Справочник химика 21. Вода толуол

Толуол | Контроль Разума | FANDOM powered by Wikia

Толуо́л (метилбензол) — химическое соединение, углеводород, член гомологического ряда ароматических углеводородов (аренов). Толуол был впервые получен Пельтье в 1835 при перегонке сосновой смолы.

Общая характеристика Править

Бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом. Смешивается в неограниченных пределах с углеводородами, многими спиртами и эфирами. Показатель преломления света 1,4969 при 20 °C. Горюч, сгорает коптящим пламенем.

Химические свойства Править

Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.

Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы.

Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной.

Продукт каталитического риформинга бензиновых фракций нефти. Выделяется селективной экстракцией и последующей ректификацией.

Толуол впервые был выделен из толуанского бальзама - желтовато-коричневой, приятно пахнущей смолы южно-американского дерева Toluifera Balsamum. Отсюда название – толуол. Этот бальзам применялся для приготовления средств от кашля и в парфюмерии. Сегодня толуол используется как растворитель и как сырье для получения взрывчатого вещества - тринитротолуола.

Сырьё для производства бензола, бензойной кислоты, толуилендиизоцианатов, нитротолуолов (в том числе тротила), бензилхлорида и др. органических веществ. Является растворителем для многих полимеров, входит в состав различных товарных растворителей для лаков и красок. Входит в состав растворителей: Р-40, Р-4, 645, 646, 647, 648. Применяется как растворитель в химическом синтезе.

Опасность и обращение Править

Пары могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания, вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушение вестибулярного аппарата), в том числе необратимое. Поэтому работать с толуолом и растворителями, в состав которых он входит необходимо в резиновых перчатках в хорошо проветриваемом помещении.

Пожароопасен, легковоспламеняющаяся жидкость. Концентрационные пределы взрываемости паровоздушной смеси 1,3 — 6,7 %. Обладает слабым наркотическим действием.

Согласно другим источникам, (САНПИН, меры предосторожности при работе с летучими органическими растворителями) — Толуол (метилбензол) — является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию кроветворения организма, также, как и его предшественник Бензол. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе, гипоксии. Существует также толуольная токсикомания, которая имеет и канцерогенное влияние. В целом, бензольные углеводороды очень токсичны, длительное их воздействие может привести к необратимым поражениям ЦНС, кроветворных органов, и создать предпосылки для возникновения энцефалопатии.

ar:تولوين

bs:Toluen ca:Toluè cs:Toluen de:Toluol en:Toluene eo:Tolueno es:Tolueno fa:تولوئن fi:Tolueeni fr:Toluène gl:Tolueno he:טולואן hr:Toluen hu:Toluol id:Toluena it:Toluene ja:トルエン ko:톨루엔 lmo:Toluen lt:Toluenas lv:Toluols mk:Толуен nl:Tolueen no:Toluen pl:Toluen pt:Tolueno ro:Toluen sk:Toluén sv:Toluen ta:தொலுயீன் tr:Toluen vi:Toluen zh:甲苯

mind-control.wikia.com

Толуол определение воды - Справочник химика 21

    Проверка адекватности данной модели производилась путем сравнения экспериментальной и рассчитанной по модели зависимости локальной эффективности тюу от состава для смесей пропан-и-бутан, толуол-ксилол, циклогексан-толуол, метанол-вода. Для расчета коэффициентов массоотдачи рд,, р использовались уравнения для определения чисел единиц переноса в паровой и жидкой фазах  [c.140]     Другим типичным примером применения метода азеотропной ректификации является отделение толуола и воды от бутиловых спиртов в процессе их получения методом оксосинтеза (см. т. 2, гл. 8). На определенной стадии этого производства образуется смесь следующего состава (в % (масс.)] бутиловый спирт — 15,3 изобутиловый спирт — 16,3 толуол — 57,5 вода — 3,4 прочие вещества — 7,5. [c.278]
    Для определения воды и веществе, легко отдающем воду и чувствительном к нагреванию до температуры кипения толуола, применяют в качестве растворителя бензол. [c.32]

    Полиароматическая смола ПАР-1 использована для газохроматографического определения воды в широкой области концентраций от 0,0014% в органических растворителях, таких, как бензол, толуол, циклогексан, до 84,8 и 90,3% во фруктовых соках и молоке [144]. Вода элюирует перед органическими растворителями. [c.129]

    Для жидких смесей устанавливают наличие в их составе воды следующими способами а) проверяют, смешивается ли данная смесь с эфиром б) добавляют безводный сульфат меди в) проводят определение воды отгонкой . Определение присутствия воды последним способом наиболее надежно и выполняется следующим образом. В небольшую перегонную колбу помещают 5 мл жидкой смеси и 5 мл безводного толуола. Смесь осторожно нагревают до начала перегонки и собирают 2 мл дистиллата. Наличие в приемнике двух слоев жидкости или явно выраженных капель, взвешенных в толуоле, указывает на присутствие воды. Если дистиллат мутный, то это означает, что в смеси имеются лишь следы воды. [c.413]

    Пеппер и Фримен [226 ] пришли к заключению о том, что отгонку с толуолом можно применить для определения воды в арахисовом масле. Однако этот метод не пригоден для анализа сырых орехов арахиса. В последнем случае получаемые результаты обычно на несколько десятых процента выше, чем при использовании принятого официального метода — высушивания в течение [c.271]

    Отгонку воды с толуолом с последующим определением ее количества в дистилляте по реакции с хлористым ацетилом (см. гл. 2) применяли для определения влаги в жирах, восках и маслах [185]. Для содержащих жиры материалов часто удается провести определение воды и жира в одной и той же пробе. Воду отделяют отгонкой с петролейным эфиром, ксилолом или галогенсодержащим углеводородом. Остаток после перегонки содержит раствор жира в применяемом растворителе и нерастворимые компоненты, не содержащие жира. Количество этих компонентов после их выделения, промывки и удаления следов растворителя нагреванием может быть найдено гравиметрическим методом [93, 165, 237]. [c.271]

    Несколько переносящих агентов для определения воды в сухом зерне и в побочных продуктах производства алкогольных напитков были изучены в работе Баумгартена и сотр. [33]. При отгонке воды в течение 12 ч с бензолом, хлороформом и четыреххлористым углеродом разложения, по-видимому, не наблюдалось. При отгонке воды с толуолом или ксилолом оно определенно имело место с помощью реактива Несслера в водном слое дистил- [c.273]

    Для определения влажности зерна и сухих кормов рекомендуется применять отгонку с толуолом [20] для предотвращения толчков в перегонный сосуд добавляют сухой песок. При определении воды в хмеле более предпочтительными, чем толуол, оказываются метилциклогексан и н-гексан [19]. Получаемые таким методом результаты более точны, чем данные высушивания в вакуумном сушильном шкафу при 60 °С или в воздушном сушильном шкафу при 103 °С. [c.285]

    При изучении методов определения влажности хмеля Бишоп [46 ] установил, что толуол и вода в приборе Дина—Старка образуют устойчивые эмульсии. Гептан и метилциклогексан таких эмульсий не образуют. [c.289]

    Определение содержания воды по температуре помутнения. Ацетон смешивается с водой во всех отношениях, но в присутствии бензола и толуола растворимость воды понижается, и она выделяется в виде мелких капелек мути. Чем больше концентрация ацетона в растворителе, тем больше воды удерживается в растворе при данной температуре. При одной и той же концентрации ацетона в растворителе температура выделения капелек воды (мути) будет тем выше, чем больше содержится в нем воды. Эти закономерности используются при определении воды в смеси ацетон—бензол—толуол. [c.79]

    В 1948 г. Г. Н. Данилова [54] при помощи метода шарового бикалориметра исследовала теплопроводность отечественных фрео-нов от комнатной температуры до —30°С. Опыты над эталонными жидкостями (этиловый спирт, толуол, бензол, вода) показали возможность применения данного метода для определения теплопроводности жидкостей. [c.18]

    Разработанный способ был применен для определения воды в этаноле (0,2%), бензоле и толуоле. Очевидно, он пригоден для анализа самых разнообразных веществ, в том числе твердых, которые химически инертны по отношению к карбиду и ацетилену. Однако большое число предварительных операций перед конечной стадией титрования снижает точность способа. [c.26]

    Обмен метоксильными группами проводили путем смешения реагентов (предварительно выдержанных при определенной температуре в термостате) и отбора образцов в подходящие промежутки времени. Образцы быстро переносили в смесь толуола и воды, после разделения толуольный слой промывали. Определенная часть его, выпаренная на алюминиевой подложке, давала отложенный ровным слоем источник меченного 2,4-динитроанизола толщиной менее чем 1 мг см . Этот источник обычно измеряли на р-сцинтилляционном счетчике с использованием пластического фосфора (типа КЕ 102) толщиной приблизительно 1 мм. Изредка использовали также торцовый счетчик Гейгера с тонким окошком, хотя он менее эффективен. [c.230]

    Второй метод определения частных коэффициентов массоотдачи использовался нами в работе [И] для оиределения частных коэффициентов массоотдачи при экстракции в системах вода— пропионовая кислота — растворитель (бензол, толуол, ССЬ), вода — трихлоруксусная кислота - ССЬ и вода — уксусная [c.43]

    Ход определения спиртов. Анализ ведут так же, как и при определении воды до момента введения пробы. Величина взятой для анализа пробы должна быть такой, чтобы она прореагировала не более чем с /з ацетилхлорида твердые пробы можно смывать в колбу при помощи 5 мл толуола. Смесь взбалтывают и помещают колбу в водяную баню, имеющую температуру 60 4 1°, и на мгновение подымают пробку, чтобы дать выйти расширившемуся воздуху. Затем плотно закрывают колбу пробкой и держат ее в бане 20 мин., изредка взбалтывая, после чего вынимают и охлаждают в ледяной воде. [c.265]

    Методические указания по газохроматографическому определению толуола в воде [c.47]

    Определение воды проводится в приборе Дина и Старка с использованием в качестве растворителя ксилола или толуола. [c.273]

    Дистилляционный метод. Этот метод ши- )око применяют для определения воды в образцах, содержащих органические венц ства (растительные материалы, пищевые продукты, жнры, масла, хлебные злаки и др.). Пробу анализируемого об])азца растворяют или суспендируют и органическом растворителе, который не смешивается с водой и имеет более высокую темнературу кипения, чем вода. Для этого обычно применяют толуол или ксилол. Колбу с пробой нагревают. Вода испаряется из обр зца, конденсируется и собирается в измерительной трубке (рис. 29.4). Затем измеряют объем конденсированной воды в измерительной трубке. Для удобства ловушку [c.637]

    В качестве примера рассмотрим результаты определения воды в толуоле, бензоле,, полиалкилциклогексане и топливе Т-1. Образцы готовили следующим образом. Влажный образец смешивали в различных соотношениях с соответствующими образцами, высушенными гидридом кальция. В полученных смесях содержание воды определяли стандартным объемным гид-ридкальциевым методом. Для повышения точности анализа [c.303]

    Наиболее простым и достаточно точным методом количественного определения воды является способ Дина и Старка, основанный на отгонке воды из смеси испытуемого продукта с безводным растворителем. В качестве растворителя применяют бензин, от которого отогнаны фракции, кипящие до 80°С, лигроин, толуол, бензол и др. Перед употреблением растворитель обезвоживают и профильтровывают. Для обезвоживания растворитель взбалтывают с вы-сушснным И охлажденным сульфатом натрия. Смесь [c.54]

    При определении содержания этилового спирта в смеси с толуолом и водой к 1,000 г смеси добавили уксусный ангидрид и пиридин. Дистиллят, содержащий этилацетат, обработали 23,75 мл 1,000 М NaOH, провели омыление эфира и оттитровали избыток щелочи 15,25 мл 1,000 М раствора НС1 в присутствии фенолфталеина. Вычислить массовую долю (%) этилового спирта в смеси. [c.97]

    Испытание выполняют в приборе для определения воды (ГФ X с. 177). Сырье измельчают до размера частиц около 10 мм. В кoJ бу помещают массу сырья (около 20 г), взвешенную с погрешно( тью 0,01 г, приливают 100 мл толуола (ксилола) и прибавляя несколько кусочков пемзы. Колбу соединяют с прибором и мe ленно нагревают так, чтобы конденсирующийся растворитель сп( койно стекал со скоростью 2—4 капли в секунду. Когда осыовка масса воды перегонится, нагревание постепенно усиливают и прслоя толуола (ксилола). Увелйч ние объема воды в приемнике в этот период должно прекратит ся. После расслоения жидкостей отсчитывают объем перегна] [c.98]

    В другом варианте метода Мирта и Венкатарамана [39, 54] при определении влажности крахмала и хлопка содержащуюся в них воду предварительно отгоняют в виде азеотропной смеси с диоксаном, толуолом или ксилолом и полученный дистиллят количественно переносят в 1 М раствор уксусного ангидрида в пиридине. [Пиридин служит катализатором гидролиза уксусного ангидрида, а также связывает выделяющуюся кислоту см. уравнения (2.40, а—в). ] После завершения гидролиза добавляют избыток анилина и анализ продолжают так же, как описано выше. Подобную методику использовал Ризец [53 ] для определения воды в пиридине. К 5 мл образца прибавляют 2 мл очищенного уксусного ангидрида, реакционную смесь нагревают в течение 15 мин при 100 °С. Затем в колбу прибавляют 5 мл анилина и титруют 1 н. раствором щелочи. В таких же условиях выполняют холостой опыт. Для определения воды в уксусной кислоте Дас [19], возможно, применил более быстрый и точный титриметри-ческий метод с использованием уксусного ангидрида. После завершения гидролиза уксусного ангидрида к реакционной смеси добавляли избыток анилина и не вступивший в реакцию анилин определяли прямым титрованием хлорной кислотой. Подробная методика приготовления реагента приведена в разд. 2.2.1. [c.50]

    Высушивание в сушильном шкафу при атмосферном давлении непригодно для определения воды в крови и других белоксодержащих материалах. Бенедикт и Маннинг [63 ] высушивали белки при 100—105 °С и обнаружили среди летучих компонентов жиры и азотсодержащие вещества, хотя несколько процентов воды удерживалось белками даже после достижения образцом постоянной массы [298]. Высушивание белков в глубоком вакууме в течение нескольких недель дает те же результаты, что и высушивание при 110°С в нормальных условиях, и только повторное высушивание в глубоком вакууме приводит к дополнительному уменьшению массы [63]. При высушивании в термостате (105 °С) цельной крови, клеток и плазмы Миллер [250 ] получил соответственно более низкие результаты, чем при отгонке с толуолом (см. гл. 5). [c.144]

