Реагенты для очистки воды питьевой и сточной. Вода реагент
Вода как химический реагент - Справочник химика 21
Химическая очистка сточных вод. Химической очисткой называется обработка воды химическими реагентами для выделения из нее примесей в виде осадка или газа. [c.234]
Обеспечение чистоты поверхности теплообмена возможно двумя путями периодической химической очисткой оборудования, заключающейся в растворении отложений, либо стабилизационной обработкой воды химическими реагентами. И тот и другой способы успешно реализуются с помощью комплексонов. [c.456]
К физико-химическим методам предупреждения отложений относят магнитный способ, а также обработку оборотной воды химическими реагентами. [c.40]
Для ускорения выпадения взвеси применяется коагулирование, осуществляемое путем добавки в обрабатываемую воду химических реагентов коагулянтов), образующих хлопья, которые, оседая, увлекают з а собой взвесь. [c.32]
Эти недостатки побудили Академию коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова разработать способ обеззараживания (Воды бактерицидными лучами. Предложенный ею способ автоматичен, не требует введения в воду химических реагентов, не влияет на вкус и запах воды и действует ле только на вегетативные бактерии, но и на бактериальные споры. Действие бактерицидного облучения является почти мгновенным, и, следовательно, вода, прошедшая че- рез установку, может сразу же поступать непосредственно к потребителю. [c.204]
Нами установлено, что гидроокись алюминия, полученная электрохимическим методом, обладает значительно большей сорбционной способностью по отношению к ряду загрязнений воды (гумусовым веществом, железу, кремнию и др.), чем гидроокись алюминия, образовавшаяся в результате гидролиза его солей. Последнее можно объяснить особыми условиями формирования коагуляционных структур в электролизере, а также гораздо меньшим влиянием анионов сильных кислот, концентрация которых в этом случае значительно ниже, чем при введении в воду химических реагентов. [c.155]
Обеззараживание облучением не требует введения в воду химических реагентов, не изменяет физико-химических свойств примесей и не оказывает влияния на вкусовые качества воды. Однако применение этого метода сопряжено со значительными материальными затратами и отсутствием последействия, что ограничивает его применение, так как не исключается опасность повторного заражения воды. [c.357]
Обработка воды химическими реагентами в сочетании с физическими методами — отстаиванием, фильтрованием, сорбцией и др. — дает возможность получить воду любого заданного качества. [c.3]
Следует отметить, что процессы обработки воды химическими реагентами, с точки зрения их регулирования, принципиально не отличаются от процессов, встречающихся в энергетике и химии. Поэтому на водоочистных станциях могут найти применение все промышленные регуляторы от простейших позиционных [c.4]
Одной из важнейших характеристик воды и водных растворов является показатель активной концентрации водородных ионов pH. Он характеризует степень кислотности или щелочности данного раствора, определяет скорость и направление многих химических реакций, в том числе и реакций, происходящих при обработке воды химическими реагентами. [c.6]
Консервирование сточных вод весьма затруднительно, в особенности при наличии в пробе нерастворимых веществ, так как консервирующее вещество может оказать мещающее действие. Консервирование сточных вод химическими реагентами допустимо только в том случае, если консервирующий реагент не препятствует определению тех или иных компонентов сточной воды и если определение невозможно провести непосредственно после отбора пробы. [c.38]
Химической очисткой называется обработка воды химическими реагентами для выделения из нее примесей в виде осадка или газа. [c.233]
В промышленности используется защита стальных изделий и кабелей в агрессивной атмосфере — морской воде, химических реагентах или растворителях. [c.52]
Обычно стабилизация охлаждающей воды совмещает комплекс мероприятий, включающих как продувку, так и обработку воды химическими реагентами. К химическим методам обработки охлаждающей воды относятся подкисление, рекарбонизация, фосфатирование. [c.156]
Для удаления соединений фосфора в основном применяется обработка сточных вод химическими реагентами с целью перевода растворимых форм соединений фосфора в нерастворимые. При этом достаточно эффективными реагентами являются известь, соли алюминия и железа. Возможно также применение высокомолекулярных полиэлектролитов. Указанные реагенты используются самостоятельно или в сочетании друг с другом. [c.110]
Для удаления соединений фосфора в основном применяется обработка сточных вод химическими реагентами с целью перевода растворимых форм соединении фосфора в нерастворимые. При этом достаточно эффективными средствами являются известь, соли алюминия и железа. Возможно применение высокомолекуляр- [c.71]
Большое содержание прочно связанного хлора, высокие молекулярный вес и степень кристаллического полимера с плотной упаковкой обусловливают стойкость покрытий к действию воды, химических реагентов и растворителей даже при сравнительно высоких температурах (до 120—135 °С). [c.317]
Наибольшее применение в технике получили сополимеры винилиденхлорида с небольшим количеством (10—20%) хлористого винила. Они легче перерабатываются, чем гомополимеры, и обладают малой горючестью, повышенной теплостойкостью, а также устойчивостью к действию света, озона, воды, химических реагентов и большинства органических растворителей. Сополимеры растворяются только при нагревании в о-дихлорбензоле, диоксане, цикло- [c.90]
Эти методы очистки в ряде случаев имеют определенные преимущества перед обработкой сточных вод химическими реагентами, а именно позволяют извлечь из них многие ценные продукты значительно упростить технологическую схему и эксплуатацию производственных установок сравнительно легко автоматизировать их работу уменьшить производственные площади, необходимые для размещения очистных сооружений. Эти методы дают возможность обрабатывать сточные воды без их предварительного разбавления, не увеличивают солевой состав очищенных сточных вод и нередко позволяют избежать образования осадков или значительно уменьшить их количество. [c.94]
Очистка доменных газов. Вода после скрубберов содержит взвешенные частицы или дисперсную золу, количество которых зависит от степени очистки газов. Хотя еще несколько лет назад для очистки воды после скрубберов применяли безреагентное отстаивание в радиальных отстойниках со скребковыми механизмами или в горизонтальных отстойниках, в настоящее время для этой цели используют обработку воды химическими реагентами, а затем воду или сбрасывают, или подают на рециркуляцию, не нанося ущерба оборудованию скрубберов. [c.126]
Покрытия на основе полиэтилена являются стойкими при комнатной температуре к действию воды, химических реагентов (кислот и щелочей), вина, углекислого газа, растворителей и сохраняют эластичность при низких температурах. [c.61]
Лакокрасочные материалы на основе поливинилхлоридных смол быстро высыхают при комнатной температуре, образуя покрытия, обладающие рядом ценных свойств—негорючестью, стойкостью к действию воды, химических реагентов (кислот, щелочей, растворов солей, газов) и некоторых органических растворителей. [c.349]
Покрытия на основе хлоркаучуков обладают негорючестью, стойкостью к действию воды, химических реагентов, атмосферостойкостью и удовлетворительными электроизоляционными свойствами. Они быстро сохнут и получаются достаточно твердыми. [c.388]
Природа физико-химических взаимодействий в промывочных жидкостях определяется действующими межатомными и молекулярными силами. Эти силы, обусловленные расположением и движением в атомах и молекулах электрических зарядов и вследствие этого имеющие электрическую природу, определяют свойства и характер взаимодействия компонентов, которые содержатся в фазах промывочных жидкостей — минералов, воды, химических реагентов, газов и др. Несмотря на единую электрическую природу, эти силы различны, а потому отличаются и связи, возникающие при их взамодействии. В настоящее время различают пять основных форм связи ионную (гетеронолярную), ковалентную (неполярную или гомеополярную), водородную, металлическую и молекулярно-поляризационную, обусловленную силами Ван-дер-Ва-альса. [c.7]
Среди различных методов биологическая очистка производственных сточчгых вод в аэротенках, по-видимому, является наиболее эффективной для снижения содержания фосфора. Остаточное количество фосфора после обработки в аэротенках и вторичных отстойниках может быть удалено на скорых фильтрах с обработкой сточных вод химическими реагентами — солями алюминия и железа, полиэлектролитами. Расходы реагентов определяются опытиыгл путем. Наименьший расход реагентов наблюдается при введении их в биологически очищенные сточные воды перед скорыми фильтрами путем использования метода контактного коагулирования. [c.225]
