Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Присоединение воды
присоединение водой - Справочник химика 21
Для промывки и продувки технологических аппаратов со взрывоопасными и токсичными веществами должны быть предусмотрены штуцера для присоединения воды, пара или инертного газа. Инертный газ или пар должен подводиться к технологическим трубопроводам по съемным участкам трубопроводов или гибким шлангам запорная арматура должна быть установлена с обеих сторон съемного участка. После окончания продувки эти участки трубопроводов необходимо снять, а на запорной арматуре установить заглушки (с хвостовиками), о чем необходимо сделать отметку в журнале. [c.208]
A. Гидратация, или присоединение воды к органическим соединениям (в первую очередь, к этиленовым, ацетиленовым, диеновым углеводородам, окисям и т. д.). [c.510]
Гидратацию изобутилена можно осуществить в разбавленных водных растворах сильных кислот (НС1, НВг) при комнатной температуре без катализатора. Кинетические определения показали, что скорость присоединения воды к изобутилену прямо пропорциональна концентрации ионов водорода в растворе, и гидратация протекает по следующей схеме, которая включает образование промежуточного карбокатиона [c.193]
Отмеченные выше недостатки сернокислотного способа привели к разработке методов прямой гидратации олефинов, состояш,ей в непосредственном присоединении воды по двойной связи в присутствии кислотных катализаторов. Их преимущества состоят в одно-стадийности процесса, отсутствии расхода серной кислоты или установок по ее регенерации, более высоком выходе спирта ( 95%), меньшей коррозии аппаратуры. [c.191]
Более прогрессивным и простым способом получения этилового спирта из этилена является прямая гидратация этилена, т. е. непосредственное присоединение воды к этилену с образованием этилового спирта. [c.223]
Присоединение воды к алкенам Сз—С4. Как видно из кривых, представляюш,их зависимость Кр и ЛО от температуры для реакции гидратации пропилена и бутилена, эти реакции термодинамически осуществимы при более низких температурах, чем гидратация этилена. [c.192]
М. Г. Кучеров [4] в 1881 г. открыл реакцию присоединения воды к ацетилену и его гомологам с помощью солей ртути. [c.4]
Прямая гидратация применяется давно, например присоединение воды к ацетилену (Кучеров, 1881 г.) или его гомологам. [c.188]
Основной химический процесс присоединение воды к этилену (гидратация) при 280—300 °С и давлении 7-10 —8-10 Па [c.191]
Во многих экспериментах определяли равновесный состав реакций присоединения воды к этилену и пропилену в газовой фазе в присутствии жидких или твердых кислотных катализаторов (серной и фосфорной кислот, фосфатов, марганцевых или кадмиевых кислот, окислов металлов и, в особенности, окиси вольфрама на инертных носителях). Большую часть их проводили при 100—400 °С и [c.188]
Как ВИДНО из приведенных данных, присоединению воды к олефинам благоприятствует понижение температуры, особенно при увеличении числа углеродных атомов. [c.189]
Значения константы равновесия реакции присоединения воды к этилену при различных температурах и давлениях приведены в табл. 24. [c.189]
И реакция ограничена равновесиями Ki, К2, Кз- К процессам окисления можно в некотором смысле отнести и присоединение воды к двойной связи или к тройной связи, превращающее углеводород в кислородсодержащее соединение, спирт, альдегид или кетон. [c.170]
Присоединение воды к олефинам всегда происходит по правилу Марковникова, вследствие чего из этилена образуется этанол [c.182]
Занятие 5. Гидратация и дегидратация - 6 часов Присоединение воды по кратным связям. Дегидратация как метод получения олв( инов, э( иров, ангидридов, амидов, нитрилов. Этерифи- [c.197]
Физико-химические основы процесса. Присоединение воды по двойной связи (гидратация) может проводиться в жидкой или паровой фазе. В промышленном масштабе используется преимущественно второй вариант. [c.274]
Сделанные выводы получают дальнейшее подтверждение при. рассмотрении следующих реакций из пропилового спирта при, отщеплении воды образуется пропилен, а при присоединении воды к последнему — изопропиловый спирт [c.43]
За последние тридцать лет гидратация олефинов в спирты, заключающаяся в присоединении воды по двойной связи, из лабораторного препаративного метода превратилась в промышленный процесс, осуществляемый, в огромных масштабах. В настоящее время гидратацией олефинов можна производить определенные алифатические спирты и продукты их дальнейшей переработки в больших количествах и весьма рентабельно. [c.431]
При высоких температурах в процессе обжига портландцементного клинкера образуются искусственные минералы, обладающие высокой химической активностью. Она связана с термодинамической неустойчивостью этих минералов. В контакте с водой эти минералы превращаются в более устойчивые соединения, образующиеся в ходе химических реакций присоединения воды — реакций гидратации. [c.97]
Присоединение воды к олефиновым углеводородам протекает чаще всего по правилу Марковникова. Этилен при этом превращается в этиловый спирт, а все гомологи, в зависимости от их структуры,—главным образом во вторичные или третичные спирты [c.510]