    В качестве предварительного метода определения воды в клейковине и в кондитерских изделиях АОАС рекомендует высушивание над концентрированной серной кислотой в эксикаторе при комнатной температуре. Сообщают, что результаты, полученные этим способом, оказываются заниженными [134]. Более предпочтительны для сравнения такие методы определения влаги, как отгонка воды с толуолом (см. гл. 5) и высушивание в воздушном или в вакуумном сушильном шкафу (см. разд. 3.1). [c.154]

    Вистрайх и сотр. [304] предложили двухкамерный сосуд для одновременного определения воды и жиров в мясе. Пробы взвешивают в капсуле экстрактора Сокслета в качестве растворителя применяют толуол или тетрахлорзтилен. Данные, полученные при дистилляции, несколько превышают результаты метода высушивания в воздушном сушильном шкафу при 110 °С. Авторы объясняют это образованием в процессе сушки корок на поверхности образцов, что приводит к удерживанию некоторого количества влаги. 4 [c.272]

    Нефтепродукть . Метод азеотропной отгонки, по-вндимому, разработан именно на основе метода дистилляции нефтяных фракций вода при этом собирается в нижнем слое дистиллята. Одним из первых было сообщение Маркуссона [191 ] о применении толуола для анализа консистентных смазок. Дин и Старк [94] для определения влаги в нефтепродуктах использовали смесь 20% бензола и 80% ксилола или петролейный эфир (т. кип. 90—150 °С). Обычно для анализа нефтепродуктов применяют ксилол [4—6, 14, 300], толуол [4,5] или бензол [90]. Для определения влаги в пеках и ас-фальтах рекомендуется отгонка со смесью 20% бензола и 80% ксилола в аппарате Дина—Старка [14]. Воспроизводимость результатов при анализе асфальтовых эмульсий, содержащих 1— 50% воды, составляла 0,2—0,4%. При определении воды в минеральных маслах Фукс [117] использовал метод отгонки с бензолом. Для более четкого выявления капель воды в органическом слое он добавлял в ловушку 1—2 мл концентрированного раствора асфальта в бензоле. При этом на фоне окрашенного бензола были хорошо видны бесцветные капли воды. Их удаляли легким постукиванием или осторожным нагреванием приемника. В официальном методе ASTM для определения воды в нефтепродуктах и других битумных материалах [4—6] применяют приборы Дина—Старка (см. рис. 5-1 и 5-2). [c.275]

    Для зеленых листьев, обладающих сильным запахом и, следовательно, имеющих относительно высокое содержание летучих веществ, результаты определения влажности методами, основанными на измерении потери массы, выше, чем методом дистилляции. Из-за этих различий вычисленное значение сухой массы силоса может изменяться на 3—10%. Известно, что при высушивании силос теряет не только воду, но и летучие вещества. Однако в водном слое при отгонке с толуолом Перкинс [228] не обнаружил значительных количеств летучих веществ. Так, при определении в водном слое летучих жирных кислот (анализировали серию из 6 проб силоса массой 10 г) результаты титрования 0,2 н. раствором NaOH изменялись от 4,3 до 7,5 мл, что эквивалентно всего лишь 0,07 г органических кислот (в пересчете на уксусную). Водный слой в конденсате, полученном при анализе двух параллельных проб, предварительно обработанных избытком оксида магния, имел слегка щелочную реакцию по фенолфталеину, объем его был меньше, чем при анализе необработанных проб, как раз на величину, равную найденному количеству кислоты (около 0,07 мл). По мнению Перкинса [228], при определении воды в силосе метод дистилляции более надежен, чем высушивание в воздушном сушильном шкафу при 100 °С. Более высокие результаты, характерные для последнего метода, связаны с потерей не только воды, но и других летучих веществ. [c.287]

    Различные физические и химические методы были использованы для определения воды в резолах — промежуточных продуктах конденсации фенола с формальдегидом. Критический анализ 15 методов, применяемых для этой цели в промышленности, показал, что почти каждый из них приводит к значительным ошибкам [108]. При отгонке воды с ксилолом или с тетрахлорэтаном в дистиллят переходит кроме воды ряд летучих продуктов. Значительная изменчивость результатов связана с тем, что в процессе анализа резольные смолы полимеризуются далее и, переходя в твердое состояние, захватывают часть воды. Отгонка воды с изоамиловым спиртом дает завышенные результаты. Бенц и Невилл [39] утверждают, что использование таких растворителей, как ксилол, толуол и бензол, также дает неудовлетворительные результаты. Для [c.288]

    В некоторых случаях для повышения чувствительности анализа проводят определение ацетилена, образующегося в реакции карбида кальция с водой (см. разд. 7.3.3.2). В работе Алексеевой и Юдовича [5] для определения воды в бутадиене, изопрене, изобутилене и толуоле (с чувствительностью 5 млн" ) и в бензоле (с чувствительностью до 15 млн ) измеряли поглощение в интервале 3200—3800 м . Однако эти авторы указывают, что при анализе воды в циклогексане, изопентате и кумоле вследствие образования эмульсии не наблюдалось поглощения в области, характерной для поглощения воды. Аналогичные результаты были получены Гатиловой и Желудовым [90] при анализе циклогексана и изопрена в указанном интервале. Эти авторы наблюдали выполнение закона Ламберта—Бэра при содержании воды 1 — 100 млн 1. [c.419]

    В соответствии с данными Вендта [254], измерение поглощения в ближней ИК-области спектра примерно при 1 мкм можно использовать для определения воды в ацетоне, уксусной кислоте, метаноле, этаноле, глицерине и пиридине. Излучение нужной длины волны для работы с сернистосеребряным фотоэлементом выделялось с помощью специального фильтра. Содержание воды определялось с помощью набора стандартных кривых, полученных при анализе смесей известного состава. Такая же методика может быть использована для определения воды (вплоть до насыщения) в бутаноле, этилацетате, диэтиловом эфире, бензоле, толуоле и хлороформе. В работе Александрова [4] показано, что использование для определения воды измерений интегральной интенсивности поглощения в интервале 700—200 см эквивалентно по чувствительности измерениям при 3600 см" , а также при более высокой частоте 5200 см . [c.422]

    При определении воды в веществах, реагирующих с реактивом Фишера, проводят отгонку воды в виде азеотропной смеси. Навеску помещают в пробирку 26 и вносят в нее 1—2 мл абсолютированного растворителя (ксилола, толуола, бензола, хлороформа). Пробирку присоединяют при помощи изогнутой трубки к боковому тубусу колбы для титрования 6 или 27, в которой находится 1 мл предварительно обезгаженного метанола. Объем титранта в микробюретке доводят до нулевой отметки. На микропламени спиртовки 12 отгоняют весь растворитель в колбу для титрования и определяют содержание в нем воды. Водный эквивалент определяют в fbM же растворителе, в котором проводили титрование образца. Ниже перечислены соединения, в которых можно определять воду прямым титрованием реактивом Фишера, и соединения, реагирующие с этим титрантом. [c.247]

    Вендт В. П. Применение гидроперита в лабораторном качественном анализе. Тр. Киргиз, филиала АН СССР, 1943, 1, вып. 1, с. 107—109. Библ. 3 назв. 3356 Вендт В. П. О фотоколориметрическом определении воды в некоторых жидкостях (ацетоне, пиридине, уксусной кислоте, этиловом, метиловом спирте, глицерине, уксусном ангидриде, фосфорной и серной кислотах, бутиловом спирте, уксусноэтиловом эфире, СНС1з эфире, бензоле толуоле]. ДАН СССР, 1949, 65, № 5. с. 689— 691. Библ. 8 назв. 3357 [c.139]

    Определение воды по методу Дина и Старка. Метод основа на отгонке воды из смеси исследуемого продукта с безводным растворителем. В качестве растворителя применяют толуол, бензол, бензин марки Галоша и др. Используемый при этом прибор (рис. 19) состоит из круглодонной колбы 1 емкостью 500 мл, холодильника 3, приемника-ловушки 2, представляющего собой градуированную цилиндрическую пробирку емкостью 10 мл с конической нижней частью. [c.45]

    Метод азеотропной перегонки с толуолом или ксилолом нельзя применять для определения воды в растворах антифризов—гликоля или глицерина, поскольку образуются тройные азеотропные смеси. Для этой цели пригодна перегонка с я-бутиловым спиртом, однако она связана с необходимостью высаливания дистиллята для выделения воды из перегнанного бутилового спнр-та . 100,0 мл анализируемого антифриза и 20 мл бутилового спирта были помещены в дистилляционную колбу с ловушкой, аналогичной изображенной на рис. 312. Смесь была подвергнута обратной дистилляции последнюю продолжали до тех пор, пока термометр, шарик которого находился непосредственно над поверхностью жидкости, не показал 177° эта температура достаточно высока для того, чтобы обеспечить перегонку всей воды и бутилового спирта. Весь дистиллят для дальнейшей обработки был собраН В закрытый градуированный [c.392]

    Для определении воды в орг. р-рителях (диоксан, толуол, ксилолы) использован метод молекулярной спектроскопии в области основных валентных колебаний ОН-групп. Применение спектрофотометра большой разрешающей способности с малоинерционным фотоприемником, мультипотенциометром для компенсации фонового поглощения и кювет большой толщины обеспечило чувствительность определения до 5.10 %. Рис. 1, библ. 7 назв. [c.245]

    Определение воды в веществах, реагирующих с реактивом Фишера. При определении воды в веществах, реагирующих с реактивом Фишера, чаще всего проводят отгонку азеотропной смеси из навески анализируемого соединения. Для этого навеску помещают в специальную колбу. Вносят в нее 1—2 мл абсолютного растворителя (ксилола, толуола, бензола, хлороформа), присоединяют колбу и приставку к боковому тубусу колбы для титрования (см. рис. 53), в которой уже проведено предварительное титрование метанола, и дотитровывают, если необходимо, метанол. Затем на микропламени (спиртовка, микрогорелка) отгоняют весь растворитель в колбу для титрования и определяют влажность отгона как обычно. [c.187]

    В гидролизер 7 при работающей мешалке заливают толуол из мерника 18 и бутанол из мерника 17, после этого загружают продукты синтеза из реакторов 9 и 13. Компоненты перемешивают в течение 30 мин при температуре не выше 35 °С и начинают непрерывный ввод соляной кислоты из мерника 16. Рабочую температуру (не выше 40 °С) регулируют скоростью ввода соляной кислоты и подачей воды в рубашку гидролизера. По окончании ввода соляной кислоты в рубашку гидролизера дают пар, реакционную массу нагревают до 70 °С и перемешивают в течение 2 ч выделяющийся при этом хлористый водород направляют на поглощение водой в аппарат 19. После выдерживания массы ее в гидролизере разбавляют водой и перемешивают в течение 30 мин, затем мешалку останавливают и содержимое гидролизера отстаивают. Через 45 мин после начала отстаивания отбирают пробу нижнего слоя для определения содержания соляной кислоты, которое должно быть не ниже 10 г/л. При положительном результате анализа нижний, кислотный (водно-спиртовой) слой сливают и направляют на нейтрализацию и очистку. Верхний слой (раствор продукта гидролиза смеси фенил- и этилэтоксисиланов в толуоле) промывают водой. Промывные воды также направляют на очистку. Нейтральный раствор продукта гидролиза передают в отгонный куб 22 для частичной отгонки растворителя. [c.81]

chem21.info

Эмульсии воды в толуоле - Справочник химика 21

    В качестве стабилизаторов эмульсий большой интерес представляют порошки. Например, эмульсия бензол — вода стабилизуется карбонатом кальция, частицы которого собираются на поверхности капелек бензола, тем самым защищая их от слияния. Скарлетт и др. [31] сообщают о стабилизации эмульсии толуол — вода пиритом и о стабилизации эмульсии вода — бензол углем и иодидом ртути. Кристаллы тристеарат-глицерина стабилизуют эмульсии вода — парафиновое масло [32]. [c.397]

    Работа б. Приготовление эмульсии воды в толуоле (эмульгатор — каучук) [c.263]

    Работа 5. Приготовлений эмульсии воды в толуоле (эмульгатор—каучук) [c.307]

    Цель работы. Получить эмульсию толуола в воде с желатиной в качестве эмульгатора. Изучить особые свойства такой эмульсии. [c.91]

    Методом живущей анионной полимеризации синтезируют дифильные блоксополимеры стирола и ОЭ разной молекулярной массы, которые хорошо растворяются в тетрагидрофуране и воде [10]. В водной среде такие блоксополимеры имеют плотное гидрофобное ядро, образуемое блоками стирала. Изучение влияния двойных и тройных блоксополимеров на стабильность и обращение фаз эмульсий показало, что двойной сополимер одинаково стабилизирует эмульсии вода — толуол и толуол — вода, тогда как влияние тройного сополимера в значительной степени зависит от того, находится ли центральный блок полистирола в непрерывной или дисперсной фазе [11]. Об этом же свидетельствует изменение вязкости тройного сополимера на два порядка при обращении фаз. [c.102]

    Полученную смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола (200 мае. ч) и воды (325 мае. ч) при 60—70°С. После расслоения нижний прозрачный водно-со-левой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-толуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Для выделения олигомера промежуточный слой сливают в отстойно-промывную колонну 6. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор I, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. При наличии хлора в толуольном растворе смолы производят дегидрохлорирование (омыление). Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80—90 °С. После отстаивания водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод, а промежуточный слой — в отстойно-промывную колонну 6. [c.89]

    На рис. 16.11 представлена ядерно-магнитная спектрограмма эмульсии циклогексана, толуола и воды [13]. Четыре изображенных на ней пика относятся к резонансу протонов 1) в воде. 21) в метиловой группе толуола, 3) в кольце бензола и 4) в насыщенном углеводороде. [c.249]

    Исследования долгоживущих эмульсий толуола в воде одинаковой дисперсности показали [24], что устойчивость их не зависит от молекулярного веса ПВС и процентного содержания ацетатных групп. В условиях же перемешивания стабильность зависит от скорости адсорбции и поверхностной активности, та в свою очередь — от процентного содержания ацетатных групп, а скорость адсорбции — от молекулярного веса. [c.425]

    На рис. У-24 показана зависимость поглощения ультразвука частоты 3, 5 и 8 МГц от концентрации дисперсной фазы обратной эмульсии воды в толуоле. На всех трех частотах кривые 1—3 имеют максимум, приходящийся на одну и ту же концентрацию дисперсной фазы. [c.235]

    Извлечение (экстракцию) полимера из эмульсии проводят толуолом, который подают в нижнюю часть колонны, в верхнюю часть колонны в то же время заливают воду. После отстаивания смеси толуольный раствор полимера передавливают через рукавные фильтры 7 в приемник 8, а из него в реактор 1 для вторичной промывки. В рукавных фильтрах задерживаются посторонние примеси (остатки хлористого натрия, продукты побочных реакций и т. п.). [c.279]