Хотя до сих пор не удавалось термически отщепить воду от р-аминокислот с образованием р-лактамов, однако известно по меньшей мере два случая, где желаемый результат был получен при отщеплении воды химическими реагентами. Так, Штаудингеру при действии хлористоГЬ ацетила [43] удалось превратить в р-лактам р-бензиламино-р-фенил-а,а-диметилпропио-новую кислоту [c.81]
Почти во всех штатах теперь требуется проведение анализа обработанной воды на колиформные бактерии в этом случае число требуемых анализов зависит от численности обслуживаемого населения. Подсчет фекальных колиформ, хотя он обычно необязателен с точки зрения контролирующих органов, несложен и может дать дополнительную инь формацию относительно источников загрязнения. Иногда применительно к конкретной установке специально устанавливают предельные значения некоторых показателей, таких, как концентрация остаточного хлора, мутность, содержание растворенных твердых частиц, нитратов, а также цветность. Концентрацию остаточного хлора в распределительной системе измеряют для того, чтобы определить, является ли достаточным хлорирование. Другие лабораторные анализы связаны с контролем химической обработки, выявлением и устранением некоторых проблем, возникающих в сооружениях распределительной системы, и с жалобами потребителей на качество воды. Химические реагенты должны отвечать требованиям соответствующих технических условий, и их следует подвергать традиционным анализам, причем при отклонении от технических условий на поставщика необходимо накладывать штраф. Например, известь обычно покупают с содержанием СаО 88—90%, квасцы—с 17%-ным содержанием AI2O3, а активный уголь — по спецификациям относительно содержания фенола. Если в контракте на поставку химических веществ предусмотрено наложение штрафов на поставщика на основании результатов лабораторных анализов, то это может оградить водоочистную установку от поступления в нее недоброкачественных материалов. [c.233]
В целях повышения эффективности работы отстойников, особенно при содержании в сточной воде взвешенных веществ более 300 мг/л, необходимо принимать дополнительные меры а) добавлять к сточным водам химические реагенты — коагулянты, способствующие увеличению гидравлической крупности частиц примесей б) добавлять хорошо оседающие взвешенные вещества, в частности, активный ил, выполняющий роль сорбента и биокоагулянта в) предварительно аэрировать сточные воды, что способствует флокуляции (хлопьеобразованню и укрупнению) находящихся в сточной воде мельчайших нерастворенных примесей. [c.237]
Продувка является простейшим противонакипным мероприятием, однако она целесообразна лишь в случае, когда затраты на перекачку воды и оборудование для продувки не превышают затрат на другие способы коррекции оборотной воды. Обычно стабилизация охлаждающей воды совмещает комплекс мероприятий, включающий как продувку, так и обработку воды химическими реагентами. К химическим методам обработки охлалсдающей воды относятся подкисление, рекарбонизация, фосфатирование. [c.91]
Для получения достоверных результатов пробы воды анализируют как можно скорее после отбора (в течение 1—2 ч, в крайнем случае 12 ч) или фиксируют. Пробы можно стабилизировать на несколько часов путем охлаждения их до О °С, на несколько месяцев — путем резкого охлаждения до —20 °С. Определяемые соединения фиксируют чаще всего добавлением различных консервирующих веществ. Поскольку универсального консервирующего вещества не существует, для полного анализа воды пробу обычно отбирают в несколько бутылей и консервируют ее, добавляя различные вещества. Консервирование сточных вод химическими реагентами осложняется в случае присутствия в пробе нерастворимых веществ. Оно допустимо при условии, если консервирующий реагент не препятствует определению намеченных компонентов сточной воды и если определение невозможно провести непосредственно после отбора пробы. Более подробные сведения о способах консервирования отдельных компонентов, особенностях отбора и хранения проб воды приведены в табл. 1.5. Однако ни консервирование, ни фиксация определяемых соединений путем охлаждения пробы не обеспечивают постоянного o TaiBa отобранной воды неограниченно долго. В связи с этим следует избегать длительного хранения проб. [c.44]
Эпоксидно-фурановые композиции, полученные совмещением эпоксидов (ЭД-6) с фурфуролоацетоновым мономером ФА обладают хорошими адгезионными свойствами и устойчивы к действию воды, химических реагентов, топлив и масел . [c.60]
Наиболее существенными внешними факторами являются температура, влажность, воздействие воды, химических реагентов, атмосферная коррозия. Кроме этого необходимо учитывать, особенно в случае термопластичных и эластомерных клеев, и влияние длительной нагрузки, результатом чего является ползучесть. Клеи на основе термопластичных полимеров легко деформируются при повыщенной температуре, при увеличении частоты динамического нагружения, а также при повышенном содержании растворителя или пластификатора в клее. У термореактивных клеев влияние ползучести выражено меньше. Иногда способ отверждения влияет на снижение водостойкости (например, эпоксидов, отвержденных отвердителями на основе ВРз) или повышение хрупкости. [c.96]
chem21.info
Вода как химический реагент в современной аналитической лаборатории
Марвин МакМастер – хроматографист с более чем 25-летним стажем работы – пишет в своей книге, что 90% всех проблем в системах высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), с которыми он сталкивался в своей практике, были связаны с колонками. А те, в свою очередь, были вызваны использованием некачественной воды. Таким образом, примеси, содержащиеся в воде, могут свести на нет все преимущества, предлагаемые производителями современных аналитических приборов.
Со столь громкого заявления хотел бы начать данный очерк, который будет посвящен концепции использования очищенной воды и растворителей для ВЭЖХ в современной аналитической лаборатории. Приведенная ниже информация поможет Вам избежать наиболее распространенных проблем, связанных с загрязнением воды. Статья посвящена преимущественно применению метода ВЭЖХ, но все сказанное в ней в той или иной степени справедливо в отношении любых высокоточных и чувствительных приложений. Поскольку вода в аналитической лаборатории является таким же химическим реагентом, к качеству которого необходимо относиться не менее строго, чем к качеству любого другого реагента высокой степени чистоты.
ВЭЖХ в наши дни является одним из самых распространенных аналитических методов, используемых в различных лабораториях для широкого спектра приложений. Системы ВЭЖХ характеризуются:
- Повышенной чувствительностью
- Большой скоростью проведения исследований
- Высокой воспроизводимостью результатов.
Чтобы в полной мере использовать потенциал ВЭЖХ, чистота реагентов и растворителей должна соответствовать самым высоким стандартам.
Для растворителей, используемых в ВЭЖХ, существует несколько различных типов или градаций по степени чистоты: HPLC, LC-MS, ULC/MS. Учитывая, что обычно вода содержится в растворах в довольно высоких концентрациях (от нескольких до десятков процентов!), количество примесей, которые могут проникнуть из нее, будет более ощутимым, нежели из других компонентов раствора. Таким образом, по важности использования очищенная вода находится в одном ряду с растворителями для ВЭЖХ высокой степени чистоты.
| Количество примесей, которые могут проникнуть из воды, будет более ощутимым, чем из других компонентов раствора. |
Становится понятно, что для предотвращения искажений результатов анализа и для поддержания прибора в надлежащем состоянии очень важно использовать воду, не содержащую посторонних примесей. Надежным источником такой воды является свежеприготовленная сверхчистая вода, полученная с помощью эффективной системы очистки.
Вода разной степени очистки различается по содержанию примесей, потенциально влияющих на разделение компонентов. Существует пять основных групп примесей:
- Неорганические ионы
- Органические
- Частицы и коллоиды
- Бактерии и их субпродукты
- Растворенные газы
В ходе многочисленных практических исследований, которые проводились при поддержке научно-исследовательского центра компании «Мерк Миллипор», было установлено искажающее влияние недостаточно чистой воды на результаты, получаемые по данным ВЭЖХ-анализа. Кроме того, ионные, бактериальные и механические примеси имеют свойство аккумулироваться в колонках – влияют на процесс разделения и приводят к их забиванию. Это является причиной низкой воспроизводимости результатов, плохого разрешения и, наконец, аварийной остановки самого прибора.
