Относительная диэлектрическая проницаемость. Проницаемость воды
Проницаемость - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Проницаемость - вода
Cтраница 1
Проницаемость воды для ультрафиолетовых лучей зависит от степени ее прозрачности. Мутная вода плохо пропускает лучи. [1]
Наконец, проницаемость воды для солнечных лучей и ее прозрачность имеют исключительное значение для самоочищающей способности воды. Так, солнечные лучи, попадая в воду, обусловливают возможность развития в ней различных растительных организмов. Эти растительные организмы выделяют на свету огромное количество кислорода, который тотчас же растворяется в окружающей воде. [2]
Однако, поскольку проницаемость воды уменьшается с большей скоростью, будет существовать оптимальное значение е для мембраны с определенным статистическим распределением пор. [3]
Определить значение диэлектрической - проницаемости воды в системе СИ, - если в системе CGSE она. [4]
Эти коэффициенты диффузии были определены путем исследования зависимости проницаемости воды от относительного, давления паров воды. [5]
Решение этого уравнения можно найти графически по кривой относительной, проницаемости воды. Если же (3.59) не имеет корня, то зоны невымываемой нефти не образуется, 2 будет достигнуто на входе в пласт. [6]
Жесткость структуры стеклянных мембран и обратимость рабочих характеристик подтверждена опытами по проницаемости воды при последовательном увеличении и снижении рабочего давления. Исследования показали, что при длительной эксплуатации мембран из пористого стекла их рабочие характеристики не изменяются. [7]
Прослеживается связь между адгезионной прочностью льда и такими параметрами, как сорбция и проницаемость воды и ее паров к поверхности субстрата. Сорбция определяется количеством влаги в образце, а проницаемость - скоростью переноса. [8]
КЛАВ, в данном случае ИВВ-1, проявятся, и наиболее вероятно, что проницаемость воды уменьшится. Если же при перфорации будет вскрыт участок ( промытой, водонефтяной зоны) продуктивного пласта с насыщенностью флюидами в приповерхностных слоях, соответствующей скважинам с обводненностью продукции более 40 %, то наиболее вероятно, что положительный результат добычи нефти если и будет получен, то за счет других эффектов, а проницаемость для воды, наиболее вероятно, увеличится. [9]
Сродство воды к стенкам пор и капилляров в поверхностном слое, а следовательно, и проницаемость воды имеют тенденцию снижаться при уменьшении диэлектрической постоянной полимера. Размер водных кластеров имеет тенденцию увеличиваться при уменьшении диэлектрической постоянной полимера, что будет способствовать дальнейшему уменьшению проницаемости. [10]
Следует обратить внимание на тот факт, что обсадная колонна газовых скважин испытывается водой, в то время как проницаемость газа в несколько раз выше проницаемости воды. Поэтому герметичность по газу скважин спрессованных водой вызывает сомнение. [11]
Полагают, что это характерно и для твердого состояния; при этом среднее расстояние между соседними цепями ( другими словами - средний размер пор) меньше при более высокой концентрации ацетильных групп. Однако проницаемость воды в то же время уменьшается ( см. рис. 4.20), поскольку с увеличением ацетильных групп концентрация гидрофильных гидроксильных групп снижается. [13]
Принцип действия прибора УВН-2 ( разработка КБ объединения Саратовнефтегаз) основан на измерении диэлькометрической проницаемости водо-нефтяных эмульсий. Благодаря большой разнице между диэлькометрической проницаемостью воды ( - 80) и нефти ( 2 0 - 2 6) чувствительность этого метода достаточно высока и позволяет контролировать влажность товарных и сырых нефтей. [14]
Беруэллом и Мейем [233] была исследована макроскопическая проницаемость свободных анодных пленок, полученных или снятием их с оксидированного алюминия путем растворения неокисленного металла ртутью ( метод разработан Уэрником [232]) или полным анодным окислением обеих сторон тонкой фольги. Авторы использовали четыре независимых метода, а именно: проницаемость воды, скорость осмотического проникновения растворов сахара, скорость диффузии растворенных солей через пленку и электролитическую проводимость пленок, смоченных растворами электролитов. Хотя результаты, полученные перечисленными четырьмя методами, хорошо совпали между собой, установленная при этом проницаемость пленок оказалась в несколько раз меньше вычисленной проницаемости для пористой пленки, размер и плотность пор которой определялись указанным выше методом. Беруэлл и Мей пришли к выводу, что основное сопротивление их пленок к проницанию локализовано в тонком внутреннем слое, обладающем низкой удельной проницаемостью и весьма напоминающем барьерные слои, о которых говорилось ранее. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Проницаемость - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Проницаемость - вода
Cтраница 2
Беруэллом и Мейем [233] была исследована макроскопическая проницаемость свободных анодных пленок, полученных или снятием их с оксидированного алюминия путем растворения неокисленного металла ртутью ( метод разработан Уэрником [232]) или полным анодным окислением обеих сторон тонкой фольги. Авторы использовали четыре независимых метода, а именно: проницаемость воды, скорость осмотического проникновения растворов сахара, скорость диффузии растворенных солей через пленку и электролитическую проводимость пленок, смоченных растворами электролитов. Хотя результаты, полученные перс-численными четырьмя методами, хорошо совпали между собой, установленная при этом проницаемость пленок оказалась в несколько раз меньше вычисленной проницаемости для пористой пленки, размер и плотность пор которой определялись указанным выше методом. Беруэлл и Мей пришли к выводу, что основное сопротивление их пленок к проницанию локализовано в тонком внутреннем слое, обладающем низкой удельной проницаемостью и весьма напоминающем барьерные слои, о которых говорилось ранее. [16]
Данные рис. XII3 показывают, что это правило выполняется в широких пределах: последовательность расположения материалов в трибоэлектрическом ряду оказывается точно такой, как и в ряду по величине их диэлектрической проницаемости. Диэлектрическая проницаемость гидрофильных полимеров сильно зависит от содержания влаги в связи с большим влиянием высокой диэлектрический проницаемости воды. Отсюда ясно, что эти полимеры ( например, шерсть) являются антистатиками во влажной среде, но способны накапливать статический заряд в очень сухом состоянии. Наибольшие наблюдаемые в эксперименте заряды ( 500 эл. [17]