    Краситель заливают теплым (40 °С) раствором вспомогательного вещества ОП-Ю и тщательно размешивают с помощью быстроходной мешалки. Одновременно под вытяжным колпаком готовят эмульсию из толуола, вспомогательного вещества ОП-Ю и стеарокса-6. Массу тщательно перемешивают до получения белой эмульсии, затем разбавляют теплой водой и смешивают с приготовленной суспензией красителя. Полученную суспензию процеживают через тонкое сито и заливают в закрытый бак для концентрированного раствора, в котором она разбавляется теплой водой до 40 л. Из бака с помощью насоса суспензию подают в стакан-дозатор. Количество суспензии, подаваемое в стакан-дозатор, зависит от артикула чулок. Из стакана-дозатора суспензию подают в бачок-смеситель, где она автоматически разбавляется теплой водой (40 °С) до объема 45 л. [c.269]

    Воздействием акустических колебаний на гетерогенные системы жидкость —жидкость и жидкость — твердое тело можно достичь их расслоения. К- Бонди и К. Золльнер, изучавшие коагуляцию эмульсий и суспензий в акустическом поле, установили, в частности, что применение стоячих волн способствует их расслоению, причем фаза меньшего удельного веса собирается в узлах колебаний, а большего удельного веса — в пучностях [110]. На примере системы вода — толуол — кварц они показали, что в поле стоячих волн скопление кварца происходит в местах пуч-но1. тей, а толуола — в узлах колебаний. [c.53]

    При смешивании толуола и Тритона Х-100 их следует подогреть примерно до 45°, а затем в течение нескольких часов выдержать при температуре счета —тогда при малом содержании воды (до 1,4 мл на 10 мл сцинтиллятора) получается истинный раствор. Если объем водного препарата превышает 2,2 мл на 10 мл сцинтиллятора, то образуется очень мелкая эмульсия воды в органике (средний размер капелек — меньше 0,1 мкм). Поскольку свободный пробег -электронов трития в воде составляет около 0,5 мкм, эффективность счета в такой эмульсии оказывается еще достаточно высокой. В обоих случаях счет радиоактивности устойчив, но постепенно снижается с увеличением содержания воды. В истинном растворе это снижение обусловлено тем, что вода выступает в роли тушителя, а в эмульсии — увеличением среднего размера капелек. [c.206]

    Определение содержания воды в битумных эмульсиях за рубежом проводится в соответствии с DIN 52048. Испытание основано на методе Дина и Старка - Для эмульсий с содержанием воды 50 и более % масс, установлен объем пробы 10 г, для более концентрированных эмульсий - 20 г. В качестве растворителя используется бензол или его гомологи (толуол, ксилол) по DIN 51633. Пробу эмульсии тщательно перемешивают со 100 г растворителя и заливают смесь в круглодонную колбу, к которой присоединены термометр и приемник-ловушка, к верхней части которой подсоединен обратный холодильник. Перегонку ведут так, чтобы из трубки холодильника в приемник-ловушку падало 2-4 капли в секунду. Нагрев прекращают после того, как объем воды в приемнике перестанет увеличиваться и верхний слой растворителя станет абсолютно прозрачным. После охлаждения определяют объем воды в приемнике по делениям на его стенке. Содержание воды вычисляется по формуле  [c.113]

    Выполнение работы. В цилиндр на 100 мл с притертой пробкой наливают 10 мл 0,5%-ного раствора желатины в воде, предварительно подогретого до 40° С. Небольшими порциями, энергично встряхивая, прибавляют толуол до объема 15 мл. После того, как эмульгирование закончено, эмульсию оставляют стоять 1,5—2 ч. Наблюдают тиксотропию. [c.92]

    Необходимым условием для образования эмульсии является нерастворимость этп, жидкостей друг в друге. Например, можно получить эмульсию масла, бензола, толуола в воде, но нельзя получить эмульсию спирта в воде. [c.100]

    Наиболее распространены эмульсии, в которых роль дисперсионной среды играет вода, а роль дисперсной фазы — жиры, минеральные масла, толуол и т. д. Все эти вещества, нерастворимые в воде, условно называют одним термином масло и обозначают буквой М. Воду обозначают буквой В. Название дисперсной фазы записывают в числителе дроби, а дисперсионной среды — в знаменателе. Так, молоко, представляющее собой эмульсию масла в воде, обозначают символом [c.448]

    Вязкость непрерывной среды при этом играет определяющую роль в устойчивости эмульсий. Так, по Е.В. Громову, при сравнении времени существования капли воды в толуоле с различными добавками полистирола, оно возрастает с 4,5 с для 1%-го раствора полистирола до 590 с в 20%-ном растворе. Это наблюдается ввиду трудности сближения глобул воды в высоковязкой среде и прорыва вязких оболочек вокруг них. [c.26]

    Водорастворимые шшциаторы обладают высокой эффективностью инициирования в эмульсионных процессах. При инициировании персульфатом скорость полимеризации АА в водно-толуольных обратных эмульсиях (вода толуол = 1 4 по объему) в присутствии неионогенного эмульгатора синтамида-5 (оксиэтилированный амид стеариновой кислоты) описывается уравнением [142] [c.67]

    Повышенные значения экспонент в уравнении скорости полимеризации отмечены и при применении водорастворимой редокс-системы в водно-толуольных эмульсиях (вода толуол = 1 7,5 АА вода = 1 1) в присутствии эмульгатора сорбиталя С-20 [212]  [c.68]

    Вторая из этих конструкций, выполненная в виде колонны, получила название экстрактора Трэйбала [14],. Он представляет собой ступенчатый контактор с прямоточным отстаиванием и состоит из двух колонн, из которых меньшая расположена асимметрично внутри большей. Колонна разделена горизонтальными перегородками, образующими внутренние небольшие цилиндрические камеры. Последние служат смесителя1ми перемешивание в них осуществляется турбинными импеллерами, смонтированными на центральном движущемся валу. Эмульсия переходит через боковое отверстие в кольцевое пространство между большим и меньшим цилиндрами, которое служит отстойником. Такой экстрактор имеет высокий к. п. д. ступени 80%) даже в трудных случаях экстракции. Для систем вода — толуол общая производительность составила около [c.97]

    Эритроциты легко гемолизуются при помощи различных методов, например при попеременном замораживании и оттаивании, при добавлении дестиллированной воды или при обработке сапонинами или органическими растворителями (эфиром и толуолом) [2 . Для получения теней или стромы, свободной от гемоглобина [2], рекомендуется применять дестиллированную воду, однако для выделения гемоглобина этот метод является неудовлетворительным, поскольку при прибавлении дестиллированной воды может получиться слишком разбавленный раствор гемоглобина. Использование эфира, содержащего перекиси, может вызвать превращение части гемоглобина в ферригемоглобин. Применение толуола [34, 35] имеет то преимущество, что большинство веществ стромы легко отделяется центрифугированием в виде эмульсии с толуолом. [c.12]

    Растворяют 1 г деэмульгатора в 99 г толуола или керосина. Пробу эмульсии (100 мл) переносят в колбу, затем приливают 100 мл растворителя - толуола или керосина. Смесь перемешивают вручную 1-2 мин. К пробе пипеткой или мнкрошприцем приливают расчетное количество раствора испытуемого деэмульгатора и встряхивают в течение 3 мин. Пробу переносят в центрифужн)ао пробирку для центрифугирования в течение 15 мин при 5000 об/мин. После центрифугирования в пробе измеряют количество вьщелившейся воды и неразрушенного эмульсионного слоя (если он имеется). [c.151]

    Из практ1 [ки применения волновых воздействий (ультразвуковых, акустических, вибрационных ) в нефтепереработке известно,что волновое поле способствует диспергации растворяемого вещества, степень которого зависит от параметров воздействия. Так, например, воздейству-1- акустическим полем на смесь воды и керосина, можно получить эмульсию, которая не расслаивается в течение нескольких суток. В обычных условиях эта композиция не смешивается. Исходя из сказанного,можно ожидать, что акустическое поле будет аналогичным образом воздействовать на систему МЭК -толуол - вода, образуя при этом тонкодисперсную эмульсию в растворителе. Известно, что в этом случае на поверхности мелкодисперсных частиц образуется двойной электри- [c.18]

    Хотя внешнее воздействие полностью отсутствует, в самой системе вблизи поверхности происходят внутренние физико-химические процессы, что приводит к разрушению этой поверхности. В процессе участвуют гравитационные силы, которые преодолеваются внутренними силами. В результате капельки более тяжелой жидкости оказываются распыленными ( самопроизвольно ) в более легкой. Так, если чистый толуол осторожно привести в соприкосновение с водой, то не образуется никакой эмульсии. Однако нри исиользо-вании раствора толуола с 10% метанола начнут проявляться внутренние процессы. Через некоторое время органическая фаза станет мутнеть из-за образования эмульсии, тогда как слой воды останется прозрачным. Если же взять раствор толуола с 40 о метилового спирта, то, наоборот, помутнение начнется в воде, тогда как органические вещества сохранят прозрачность. [c.60]

    Эмульсиями называются дисперсные системы двух несмешиваю-щихся жидкостей, где одна жидкость в виде капелек диспергирована в другой, например масло, бензол, толуол в воде или капельки жира (диаметр от 0,1 до 22 мк) в молоке и др. [c.110]

    Наиболее часто встречается гидрат NagSOi- lOHjO, обладающий низкой температурой разложения (32,4°). Сульфат натрия непригоден для удаления воды, растворенной в бензоле, хлороформе и толуоле, однако он легко удаляет воду, находяш,уюся в них в виде эмульсий. [c.116]

    При обводнении иефтйиого пласта в отложениях парафина наряду с парафином и асфальтосмолистыми веществами содержится вода, которая, создааая непроницаемую пленку, снижает эффективность действия растворителя. В этих случаях испо.льзуют ми-иеллярцые растворы (прозрачные эмульсии), в которых нерастворимый в воде pea ген г (керосин, толуол и т. д.) вводится в ноду при помощи совместного растворителя, как правило, спирта, позволяющего получить однофазную систему. Такие растворы характеризуются высоким содержанием ПАВ (до 20—30 7о). С экономической точки зрения это довольно дорогие составы, поэтому они находят [c.122]

    СНг—СН(ОСНз)—]п. Атактич. аморфный П. э. (мол. м. 10 —10 )—вязкая жидк. плотн. 1,045 г/см Иц 1,4670 е 3,5, р 50 ГОм-м раств. в воде (выше 35°С выпадает в осадок), метаноле, толуоле, ацетоне, хлороформе требует стабилизации антиоксидантами. Получ. полимеризацией винилметилового эфира на кислом кат. в массе или р-ре. Пластификатор для клеев и лаков компонент клеев, липки лент и ярлыков стабилизатор эмульсий мономеров неионогенный коагулянт для латексов натурального и синт. каучуков чередующийся сополимер с малеиновым аигидридом — загуститель и суспендирующий агент в фармацевтич. пром-сти, защитный коллоид, пластификатор для типографских красок. [c.457]

chem21.info

Взаимная растворимость, толуола и воды

    Растворимость жидкостей. При взаимном растворении жидкостей образуются так называемые жидкие смеси. Наиболее хорошо изучены двухкомпонентные жидкие смеси. Взаимная растворимость двух жидкостей при данных условиях может- быть неограниченной (вода — этиловый спирт, вода — пероксид водорода, бензол— толуол), ограниченной (вода — диэтиловый эфир) и практически отсутствовать (вода — ртуть). При изменении температуры взаимная растворимость двух ограниченно смешивающихся жидкостей изменяется (увеличивается или уменьшается) и при [c.211]     Примером применения такого способа обесфеноливания сточных вод может служить азеотропная осушка алкилата в присутствии толуола в рассмотренном ранее процессе получения синтетического о-крезола алкилированием фенола метанолом. Согласно приведенной технологической схеме (см. с. 249), толуол находится в цикле колонны азеотропной осушки и практически не расходуется. Этому в значительной мере способствует низкая взаимная растворимость толуола и воды, которая при различной температуре следующая  [c.343]

    Многие жидкости смешиваются в любых пропорциях. Таковы смеси с водой метанола, этанола, ацетона, глицерина, уксусной кислоты, бензола с толуолом и гексаном, гексана с крезолами и пр. Это так называемые неограниченно взаимно растворимые жидкости. [c.223]

    Особого внимания заслуживают смеси жидкостей со слабой взаимной растворимостью. Примерами таких смесей могут служить смеси толуола с водой, бензина с водой, бензола с водой, ксилола с водой и др. [c.32]

    При молекулярной адсорбции система содержит, по меньшей мере, три компонента адсорбент и два вещества, образующие раствор. Преимущественная адсорбируемость того или иного компонента раствора определяется интенсивностями всех трех видов взаимодействий (адсорбент — каждый из компонентов, взаимодействие компонентов раствора между собой). При адсорбции из растворов выполняется так называемое правило выравнивания полярностей Ребиндера преимущественно адсорбируется тот компонент раствора, полярность которого промежуточна между полярностями адсорбента и другого компонента раствора. Действительно, полярный адсорбент (силикагель) хорошо адсорбирует менее полярные вещества (например, ди-фильные низкомолекулярные жирные кислоты) из неполярного растворителя (толуол, гептан), а неполярный адсорбент (уголь) хорошо сорбирует более полярные по сравнению с ним вещества (те же дифильные компоненты) из полярного растворителя (воды). Чем больше разница полярностей адсорбента и растворителя, тем меньше роль растворителя в конкуренции за адсорбционные места. Увеличение разности полярности (уменьшение взаимной растворимости) растворителя и растворенного вещества [c.227]

    Взаимная растворимость толуола и воды [1  [c.59]

    При изучении изменения взаимной растворимости в системе толуол — вода под влиянием спирта (при / = 20) было установлено, что смесь, содержащая 93,88 вес.% толуола и 1,45 вес.% воды, находится в равновесии со смесью, содержащей 3,44 вес.% толуола и 50 вес.% воды. [c.191]

    Смеси жидкостей можно классифицировать следующим образом 1) смеси жидкостей, взаимно растворимых при любых соотношениях (например, этиловый спирт — вода, бензол — толуол и т. д. 2) смеси взаимно нерастворимых жидкостей (например, бензол—вода, масло—вода и т. д.) 3) смеси частично растворимых жидкостей (например, ацетон—вода, фенол—вода и т. д.). [c.158]

    Взаимная растворимость в системе изомасляный альдегид—толуол—вода при 20 С, мае. % [c.40]

    Взаимная растворимое гь в системе метилэтилкетон—толуол — вода при 20 С, мае. % [c.41]

    Смеси жидкостей можно классифицировать следующим образом 1) смеси жидкостей, взаимно растворимых при любых соотношениях (например, этиловый спирт—вода, бензол — толуол и т. д.) 2) смеси взаимно нерастворимых жидкостей (например, бензол—вода, масло—вода и т. д.)  [c.138]