Органическое загрязнение оказывает, пожалуй, наибольшее влияние на проведение ВЭЖХ и тем более на ультраВЭЖХ. Первый и наиболее распространенный источник органики в хроматографе – это смесь воды и растворителя, используемая в качестве подвижной фазы. Посторонние органические примеси, содержащиеся в подвижной фазе, накапливаются в колонке, что приводит к очень нестабильной и шумной базовой линии, появлению множества посторонних пиков на хроматограмме и сокращению срока службы колонки.
Общий органический углерод, или ТОС, отражает общее содержание углерода и является показателем органической загрязненности воды. Бутилированная вода для ВЭЖХ не имеет спецификации по уровню ТОС. Уровень ТОС меняется в зависимости от производителя и значительно превосходит уровень ТОС в свежеприготовленной сверхчистой воде (табл. 1).
Бактерии проявляют долгосрочный эффект: однажды попав в прибор, они никуда не исчезают, а продолжают расти и размножаться. В основном они загрязняют инжекторы и насос, части масс-спектрометра, могут засорять колонки и фритты, приводя к повышению противодавления. Также бактерии выделяют ионы и органику, что обусловливает появление паразитных пиков.
Производители систем очистки воды делят воду на три типа: 1, 2 и 3 – по остаточному содержанию рассмотренных выше примесей в каждом из них (табл. 2).
Тип 1
Как видно из данных таблицы, самая чистая вода – типа 1, которая известна как вода Milli-Q®, или сверхчистая вода, являющаяся идеальным реактивом для ВЭЖХ и всех смежных методов.
Тип 2
Вода типа 2 – это чистая вода, которая соответствует по качеству воды дистиллированной/бидистиллированной и подходит для многих (кроме высокоточных и чувствительных) лабораторных приложений. Она также рекомендована в качестве источника для получения сверхчистой воды типа 1.
Очистка воды
Для производства сверхчистой воды типа 1 используют комбинацию различных технологий очистки для эффективного удаления примесей. Очистка воды может быть разделена на два основных этапа:
- Подготовительный, в ходе которого удаляют от 95 до 99% примесей, изначально представленных в воде
- Так называемый этап доочистки, во время которого удаляют оставшиеся примеси для получения сверхчистой воды (рисунок).
Как уже неоднократно подчеркивалось, вода высокой степени очистки (типа 1), пригодная для ВЭЖХ, не должна содержать органических примесей, ионов, частиц и бактерий. В табл. 3 приведен обзор всех примесей, критичных для ВЭЖХ, эффектов их влияния на приборы для ВЭЖХ и результаты, а также технологии очистки воды для наиболее эффективного удаления той или ионной группы примесей.
Лидер в инновациях получения сверхчистой воды
В последние десятилетия компания Merck Millipore – лидер по инновациям в процессе получения сверхчистой воды для хроматографии. Успех был достигнут благодаря сочетанию нашего опыта в создании систем очистки воды с пониманием требований жидкостной хроматографии и способов детектирования. Технологии и системы очистки воды разрабатывались с учетом двух основных факторов:
- Отсутствия влияния на исследуемые вещества
- Оптимизации эффективности работы хроматографической системы
Эти цели достигаются путем снижения содержания примесей в очищенной воде с использованием наиболее оптимальной комбинации различных технологий очистки, приведенных на рисунке.
Системы получения чистой воды Elix®
Преимущества:
- Не требуется предварительное умягчение
- Производительность постоянна и не зависит от температуры воды
- Контроль параметров воды на всех этапах очистки
- Регистрация параметров воды в электронной памяти и вывод данных на внешнее устройство (принтер или компьютер)
- Качество получаемой воды не зависит от качества исходной воды
- Система валидируется в соответствии с требованиями GMP
- Программное обеспечение Millitrack® для удаленного доступа, настройки, контроля качества и диагностики систем очистки воды в соответствии с требованиями GMP
Применение:
- Приготовление буферов
- Приготовление микробиологических сред
- Приготовление химических и биохимических реагентов
- Питание лабораторного оборудования
- Подготовка воды для последующей очистки в системах Milli-Q®
Merck Millipore предлагает системы очистки воды Elix® с производительностью от 3 до 15 л/ч и резервуары объемом от 30 до 350 л. Система Elix® Advantage оснащена встроенной УФ-лампой 254 нм и удаленным устройством для отбора очищенной воды E-POD (возможно подключение до трех устройств к одной системе) с финишным фильтром для получения воды требуемого качества.
Система очистки воды, резервуар для хранения воды и точка отбора E-POD могут быть размещены в лаборатории удобным для Вас способом: на столе, под столом, а также на стене.
Системы очистки воды Elix® и Elix® Advantage сконструированы для работы в соответствии с требованиями GMP и имеют протоколы квалификации установки (IQ) и квалификации функционирования (OQ), а также оснащены инновационным программным обеспечением с возможностью валидации (Millitrack® Complience).
Система получения сверхчистой воды Milli-Q® Advantage A10
Преимущества:
- Универсальность
- Полный контроль качества воды
- Высокочувствительные датчики
- Возможность подключения до трех удаленных устройств для отбора воды
- Устройство для отбора воды адаптировано под любой вид посуды
- Автоматический отбор воды
- Полное соответствие требованиям GMP
- Программное обеспечение Millitrack® для удаленного доступа, настройки, контроля качества и диагностики систем очистки воды в соответствии с требованиями GMP
Применение:
- Приготовление подвижной фазы для хроматографии
- Приготовление холостых проб и стандартных растворов для спектроскопии и других аналитических методов
- Приготовление буверов для биохимических экспериментов
- Клеточная и молекулярная биология
Система очистки воды и точка отбора Q-POD могут быть размещены в лаборатории удобным для Вас способом: на столе, под столом, а также на стене.
Система очистки воды Milli-Q® Advantage А10 сконструирована для работы в соответствии с требованиями GMP и имеет протоколы квалификации установки (IQ) и квалификации функционирования (OQ), а также оснащена инновационным программным обеспечением с возможностью валидации (Millitrack® Complience).
У Вас есть возможность использовать совместно с системой очистки воды специализированное программное обеспечение под названием Millitrack®. Все, что необходимо сделать для его активации, это подключить систему к компьютеру через обычный интернет-кабель. С этим программным обеспечением Вы можете следить за работой системы очистки воды с экрана любого компьютера как в локальной сети внутри Вашей организации, так и удаленно, например из дома.
Вы можете в любое время и в любом месте получить доступ к Вашей системе очистки воды и доступ к информации:
- О качестве воды
- Текущих параметрах работы системы
- Статусе всех расходных материалов и т. д.
Если Вы ведете документооборот в отношении качества используемой воды, то теперь это можно делать в электронном виде.
Если система требует вмешательства нашего сервисного инженера, то теперь в большинстве случаев есть возможность осуществлять удаленную диагностику и ремонт без необходимости приезда специалиста.
Более того, у Вас есть возможность создавать несколько категорий доступа к системе: уровень сервисного инженера, уровень штатного работника, уровень заведующего лабораторией или начальника отдела/цеха. Эта позволяет контролировать историю не только функционирования системы в отношении качества воды, но и работы Вашего персонала на данной системе. Например, Вы можете увидеть, какой сотрудник и когда последний раз работал на системе, сколько воды отбирал, и другие показатели.
Подводя итоги, отметим, что очищенную воду широко применяют для проведения ВЭЖХ: приготовление бланков, стандартов и образцов, подвижной фазы, а также для отмывки и ополаскивания посуды. Результаты многочисленных экспериментов подтверждают важность использования для этих целей свежеприготовленной сверхчистой воды с низким содержанием органики, неорганики, частиц и бактерий.
При попадании этих примесей на любой из названных этапов проведения ВЭЖХ они остаются на протяжении всего эксперимента и могут существенно повлиять на конечный результат.
Поэтому очень важно всегда помнить, что вода – это такой же химический реагент высокой степени чистоты в аналитической лаборатории, и обращаться с ним необходимо так же аккуратно и осторожно, как и с другими реагентами подобного качества.