Механизм присоединения воды к а-окисям подробно изучался многими авторами. П. В. Зимаков [17] считает, что при гидратации в сернокислой среде в качестве промежуточного вещества получается сульфат этиленгликоля, который далее гидролизуется водой [c.523]
Второй способ гидратации олефинов в спирты заключается в прямом каталитическом присоединении воды по олефиновой двойной связи. В этом процессе олефин (этилен) вместе с водяным наром при высоких температуре и давлении пропускается над соответствующим катализатором, напрпмер фосфорной 1Шслотой, нанесенной на кизельгур, активированный уголь или асбест. Процесс прямой каталитической гидратации представляет собой равновесный процесс, поэтому при однократном пропуске компонентов реакции через печь только небольшой процент олефинов превращается в спирты, так что требуется вести процесс с многократной циркуляцией реагирующих веществ, требующей довольно значительных затрат энерглп. Несмотря на это процесс прямой гидратации все же дешевле. [c.199]
Присоединение воды - гидратация [c.85]
Сначала к кислороду присоединяется протон с образование т карбокатиона, а затем присоединение воды через протонированный спирт приводит к диолу [c.75]
Присоединение воды к сх-непредельным кислотам [c.227]
Вследствие координационной ненасыщенности молекул тетрагалиды молекулярной структуры химически активны. Подобно другим ковалентным соединениям этого типа (см. с. 414), их гидролиз протекает последовательно через сталии присоединения воды и отщепления молекул галидоводородов, вплоть до образования гидроксидов [c.428]
Г и псовые материалы — это прежде всего жженый гипс, или алебастр, — гидрат состава 2Са504 Н2О. Его получают обжигом гипса при 1,50—180°С. При замешивании теста из порошка 2Са504 Н2О с водой происходит присоединение воды, сопровождающееся отвердеванием всей массы вследствие закристаллизовывания [c.483]
С разведенным (15%-ным) водным раствором ацетальдегида реакция конденсации с ацетиленом в тех же условиях может проходить как в сторону бутинола (З-бутин-2-ола), так и 3-гек-син-2,5-диола. Присоединение воды к пропаргиловому спирту и гидрирование образовавшегося кетоснирта приводит к 1-2-пропандиолу [c.485]
Уксусный альдегид, или ацетальдегид, СНз—СН = 0. Легкхорошо растворима в воде. В промышлен ности получается присоединением воды к ацетилеиу в присутствие солей ртути(II) в качестве катализатора [c.486]
Реакции пепосредствеппого присоединения воды к олефинам, в частности к этилену, протекают чрезвычайно медлепрю, но с теоретической точки з])е-пия вполне возмоя ны (при сравнительно мягких условиях). Так по термоди- [c.19]
Реакции присоединения воды к углеводородам, дегидратации спиртов, изомеризации, алкилирования, дезалкилирования, переалкилиро-вания, полимеризации и крекинга лучше всего описываются в предположении о существовании ионоподобных промежуточных продуктов (карбоний-иона и карбаниона), образующихся в присутствии кислотных или основных катализаторов. [c.36]
Пентахлорид сурьмы ЗЬСЬ — желтая жидкость, сильно дымящая иа воздухе вследствие присоединения воды и гидролиза. При [c.430]
Первый органический радикал — циан — был открыт в 1815 г. Гей-Люссаком. Однако на развитие теоретических представлений это открытие оказало гораздо меньшее влияние, чем проводившиеся в те же годы работы по исследованию спирта, эфира и хлористого этила (сложного эфира соляной кислоты). Дюма впервые обратил внимание на то, что все эти соединения (спирт, эфир, хлористый этил) можно рассматривать в качестве продуктов присоединения воды или хлористого водорода к этилену С2Н4 (так называемому маслородному газу), как это представлено следующими формулами [c.18]
С2Н4 (г) -Ь Н2О (п) С2Н5ОН (п) - ЛЯ АЯ = 45,6 кДж (а) Реакция гидратации катализируется кислыми и нейтральными катализаторами, из которых наиболее распространена фосфорная кислота на носителе кизельгуре или силикагеле. В присутствии фосфорной кислоты протекает электрофильное присоединение воды к этилену по схеме [c.274]
Этанол (С2Н5ОН) традиционно получают из этилена, который вырабатывается из дистиллята или СНГ посредством парового крекинга (см. гл. 15). Основной технологической стадией является гидролиз, т. е. присоединение воды к этилену. В одном из основных промышленных процессов это достигается при проведении следующей реакции [c.232]
Одни из этих солей соответствуют реально существующим в растворах кислотам, например ортосиликат кальция Са25104— ортокремниевой кислоте Н45104, другие — гипотетическим кислотам, например трехкальциевый силикат СазЗЮб. Все эти соединения, как соли очень слабых кислот и сильных оснований, при взаимодействии с водой подвергаются гидролизу с образованием содержащих воду конечных продуктов. Для некоторых минералов неорганических вяжущих веществ характерны реакции присоединения воды без гидролиза. [c.92]
Непосредственное наблюдение за продуктами гидратации на ранних стадиях процесса затруднено, поэтому обычно о кинетике этих реакций судят по кинетике сопутствующих явлений, например тепловыделения. Кривая тепловыделения при гидратации портландцемента приведена на рис. IV.5. Короткая начальная стадия / интенсивного тепловыделения связана с присоединением воды на поверхности и образованием аквакомплексов. Затем наступает более или менее продолжительный инкубационный период II, в течение которого тепловыделение происходит очень медленно. Природа существования этого периода окоича-тсльпо не выяснена. Многие ученые связывают наступление инкубационного периода с образованием блокирующих пленок продуктов гидратации вокруг зерен исходного цемента, препятствующих поступлению к ним воды. По другим представлениям, инкубационный период необходим для превращения аквакомплексов в зародыши новой кристаллической фазы. Его [c.103]