Бутилат титана может быть использован для придания коже эффективной водонепроницаемости. Исследования, проведенные в лабораторных условиях, показали, что в результате обработки кожи, применяемой для изготовления верха обуви, различными растворами проницаемость воды через кожу снижается в 250 раз. В случае же обработки поверхности, не имеющей пор, рекомендуется использовать титанаты аминоспиртов. [18]
При 25 С среднее значение коэффициента проницаемости СО2 составляло 75 - Ю-9, давление 02 - 0 05 10 - 9, коэффициент разделения СО2 / О2 - 1500, что во много раз превышает значение коэффициента разделения, достигаемого при использовании твердых полимерных мембран. Такой высокий коэффициент разделения обусловлен тем, что при высокой концентрации раствора НСОз - / СОз2 - - проницаемость О2 уменьшается в 40 раз и становится сравнимой с проницаемостью воды. При использовании катализаторов, например арсенита натрия, поглощение СО2 жидкой мембраной возрастает, в результате чего коэффициент разделения может повыситься в 3 раза. [20]
Во многих случаях, однако, пластмасса может абсорбировать больше влаги, а при относительной влажности выше 75 % закон Генри более не действителен. Естественный каучук, полиамиды, ацетилцеллюлоза и гидрат-целлюлоза ( целлофан) показывают неравномерно сильное повышение адсорбции при более высоком относительном давлении водяного пара. Проницаемость воды в общем лишь незначительно зависит от температуры. [21]
Однако можно считать установленным, что магнитное поле оказывает определенное влияние на кинетику кристаллизации, обусловливая увеличение концентрации центров кристаллизации в массе воды, вследствие чего вместо накипи образуется взвесь ( шлам), удаляемая сепарацией или промывкой агрегата. Установлено также, что наложение магнитного поля ускоряет процессы коагуляции, повышает проницаемость воды через мембрану, оказывает дегазирующее действие на воду, снижает коррозию металла и обусловливает разрушение ранее образовавшейся накипи. [22]
В гидразине растворимы многие неорганические и органические соединения. Свойства гидразина как растворителя в значительной мере определяются его высокой диэлектрической проницаемостью. Диэлектрическая проницаемость его выше, чем у аммиака, и близка к проницаемости воды. Поэтому гидразин является ионизирующим растворителем, в котором электролиты диссоциируют на ионы. [23]
Плотные пленки подвержены изменениям под действием внешних условий, поэтому первоначально отсутствующие пустоты могут возникать при набухании и пластификации. Вследствие этого мембрана может быть либо плотной, либо пористой - в зависимости от внешних воздействий. Пленки целлюлозы, например, могут быть плотными, когда речь идет о проницаемости воды в виде пара, но могут быть и пористыми, когда используются в качестве барьерного слоя между водными или водопо-добными растворами. Таким же образом в концентрационно-зависимом процессе растворенные вещества способны вызвать коллоидные негомогенности в мембране благодаря сильным взаимодействиям с мембраной и ( или) растворителем. [25]
Исследованы эпоксидные композиции на основе эпоксидного оли-гомера ЭД-20, отверждаемые жидкой эвтектической смесью ароматических аминов. Выявлены ограничения в типе модифицирующих добавок, связанные с реакционной способностью катализатора. Исследована проницаемость воды и кислот различных концентраций при температуре 80 С. Рассмотрена химическая стойкость композиций в азотной, серной, соляной, уксусной кислотах и в воде. Отмечено возрастание прочности составов в этих агрессивных средах. [26]
Максимум плотности воды при температуре выше точки обеспечивает жизнеспособность обитателей морей, озер и водоемов. Большое поверхностное натяжение воды важно для физиологии клетки, обусловливает капиллярные явления, образование и свойства капель. Высокая скрытая теплота испарения способствует теплового и водного баланса в атмосфере. Больша: проницаемость воды способствует диссоциации солей, кислот и оснований на положительные и отрицательные ионы, принимающие участие в разнообразных электрохимических процессах и процессах, протекающих в живом организме. [27]
В основе физико-химических изменений природных вод, обусловливающих интенсификацию промывок засоленных почв и изменение свойств оросительной воды, могут лежать следующие эффекты. В разделе 2.3 рассматриваются магнитогидродинамические явления на границах раздела фаз твердое тело-жидкость и газ - жидкость, возникающие при протоке природных вод через магнитные аппараты. Завихренность во времени и пространстве потока и ее сохранение в течение некоторого времени после прохождения магнитного аппарата обусловливает, как и обычная турбулизация, увеличение концентрации свободного газа в жидкости, нарушение поверхностно-активных пленок, стабилизирующих микропузырьки газа. Деаэрированная жидкость лучше фильтруется через пористые среды [22, 40], что ведет к более глубокой проницаемости воды в почву. [28]
Пусть нам задано некоторое установившееся движение. Спрашивается как эта по - верхность будет перемещаться с течением времени. Так можно рассматривать задачу о перемещении водонефтяного контакта, если считать, что вязкости и проницаемости воды и нефти являются одинаковыми. [29]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
| Пластмассы | ||
| Винипласт | 50 Гц, 20 °С | 3,6–4,0 |
| 106 Гц, 20 °С | 4,1 | |
| Гетинакс | 50 Гц, 20 °С | 6–8 |
| 106 Гц, 20 °С | 6–7 | |
| Капролон | 106 Гц, 20 °С | 3,4–4,1 |
| Капрон | 106 Гц, 20 °С | 3,6–4,0 |
| Карболит | 50 Гц, 20 °С | 6 |
| Лавсан (пленочный) | 50 Гц, 20 °С | 3,0–3,6 |
| Нейлон | — | 3,2 |
| Полиамид-6.10 | 106 Гц, 20 °С | 3,4–4,0 |
| Поливинилацеталь | 106 Гц, 20 °С | 2,7 |
| Поливинилбутераль | 106 Гц, 20 °С | 3,0–3,9 |
| Поливинилиденхлорид | 106 Гц, 20 °С | 3,0–5,0 |
| Поливинилхлорид жесткий | 106 Гц, 20 °С | 2,8–3,4 |
| Поливинилхлорид пластифицированный | 106 Гц, 20 °С | 3,3–4,5 |
| Полигексаметиленадипинамид | 106 Гц, 20 °С | 3,6–4,0 |
| Полигексаметиленсебацинамид | 106 Гц, 20 °С | 3,4–4,0 |
| Поликапролактам (капролон) | 106 Гц, 20 °С | 3,4–4,1 |
| Поликапролактам (капрон) | 106 Гц, 20 °С | 3,6–4,0 |
| Поликарбонаты | 106 Гц, 20 °С | 3,0 |
| Полиметилметакрилат | 106 Гц, 20 °С | 2,9–3,2 |
| Полипропилен | 106 Гц, 20 °С | 2,0 |
| Полистирол | 20 °С | 2,2–2,8 |
| Полистирол блочный | 106 Гц, 20 °С | 2,6 |
| Полистирол ударопрочный | 106 Гц, 20 °С | 2,7 |
| Полиуретан | 50 Гц, 20 °С | 4,0–5,0 |
| Полифенилформаль | 106 Гц, 20 °С | 4,8 |
| Полихлорвинил | 20 °С | 3,1–3,5 |
| Полиэтилен | 106 Гц, 20 °С | 2,25 |
| Полиэтилен высокого давления | 50 Гц, 20 °С | 2,1–2,3 |
| Полиэтилен низкого давления | 50 Гц, 20 °С | 2,2–2,4 |
| Текстолит | 50 Гц, 20 °С | 5–7 |
| 106 Гц, 20 °С | 6–8 | |
| Тефлон (Фторопласт-4) | — | 2,1 |
| Фторопласт-3 | 20 °С | 2,5–2,7 |
| Фторопласт-4 | 50 Гц | 1,9–2,2 |
| Эбонит | 50 Гц, 20 °С | 3,2 |
| Эскапон | 20 °С | 2,7–3 |
| Резины | ||
| Гуттаперча | 20 °С | 4 |