Статья подготовлена С. А. Шестаковым, Merck Millipore, по просьбе ООО «ХИМЛАБОРРЕАКТИВ» для раздела «Аналитический контроль: в фокусе – cистемы водоочистки и фильтрации» журнала «Фармацевтическая отрасль», сентябрь № 4 (51) 2015.
По всем вопросам о системах очистки воды, а также о другой продукции производства компании Merck Millipore обращайтесь к официальному дилеру компании в Украине – ООО «ХИМЛАБОРРЕАКТИВ» по тел.: (044) 494-42-42.
www.hlr.ua
По отношению к воде все практически вещества можно разделить на две группы: 1. Гидрофильные (от греч. "филео" - любить, имеющие положительное сродство к воде). Эти вещества имеют полярную молекулу, включающую электроотрицательные атомы (кислород, азот, фосфор и др.). В результате отдельные атомы таких молекул также обретают частичные заряды и образуют водородные связи с молекулами воды. Примеры: сахара, аминокислоты, органические кислоты.2. Гидрофобные (от греч. "фобос" - страх, имеющие отрицательное сродство к воде). Молекулы таких веществ неполярны и не смешиваются с полярным растворителем, каковым является вода, но хорошо растворимы в органических растворителях, например, в эфире, и в жирах. Примером могут служить линейные и циклические углеводороды. в т.ч. бензол.
Кроме того, со свойством воды как растворителя прямо связана транспортная функция внутренних жидкостей как у многоклеточных животных (кровь, лимфа, гемолимфа, целомическая жидкость), так и у многоклеточных растений.
5. Вода как реагент.
Важное значение воды связано также с ее химическими свойствами - как
обычного вещества, вступающего в химические реакции с другими
веществами. Наиболее важными являются расщепление воды под действием
света (фотолиз) в световой фазе
фотосинтеза, участие воды как необходимого реагента в
реакциях расщепления сложных биополимеров (такие реакции не случайно
называются реакциями гидролиза).
И, наоборот, при реакциях образования биополимеров, полимеризации,
происходит выделение воды. |
||||
Вопрос 1.
Как Вы думаете: по
своей природе водородные связи ближе к ковалентным или к ионным?
Почему Вы так думаете?Водородные связи
обуславливают целый ряд важнейших свойств воды, в первую очередь
- ее свойства как растворителя.Вода реагент - Справочник химика 21
С учетом указанных преимуществ и недостатков методы поверки образцовыми мерниками и весами целесообразно применять при выпуске ТПУ 1 -го разряда из производства или ремонта, а также для поверки ТПУ повышенной точности, например, предназначенных для поверки стационарных ТПУ на месте эксплуатации. Применение поверочных установок с мерниками или весами на узлах учета связано с большими затратами ввиду необходимости строительства специальных зданий для размещения средств измерений, емкостей для воды, реагентов, насосов и другого вспомогательного оборудования, причем коэффициент эксплуатации этих зданий и оборудования очень низок (поверка стационарных ТПУ производится один раз в 2 года). [c.175]
Регуляторы pH среды служат для создания оптимальных условий работы реагентов. Для этой цели применяют щелочи, кислоты или гидролизующиеся соли. Другими модификаторами регулируют ионный состав жидкой фазы суспензии. Например, с помощью соды, извести связывают некоторые катионы, активизирующие флотацию депрессируемых твердых примесей или образующие нерастворимые соединения с собирателем. Электролиты, повышающие поверхностное натяжение на границе Ж — Г, используют в качестве стабилизаторов пены. Стабилизацию эмульсий плохо растворимых в воде реагентов осуществляют эмульгаторами (мылами, мылоподобными ПАВ и др.). Применяют также пептизаторы (например, жидкое стекло) для предотвращения образования шламовых покровов на зернах минералов и на пузырьках или реагенты, уменьшающие поглощение шламами собирателей. Используют флокулянты шламов (полиакриламид, карбоксиметилцеллюлозу) для их отделения от флотируемых минералов и другие реагенты. [c.330]
Большое влияние на качество цементирования оказывают и технологические приемы. Известно, что большие разрывы во времени между окончанием процесса цементирования и началом схватывания суспензий нередко являются причинами межпластовых перетоков и межколонных проявлений. Поэтому многие советские и зарубежные исследователи [516, 543, 544, 545] предлагают сокращать до минимума этот разрыв во времени. Однако эти рекомендации при существующей технологии цементирования не могут быть соблюдены. Обычно повсеместно у нас в стране и за рубежом растворение в воде реагентов, регулирующих сроки схватывания, производится в равных дозах на весь объем тампонажной смеси, исходя из максимально замеренной температуры на забое. Фактически же температура ствола скважины изменяется в процессе цементирования, а поэтому такая методика приготовления тампонажных растворов не соответствует реальным условиям. [c.227]
В ряде опытов при добавке в воду реагентов, гидрофобизирую- [c.122]
Из производных этиленгликоля большое практическое значение имеют полигликоли. Полигликоли получают или действием отщепляющих воду реагентов на гликоли, или гидратацией окисей олефинов в гликоли (в зави- симости от взятых в реакцию количеств окиси этилена и воды), или же взаимодействием окисей олефинов с гликолями. [c.272]
Лучшими деэмульгаторами считаются те, которые эффективно разрушают эмульсию, расходуются в незначительных количествах, недефицитны, не корродируют аппаратуру, не изменяют свойств нефти и нефтепродуктов, безвредны и легко извлекаются из сточных вод. Реагент, подобранный для данной эмульсии, не может быть рекомендован для других эмульсий без проведения специальных исследований. Находят применение следующие деэмульгаторы анионоактивные — сульфоэфиры, алкилсульфаты, алкилсульфона-ты, алкиларилсульфонаты [c.497]
Химическое умягчение воды основано на введении в воду реагентов, обогащающих ее анионами С0 " и ОН", в результате чего образуются [c.526]
Как уже отмечалось в гл. 2, стабильность состава воды оценивается по индексу насыщения. Чтобы на поверхности стали образовалась защитная пленка карбоната кальция необходимой толщины, необходимо добавить в воду такие реагенты, которые создали бы индекс насыщения воды карбонатом кальция от +0,5 до +0,7. Если после образования защитной пленки карбоната кальция обработку воды реагентами прекратить, то защитная пленка под действием СО2 растворится, поэтому необходима постоянная обработка воды. [c.94]
Химическое умягчение основано на введении в воду реагентов, обогащающих ее анионами С01 и ОН , в результате чего образуются малорастворимые СаСОз и М (ОН)а. Для этого природную воду обрабатывают гашеной известью или содой [c.483]
Выпускаемый Карабулакским заводом сухих реагентов ФХЛС представляет собой неслеживающийся, сыпучий порошок коричневого цвета, полностью растворимый в воде. Реагент затарен в многослойные бумажные мешки по 22 кг. [c.157]
Дл)1 выявления оптимальных соотношений бурого угля и силиката натрия (модуль 2,84), обеспечивающих получение наиболее активного реагента-понизителя водоотдачи, была исследована система жидкое стекло — бурый уголь — вода, а также изучено взаимодействие полученных реагентов с глинистыми растворами. По результатам обработки глинистых растворов реагентами различного состава установлено, что оптимальн лй состав гуматно-си-лпкатпого реагента содержит 20—25% бурого угля (на сухое вещество) 20—25% силиката натрия и 50—60% воды. Реагент имеет вид густой пасты, быстро подсыхающей и через 1 сут имеющей вид полусухого вещества черного цве. а, хорошо растворимого в холодной воде и циркулирующем буровом растворе. На основе этого реагента автором была создана новая система, получившая название гуматно-малосиликатного глинистого раствора [c.201]
Мелкодисперсные примеси удаляются из воды методом коагулирования. Коагулирование — это обработка воды реагентом, приводящая к укрупнению частиц с целью цскорения их осаждения. [c.142]
