Воды очищенной. 7. Санитарные требования к получению, транспортировке и хранению очищенной воды и воды для инъекций

Качество очищенной воды – как провести анализ воды очищенной? Воды очищенной


Контроль качества воды очищенной и воды для инъекций — МегаЛекции

 

Вода очищенная должна подвергаться химическому и бактериологическому контролю. Ежедневно (из каждого баллона, а при подаче воды по трубопроводу - на каждом рабочем месте ) - анализу на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и др. Ежеквартально - полному химическому анализу. Два раза в квартал направляется в местную санитарно - бактериологическую лабораторию для бактериологического исследования.

Воду очищенную сохраняют в асептических условиях не более 3 суток в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, которые не меняют свойств воды и защищают ее от механических включений и микробиологических загрязнений.

Большое значение для качества воды имеет способ ее сбора и хранения. Получаемая вода для инъекций собирается в чистые простерилизованные или обработанные паром сборники промышленного производства . Необходимые санитарно - гигиенические условия хранения воды для инъекций обеспечивают отечественные сборники.

Выбор сборника типа СИ для аптек зависит от объема работы и затраты очищенной воды. Сборники должны иметь четкую надпись: "Вода для инъекций". Если используется одновременно несколько сборников, они нумеруются.

 

В порядке исключения вода для инъекций может хранится в стерильных сборниках, которые плотно закрываются пробками с двумя отверстиями: одно - для трубки, по которой поступает вода, другой - для стеклянной трубки, в которую вставляется тампон из стерильной ваты для фильтрования воздуха. Приемник с меток защиты от пыли должен быть обязан закрыт в герметичный стеклянный бокс. Необходимо тщательно следить за чистотой баллонов и соединительных трубок, по которым поступает вода в сборник.

 

Обычные стеклянные бутылки с корковыми или притертыми пробками непригодны для хранения воды для инъекций.

Воду для инъекций используют свежеприготовленной или хранят при температуре от 5 до 10 С. При подготовке запаса воды для инъекций ее необходимо стерилизовать сразу же после пергонки в плотно закрытых сосудах 120 С в течении 20 минут или при 100 С в течение 30 минут, или подогревать в сборнике до температуры 80-95 С в процессе перегонки, сбора и затем хранить в септических условиях не более 24 часов.

Проверка качества воды для инъекций. В аптеках качество воды для инъекций проверяется химическими методами ежедневно с каждого баллона согласно требованиям ДФ на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, возобновляемых веществ, аммиака и угольного ангидрида. Ежеквартально вода направляется в контрольно - аналитическую лабораторию для полного химического анализа. В этом случае, помимо вышеупомянутых анализов, в воде определяют рН, кислотность или щелочность, наличие сухого остаткаЮ нитратов, нитритов, тяжелых металлов.

 

Бактериологический контроль проводиться не реже 2 раз в квартал. В 1 мл очищенной воды, используемой для перегонки, предельно допустимое содержание микроорганизмов не должно превышать 10 -15 колоний.

Ежеквартально вода для инъекций контролируется на пирогенность, так как исследования на восстанавливающие вещества с калия перманганатом не может указывать на отсутствие пирогенных веществ.

 

Вода проверяется на отсутствие видимых механических включений.

 

Методы получения воды очищенной и воды для инъекций. Стадии технологического процесса получения воды.

Вода очищенная может быть получена дистилляцией, ионным обменом , электролизом, обратным осмосом. Вода - бесцветная , прлзрачная, без запаха и вкуса; рН может колебаться в пределах 5,0 - 7,0 ; не должна содержать восстанавливающих веществ, нитратов, нитритов, хлоридов, сульфатов, следов аммиака и других примесей.

 

Из методов получения воды очищенной распространенным является метод дистилляции (перегонки).

 

Перегонка воды должна проводиться в специально оборудованном для этого помещении. Стены помещения должны быть окрашены маслянной краской или выложены облицовочной плиткой и содержаться в абсолютной чистоте. В этих помещениях запрещается делать другие посторонние работы - мыть грязную посуду, стирать белье, хранить посторонние предметы. В порядке исключения может быть разрешена только стерилизация растворов лекарственных веществ.

 

Механические примеси обычно отделяют отстаиванием с последующим сливом воды из осадка или фильтрованием. Для этого используют фильтры, выполненные в виде емкости цилиндрической формы, заполненные антрацитом или кварцевым песком. Емкости имеют крышку и дно, Оснащенное устройством для ввода, вывода и распределения воды внутри фильтра. Фильтры могут быть однослойные или двухслойные. Высота загрузки колеблется в зависимости от количества взвешенных частиц и желаемого промывочного эффекта.

