105 г) обрабатывают 225 мл сухого хлороформа и 100 г диэтиламина. Выход неочищенного PS(Nh3)a около 32 г. Перекристаллизацию из метанола производят так же, как и в случае РО(ЫН2)з, но ввиду большей растворимости вместо 150 или 200 мл метанола берут его соответственно 100 или 150 мл. Выход 26 г (66%). [c.606]

II отделяют Sj от ксантогената бензолом, используя хорошую растворимость сероуглерода в последнем. Объем полученного бензольного раствора сероуглерода, промытого Водой, Доливают бензолом до 30 лгл и перемешивают. Для колориметрирования отбирают микропипеткой 2—3 пробы разного объема-с Содержанием сероуглерода- 0,02—0,08 мг. Отобранные пробы помещают в пробирки для колориметрирования, содержащие по 1—2 жл 1 %-ного раствора диэтиламина в 96%-ном этаноле, добавляют 1 мл 0,05%-ного раствора уксуснокислой или азотнокислой меди в 96%-ном этаноле и доливают цо 5 мл раствором диэтиламина. Окраску р створов сравнивают с серией растворов, содержащих известное количество сероуглерода. Для ее приготовления используют спиртовый раствор чистого перегнанного сероуглерода, содержащий 0,2 мг С 21мл. [c.214]

Нафтиламнндигндрофторид. Эфирный рг створ 2-наф> тиламина реагировал с гексафторциклобутеном в автоклаве. Извлеченный из реактора продукт получился в виде смеси твердого и жидкого веществ. После выпаривания эфира твердого вещества стало больше. Объединенные твердые вещества смешивали с разбавленной соляной кислотой и фильтровали, Полученное в результате этой операции твердое вещество после обработки ацетоном разделилось на две воды после ее очищения оказалось, что по температуре плавления и по смешанной температуре плавления она идентична с 2-нафтиламином. Относительно нерастворимой части пришли к выводу, что это — 2-нафтиламиндигидрофто-рид. Это вещество не растворяется в обычных органических растворителях и в холодной воде, растворяется в кипящей воде, но носле охлаждения раствора выпадают пушистые кристаллы 2-нафтиламина, 2-Нафтиламиндигидрофторид растворялся в диэтиламине с образованием 2-нафтиламина и белых растворимых в воде кристаллов. [c.250]

Примечание. Лишь немногие алкалоиды нестабильны в рекомендованных оснбвных растворителях. Четвертичные основания, например берберин, в таких средах обладают несколькими стабильными формами с различной растворимостью, вследствие чего при хроматографическом разделении возникают размытые пятна. Поэтому в случае четвертичных оснований диэтиламин заменяют ледяаой уксусной кислотой. [c.287]

Поэтому в настоящее время наибольшее внимание уделяется повышению термостабильности реактивных топлив с помощью высокоэффективных присадок 133]. За последние годы исследованию были подвергнуты представители почти всех классов химических соединений, растворимых в реактивных топливах [162, 163]. Пришлось убедиться, что известные антиокислительные присадки оказались мало эффективными при повышенных температурах. В результате исследований удалось установить, что термическую стабильность могут существенно улучшать некоторые химические соединения 2-фенил-2-меркаптобутиламин, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 2,5-ди-гр т -бутил-4-оксибензил-2-мер-каптоэтиламин и др. Однако широкое признание в качестве высокоэффективных присадок в настоящее время получили высокомолекулярные вторичные алифатические амины [51] и сополимеры эфиров метакриловой кислоты, добавляемые в топлива в количестве 0,02—0,05% [51]. Существенным недостатком сополи-мерных присадок является их склонность эмульгировать воду в реактивных топливах. Для предотвращения этого предложено дополнительно вводить Б топлива 0,002—0,005% К-(3-диэтиламино-пропил)-стеариламида или N-(3-диметиламинопропил)-олеами-да [164]. [c.44]

Осаждающее действие алкиламинов на растворы солей кадмия проверяли, используя диэтил- и трпэтиламин. Последние представляют собой жидкости, в то время как низшие производные ряда являются газообразными, а высшие — твердыми не растворимыми в воде веществами. Первые же опыты показали, что процесс осаждения для обоих осадителей протекает без существенных различий. Поэтому для дальнейших исследований использовали только трпэтиламин, который менее летуч, чем диэтиламин, (температура кипения соответственно 89.5 и 56°) [c.273]

В тех случаях, когда проявляется стремление к химическому взаимодействию, взаимная растворимость жидкостей с повышением температуры уменьшается. В подобных случаях конноды сокращаются при понижении температуры. Такие системы (например, триэтиламин—вода, диэтиламин—вода, 3-коллидин— вода и др.) обладают нижней критической точкой. [c.183]

В данной работе содержащий дихлорбутен комплекс хлорида меди (I) получен путем обменного взаимодействия в жидкой фазе между 1,4-дихлорбутеном-2 и растворимым комплексом хлорида меди (I) о акрилонитрилом при комнатной температуре в отсутствии кислорода. Комплекс представляет бледно-зеленое кристаллическое вещество, нерастворимое в избытке олеина, углеводородах и хлоралканах. Взаимодействие комплекса с сильными донорами, например с третичными аминами, а также его термическое разложение при температурах 50-80°С приводит к образованию сметой изомерных дихлорбутенов, близкой к равновесной. Разложение комплекса под действием диэтиламина происходит с ввделе-нием тепла и на воздухе сопровождается мгновенным окислением меди до двухвалентной. [c.167]

А. Г. Зайцевым на бумаге той же марки М при восходящем способе хроматографии с детектированием положения пятен по их флуоресценции в ультрахемископе УИ-1 получены следующие данные на полосах бумаги 32 X 1,5 слг в трех системах растворителей из спиртового раствора соответствующего сульфаниламида в системе н. бутанол, этанол, диэтиламин, вода (90 10 0,1 97) значения Rf для стрептоцида белого 0,52 сульфацила растворимого 0,16 этазола 0,61 сульфапиридина 0,76 [c.13]

Выделение азотистых оснований зависит от химического типа нефти (табл. 5.1). Лучшие результаты получены для нефтяных образцов метанонафтенового типа. В случае нефти нафтенометанового типа около 50% азотистых оснований при использовании схемы 2 не извлекаются, по-видимому, вследствие лучшей растворимости хлористоводородных солей в среде с повышенным содержанием нафтеновых углеводородов. На примере деасфальтенизата нафтенометановой нефти (Самотлор, пласт AB . ) показано, что степень извлечения азотистых оснований может быть значительно повышена предварительным разбавлением образца легкими парафиновыми углеводородами, например, от 55 до 82% при 25-кратном разбавлении га-гексаном и трехступенчатом способе выделения, при этом разбавление влияет только па осаждение высокомолекулярных оснований. Содержание основного азота в концентратах, осаждаемых диэтиламином и экстрагируемых кислотой, практически не меняется. [c.124]

Экспериментальные данные по выделению нейтральных азотистых соединений из деасфальтенизатов нефтей показали [28], что количество осаждаемого неосновного азота в виде комплексов с тетрахлоридом титана зависит от химического типа пефти и мольного соотношения азота и комплексообразователя. Оптимальное соотношение между азотом и четыреххлористым титаном равно 1 15 (г-атом/моль) независимо от типа нефти. С целью более полного извлечения азотистых соединений нейтрального характера в виде нерастворимых в углеводородной среде комплексов использовали способ смешанного комплексообразования с добавкой низкомолекулярного лиганда — диэтиламина. Введение этой стадии осаждения растворимых комплексов при мольном соотношении лиганда к комплексообразователю 0,5- 1,0 1,0 позволило дополнительно выделить от 7 до 10% азотистых соединений. Концентраты, получаемые на этой стадии, отличаются от продуктов, выделенных тетрахлоридом титана на первом этапе, более низким абсолютным содержанием азота, серы, меньшей степенью ароматичности. При таком двухстадийном выделении суммарное содержание нейтральных азотистых соединений в концентратах составило 88—100% от их содержания в исходных деасфальтенизатах. [c.125]