Однако, несмотря на ишрокую известность и несомненную общность, эти реакции (за исключением присоединения брома) в своем классическом виде не вошли в арсенал методов современной органической химии по очень простой причине — им не хватало именно чистоты. Так, например, даже простейшая реа1 ция гидратации — присоединение воды к этилену в присутствии серной кислоты — приводит к образованию пе только этилового спирта, но и диэтилового эфира, этилсульфата и ряда других продуктов. [c.63]
Поэтому, для того чтобы стало возможным реальное синтетическое использование этих реакций, требовалось либо кардинально изменить условия их проведения, либо разработать эквивалентные по результату синтетические методы, построенные на совершенно иной химической основе. Скажем, адекватной заменой прямого присоединения воды или спиртов к олефинам в настоящее время является связка из двух действительно общих и чисто протекающих реакций (меркурировапие и восстановление). [c.64]
Нуклеофильное присоединение к карбонильной группе Присоединение воды, спиртов, тиолов. алшиака и его производных, синильной кислоты, реактивов Гринъяра, бисульфита натрия. Полимеризация альоегидов 74 [c.4]
Реаки( я может происходить не только в кислой, но и в щелочной средс путем Henoq eA TB HHoro присоединения воды (ида гидроксид-иона) к частично положи 1с Юму углероду [c.75]
chem21.info
Тройная связь присоединение воды - Справочник химика 21
Гидратация ацетиленовых углеводородов. Как было указано, присоединение воды к углеводородам с тройной связью (реакция Кучерова, стр. 86) приводит к образованию карбонильных соединений. Из ацетилена при этом образуется альдегид (уксусный), а из его гомологов получаются кетоны. [c.148]
Карбонильная группа в результате присоединения по тройной связи элементов воды образовывалась всегда за счет углеродного атома, связанного с алкилом. [c.271]
И реакция ограничена равновесиями Ki, К2, Кз- К процессам окисления можно в некотором смысле отнести и присоединение воды к двойной связи или к тройной связи, превращающее углеводород в кислородсодержащее соединение, спирт, альдегид или кетон. [c.170]
При этом анализе непредельны(з поглощаются бромной водой или олеумом, т. е. серной кислотой, содержащей избыток серного ангидрида. При поглощении бромной водой происходит присоединение брома по месту двойной или тройной связи углеводорода с образованием соответствующих дибромидов и тетрабромидов по уравнениям [c.830]
Гидратация (реакция Кучерова). Присоединение воды к тройной связи происходит в кислой среде только в присутствии солей ртути. Предполагают, что и в данном случае реакция начинается с протонирования ацетилена, а образовавшийся карбокатион далее реагирует с водой как с нуклеофилом [c.53]
Бромная вода может обесцветиться, если через нее пропускать непредельные углеводороды. Последние благодаря двойным и тройным связям в их молекулах могут присоединять бром. У предельных углеводородов все связи насыщены и реакции присоединения для них не характерны. [c.222]
Присоединение воды по месту тройной связи в этом случае протекает согласно правилу Марковникова. [c.127]
Присоединение воды (реакция гидратации). Эта реакция была открыта в 1881 г. М. Г. Кучеровым. Под действием солей окисной ртути в сернокислом растворе по месту тройной связи присоединяется одна молекула воды [c.86]
Последний пример — это хорошо известная реакция Кучерова. Она состоит в присоединении воды по тройной связи ацетилена [c.110]
В непосредственной близости к реакциям гидратации ацетиленовых соединений находятся реакции присоединения по тройной связи спиртов и кислот. Если присоединение воды к ацетилену и его производным происходит изомеризацией энола [c.273]
Гидратация и применяемые катализаторы. Под реакцией гидратации понимают присоединение воды по двойным или тройным углеродным связям. [c.268]
Здесь фактически происходит нуклеофильное присоединение к тройной связи, активированной ионом металла. Поэтому многие реакции присоединения к тройной связи, катализируемые ионами металлов (Си+, Hg +), огут рассматриваться как реакции нуклеофильного присоединения. Например, реакция с водными растворами серной кислоты происходит только в присутствии солей ртути и в итоге получается продукт присоединения воды (см. ниже). [c.150]
Открытие Кучерова в области гидратации ацетиленовых соединений сыграло выдающуюся роль соли ртути оказались превосходными и потому трудно заменимыми катализаторами как для ускорения, так и для обеспечения полноты конверсии в реакциях присоединения элементов воды по тройной связи. Начиная примерно с 1915 г., когда была впервые для этой реакции применена уксуснокислая ртуть [44], и до 40-х годов ведущим способом гидратации ацетиленовых углеводородов в промышленности являлся способ Кучерова, модернизированный со временем ацетиленовый углеводород растворялся в уксусной кислоте или в смеси уксусной кислоты с другими органическими растворителями, содержащим и воду, а вода присоединялась под влиянием уксуснокислой или сернокислой ртути. [c.269]