 

 

Нежелательно присутствие в воде солей кальция и магния, которые придают ей временную и постоянную жесткость, вследствие чего при дистилляции воды на стенках испарителя образуется накипь. Кроме того, при перегонке жесткой воды быстро выходят из строя нагревательные элементы дистиллятора. Временную жесткость обусловливает наличие кальция и магния гидрокарбонатов. От них можно избавиться кипячением воды. При этом гидрокарбонаты переходят в карбонаты и выпадают в осадок, который отфильтровывают. Но в этом случае вода насыщается углерода оксидом, медленно удаляется при кипячении, тем самым снижается рН воды очищенной. Поэтому для устранения временной жесткости целесообразно применять кальция гидроксил.

Постоянная жесткость воды обусловлена присутствием кальция и магния хлоридов, сульфатов и других солей. ее устраняют обработкой воды натрия карбонатом.

Доступен для каждой аптеки известково-содовый способ смягчения воды. Суть его в том, что в воду добавляют одновременно раствор кальция гидроксила и раствор натрия карбоната. Под действием кальция гидроксила устраняется временная (карбонатная) жесткость, поскольку кальция и магния гидрокарбонаты переходят в карбонаты и выпадают в осадок.

Под действием натрия карбоната выпадают соли постоянной (некарбонатных) твердости: сульфаты, хлориды и другие соли кальция и магния. Кальция гидроксил связывает также углерода диоксид, находящегося в воде.

Коагуляция коллоидных примесей. Коллоидную муть можно удалить только после предварительного укрупнения взвешенных частиц. Для разрушения коллоидной системы необходимо нейтрализовать электрический заряд частиц. Лишенные заряда частицы под действием сил взаимного притяжения соединяются-коагулируют. Укрупненные частицы имеют такую массу, при которой они теряют свою кинетическую устойчивость и выпадают в осадок. Нейтрализация заряда коллоидных частиц достигается добавлением в воду другого вещества также коллоидного характера, но частицы которой несут противоположный заряд.

Соединения кремниевой кислоты, находящиеся в воде, в коллоидно-дисперсном состоянии несут отрицательные заряды, поэтому для их коагуляции пригодны только вещества, заряженные в воде положительно. Как такое вещество чаще всего применяют алюминия сульфат или алюмокалиевые галуны. Обработку воды перед дистилляцией стоит делать в отдельных емкостях, чтобы избежать загрязнения аквадистилляторов.

Водопроводная вода, подготовленная таким образом, все же содержит достаточное количество солей, которые при дистилляции оседают на стенках испарителя и электронагревательных элементов, что значительно снижает производительность дистиллятора и нередко выводит из строя электронагреватели.

Метод магнитной обработки воды заключается в пропускании ее через зазоры, образованные в корпусе специального устройства между подвижными и неподвижными магнитами. В результате воздействия на воду магнитного поля изменяются условия кристаллизации солей при дистилляции. Вместо плотного осадка на стенках дистилляторов образуются рыхлые шламы, а в толще воды - суспендированных. При использовании устройства обязательное ежедневное сброса воды из аппарата для удаления шлама. Предложен электрохимический диализный аппарат с применением полупроницаемых мембран, а также ионообменная установка для получения обессоленной воды с использованием гранулированных ионитов и ионообменного целлюлозного волокна.

Общий принцип получения воды дистиллированной заключается в том, что питьевую воду, которая прошла водоподготовку, помещают в аквадистиллятор, состоящий из следующих основных частей: испарителя, пароотводной части (шлема и соединительных трубок), конденсатора (холодильника) и сборника. Для контроля уровня воды в камере испарения оборудовано водомерное стекло. Испаритель с водой нагревают до кипения. Пары воды поступают в конденсатор, где они скраплливаются и в виде дистиллята поступают в сборник. Все нелетучие примеси, находящиеся в исходной воде, остаются в аквадистилляторы.

 

 

megalektsii.ru

Качество очищенной воды – как провести анализ воды очищенной?

От чего зависит качество очищенной воды? Как провести анализ очищенной воды? Для чего используется такая вода. Её классификация и способы изготовления. Нормативные документы для проверки качества очищенной воды. Назначение анализа. Какие показатели контролируются в ходе проверки. Методики проведения анализов. Качество очищенной воды очень важно, поскольку в большинстве случаев она используется в медицине. Хотите знать, как провести анализ очищенной воды? Об этом вы узнаете из нашей статьи.