Защитные свойства бензоатов зависят от природы катиона. Например, бензоат диэтиламина (ДЭА) хуже защищает сталь, чем бепзоат натрия, а катионы циклогексиламин (ЦГА), пиперидин (ПП) и гексаметиленимин (ГМИ), наоборот, облегчают защиту. Бензоат гексаметиленимина и пиперидина, кроме того, хорошо защищают медь. Аналогичными свойствами обладает и бензоат дициклогексиламина, но его растворимость ниже, поэтому в концентрированных растворах электролита, где требуются высокие концентрации ингибиторов, его защитные свойства ниже, чем у других бензоатов. [c.180]

В пользу высказанного предположения о причинах повышения растворимости углеводородов в изученных растворах свидетельствовали значительное увеличение растворимости при переходе от аммиака к диметил-и диэтиламину и от солей тетраметиламмония к солям тетраэтил- и тетрабутиламмония, возрастание коэффициентов всаливания с увеличением молекулярной массы углеводородов, размеров алкильных радикалов и повышением температуры, малая зависимость констант устойчивости молекуляриых ассоциатов углеводород всаливатель от природы углеводорода при близких суммарных эффективных объемах. Понижение всаливающего эффекта с ростом концентрации всаливателя, связанным с ослаблением гидрофобного эффекта и переходом к дисперсионному взаимодействию, также подтверждало доминирующую роль ГВ в достаточно разбавленных водных растворах. [c.47]

Таким образом, расчет основных термодинамических функции процессов переноса углеводородов из воды в водные растворы аммиака, диэтиламина и тетраалкиламмоииевых солей подтверждает вывод о том, что одной из главных причин повышения растворимости углеводородов в изученных водных растворах является гидрофобное взаимодействие между молекулами углеводорода и всаливателя, [c.50]

Как уже указывалось, при проведении эмульсионной поли-м еризации в реакционную среду обычно добавляют эмульгаторы, модификаторы и буферные соединения для поддержания определенного значения pH, хотя можно осуществить этот, процесс и без введения таких соединений [37]. В качестве эмульгаторов винилхлорида можно использовать мыла жирных кислот [20], очищенные соли парафиновых моносульфокислот, содержащих до 20 атомов углерода [21, 22, 38, 39], уксусную кислоту [40], сульфамидокарбонаты натрия [41], различные смеси, например, смесь растворимых в воде (лаурилфосфат натрия) и в мономере цетиловый спирт) соединений [42],и т. п. Для улучшения устойчивости латекса и светостойкости полимера рекомендуется готовить эмульгатор непосредственно в реакторе, добавляя в реакционную смесь растворимые в воде основания (диэтиламин) и жирные кислоты, содержащие больше восьми атомов углерода [43—45], или добавлять к обычным эмульгаторам небольшие количества неполных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, сульфамидов парафиновых углеводородов или спиртов жирного ряда [46]. [c.263]

Если на фенол действуют раствором СНзО, насыщенным НС1 (газ), то в фенол входит хлорметиленовая группа. Получаемые вещества могут реагировать с органическими основаниями (анилин, метиланилин, диэтиламин, пиридин), образуя продукты, пригодные для текстильной промышленности и крашения. Известный интерес представляют соединения типа R СНХ R (где Rh R — одновалентные остатки X — галоген). Эти соединения образуют смолы с альдегидами, кетонами или фенолами, отщепляя галоидоводород. Катализатором служит отбельная глина. Применяя СН 0, получают исключительно неплавкие вещества. Другие альдегиды, а также кетоны или фенолы образуют растворимые продукты [c.560]

Выделение фосфорилтриамида связано с большими трудностями, так как он имеет примерно такую же растворимость, как, и хлорид аммония. Обычно используют экстракцию фосфорилтриами-дов из растворов диэтиламинами. [c.274]

Для дизельных и котельных топлив, в к-рых со-дер канио серы достигает 1—3%, большое значение пмеют М., устраняющие влияние сернистых соединений на коррозию металлов. В этих случаях к топливам добавляют нек-рые амины, тормозящие коррозию черных металлов для защиты Цветных металлов. .(медь), вводят а-нафтиламин, триэтаноламин, анилин, хинолин, бензиловый спирт, фталевый ангидрид. Продукты сгорания сернистых соединений — SO. и S0, — дают с водой сернистую и особенно агрессивную серную к-ты. Присадки могут снижать коррозионное действие продуктов сгорания сернистых соединений торможением окисления SO. в SO3 в газовой фазе, образованием на рабочих поверхностях двигателя защитных пленок и нейтрализацией окислов серы. Д.ЯЯ этих целей вводят 0,3% нафтената цинка, 1- 2% трибутилфосфата, нитраты и карбонаты щелочных металлов, а также диэтиламин (1—3%), кубовые аминные остатки (0,8%). Так, напр., при введении в топливо, содержащее 1,5% серы, растворимой соли нат 1ИЯ износ гильз цилиндров снижается на 60—70%. Высо.1П1Й эффект дает введение в камеру сгорания двигателей газообразного аммиака (0,1—0,2%, считая на топливо). [c.117]

Общие свойства алкиламинов. Свойства аминов зависят как от числа атомов углерода в радикале, так и от структуры молекулы. С увеличением молекулярного веса амина ослабевает типичный, напоминающий аммиак запах и уменьщается его растворимость в воде. Низкомолекулярные соединения (различные метиламины и этиламин) при нормальных условиях представляют собой газы, а амины со средним молекулярным весом (пропиламин или диэтиламин) являются жидкостями. Температуры вспышки низших и средних аминов сравнительно низки. Пары аминов образуют с воздухом взрывчатые смеси. Амины сравнительно чувствительны к действию окислителей. [c.315]

Кислота и ее средние соли со щелочными металлами очень хорошо растворимы в воде, кислые же соли, особенно кислая калиевая соль, трудно растворимы на холоду. Амино-И-кис-лоту можно идентифицировать в виде соли с диэтиламином (т. пл. 302—303°С, разл.), а также превращением в 6-хлорнафта-лин-1,3-дисульфанилид (т. пл. 206°С). [c.264]

Кислота очень трудно растворима в воде (0,077% при 17°С) водный раствор обнаруживает характерную сине-фиолетовую флуоресценцию. Соли щелочных металлов прекрасно растворимы на воздухе растворы их обесцвечиваются вследствие окисления. Соль с диэтиламином имеет т. пл. 212—213 °С пиридиниевая соль Ы,0-диацетильиого производного — т. пл. 190— 191°С. И-кислоту можно определять путем сочетания с диазотированным анилином в насыщенном водном растворе натриевой соли ксилолсульфокислоты, а присутствие Га.мма-кислоты легко обнаружить хро.матографически по образованию характерного фиолетового пятна . [c.414]

chem21.info

Диэтиламин — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Общие Физические свойства Термические свойства Химические свойства Оптические свойства Классификация Безопасность

Диэтиламин
200x300px
Систематическоенаименование	N-этилэтанамин
Традиционные названия	диэтиламин
Хим. формула	C4h21N
Рац. формула	(C2H5)2NH
Состояние	бесцветная жидкость
Молярная масса	73,14 г/моль
Плотность	0,71 г/см³
Т. плав.	-48 °C
Т. кип.	56,3 °C
Т. всп.	-26 °C
Т. свспл.	310 °C
Пр. взрв.	1,8-10,1 %
Кр. темп.	223,3 °C
Кр. давл.	36,6 атм
Мол. теплоёмк.	169,2 Дж/(моль·К)
Энтальпия образования	-103,7 (ж) кДж/моль
pKa	1,17*10-11
Показатель преломления	1,3864
Рег. номер CAS	109-89-7
PubChem	8021
Рег. номер EINECS	203-716-3
SMILES	[http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CCNCC CCNCC]
InChI	[http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=%3Cstrong%20class%3D%22error%22%3E%3Cspan%20class%3D%22scribunto-error%22%20id%3D%22mw-scribunto-error-4%22%3E%D0%9E%D1%88%D0%B8%D0%B1%D0%BA%D0%B0%20Lua%3A%20callParserFunction%3A%20function%20%26quot%3B%23property%26quot%3B%20was%20not%20found.%3C%2Fspan%3E%3C%2Fstrong%3E Ошибка Lua: callParserFunction: function "#property" was not found.] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22%3Cstrong%20class%3D%22error%22%3E%3Cspan%20class%3D%22scribunto-error%22%20id%3D%22mw-scribunto-error-7%22%3E%D0%9E%D1%88%D0%B8%D0%B1%D0%BA%D0%B0%20Lua%3A%20callParserFunction%3A%20function%20%26quot%3B%23property%26quot%3B%20was%20not%20found.%3C%2Fspan%3E%3C%2Fstrong%3E%22%5BInChIKey%5D Ошибка Lua: callParserFunction: function "#property" was not found.]
Кодекс Алиментариус	Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
RTECS	HZ8750000
ChemSpider	Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
ЛД50	540 (крысы, внутрижелудочно)
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диэтиламин — вторичный амин, производное аммиака, в молекуле которого два атома водорода замещены этильными радикалами.