Из этой схемы видно, как разнообразны могут быть пути перехода от одного вешества к другому. Однако прв всем разнообразии превращений органических соединений они могут быть сведены к небольшому числу типов реакций. Это—реакции замещения (замещение водорода хлором, хлора — аминогруппой, гидроксилом, гидроксила — хлором, гидроксильного водорода — натрием и т. д.) реакции присоединения (присоединение Hs, H l и т. д. по двойной связи этилена, сюда же относятся не отображенные схемой реакции присоединения к тройней связи и реакции полимеризации, которые можно рассматривать как частный случай реакций присоединения, когда присоединяются друг к другу одинаковые молекулы) реакции отщепления (реакции отщепления воды от спирта с образованием этилена). [c.101]
Гидролиз нитрилов можно представить как обычный процесс присоединения воды по тройной связи между азотом и углеродом. Гидролиз доходит до конца при каталитическом действии кислоты или щелочи [c.127]
Сродство низковалентных металлов к молекулам воды может быть в ряде случаев значительно меньшим, чем к молекулам водорода, азота, углеводородов, по-видимому, из-за прочности связи Н—011 и из-за отсутствия двойной или тройной связи, что не позволяет осуш,ествить дативного взаимодействия, как в случае присоединения азота. Известно, что молекулы воды входят в координационную сферу металлов, но, как оказывается для некоторых низковалентных металлов, эта координационная связь очень непрочна и может замещаться, например, молекулярным азотом. Поэтому реакции низковалентных производных металлов с молекулами водорода, углеводородов и азота становятся возможными в водных средах. Именно эти элементарные реакции, по всей вероятности, используются живыми организмами, способными усваивать азот, водород, углеводороды, для активации этих молекул. [c.27]
Реакцией Кучерова называется присоединение воды к веществам, содержащим тройную связь, каталитически ускоряемое солями ртути и приводящее к получению карбонилсодержащих соединений. [c.169]
Этоксиацетилен присоединяет различные реагенты [17] присоединение элементов воды или спирта по тройной связи протекает очень легко в кислой среде [17а [c.404]
При присоединении к тройной связи элементов воды образуются соединения, содержащие карбонильную группу, как это видно из следующей схемьц [c.53]
Описано получение и свойства этокси-, пропокси- и бутоксиацети-ленов. Установлено, что они с разбавленными кислотами переходят в уксусные эфиры путем присоединения сначала кислоты по тройной связи, потом воды по двойной и затем отщепления кислоты. [c.756]
Присоединение воды к гомологам ацетилена протекает легче, присутствие ртутного катализатора необязательно. По-видимому, смещение я-электронной плотности тройной связи под влиянием электронодонорной алкильной группы облегчает протонирование, в соответствии с правилом Марковникова, крайнего атома углерода на первой стадии реакции, что подтверждает правильность предполагаемого механизма реакции гидратации [c.54]
Направление присоединения воды к двузамещенным гомологам ацетилена Н—С=С—К определяется строением алкилов, связанных с углеродами у тройной связи. Если сродство к электронам у обеих групп Н и К примерно одинаково, как, например, у алкильных радикалов с нормальной цепью, то при гидратации получаются смеси изомерных кетонов примерно в равных количествах [c.160]
Истинный механизм присоединения воды по тройной связи (а НЕ механизм кето-енольного равновесия) довольно сложен. Эта реакция требует не только присутствия сильной кислоты (например, серной кислоты), но и наличия иона двухвалентной ртути, что достигается обычно прибавлением сульфата ртути HgS04 к реакционной смеси. Роль Н в данной реакции еще не изучена до конца. По-видимому, он играет не единственную роль в данной реакции, а участвует в образовании аддукта с тройной связью, который представлен ниже [c.366]
Не вдаваясь в детали, можно сказать, что катализируемое кислотоа присоединение воды к алкинам протекает по правилу Марковникова. Следовательно, гидратация алкина должна всегда приводить к кетону. Это одинаково справедливо для алкинов и с концевой, и с неконцевой тройной связью. Единственное исключение представляет сам ацетилен, не содержащий вторичного атома углерода и образующий при гидратации ацетальдегид (СНзСНО). [c.366]
ДРУГОЙ СПОСОБ ГИДРАТАЦИИ АЛКИНОВ. Реже встречается другой способ присоединения элементов воды (И и ОН) к тройной связи. В этом случав начальной стадией является присоединение диборана по тройной связи. Продукт присоединения одной молекулы (ВНд) по тройной связи называется винилбораном. Последний может быть окислен до винилового-спирта на второй стадии процесса. Виниловый спирт (енол) изомеризуется в более устойчивую кето-форму. [c.367]
ПРИСОЕДИНЕНИЕ РЕАКТИВОВ ГРИНЬЯРА К НИТРИЛАМ. Реактивы Гриньяра присоединяются по тройной связи группы =N, давая соль кетимииа, которая выпадает из эфира при низкой температуре, например —60 С. После осаждения соли добавляют воду и получают с довольно хорошим выходом кетон. [c.12]