Химические способы дегазации требуют строгого контроля за количеством добавляемого к воде реагента, так как всякий избыток дега 1атора ухудшает свойства воды. Поэтому физические и физико-химические методы дегазации практически проще и менЬ" ше загрязняют воду новыми продуктами реакции. [c.181]
Прямое титрование воды реагентом Фишера возможно, если пробу можно растворить в метаноле. В других случаях встречаются различные трудности, связанные с выделением воды из образца пробы, со-бен110 сорбированной и прочно связанной гидратной воды. В таких случаях часто хоропаие результаты дает экстракционный способ. [c.639]
Из данных табл. 4.3. можно сделать вывод, что в условиях высокой минерализации все изученные водонефтяные системы по типу фазового поведения относятся к верхнефазным (наблюдается тенденция перехода воды в нефть) - тип I по Винзору. При использовании низкоминерализованной воды реагенты серии КМ также способствуют образованию верхнефазных систем (табл.4.4). В этих же условиях нефтяные сульфонаты серии М неактивны (соотношение нефтяной и водной фаз остается равным 1 1). Исключением являются образцы М-1, давшие увеличение объема верхней (нефтяной) фазы на 10 % при параметре солюбилизации 5 = 6,7 и М-9 (увеличение на 5%,S= 3). [c.116]
По многим свойствам изобутиронитрил, (СПз)2СПСК, очень похож на ацетонитрил. Так, оба эти растворителя находятся в жидком состоянии в близких областях температур (от -72 до +104°С), однако диэлектрическая постоянная изобутиронитрила (20) несколько меньше. Он нерастворим в воде и слабо растворяет большинство солей. Токсичен, проникает в тело через дыхательные пути и кожу. По своим оптическим свойствам сходен с ацетонитрилом. Использовался в качестве растворителя при полярографии ряда щелочных, щелочноземельных и переходных металлов на КРЭ [2] и при окислении амидов на платине [I]. Опубликованы [3] сравнительные данные по полярографии неорганических соединений в изобутиронитриле и других нитрилах. Изобутиронитрил является удобным заменителем ацетонитрила, особенно для электродных реакций органических соединений. Перастворимость изобутиронитрила в воде облегчает удаление фонового электролита при образовании нерастворимых в воде реагентов. Реакции, протекающие с участием растворителя, очевидно, аналогичны для обоих нитрилов. Замена одного растворителя другим может помочь при исследовании механизма реакций. [c.12]
Электрохимические (кулоно-, кондукто-, потенциометрические, полярографические) методы могут быть успешно применены для определения содержания воды. Наиболее распространены кулонометрические и меньше кондуктометрические. Кулонометрические методы основаны на способности чувствительного к воде реагента образовываться на электроде ячейки, а также на измерении продуктов реакции при электролизе. В этом случае массу воды определяют по количеству тока, пошедшего на электрохимические процессы в соответствии с законом Фарадея. Реально применяют метод кулонометрии, основанный на взаимодействии воды с тонкой пленкой пятиокиси фосфора. Механизм процесса заключается в электрохимическом разложении образовавшейся метафосфорной кислоты. При электролизе опять образуется исходная пятиокись фосфора, поэтому химический и электрохимический процессы протекают совместно и воду можно определять непрерывно с высокой разрешающей способностью и чувствительностью (до 0,001 %). Основным недостатком метода является необходимость применения для экстракции воды предварительно осущенного инертного газа. [c.305]
ДИХИНОЛИЛ (2,2 -биХинолин, купроин), желтоватые крист. пл 195—196 °С хорошо раств. в СНСЬ), ДМФА, бензоле, хуже — в сп., плохо — в воде. Реагент для селективного фотометрич. и экстракционно-фотометрич. определения [c.187]
КСИЛЕНОЛОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ (о-крезолфталексон 3 ф-лу [. в ст. Фталексоны) крпснонато-оранжевьге крист. раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения ряда металлов, в т. ч. КЬ(У) при pH 3, 2г(1У) при [c.290]
НЕОЗОН Д, см. М-Фенилнафтил.амины. НЕОКУПРОИН (2,9-диметил 1,10-фенантролин). Для мигидрата 161—1бЗ°С раств. в спиртах, СНСЬ, бензоле, не раств. в воде. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения Си(1) при pH 5—7 предел обнаружения [c.372]
ОКСИХИНАЛЬДИН (2-метилоксин, 2-метил-8-хиноли-иол), г л 74 С, г,11ш 267°С возг. хорошо раств. в сп., ацетоне, СНСЬ, бензоле, водных р-рах к-т и щелочей, хуже — в воде. Реагент для гравиметрии, определения в уксуснокислом р-ре и Отделения от А1 ряда элементов, в т. ч. Ве, Zn, d для экстракционно-фотометрич. определения Сг(Ш) в интервале конц. 4—20 мкг/мл комплексонометрич. индикатор для определения Оапри pH 2,3— [c.403]
РОДАЗОЛ (сульфохлорфенол-азороданин, 5-хлор-2-окси-3-[ (4-оксо-2-тиоксо-5-тиазоли-динил)азо]бепзолсульфокисло-та), оранжевое аморфное в-во расти, в воде. Реагент для идентификации и фотометрич. определения Pt(IV), [c.509]
ТОЗИЛАМИНОХИНОЛИН (N-8 хинолил-4-толуол-сульфонамид), i j, 154,0—154,5 С раств. в H I3, ацетоне, плохо — в воде. Реагент для фотометрич. и люминесцентного определения Zn и d при pH 8,0—8,3 в водио-ацетоновой среде [c.582]
ТОРОН I (трипатриевая / соль 1-[(2-арсонофенил) азо]-2-окси-3,6-нафталин-дисульфокислоты), ярко-красные кристаллы раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения Ь, 2г, Се(1У) при pH 0,7—1,2 пределы обнаружения 0,5 мкг/мл X " " 475, [c.586]
ТОРОН II, молекула состоит из двух молекул тарана I, присоединенных в пара-положении к группе А5О(0Н)з. Темно крпспые крист. плохо раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения ТЬ, а также 2г, и(1У) и РЗЭ в [c.586]
ФТОР-2,4-ДИНИТРОБЕНЗОЛ, t,,n 27 С, i ., 137 °С/2 мм рт. ст. раств. в эф., бензоле, ацетонитриле, не раств. в воде. Реагент для идентификации оксисоединений и концевых аминогрупп в белках и пептидах по т-рам плавления продуктов взаимодействия фотометрии. определения тиолов, амшгов и фенолов с помощью р-ции Яновского и в УФ области (для производных тиолов Хмакс 480—570, производных аминов 450—580, производных фенолов 560—580). [c.638]
ХРОМПИРАЗОЛ II, темно-синие крист, (ф-лу см. в ст. Хромпиразол /, R = СНгСвНз) плавится с разл. раств. и СП., ацетоне, хлороформе, ДМФА, водных р-рах к-т, не раств. в воде. Реагент для титриметрич. и фотометрич. определения d в 2 н. р-ре h3SO4 в присут. Zn и [c.670]
chem21.info
Реагенты для очистки воды питьевой и сточной
Как известно, водя является источником всего живого на Земле. Без нее невозможно было бы зарождение живых организмов и дальнейшее их существование. Но в последнее время вода все чаще становится источником различных заболеваний. Это происходит потому, что вода сегодня не такая чистая, как раньше, и ее нельзя употреблять в пищу без предварительной очистки и подготовки. В настоящее время очень действенным методом водоочистки считается химический метод, в котором применяются реагенты для очистки воды.
Задачи, выполняемые реагентами, очень обширные – это очистка стоков и обезвоживание ила, удаление из воды солей тяжелых металлов и солей жесткости и многое другое. Кроме того, возможно использование реагентов для производства сырья, которое используется в производственных целях.
Примечательно, что химические способы очистки сточных вод с помощью реагентов применяется не только при водоподготовке. Очень широко реагенты используются в пищевой, косметической, кожевенной и химической промышленности. На предприятиях коммунального хозяйства они применяются для качественной водоочистки и водоподготовки.
Следует отметить, что реагенты, с помощью которых осуществляется водоподготовка и водоочистка, очень хорошо зарекомендовали себя в работе, и их можно использовать для качественной очистки питьевой воды, что подтверждается соответствующими сертификатами. Реагенты для очистки воды применяются в таких процессах, как коагуляция и флокуляция.