Получение

В промышленности получают взаимодействием этанола с аммиаком (при 350-450°C и катализе Al2O3, SiO2) или с аммиаком в присутствии водорода (при 150-230°C и катализе Ni, Co, Cu, Re). Также диэтиламин получают взаимодествием диэтилового эфира с аммиаком, восстановительным аминированием ацетальдегида и этилированием аммиака этилхлоридом:

2C2H5Cl + 3Nh4 → (C2H5)2NH + 2Nh5Cl

В лаборатории диэтиламин получают разложением 4-нитрозо-N,N-диэтиланилина щелочью[1].

Физические свойства

Бесцветная жидкость со специфическим запахом. Смешивается с водой, растворим в ацетоне, этаноле, диэтиловом эфире.

При атмосферном давлении не образует азеотропных смесей с водой, метанолом и этанолом.

Химические свойства

Как и другие замещённые амины, обладает основными свойствами — реагирует с кислотами с образованием солей диэтиламмония:

(C2H5)2NH + HCl → (C2H5)2Nh3Cl.

Нитрозируется азотистой кислотой до N-нитрозодиэтиламина:

(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-NO + h3O

Ацилируется хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот до N,N-диэтиламидов.

Алкилируется алкилгалогенидами, диметилсульфатом.

С сероуглеродом в щелочной среде дает N,N-диэтилдитиокарбаматы:

(C2H5)2NH + CS2 + KOH → (C2H5)2NC(S)SK + h3O

При взаимодействии с сильными основаниями, отщепляя протон у атома азота, образует соли в роли кислоты. Например, получение ЛДА по реакции с бутиллитием.

(C2H5)2NH + LiC4H9 → (C2H5)2NLi + C4h20

Применение

Для получения присадок к моторным топливам и маслам, отвердителей эпоксидных смол, ускорителей вулканизации, красителей, флотореагентов, репеллентов (например, диэтилтолуамида), пестицидов, лекарственных средств (например, кордиамина, новокаина), ингибиторов коррозии (например, N,N-диэтилмочевина, динитробензоат диэтиламмония).

Безопасность

Токсичность

Раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. ПДК 30 мг/м3.

Симптомы отравления у животных: раздражение слизистых верхних дыхательных путей и глаз, возбуждение ЦНС с последующим угнетением, тремор, судороги, смерть при явлениях асфиксии. После 1-ч ингаляции при 500—1000 мг/м3 у крыс нарушения условных и безусловных рефлексов на протяжении месяца, при 300 мг/м3 — кратковременные нарушения. Макроскопически: отек легких, полнокровие внутренних органов; гистологических: резко выраженная клеточная дистрофия и некробиотические изменения в печени (Васильева).

Пожароопасность

Горюч. Температура самовоспламенения 490 °C. Концентрационные пределы воспламенения 2,2-14 объёмных %.

Напишите отзыв о статье "Диэтиламин"

Примечания

↑ Голодников Г.В., Мандельштам Т.В. Практикум по органическому синтезу. - Л.: ИЛУ, 1976 стр. 92-93

Литература

Вредные химические вещества: Азотсодержащие органические соединения. — Под общей редакцией Курляндского Б. А., Филова В. А. — СПб.: Химия, 1992. — С. 35
Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — С. 148
Химическая энциклопедия. — Т.5. — М.: Советская энциклопедия, 1999. — С. 493—494

См. также

Отрывок, характеризующий Диэтиламин

Но человек – существо, на удивление, сильное, и способно вынести намного больше, чем он сам когда-либо мог бы себе представить... Ну, а боль, даже самая страшная, (если она сразу не разрывает сердце) когда-то видимо притупляется, вытесняемая, вечно живущей в каждом из нас, надеждой. Вот поэтому, ровно через год, очень легко и без каких-либо осложнений, ранним декабрьским утром у семьи Серёгиных родилась ещё одна дочь, и этой счастливой дочерью оказалась я... Но... и это появление на свет наверняка кончилось бы не так счастливо, если бы всё и дальше происходило по заранее подготовленному плану наших «сердобольных» врачей... Холодным декабрьским утром маму отвезли в больницу, ещё до того, как у неё начались схватки, чтобы, опять же, «быть уверенными», что «ничего плохого» не произойдёт (!!!)... Дико нервничавший от «плохих предчувствий» папа, метался туда-сюда по длинному больничному коридору, не в состоянии успокоиться, так как знал, что, по их общему договору, мама делала такую попытку в последний раз и, если с ребёнком что-то случится и на этот раз – значит, им никогда не суждено будет увидеть своих детей... Решение было тяжёлое, но папа предпочитал видеть, если не детей, то хотя бы свою любимую «звёздочку» живой, а не похоронить сразу всю свою семью, даже по-настоящему ещё не поняв, что же такое по-настоящему означает – его семья... К папиному большому сожалению, маму опять же пришёл проверять доктор Ингелявичус, который всё ещё оставался там главным хирургом, и избежать его «высокого» внимания было очень и очень сложно... «Внимательно» осмотрев маму, Ингелявичус заявил, что придёт завтра в 6 часов утра, делать маме очередное «кесарево сечение», на что у бедного папы чуть не случился сердечный удар... Но около пяти часов утра к маме явилась очень приятная молодая акушерка и, к большому маминому удивлению, весело сказала: – А ну, давайте-ка готовиться, сейчас будем рожать! Когда перепуганная мама спросила – а как же доктор? Женщина, спокойно посмотрев ей в глаза, ласково ответила, что по её мнению, маме уже давно пора рожать живых (!) детей... И начала мягко и осторожно массировать маме живот, как бы понемножку готовя её к «скорому и счастливому» деторождению... И вот, с лёгкой руки этой чудесной незнакомой акушерки, около шести часов утра, у мамы легко и быстро родился её первый живой ребёнок, которым, на своё счастье, и оказалась я. – А ну, посмотри-ка на эту куколку, мама! – весело воскликнула акушерка, принося маме уже умытый и чистенький, маленький кричащий сверток. А мама, увидев впервые свою, живую и здоровую, маленькую дочь... от радости потеряла сознание...

Когда ровно в шесть часов утра доктор Ингелявичус вошёл в палату, перед его глазами предстала чудесная картинка – на кровати лежала очень счастливая пара – это была моя мама и я, её живая новорожденная дочурка... Но вместо того, чтобы порадоваться за такой неожиданный счастливый конец, доктор почему-то пришёл в настоящее бешенство и, не сказав ни слова, выскочил из палаты... Мы так никогда и не узнали, что по-настоящему происходило со всеми «трагично-необычными» родами моей бедной, настрадавшейся мамы. Но одно было ясно наверняка – кому-то очень не хотелось, чтобы хоть один мамин ребёнок появился живым на этот свет. Но видимо тот, кто так бережно и надёжно оберегал меня всю мою дальнейшую жизнь, на этот раз решил не допустить гибели ребёнка Серёгиных, каким-то образом зная, что в этой семье он наверняка окажется последним... Вот так, «с препятствиями», началась когда-то моя удивительная и необычная жизнь, появление которой, ещё до моего рождения, готовила мне, уже тогда достаточно сложная и непредсказуемая, судьба.... А может, это был кто-то, кто тогда уже знал, что моя жизнь кому-то и для чего-то будет нужна, и кто-то очень постарался, чтобы я всё-таки родилась на этой земле, вопреки всем создаваемым «тяжёлым препятствиям»...