Назначение, классификация и методы изготовления

Очищенная вода может применяться в разных отраслях:

  • она может использоваться как сырье на некоторых производствах;
  • выступать растворителем в процессе изготовления исходной продукции;
  • быть ингредиентом в составе лекарственных веществ;
  • также такая жидкость нужна для изготовления реактивов для анализов.

Существует несколько разновидностей очищенной воды:

  • вода, использующаяся для употребления человеком в качестве питьевой;
  • обычная очищенная жидкость;
  • стерильная жидкость;
  • жидкость для инъекционных растворов;
  • стерильная жидкость для инъекционных растворов;
  • бактериостатическая жидкость;
  • очищенный стерильный раствор для выполнения различных медицинских процедур.

В настоящее время применяется несколько методик получения очищенной воды:

  1. Очищение воды в процессе дистилляции. Для этого используются многоступенчатые агрегаты, в которых жидкость сначала испаряется, а затем собирается в виде осевшего конденсата.
  2. Метод деионизации. В процессе очистки участвуют обменные смолы.
  3. Очистка по методике обратного осмоса. Она основана на применении специальной полупроницаемой мембраны. Сквозь неё проходит жидкость в противоположном направлении, чем при стандартной осмотической фильтрации.
  4. Метод мембранной фильтрации. В этом методе очистки применяются специальные микрофильтрующие приспособления, которые позволяют избавиться не только от крупных частиц, но и от различных бактерий, примесей и токсинов.

Качество очищенной воды – как провести анализ воды очищенной?

Качество очищенной воды

Как вы поняли, очищенная вода – это жидкость, из которой удалены все компоненты природного и неорганического происхождения, а именно растворённые солевые соединения, взвешенные частицы, различные вредные бактерии и вирусы, продукты распада и т.п.

Поскольку существует много разновидностей очищенной воды, для нормирования показателей каждого вида жидкости используется свой регламентирующий документ. При этом выбор документа напрямую связан с методом очистки воды. Так, нормативные показатели по дистиллированной воде описываются в ГОСТ 6709-72, показатели для деионизированной воды оговариваются в ГОСТ Р 52962-2008, нормы на очищенную питьевую воду указаны в ГОСТ 2874-82.

Возникает логичный вопрос, зачем нужен анализ очищенной жидкости, если нам и так известно, что она прошла процесс очистки, значит, является качественной? Но на деле оказывается, что каждый метод очистки несовершенен, вернее оборудование, которое используется для очистки и фильтрации воды, может изнашиваться, выходить из строя или быть неправильно подобранным. Таким образом, иногда практически сразу, а иногда с течением времени процесс очистки проходит некачественно, то есть в очищенной воде могут оставаться какие-то микроорганизмы, загрязнители, а иногда эти компоненты могут попадать в жидкость из самого фильтра.

Именно поэтому систематический анализ очищенной воды позволяет выявить эффективность работы очистной системы, её исправность, а также убедиться в правильности выбранных фильтрующих устройств.

Анализ очищенной воды

Обычно анализ очищенной воды проводится по ряду основных показателей. Эти значения обычно необходимы для подбора метода очистки и фильтрующего приспособления. Также данные показатели позволяют сделать выводы об эффективности функционирования очистной системы.

Главные показатели для анализа очищенной воды:

  • Общий показатель солесодержания жидкости.
  • Проводимость жидкости.
  • Тестирование по запаху.
  • Определение количества нитратов.
  • Кислотность воды.
  • Окислительно-восстановительный потенциал жидкости.
  • Жёсткость. Количество минеральных растворённых солей кальция и магния.
  • Определение количества растворённых в жидкости частиц тяжёлых металлов и марганца.
  • Показатель степени перманганатной окисляемости, а именно количества органических примесей.

Качество очищенной воды – как провести анализ воды очищенной?

Для анализа очищенной воды может использоваться несколько методик:

  1. Проведение анализа в домашних условиях с помощью портативных измерительных приборов.
  2. Контроль воды можно проводить по общему содержанию органических примесей, которые в состоянии восстанавливать марганцовокислый калий.
  3. Кондуктометрический метод.
  4. Колориметрический метод.
  5. Анализ жидкости методом измерения удельной электропроводности.