Коагуляция – это химический процесс, при котором происходит слипание частиц посторонних веществ, находящихся в воде, под воздействием реагентов, который в большинстве случаев приводит к выпадению осадка. Область применения процесса коагуляции – очистка сточных вод.
Коагулянты – это реагенты для дозирования воды, использование которых приводит к тому, что вредные вещества в воде приходят в агрегатное состояние, за счет химического связывания и нейтрализации заряда. После применения реагентов в процессе коагуляции, происходит дестабилизация суспензии, в результате чего образуются микрохлопья.
Метод флокуляции является оптимальным вариантом при осуществлении очистки сточной воды, а также при водоподготовке. В процессе флокуляции, под воздействием химических реагентов, происходит формирование хлопьев или агрегатов из тонких диспергированных частиц. Процесс флокуляции может успешно происходить только в тех водах, в которых уже произошла дестабилизация вредных частиц. Поэтому, флокуляцию следует проводить только после того, как будет проведена коагуляция.
Флокулянты обладают зарядом и высоким молекулярным весом, что дает возможность им фиксировать дестабилизированные частицы вредных веществ и объединить их вдоль полимерной цепочки. В результате флокуляции частицы значительно увеличиваются в размерах и превращаются в хлопья, которые затем можно удалить из воды с помощью любых фильтрующих элементов.
Еще два достаточно популярных химических реагента – это натр едкий и гипохлорит натрия. Натр едкий является очень эффективным моющим и очищающим средством, гипохлорит натрия – прекрасный дезинфицирующий реагент. В случае засорения канализационных труб для их прочистки можно использовать едкий натр, который прекрасно удалит все засорения. В результате воздействия едкого натра на засор, происходит дезагрегация, и он начинает продвигаться далее по трубе.
Поскольку гипохлорит натрия является очень сильным окислителем, то его очень хорошо использовать для проведения дезинфекции питьевой свежей воды, кроме того, можно добавлять в водяные фильтры. Жидкий раствор гипохлорита натрия очень распространен практически во всех отраслях промышленности, в частности, его хорошо использовать для очистки и распределения воды.
Реагенты для очистки воды поставляются в нескольких вариантах – в виде водного раствора, водомасляной эмульсии или в виде сухого порошка. Использование реагентов в виде порошка более привлекательно, поскольку он обладает повышенной активностью, и требует сравнительно низких затрат на транспортировку. Но при этом для растворения может понадобиться некоторое количество ресурсов, если сравнивать с водными растворами и эмульсиями.
Смотрите также:
www.bwt.ru
Бромная вода реагент - Справочник химика 21
Какое соединение получится, если на бензол последовательно действовать реагентами 1) азотной кислотой (1 моль, в присутствии серной кислоты), 2) водородом (N1), 3) уксусным ангидридом, 4) азотной кислотой (1 моль), 5) гидроксидом натрия (водным раствором), 6) бромной водой Напишите уравнения реакций и назовите конечный продукт. [c.192]
С какими из приведенных ниже реагентов будут взаимодействовать пропилен, бензол и фенол а) бромная вода б) натрий в) бромоводород г) водный раствор перманганата калия. Напишите уравнения реакций. [c.250]Опыт 6. К 3—4 каплям бромной воды добавьте по каплям хлорную воду до получения практически бесцветного раствора. К 1 — 2 каплям йодного раствора (Ь+КГ) добавьте по каплям бромную воду до тех пор, пока, судя по окраске, в растворе появится избыток брома. Что происходит при добавлении первых капель хлорной или бромной воды и что — при добавлении избытка реагента [c.151]
Ш. Укажите реагенты, применяемые для очистки парафина от примесей ароматических углеводородов. а. Бромная вода б. Серная кислота в. Соляная кислота г. Щелочь [c.13]
У. Укажите реагент, с поиощью а. Бромная вода [c.47]
У. Укажите реагенты, с которыми бензпирен способен взаимодействовать. а. Азотная кислота б. Бром (РеС д) в. Бромная вода г. Бромистоводородная кислота [c.65]
У. Укажите реагенты, взаимодействующие с фенацетином с разрывом связи I) С-О, 2) С-/ , 3) -Н, 4) С-Н в цикле. а. Азотистая кислота б. Бромная вода в. Йодистый водород г. Н2О в кислой среде [c.174]
Циклические карбонаты устойчивы по отношению ко многим обычным реагентам, в том числе бромной воде [2491, тетраацетату свинца [252], нейтральному или слегка подкисленному раствору перманганата [253], хлористому тионилу [2491, бромистому водороду в смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом [254, 255]. Они не изменяются также при каталитическом гидрогенолизе в присутствии палладия [245, 255]. [c.225]
Бромная вода окисляет альдозы, но не кетозы это кислый реагент и он не вызывает изомеризации молекулы. Поэтому при помощи бромной воды можно отличить альдозы от кетоз, и ее используют для синтеза глюконовой кислоты (монокарбоновой кислоты) из альдозы [c.937]
Для выделения шестивалентного молибдена а-бензоиноксимом [935] 200 мл анализируемого раствора должны содержать не более 0,(5 г Мо и 10 мл конц. НгЗО . Если присутствуют ванадаты или хроматы, то для их восстановления прибавляют свежеприготовленный раствор сернистой кислоты и нагревают. Продолжают кипячение до исчезновения запаха двуокиси серы. Раствор охлаждают до 5—10° С И прибавляют медленно при перемешивании 10 мл раствора 2 г а-бензоиноксима в 100 мл этанола, кроме того — по 5 мл раствора реагента на каждые 0,01 г Мо. Продолжая перемешивание раствора, прибавляют бромную воду до появления заметного желтого окрашивания, затем — несколько миллилитров раствора реагента. Все оставляют на 10— 15 мин. (не больше ) в охладительной смеси, периодически перемешивая, осадок отфильтровывают, прибавляют небольшое количество мацерированной бу маги, а осадок отфильтровывают через бумагу ( синяя лента ). Первые пор ции фильтрата снова пропускают через фильтр, если они не абсолютно проз рачны. Осадок промывают при помощи 200 мл холодного свежеприготовлен ного раствора, содержащего на 1 л 25—50 мл раствора реагента и 10 мл сер пой кислоты. При стоянии фильтрата, если было прибавлено достаточное кО личество реагента, выделяются игольчатые кристаллы. [c.122]
Несколько миллиграммов исследуемого материала смешивают с 3-кратным количеством бифторида калия и сплавляют в платиновом (или железном) тигле в течение 3—4 мин. Охлажденный плав обрабатывают 2 мл холодной воды. После фильтрования и центрифугирования каплю полученного раствора (в котором бериллий находится в виде фторобериллата) помещают на белую фарфоровую пластинку и смешивают с аммиачным раствором реагента (50 мг реагента растворяют в 100 мл 10%-ного раствора аммиака). В присутствии бериллия возникает синее окрашивание капли, не исчезающее при добавлении бромной воды или перекиси водорода. Параллельно проводят на той же пластинке холостой опыт. Чувствительность реакции 0,4 мкг В 1мл. [c.47]
Несмотря на то что формула Кекуле удовлетворительно описывала формальные особенности геометрии и строения бензола, а также его моно-, ди- и тризамещенных, она никак не объясняла отсутствие у ароматических углеводородов свойств ненасыщенных соединений. 1,3,5-Циклогексатриен должен быть ненасыщенным соединением, обесцвечивающим бромную воду и раствор перманганата калия. Он также должен был бы легко присоединять и другие реагенты по кратным связям. Однако бензол не вступает в эти реакции. Поэтому для бензола во второй половине XIX в. был предложен ряд других структурных формул некоторые из них учитывали его инертный характер в реакциях присоединения. [c.329]
Исследуемую смесь следует подвергнуть действию следующих классификационных реагентов а) бромной воды, б) раствора перманганата калия, в) раствора хлорида железа(III), г) спиртового раствора нитрата серебра, д) фуксинсернистой кислоты (реактив на альдегиды) и е) фенилгидразина. [c.414]