Время шло. На дворе уже полностью властвовала моя десятая зима, покрывшая всё вокруг белоснежным пушистым покровом, как бы желая показать, что полноправной хозяйкой на данный момент является здесь она. Всё больше и больше людей заходило в магазины, чтобы заранее запастись Новогодними подарками, и даже в воздухе уже «пахло» праздником. Приближались два моих самых любимых дня – день моего рождения и Новый Год, между которыми была всего лишь двухнедельная разница, что позволяло мне полностью насладиться их «празднованием», без какого-либо большого перерыва... Я целыми днями крутилась «в разведке» возле бабушки, пытаясь разузнать, что же получу на свой «особый» день в этом году?.. Но бабушка почему-то не поддавалась, хотя раньше мне никогда не составляло большого труда «растопить» её молчание ещё до своего дня рождения и узнать какой такой «приятности» я могу ожидать. Но в этом году, почему-то, на все мои «безнадёжные» попытки, бабушка только загадочно улыбалась и отвечала, что это «сюрприз», и что она совершенно уверена, что он мне очень понравится. Так что, как бы я ни старалась, она держалась стойко и ни на какие провокации не поддавалась. Деваться было некуда – приходилось ждать... Поэтому, чтобы хоть чем-то себя занять и не думать о подарках, я начала составлять «праздничное меню», которое бабушка в этом году разрешила мне выбирать по своему усмотрению. Но, надо честно сказать, это не была самая лёгкая задача, так как бабушка могла делать настоящие кулинарные чудеса и выбрать из такого «изобилия» было не так-то просто, а уж, тем более – поймать бабушку на чём-то невыполнимом, было вообще делом почти что безнадёжным. Даже самым привередливым гурманам, думаю, нашлось бы, чем у неё полакомиться!.. А мне очень хотелось, чтобы на этот раз у нас «пахло» чем-то совершенно особенным, так как это был мой первый «серьёзный» день рождения и мне впервые разрешалось приглашать так много гостей. Бабушка очень серьёзно ко всему этому отнеслась, и мы сидели с ней около часа, обсуждая, что бы такое особенное она могла бы для меня «наворожить». Сейчас, конечно же, я понимаю, что она просто хотела сделать мне приятное и показать, что то, что важно для меня – точно так же важно и для неё. Это всегда было очень приятно и помогало мне чувствовать себя нужной и в какой-то степени даже «значительной», как если бы я была взрослым, зрелым человеком, который для неё достаточно много значил. Думаю, это очень важно для каждого из нас (детей), чтобы кто-то в нас по-настоящему верил, так как все мы нуждаемся в поддержании нашей уверенности в себе в это хрупкое и сильно «колеблющееся» время детского созревания, которое и так почти всегда являет собой бурный комплекс неполноценности и крайнего риска во всём, что мы пытаемся пробовать, пытаясь доказать свою человеческую ценность. Бабушка это прекрасно понимала, и её дружеское отношение всегда помогало мне без боязни продолжать мои «сумасшедшие» поиски себя в любых попадавшихся жизненных обстоятельствах. Наконец-то закончив составлять вместе с бабушкой свой «деньрожденческий стол», я отправилась на поиски папы, у которого был выходной день и который (я почти была в этом уверена) находился где-то в «своём углу», за своим любимым занятием... Как я и думала, уютно устроившись на диване, папа спокойно читал какую-то очень старую книгу, одну из тех, которых брать мне пока ещё не разрешалось, и до которых, как я понимала, я пока что ещё не доросла. Серый кот Гришка, свернувшись тёплым калачиком у папы на коленях, от избытка переполнявших его чувств довольно жмурился, вдохновенно мурлыча за целый «кошачий оркестр»... Я подсела к папе на краешек дивана, как делала очень часто, и тихонечко стала наблюдать за выражением его лица... Он был где-то далеко, в мире своих дум и грёз, следуя за ниточкой, которую, видимо очень увлечённо плёл автор, и в то же время, наверняка уже расставлял получаемую информацию по полочкам своего «логического мышления», чтобы потом пропустить через своё понимание и восприятие, и уже готовенькую отправить в свой огромный «мысленный архив»...

o-ili-v.ru

Диэтиламин

Содержание

1 Получение
2 Физические свойства
3 Химические свойства
4 Применение
5 Безопасность
- 5.1 Токсичность
- 5.2 Пожароопасность
6 Примечания
7 Литература
8 См. также

Получение

2C2H5Cl + 3Nh4 → (C2H5)2NH + 2Nh5Cl

В лаборатории диэтиламин получают разложением 4-нитрозо-N,N-диэтиланилина щелочью.

Физические свойства

При атмосферном давлении не образует азеотропных смесей с водой, метанолом и этанолом.

Химические свойства

(C2H5)2NH + HCl → (C2H5)2Nh3Cl.

Нитрозируется азотистой кислотой до N-нитрозодиэтиламина:

(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-NO + h3O

Ацилируется хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот до N,N-диэтиламидов.

Алкилируется алкилгалогенидами, диметилсульфатом.

С сероуглеродом в щелочной среде дает N,N-диэтилдитиокарбаматы:

(C2H5)2NH + CS2 + KOH → (C2H5)2NC(S)SK + h3O

(C2H5)2NH + LiC4H9 → (C2H5)2NLi + C4h20

Применение

Безопасность

Токсичность

Раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. ПДК 30 мг/м3.

Пожароопасность

Горюч. Температура самовоспламенения 490 °C. Концентрационные пределы воспламенения 2,2-14 объёмных %.

Примечания

↑ Голодников Г.В., Мандельштам Т.В. Практикум по органическому синтезу. - Л.: ИЛУ, 1976 стр. 92-93

Литература

Вредные химические вещества: Азотсодержащие органические соединения. — Под общей редакцией Курляндского Б. А., Филова В. А. — СПб.: Химия, 1992. — С. 35
Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — С. 148
Химическая энциклопедия. — Т.5. — М.: Советская энциклопедия, 1999. — С. 493—494

См. также

Этиламин

Триэтиламин

Диэтиламин Информация о

ДиэтиламинДиэтиламин

Диэтиламин Информация Видео

Диэтиламин Просмотр темы.

Диэтиламин что, Диэтиламин кто, Диэтиламин объяснение

There are excerpts from wikipedia on this article and video

www.turkaramamotoru.com

Диэтиламин

Диэтиламин ТУ 6-09-68-79

(C2H5)2NH

Систематическоенаименование Традиционные названия Хим. формула Рац. формула Физические свойства Состояние Молярная масса Плотность Энергия ионизации Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. всп. Т. свспл. Пр. взрв. Кр. темп. Кр. давл. Мол. теплоёмк. Энтальпия образования Давление пара Химические свойства pKa Оптические свойства Показатель преломления

N-этилэтанамин

диэтиламин

C4h21N

(C2H5)2NH

бесцветная жидкость

73,14 г/моль

0,71 г/см³

8,01±0,01 эВ

-48 °C

56,3 °C

-26 °C

310 °C

1,8-10,1 %

223,3 °C

36,6 атм

169,2 Дж/(моль·К)

-103,7 (ж) кДж/моль

192±1 мм рт. ст.

1,17*10-11

1,3864

Получение

2C2H5Cl + 3Nh4 → (C2H5)2NH + 2Nh5Cl

В лаборатории диэтиламин получают разложением 4-нитрозо-N,N-диэтиланилина щелочью.

Физические свойства

При атмосферном давлении не образует азеотропных смесей с водой, метанолом и этанолом.

Химические свойства

(C2H5)2NH + HCl → (C2H5)2Nh3Cl.

Нитрозируется азотистой кислотой до N-нитрозодиэтиламина:

(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-NO + h3O

Ацилируется хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот до N,N-диэтиламидов.

Алкилируется алкилгалогенидами, диметилсульфатом.

С сероуглеродом в щелочной среде дает N,N-диэтилдитиокарбаматы:

(C2H5)2NH + CS2 + KOH → (C2H5)2NC(S)SK + h3O

(C2H5)2NH + LiC4H9 → (C2H5)2NLi + C4h20

Применение

Безопасность

Токсичность

Раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. ПДК 30 мг/м3.