Для проверки качества очищенной воды в полевых или бытовых условиях можно использовать следующие приборы. Количество растворённых минеральных солей и общее солесодержание можно измерять  TDS-метром или солемером. Концентрацию хлоридов измеряют хлорметром. Для проверки кислотности жидкости можно использовать рН-метр. Измерение удельной электропроводности выполняется с использованием кондуктометра.

Вторая методика проведения анализа очищенной воды может использоваться только в лабораторных условиях. Также в лаборатории можно измерять солесодержание, проводимость и кислотность водной среды,  окислительно-восстановительный потенциал, используя кондуктометрический метод. Для оценки запаха жидкости выполняется тестирование на присутствие сероводорода. Колориметрический анализ позволяет определить жёсткость воды, а также общее содержание частиц железа, растворённого марганца и частиц тяжёлых металлов.

Хотите проверить качество очищенной воды и заказать анализ? Мы проведём все необходимые измерения и проверки. Для этого вам нужно связаться с нами по телефону. Мы расскажем, куда и в каком объёме вам требуется привезти пробы для проведения анализа. Общая стоимость наших услуг зависит от количества показателей для проверки. Окончательная цена уточняется у менеджера.

oskada.ru

7. Санитарные требования к получению, транспортировке и хранению очищенной воды и воды для инъекций

7.1. Для изготовления неинъекционных стерильных и нестерильных лекарственных средств используют воду очищенную, которая может быть получена дистилляцией, обратным осмосом, ионным обменом и другими разрешенными способами. Микробиологическая чистота воды очищенной должна соответствовать требованиям на воду питьевую, допускается содержание в ней не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии бактерий сем. Enterobacteriaceae, P. aeruginosa, S. aureus. Для приготовления стерильных неинъекционных лекарственных средств, изготовляемых асептически, воду необходимо стерилизовать.

Для изготовления растворов для инъекций используют воду для инъекций, которая должна выдерживать испытания на воду очищенную, а также должна быть апирогенной.

7.2. Получение и хранение воды очищенной должно производиться в специально оборудованном для этой цели помещении.

Получение воды для инъекций должно осуществляться в помещении дистилляционной асептического блока, где категорически запрещается выполнять какие-либо работы, не связанные с перегонкой воды.

7.3. Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойства воды и защищающих ее от инородных частиц и микробиологических загрязнений, не более 3 суток.

Воду для инъекций используют свежеприготовленной или хранят при температуре от 5 ºC до 10 ºC или от 80 ºC до 95 ºC в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды, защищающих ее от попадания механических включений и микробиологических загрязнений, не более 24 часов.

7.4. Получение воды очищенной и для инъекций производится с помощью аквадистилляторов или других разрешенных для этой цели установок. Подготовку к работе и порядок работы на них осуществляют в соответствии с указаниями, изложенными в паспорте, и инструкцией по эксплуатации.

7.5. При получении воды с помощью аквадистиллятора ежедневно перед началом работы необходимо в течение 10 - 15 мин. проводить пропаривание при закрытых вентилях подачи воды в аквадистиллятор и холодильник. Первые порции полученной воды в течение 15 - 20 мин. сливают. После этого времени начинают сбор воды.

7.6. Полученную воду очищенную и для инъекций собирают в чистые простерилизованные или обработанные паром сборники промышленного производства (в порядке исключения - в стеклянные баллоны). Сборники должны иметь четкую надпись: "Вода очищенная", "Вода для инъекций". Если одновременно используют несколько сборников, их нумеруют. На этикетке емкостей для сбора и хранения воды для инъекций должно быть обозначено, что содержимое не простерилизовано.

Стеклянные сборники плотно закрывают пробками с двумя отверстиями: одно для трубки, по которой поступает вода, другое для стеклянной трубки, в которую вставляется тампон из стерильной ваты (меняют ежедневно). Сборники устанавливают на баллоно - опрокидыватели.

Сборники соединяют с аквадистиллятором с помощью стеклянных трубок, шлангов из силиконовой резины или другого индифферентного к воде очищенной материала, разрешенного к применению в медицине и выдерживающего обработку паром.

7.7. Подачу воды на рабочие места осуществляют по трубопроводам или в баллонах. Трубопроводы должны быть изготовлены из материалов, разрешенных к применению в медицине и не изменяющих свойств воды. При значительной длине трубопровода для удобства мойки, дезинфекции и отбора проб воды очищенной на микробиологический анализ через каждые 5 - 7 метров следует предусматривать тройники с внешним выводом и краном.