Комбинированное сожжение с поглощением алкенов бромной водой или серной кислотой может помочь в разрешении задачи анализа лишь для наиболее легких компонентов, поскольку в указанных реагентах растворяются не только алкены, но и пары алканов. [c.142]
Образцы неорганических веществ переводят к. раствор различными способами в зависимости от того, будет ли затем раствор использоваться для анализа на содержание катионов или анионов. Для систематического анализа на катионы исследуемое вещество переводят в раствор, используя в качестве растворителей воду, а если оно нерастворимо в ней, то — минеральные кислоты (соляную, азотную) или окислители в кислой среде (царскую водку, концентрированную НС1 + бромную воду). Действие этих растворителей испытывают последовательно, причем переход к следующему растворителю совершают только в том случае, если вещество не растворяется в предыдущем. При этом сначала проверит растворимость в разбавленной кислоте, а затем в концентрированной. Растворимость в каждой кислОте проверяют прежде всего на холоде, а потом уже при нагревании. Используют обычно малые пробы- веществ,а (около 0,01 г) и растворителя (0,5—1 мл) после установления подходящего растворяющего реагента может растворяться и большая проба (примерно 0,1 г в случае применения методов полумикроанализа). [c.184]
Растворы реагентов хранят в полумикросклянках вместимостью 30 см . Склянки обычно снабжены, крышками с резиновыми всасывающими баллончиками для пипеток. Для концентрированных кислот и агрессивных растворов, таких, как бромная вода, применяют склянки с пипетками, на шлифах. (Не путать Шлифы при очистке ) Для хранения растворов, чувствительных к действию света, применяют склянки из коричневого стекла. Этикетки на склянках должны быть по возможности написаны чертежной тушью и защищены, например, прозрачной полимерной пленкой. В ГДР используют стандартные склянки формы А (с навинчивающейся крышкой) и формы В (с коническим шлифом N8 12,5) по стандарту ТОЬ 40-313. [c.17]
Ш. Укажите реагенты, с помощью которых "визуально" можно отличить бальзам Шостаковского от его мономера. а. Йодистый водород б. Бромная вода в. 3%-шй раствор КМлО [c.108]
У. С какими реагентами муога-лур образует продукты реакций, которые могут существовать в виде четырех оптически деятельных изомеров а. нее б. носг Б. Н2 04 г. Бромная вода д. З ный раствор КМяО [c.21]
У. Укажите реагент, с пшощью которого данный углеводород можно отличить от его изомера - 1-фенилгептен-1-ди-ина-3,6. а. Бромная вода б. 3/ -НЫЙ раствор КМпО в. Оксид серебра г. Н О (Н - ) [c.76]
Ш. Укажите реагенты, с которыми реагирует только мономер и не реагирует хлоропрено-вый каучук. а. Бромная вода б. Бромистый водород в. Водород (никель) г. Акролеин СН2=СН-СН0 д. Озон [c.85]
У. Укажите реагенты,, взаимодействующие по зГ-связям цикла в молекуле токоферола. а. 3/Й-ный раствор КМлО б. Бромная вода в. Озон г. Бромистый водород [c.102]
У. Укажите реагенты для идентификации в енольной форме ацетилацетона 1) ОН-грушш. 2) С=С-связи. а. Бисульфит натрия б. Бромная вода в. Гидроксиламин г. Хлорид железа (Ш) [c.180]
Олеиновой кислоте присущи свойства ненасыщенных кислот бромная вода при встряхивании с ней обесцвечивается (присоединение брома по двойной связи). Разбавленный раствор марганцовокалиевой соли при взбалтывании с олеиновой кислотой раскисляется, а олеиновая кислота переходит в диоксистеариновую кислоту (по месту двойной связи присоединяются две оксигруппы, стр. 72). При долгом стоянии или при взаимодействии с некоторыми химическими реагентами, например при встряхивании с азотистой кислотой (водным подкисленным раствором нитрита калия или натрия), жидкая олеиновая кислота (г ыс-изомер) переходит в твердую элаидиновую кислоту (транс-шоиер). Теплота сгорания олеиновой кислоты — 2682,0 ктл, элаидиновой кислоты — 2664,3 ккал. Обе кислоты имеют прямую углеродную цепочку с двойной связью между 9-м и 10-м атомами углерода [c.186]
У. Укажите реагенты для идентификации 1) С=С-связи, 2) аминогруппы, 3) ОН-группы спирта. а. 3%-иый раствор КМлО б. нсг в. Бромная вода Г УаОН д. Азотистая кислота е. Уа металлический [c.245]
Сульфирование проводилось, как правило, нагреванием при 100 в запаянных ампулах с избытком реагента (1 3) в течение 8—10 час. Обычной обработкой сульфокислоты выделялись в виде бариевых солей. Строение фурансульфокислот определялось однотипно —окислением бромной водой или азотной кислотой, которое проходило различно, в зависимости от положения сульфогруппы. о -Сульфогруппа легко отщепляется в виде серной кислоты, фурановое кольцо раскрывается и образуется соответствующее исходному веществу соединение при окислении фурановых соединений, содержащих сульфогруппу в р-положении, происходит расщепление кольца с сохранением сульфогруппы в окислецном соединении. [c.273]
Методика определения в цитратном растворе сводится к следующему [1037]. Анализируемый раствор, содержащий от 1 до 10 жкг Со, должен быть почти нейтральным и иметь объем около 5 мл. Минеральные кислоты предварительно удаляют выпариванием. Прибавляют 10 мл 0,2 М раствора ли.чон-ной кислоты и 1,2 мл фосфатно-боратного буферного раствора. Последний готовят растворением 6,2 г борной кислоты и 35,6 г двузамещенного фосфата натрия в 500 мл 1 N раствора гидроокиси натрия и разбавлением полученного раствора до 1 л. pH после прибавления буферного раствора должно быть около 8 (контроль по крезолово.му красному). Далее прибавляют точно 0,5 мл раствора нитрозо-К-соли и хорошо перемешивают. Кипятят 1 мин., прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и снова кипятят 1 мин. Раствор охлаждают в темном месте и разбавляют до 10 мл, после чего измеряют оптическую плотность при 420. имк. Если предполагают пользоваться при сравнении окрасок колориметром, тогда лучше удалить избыток реагента окислением бромной водой. Для этого после прибавления азотной кислоты приливают к раствору 0,5 мл бромной ьоды, оставляют на 5 мин. и удаляют затем избыток брома кипячением раствора. Не мешают 10 мг железа и меди и 0,1—0,2 мг никеля. [c.140]
Яауэр и Шредер [41 выдели.ли красный кристаллический Ф. а. к. с 50%-ным выходом ири окислении 4 феннлуразо.ла бромной водой. Кинетические исследоваиня показывают, что как диенофил этот реагент несколько более реакционноспособен, чем тетрацианэтилен. [c.493]
Под действием галогенирующих реагентов вторичные аминокислоты подвергаются окислительному декарбоксилированию с образованием иминов, которые гидролизуются в первичные амины. Таким образом, с помощью флуорескамина можно определять и вторичные аминокислоты [75]. В качестве галогенирую-щего агента для пролина служил N-хлорсукцинимид аликвотную часть 1,0 мл 4 10 — 4 10 М раствора пролина или соответственно гидроксипролина смешивали при pH = 2 с 1 мл 4-10 М водного раствора хлорсукцинимида, 1 мл 2%-ного раствора бикарбоната натрия и 1 мл 2 10 М раствора флуорескамина в ацетоне. Интенсивность флуоресценции измеряли через 2 мин после введения флуорескамина. Для производных саркозина оптимальная флуоресценция получается при использовании бромной воды (2-10- М) вместо хлорсукцинимида. [c.489]
Пример 3. Бесцветное кристаллическое соединение А содержит азот, но не содержит галогенов и серы. Оно не растворяется в воде, разбавленных кислотах и ш,елочах. При его взаимодействии с аммонийгексанитратоцератным реагентом образуется комплекс красного цвета. Однако это вещество не реагирует с фенилгидразином. При растворении соединения А в горячем растворе гидроксида натрия выделяется аммиак и образуется прозрачный раствор. При подкислении этого раствора получается соединение Б, которое не содержит азота его эквивалент нейтрализации равен 182 1. Окисление соединения Б горячим раствором перманганата калия дает соединение В, зквивалент нейтрализации которого равен 98 I. При нагревании соединений А или Б в течение некоторого времени с бромистоводородной кислотой получается соединение Г. Это вещество содержит бром, но не содержит азота. С бромной водой оно дает осадок, при добавлении хлорида же-леза(П1) окрашивается в фиолетовый цвет, легко восстанавливает разбавленный раствор перманганата калия и растворяется в растворе бикарбоната натрия. [c.527]