Пожароопасность

Горюч. Температура самовоспламенения 490 °C. Концентрационные пределы воспламенения 2,2-14 объёмных %.

himmax.ru

Диэтиламин, свойства - Справочник химика 21

О роли такого механизма реакции можно также судить по специфическому действию азотсодержащих соединений на каталитические свойства алюмоплатинового катализатора [17]. Органические соединения азота в условиях риформинга реагируют с образованием аммиака. Адсорбируясь на кислотных центрах и блокируя их, аммиак подавляет все реакция, протекающие с участием кислотных центров катализатора, в том числе и реакции дегидроциклизации парафинов. Так, добавление к -нонану диэтиламина (0,2% в пересчете на азот) приводит к снижению степени превращения нонана в ароматические углеводороды с 63 до 24%. При этом дегидрирующая активность катализатора полностью сохраняется, что подтверждено испытанием катализатора в реакции дегидрирования метилциклогексана. Следовательно, при отравлении катализатора аммиаком дезактивируется только его кислотная функция, что и обусловливает резкое снижение активности катализатора в реакции дегидроциклизации парафинов. [c.38] В ряду аминов - первичные, вторичные, третичные амины - их электронодонорные свойства повышаются. Ниже сравниваются значения первых потенциалов ионизации этиламина, диэтиламина и триэтиламина. [c.373]

Нитрование л-терфенила смесью дымящей азотной и уксусной кислот приводит к получению 4,4"-динитро-л-терфе-нила, не обладающего люминесцентными свойствами, но при его восстановлении образуется диамин, служащий промежуточным продуктом синтеза интенсивно светящихся 4,4"-ди-метокси- и 4,4"-диэтиламино-л-терфенилов. Последний (II) применяется в жидкостных лазерах, генерирующих в фиолетовой и сине-зеленой областях спектра [3]. [c.4]

Какие реакции происходят при растворении в воде а ) диэтиламина б) триметиламина Что представляют собой образующиеся соединения Каковы их свойства [c.75]

Задача 26.3. При нагревании п-нитрозо-Ы,Ы-диметиланилина с водным раствором едкого кали выделяется диметиламин эту реакцию иногда используют для получения чистого диметиламина, свободного от примеси метиламина и триметиламина. а) Каковы другие продукты этой реакции б) К какому классу реакций относится эта реакция в) Какое свойство нитрозогруппы определяет возможность осуществления этой реакции г) Укажите все стадии в процессе получения чистого диэтиламина, исходя из нитробензола и этилового спирта. [c.794]

Влияние пространственного фактора на основность (а, следовательно, и на нуклеофильность) аминов наглядно демонстрируется сравнением свойств некоторых вторичных аминов. Так, дипропиламины, диэтиламин и пирролидин по основности располагаются следующим образом [c.414]

При малых количествах диспергированной фазы насадка критических размеров обладает свойством крупной насадки, при больших же количествах этой фазы быстро увеличиваются размеры капель. Критические размеры элементов насадки зависят от физикохимических свойств системы, причем наибольшее влияние оказывают межфазное натяжение, силы сцепления и вязкость жидкостей. Для системы толуол—диэтиламин—вода в колоннах диаметром 75, 100 и 150 мм был получен [99] для колец Рашига критический размер 9,5 мм, размер ниже критического 6,35 мм. Кольца диаметром 12,35 19,0 и 25,4 мм представляли собой насадку размерами больше критического, здесь капли сохраняли свои размеры до момента захлебывания. [c.326]

Пиперидин имеет более низкую температуру кипения (106°) и более высокую температуру плавления (—9°), чем пиридин, и обладает резко отличным от пиридина запахом. Он является значительно более сильным основанием, чем пиридин его основные свойства близки к таковым у диэтиламина [c.515]

V-4. Капля толуола диаметром 3 мм движется в разбавленном водном растворе диэтиламина (температура 20°С). Физические свойства жидкостей Ид = 0,6 10 = 1,0 10 и сек м = 866 = 1000 кг/.и межфазовое натяжение сг = 35- 10 н/м. Коэффициент распределения пг = q/ q = = 1,95. [c.669]

Ранее [1] нами были рассмотрены результаты исследования релеевского рассеяния света в растворах, характеризующихся положительными отклонениями от закона Рауля, но не имеющих области расслаивания. Здесь мы приведем экспериментальные данные об интенсивности I и степени деполяризации Д света, рассеянного в растворах нитробензол — циклогексан и этиловый спирт—диэтиламин. Растворы нитробензол—циклогексан имеют критическую точку расслаивания. Свойства растворов этиловый спирт — диэтиламин лишь в малой степени отклоняются от свойств идеальных растворов. [c.32]

Слабые защитные свойства бензоата диэтиламина, несомненно, связаны с низким значением pH, Остальные бензоаты имеют [c.180]

В то же время главное алифатическое свойство, а именно легкость реакции замещения с нуклеофильными реагентами, например гиДроксильным ионом, аммиаком и аминами, может быть результатом переходного резонансного состоя-ния структур типа ХИ1, которое возникает вследствие понижения энергии активации. Реакция хлористого пикрила с такими слабыми нуклеофильными реагентами, как вода, является совершенно аналогичной [116]. Применение кислотного катализа при аминолизе хлорпиримидинов доводит этот эффект до максимума, способствуя образованию структуры XIV [117]. Было установлено, что аминолиз 4-хлорпиримидина контролируется также степенью нуклеофильности реагирующего амина [118]. Так, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин легко взаимодействует с анилином в соляной кислоте и только едва реагирует с более нуклеофильными реагентами—пиперидином и диэтиламином. Однако в буферных растворах при pH 10 реакция проходит легко и с двумя последними соединениями. Об алифатическом характере указанных галогенопроизводных свидетельствует также и проводимая по Фриделю—Крафтсу реакция 4-хлор-5-этоксиметил-2-метилпиримидина с бензолом, не имеющая места в менее активированном ряду пиридина [119]. Кроме того, эти соединения часто легко восстанавливаются цинковой пылью и другими мягкими восстановителями. Хотя описано много примеров частичного нуклеофильного обмена или восстановления полигалогенопиримидинов, относительная реакционная способность положений 2 и 4 (или 6) экспериментально точно не установлена по-видимому, в обоих случаях она должна быть приблизительно равной. Соотношение получаемых соединений в большей степени зависит от легкости их выделения. [c.208]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

На нуклеофильную реакционную способность влияют также объем и число заместителей. Например, реакционная способность третичных алифатических аминов несколько ниже, чем первичных и вторичных, так как заместители создают пространственные затруднения, экранируя неподеленную пару электро-ИМ11, определяющую нуклеофильные свойства атома азота нук-к к()ильные свойства пирролидина выше, чем диэтиламина, по-1М).1ьку в пирролидине цепочка из метиленовых групп жестко фиксирована в пространстве, а в диэтиламине подвижные этиль-ные группы могут затруднять взаимодействие неподеленных пар электронов атома азота с электронодефицитным атомом углерода в алкилгалогениде. [c.102]

Свойства гетероциклов зависят от природы гетероатомов и характера связей в цикле. Если гетероциклы не имеют в кольце сопряженных двойных связей, то они по своим свойствам напоминают соответствующие ациклические соединения. Например, много общего в химическом повелении и диэтнлового эфира и тетрагидрофура-на,диэтиламина и пиперидина [c.354]

Интересные превращения испытывает пиридин при обработке его бромг цианом с последующим гидролизом. Шварценбах и Вебер [70] исследовали взаимодействие пиридина с бромцианом и различными аминами с целью получения полиметиновых соединений нового типа. Если эфирный раствор бромциана и перхлората диэтиламина добавлять к пиридину, то с выходом 90% образуется перхлорат соединения, которому на основании его свойств можно уверенно приписать структуру XXI. Образование его идет по уравнению [c.333]

Средой для реакщ и могут быть парафиновые углеводороды, третичные амины Сз—С30, триметиламин, триэтиламин, диметиламин, диэтиламин, пиридин и др., а также простые эфиры Сг— Сзо, такие как диметиловый, диэтиловый, диазопропиловый, тет-рагидрофуран и подобные им. Выбор растворителя влияет на строение теломеров и свойства получаемых масел. Наиболее эффективными являются третичные амины и эфиры. [c.100]

Группа триазина. В 1955 г. были впервые описаны гербицидные свойства 2-хлор-4,6-бис(диэтиламино)-сил1Л1-триазина [c.577]

Некоторые группы, не являясь хромофорными, вызывают усиление цветности хромогенов они названы ауксохромами . Амино- и окси-группы представляют собой типичные ауксохро-мы. Галогены и некоторые другие заместители также характеризуются ауксохромными свойствами. Например, диметиламино-, диэтиламино-, метокси-, этокси-группы. [c.45]