    Система толуол — вода характеризуется незначительной взаимной растворимостью компонентов. Растворимость толуола в воде при 10° — 0,037% вес., при 22° — 0,049% вес. [3—5]. [c.21]

    Критическая температура растворения для толуола в воде равна 308° при 220 атм [6], т. е. выше этой температуры наблюдается полная взаимная растворимость компонентов независимо от состава фазы. [c.21]

    Методика определения растворимости. Взаимную растворимость трех жидкостей определяют путем добавления к бинарным смесям различного состава с неограниченной растворимостью двух компонентов третьего компонента до помутнения раствора. Появление мути указывает на образование второй жидкой фазы. Проводят две серии опытов добавляют к смеси из А и С компонент Вик смеси из В и С компонент А (см. рис. 8.9). В качестве исходных компонентов можно взять следующие вещества А — бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, четыреххлористый углерод В — вода С — этиловый спирт, ацетон, уксусная кислота. В каждой серии опытов исходные бинарные смеси готовят в следующих объемных соотношениях 1 9, 2 8, 3 7, 4 6, 5 5, 6 4, 7 3, 8 2, 9 1. Общий объем каждой бинарной смеси равен 10 мл. Необходимые объемы каждой исходной жидкости отбирают из бюреток вместимостью 50 мл с пришлифованными кранами. Объем третьего компонента также отмеряют с помощью бюретки. Объемы пересчитывают в массовые единицы (т, = У/, р , р/ — плотность соответствующего компонента, взятая из справочной литературы), определяют общую массу смеси в момент расслоения и массовые доли компонентов А, В и С в каждой равновесной смеси. [c.168]

    Перечисленные факты объясняют причину того, почему одни жидкости, как например толуол и бензол, взаимно растворимы, другие, как например анилин и вода, ограниченно растворимы. [c.95]

    Изучена взаимная растворимость в системах вода — адиподинитрил — бензол, вода — адиподинитрил — толуол и вода — адиподинитрил — о-ксилол. Составы сопряженных фаз в этих системах представлены в табл. 8 (в нижнем слое содержится 0,07—0,12% бензола, 0,05—0,1% толуола и 0,01—0,08% о-ксилола). Полученные результаты показывают, что указанные ароматические углеводороды можно использовать для экстракции адиподинитрила из водных растворов. Экстрагирующая способность убывает в ряду бензол > толуол > о-ксилол. Взаимная растворимость компонентов в тройной системе адиподинитрил — этиленгликоль — н-дециловый спирт при 20 °С иллюстрируется данными рис. 9. О взаимной растворимости в системе адиподинитрил — бензол — н-гексан сообщается в работе , а о взаимной растворимости в системе адиподинитрил — вода — этиленциангидрин — в работе . [c.18]

    На основании расположения кривых распределения кислоты между равновесными фазами систем, состоящих из воды, пропионовой кислоты и различных органических растворителей, последние располагаются в ряд октан, гептан, гексан, циклогексан, циклогексен, тетрахлорэтилен, толуол, этилбензоат, амилацетат этилбутират, метилизобутилкарбинол, этилацетат, фурфурол. В такой же последовательности увеличивается диэлектрическая постоянная растворителя, дипольный момент молекул растворителя, площадь гомогенной области треугольника составов, взаимная растворимость в этих тройных жидких системах. [c.304]

    С1 в сплавах металлов (Си — Zn, Sn— u и др.) основное значение имеет металлическая связь силы отталкивания следует учитывать во всех видах межмолекулярного взаимодействия. Лучше растворяются одно в другом те вещества, которые обладают одинаковым видом связи. Недаром еще в давние времена говорили подобное растворяется в подобном . Например, полярные жидкости лучше растворяются в полярных (спирт — вода), неполярные хорошо растворяются одна в другой (толуол — бензол) и почти не растворимы в полярных. Металлы не растворимы в обычных растворителях — воде, спирте, бензоле и пр.,, но в расплавленном состоянии взаимно растворяются, образуя сплавы. [c.30]

    М. С. Цветом был подробно исследован ряд растворителей петролейный эфир, спирты—метиловый, этиловый, амиловый, ацетон, ацетальдегид, эфир, хлороформ, бензол, толуол, ксилол. При применении органических растворителей требуется полное отсутствие влаги в адсорбенте. В настоящее время главнейшими растворителями, применяемыми в хроматографии, являются петролейный эфир, бензин, четыреххлористый углерод, бензол, этиловый эфир, хлороформ, ацетон, алифатические спирты (от метилового до бутилового), вода и водные буферные растворы. Применяются также и смеси растворителей при условии взаимной их растворимости. [c.89]

    Растворимость воды в кетш-толуоловых растворителях и растворяющая способность последних по отношению к маслам определяется условиями взаимной растворимости и фазовыми переходами системы масло-кетон-толуол-вода. Исследование таких систем было выполнено при температурах 20 и минус 20°С с растворителями ацетон - толуол и ЫЭК-толуол. В качестве масляного кшпонента взят образец депарафинированного масла фр.350-420°С с температурой застывания минус 16°С, полученный ва Кременчугском НШ. Выполненные исследования позволили сравнить растворяхщую способность сухих и влажных растворителей ацетон - толуол и МЭК - толуол по отношению к маслу при изменении концентрации кетона от 30 до 80 об. Изменение растворяющей способности насыщенных водой растворителей определяли по разности КТР масла во влажных и сухих растворителях при равных концентрациях кетонового компонента. [c.133]

    Сырые легкие пиридиновые основания, поступающие на переработку, содержат до 15% воды, около 70% 100%-ных оснований (в расчете на безводную массу), 10-12% фенолов и до 20% нейтральных углеводородов. Одной из трудностей при переработке оснований оказывается способность пиридина и его гомологов образовывать азеотропные соединения с водой, что, учитывая хорошую взаимную растворимость пиридина и воды, делает эти так называемые "гидраты", содержащие 40% пиридина и 60% воды, неразделимыми при отстаивании. Для обезвоживания гидратов используют либо высолива-ние оснований концентрированными растворами NaOH, либо азеотропную отгонку воды с бензолом или толуолом. При этом азеотроп вода—бензол или вода—толуол перегоняется при меньших температурах, чем "гидраты", что позволяет обезводить основания, а бензол или толуол после конденсации азеотропа отстаиваются от воды и козврашаются в цикл. [c.356]

    К жидкостям, которые неограниченно смешиваются друг с другом, относятся, например, вода и этанол, бензол и толуол. При взаимном растворении они образуют однородный (гомогенный) раствор. Считается, что некоторые жидкости не растворяются друг в друге. Так, если к воде прибавить какое-то количество бензола, то даже после интенсивного перемешивания смесь разделится на слой бензола и слой воды, В действительности все же происходит взаимное растворение. Вода в очень незначительном количестве растворится в бензоле, а бензол в столь же незначительной степени растворится в воде. Однако взаимная растворимость этих жидкостей так мала, что их считают практически нерастворимыми. Аб солютно нерастворимых друг в друге жидкостей нет. [c.60]

    Е. Н. Зильберман и Г. Т. Федосеева [95] исследовали взаимную растворимость в системах вода — адипонитрил — ароматический углеводород, построили кривые распределения адипонит-рпла между водой и углеводородом и нашли, что экстрагирующая способность ароматических углеводородов убывает в ряду бензол, толуол, о-ксилол. Найдено также, что высаливанием сульфатом аммония можно выделить из воды почти весь растворенный в ней адипонитрил. По-видимому, наиболее эффективным методом является экстракция ароматическими углеводородами в присутствии неорганической соли. [c.684]

    Акрилонитрил во всех отношениях смешивается с большинством полярных и неполярных растворителей. К ним относятся ацетон, этиловый снирт и эфир, этилацетат, метиловый спирт, диоксан, бензол, четыреххлористый углерод, петролей-ный эфир, толуол, ксилол и керосин. Взаимная растворимость акрилонитрила и воды показана в табл. 3 и на рис. 2. [c.17]

    Диаграммы равновесия в трехкомпонентных системах, включающих триэтиленгликоль, представлены на рис. 56 [28]. Данные по фазовому равновесию трехкомпонентных систем, содержащих кроме триэтиленгликоля н-гептан — бензол, н-гептан — толуол, н-гептан — этилбензол, высшие спирты — углеводороды, вода — каприлат натрия, а также четырехкомпонеитных систем (триэтиленгликоль — вода — гептан — бензол) приведены в работах [29—31]. Изучена взаимная растворимость и состав равновесных фаз следующих систем ТЭГ — а-пиколин — бензол, ТЭГ — а-пиколин — метилциклогексан, ТЭГ — а-пиколин — гептан, ТЭГ — а-пиколин — диизобутилен, ТЭГ — фенол — смесь углеводородов и ТЭГ — фенол — вода — смесь углеводородов [32]. [c.156]

    По уравнению (IV. 48) можно определить относительный расход водяного пара на перегонку, однако при условии, что образующаяся в процессе паровая фаза находится в равновесии с жидкостью. Легко заметить из уравнения (IV. 48), что относительный расход водяного пара растет с увеличением давления рис уменьшением температуры процесса и молекулярного веса Ма отгоняемого вещества. Расход насыщенного водяного пара, определяемый по уравнению (IV.48), относится исключите льно к его количеству, необходимому для обеспечения суммарной упругости паров системы, отвечающей данной температуре. Если задано давление р, под которым должна вестись перегонка компонента а, то для нахождения температуры / процесса удобнее всего прибегнуть к простому графическому приему, показанному на фиг. 49. Нанеся кривую упругости перегоняемого вещества и построив при помощи таблиц свойств насыщенного водяного пара по точкам кривую р — р , можно найти температуру равновесия системы как абсциссу точки пересечения этих кривых. На фиг. 49 показан такой расчет для двух веществ — бензола и толуола — при условии, что внешнее давление равно 760 мм рт. ст. Линия / —р/ = 760 — р пересекает кривые упругости бензола и толуола в точках М и М, абсциссы которых = 69° и / = = 84,5° определяют температуры, при которых упругость насыщенных паров этих веществ будет равна 760 — р или, иначе говоря, в сумме с р станет равной внешнему давлению р=7б0 мм рт. ст. Следует обратить внимание на снижение температур кипения, вызванное присутствием насыщенного водяного пара. Так, для бензола температура кипения понижается на 1Г, а для толуола на 26°. Из фиг. 49 легко видеть, что верхним пределом температуры перегонки с насыщенным водяным паром будет точка кипения воды при данном давлении р. Теперь рассмотрим систему, состоящую из двух компонентов ДИШ, удовлетворяющих условию полной взаимной растворимости, но не растворимых с водой. В условиях равновесной перегонки с насыщенным водяным паром такая система будет обладать согласно правилу фаз уже двумя степенями [c.173]

    Если к некоторому количеству бензола прибавлять толуол и взбалтывать смесь, то окажется, что, сколько толуола ни прибавить к бензолу, будет происходить растворение. Подобным образом ведут себя при смешении гомологи, не очень раз- личающиеся по молекулярному весу, и ряд других бинарных смесей, например, вода — этиловый спирт, вода — серная кислота и др. В этом случае мы имеем дело с неограниченной растворимостью в жидком состоянии. В разобранных диаграммах состояния сплавов, за исключением 4-го типа (стр. 65—66), в жидкой фазе металлы также взаимно растворимы во всех отношениях. [c.70]

    Известно, что жидкостей, абсолютно вза1имно нерастворимых, не существует. Однако имеется немало случаев, когда взаимная растворимость двух жидкостей настолько незначительна, что ею пренебрегают, и такие жидкости считают практически взаимно нерастворимыми. Типичными в этом отношении являются смеси, состоящие из бензола и воды, из толуола и воды и вообще из углеводородов и воды. [c.11]

    Изучена взаимная растворимость и равновесие жидкость—жидкость в системах метилэтилкетон—изомасляный ал1 дсгнд—вода, мети,л-этилкетон—толуол—вода и изомасляный альде1 ид—толуо, —вода. [c.42]

    Повышенная растворимость аренов в воде обусловливает их преобладание в водах III зоны нефтяного загрязнения первого вида. Анализ других факторов, определяющих растворимость нефтяных углеводородов, позволяет акцентировать внимание на минерализации вод и качественном составе преобладающих в них электролитов. С повышением минерализации вод растворимость нефтяных углеводородов при прочих равных условиях снижается (эффект высаливания). В качестве примера на рис. 48 показана растворимость толуола как функция минерализации (по данным К. Мак-Аулиффа [309] и В.И. Сергеевич и др. [191]). Влияние электролитов загрязненных вод осуществляется через изменение величины поверхностного натяжения на границе раздела нефть—вода. Электролиты, повышающие поверхностное натяжение, уменьшают взаимную растворимость нефти и воды. [c.201]

    Формула (5.50) пригодна при 30 конденсации смесей паров возможны довольно сложные случаи теплообмена. Так, при конденсации паров воды и бензола конденсация носит пленочный характер, а конденсация паров воды — капельный характер. Температура конденсации постоянная. При конденсации взаимно растворимых или несмешивающихся компонентов в присутствии неконденсирующегося компонента температура конденсации падает. Это имеет место при конденсации смесей типа бензол — толуол — ксилол, пентан — вода — воздух и др. При исследованиях получены отдельные эмпирические формулы [97], которые не всегда можно принять даже для тех же смесей, так как все соотношения меняются с изменением давления и температуры. Эти вопросы нуждаются в дополнительных исследованиях. [c.157]

    Обычно температура кипения смеси взаимно растворимых жидкостей, например бензола и толуола, находится между температурами кипения составных частей смеси. Это правило справедливо не во всех случаях. Существуют жидкости, смеси которых обладают более низкой температурой кипения, чем температуры кипения каждой из составных частей. При самой низкой температуре кипит смесь вполне определенного состава. Так, например, смесь 95,5% этилового спирта и 4,5% воды кипит при температуре 78,15°, вто время как чистый этиловый спирт кипит при 78,3°, а вода—при 100°. Очевидно, что такие смеси нельзя разделить перегонкой. Такие смеси называют нераздельноки-п я щ и м и или азеотропными смесями. Существуют также азеотропные смеси, обладающие более высокой температурой кипения, чем каждая из составных частей. Примером может служить смесь 68% азотной кислоты и 32% воды, кипящая при температуре 120°, в то время как чистая азотная кислота кипит при 86°, а вода при 100°. Разделить такую смесь перегонкой также нельзя. [c.148]

chem21.info

Толуол сточных водах - Справочник химика 21

    Примером применения такого способа обесфеноливания сточных вод может служить азеотропная осушка алкилата в присутствии толуола в рассмотренном ранее процессе получения синтетического о-крезола алкилированием фенола метанолом. Согласно приведенной технологической схеме (см. с. 249), толуол находится в цикле колонны азеотропной осушки и практически не расходуется. Этому в значительной мере способствует низкая взаимная растворимость толуола и воды, которая при различной температуре следующая  [c.343]     Из продуктов окисления сточных вод после сульфитной обработки экстрагируется толуолом ванилин [310]. [c.423]