Бесцветная жидкость I ие содержит азота, серы и галогенов, растворяется в воде и эфире, ие реагирует с натрием, ацетилхлоридом, фенилгидразином и разбавленным раствором перманганата, ие обесцвечивает бром в четйреххлори-стом углероде и ие изменяется при кипячении со щелочами. При нагревании соединения I с избытком бромистоводородной кислоты выделяется масло(П), которое содержит бром и легко дает осадок со спиртовым раствором нитрата серебра. Это масло ие растворяется в воде, кислотах и щелочах. После высущи-вания и очистки соединение II обрабатывают магнием в чистом эфире. Реакция сопровождается выделением газа(1П). Реагент Гриньяра ие обнаружен. При обработке соединения II спиртовым раствором гидроксида калия выделяется газ (IV), который дает осадок при пропускании его через аммиачный раствор нитрата серебра. Соединение III не образует осадка с аммиачным раствором хлорида меди(1). Оба вещества (III и IV) обесцвечивают бромную воду и восстанавливают растворы пермаигаиата. Тщательное изучение взаимодействия соединения I с бромистоводородной кислотой показало, что вещество II — единственное органическое соединение, образующееся при этом, и никакие газы при этой реакции ие выделяются. [c.559]
Применяют целый ряд окислителей (реагенты Толленса и Бенедик-та-Фелинга, бромная вода, азотная кислота, периодная кислота), каждый из которых оказывает специфическое действие на моносахарид. Это свойство используют как для того, чтобы доказать строение моносахарида, так и в синтетических целях. [c.486]
Во многих случаях вместо хромовой кислоты для проведения селективного окисления можно использовать N-бромсукцинимид или N-бромацетамид в водном диоксане. Однако данных о скоростях реакции не имеется, хотя в некоторых случаях бромно-ватистая кислота, генерируемая этими реагентами, проявляет большую селективность [227]. Так, например, уже упоминавшееся превращение DII -> DIII протекает с высоким выходом при действии N-бромсукцинимида в диоксане. Упомянутые правила совершенно неприменимы в отношении аномерных центров в углеводах. Окисление 1-оксигруппы бромом протекает для одного из эпимеров с гораздо большей скоростью, чем для другого. Благодаря работам Лемье и сотр. [259], которые первыми строго установили конформацию углеводов, теперь известно, что именно экваториальный изомер окисляется быстрее. Так, например, Р /)-ксилопираноза ОУП окисляется в лактон DIX под действием бромной воды в тридцать раз быстрее, чем а-аномер ОУШ [260]. [c.635]
chem21.info
Реагенты для очистки воды
Реагенты, применяемые для очистки воды, готовят непосредственно на водоочистном комплексе. Состав и насыщенность реагентного хозяйства зависят от принятой технологии улучшения качества воды. Помимо цехов коагулирования, хлорирования, известкования, могут быть цехи фторирования, углевания и др.
Хранят реагенты в сухом виде навалом, в специальной таре или в виде концентрированных растворов (коагулянт 17-24%-й концентрации, считая по чистому безводному продукту) в баках-хранилищах без перемешивания или продуктов, залитых водой (СНиП 2.04,2-84*). Чтобы избежать потерь коагулянта от слеживания и упростить погрузочно-разгрузочные работы, предпочтение отдают второму способу.
Склады реагентов, за исключением хлора и аммиака, размещают вблизи оборудования для приготовления их растворов или суспензий.
Хлор хранят в баллонах вместимостью до 30 и до 100 кг или в бочках, рассчитанных на 700—3000 кг жидкого хлора, на расходных складах, располагаемых в пониженных точках площадки водоочистных сооружений, а хлорную известь — в деревянных бочках вместимостью 100 и 275 л и полиэтиленовых мешках объемом 75 л на отдельном складе.
Раствор (или суспензию) реагента готовят в растворных и расходных баках, число которых принимают соответственно не менее трех и двух. Для интенсификации растворения реагентов предусматривают барботаж, механическое перемешивание или непрерывную циркуляцию раствора с помощью насоса.
При производительности водоочистных сооружений до 1000 м3/сут растворные и расходные баки совмещают, а при большей — устанавливают их отдельно и размещают в верхней части здания. Концентрация раствора коагулянта, считая по безводному продукту, принимается в растворных баках до 17% — для неочищенного, до 20% — для очищенного кускового, до 24% — для очищенного гранулированного и в расходных — до 12%. Внутреннюю поверхность баков необходимо облицовывать кислотостойкими материалами от агрессивного воздействия растворов коагулянтов.
Раствор ПАА 0,1-1,0%-й концентрации готовят из гелеобразного продукта в баках с механическими лопастными мешалками (частота вращения вала 800-1000 мин4) или с гидравлической циркуляцией. Производительность аппарата принимают с учетом времени полного цикла приготовления раствора. Число мешалок и объем расходных баков определяют исходя из срока хранения запасов раствора ПАА — до 15 суток. При большем сроке хранения раствор ПАА стареет. Схема приготовления растворов коагулянта и флокулянта представлена на рисунке.
Схемы приготовления раствора коагулянта (а) и флокулянта (б)
P1, Р2 — трубопроводы раствора коагулянта и флокулянта; АО — воздухопровод;1, 2 — растворные баки коагулянта и флокулянта; 3,4 — насосы перекачки растворов коагулянта и флокулянта; 5 — бак-хранилище; 6,7 — расходные баки коагулянта и флокулянта; 8,9 — насосы-дозаторы; 10 — воздуходувка
Технология известкования воды зависит от вида и качества исходного заводского продукта, потребности в извести, от места ее ввода. Так, при суточном расходе извести до 50 кг (по СаО) разрешается применять известковый раствор, приготовляемый в сатураторах двойного насыщения. При большем расходе извести известковое молоко или раствор готовят в баках, число которых принимают не менее двух. Они должны иметь конические днища с углом 45°и сбросные трубы диаметром не менее 100 мм. Концентрация известкового молока в расходных баках должна быть не более 5%, считая по СаО. Известковое молоко перемешивают циркуляционным насосом, механической мешалкой или барботированием воздухом с интенсивностью 8-10 л/(с-м2). Осветление известкового молока производят в вертикальных отстойниках с восходящей скоростью 2 мм/с или в гидроциклонах с двукратным пропуском его через аппарат.
Содовый раствор концентрацией 5-8% готовят в железобетонных или стальных баках с механическим или пневматическим побуждением. Для ускорения процесса растворения соды рекомендуется подогрев воды до 50—60 °С.
Угольную пульпу для углевания воды готовят в баках с гидравлическим или механическим перемешиванием путем замачивания угля в течение одного часа. Концентрацию пульпы принимают 5-10%, скорость ее движения в трубопроводах — не менее 1,5 м/с. Помещения, где размещаются установки углевания, относятся к категории пожароопасных, их оборудуют системой приточно-вытяжной вентиляции с не менее чем пятикратным обменом воздуха.
Дозаторы растворов коагулянта и других реагентов могут быть: постоянной дозы; пропорциональные дозаторы, которые автоматически меняют дозу в соответствии с изменяющимся расходом воды; насосы-дозаторы.
Работа автоматически действующего дозатора коагулянта основана на использовании разности электропроводности еще не коагулированной воды и этой же воды после введения в нее коагулянта. К вышеуказанным дозаторам относятся также разработанные ВНИИ ВОДГЕО дозаторы типа ДИМБА (дозатор известкового молока бункерный автоматический). Они регулируют подачу реагента (поддерживая заданное значение pH) пропорционально расходу воды. Их можно использовать и для дозирования раствора коагулянта. Широко применяются насосы-дозаторы, подача которых меняется в широких пределах.
ros-pipe.ru