Гидратация исходных пропаргиловых эфиров в нормальные продукты присоединения воды по тройной связи и циклизация ди(пропинилокси)бензолсодер-жащих гликолей в этих условиях в производные бензодипиранов являются следствием влияния третичной спиртовой группы на направленность процессов, протекающих под действием ионов ртути в разбавленных растворах серной кислоты. В работе приведен механизм циклизации гликолей. [c.156]
Гидратация нитрилов проходит в,кислой или щелочной среде. Ее можио представить как нуклеофильное присоединение воды к поляризованной тройной связи нитрила с образованием промежуточного иминола, который далее изомеризуется в амид. [c.203]
Для ацетиленовых углеводородов характерны реакции элек-трофилъного присоединения (Вгз, Н2, ННа1, Н2О), многие из которых могут протекать в две стадии. На первой стадии идет присоединение к тройной связи с образованием двойной связи, а на второй стадии — присоединение к двойной связи. Реакции присоединения к несимметричным ацетиленовым углеводородам протекают по правилу Марковникова. Многие реакции присоединения протекают в присутствии катализаторов. Так, присоединение воды к алкинам (реакция Кучерова) происходит в присутствии солей ртути (II) в кислой среде. На первой стадии реакции образуется непредельный спирт, в котором группа —ОН находится у атома углерода при двойной связи. Такие спирты неустойчивы, и в момент образования они изомеризуются в более стабильные карбонильные соединения (ацетальдегид или кетоны). [c.307]
Цианамид обладает амфотерными свойствами — является слабой NH-кислотой (p/ a ilO,3) и слабым N-основанием рКън+ = = 1,1). В присутствии кислот происходит присоединение слабых нуклеофильных реагентов (воды, спиртов) к тройной связи. Карбодиимиды по своему строению подобны изоцианатам [c.648]
Присоединение воды. Вода присоединяется к ацетиленовым углеводородам под действием разных катализаторов, но особенно легко в присутствии солей ртути (П) в сернокислом растворе (Кучеров, 1881). При этом из ацетилена получается уксусный альдегид (ацетальдегид), а из гомологов ацетилена — кетоны. Первой стадией процесса является присоединение молекулы воды по тройной связи с образованием гипотетическо- [c.185]
Ku herov реакция Кучерова (каталитическое присоединение воды по тройной связи ацетиленов с образованием карбонильных соединений) Kuhn-Roth реакция Куна—Рота (метод определения метильных групп у атома углерода в виде уксусной кислоты реакцией органического соединения с хромовой и серной кислотами) [c.427]
Реакция присоединения свойств шш тсем ненасыщенным соединениям т. е. соединени м, имеющим кратную (двойную или тройную) связь. Реакц обесдщечивания бромной воды часто применяется как своеобразный указатель наличия кратной связи ( реакция на кратную [c.45]
chem21.info
Присоединение воды (реакция гидратации) — МегаЛекции
Непредельные одноосновные карбоновые кислоты
Непредельные одноосновные кислоты этиленового ряда имеют общую формулу Cnh3n-1COOH, ацетиленового и диэтиленового рядов - Cnh3n-3COOH. Примеры непредельных одноосновных кислот:
| Ch3=CHCOOH | акриловая кислота, пропеновая кислота | ||
| Ch3=CHCh3COOH | винилуксусная кислота, 3-бутеновая кислота | ||
Наиболее простые ненасыщенные двухосновные кислоты - фумаровая и малеиновая - имеют одну и ту же структурную формулу HOOCCH=CHCOOH, но разную пространственную конфигурацию. Обе кислоты способны образовывать соли, сложные эфиры, амиды и некоторые другие производные кислот. Однако, малеиновая кислота, в отличие от фумаровой, легко образует циклический ангидрид, так как обе карбоксильные группы расположены по одну сторону от двойной связи (цис-изомер). Малеиновый ангидрид служит характерным реактивом для обнаружения 1,3-диеновых соединений: он легко вступает в реакцию диенового синтеза и во многих случаях дает ценные продукты. Малеиновый ангидрид широко применяется при производстве полиэфирных смол и сополимеров со стиролом, акриловым и метакриловым эфирами. Гидратацией малеинового ангидрида получают яблочную кислоту, применяемую в пищевой промышленности.
Ароматическими карбоновыми кислотами называются производные бензола, содержащие карбоксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. Кислоты, содержащие карбоксильные группы в боковой цепи, рассматриваются как жирноароматические. По количеству карбокисльных групп ароматические кислоты делятся на одно-, двухосновные и т.д. Название кислоты производится от ароматического углеводорода (бензойная кислота, п-толуиловая кислота).
63 Диазосоединения
Диазосоединения — ароматические соединения общей формулы R—N+≡NX−, где R — арильный радикал; содержит группировку из двух атомов азота, связанную только с одним арильным радикалом. X представляет кислотный остаток или гидроксогруппу (Cl−, NO3−, ОН− и др.), например, хлористый диазобензол C6H5N≡NCl. Диазосоединения получают диазотированием аминов. Диазосоединения применяется для самых разнообразных синтезов, для получения азокрасителей, лекарственных веществ.
Химические свойства диазосоединений
Диазосоединения химически очень активны. Наиболее важны их реакции, идущие с выделением азота. При нагревании растворов арендиазония (как правило процесс ведут в 40-50 % растворе серной кислоты) диазогруппа замещается гидроксилом:
ArN≡NX+h3O→ArOH+N2+HX
Замещение диазогруппы на фтор происходит при нагревания сухого тетрафторбората арендиазония
ArN≡NBF4→ArF+N2+BF3.