Физические свойства водного раствора диэтиламина вязкость 0,87 спз (0,87 10 кг м - сек ) плотность 984 кг/м коэффициент диффузии диэтиламина в воде — 4,82-Ю м ч (1,34 м 1сек) поверхностное натяжение на границе с воздухом 65 дн/см (65-Ю-з h m). Физические свойства раствора диэтиламина в толуоле вязкость 0,55 спз (0,55 10 кг - м сек ) , плотность 856 коэффициент диффузии диэтиламина в толуоле [c.560]

Х-1. Определить размеры аппарата с мешалкой и отражательными перегородками, предназначенного для непрерывной экстракции диэтиламина из разбавленных растворов в керосине (мол. вес 180) водой при температуре 25° С. Суммарная производительность 0,850 м ч при объемном соотношении воды к керосину, равном 5 1. Время пребывания должно составлять 15 сек. Высота аппарата равна его диаметру. Перемешивание осуществляется пло-сколоиастной турбинной мешалкой с шестью лопастями диаметром, равным 7"/3, ири числе оборотов, достаточном для поддержания соотношения фаз в аппарате, равном 5 1. Физические свойства фаз следующие вязкость раствора в керосине 2,5 спз (2,5-10 н-сек/м-)-, плотность 900 кг, м вязкость водного раствора 0,89 спз (0,89-10 н-сек/м )] плотность 997 кг/м -, межфазовое натяжение 25-10 н/м. Коэффициент распределения (концентрация в воде/концентрация в керосине) равен 0,3. Определить также эффективность ступени и расход энергии на перемешивание. Ответ f = 0,356 м Р = 36 вт EmD=Em Е= 1. [c.680]

Взаимодействие, например, фенилдифторсилана с этиловым спиртом при 20° С проходит с выделением теоретического количества водорода в течение 1—1,5 час. Несколько медленнее происходит выделение водорода при реакции фенилдифторсилана с диэтиламином, пропионовой и масляной кислотами. С помощью автоматической газовой бюретки были определены зависимости скорости выделения водорода в этих реакциях от времени. В табл. 3 приведены свойства некоторых полученных таким образом веществ. [c.128]

ТОСОЛ-А-65, гидравлическая жидкость ТОСОЛ-НГЖ, гидравлическая водоиолигликолевая жидкость, содержащая лг-нитро-бензоат диэтиламина и бензтриазол. Однако оценка суммарных функциональных свойств жидкостей показывает, что уровень защитных свойств их невысок — гарантийный срок защиты около двух лет в легких условиях (табл. 37). Введение в эти жидкости 0,1—1,0% (масс.) специального вида ПИНС-с повышает уровень защитных свойств покрытий и соответственно гарантийные сроки в два-три раза. [c.224]

Примечание. Для сред группы А/в с ярко выраженными токсическими свойствами (типа димётилдиоксан, диэтиламин, метилакрилат и т. п.) арматуру из серого чугуна применять не рекомендуется. [c.111]

В связи с наметившейся тенденцией использовать органические хроматы в качестве ингибиторов в полимерных покрытиях, а также в других системах появился интерес к исследованию их защитных и пассивирующих свойств. Нами изучены хроматы цианамида, гуанидина, метиламина, диметиламина, изопропиламина, триметиламина, диэтиламина, н-пропиламина, изопропиламина, изобутиламина, дициклогексиламина, циклогексиламина [общей формулы К2-НгСг04, где К — амин]. [c.158]

Возможность дополнения электронной оболочки бериллия до октета в полных бериллийорганических соединениях имеет следствием легкое образование координационных соединений с электронодонорными веществами, например с триэтиламином, диэтиламином, триметилфосфином, с диметиловым и диэтиловым эфирами (но не с триметиларсином или диме-тилсульфидом). Стойкость этих комплексов убывает в порядке > Р > О. Сродство триметиламина к диметилбериллию достаточно велико, чтобы нарушить полимерную структуру последнего образуется летучее вещество, которому можно приписать строение (СНз)аВе —Ы (СНз)з. Слабые донорные свойства триметилфосфина обусловливают образование ряда координационных соединений с различным соотношением Ве Р. Доказано также образование нестойкого соединения [(СНз)2Ве]а [Ы(СНз)з]з [11]. Дефицит электронов объясняет также сильную ассоциацию бериллийорганических соединений [12] и легкость образования веществ спиранового типа [13] (см. ниже). [c.471]

Рассмотренные выше органические соединения, а также соединения, описанные в ранее опубликованных работах [1, 2], испытывали в качестве присадок к смазочным маслам. В зависимости от состава указанных соединений изучали влияние их на антиокислительные, противокоррозионные и противоизносные свойства масел. Так, аминометильные производные алкилфенолов и моносульфидалкилфенолов [4 ] испытывали как антиокислительные присадки в смеси с дизельным маслом Д-11. Исследования показали, что при введении в масло 0,01% аминометильных производных алкилфенолов и моносульфидалкилфенолов достигается максимальный анти-окислительный эффект. Установлено также, что наиболее высокой антиокислительной эффективностью обладает продукт конденсации га-оксидифенил-амина с формальдегидом и диэтиламином [1 ] [c.85]

chem21.info

Диэтиламин

Продажный препарат очищают перегонкой, собирают фракцию, кипящую при 56 °С.[ ...]

Диэтиламин (СгНбЬГ Н, т. кип. 55,5° С, 1,5% раствор в этиловом спирте, свежеприготовленный.[ ...]

Диэтиламин хорошо растворим в воде, спирте и эфире. При растворении в воде он образует щелочные растворы и повышает активную реакцию среды (pH).[ ...]

Диэтиламин или пиперидин (температура кипения пиперидина 108 °С, диэтиламина 55,5 °С), 1,5% спиртовой раствор, свежеприготовленный.[ ...]

Диэтиламин — яд, вызывающий возбуждение центральной нервной системы с последующим ее угнетением.[ ...]

Диэтиламин, обладая свойствами сильного основания, при введении его в жидкость повышает щелочность и pH раствора, которые возрастают с увеличением концентрации вещества (табл. 2).[ ...]

Диэтиламин применяют при синтезе ускорителей вулканизации каучу-ков и в других синтезах.[ ...]

Диэтиламин довольно хорошо окисляется биохимически; его БПКполн равна 1,31 мг/мг вещества.[ ...]

Влияние диэтиламина на фазу II процесса нитрификации выражено сильнее, чем на фазу I. Так, при концентрации до 50 мг/л эта фаза процесса задерживается по сравнению с контролем на 7 суток, при 75 мг/л — на 10 суток, а при 100 мг/л, на 15 суток. При концентрациях 150 и 200 мг/л фаза II процесса нитрификации не начинается даже через 55 суток (рис. 8).[ ...]

Изучено [10] токсическое действие диэтиламина на животных и человека.[ ...]

Принцип метода. Диэтиламин при взаимодействии с сероуглеродом и солями меди образует диэтилдитиокарбамат меди, окрашивающий раствор в желто-зеленый цвет. Содержание ди-этиламина определяют колориметрически по стандартной шкале.[ ...]

После перемешивания раствор доводят спиртом до метки. Соответствующим разбавлением поглотительным раствором готовят стандартный раствор, содержащий 0,03 мг/мл. Исходный раствор сохраняется в течение трех суток.[ ...]

В том случае если Я6 представлен диэтиламинной группой, ОН выходит в этом ряду на первое место.[ ...]

Поглотительный раствор, раствор диэтиламина смешивают с раствором ацетата меди в отношении 1:1, раствор готовят перед употреблением.[ ...]

Основной раствор.[ ...]

В работе С1X4-1 проводилось определение паров диэтиламина в воздухе рабочей зоны. Анализируемый воздух со скоростью 2 л/мин пропускали через стеклянную трубку, заполненную хромосорбом W30—60 меш, на который нанесено 25% Н РОи.[ ...]

Система растворителей: н-бутиловый спирт - вода - диэтиламин (5:4:1). Приготовление: 35 мл н-бутилового спирта, 28 мл воды и 7 мл диэтиламина перемешивают в делительной воронке в течение 10-15 мин и оставляют до полного расслаивания на 2-3 ч.[ ...]

Методом кислотного гидролиза определяли общее содержание диэтиламина (Х1).[ ...]

Чувствительность метода 6 мг/м3. Предельно допустимая концентрация диэтиламина в воздухе 30 мг/м3.[ ...]