    Полученную смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола (200 мае. ч) и воды (325 мае. ч) при 60—70°С. После расслоения нижний прозрачный водно-со-левой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-толуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Для выделения олигомера промежуточный слой сливают в отстойно-промывную колонну 6. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор I, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. При наличии хлора в толуольном растворе смолы производят дегидрохлорирование (омыление). Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80—90 °С. После отстаивания водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод, а промежуточный слой — в отстойно-промывную колонну 6. [c.89]

    Как установила комиссия, расследовавшая причины аварии, в сточные воды попал толуольный раствор смолы, из которого в отстойнике выделились пары толуола, что и привело в конечном итоге к взрыву. [c.250]

    Было установлено - что в случае использования растворителей появляется еще одна возможность уменьшения расхода кислоты — путем повышения ее концентрации. Если обычно в синтезе используют 73%-ную кислоту, то в присутствии растворителей применение даже 85%-ной кислоты не приводит к увеличению доли нежелательных побочных реакций. При работе с такой концентрированной кислотой очень важно соблюдать порядок добавления реагентов, а именно, к смеси фенола, толуола и тиогликолевой кислоты добавлять раздельно (но одновременно) с определенной скоростью серную кислоту и ацетон. Способ позволяет снизить расход кислоты еще вдвое. Например, используя толуол и промотор — тиогликолевую кислоту — при указанном выше соотношении компонентов (кроме количества кислоты, которое берется примерно вдвое меньше), расход серной кислоты составил всего 0,9 моль на 1 моль ацетона (0,4 тяа т дифенилолпропана), а количество отработанной 25%-ной кислоты снизилось до 1,6 m на 1 m дифенилолпропана. Соответственно уменьшению расхода воды на промывку снижается количество фенол содержащих сточных вод — до 1,34 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

    Для очистки сточных вод производства тринитротолуола в США рекомендуется адсорбция растворенных органических веществ битуминозными активными углями или макропористой полимерной смолой ХАД-2 с регенерацией этих адсорбентов теплым толуолом [12, 13]. [c.193]

    На разных предприятиях применяются различные методы очистки сточных вод. На нефтехимических комбинатах (при производстве синтетического спирта, фенола, ацетона, синтетических жирных кислот, каучука и др.) основными местами образования загрязненных сточных вод являются цехи пиролиза углеводородов, гидратации этилена и ректификации спирта. Сточные воды цеха пиролиза углеводородов содержат этилен, пропилен, бутан, изобутан, бензол, толуол, ксилол, нафталин. В сточных водах цеха гидратации этилена и ректификации спирта присутствуют спирты, ацетальдегид, продукты полимеризации, смола. При применении биологических методов очистки содержание органических веществ (бензола, толуола, ксилола, нафталина и др.) в сточных водах значительно снижается. [c.16]

    В нефтегазоперерабатывающей и нефтехимической промышленности адсорбция применяется для отбензинивания природных и попутных углеводородных газов, при разделении газов нефтепереработки с целью получения водорода и этилена, для осушки газов и жидкостей, выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) из бензиновых фракций, для очистки масел, при очистке сточных вод с применением пылевидного активированного угля и т.п. [c.274]

    Наиболее широко для деструкции ароматических углеводородов в разбавленных сточных водах применяют биологическую очистку [36]. Например, биологическую очистку можно использовать для обезвреживания воды цехов пиролиза, содержащей бензол, толуол, ксилолы и нафталин [28], для деструкции бензола и его гомологов, стирола и а-метилстирола, нафталина [5]. [c.329]

    Опыт применения локальных установок по электрохимическому окислению имеется на предприятиях машиностроительной, приборостроительной, химической, нефтехимической, целлюлозно-бумажной и других отраслей промышленности, сточные воды которых содержат фенолы, цианиды, нитросоединения, сульфиды, амины, кетоны, альдегиды, спирты, азокрасители, толуол и др. [c.124]

    Сточные воды производства эпоксидных смол, содержащие глицерин, поваренную соль, дифенилолпропан, толуол и другие примеси, перед сливом должны быть подвергнуты очистке с утилизацией продуктов, присутствующих в достаточных количествах (например,глицерина, поваренной соли). [c.223]

    Усовершенствованный вариант методики парофазного анализа природных и сточных вод на содержание бензола и толуола [8,9] предполагает использование изображенной на рис. 3.1 системы дозирования равновесного пара. От 5 до 50 мл исследуемой воды вводят калиброванным медицинским шприцем в термостатируемый шприц 2 объемом около 100 мл и встряхивают 15—30 мин при постоянной температуре (несколько ниже комнатной ). Затем с помощью стального капилляра 8 присоединяют Шприц к обогреваемому шестиходовому крану 14 с дозирующей петлей 12 объемом около [c.108]

    МВИ бензола, толуола, ксилола, стирола в природных и сточных водах [c.536]

    По такой схеме, благодаря гибкости процесса гидрокрекинга, можно получать базовые масла с ИВ до 130-145. При этом увеличивается выход масла, отсутствуют такие побочные продукты, как экстракты аренов, гач и петролатум, сточные воды с растворенными экстрагентами, т. е. такая технология более экологически чистая по сравнению с процессами, использующими растворители фенол, фурфурол, Л -метил-пирро-лидон, метилэтилкетон, толуол и др. [c.721]

    Конденсация считается законченной, если при подкислении 5 мл реакционной массы 30%-ным раствором серной кислоты выделяется слой смолы толщиной 2,0—2,7 мм Затем массу охлаждают до 55 °С, загружают толуол и проводят подкисление раствором серной кислоты Загрузку серной кислоты ведут до полного отделения смоляного слоя Нижний слой (подсмольную воду) сливают из реактора и направляют на станцию обезвреживания сточных вод [c.91]

    Производство исходных материалов синтеза этилен-пропиленового каучука — этилена и пропилена— связано с крекингом нефтяных углеводородов. В результате промывки и охлаждения пирогаза образуется до 1500 жУч сточных вод, содержащих до 500 мг/л углеводородов (бензола, толуола, нафталина, изобутана, этилена и др.) и от 50 до 6000 мг/л взвесей осмолившихся продуктов. Воды очищают и используют в системе водооборота. Схема водооборота и очистки вод от смол в производстве этилена показана на рис. 12.6. [c.1021]

    На одном из заводов, производяших эпоксидные смолы, в отстойнике сточных вод образовалась смесь паров толуола с воздухом, которая взорвалась от искры сварочной дуги при выполнении защитного контура электрического заземления. [c.250]

    I 1. При выборе способа обезвреживания сточных вод не учтены свойства и состав отстойных дренажных вод. В частности, не учтено наличие высококипящих и смолистых веществ диметилдиоксана (т. кип. = 132°С), толуола (т. кип. = 111 °С) кубовых остатков малоизученной фракции смолистых веществ с температурой кипения 150—200 °С и др. Эти примеси практически сливались в канализацию, так как не могли быть отпарены. [c.179]

    Установлено, что, используя 30 %-ный раствор ТБФ в бензоле, толуоле и четыреххлористом углероде или Д2ЭГФК, можно извлечь трехвалентный мышьяк из сточных вод. При этом извлекается более 90 % мышьяка. Отмечается, что экстракционная очистка сточньк вод эффективна только для малых объемов стоков с большим содержанием мышьяка. [c.174]

    Способ осуществляется, например, следующим образом. К смеси —"4 моль фенола и 7 моль толуола при перемешивании добавляют. 4 моль 77,5%-ной серной кислоты и 0,02 моль тиогликолевой кислоты при 20 °С. После этого в течение 3 ч при 25 °С дозируют 2 моль ацетона. Затем смесь выдерживают еще 7 ч при 35 °С. После добавления 60 моль воды смесь подогревают до 82 °С. Водный слой отделяют, добавляют 20 моль свежей воды и доводят pH водного слоя до 4, прибавляя бикарбонат натрия. Этот слой спускают и добавляют еще 66 моль воды с температурой 80 С. Смесь медленно охлаждают (3 ч) до 25 °С при перемешивании. Кристаллы дифенилолпропана центрифугируют и сушат. По этим данным при использовании растворителей расход кислоты снижается втрое — с 6 до 2 моль на 1 моль ацетона (1 т h3SO4 на 1 т дифенилолпропана). Выход отработанной 25%-ной кислоты составляет 3,5 m на 1 /п дифенилолпропана, количество фенолсодержащих сточных вод 3,35 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

    Известно, что растворимость метилтретбутилового эфира (МТБЭ) в воде составляет 4,5-5 %. Это величина заметно ниже чем, например, для диэтилового эфира или этилацетата, но тем не менее относительно высока, чтобы ею можно было пренебречь, особенно при рассмотрения целесообразности использования того или иного растворителя в крупнотоннажных процессах экстракции из водных растворов или сточных вод. В связи с этим возникает задача снижения возможных потерь МТБЭ, которая, в принципе может быть решена введением в состав экстрагента гидрофобного растворителя. Однако априори количественный результат подобной операции предсказать достаточно сложно. В связи с этим нами были получены экспериментальные данные по межфазному распределению МТБЭ в системах МТБЭ-гексан-НгО (1), МТБЭ - толуол -Н2О (2), МТБЭ - СС14- Н2О (3), МТБЭ - СНС1з- Н2О (4). Содержание МТБЭ в равновесных фазах определяли методом ГЖХ. Содержание МТБЭ в органической фазе варьировали от 5 до 100% (об). Как и следовало ожидать, введение в органическую фазу гидрофобного растворителя приводит к заметно- [c.26]

    Хро.матографические Ж. а. Действие их основано на разл. сорбционной способности компонентов, входящих в состав анализируемой жидкости. Последняя фракционируется в зтих приборах, и затем разделенные компоненты детектируются посредством оптич., электро- и термохйм. и др. методов. Области применения анализ белков, антибиотиков, витаминов, углеводородов, спиртов, нуклеиновых к-т, нефти определение содержания металлов в жидких средах, бензола и толуола в сточных водах и т. д. (см. также, напр.. Жидкостная хроматография, Тонкослойная хроматография, Эксклюзионная хроматография). [c.151]

    ВНИИ ВОДГЕО выполнены исследования по очистке этим методом объединенного потока слабозагрязненных сточных вод промышленного комплекса, в состав которого входит 11 предприятий, в том числе заводы органического синтеза, синтетического каучука, искусственного волокна, шинный и др. Сточные воды в первой стадии контактируют с гидрокультурами высших водных растений в канале, во второй — в пруду при этом ХПК сточных вод снижается с 90—180 до 54—86 мг/л, БПК20 — с 125—30 до 6,5—14 мг/л, достигается полная очистка от цинка, меди, метанола, анилина, толуола, капролактама. [c.306]

    На этом процесс соаммонолиза заканчивают. Не встунияший в реакцию аммиак с примесью толуола поетупает в обратный холодильник 6 там пары толуола конденсируются и собираются в сборнике 10. Толуол может быть вновь использован в производстве. Аммиак из холодильника 6 поступает в водяную ловушку 11, откуда аммиачная вода сливается в сборник 12, а из него азотом (0,7 ат) передавливается в отделение очистки сточных вод. [c.243]

    Здесь последовательно отгоняют непрореагировавший метано, проводят азеотропную осушку алкилата с помощью толуола и з. тем выделяют непрореагировавший фенол и товарный о-крезс с концентрацией 98—99%. Толуольная осушка позволяет искль чить з агрязнения сточных вод данного процесса фенолами. [c.251]

    Кроме указанных в таблице соединений сточные воды содержат значительное количество других органических веществ. Бутанол (45 г/л), например, содержится в стоках производства смолы МБП-п, циклогексанон (30—100 г/л) и глицерин (1—4 г/л) — в стоках полиэпоксидной смолы Э-33 р. До 33 г/л толуола содержится в дистиллятной воде производства смолы Э-40. В процессе переработки сточных вод эти примеси в основном утилизуются. [c.332]

    Содержание масел -в водах обычно определяется методом анализа по массе после экстракции серным эфиром [1]. Применительно к сточным водам коксохимического производства было предложено в стандартную методику внести дополнительно операцию отмывки экстракта от фенолов и оснований [2]. В качестве эюстрагентов для масел применяют серный эфир, бензол, толуол [1—4] УХИН рекомендует использовать четыреххлористый углерод. Во всех предыдущих работах была определена только относительная погрешность при параллельных определениях. Цедью нашей работы была 0)ценка метода определения содержания масел при стандартных условиях проведения анализа и использовании различных экстрагентов по следующим показателям  [c.156]

    После слива подсмольной воды проверяют вязкость толуольного раствора смолы и при необходимости добавляют толуол Сушка толуольного раствора проводится при атмосферном давлении и температуре 80—95 °С азеотропным методом Вода из разделительного сосуда 3 сливается в емкость 4, откуда поступает на станцию обезвреживания сточных вод По окончании сушки раствор охлаждают до 50—60°С, и он поступает на фильтрацию Отфильтрованный раствор подают в реактор 6 для отгонки толуола Процесс ведется под вакуумом при 60—90 С По окончании отгонки вакууми-рование прекращают, смолу нагревают до 120—140 °С и выдерживают до достижения температуры затвердевания Процесс термообработки сопровождается вспениванием, поэтому нагрев и выдержку необходимо вести, поддерживая по возможности постоянство температуры В случае сильного вспенивания следует применять принудительный отсос паров и газов из аппарата при остаточном давлении 6,66—13,3 кПа После термообработки смолу быстро сливают в вагон-холодильник 9 Поскольку при охлаждении смола переходит в твердое состояние, для более полного опорожнения реактора его обогревают до конца операции Охлаждение смолы до комнатной температуры в вагоне-холодильнике проводят за 1—2 ч Затем твердую смолу выгружают, дробят на куски размером 25x25 мм и фасуют в тару [c.91]

    Ряд веществ, которые можно выделить экстракцией, содержится в сульфитных сточных водах бумалрастворов метилэтилкетоном извлекают муравьиную и уксусную кислоты. [c.650]

    Сточные воды, содержащие толуол, пропускают через сооружение типа бензоуловителя. Керосин из сточных вод от производства эскапоновой стеклоткани улавливают в керосиноуловителе, устраиваемом по типу бензомаслоуловителей. Задержанный керосин перекачивают в цистерну и вывозят, если он по своему качеству не может быть использован в производственных процессах. [c.368]