В водном растворе диазогруппу можно заменить на хлор, бром, нитро- и цианогруппу действием солей одновалентной меди в присутствии соответствующих кислот (реакция Зандмейера):
ArN≡NX+CuCl→ArCl+N2+CuX
ArN≡NX+CuCN→ArCN+N2+CuX
Замещение на иод и тиоцианат,Идет по ионно-радикальному механизму даже в обычных условиях:
ArN≡NX+I−→ArI+N2+X−
ArN≡NX+SCN−→ArSCN+N2+X−
Без катализатора диазогруппа заменяется на азидную и сульфгидридную
64 Химические св-ва алкенов на примере пропена
Химические свойства
Присоединение галогенов (галогенирование)
Реакцию галогенирования обычно проводят в растворителе при обычной температуре. Галогены легко присоединяются по месту разрыва двойной связи с образованием дигалогенопроизводных. Легче идет присоединение хлора и брома, труднее — йода. Фтор взаимодействует со взрывом.
Присоединение водорода (реакция гидрирования)
Присоединяя водород в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni), пропен переходит в предельный углеводород — пропан.
Присоединение воды (реакция гидратации)
Пропилен реагирует с водой с образованием одноатомного спирта изопропанола, при этом двойная связь раскрывается.
megalektsii.ru
Присоединение воды к этиленовым соединения
В отличие от тетраацетата свинца, йодная кислота не вступает в характерные для последнего реакции (присоединения к этиленовым связям замещения активного водорода, дегидрирования), за исключением дегидрирования гидрохинона и его производных. Йодная кислота является замечательным окислителем для органических соединений, растворимых в воде, для которых необходимо применять мягкие условия реакцйи (например, разложение крахмала путем окисления йодной кислотой позволяет судить о его строении °°). [c.665]
Присоединение по двойной углерод-углеродной связи этиленовых соединений водорода и аминометильной группы, образующейся в процессе реакции из моноксида углерода, амина и воды [c.39]Есть еще один специфический метод анализа ацетиленовых соединений. Он дает возможность определять ацетиленовые соединения в присутствии этиленовых. Этот метод заключается в каталитическом присоединении к ацетиленовым соединениям в присутствии ртутного катализатора воды или спиртов с образованием соответственно кетона или кеталя. [c.361]
Присоединение к этиленовым связям происходит при стоянии на холоду с 2—3-проц. раствором хлорноватистой кислоты, причем, в случае плохой растворимости ненасыщенных соединений в воде, смесь, естественно, размешивают или встряхивают. Газообразные компоненты реакции пропускают в смесь струей. [c.81]
Присоединение воды. Ацетиленовые углеводороды и гидратируются легче этиленовых. Особенно легко гидратация ацетиленовых соединений протекает в сернокислом растворе в присутствии солей окисной ртути. Эта реакция, открытая М. Г. Кучеровым (1881 г.), заключается, как предполагают, в присоединении к молекуле ацетиленового производного молекулы воды с образованием непредельного спирта. Так, из ацетилена образуется виниловый спирт [c.82]
Этим растворителем пользуются для нейтральных, не растворимых в воде соединений, которые не принадлежат к классу С. Если соединение является непредельным, легко сульфируется или имеет функциональную группу, содержащую кислород, то оно растворяется в холодной концентрированной серной кислоте. Растворение в серной кислоте часто сопровождается различными реакциями сульфированием, полимеризацией, дегидратацией или присоединением серной кислоты по месту этиленовой или ацетиленовой связей. Однако во многих случаях образуются такие продукты присоединения [22], из которых можно обратно выделить растворенные вещества путем разбавления ледяной водой. Следующие уравнения поясняют некоторые из наиболее обычных реакций [c.78]
Исследуемый углеводород встряхивают при нагревании с этим реактивом через некоторое время выпадает продукт присоединения сульфата ртути к этиленовому углеводороду. Бутилен дает аналогичную реакцию и с нитратом ртути, причем образуется нерастворимое в воде оранжево-красное соединение. Присутствие этиленовых углеводородов может быть обнаружено реакцией присоединения брома (см. стр. 14). [c.30]
Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]
Из ароматических соединений Виланд исследовал нитрование фенантрена, который легко присоединяет азотную кислоту, причем происходит одновременное отщепление элементов воды от нитроспирта с образованием соответствующего простого эфира. Нитрование осуществлялось им следующим образом в раствор 20 г фенантрена в 100 мл СС14, охлажденный до —15°, медленно приливали по каплям 10 мл концентрированной азотной кислоты при перемешивании. Продукт реакции, имевший вид смолистого осадка, перекристаллизовался из бензола. После вторичной перекристаллизации из ацетона получен, по мнению автора, эфир, образовавшийся из двух молекул 8-окси-9-нитрофенантрена (т. пл. 167°). Виланд предполагает, что при нитровании ароматических соединений, как и при взаимодействии этиленовых соединений с концентрированной азотной кислотой, первоначально происходит присоединение молекулы азотной кислоты к двойной связи ароматического ядра с образованием неустойчивого нитрооксипроизводного, которое разлагается на соответствующее ароматическое нитросоединение и воду. Например, при нитровании бензола в качестве первичного продукта реакции образуется нитрокси-циклогексадиен — весьма неустойчивое соединение, которое затем распадается на нитробензол и воду / [c.115]