7.8. Мытье и дезинфекцию трубопровода производят перед сборкой, в процессе эксплуатации не реже 1 раза в 14 дней, а также при неудовлетворительных результатах микробиологических анализов.

Для обеззараживания трубопроводов из термостойких материалов через них пропускают острый пар из парогенератора или автоклава. Отсчет времени обработки ведут с момента выхода пара с концевого участка трубопровода. Обработку проводят в течение 30 минут.

Трубопроводы из полимерных материалов и стекла можно стерилизовать 6% раствором перекиси водорода в течение 6 часов с последующим тщательным промыванием водой очищенной. После чего осуществляют проверку на отсутствие восстанавливающих веществ. Регистрацию обработки трубопровода ведут в специальном журнале.

7.9. Для очистки от пирогенных веществ стеклянные трубки и сосуды обрабатывают подкисленным раствором калия перманганата в течение 25 - 30 минут. Для приготовления раствора к 10 частям 1% раствора калия перманганата добавляют 6 частей 1,5% раствора кислоты серной. После обработки сосуды и трубки тщательно промывают свежеприготовленной водой для инъекций.

7.10. Руководителем аптеки назначается лицо, ответственное за получение воды очищенной.

studfiles.net

Анализ воды очищенной и воды для инъекций — МегаЛекции

Проводится согласно требованиям ФС 42-2619-97. Согласно приказу № 214 от 16 июля 1997 года «... вода очищенная ежедневно на каждом рабочем месте проверяется на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. Вода, предназначенная для изготовления растворов для инъекций, для новорожденных и глазных капель, кроме указанных выше испытаний, должна быть проверена дополнительно на отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака и углекислоты в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи. Ежеквартально вода направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа».

Анализ воды очищенной

Определяемая примесь Методика Результат анализа
1. Хлориды (недопустимая примесь) I пробирка: 10 мл воды + 0,5 мл разведенной азотной кислоты, делят на 2 равные части; II пробирка: ко 2 части + 0,25 мл AgNO3 (HNO3) Cl– + AgNO3 ¾® AgCl¯ + NO3– Через 5 мин содержимое пробирок сравнивают.  
2. Сульфаты (недопустимая примесь) I пробирка: 10 мл воды + 0,5 мл разведенной HCl, делят на 2 равные части; II пробирка: ко 2 части + 0,5 мл BaCl2 (HCl) SO42– + BaCl2 ¾® BaSO4¯ + 2Cl– Через 10 мин содержимое пробирок сравнивают.
3. Соли кальция (недопустимая примесь) I пробирка: 10 мл воды + 1 мл Nh5Cl + 1 мл раствора Nh4, делят на 2 равные части; II пробирка: ко 2 части +0,5 мл (Nh5)2C2O4 (Nh5Cl, Nh5OH) Ca2++(Nh5)2C2O4¾¾¾¾®CaC2O4¯+2Nh5+ Через 10 мин содержимое пробирок сравнивают.

Анализ воды для инъекций

Определяемая примесь Методика Результат анализа
1. Хлориды см. выше  
2. Сульфаты см. выше  
3. Соли кальция см. выше  
4. Аммиак (не более 0,00002%) I пробирка: 10 мл воды + 0,15 мл реактива Несслера; II пробирка: к 1 мл эталонного раствора аммиака + 9 мл воды, не содержащей Nh4 + 0,15 мл реактива Несслера. Nh4 + 2K2[HgI4] + 3KOH ® ® [O á ñ Nh3] I– + 7KI + 2h3O Через 5 мин обе пробирки сравнивают. Окраска, появившаяся в испытуемой воде, не должна превышать окраски в эталоне.
5. Восстанавли- вающие вещества 100 мл воды нагревают до кипения, добавляют 1 мл раствора KmnO4 (0,01 моль/л), УЧ (1/5 KmnO4) 2 мл разведенной серной кислоты и кипятят 10 мин. 5Na2SO3 + 2KmnO4 + 3h3SO4 ® ® 2MnSO4 + K2SO4 + 5Na2SO4 + 3h3O Розовое окрашивание должно сохраниться.
6. Углекислота К 5 мл воды добавляют 5 мл известковой воды, закрывают пробкой, взбалтывают. CO2 + Ca(OH)2 ® CaCO3 ¯ + h3O Через 1 час не должно появиться мути.

Примечание.