| Каучук | — | 2,4 |
| Резина мягкая | 20 °С | 2,6–3 |
| Эбонит | 20 °С | 4–4,5 |
| Жидкости | ||
| Аммиак | 20 °С | 17 |
| 0 °С | 20 | |
| -40 °С | 22 | |
| -80 °С | 26 | |
| Анилин | 18 °С | 7,3 |
| Ацетон | 0 °С | 23,3 |
| 10 °С | 22,5 | |
| 20 °С | 21,4 | |
| 25 °С | 20,9 | |
| 30 °С | 20,5 | |
| 40 °С | 19,5 | |
| 50 °С | 18,7 | |
| Бензол | 0 °С | — |
| 10 °С | 2,30 | |
| 20 °С | 2,29 | |
| 25 °С | 2,27 | |
| 30 °С | 2,26 | |
| 40 °С | 2,25 | |
| 50 °С | 2,22 | |
| Бром | 5 °С | 3,1 |
| Вода | 0 °С | 87,83 |
| 10 °С | 83,86 | |
| 20 °С | 80,08 | |
| 25 °С | 78,25 | |
| 30 °С | 76,47 | |
| 40 °С | 73,02 | |
| 50 °С | 69,73 | |
| Глицерин | 0 °С | 41,2 |
| 20 °С | 47 | |
| Керосин | 20 °С | 2,0 |
| 21 °С | 2,1 | |
| Кислота плавиковая | 0 °С | 83,6 |
| Кислота серная | 20–25 °С | 84–100 |
| Кислота синильная | 0–21 °С | 158 |
| Компаунд эпоксидный заливочный | 50 Гц | 4,5 |
| 106 Гц | 3,9 | |
| Компаунд эпоксидный пропиточный | 50 Гц | 4,2 |
| 106 Гц | 3,9 | |
| Ксилол | 18 °С | 2,4 |
| Масло касторовое | 10,9 °С | 4,6 |
| Масло оливковое | 21 °С | 3,2 |
| Масло парафиновое | 20 °С | 4,7 |
| Масло трансформаторное | 18 °С | 2,2–2,5 |
| Метанол | — | 30 |
| Нефть | 21 °С | 2,1 |
| Нитробензол | 18 °С | 36,4 |
| Перекись водорода | -30 °С – +25 °С | 128 |
| Сероуглерод | 20 °С | 2,6 |
| Скипидар | 20 °С | 2,2 |
| Совол | 50 Гц, 20 °С | 5,1 |
| Спирт метиловый | 13,4 °С | 35,4 |
| Спирт этиловый | 0 °С | 27,88 |
| 10 °С | 26,41 | |
| 14,7 °С | 26,8 | |
| 20 °С | 25,00 | |
| 25 °С | 24,25 | |
| 30 °С | 23,52 | |
| 40 °С | 22,16 | |
| 50 °С | 20,87 | |
| Толуол | 14,4 °С | 2,4 |
| Углерод четыреххлористый | 20 °С | 2,24 |
| 25 °С | 2,23 | |
| 40 °С | 2,20 | |
| 50 °С | 2,18 | |
| Формамид | 20 °С | 84 |
| Фурфурол | — | 42 |
| Хлороформ | 22 °С | 5,2 |
| Этиленгликоль | — | 37 |
| Эфир этиловый | 18 °С | 4,3 |
| Газы | ||
| Азот | 0 °С | 1,000606 |
| 20 °С | 1,000581 | |
| Вакуум | — | 1 |
| Водород | 0 °С | 1,000264 |
| 20 °С | 1,000273 | |
| Воздух | 0 °С | 1,000590 |
| 19 °С | 1,000576 | |
| Гелий | 0 °С | 1,000068 |
| Кислород | 0 °С | 1,000524 |
| 18 °С | 1,000550 | |
| Метан | 0 °С | 1,000953 |
| Пары воды | 18 °С | 1,007800 |
| Углекислый газ | 18 °С | 1,000970 |
| Минералы | ||
| Алмаз | 18 °С | 16,5 |
| Апатит | 18 °С | 8,5 |
| Графит | — | 10–15 |
| Кварц кристаллический | 18 °С | 4,5 |
| Кварц плавленный | 18 °С | 3,5–4,1 |
| Слюда | 18 °С | 5,7–7,0 |
| Соль каменная | 20 °С | 5,6 |
| Дерево | ||
| Береза сухая | 20 °С | 3–4 |
| Различные материалы | ||
| Асфальт | 18 °С | 2,7 |
| Бакелит | 20 °С | 4–4,6 |
| Бакелит | 50 Гц, 20 °С | 7 |
| Бальзам канадский | 18 °С | 2,7 |
| Бетон | — | 4,5 |
| Битум | 20 °С | 2,6–3,3 |
| Битум | 50 Гц, 20 °С | 3 |
| Бумага | 18 °С | 2,0–2,5 |
| Воск пчелиный | 20 °С | 2,8–2,9 |
| Канифоль | 20 °С | 3,5 |
| Керамика | 20 °С | 10–20 |
| Кость слоновая | 18 °С | 6,9 |
| Лакоткань стеклянная | 50 Гц | 4,0–6,0 |
| Лакоткань хлопчатобумажная | 50 Гц | 4,0–6,0 |
| Лакоткань шелковая | 50 Гц | 4,0–6,0 |
| Лед | -18 °С | 3,2 |
| Мрамор | 18 °С | 8,3 |
| Парафин | 20 °С | 2,2–2,3 |
| Плексиглас | 20 °С | 3,0–3,6 |
| Прессшпан | 20 °С | 3–4 |
| Радиофарфор (Керамика) | 20 °С | 6,0 |
| Сера | 18 °С | 3,6–4,3 |
| Слюда мусковит | 20 °С | 4,5–8 |
| Слюда флогопит | 20 °С | 4–5,5 |
| Стекло | 50 Гц, 20 °С | 5,3–7,5 |
| Стекло зеркальное | 18 °С | 6–7 |
| Тиконд (Керамика) | 20 °С | 25–80 |
| Ультрафарфор (Керамика) | 20 °С | 6,3–7,5 |
| Фарфор | 18 °С | 5,0–6,8 |
| Фарфор электротехнический | 20 °С | 6,5 |
| Фибра сухая | 20 °С | 2,5–8 |
| Целлулоид | 20 °С | 3–4 |
| Шелк натуральный | 20 °С | 4–5 |
| Шеллак | 20 °С | 3,5 |
| Шифер | 20 °С | 6–7 |
| Электрокартон | 50 Гц, 20 °С | 3,0 |
| Янтарь | 20 °С | 2,7–2,9 |
Фазовая проницаемость - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Фазовая проницаемость - вода
Cтраница 1
Фазовые проницаемости воды и нефти представлены следующими зависимостями. [1]
Исследования фазовых проницаемостей воды и керосина на насыпных песчаных моделях показали, что в изначально насыщенном углеводородом образце после прокачивания порции воды произошло замедление объемной скорости фильтрации керосина в 20 раз. [2]
Коэффициенты для функций фазовых проницаемостей воды и нефти взяты по аналогичным месторождениям. Значения пластовых давлений на нагнетательных и добывающих скважинах взяты с карт изобар. По каждой скважине из результатов геофизической интерпретации разреза взято количество эксплуатируемых пропластков, их толщина, пористость и проницаемость. [3]
Как видно, модифицированная кривая фазовой проницаемости воды отличается от истинной кривой своей выпуклостью. [4]
Излагаются результаты лабораторных исследований по изучению влияния температуры на адсорбцию компонентов нефти на поверхность песчаников, смачиваемость минералов водой, капиллярное вытеснение нефти водой и фазовые проницаемости воды и нефти. Делаются выводы по ука: 1& нным вопросам. [5]
Цель разведывательной закачки газа - установление степени герметичности покрышки на газ, герметичности на газ разрывных нарушений тогда, когда эти нарушения выявлены и находятся в присводовой части структуры, определение фактической величины коэффициента вытеснения воды газом, приемистости скважин на газ, фазовых проницаемостей воды и газа, величины коэффициента извлечения газа при разведывательном отборе газа и ряд других характеристик процесса. Эти данные необходимы для определения возможности создания подземного хранилища газа на разведываемой площади и для разработки наиболее оптимальной в технико-гидродинамическом и экономическом отношениях схемы промышленной закачки газа. [6]
Экспериментальные исследования установившегося движения водонефтяной смеси в песках, в свое время поставленные М. С. Ле-вереттом, показали, что если порода гидрофильная, то пара кривых, изображающих зависимость фазовой проницаемости для воды и нефти от водонасыщенности s, напоминает пару кривых, представленных на рис. 20 для случая газированной жидкости; кривая для газа теперь относится к нефти, а кривую для жидкости теперь следует считать как характеризующую фазовую проницаемость воды. [7]
В условиях неоднородного по физико-химическим свойствам коллектора или вблизи призабойной зоны, характеризующейся более высокой, чем в пласте физико-химической активностью коллектора и скоростью движения смеси, могут образовываться достаточно крупные участки, где положительный заряд жидкости ( повышенная концентрация коллоидных и взвешенных частиц) не будет компенсироваться отрицательным зарядом скелета, т.е. возникнут объемные заряды и сопровождающие их электрические поля. Пространственному распределению зарядов способствует также различие фазовых проницаемостей воды и нефти. [8]