Обр .з )ва 1И1. гаких фототропных систем возмо кно в ре-лультате присоединения воды, спиртов, карбоновых кислот и других соединений подобного типа к этиленовой или карбонильной связи. Эта гипотеза требовала прямого экспериментального доказательства, несмотря на то, что опытный л атери ал СП не противоречил. Иными словами, нужно было показать, например, что при ацидолизе а-нитрокетонов после присоединения элементов карбоновой кислоты идет диссоциация с отщеилением протона и последующим распадом аниона на ангидрид кислоты и анион нитросоединения. [c.18]
Присоединение элементов воды к непредельным соединениям по месту этиленовых связей осуществляется действием серной кислоты или органических кислот. С серной кислотой олефины образуют алкилсер-ные кислоты, которые гидролизуются в соответствующие спирты. Эти- [c.563]
При действии перм анганата калия на соединения, содержащие этиленовые связи, происходит присоединение кислорода и воды к этим связям, в результате чего образуются гликоли (реакция Вагнера) Например, из этилена образуется этиленгликоль, а из лимонена (I)—лимонен-эритрит (П) [c.656]
Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, гало-геноводороды, азотистая кислота, соли ртути(И), нит-розилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксиламин. Ход реакции в значительной степени зависит от растворителя, продолжительности взаимодействия, температуры и главным образом от положения двойной связи. [c.39]
Присоединение элементов воды к непредельным соединениям по месту этиленовых связей осуществляется действием серной кислоты или органических кислот. С серной кислотой олефины образуют алкилсер ные кислоты, которые гидролизуются в соответствующие спирты. Этилен легко реагирует с серной кислотой при температуре 70 °С, а с дымящей серной кислотой —уже при комнатной температуре катализатором реакции является Ag2SГ. Некоторые алкены (например, изо-бутилен) вступают в реакцию также и с разбавленной 1,(50—70%-ной) серной кислотой . [c.577]
Подтверждением гипотезы Вильштеттера явились наблюдения Шлейка и Бергмана [8], которым удалось в эфирной среде получить ряд нат-рийпроизводных фенилзамещенных этиленов, фульвенов и ароматических углеводородов конденсированного строения эти производные при действии воды или спиртов легко преврашались в соответствующие дигидропродукты. Приблизительно в то же время Циглер [23], Вустер и Райан [24] и Гилман и Рейли [25] при действии натрия, лития, кальция, стронция и бария в среде жидкого аммиака на различные фенилзамещенные этилены получили наряду с продуктами восстановления и полимеризации этих углеводородов также и продукты присоединения перечисленных металлов к этиленовой двойной связи, в которых металл мог быть заменен водородом при действии, например, аммонийных солей. Все эти факты, казалось бы, подтверждают схему, выдвинутую Вильштеттером, но лишь в применении к сравнительно ограниченному кругу веществ, в частности к таким соединениям, в которых двойная связь сопряжена с ароматическим ядром. Бензол и его простейшие гомологи не дают продуктов присоединения с натрием, и до сих пор неизвестно ни одного случая восстановления этих углеводородов амальгамой натрия или раствором натрия в жидком аммиаке. [c.514]
Изучая реакции присоединения галогеноводородных кислот к несимметрично построенным непредельным соединениям, Марковников сформулировал закономерность (1869 г.), известную как правило Марковникова галоген присоединяется к наименее гид-рогенизированному атому углерода. Затем он показал, что при образовании непредельных углеводородов из спиртов или галогенопроизводных элементы воды (водород и гидроксил) и галогеноводородных кислот (водород и галоген) отделяются в реакциях расщепления от разных и притом от соседних атомов углерода. Этот факт был признан очевидным доказательством существования двойной связи в этиленовых углеводородах. Для установления строения непредельных соединений большое значение имело правило, гласящее, что при их окислении расщепление молекул происходит по месту кратной связи (Кекуле и Попов [11]). [c.202]
chem21.info
Присоединение воды к этиленовым связям
Сходный с оксосинтезом механизм имеют и некоторые другие реакции. Механизм этот заключается в том, что на первой стадии реакции идет присоединение окиси углерода по этиленовой связи с образованием циклопропанона, раскрывающегося затем под действием водорода. Этот цикл может быть раскрыт так же и другими реагентами водой (приводящей к кислотам), спиртами (дающими эфиры), аммиаком (приводящим к амидам) [c.209]
Специфической реакцией является присоединение элементов воды по этиленовой связи при гидроборировании в щелочной среде с участием перекиси водорода. Эта реакция не подчиняется правилу Марковникова, с цикленами она протекает по механизму г ис-присоединения [c.254]
Присоединение воды (реакция гидратации). В обычных условиях этиленовые углеводороды не реагируют с водой, но при нагревании в присутствии катализаторов (хлористый цинк, серная кислота) элементы воды (водород и гидроксил) присоединяются к углеродным атомам по месту двойной связи с образованием спиртов (стр. 103) [c.71]
Присоединение воды. При обычных условиях, как правило, этиленовые углеводороды с водой не реагируют. Однако в присутствии катализаторов вода присоединяется по месту двойной связи, причем к одному углеродному атому присоединяется гидроксильная группа, а к соседнему — водород [c.46]