    Основной стандартный раствор алифатических аминдв в толуоле получают из того препарата, которым загрязнена сточная вода. Навеску 0,3—0,4 г технического продукта (АНП или другой марки) помещают в круглодонную колбу, приливают 100 мл дистиллированной воды, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и перегоняют с водяным паром, собирая 200 мл отгона. К остатку в колбе приливают 50%-ный раствор едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеиновой бумаге и сверх того еще 3 мл избытка, насыщают раствор хлоридом натрия и извлекают амины тремя порциями диэтило-вого эфира по 20 мл каждая. Эфирные вытяжки соединяют, высушивают безводным сульфатом натрия, фильтруют через сухой фильтр, собирая раствор в предварительно взвешенную маленькую колбу, и отгоняют эфир. Колбе с остатком аминов дают постоять некоторое время для удаления последних следов эфира и взвешивают ее. По массе выделенных аминов и величине навески препарата АНП рассчитывают содержание аминов в последнем. [c.205]

    Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0,01 до 0,4 мг аминов, помещают в круглодонную колбу, приливают по 5 мл соляной кислоты на каждые 100 мл анализируемой сточной воды и перегоняют с водяным паром, собирая 200—500 мл отгона. (Этот отгон может служить для определения других компонентов сточной воды, в частности соснового масла, которое обычно применяют вместе с аминами в процессе флотации руд.) Из остатка в колбе выделяют эфиром алифатические амины, как это описано выше (см. приготовление основного стандартного раствор а), fijo не взвешивая колбу с эфирной вытяжкой, отгоняют эфир и растворяют остаток в 2—3 мл сухого толуола. [c.205]

chem21.info

Толуол азеотропные смеси - Справочник химика 21

    Тенденция к увеличению применения физических методов измерения привела к дальнейшей разработке техники измерения диэлектрической проницаемости. Измерение диэлектрической проницаемости (ДП) имеет особое преимущество при ректификации смесей, содержащих воду (ДП-80), а также смесей веществ с резко отличающимися значениями этого параметра. В качестве примера можно назвать смеси уксусная кислота (ДП-6,13) — уксусный ангидрид (ДП-22,2) и метанол—толуол. Азеотропная смесь метанол—толуол, образующаяся при ректификации, имеет ДП-2Б,Н, которая в значительной мере отличается от значений диэлектрической проницаемости исходных компонентов, равных соответственно 33,8 и 2,37 [65]. При определении концентрации толуола в бензоле данный метод измерения также оказывается наилучшим, хотя разница в значениях диэлектрической проницаемости у компонентов смеси равна всего 0,08. [c.461]     Все более широкое применение физических методов измерения и лабораториях привело к дальнейшей разработке методов определения диэлектрической постоянной (ДП). Этот метод измерения обладает особыми преимуществами при ректификации смесей, содержащих воду (ДП = 80), а также смесей веществ с резко отличными значениями ДП. В качестве таких примеров можно назвать смеси уксусной кислоты (ДП = 6,13) и уксусного ангидрида (ДП = 22,2), а также смеси метилового спирта и толуола. Азеотропная смесь метилового спирта и толуола, образующаяся при ректификации, имеет значение ДП=26,8 по сравнению с величиной ДП для исходных компонентов, равной соответственно 33,8 и 2,37 [61]. На рис. 425 изображено устройство Эме [61 ], используемое для контроля процесса ректификации. Измерительная ячейка этого устрой- [c.518]

    Очистка бензола. Для нолучения и очистки бензола из углеводородных смесей нефтяного происхождения посредством экстракционной перегонки требуется такая же тщательная подготовка исходного продукта, как я для получения и очистки толуола. В табл. 22 (стр. 121) приведены некоторые из известных азеотропных смесей бензола с другими углеводородами. Хорошо выраженную азеотропную смесь образуют циклогексан и бензол. Для приготовления бензольного концентрата может применяться то же оборудование, что и для приготовления толуольного концентрата, при условии соответствующего изменения температур отбора фракций. Очистка бензола путем экстракционной перегонки аналогична описанной выше очистке толуола [17], В качестве растворителя обычно применяется фенол. В бензинах и других фракциях прямой гонки содержатся очень малые концентрации бензола. Часто он получается путем дегидрирования легкого лигроина, содержащего метилциклопентаны и циклогексан. [c.107]

    Так, при нагревании влажного толуола сначала при постоянной температуре 84,1 °С перегоняется смесь толуола с 19,6% (масс.) воды. Когда таким образом будет удалена вся влага, температура паров повышается до 110,5 °С и перегоняется безводный толуол. Использование эффективных колонок или дефлегматоров (см. стр. 143) облегчает разделение азеотропных смесей. Подобным образом могут быть высушены четыреххлористый углерод, этилацетат, дихлорэтан, бензол и его гомологи, гексан, анилин, нитробензол, диметилформамид и многие другие растворители. Способностью указанных жидкостей образовывать азеотропные смеси с водой пользуются для осушки ряда других растворителей, например для получения абсолютного, т, е. безводного, этилового спирта. Азеотропная смесь спирта с водой перегоняется при 78,15 °С и содержит 4,4% (масс.) воды. Таким образом, при ректификации сырого спирта он [c.164]

    Исходная смесь углеводородов подается в середину колонны 1, куда поступает также азеотропная смесь метилэтилкетона и воды (с содержанием последней 10%) в количестве, несколько превышающем расход его, необходимый для отгонки всех неароматических углеводородов в виде азеотропов. Из куба колонны 1 отбирается толуол, содержащий некоторое количество метилэтилкетона, отгоняемого в колонне 2, в которой в виде кубовой жидкости получается чистый толуол. Азеотропы неароматических углеводородов и метилэтилкетона подаются в колонну 3 для экстракции водой. Выходящие из колонны 3 неароматические углеводороды очищаются от остатков метилэтилкетона путем ректификации в колонне 4. Водный раствор метилэтилкетона поступает в ректификационную колонну 5, в которой в виде дистиллата отбирается азеотроп метилэтилкетон—вода, возвращаемый в колонну 1. Отбираемая из куба колонны 5 вода возвращается в качестве растворители в узел экстракции. [c.275]

    По окончании перемешивания щелочь нейтрализуют двуокисью углерода, подаваемой из баллона. После отстаивания и слива из реактора нижнего и промежуточного слоев содержимое реактора подогревают до 120 °С, переключают холодильник 2 на прямой и отгоняют азеотропную смесь толуол — вода для обезвоживания толуольного раствора олигомера. Конденсат собирают в емкость 9. Окончание отгонки воды определяют по прозрачности пробы толуола. Толуольный раствор олигомера из реактора самотеком поступает через фильтры 10 в приемник 11, а затем насосом перекачивается в аппарат 12 для отгонки толуола. [c.89]

    Ароматические углеводороды образуют с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, содержащимися в продуктах риформинга и пиролиза, азеотропные смеси из таких смесей выделить ароматические углеводороды с высокой степенью чистоты обычной ректификацией не удается. Азеотропная смесь ароматических углеводородов Сб — Са с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами характеризуется более низкой температурой кипения, т. е. большим давлением насыщенных паров, чем каждый из компонентов этой смеси. Температуры кипения и состав азеотропных смесей бензола, толуола и ароматических углеводородов С а с некоторыми парафиновыми и нафтеновыми углеводородами приведены в табл. 2.1, 2.2 и 2.3 [3— 15]. [c.37]

    Обычно в качестве вещества, образующего азеотропную смесь с ароматическим углеводородом, берут метилэтилкетон или метиловый спирт. Лэйк [9] составил список веществ, дающих азеотропные смеси с толуолом. Для азеотропной перегонки последнего, по-видимому, наиболее часто используют водный метилэтилкетон. Его применение для этой цели в промышленном масштабе описано в литературе [9, 10]. Этот кетон увлекает с собой в отгон парафины, а также нафтены, если последние присутствуют в разделяемой смеси. Для экономии греющего пара перегонке подвергают концентрат, содержащий 40% толуола. Даже в этом случае для хорошего разделения требуется брать на каждый объем неароматического углеводорода 2—3 объема метилэтилкетона. [c.246]

    Процессы ректификации с третьим компонентом применяются нри разделении, например, таких смесей углеводородов, как ароматические (бензол, толуол, ксилолы) и близкокипящие или образующие азеотропную смесь с ними насыщенные углеводороды, как пропан и пропилен, бутаны и бутилены и т. д. [c.205]

    Азеотропная смесь с водой кипит при 84,1 С и содержит 81,4% толуола. Сушка см. Бензол . [c.371]

    Бензол образует с водой азеотропную смесь, с температурой кипения ниже температуры кипения бензола поэтому прн перегонке влажного бензола эта смесь отгоняется в первых порциях дистиллята. Этим способом можно обезвоживать не только бензол, но и толуол и ксилол. Для этого первые порции дистиллята (которые разделяются на два слоя или перегоняются в виде мутной жидкости) отбрасывают. Как только начнет перегоняться прозрачная жидкость, ее можно считать безводной. [c.594]

    К раствору этилата натрия, приготовленному растворением 2,87 г (0,13 моль) натрия в 45 мл безводного этанола, прибавляют 21,3 г (0,13 моль) этилового эфира 2-метилциклопентанон-2-карбоновой кислоты Л-76 смесь кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Затем отгоняют половину этанола, добавляют 45 мл безводного толуола и отгоняют азеотропную смесь этанола с толуолом. [c.287]

    Толуол — бесцветная жидкость с характерным запахом р = 0,865 пл = —95°С кип= 110,7 °С. Нерастворим в воде. Смешивается с эфиром, хлороформом и этанолом растворим в ацетоне и сероуглероде. С уксусной кислотой образует азеотропную смесь, кипящую при 104,2 °С. Легко воспламеняется с воздухом образует взрывоопасную смесь при содержании от 1,27 до 7,0 %. [c.251]

    Другой способ разделения двойной азеотропной смеси состоит в добавлении третьего компонента, который может образовать тройную азеотропную смесь с более низкой температурой кипения, как это, например, имеет место при абсолютировании спирта отгонкой смеси спирта, воды и бензола (стр. 35). Иногда при добавлении третьего компонента образуется новая двойная азеотропная смесь, при отгонке которой можно выделить одну из составных частей первоначальной смеси. Так, если к азеотропной смеси толуола с уксусной кислотой, кипящей при 105,4°, прибавить воду, то при перегонке в первую очередь будет отгоняться азеотропная смесь толуола с водой, кипящая при 84,1°, а затем уксусная кислота, которая не образует с водой постоянно кипящей смеси. Наконец, для выделения одного из компонентов азеотропной смеси можно воспользоваться любым способом, кроме перегонки вымораживанием, химической реакцией, в которой участвует один из компонентов смеси, и,т. п. [c.167]

    Процесс основан на том, что неароматическая часть образует со смесью метанол — вода илиметил-этилкетон — вода тройную азеотропную смесь, от которой ароматические углеводороды могут быть отделены перегонкой. На рис. 52 дана упрощенная схема выделения чистого толуола из продуктов гидроформинга. Из продуктов гидроформинга выделяется кипящая в узких пределах толуольная фракция, которую подают в колонну вместе с азеотропо-образователем, в данном случае с водным метилэтилкетоном. Азеотропная смесь (метилэтилкетон — вода — неароматическая часть) отгоняется, а получающийся в виде остатка чистый толуол отбирают из низа колонны, и далее очищают серной кислотой и промывают щелочью, водой и повторно перегоняют. [c.108]

    Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

    На рис. 25 показана принципиальная схема очистки толуола путем азеотропной перегонки. Узкокипящая (93—121°) фракция толуольного концентрата непрерывно поступает в колонну К-1 для азеотропной перегонки. Разделяющий агент, содержащий 90% метилэтилкетона (МЭК) и 10% воды (азеотропная смесь), непрерывно подается в количестве, немного превышающем минимум, необходимый для извлечения всех неароматических соединений. Для неароматических соединений, кипящих в интервале 99— 121°, отношение количеств разделяющего агента и неароматических соединений составляет примерно 2 1. Неароматические соединения уносятся в азеотропных смесях с метилэтилкетоном и водой. Очищенный толуол, отобранный в виде остатков, содержит небольшое количество МЭК. Эта смесь поступает в колонну К-2, где МЭК отгоняется вместе с равным [c.130]

    На рис. 200 приведена схема установки для выделенх-гя бензола, толуола и ксилолов. Экстракт /, представляющий собой смесь ароматических углеводородов, после адсорбционной очистки для извлечения непредельных соединений и смол подается в среднюю часть бензольной колонны 1, сверху которой отб11рается азеотропная смесь II, состоящая 11з неароматических углеводородов и частн [c.325]

    Иа верхней части рисунка показаны результаты азеотропной перегонки ацетоЕТИтрила со смесью, состоящей из толуола, парафинов и циклопара-фино . Азеотропная смесь содержала около 25% объемн. парафинов и циклопарафинов и около 20% объемн. ароматических углеводородов, причем первые два образуют при температуре кипения с ацетонитрилом две фазы. [c.247]

    Для азеотропной смеси коэффициент относительной летучести а = 1, так как концентрации каждого из компонентов в жидкой (хх) и паровой (у у) фазах одинаковы (рис. 29). Азеотропную смесь можно разрушить, добавляя к ней третий компонент, который образует азеотропную смесь с одним из компонентов разделяемой смеси. Нанример, толуол можно выделить из катализата риформинга добавлением метанола, который образует азеотропную смесь с неароматическими компонентами катализата. Последовательно двукратно добавляя в разделяемую смесь метанол, удается получить толуол чистотой свыше 99%. Отогнавшийся вместе с парафино-нафтеновой частью катализата метанол легко отделяется водной промывкой конденсата, отстаиванием водного раствора метанола и последующей регенерацией последнего отгонкой от воды. Метанол используют также для выделения из катализатов риформинга технического ксилола (смеси изомеров ксилола и этилбензола — углеводородов С Ню)- [c.49]

    Закон Рауля, являющийся одним из основных в теории перегонки и ректификации, приложим далеко не ко всем растворам. Существуют так называемые азеотропные смеси, образующие при известном составе нераздельно кипящую фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре, которая мо-жет быть или более высокой или более низкой, чем температура кипения компонентов. Например, бензол образуют азеотропную смесь с содержанием 55 /о бензола и температурой кипения 77,5° С. Разделить азеотропные смеси перегонкой и ректификацией невозможно, так как при известной температуре будет кипеть нераздельно кипящая смесь. Чтобы разделить азеотропную смесь, приходится прибегать или к изменению температуры перегонки путем изменения внешнего давления или прибавлением третьего компонента (при изменении давления паров меняется состав азеотропной смеси), или использовать различную растворимость или различие температур застывания компонентов, входящих в азеотропную смесь. При обычной перегонке нефти, когда получаются фракции, кипящие в широких интервалах температур, наличием азеотропных смесей можно пренебречь и считать, что нефть представляет идеальный раствор, следующий закону Рауля. С особенностями азеотропных растворов приходится сталкиваться при выделении из легких фракций нефти отдельных индивидуальных углеводородов, особенно ароматических. Например для правильного распределения метановых углеводородов по двухградусньш фракциям при тщательной ректификации бензина оказалось необходимым удалить предварительно из бензмна ароматические углеводороды. При перего нке бензинов бензол (т. кип. 80,2° С) концентрируется во фракциях, кипящих. при 71—75° С, а толуол (т. кип. 110,6° С) концентрируется во фракции с температурой кипения ЮГ С. [c.173]

    Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. Раствор разбавляют до концентрации серной кислоты не свыше 50% (обычно до 35—40%). При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35° (температура кипения чистого изопропанола 82,4°) и содержащая 87,7% изопропилового спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [c.149]

    В колбу, снабженнуьэ дефлегматором, помещают 20 г пирролидона, растворенного в 40 мл толуола, 5—7 г порошкообразного едкого кали и нагревают на масляной бане так, чтобы азеотропная смесь воды и толуола отгонялась с небольшой скоростью. Нагревают 4—5 час.при 110—160° [261]. [c.221]

    Важное значение имеет азеотропная сушка. К высушиваемому соединению добавляют вещество, образующее с водой азеотропную смесь и по возможности мало смешивающееся с водой на холоду (например, бензол). Нагревают смесь до кипения. Вода образует с бензолом азеотропную смесь (т. кип. 69" С) и выделяется при охлаждении в виде капель. Выделившуюся воду замеряют и определяют как момент окончания отгонки воды, так и ее количество. Точно так же можно наблюдать за течением химических реакций, при которых выделяется вода. Постоянной отгонкой воды нз реакционной смеси можно сместить равновесие химической реакции в желательном направлении. Наиболее часто для отделения воды при азеотропном высушивании применяют бензол, толуол, ксилол, хлороформ, СС14. [c.51]

    В качестве примера смеси близкокипящих компонентов уже было рассмотрено разделение смеси н-гептан — метилциклогексан с помощью добавки анилина. Система метилциклогексан — толуол — неидеальная смесь (без азеотропной точки) кривая равновеспя асимптотически приближается к диагонали, и относительная летучесть Р и с. 231. Кривая равно- с повышением концентрации метил-весия для смеси метилцик- циклогексана стремится к 1 (рис. 231). логексан—толуол (неиде- Для получения чистого метилцикло-альная с есь без азеотроп гексана обычной ректификацией практически потребовалось бы бесконечно большое число теоретических тарелок. При добавлении 55 мол.% полярного растворителя (анилина) кривая равновесия становится по форме близкой к идеальной, и разделение очень упрощается. Экстрактивная ректификация также выгодна для разделения азеотроп ных смесей. Например, с помощью экстрагирующего агента (анилина) можно воздействовать на азеотропную смесь циклогексан — бензол таким образом, чтобы в дистиллате получить чистый циклогексан. Экстрактивную ректификацию целесообразно применять для разделения многокомпонентных смесей, содержащих компоненты, относящиеся к различным классам. [c.344]

    В промышленности все более широкое применение находит метод азеотропного обезвоживания и очистки органических растворителей. Жидкие вещества, дающие с водой двух-, трех- или четырехкомпонентные смеси с минимумами на кривой температур кипения, могут быть легко осушены путем перегонки. Например, безводный бензол кипит при температуре 80,3°. Азеотропная смесь, состоящая из 29,6% воды и 70,4% бензола, кипит при температуре 69,3°. Если перегонять бензол, содержащий небольшое количество воды, то прежде всего отгоняется смесь приведенного выше состава, до тех пор, пока не остается только бензол, полностью освобожденный от воды, который затем отгоняют. Этим же методом можно осушить толуол, четыреххлористый углерод, бензин, пиридин и т. д. В тех случаях, когда с помощью отгонки двухкомпонент-мй азеотропной смеси не удается осушить жидкость (например, этиловый спирт—вода), к смеси добавляют еще одну жидкость, образующую с ними трехкомпонентную азеотропную смесь подходящего состава, и, отгоняя ее, сушат исходное вещество. Например, добавив около 10% бензола к 95%-ному этиловому спирту, фракционной перегонкой через эффективную колонку (не менее 8—10 тарелок) получают безводный спирт. Применение этого метода все же ограничено, так как не для всех жидкостей удается подобрать подходящие азеотропные смеси. [c.117]

    Многие углеводороды образуют с водой азеотропную смесь. Так. бензол дает с водой смесь, кипящую прн 69 , а толуол — смесь, кипящую прн 84,1 . В то же время температуры кипения отдельных компонентов много выше. Температура кипения бензола 80.4 , толуола 110,8 . Поддерживая температуру в реакторе, равной температуре кипения азеот-ропа, можно удалить воду, образующуюся в процессе реакции нитрования. Преимуществом данного метода является то. что прн нем не получается отработанной кислоты и, следовательно, нет необходимости в регенерации. [c.23]

    В колбу Вюрца емкостью 250 мл помещают 18 г янтарной кислоты, 55 мл этилового спирта, 24 мл толуола и 0,3 мл концентрированной h3SO4 (рис. 7 в Приложении I). Реакционную смесь нагревают на глицериновой бане и отгоняют азеотропную смесь спирта, толуола и воды, выкипающую в пределах 74—80 °С. Отгон сушат над 25 г безводного К2СО3, приливают к реакционной смеси и снова перегоняют из колбы Вюрца, пока температура отходящих паров не достигнет 80 °С. Остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса (рис. 5 в Приложении 1). Выход 23 г (87% от теоретического) т. кип. 105°С при 15 мм рт.ст. 1,4200. [c.74]

    После этого к смеси прибавляют 270 мл толуола и обратный холодильник заменяют на обращенный вниз. При 75—отгоняют азеотропную смесь этилового спирта, толуола и воды, причем баню нагревают до 105—110°. Когда температура начинает падать (примечание 1), к смеси прибавляют 525 мл продажного абсолютного Этилового спирта и вновь кипятят ее с обратным холодильником в течение 12—16 час. (примечание 2). После этого снова прибавляют 270 г толуола и азеотропную смесь перегоняют до тех пор, пока температура в парах не упадет до 68°. Тогда содержимое колбы охлаждавот, систему эвакуируют до 25—35 мм остаточного давления и отгоняют далее этиловыи спирт и толуол. [c.250]

    В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную большим елочным дефлегматором высотой 90 см, к которому, в свою очередь, присоединен обращенный вниз холодильник, помещают 321 г (3 моля) метиланилина, 300 г муравьиной кислоты (85—90%-ной) и 1 800. мл толуола (иримечиние 1). Раствор медленно перегоняют, причем, пока отгоняется азеотропная смесь, содержащая воду, температура в парах держится на уровне 87—88°. После того как вода будет удалена, температура повышается до 108—110° (примечание 2), Перегонку продолжают до тех пор, пока не будет собрано около 1 500 мл толуола (5—6 час,). Остаток [c.320]

    Для выделения ароматич углеводородов из жидких про дуктов используют спец методы, т к парафиновые и нафтеновые углеводороды близки по т-рам кипения к ароматич углеводородам и образуют с ними азеотропные смеси Бензол, толуол и смесь ксилолов выделяют жидкостной экстракцией с помощью полиэтиленгликолей или сульфола-на, индивидуальные углеводороды Св и С,-адсорбцией и кристаллизацией (м- и и-ксилолы) или сверхчеткой ректификацией (этилбензол, о-ксилол, 1,2,4-триметилбензол) Нек рые св-ва указанных углеводородов приведены в табл 5 [c.347]

    Однако такие простые случаи встречаются сравнительно редко. Чаще всего добавленное вещество образует с одним из компонентов смеси азеотроп с низкой температурой кипения, а с другим — высококипящую азеотропную смесь. Так, например, согласно Мейру [108], толуол можно отделить от парафиновых и нафтеновых углеводородов, кипящих при одинаковой с толуолом температуре, перегонкой с ацетонитрилом. При этом азеотропная смесь ацетонитрила с парафинами и нафтенами отгоняется при значительно более низкой температуре, чем азеотроп с толуолом [108]. [c.282]

    Поликонденсацию проводят в 20%-ном растворе в инертном растворителе. Наиболее предпочтительными являются гидрофобные растворители, такие, как бензол, толуол, ксилол или хлорбензол, которые образуют с выделяющейся водой азеотропную смесь и препятствуют протеканию обратной реакции гидролиза эфирных связей, образуя защитные сольватные слои. Благодаря более низкой вязкости 20%-ного раствора по сравнению с расплавом выделяющаяся вода удаляется значительно легче. Поэтому поликонденсацию в растворе можно проводить при более низкой температуре, которая определяется температурой кипения данного растворителя. Однако для того чтобы и в этом случае этерификация происходила с высокой скоростью, реакцию проводят на катализаторе (большей частью применяют кислотные соединения, как,, например, толуолсульфокислоту). Если один из исходных компонентов (диол или дикарбоновая кислота) нерастворим в данном, растворителе, то сначала проводят предварительную конденсацию в расплаве при 120—150 °С, а затем образовавшийся низкомолекулярный полиэфир переводят в раствор и проводят дальнейшую поликонденсацию. [c.53]

chem21.info

Давление смеси толуол-вода - Справочник химика 21

    Газ пиролиза вместе с парами более легких продуктов и водяным паром выходит с верхней части колонны 8, имея температуру 110°С. Это тепло используют в скруббере 11 для подогрева циркулирующего водного конденсата, за счет чего происходит конденсация водяного пара и легкой смолы пиролиза, а газ охлаждается до 30—35 °С и направляется на сжатие и дальнейшее разделение (он еще содержит значительное количество летучих паров, но их улавливание эффективнее осуществить под давлением). Смесь горячей воды и легкого масла из скруббера 11 поступает в сепаратор 12, где углеводороды отделяются в виде верхнего слоя и отводятся на дальнейшую переработку— для выделения ароматических соединений (бензола, толуола, ксилолов). Горячий водный конденсат циркуляционным насосом 13 частично подают на закалку продуктов пиролиза, а остальное его количество циркулирует через систему утилизации тепла 15, дополнительно охлаждается в холодильнике 14 и возвращается на охлаждение продуктов пиролиза в скруббер 11. Часть циркуляционной воды направляют на очистку от смолистых примесей, после чего ее возвращают в систему водооборота или используют для получения пара, необходимого для пиролиза, [c.54]     Затем промывают реакционную смесь дистиллированной водой, отделяют раствор эфира в толуоле от водного слоя, подсушивают эфир добавлением безводного сульфата натрия и, отгоняют растворитель при 50—60° С и остаточном давлении 5—10 мм рт. ст. [c.238]

    Для получения дегидролиналоола к смеси толуола и изобутилового спирта прибавляют гидроксид калия, карбонат калия, нагревают реакционную массу до кипения, отгоняют азеотропную смесь толуола с водой и изобутиловым спиртом для полного обезвоживания. После продувки смеси азотом ее насыщают ацетиленом, охлаждают до 14-18°С и приливают метилгептенон. По окончании процесса прибавлением воды при 30 °С разлагают алкоголят дегидролиналоола, отгоняют толуол, дегидролиналоол подвергают вакуум-ректификации, отбирая фракцию, кипящую при температуре 91-94 °С при давлении 1,1 кПа (8 мм рт. ст.). [c.155]

    Реакционную смесь охлаждают в течение 1 ч до 60 °С и сливают в сборник 5, а оттуда в отгонный куб 6. После загрузки смеси подают пар на обогрев куба и воду в холодильник 7 и начинают отгонять толуол в сборник 8. Отгонку ведут до 170 °С. Затем реакционную смесь охлаждают до 60 °С и создают в кубе остаточное давление 50—80 гПа для окончательной отгонки толуола и избытка фенола. Отгонку ведут до 180°С и потом прекращают подачу воды в холодильник. Отогнанную смесь толуола с фенолом из сборника 8 по мере накопления передают в мерник 2. [c.113]

    Синтез осуществляют в реакторе 7, куда загружают стружку магния из расчета 1 кг-моль Mg на 1 кг-моль хлористого этила, подаваемого на реакцию. Аппарат закрывают и продувают азотом для удаления воздуха одновременно подают рассол в обратный холодильник 6. Из мерника-дозатора 5 в реактор вводят смесь толуола, хлористого этила и тетраэтоксисилана (примерно 50% от количества загруженного магния) и включают мешалку температура реакционной массы за несколько минут (как правило, не более 15 мин) поднимается до 80—100 С в результате экзотермической реакции при этом избыточное давление возрастает до 0,15 ат. В рубашку реактора подают воду для охлаждения и после снижения температуры до 45—55 °С равномерно подают реакционную смесь. После ввода всего количества смеси температура в реакторе поднимается до 100 °С, и при этой температуре реакционную массу выдерживают около 2 ч. Готовый продукт синтеза (этильную пасту) передают на следующие стадии производства. [c.45]

    По окончании процесса конденсации в колбу заливают воду (60—70° С) и массу размешивают 15—20 мин, затем мешалку выключают и смесь отстаивают. Воду сифоном сливают, а полимер вновь промывают водой. После слива воды из колбы в нее добавляют толуол, содержимое колбы перемешивают и переносят в делительную воронку, где и происходит расслаивание на два слоя водный и полимерный. Водный слой сливают, а полимерный слой переносят в прибор для перегонки под вакуумом и отгоняют водно-толуоль-ную смесь при 50—75° С и остаточном давлении 100—150 мм рт. ст. После отгонки всей воды из раствора последний охлаждают до 30° С и фильтруют с помощью водоструйного насоса. Затем под вакуумом производят отгонку толуола до получения эпоксида, содержащего 90% сухого остатка. [c.80]

    Герике [12] и Кекуле [13] нашли, что дифенилсульфон превращается при действии серной кислоты в бензолсульфокислоту и поэтому, подобно сульфированию, образование сульфона является обратимой реакцией. В технике достигают превращения в бензолсульфокислоту выше 80% взятой серной кислоты. Этот метод сульфирования применим и к другим летучим углеводородам, например к толуолу и ксилолам. В случае высококипящих веществ можно удалять образующуюся воду посредством вспомогательной не реагирующей с серной кислотой жидкости [14] (нанример, четыреххлористого углерода) или инертного газа (например, углекислоты). Если сульфируемое вещество, например бензолсульфокислота, нелетуче, реакцию можно провести под уменьшенным давлением [15], с тем чтобы вода отгонялась. Другим методом поддержания концентрации серной кислоты на достаточном уровне для продолжения хода реакции является пропускание в реакционную смесь серного ангидрида, связывающего воду по мере ее образования [16а]. Сульфирование ускоряется в присутствии фтористого бора [16в] и фтористого водорода [16г]. Выделить бензолсульфокислоту из реакционной смеси можно путем непрерывной экстракции ее бензолом [166]. [c.11]