По полученным данным ( табл. 2.24) видно, что максимальное замедление скорости фильтрации воды наблюдается при содержа-нии в водном растворе 1 % ИВВ-1, а наибольшее ускорение фильтрации керосина при 1 5 % ИВВ-1. Применение раствора NaCl практически не изменяет фазовую проницаемость воды, а фазовую проницаемость керосина увеличивает в 5 раз. При одном и том же содержании ИВВ-1 ( 1 %) в растворах СаС12 и NaCl в последнем более эффективно снижается фазовая скорость фильтрации воды и одновременно увеличивается фазовая скорость фильтрации керосина. Фильтрация керосина после раствора СаС12 с ИВВ-1 увеличивается даже меньше, чем при обработке воды реагентом ИВВ-1 и тем не менее во всех случаях обработки жидкостями с добавкой водоуглеводородорастворимого ИВВ-1 скорость фильтрации углеводородной жидкости через песок повышается в десятки раз. [9]
В свою очередь нефть дополнительно гидрофобизирует поровое пространство, снижая тем самым фазовую проницаемость воды на модели коллектора из кварцевого песка еще, примерно, в 2 раза. [10]
Модифицированные фазовые проницаемости для скважин могут вводиться для учета разнообразных эффектов. Например, если вода подходит к скважине по латеральному направлению от боковых границ сеточного блока, то фазовая проницаемость воды для скважины должна быть ниже, чем для сеточного блока, ее содержащего. Таким образом, посредством введения модифицированных фазовых проницаемостей для скважин, расположенных в зоне газонефтяного ( ГНК) или водонефтя-ного ( ВНК) контакта, может быть учтено конусообразование. [11]
В анизотропном упругом массиве при создании высоких депрессий на пласт возможен выход из работы некоторых прослоев продуктивного пласта вследствие смыкания отдельных трещин. Кроме того, при уменьшении сечения трещин создаются более благоприятные условия для роста обводненности продукции вследствие возрастания фазовой проницаемости воды по отношению к нефти. [12]
В последние два-три года сотрудники Казанского государственного университета [69 ] пытаются определить положение фронта нагнетаемой воды в нефтяном пласте при помощи гидропрослушивания. В самом деле, при закачке воды в нефтяной пласт в районе нагнетательной скважины изменяется фильтрационное сопротивление вследствие снижения фазовой проницаемости воды. [13]
В промытой части ПЗП наиболее вероятно, что каналы, большего сечения. Туда преимущественно и поступает эмульсия с повышенными структурно-реологическими свойствами при глушении, Но по промытым участкам ранее, в основном, и происходил прорыв воды в скважину. Адсорбция на гидрофильных поверхностях каналов и трещин гидрофобных компонентов эмульсии снижает фазовую проницаемость воды по данным участкам, поэтому дебит по жидкости может в целом уменьшиться, как следствие динамический уровень может быть после глушения также больше. Но более важными являются дебиты по нефти, которые чаще всего оставались прежними, либо повышались. [14]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Относительная диэлектрическая проницаемость - это... Что такое Относительная диэлектрическая проницаемость?
 | Проверить информацию. Необходимо проверить точность фактов и достоверность сведений, изложенных в этой статье.На странице обсуждения должны быть пояснения. |
Относи́тельная диэлектри́ческая проница́емость среды ε — безразмерная физическая величина, характеризующая свойства изолирующей (диэлектрической) среды. Связана с эффектом поляризации диэлектриков под действием электрического поля (и с характеризующей этот эффект величиной диэлектрической восприимчивости среды). Величина ε показывает, во сколько раз сила взаимодействия двух электрических зарядов в среде меньше, чем в вакууме. Относительная диэлектрическая проницаемость воздуха и большинства других газов в нормальных условиях близка к единице (в силу их низкой плотности). Для большинства твёрдых или жидких диэлектриков относительная диэлектрическая проницаемость лежит в диапазоне от 2 до 8 (для статического поля). Диэлектрическая постоянная воды в статическом поле достаточно высока — около 80. Велики её значения для веществ с молекулами, обладающими большим электрическим диполем.
Относительная диэлектрическая проницаемость сегнетоэлектриков составляет десятки и сотни тысяч.Измерение
Относительная диэлектрическая проницаемость вещества εr может быть определена путем сравнения ёмкости тестового конденсатора с данным диэлектриком (Cx) и ёмкости того же конденсатора в вакууме (Co):
Практическое применение
Диэлектрическая проницаемость диэлектриков является одним из основных параметров при разработке электрических конденсаторов. Использование материалов с высокой диэлектрической проницаемостью позволяют существенно снизить физические размеры конденсаторов.
Ёмкость конденсаторов определяется:
где εr — диэлектрическая проницаемость вещества между обкладками, εо — электрическая постоянная, S — площадь обкладок конденсатора, d — расстояние между обкладками.
Параметр диэлектрической проницаемости учитывается при разработке печатных плат. Значение диэлектрической проницаемости вещества между слоями в сочетании с его толщиной влияет на величину естественной статической ёмкости слоев питания, а также существенно влияет на волновое сопротивление проводников на плате.
Зависимость от частоты
Следует отметить, что диэлектрическая проницаемость в значительной степени зависит от частоты электромагнитного поля. Это следует всегда учитывать, поскольку таблицы справочников обычно содержат данные для статического поля или малых частот вплоть до нескольких единиц кГц без указания данного факта. В то же время существуют и оптические методы получения относительной диэлектрической проницаемости по коэффициенту преломления при помощи эллипсометров и рефрактометров. Полученное оптическим методом (частота 1014 Гц) значение будет значительно отличаться от данных в таблицах.
Рассмотрим, например, случай воды. В случае статического поля (частота равна нулю), относительная диэлектрическая проницаемость при нормальных условиях приблизительно равна 80. Это имеет место вплоть до инфракрасных частот. Начиная примерно с 2 ГГц εr начинает падать. В оптическом диапазоне εr составляет приблизительно 1,8. Это вполне соответствует факту, что в оптическом диапазоне показатель преломления воды равен 1,33.[1] В узком диапазоне частот, называемом оптическим, диэлектрическое поглощение падает до нуля, что собственно и обеспечивает человеку механизм зрения[источник не указан 665 дней] в земной атмосфере, насыщенной водяным паром. С дальнейшим ростом частоты свойства среды вновь меняются. О поведении относительной диэлектрической проницаемости воды в диапазоне частот от 0 до 1012 (инфракрасная область) можно прочитать на [1] (англ.)
Примечания
- ↑ Справочник по элементарной физике. Кошкин Н. И., Ширкевич М. Г. М.: Наука, 1972. — 256с.