Малоприемлемым оказался и метод щелочного гидролиза оксамата с последующей отгонкой диэтиламина в стандартный раствор кислоты. Гидролиз проходит лишь при кипячении с 5 н. раствором щелочи в течение 4 часов. Жесткие условия гидролиза ведут к разъеданию стекла, что требует частой замены колб, в которых проводится гидролиз.[ ...]

Калибровочный график. Для построения калибровочного графика в пробирки наливают по 1—2 мл спиртового раствора диэтиламина, прибавляют в одну пробирку 0,1 мл рабочего стандартного раствора сероуглерода и 0,9 мл бензола, во вторую — 0,2 мл раствора сероуглерода и 0,8 мл бензола, в третью — 0,3 мл раствора сероуглерода и 0,7 мл бензола и т. д.. Растворы во всех пробирках разбавляют спиртовым раствором диэтиламина до метки 5 мл, перемешивают и определяют светопоглощение каждого раствора по отношению к раствору холостого опыта, как при анализе пробы.[ ...]

В качестве технологических примесей к основному веществу в реакционных массах и технических продуктах могут присутствовать эфиры щавелевой кислоты, диэтиламин и его щавелевокислые соли. Цель работы — разработка метода определения оксамата в указанных технических продуктах и препаративных формах.[ ...]

Не менее выразительно неводное титрование и смеси оснований. Титровался в данном случае, разумеется, не водный раствор. В воде провести титрование подобной смеси было бы делом совершенно безнадежным, так как все ее компоненты в этом растворителе — очень слабые основания. В уксусной же кислоте сила этих оснований существенно возрастает по сравнению с водой. Для мочевины, например, этот рост составляет 7 (!) порядков. Низкая же ДП уксусной кислоты обеспечивает дифференцирование силы оснований, позволяющее уверенно определить содержание каждого из них в смеси.[ ...]

Определение стирола. Метод основан на переведении стирола в нелетучее производное при взаимодействии стирола с ацетатом ртути и выделении полученного соединения на бумаге в системе растворителей н-бутанол — вода — диэтиламин (5:4: :1). Обнаружение проводят 0,1%-ным раствором дифенилкарб-азида в этаноле. Значение Я,- стирола составляет 0,80.[ ...]

При отсутствии в анализируемом воздухе паров определяемого компонента в ионизационной камере образуется начальный (фоновый) ток. При этом формируется нулевой выходной сигнал газоанализатора. При появлении в анализируемом воздухе загазованности контролируемый компонент (диоксид азота) вступает в химическую реакцию с парами реагента — диэтиламина. Пары диэтиламина обладают свойствами избирательного реагирования с содержащимся в анализируемом воздухе диоксидом азота. В результате реакции образуется вещество с низким давлением насыщенных паров, которое конденсируется с образованием аэрозольных частиц. Воздух со взвешенными частицами, проходя через рабочий объем камеры, вызывает уменьшение ионизационного тока. Изменение тока, пропорциональное концентрации аэрозольных частиц, является мерой концентрации диоксида азота.[ ...]

Отбор проб проводят в этиловый спирт.[ ...]

Объединенные экстракты сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают в водяной бане до объема 0,1—0,2 мл. Оставшийся объем экстракта количественно переносят на хроматографическую пластину, ополаскивают колбу-концентратор два раза хлороформом и переносят в ту же точку на хроматографическую пластину. Пластины приготавливают стандартным путем на силикагеле марки КСК- Рядом с пятном пробы наносят пятна эталонов.[ ...]

ru-ecology.info

Диэтиламин, система - Справочник химика 21

В некоторых системах, например в системе вода—диэтиламин, взаимная растворимость увеличивается при понижении температуры, причем может быть достигнуто состояние полной взаимной растворимости. Температура, ниже которой компоненты смешиваются между собой в любых относительных количествах, получила название нижней критической температуры растворения. [c.332] При диффузии уксусной и бензойной кислот в неполярные растворители, вероятно, происходит полимеризация, а у диэтиламина—его гидратация в водной фазе. Замедление в некоторых системах имеет место для обоих направлений массопередачи (табл. 1-13, системы 1, 2, 3,4,7, 10), в остальных оно установлено только для одного направления, что можно объяснить только возникновением каких-либо иных явлений. Так например, в системе изобутанол— вода—диэтиламин (система 6) при противоположном направлении массопередачи появляется спонтанная межфазная турбулентность, которая увеличивает коэффициент массопередачи выше расчетного [c.82]

В некоторых системах, например вода — диэтиламин, взаимная растворимость увеличивается при понижении температуры, причем так же, как и в предыдуш ем случае, может быть достигнуто состояние полной взаимной растворимости. Температура..........ниже которой [c.141]

Для нескольких систем (табл. 1-11, строки 1, 3, 6, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18) экспериментальные коэффициенты оказались выше расчетных (до 4,8 раза). Для них же установлено (капельным методом) появление отчетливой межфазной турбулентности, (см. 10, п. 2) в том же направлении. Пониженные опытные величины по сравнению с расчетными показали системы, приведенные в табл. 1-13, в которых растворенными веществами были кислоты (уксусная и бензойная), а также диэтиламин. [c.82]

Наряду с системами с верхней критической точкой (рис. 60) встречаются системы с нижней (диэтиламин —вода), верхней и нижней (глицерин — ж-толуидин) критическими точками. [c.171]

Чаще всего используют следующие системы растворителей 1) хлороформ — ацетон — диэтиламин (5 4 1) 2) хлороформ — диэтиламин (9 1) 3) н-бутанол — метиловый спирт — диэтиламин (17 1 2) 4) хлороформ — метиловый спирт — уксусная кислота (18 I 1) 5) бензол — метиловый спирт (19 1) 6) хлороформ — ти ловый спирт (9 1) 7) ацетон — раствор аммиака (95 5) 8) хлороформ — этиловый спирт (8 2), [c.139]

При применении тонкослойной хроматографии в качестве сорбентов используют силикагель. Системы растворителей также весьма разнообразны н-бутанол — метиловый спирт — диэтиламин (17 1 2) хлороформ — метиловый спирт — уксусная кислота (18 1 1) хлороформ — 25%-ный раствор аммиака (1000 1) гексан — ацетон (4 1) и др. Хроматограммы обрабатываются парами иода. [c.165]

В настоящее время имеются отечественные справочники по теплотам смешения жидкостей [24, 25], которые содержат большую информацию. Это открывает возможности для подавляющего большинства бинарных систем найти данные о теплотах смешения или оценить теплоты смешения по аналогии с другой системой, близкой по химической природе компонентов. Отметим, что большие тепловые эффекты смешения наблюдаются в системах, где образование раствора сопровождается разрывом водородных связей или же возникновением молекулярных комплексов. Но и в таких случаях значения тепловых интегралов не слишком велики. Например, для системы хлороформ—этиловый эфир (Я до 2,7 кДж/моль) значение интеграла равно i= 0,015, для системы диэтиламин—этиловый спирт Н до 3,35 кДж/моль) — [c.132]

После выдерживания в реакторе 12 массу охлаждают там же до 30 °С и отфильтровывают на нутч-фильтре 16 от солянокислого диэтиламина. Фильтрат направляют в куб 17 для последующей разгонки, а осадок на фильтре промывают толуолом для возможно большего и полного извлечения продуктов аминирования. После загрузки фильтрата дают воду в холодильник 18 и включают мешалку куба. Создают в системе вакуум (остаточное давление 30—40 мм рт. ст.) и в рубашку куба подают теплоноситель или пар. Сначала [c.135]

Фенолы и изомеры крезола Разделение в системе растворителей бензол — метиловый спирт — диэтиламин (10 1,5 1) 37 [c.272]

Система растворителей бутиловый спирт — вода — диэтиламин (5 4 1), В делительной воронке перемешивают в течение 10—15 мин 35 мл бутилового спирта, 28 мл воды и 7 мл диэтиламина и оставляют до полного расслаивания на 2—3 ч. [c.54]

ЯМР релаксация в системе фенилизотиоцианат — диэтиламин. [c.433]

Те иге алкалоиды были разделены на слое целлюлозы [53], пропитанном формамидом, двуступенчатым способом в системах гептан — диэтиламин (500 1), пробег 15 см, и бензол — гептан — хлороформ — диэтиламин (6 5 1 0,02), пробег 10 см. [c.110]