Недопустимые примеси определяют по следующей схеме: К 10 мл испытуемого раствора прибавляют применяемые для каждой реакции реактивы, кроме основного реактива. Затем раствор делят на 2 равные части: к одной из них прибавляют основной реактив и оба раствора сравнивают между собой, между ними не должно быть заметной разницы.

 

Вопросы для подготовки студентов к лабораторным занятиям № 1-2 и контроля усвоения темы

1. Назовите внешние факторы, которые могут неблагоприятно влиять на лекарственные вещества при их хранении.

2. Назовите источники и причины примесей в лекарственных веществах.

3. Напишите уравнения химических реакций взаимодействия калия перманганата с соединениями, которые могут изменить его окраску.

4. Какая реакция применяется для обнаружения примеси солей кальция? Можно ли провести эту реакцию при рН раствора 2-3?

5. С каким реактивом определяют примесь солей аммония в сравнении с эталоном? На чем основана реакция?

6. Из какого вещества готовят эталонный раствор аммоний-иона?

7. Какие условия необходимо соблюдать при определении примесей с помощью эталонных растворов?

8. Какие жидкости считаются бесцветными?

9. Из какого вещества готовят эталонный раствор цинк-иона? Особенности приготовления раствора. Приведите уравнение фармакопейной реакции на цинк-ион.

10. Как проводят испытание на чистоту, если в ФС указано, что в данной концентрации раствора не должно обнаруживаться той или иной примеси?

11. Из какого вещества готовят эталонный раствор железо (III)-иона? Чем стабилизируют раствор? С каким реактивом и в какой среде определяют примесь солей железа?

12. Какой раствор, согласно требованиям ГФ Х1, считают прозрачным? Из каких веществ готовят эталоны мутности?

13. Из какого вещества готовят эталонный раствор для определения примеси тяжелых металлов? С какими реактивами проводят испытания?

14. Из каких веществ готовят эталонные растворы хлор-иона и сульфат-иона? С какими реактивами и в какой среде проводят определение этих примесей?

15. Какими методами, согласно ГФ Х1, проводится испытание на мышьяк в лекарственных веществах?

16. Какие требования предъявляются к реакциям, применяемым для определения примесей в лекарственных веществах?

17. Перечислите способы выражения растворимости, принятые ГФ Х1 для характеристики лекарственных веществ.

18. Какие факторы могут влиять на изменение растворимости лекарственных веществ?

19. Каким образом ГФ Х1 регламентирует допустимые примеси, обусловливающие: а) изменение цвета лекарственных веществ; б) изменение растворимости?

20. Приведите принцип расчета навески для приготовления эталонных растворов.

21. Решите задачи 1-8 из «Сборника ситуационных задач по фармацевтической химии» (для студентов 3 курса) – Пермь, 2001, с.3 [9].

22. Какие требования предъявляют ФС к воде очищенной и воде для инъекций?

23. Какие примеси в воде очищенной и воде для инъекций ФС допускают в определенных пределах и каких примесей не должно быть? Различия в проведении методик анализа. Уравнения реакций.

24. Как необходимо хранить воду очищенную и воду для инъекций? Какие факторы внешней среды могут влиять на их качество?

25. На каких свойствах нитратов и нитритов основана реакция их обнаружения с дифениламином? Напишите уравнения реакций, назовите продукты.

26. Как проводится определение восстанавливающих веществ в воде очищенной? Как проявляется внешний эффект данной реакции при наличии в воде очищенной восстанавливающих веществ?

27. Сроки хранения в аптеках воды очищенной и воды для инъекций.

28. Как часто и где должен проводиться полный химический анализ воды очищенной и воды для инъекций?

29. Какому обязательному качественному анализу должна подвергаться вода очищенная при внутриаптечном контроле?

30. Каким дополнительным испытаниям должна подвергаться вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов, в условиях аптеки?

 

 

Занятие № 3

Тема: Титрованные растворы в ГФ Х1 издания. Приготовление.

Установка титра

 

План занятия

4. Установка преподавателя о порядке проведения занятия.

5. Самостоятельная работа студентов.

5.1. Расчет навески для приготовления определенного объема титрованного раствора.

5.2. Установка поправочного коэффициента к молярной концентрации титрованных растворов (К) по методикам ГФ Х1.

5.3. Укрепление и разбавление титрованного раствора (теоретический расчет).

3. Оформление протоколов и отчет преподавателю.

 

megalektsii.ru


Смотрите также