См. также
Значения диэлектрической проницаемости для некоторых веществ
| Алюминий | Al | 1 кГц | -1300 + 1,3·1014i |
| Серебро | Ag | 1 кГц | -85 + 8·1012i |
| Вакуум | - | - | 1 |
| Воздух | - | Нормальные условия, 0,9 МГц | 1,00058986 ± 0,00000050 |
| Углекислый газ | CO2 | Нормальные условия | 1,0009 |
| Тефлон | - | - | 2,1 |
| Нейлон | - | - | 3,2 |
| Полиэтилен | [-СН2-СН2-]n | - | 2,25 |
| Полистирол | [-СН2-С(С6Н5)Н-]n | - | 2,4-2,7 |
| Каучук | - | - | 2,4 |
| Битум | - | - | 2,5-3,0 |
| Сероуглерод | CS2 | - | 2,6 |
| Парафин | С18Н38 − С35Н72 | - | 2,0-3,0 |
| Бумага | - | - | 2,0-3,5 |
| Электроактивные полимеры | − | − | 2-12 |
| Эбонит | (C6H9S)2 | − | 2,5-3,0 |
| Плексиглас (оргстекло) | - | - | 3,5 |
| Кварц | SiO2 | - | 3,5-4,5 |
| Диоксид кремния | SiO2 | − | 3,9 |
| Бакелит | - | - | 4,5 |
| Бетон | − | − | 4,5 |
| Фарфор | − | − | 4,5-4,7 |
| Стекло | − | − | 4,7 (3,7-10) |
| Стеклотекстолит FR-4 | - | - | 4,5-5,2 |
| Гетинакс | - | - | 5-6 |
| Слюда | - | - | 7,5 |
| Резина | − | − | 7 |
| Поликор | 98 % Al2O3 | - | 9,7 |
| Алмаз | − | − | 5,5-10 |
| Поваренная соль | NaCl | − | 3-15 |
| Графит | C | − | 10-15 |
| Керамика | − | − | 10-20 |
| Кремний | Si | − | 11.68 |
| Бор | B | − | 2.01 |
| Аммиак | Nh4 | 20 °C | 17 |
| 0 °C | 20 | ||
| −40 °C | 22 | ||
| −80 °C | 26 | ||
| Спирт этиловый | C2H5OH или Ch4-Ch3-OH | − | 27 |
| Метанол | Ch4OH | − | 30 |
| Этиленгликоль | HO—Ch3—Ch3—OH | − | 37 |
| Фурфурол | C5h5O2 | − | 42 |
| Глицерин | HOCh3CH(OH)-Ch3OH или C3H5(OH)3 | 0 °C | 41,2 |
| 20 °C | 47 | ||
| 25 °C | 42,5 | ||
| Вода | h3O | 200 °C | 34,5 |
| 100 °C | 55,3 | ||
| 20 °C | 81 | ||
| 0 °C | 88 | ||
| Плавиковая кислота | HF | 0 °C | 83,6 |
| Формамид | HCONh3 | 20 °C | 84 |
| Серная кислота | h3SO4 | 20-25 °C | 84-100 |
| Перекись водорода | h3O2 | −30 °C — +25 °C | 128 |
| Синильная кислота | HCN | (0-21 °C) | 158 |
| Двуокись титана | TiO2 | - | 86-173 |
| Титанат кальция | CaTiO3 | - | 170 |
| Титанат стронция | SrTiO3 | - | 310 |
| Барий-стронций титанат | - | - | 500 |
| Титанат бария | BaTiO3 | (20-120 °C) | 1250-10000 |
| Цирконат-титанат свинца | (Pb[ZrxTi1-x]O3, 0<x<1) | 500-6000 | |
| Сополимеры | - | - | до 100000 |
Ссылки
dic.academic.ru
Мембраны проницаемость воды - Справочник химика 21
По одну сторону мембраны, проницаемой для воды, ионов К" и 1 , и непроницаемой для молекул тростникового сахара, поместили 100 мл раствора, содержащего 35 г сахара в 1000 мл раствора, а по другую — 500 мл раствора, содержащего 11 г хлорида калия в 2000 мл раствора. Как распределятся хлорид калия и сахар в растворах по обе стороны от мембраны Каков состав растворов после установления равновесия Под каким давлением должен находиться раствор сахара, чтобы его концентрация не изменилась [c.189]
Мембранные электроды. Если между двумя растворами, содержащими разные катионы или различные концентрации одного катиона, поместить мембраны, проницаемые для катионов и непроницаемые для анионов, то в таких мембранах возникает потенциал. Были сделаны попытки использовать селективные мембранные электроды для измерения активностей ионов металлов, особенно металлов главных подгрупп 1-й и 2-й групп, металлические или амальгамные электроды которых разлагаются водой и нет возможности найти подходящую окислительно-восстановительную систему. Большое число таких электродов рассматривается в работах [85, 204]. Первые исследования проводились с коллодием или гидратированными цеолитами, но позднее начали изготовлять мембраны из синтетических ионообменных смол, содержащих карбоновые, фосфоно-вые [158] или сульфогруппы, либо из стеарата бария [86], окиси графита [58] и неорганических осадков в парафиновом воске [80]. Ионы щелочных металлов, также как и протоны, были изучены с помощью стеклянного мембранного электрода. Потенциал мембраны обычно измеряется косвенным путем с помощью элементов типа [c.165]
Можно, однако, осуществить процесс выравнивания концентраций равновесно или, по крайней мере, почти равновесно и заставить систему совершать работу за счет выравнивания концентраций. Это возможно, если располагать перегородкой (мембраной), проницаемой только для одного из компонентов (полупроницаемая мембрана). Практически можно приготовить мембрану, проницаемую для растворителя и непроницаемую для растворенного вещества. Для определенности будем далее рассматривать водные растворы и мембраны, проницаемые для воды. Рассмотрим раствор, находящийся в замкнутом объеме, отгороженном полупроницаемой мембраной, по другую сторону которой находится вода. В растворе химический потенциал воды ниже, чем в чистой воде, Поэтому вода начнет поступать в раствор. Из-за малой сжимаемости раствора возникнет давление на мембрану со стороны раствора. Если мембрана жестко зафиксирована, то это давление уравновесится сопротивлением мембраны. Разность давлений раствора и растворителя на полупроницаемую мембрану называется осмотическим давлением. [c.209]
Благодаря большому значению диэлектрической проницаемости вода поддерживает растворенные в ней соли, кислоты и основания в ионизированном состоянии. Быстро протекающие химические реакции чаще всего совершаются между ионами, т. е. заряженными частицами. Ионы регулируют действие множества биологических катализаторов — ферментов, без которых невозможна жизнь движение ионов через биологические мембраны обусловливает передачу нервного возбуждения, концентрация ионов в почве определяет возможность нормального роста растений и т. д. Поэтому для развития жизни совершенно необходима среда, поддерживающая надлежащий уровень ионизации молекул. [c.33]
По одну сторону мембраны, проницаемой для воды, ионов К" и С1 и непроницаемой для молекул тростникового сахара, поместили 100 мл раствора, содержащего 35 г сахара в 1000 мл раствора, а по другую — 500 мл раствора, содержащего 11 г хлорида калия в 2000 мл раствора. Как распределятся хлорид калия и сахар в растворах по обе стороны от мембраны Каков состав растворов после установ- [c.282]
Оптимизация этих параметров позволила поэтапно улучшить проницаемость мембраны по воде и фактор разделения с 0,07 кг/(м -ч) до 0,54 кг/(м ч) и с 7,5 до 330, соответственно. [c.136]
Наилучшими свойствами при осушке газа обладают пленочные мембраны из ацетилцеллюлозы. Избирательность такой мембраны к влаге, присутствующей в газе, по отношению к углеводородам велика. Отношение коэффициентов проницаемости воды и метана (так называемый фактор разделения) равен 500. [c.10]
Будем считать, что диффузионный слой имеет конечные размеры, а конвективный поток через этот слой направлен по нормали к его поверхности и приблизительно равен проницаемости мембраны по воде (м/с). Уравнения, которые используют для описания профиля изменения концентрации иона а диффузионном слое [9,10] [c.385]
Рассмотрим теперь довольно общий случай, когда мембрана проницаема для трех потоков, в качестве которых можно выбрать потоки двух ионов и воды или потоки соли и воды и электрический ток. (В этом случае мембрана характеризуется шестью феноменологическими коэффициентами.) Эквивалентность обеих точек зрения будет показана ниже. Проще всего убедиться в этом, если ввести в растворы, разделяемые мембраной электроды, обратимые по отношению к одному из ионов. Электроды могут быть или не быть соединены посредством сопротивления (или источника электродвижущей силы), помещенного во внешнюю среду. Если мембрана остается в стационарном состоянии, эти обстоятельства не влияют на расчет функции рассеяния, так к 1к члены, [c.425]
К+ — четвертичный ион аммония X — галогенид-ион К " — органический анион, например пикрат или тетрафенилборат. Соединение нерастворимо в воде, однако растворимо в нитробензоле. Индексы и п относятся соответственно к воде и нитробензолу. В цепи I вида неводный раствор играет роль селективной мембраны, проницаемой для катионов и непроницаемой для X"-ионов [379. 380] цепь вида II представляет собой систему, в которой осуществляется двойное распределение органического катиона и аниона [381]. [c.128]
Метод гиперфильтрации (обратный осмос). Этот метод основан на использовании осмотического переноса молекул воды через полупроницаемую мембрану. Такая мембрана проницаема для мо- [c.91]