Ниже приведены значения от для одноосновных насыщенных карбоновых кислот при хроматографии в тонком слое полиамида [в системе метанол—вода (9 1)], окиси алюминия [метанол—хлороформ—диэтиламин (1 99 0,5)] и силикагеля [метанол—хлороформ—диэтиламин (2 98 0,5)] [c.51]

На рис. 68 приведены кривые Ф , и Т8 для системы этиловый спирт —вода [27]. Для этого типа зависимости Ф , и Т8 01 концентрации характерно, что и Т8 при всех концентрациях остаются отрицательными. > Т8 , поэтому Ф при всех концентрациях положительна растворы имеют положительные отклонения от идеальности. Аналогичный ход кривых ф , Jl E дд5дюдается в системах метиловый спирт —вода [27], вода — триэтиламин [10], вода — диэтиламин [28], этиловый сиирт — триэтиламин [28], тетраэтилметан - н. октан [29, 30]. [c.290]

Диаметр колонны оказывает влияние на массообмен (объемный коэффициент массопередачи), главным образом, в связи с влиянием стенки и каналообразованием, вызванным неравномерностью расположения элементов насадки. При увеличении диаметра колонны влияние стенки исчезает и элементы насадки располагаюгся более равномерно. Поэтому результаты работы больших колонн в некоторых случаях могут быть лучше, чем малых, а в некоторых—хуже. Результаты исследований, впрочем немногочисленных, подтверждают эти выводы. При экстракции пищевых жиров фурфуролом в колоннах диаметром 50, 560 и 1600 мм [59] на двух болььчих колоннах был получен одинаковый к. п. д., в то время как у колонны диаметром 50 мм объемный коэффициент массообмена оказался гораздо хуже. В качестве насадки использовались кольца Рашига одинаковых размеров. Влияние диаметра колонны установлено также для системы вода—диэтиламин—толуол в колоннах диаметром 76, 101 и 152 мм. Результаты этих исследований [81] при насадке из колец Рашига диаметром 12,7 мм и выше приведены на рис. 4-12, где показана зависимость высоты единицы массопереноса для воды (ось ординат) при постоянных размерах насадки от отношения расхода потоков [c.329]

Случай а., который называется верхней критической точкой расслоения, наблюдается наиболее часто и был найден для целого ряда органических жидких смесей. Для нижней критической точки расслоения, показанной на рис. 29, б, примером являются системы вода—диэтиламини вода — триэтиламин. Замкнутая кривая растворения, которая приведена на рис. 29, в, была найдена в системе [c.223]

Выполненное исследование показывает, что поле кристаллизации хлорида гадолиния уменьшается закономерно от системы с диэтиламином к системе с триэтиламином. Поля кристаллизации хлоридов аминов соответственно возрастают. Новые твердые фазы в системах не обнаружены. [c.94]

Решением системы уравнений найдено содержание моноэтиламииа Сх = 0,985% и диэтиламина с, = 4,04%. [c.247]

К системам с верхней критической температурой растворения относятся фенол — вода, анилин — вода, дифениламин — вода и др. Системы триэтиламин — вода, диэтиламин — вода и Р коллоидин — вода имеют нижнюю критическую температуру растворения. [c.291]

Изучение хроматографического состава продуктов, полученных по основной схеме и из различных маточных растворов показало, что их состав отличается. При хроматографировании образцов аллапинина на пластинках Силуфол УФ-254 в системе бензол-хлороформ-диэтиламин в соотношении 40 10 3 помимо основного пятна лаппакопитипа обнаруживаются от одного до четырех пятен сопутствующих алкалоидов. Очевидно, что непостоянство хроматографического состава препарата может быть объяснено как использованием различ- [c.162]

Известна утвержденная методика [5] определения аспартама, сахарина, кофеина и бензойной кислоты, совершенно непригодная для применения на хроматографах серии Милихром . Основным отличием предложенной хроматографической системы от использованной в методике [5] является добавление в элюент диэтиламина, которое позволяет эффективно использовать хроматографы серии Милихром для решения любой подобной задачи с хроматографическими колонками, заполненными обращенно-фазовым сорбентом любого типа (рис. 8.5, 8.6 и 8.7). [c.93]

Систематическому изучению хроматография алкалоидов на бумаге подвергнута в работе Рассмртрены разные системы растворителей. Для бумаги, импрегнированной формамидом, предложена сильно полярная система хлороформ-диэтиламин, 9 1, а также слабо полярная циклогексан-диэтиламин, 9 1. У первой из них для колхицина /1 0.96, у второй - / 0. Смеси этих систем дают в зависимости от соотношения все возможные промел гточные значения В статье приведен соответствующий график. Например, при соотношении хлороформ - циклогексан - диэтиламин, 5 4 1, 0.63 Для бумаги, импрегнированной формамидом, удовлетворительные значения для колхицина и колхамина - 0.59 и 0.23 найдены при [c.102]

Систематическое исследование тонкослойной хроматографии алкалоидов описано в работе. Наряду со многими алкалоидами определены KOH Taimi хроматографии колхицина при различных системах растворителей на силикагеле, окиси алюшния и на силикагеле, предварительно обработанном 0.1 н. А/аОН. Для силикагеля предложены следующие системы растворителей Е-1) хлороформ-аце-тон-диэтиламин, 5 4 1 Е-2) хлороформ-диэтиламин, 9 1 Е-3) ци-клогексан-хлороформ-диэтиламин, 5 4 1 Е-4) циклогексан-диэтиламин, 9 1 Е-5) бензол-этилацетат-диэтиламин, 7 2 1. Для окиси алюминия а) хлороформ, б) циклогексан-хлороформ + 0,05% (3 каши диэтиламйна), Для пластинок с силикагелем, обработанным 0.1 н, А/аОН, применяли метанол (в). Каждая система растворителей охарактеризована величиной / стандартного красителя. Для вышеуказанных смесей и тонких слоев найдены константы хроматографии колхицина Е-1 - 0.47, Е-2 - 0.41, Е-3 - 0.04, Е-4 - 0.00, [c.104]

Тонкослойную хроматографию выполняли ка Силуфоле Система растворителей бензол-этилацетат-диэтиламин-метанол 12.5 10 2.5 2 Проявление в УФ свете. Производным аминоколхицида и эфирам колхициновой кислоты свойственна яркая голубоватая люминесценция. [c.206]

Тонкослойная хроматограа ия (ТСХ) силуфол /1 254, система растворителей бензол-этилацетат-диэтиламин-метанол [c.278]

Метод хроматографии на бумаге. Основан на образовании с ацетатом ртути (И) соединения, выделяемого из смеси нисходящим способом в системе растворителей бутиловый спирт — вода — диэтиламин. При орощении хроматограммы раствором дифеннлкарбазида ртутьорганические производные стирола и а-метилстирола проявляются в виде фиолетовой зоны. [c.180]

Сходная картина наблюдается и в случае аминов (см. табл. 2, системы 4—6). Дифениламин и К-метиланилин — значительно более сильные доноры и слабые акцепторы, чем диэтиламин. При этом если в случае трифторэтаиола это объясняется отрицательным индуктивным эффектом атомов Р, то здесь изменение способности участвовать в Н-связи по сравнению с алифатическими аминами имеет своей причиной отрицательное мезомерное влияние я-си-стемы бензольного кольца. Это сопряжение, как и в молекулах амидов, является причиной уменьшения протоноакцепторной способности атома Л , которое для молекул ряда пиррол—индол — карбазол ведет, как показано в [27, 28], к понижению скорости обмена и даже к изменению механизма процесса. Подобные зависимости скорости Н-обмена от способности молекулы выступать при образовании Н-связей в качестве как донора, так и акцептора протона являются определенным доводом в пользу того, что не- [c.278]

Алкалоиды лобелии. Алкалоиды этой группы хроматографировали на слое целлюлозы, пропитанной формамидом в системе бензол — геитан — диэтиламин (1 6 [c.110]

Системы растворителей I — днизопропиловый эфир — ацетон (5 2) II — диизоиропиловый эфир — ацетон (5 2) с добавлением 5% пиридина III — этилацетат—метаиол —диэтиламин (14 4 3) IV — хлорбензол — уксусная кислота (9 1) V — хлористлй метилен — пиридин (7 2) [c.115]

chem21.info