    Толуольный раствор смолы после промывки водой передается в реактор 17 для удаления влаги. Воду отгоняют из раствора в виде азеотропной смеси с толуолом. Перегонку производят при температуре 40—75 и остаточном давлении 100—150 лм рт. ст. Пары конденсируются в конденсаторе 18, и смесь охлаждается в холодильнике 19. Жидкость спускают в отстойник 20, из которого отделившаяся вода поступает в канализацию. Толуол перекачивают в сборник 21, откуда он вновь возвращается в производство. [c.739]

    В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную двурогим форштосом, мешалкой, барботером сероводорода, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 65 мл толуола и 2,0 г (0,015 моль) хлористого алюминия. Содержимое колбы насыщают сероводородом (см примечание) при минус 10° со скоростью 15 л час и при пере мешивании по каплям за 1 час добавляют 59 г (0,5 моль) а-метилстирола, в котором растворено 0,5 г гидрохинона. Сероводород пропускают при тех же условиях еще 30 минут. Реакционную смесь промывают тремя порциями по 150 мл воды и перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 48—50°/1 мм. [c.292]

    По методам ASTM—IP бензин окисляют в аппаратуре, предназначенной для определения индукционного периода окисления автомобильных бензинов, при этом же режиме. Берут 100 мл образца бензина и помещают его во взвешенный стаканчик. Бомбу заполняют кислородом до давления 0,7 МПа и ставятвбаню с температурой 100 °С (для поддержания такой температуры при необходимости в воду добавляют этиленгликоль). В бане бомбу выдерживают в течение времени, заданного спецификацией на бензин (обычно 5 ч, но иногда предписывается выдерживать бомбу дольше). Затем бомбу вынимают и быстро охлаждают водой. Окисленный бензин фильтруют через взвешенный пористый стеклянный фильтр, стаканчик дважды промывают небольшими порциями растворителя (равнообъемная смесь толуола и ацетона) и промывную жидкость фильтруют, присоединяя к фильтрату. Фильтр с осадком высушивают в шкафу при 100—150 °С в течение 1 ч, охлаждают и взвешивают. По привесу фильтра рассчитывают количество осадка в мг/100 мл бензина. [c.87]

    Отгонка растворителя из полиалюмофенплсилоксана осуществляется в том же аппарате 8. Перед отгонкой продукт осветляют при 45—50 °С. Отстоявшуюся воду сливают в сборник 18, а из осветленного продукта, после перевода обратного холодильника 9 на прямой, отгоняют смесь толуола с бутанолом при остаточном давлении 600 50 Л1Л1 рт. ст. Температура отгонки постепенно повышается до 90 °С. Отгонка считается законченной при концентрации [c.248]

    Метилэтилкетон (СНзСОСНдСНд) является ближайшим гомологом ацетона и по своим физико-химическим свойствам близок к нему, но отличается от него меньшей растворимостью в воде (см. табл. 12) и способностью образовывать с водою азеотропную смесь. Отделение МЭК от воды происходит следующим образом. Влажный растворитель, содержащий МЭК, толуол и бензол, поступив в отстойник Е-7 а, разделяется на два слоя верхний слой вода в растворителе и нижний слой растворитель в воде> Нижний слой перекачивается насосом на верх колонны К-8, которая работает под атмосферным давлением. В низ колонны К-8 подается острый пар. С верха этой колонны отводится азеотропная смесь паров,воды и кетона, которые конденсируются в Т-20, а затем возвращается в Е-7а для отделения воды. С низа отпарной колонны выходит вода, практически лишенная кетона, которая сбрасывается в канализацию. Необходимо тщательно контролировать содержание кетона в этой воде для предотвращения повышенных потерь МЭК по установке (см. стр. 82). [c.59]

    Работа установки протекает следующим образом. Смесь нитротолуолов, подогретая до 30°, подается из сборника 1 центробежным насосом в перегонный куб 8. Первая фракция, содержащая воду, толуол и другие легкокипящие примеси, отгоняется без вакуума, при давлении в кубе не выше 0,3 ати и температуре 120—130°. Подача греющего пара в куб и охлаждающей воды в дефлегматор 13 и холодильник 15 регулируется так, чтобы обеспечить сток дестиллата в количестве 100—150 кг1час. При отстаивании в приемнике первая фракция расслаивается на воду и толуол воду спускают в канализацию, а толуол идет на нитрование И ЕИ возвращается на ректификацию. Перегонка первой фракции заканнивается, когда прекратится сток дестиллата из холодильника. После этого включают ротационный вакуум-насос и продолжают перегонку при той же температуре в кубе и той же скорости дестиллата. Собранную в приемнике фракцию передают в сборник 2 для технического ортонитротолуола или возвращают на ректификацию. Когда прекратится сток дестиллата из холодильника, перегонку этой фракции заканчивают, и содержимое куба 8 передают в перегонный куб 9. Сначала из этого куба отго-350 [c.350]

    Гийо впервые показал на примере бензола, что сульфирование можно осуществить полностью, если применять повторное пропускание углеводорода в паровой фазе через кислоту, удаляя таким образом воду, образующуюся во время сульфирования в виде азеотропной смеси. В этохМ методе перегонки с использованием парциального давления сочетаются превосходные выходы с простотой операций, поэтому он стал господствующим промышленным методом сульфирования таких стойких низкокипящих ароматических углеводородов, как бензол, толуол и ксилолы. Метод можно распространить также и на более высококипящие соединения путем добавления соответствующего инертного низкокипящего вещества, образующего смесь, например четыреххлористый углерод или лигроин. Воду можно также удалять при помощи инертного газа с применением вакуума или же с использованием химической реакции с веществами типа ВГз, который обпазует стойкий гидрат. [c.520]

    Реакционная смесь на выходе из реактора имеет температуру )60°С, Она отдает свое тепло вначале в теплообменниках 4 и 3 для подогрева этилбензола и затем в котле-утилпзаторе 2 для получения пара низкого давления (этот пар служит для испарения и разбавления этилбензола перед теплообменником 3). Затем парогазовую смесь охлаждают в системе холодильников 6 водой и рассолом, отделяют в сепараторе 7 коиденсат от газа, который постугает в линию топливного газа. После этого в сепараторе 8 конден- ат разделяют на водную и органическую фазы. Последнюю, содержащую непревращенный этнлбензол, стирол и побочные продукты (бензол, толуол), называют печным маслом. Оно поступает fia ректификацию, которую оформляют с учетом довольно значительной склонности стирола к термической полимеризации. Чтобы ге предотвратить, используют ингибиторы (гидрохинон и др.), снижают температуру перегонки за счет примеиеиия вакуума, сокращают время пребывания стнролсодержащих жидкостей в колоннах путем примеиеиия иасадок, специальных конструкций кубов и т.д. Ректификация затрудняется также близостью температуры кипения этилбензола (136 С) и стирола (145°С). [c.482]

    Иначе обстоит дело с двухкомпонентной системой, состоящей из двух взаимно нерастворимых жидкостей, например толуола и воды. В этом случае в системе будут три фазы две жидкие (вода и толуол) и одна паровая (смесь паров толуола и воды). Для такой системы число степеней свободы L = 2- -3 — 3=1 и, следовательно, из определяющих параметров может быть выбран то.пько один. Так, давлению системы я = 760 мм рт. ст. соответствует температура t = 84,2° и содержание толуола в паровой фазе у = 0,448. [c.48]

    Трихлортолуол. К смеси из 368 з толуола и 40 з безводного-хлористого алюминия при 70° прибавляют в течение 3 час. смесь из 1680 г хлористого сульфурила и 168 з полухлористой серы. Полученную реакционную смесь промывают горячей водой и перегоняют при обычном давлении. Собирают фракцию, кипящую в интервале 220—245°, которая представляет смесь почти равных частей 2,4,5- и 2,3,4-трихлортолуолов выход равен 72% оттеорет. Фракционной кристаллизацией выделяют 2,4,5-трихлор-толуол с т. пл. 82—83°. Из оставшейся воскообразной массы выделяют [c.172]

    В круглодонную трехгорлую колбу емкрстью 6 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 140 г (2,07 моля) цинковой фольги (примечание. 2), разрезанной на мелкие кусочки, и приливают 150 мл ранее приготовленной смеси. Содержимое колбы перемешивают и нагревают на глицериновой бане до 80—90° (температура бани). Происходит энергичная реакция, смесь сильно вспенивается и закипает (примечание 3). Затем остаток реакционной смеси приливают по каплям с такой скоростью, чтобы реакционная масса кипела (после приливания половины смеси необходимо усилить внешний нагрев). После окончания прибавления смеси содержимое колбы, при перемешивании, нагревают до кипения еще 2 часа (в случае необходимости можно оставить на ночь) и охлаждают водой колбу. В колбу приливают 500—600 разбавленной (1 1) соляной кислоты и растворяют осадок. Бензольно-толуольный слой отделяют в делительной воронке, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Высушенный раствор перегоняют вначале при обычном давлении, а после отгонки растворителей—из колбы Клайзена с дефлегматором Вигре в вакууме. Вначале отгонку веду.т при давлении 50—60 жж рт. ст., чтобы удалить остатки толуола и эфира бромуксусной кислоты, а затем собирают фракцию с т. кип. 107—108°/7 мм рт. ст. (примечание 4). [c.812]

    Смесь 240,3 г I, 148,5 г II и 1,5 л безводного толуола кипятят 3 ч, толуол и избыток II отгоняют при остаточном давлении 60—80 мм рт. ст. и температуре не выше 75 °С (при более высокой температуре возможно осмоление) Остаток растворяют в смеси 1,89 л изопропилового спир та и 0,63 л воды при нагревании, добавляют 30 г угля Горячий раствор фильтруют и охлаждают до —5°С. Вы павший осадок отфильтровывают, промывают 100 мл ох лажденного до 4—5°С 80% изопропилового спирта и высушивают при 40—50 °С. Получают 272 г III с т. пл. 79— 81 °С. При упаривании маточного раствора до 7з первоначального объема, охлаждении до —5°С, фильтрации осадка и перекристаллизации его из 70% изопропилового спирта дополнительно получают 17,2 г III с т. пл. 79— [c.231]

    После этого к смеси прибавляют 270 мл толуола и обратный холодильник заменяют на обращенный вниз. При 75—отгоняют азеотропную смесь этилового спирта, толуола и воды, причем баню нагревают до 105—110°. Когда температура начинает падать (примечание 1), к смеси прибавляют 525 мл продажного абсолютного Этилового спирта и вновь кипятят ее с обратным холодильником в течение 12—16 час. (примечание 2). После этого снова прибавляют 270 г толуола и азеотропную смесь перегоняют до тех пор, пока температура в парах не упадет до 68°. Тогда содержимое колбы охлаждавот, систему эвакуируют до 25—35 мм остаточного давления и отгоняют далее этиловыи спирт и толуол. [c.250]

    По завершении реакции колбу вынимают из масляной бани, охлажденную реакционную смесь переносят в 5-литровую дели тельную воронку и экстрагируют тремя порциями воды по 1 л (примечание 6). Водные вытялсоляной кислотой и пеочищенпую мептоксиуксусную кислоту в виде бурого масла, образующего верхний слой, экстрагируют тремя порциями бензола по 200 мл. Бензольные вытяжки соединяют вместе и растворитель отгоняют на паровом нагревателе. Остаток подвергают дробной перегонке при пониженном давлении. Фракция, кипящая до 100° (20 мм), состоит главным образом из воды и толуола. Вторая фракция, которая кипит при 100—115° (8—10 мм), представляет собой неочищенный /-ментол ее следует сохранить и подвергнуть вторичной перегонке (примечание 6). Выход /-ментоксиуксусной кислоты составляет 166— 180 г (78 — 84% теоретич.) т. кип. 134— 137" (2 мм) [150—155° (4лш)] [а]Ь -92,4°. [c.293]

    Раствор 147 2 (1,50 моля) циклогексанона, 157 г (1,80 моля) морфолина (примечание 1) и 1,5 г п-толуолсульфокислоты в 300 мл толуола нагревают до кипения в 1-литровой круглодонной колбе, к которой присоединен водоотделитель с обратным холодильником. Выделение воды начинается сразу и заканчивается через 4—5 час. К колбе присоединяют головку Клайзена с елочным дефлегматором и реакционную смесь перегоняют. Большую часть толуола отгоняют при атмосферном давлении. [c.96]

    Реакционную смесь переносят в делительную воронку емкостью 0,5 л, колбу споласкивают 60 мл воды, воду присоединяют к основной jMa e, При энергичном встряхивании смеси осадок гидробромида триэтиламина растворяется в воде-Толуольный слон отделяют и отфильтровывают от объемистого белого осадка, который выпадает при стоянии- Толуольный фильтрат сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают при пониженном давлении до объема 80 мл и разбавляют 50 мл гептана. Выпавший осадок отфильтровывают и после перекристаллизации из смеси (15 1) гептан-толуол получают [c.72]

    Свежеперегнанный, свободный от ингибитора и кислорода метилметакрилат (32 мл, 30 г, 0,3 моля) добавляют к 0,024 экв фенилмагнийбромида о 525 мл безводного свободного от кислорода толуола при О—5° Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при О—5° Полимер осаждают, выливая при комнатной температуре в 10-кратный объем быстро перемешиваемого петро-лейного эфира. Остатки растворителя отгоняют от полимера ПР И пониженном давлении. Неорганические примеси удаляют суспендированием пол имера в течение 2 час в смеси 1,7 л воды, 300 мл метанола и 90 мл концентрированной соляиой. кислоты. Полимер затем тщательно промывают дистиллированной водой и. высушивают до постоянного веса при 50—60° под уменьщенным давлением [c.36]

    Фенилпиридин [9]. Раствор фениллития в диэтиловом эфире (150 мл) готовят, как описано на стр. 31 из бромобензола (40 г, 0,25 моль) в трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой и продутой азотом. При перемешивании к раствору добавляют медленно раствор сухого пиридина (40 г, 0,5 моль) в сухом толуоле (1(Ю мл). Над обратным холодильником устанавливают установку для перегонки. Перекрывают ток воды в обратном холодильнике и перегоняют раствор до тех пор, пока температура внутри колбы не достигнет 11 О С. Снова подводят воду к обратному холодильнику и нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение примерно 8 ч. Затем дают реакционной смеси остыть до 40 С и осторожно добавляют воду (35 мл). Слои разделяют. ТОлуольный слой сушат (КОН) и подвергают перегонке с фракционированием сначала при атмосферном, а затем при пониженном давлении. Выход 2-фе-нилпиридина, т.кип. 140,2 С/12 мм рт. ст., составляет до 20 г (52%). [c.64]

chem21.info

---

Смотрите также

• 
  Толуол вода
• 
  Руны воды
• 
  Микроэлементы воды
• 
  Съедобная вода
• 
  Вода пропиленгликоль
• 
  Сущность воды
• 
  Воды электролизеры
• 
  Ода воде
• Вода саяны
• 
  Вода градирни
• 
  Вода сорбент