Перенос молекул воды через полупроницаемую мембрану из раствора с большей концентрацией в раствор с меньшей концентрацией под действием внешнего давления, превышающего осмотическое давление, называется обратным осмосом или гиперфильтрацией. О причине обратного осмоса высказано несколько гипотез. Наиболее убедительная из них состоит в том, что поры этой мембраны проницаемы только для молекул воды. Гидратированные ионы, обладающие большими размерами, проходить через поры мембраны не могут. Движущей силой процесса обратного осмоса является разность между прилагаемым внешним рабочим и осмотическим давлением. Понятно, что при увеличении солесодержания нс.ходной воды обратный перенос молекул воды через мембрану уменьшается вследствие повышения осмотического давления. Снижается и эффект обессоливания, так как при увеличении концентрации раство- [c.92]
Вода и небольшого размера ионы, если мембрана проницаема [c.147]
Мембрана отделяет раствор натриевой соли белка (0,001 М) от 0,01 М раствора хлористого натрия. Сколько молей соли (на 1 литр) будет проходить через мембрану и чему будет равна конечная концентрация внешнего раствора соли, если мембрана проницаема для хлористого натрия и непроницаема для анионов белка Считайте, что молекулы воды остаются неподвижными. [c.196]
Осмос. В разделе Диффузия в растворе уже говорилось, что в животных и растительных организмах, а также в экспериментальных исследованиях существуют и применяются полупроницаемые перегородки — мембраны, разделяющие растворитель и раствор или растворы различной концентрации. Мембраны различают по составу, структуре, размеру пор, отношению к различным растворителям. Они могут быть животного (например, мочевой пузырь), растительного (оболочка клетки) и искусственного происхождения (пленки из целлофана, коллодия). Некоторые из них проницаемы только для растворенного вещества, другие — только для молекул растворителя. Например, глиняная мембрана, содержащая в порах соль Сиг [Ре(СЫ)б], проницаема только для молекул воды. Именно мембраны последнего типа будут рассмотрены в этом разделе. Различные биологические мембраны, проницаемые не только для частиц растворителя, но и для ионов и молекул растворенных веществ, будут рассмотрены в разделе Мембранные потенциалы . При наличии мембран в растворах наблюдают явление осмоса. [c.70]
Дальнейшее развитие электростатическая гипотеза получила в работе С.С. Духина с соавторами [10, 11], которые в отличие от Глюкауфа, считают, что в основном затраты энергии на перенос иона из раствора в поры мембраны обусловлены разностью диэлектрических проницаемостей воды в свободном объеме и в объеме пор. [c.25]
При этом выражают в барах, а (коэффициент проницаемости воды) — в см/сек-бар. Когда по обе стороны мембраны гидростатическое давление одинаково, принимается, что = —я = —ЯТс, где я — осмотическое давление (см. уравнение 1.69), ас — сумма молярных концентраций всех растворенных веществ независимо от того, проницаема для них мембрана или нет. Такие условия (Р = 0) наблюдаются при исследовании проницаемости, когда клетки находятся в стадии начального плазмолиза. При этом уравнение (VI.3) принимает вид [c.177]
Мембрана разделяет равные объемы растворов 0,001 Л/ натриевой соли белка и 0,001A/Na i. Рассчитайте равновесные концентрации Na в каждом растворе, если мембрана проницаема для Na I и непроницаема для белка. (Перенос воды не учитывайте, растворы считайте идеальными.) [c.94]
Гидрофобные мембраны стремятся оттолкнуть молекулы воды группы со средней полярностью (СООН, КНз, ОН, СНО) могут противодействовать тенденции молекул воды к связыванию, что приводит к разрущению групп молекул и способствует увеличению потока воды через мембрану. В гидрофильных мембранах (например, из ацетатов целлюлозы) значительная часть воды находится в связанном состоянии и не замерзает при охлаждении мембраны до — 80 °С. Подвижность этой воды ограничена, чем объясняется особенность поведения воды, находящейся в сольватной оболочке молекул полимера, образующих поры мембраны капиллярная вода легче удаляется из мембраны, чем связанная. Это очень важно для объяснения селективности мембраны, поскольку связанная вода не может сольватировать ионы растворенных солей, а капиллярная в состоянии сольватировать эти ионы и увлекать их через мембрану. Повыщая гидрофильность мембран с учетом особой роли воды как растворителя и проникающего через мембрану компонента раствора, можно увеличить селективность и проницаемость мембран. Повысить гидрофильность полимерных мембран можно путем увеличения числа гидрофильных и снижения числа гидрофобных групп в макромолекулах полимера, из которого получают мембрану. [c.324]
Плазма человеческой 1фови замерзает при -0.56°С. Каково ее осмотическое давление при 37 С, измеренное с помощью мембраны, проницаемой только для воды [c.90]
I - анод 2 - катод 3 - мембрана, проницаемая для ионов 4 - истощенный рассол 5 - вода б - рассол 7 - раствор NaOH [c.484]
Вследствие того, что мембраны обладают ионной полупро ницаемостью (катионитовые мембраны проницаемы для катио нитов, а анионитовые — для анионов), в одних камерах проис ходит опреснение воды, а в других — увеличение концентрацщ солей. Опресненная вода и концентрированный солевой рас твор выводятся из электродиализатора различными потоками Очищаемая вода может подаваться одновременно во все камеры (параллельно),как это показано на рис.38,или последовательно через все камеры двумя потоками (рис. 39). [c.161]
Ниже будут обсуждаться свойства в какой-то степени идеализированной системы. Рассмотрим уже знакомую нам последовательную комбинацию мембран а и 6 и предположим, что между ними находится топкий слой водного раствора, причем наличие этого слоя не оказывает никакого влияния на потоки. Этот слой раствора имеет фиксированный объем и содержит все сорта частиц, по отношению к которым мембрана проницаема, и не проникающий через мембрану фермент. Допустим, что в системе, кроме воды, содержится только один компонент, состоящий из незаряженных частиц. Обозначим это соединение символом g, а присутствующую в системе одно-одноза-рядную соль — символом 8. Если под действием фермента соединение g расщепляется, превращаясь в соль, т. е. если- имеет структуру ХУ, то происходящую реакцию можно представить как [c.473]
В катодной и анодной камерах происходит увеличение концентрации растворенных веществ, а в средней камере происходит частичное снижение концентрации — обессоливание. Производительность такой установки невелика вследствие дополнительного переноса ионов через рабочую камеру. Повысить эффективность работы можно при использовании активных ионитовых мембран. Такие мембраны обладают соответственно свойствами катионита или анионита. Применение активных ионитовых мембран в электродиализе повышает эффективность применения этого процесса для обессоливания воды. На рис. 8 приведена схема трехкамерной электродиа-лизной установки. Катодная камера отделена от камеры обессоливания катионитовой мембраной, анодная камера — анионитовой. Исходная вода подается во все камеры. В процессе работы установки в средней камере происходит обессоливание воды, а в крайних наблюдается повышение концентрации раствора. Осуществление процесса электродиализа с применением ионитовых мембран основано на избирательном (селективном) переносе ионов определенного знака через мембрану. Анионитовая мембрана, несущая положительный заряд фиксированных на матрице катионов, избирательно пропускает только анионы из раствора, отрицательно заряженная катионитовая мембрана проницаема только для катионов. Благодаря селективной проницаемости ионитовых мембран катионы из камеры обессоливания беспрепятственно проходят в катод- [c.89]
Продолжительность пребывания в печи, мин Содержание остаточного растворителя, г/г исходного раствора Проницаемость мембраны для воды, 104 Г/СМ2.С Степень солеза-держания, % [c.181]
Установка для О в. электродиализом представляет собой многокамерный электролизер, в котором смежные камеры разделены тонкими (0,3—0,7 мм) ионитевыми мембранами. В крайних камерах расположены катод, подсоединенный к отрицательному полюсу источника постоянного тока, и анод, подсоединенный к положительному полюсу. Опресняемая вода подводится в четные камеры. Под действием тока катионы солей движутся к катоду, а анионы к аноду. Катионы проходят из четных камер через ка-тионитовые мембраны в нечетные камеры, в которые одновременно из следующей четной камеры через анионитовую мембрану проходят в эквивалентном количестве анионы. Так как катиони-товые мембраны проницаемы только для катионов, а аниоиитовые только для анионов, концентрация солей в нечетных камерах возрастает, а протекающая через четные камеры вода опресняется, асход электроэнергии на опреснение 1000 л воды соленостью 4000 мг л составляет 3—4 квт-ч, на опреснение воды соленостью 10 ООО мг1л — 8—12 пвт-ч. [c.209]
Плотные пленки подвержены изменениям под действием внешних условий, поэтому первоначально отсутствующие пустоты могут возникать при набухании и пластификации. Вследствие этого мембрана (МОжет быть либо плотной, либо пористой — в зависимости от внешних воздействий. Пленки целлюлозы, например, могут быть плотными, когда речь идет о проницаемости воды в виде пара, но могут быть и пористыми, когда используются в качестве барьерного слоя между водными или водоподобными раствора1Ми. Таким же образом в концентрационнозависимом процессе растворенные вещества способны вызвать коллоидные негомогенности в мембране благодаря сильным взаимодейстаиям с мембраной и (или) растворителем. [c.229]
Ионный транспорт на стадиях 1, 4 и 5 лимитируется переносом в диффузионных слоях, граничащих с активным слоем JVleмбpaны. Определение профиля концентрации иона в указанных слоях сводится к решению системы уравнений конвектив-шой электродиффузии ионов в поверхностном слое раствора смешанного электролита. Допустим, что свойства раствора не зависят от концентрации растворенных веществ и определяются их предельными значениями. Этот подход не совсем корректен, но в отдельных случаях позволяет получить общую картину процесса сравнительно простым путем [199]. По этой же причине вместо активностей компонентов в растворе будем использовать их концентрации. Будем считать, что диффузионный слой имеет конечные размеры, а конвективный поток через этот слой направлен по нормали к его поверхности и приблизительно равен проницаемости мембраны по воде (м/с). Постановка такой задачи описана в работе [199] там же приведены уравнения, которые используют для описания профиля изменения концентрации иона в диффузионном слое [c.120]
При очистке и концентрировании стоков промывных ванн гальванических цехов на двухступенчатой установке (см. рис. 4.23,s) с аппаратами типа фильтр-пресс , заряженными мембранами селективностью 93,5% по Na l, достигается возможность семикратного концентрирования раствора с содержанием хрома 420 мг/л при давлении 35 кгс/см . Фильтрат с содержанием хрома 9,5 мг/л, с расходом 20% подаваемой воды возвращается в технологическую линию. При очистке стоков производства полиамина и изоцианатов, содержащих хлорбензол, а также метанол, формальдегид, полиамин, анилин, NaOH (рН=10) и Na l, через полиуретановые мембраны [проницаемостью до 30л/(м -ч)] по двухступенчатой схеме при давлении до 100 кгс/см достигается полное отделение хлорбензола из исходного раствора с концентрацией 2200 мг/л. [c.119]Кочаров Р.Г., Дытнерский Ю.И., Захаров С.Л. О проницаемости воды и растворенных веществ через мембраны в процессе обратного осмоса // Мембранная технология — новое направление в науке и технике.-М. 1973.-С. 28-30. [c.28]
chem21.info
Диэлектрическая проницаемость воды, таблица - Справочник химика 21
В таблицах 75 и 76 приведены данные для метанола, диэлектрическая проницаемость которого 31,5, и для ацетона, диэлектрическая проницаемость которого 19,1. Из этих таблиц можно сделать следующие выводы. Изменение (уменьшение) силы кислот наименьшее в смеси диоксана с водой. В метаноле сила кислот уменьшается в большей [c.636]
Эти величины, выраженные в логарифмических единицах и приведенные в последней графе таблицы, изменяются от 3,5 для уксусной кислоты до 0,8 для 2,6-динитрофенола. Это показывает, что различное влияние ацетона на силу кислот при переходе от смеси диоксана с водой (смешанный растворитель обладает химическими свойствами, близкими к воде, но диэлектрической проницаемостью ацетона) определяется прежде всего отличием в энергии сольватации (взаимодействия) анионов кислот с дипольными [c.338]
В табл. 3 приведены определенные нами методом электропроводности константы диссоциации некоторых солей и кислот в водном трибутилфосфате [67] и в концентрированной уксусной кислоте [65, 66]. В таблице даны значения констант, экстраполированные на бесконечное разбавление по соответствующей соли или кислоте в данном растворителе. Пренебрегая сравнительно небольшим изменением диэлектрической проницаемости Д при изменении состава растворителя, можно показать, что экстраполяционная константа Я связана с термодинамической константой К приближенным соотношением о — число молекул воды, соль-ватирующих электролит). [c.75]
Сущность определения воды состоит в измерении диэлектрической проницаемости влажного и сухого нефтепродукта и определении по этой разности количества воды по заранее построенному графику или таблице в зависимости от температуры. Таблицу или график готовят для каждого прибора и продукта. Обезвоживание нефтепродукта следует проводить 3 — кальция. Время определения содержания более 6 мин. [c.309]
В таблице 74 приведены данные для смеси диоксана с водой (воды 31,5%, диоксана 68,5%, по весу] с диэлектрической проницаемостью 19,1%. [c.635]
Эти величины, выраженные в логарифмических единицах и приведенные в последней графе таблицы, изменяются от 3,5 для уксусной кислоты до 0,8 для 2, (3-ди нитрофенол а. Это показывает, что различное влияние ацетона на силу кислот при переходе от смеси диоксана с водой (смешанный растворитель обладает химическими свойствами, близкими к воде, но диэлектрической проницаемостью ацетона) определяется прежде всего отличием в энергии сольватации (взаимодействия) анионов кислот с дипольными молекулами растворителя, так как катион у всех кислот один и тот же. В связи с ранее сказанным следует заметить, что член [c.384]
Значения р/Сила кислот в кислотных растворителях действительно меньше, чем в воде. Это обстоятельство позволяет уверенно связать ослабление кислот с химическими свойствами растворителей, поскольку даже в муравьиной кислоте, характеризующейся диэлектрической проницаемостью (ДП = 56), не намного уступающей воде (ДП = 78), те из кислот, которые в воде являются сильными, переходят в разряд слабых. Так, /Сднсс Н2504 равна 0,1. [c.60]
В 1927 г. Холл и Конант [165] применили хлораниловый электрод для титрования некоторых сравнительно слабых оснований серной и хлорной кислотами в уксуснокислых растворах. Холл [164] применил этот метод для изучения около шестидесяти соединений, причем он отметил, что в указанной области имеется хорошая корреляция между константой равновесия протонирования в этом растворителе и р/Са, определенными в водных кислотах. Амиды представляю/ собой единственный большой класс соединений, основности которых удобно сочетаются с областью применимости уксусной кислоты и, к счастью, их можно изучать, используя ультрафиолетовое поглощение их карбонильных групп. В табл. 16а—г приведены значения р/С в воде и в ледяной уксусной кислоте с использованием лучших из известных к настоящему времени данных. Из этой таблицы видно, что, несмотря на большие различия в диэлектрических проницаемостях обоих растворителей, получается настолько хорошая корреляция, [c.214]
Известно, что донорные числа зависят от партнера, и если взять другое акцепторное вещество, то значения донорных чисел могут измениться. Однако даже из этого ряда видно, что обычно употребляемые растворители обладают донорными числами мень-щими, чем вода. Они являются, как правило, плохими растворителями трудно растворимых полимеров, которые растворяются в жидкостях с большими значениями донорных чисел. Хорошим растворителем поливинилхлорида и многих других полярных полимеров является тетрагидрофуран, несмотря на то, что он имеет нулевой дипольный момент. И другие жидкости с большими донорными числами характеризуются малыми величинами дипольных моментов. Приведенные в таблице данные наглядно показывают отсутствие корреляции между донорными числами, дипольными моментами, диэлектрической проницаемостью и параметром растворимости растворителя. Поэтому растворимость полимеров сложного строения (полиуретанов, полиамидов и особенно ароматических полимеров) не находится и не может находиться в корреляции с величинами ц и е растворителя, что было ранее показано [8]. [c.275]
Данные о показателе преломления, коэффициенте объемного расширения, диэлектрической проницаемости, способности к смешению с водой, давлении паров, теплоте испарения, температуре замерзания и кипения, молекулярном весе, относительной плотности, приведены в таблице в основном для чистых веществ. Когда эти значения относятся к продуктам промышленного изготовления, это оговаривается в сноске. [c.293]
В этой таблице обращает на себя внимание прежде всего исключительное постоянство радиуса границы зоны вторичной сольватации для самых различных электролитов, равного 10—12 А, — величина, которая с физической точки зрения является вполне правдоподобной. Сопоставляя численное значение диэлектрической проницаемости в окрестностях иона для различных электролитов, следует выделить электролиты KNO3, RbNOs и AgNOg, оба иона которых не способны [8] образовывать жидкие гидраты определенного стехиометрического состава. Для этих растворов эффективная диэлектрическая проницаемость воды в слое вторичной сольватации [c.132]
Как видно из табл. XVIII, I, значения термодинамических констант диссоциации слабых кислот, растворенных в воде, проходят через максимум, который для приведенных в таблице кислот лежит в интервале между О и 60 °С. Это можно объяснить влиянием двух противоположно направленных воздействий. С одной стороны, всякая диссоциация протекает с поглощением тепла, и, следовательно, при повышении температуры равновесие должно смещаться в сторону большей степени диссоциации. С другой стороны, при повышении температуры диэлектрическая проницаемость воды, служащей растворителем, уменьшается, а это способствует воссоединению ионов. Максимального значения константа диссоциации достигает при той температуре, при которой влияние-второго фактора начинает преобладать. [c.433]
Указанные в таблице спирты, как и воду, можно использовать только когда образец дает очень сильный сигнал и раствор помещается в ампулу с маленьким диаметром, так как эти растворители, имеющие высокую диэлектрическую проницаемость, сильно поглощают энергию микроволнового излучения. Пирекс, из которого из готавливают ампулы для образцов, в какой-то степени также поглощает микроволновое излучение и может сам давать сигнал ЭПР, поэтому если отношение сигнала к шуму мало, то предпочтительно брать ампулу из кварца. [c.78]
В табл. 17 приведены значения электропроводности растворов НС1 в разных раствррителях, а также диэлектрические проницаемости этих растворителей. Как следует из таблицы, электропроводность растворов НС1 в метиловом спирте почти в 4 раза меньше, чем в воде, что трудно объяснить уменьшением скорости движения ионов. Низкая электропроводность в неводных средах определяется в основном малой степенью диссоциации [c.120]
Для того чтобы установить, какой член в уравнении для То ионов играет наибольшую роль во влиянии ацетона на изменение силы кислот, а также на его дифференцирующее действие, мы произвели сравнение силы кислот и величин Тсионов для ацетона и смеси диоксана с водой с одинаковой диэлектрической проницаемостью равной 19,1. Эти данные приведены в таблице 78. [c.639]
Изданных таблицы 84 следует, что lg То ионов галоидоводородных кислот в амм иаке а 5—6 порядков меньш е, чем галоидных солей щелочных металлов. Это говорит о том, что большее, чем у воды, сродство аммиака протону играет главную роль в изменении энергии ионов кислот при их переходе от воды к аммиаку. Следует также заметить положительное значение IgJo ионов солей, что соответствует более низкой диэлектрической проницаемости аммиака по сравнению с водой. [c.733]
Проведенное нами ранее [1] изучение электропроводности ацетатов железа в концентрированных растворах уксусной кислоты (от 80,48 до 98,7 вес. % СНзСООН) позволило рассчитать константы диссоциации этих солей в растворителе, который можно рассматривать как СН3СООН с переменным содержанием воды. Величины констант диссоциации РеАсз и РеАса представлены в таблице. Зависимость р реАс от 1/0 (й — экспериментальная константа диссоциации, полученная путем экстраполяции переменной концентрационной константы диссоциации соли на область бесконечно разбавленных растворов, в которых, по условию нормировки, коэффициенты активности ионов и молекул равны 1 при 25° С О — диэлектрическая проницаемость растворителя) имеет линейный характер (рис. 1). Величины О рассчитаны из литературных данных [2]. [c.244]
Однако влияние диэлектрической проницаемости растворителя на аномерный эффект и, следовательно, на конформацнонное равновесие часто конкурирует с другими, более важными эффектами сольватации, включая образование водородной связи. Так, метил-3-дезокси-д-ь-эритропентопиранозид (25г) в растворителях, не способных к образованию сильных водородных связей с атомами водорода его гидроксильных групп, например в хлороформе, существует преимущественно [30] в виде -конформера. Действительно, в этих условиях С]- КОН фор мер стабилизирован внутримолекулярной водородной связью между смя-акси-альными гидроксильными группами. Если же растворитель является сильным акцептором протонов, как, например, пиридин, диметилсульфоксид или вода, то предпочтителен конформер вследствие образования водородных связей между его гидроксилами и молекулами растворителя. В табл. 3.5 приведены концентрации в мольных долях (N 4) конформера 4, которые оценивались на основании данных по константам спин-спинового взаимодействия и оптическому вращению. Из данных этой таблицы также следует, что конформацнонное равновесие более чувстви тельно к различиям в сольватационных эффектах, чем к изменениям диэлектрической проницаемости. [c.104]
Указанные в этой таблице величины эффективных радиусов ионов в водных растворах г рассчитаны методом, предложенным в 1920 г. Максом Борном. Это радиус заряженной сферы, причем энтальпия гидратации равна разности энергии электрического поля для вакуума (диэлектрическая проницаемость /) = 1) и однородной среды, имеющей диэлектрическую проницаемость 80 (макроскопическое значение для воды), и окружающей данную сферу. Допустим, что такая сфера имеет заряд д. Энергия, необходимая для переноса бесконечно малого заряда с1д на поверхность этой сферы, равна дкд гВ. Общая энергия, необходимая для увеличения заряда от О до ге (е — электронный заряд в стонеях), равна [c.421]
При проведении реакции ОП с КУ и K-Bz в смесях вода-спирт происходит увеличение экспериментальной константы скорости реакции (A) с увеличением концентрации спирта в растворителе, причем чем спирт более кислый,тем в меньшей степени происходит рост Л, (см.таблицу I). Этот факт,видимо, нельзя объяснить с точки зрения влияния диэлектрической проницаемости растворителя (Д) на протекание реакции, т.к. нами было показано на примере рассматриваемых реакций в смесях вода-диоксан и вода-ацетон ,что Д среды практически не сказывается на А реакщ1и ОП с К-У и очень незначительно влияет [c.291]
Численные результаты проведенных ССРП ЛКАО Ю расчетов ионов Н О" , СН , Р0 и СНдО даны в таблицах I—4. При вычислении предполагались значения диэлектрической проницаемости среды, соответствующие либо газовой фазе ( = I), 1,4-ди-оксану ( = 2,20Э ), этанолу ( = 20,74 ), либо воде ( = 80,1 ). Радиусы полости в среде а были оценены исходя из вандерваальсовских радиусов, составляющих ионы атомов, или их молекулярных рефракций. [c.129]
Температуры кипения и плавления в таблице обычно указаны в градусах Цельсия, при 760 мм рт. ст. соответствующие значения, определенные при других давлениях, сопровождаются указанием величины давления (в скобках). Плотность р приведена в граммах на 1 см при 20 °С диэлектрическая проницаемость е определена при 25 °С для чистых жидкостей (или в скобках указана температура, при которой определено значение е). Показатели преломления Пв, как правило, оп- ределены при 20°С (или в скобках указана другая температура). Ди-польный момент а (в дебаях) указан для газообразного состояния значение а снабжено символом I для чистой жидкости или символом растворителя (Б — бензол, Д—1,4-диоксан), если дипольный момент а, измерен в растворе]. Растворимость S в воде при комнатной или близкой к комнатной температуре указана следующим образом оо —смеши- вается во всех соотношениях, н. р. — не растворяется (не смешивается), т. р. — трудно растворяется (менее 10—15 г в 100 г воды), л. р. — легко растворяется (более 25 г в 100 г воды), разл. — разлагается. Вязкостьт] указана в миллипуазах при 25 °С (или в скобках приведена другая температура). [c.22]
chem21.info