Свойства. Непредельные кислоты представляют собой или ЖИДКОСТИ, ИЛИ кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами (особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. Непредельные кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать з свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.468]
Присоединение воды к ненасыщенным кислотам с этиленовой связью [c.563]
При присоединении в присутствии серной кислоты сначала получаются эфиры, которые во многих случаях при наличии избытка воды тут же омыляются. Обычно гидроксильная группа присоединяется к тому из обоих атомов углерода, стоящих при этиленовой связи, который беднее водородом. Однако эта закономерность выражена не отчетливо. [c.138]
Взаимным влиянием атомов в молекулах путем перераспределения электронной плотности может быть объяснен целый ряд закономерностей, наблюдающихся в реакциях углеводородов. Это относится, в частности, к правилу В. В. Марковникова о присоединении к непредельным углеводородам. В соответствии с этим правилом, при реакциях присоединения к этиленовым и ацетиленовым углеводородам по месту двойной и тройной связи атом водорода присоединяющейся молекулы направляется к наиболее, а остальная ее часть к наименее гидрогенизированному (с наименьшим количеством водо- [c.157]
Таким образом взаимодействие разбавленной серной кислоты с этиленовыми углеводородами в конечном итоге приводит к гии-ратации последних, т. е. к присоединению воды по месту двойной связи. [c.76]
Гидратация с присоединением 2 молекул воды к этиленовым связям Д > и Д - . [c.209]
Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]
В соответствии с двухстадийным механизмом образования галогенгидринов при действии на олефины водных растворов галогенов можно предположить, что атом галогена и гидроксильная группа присоединяются соответственно таким же образом, как и атомы водорода и галогена при электрофильном присоединении галогеноводорода. В некоторых случаях это так и происходит. Так, изобутилен, который ничего, кроме тпрет-бутилхлорида, не образует при присоединении хлористого водорода, в результате взаимодействия с хлором в воде и присоединения элементов хлорноватистой кислоты дает только хлор-трет.-бутиловый спирт. Но с уменьшением электроположительности групп на одном конце этиленовой связи ориентация в этих двух примерах электрофильного присоединения становится разной, а на определенной стадии — качественно противоположной. Это иллюстрируют данные, взятые из разных источников де ла Маром и Болтоном [1] и суммированные в табл. 176. Во всех приведенных в таблице примерах присоединение галогеноводорода происходит таким образом, что водород присоединяется к концевому атому олефина, а для хлорноватистой кислоты происходит изменение ориентации присоединения от полного присоединения хлора к концевому атому до почти полного его присоединения к неконцевому атому углерода. [c.804]
Во всех приведенных выше примерах присоединения несимметричных реагентов к двойной связи, углеродные атомы которой связаны с неодинаковым числом атомов водорода, присоединяющийся водород направлялся к тому из углеродных атомов, у которого уже имеется большее число водородных атомов, а анионная часть молекулы (галоген-анион, остаток серной кислоты, гидроксил воды) — к соседнему атому углерода. Это проявление одного из наиболее известных правил, созданных в свое время В. В. Марков-ниновым именно этому правилу и присвоено имя открывшего его ученого. Чаще всего правило Марковникова применяют к присоединению галогеноводородных кислот к этиленовым углеводородам, например [c.111]
Реакционноспособность галоида падает от хлора к йоду что объясняется уменьшением энергии связи углерод—гало-нд (70 ккал для С—С1, 57 ккал для С—Вг и 43 ккал для С—Л). Присоединение галоида по двойной связи является методом получения дигалогенидов с атомами галоида у соседних атомов углерода. В лабораторной практике чаще всего применяют бромирование, которое проводят обычно при комнатной температуре или при охлаждении реакционной смеси, прибавляя по каплям бром к раствору непредельного углеводорода или его производного в каком-либо растворителе (в хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире и др.). Если бромируют газообразный этиленовый углеводород (этилеи, пропилен, бутилены), то пропускают его через бром, покрытый слоем воды, во избежание улетучивания брома. [c.206]
Присоединение по двойной углерод-углеродной связи этиленовых соединений водорода и аминометильной группы, образующейся в процессе реакции из моноксида углерода, амина и воды [c.39]
При сравнений ИК-спектров ацетиленовых вторично-дитретичных глицеринов и этиленовых глицеринов (рис. 1) отчетливо видно, что в результате присоединения 1 моля водорода в ИК-спектре этиленовых глицеринов появляется интенсивная полоса в области 963—965 которая возникает за счет появления т/ анс-водородов при двойной связи. Деформационные колебания в области 762—765 слГ следует отнести к колебаниям г ис-водо-родов при двойной связи. [c.69]
Подобно этиленовым углеводородам ацетилен легко вступает в реакции присоединения. Так, при пропускании ацетилена в бромную воду раствор быстро обесцвечивается вследствие присоединения брома к ацетилену. При этом тройная связь ацетилена разрывается и переходит в двойную, а при достаточном количестве брома — в одинарную [c.333]
Галогенирование этиленовых углеводородов и их производных в п о-лярных растворителях (вода, спирт) представляет собой реакцию электрофильного присоединения. При этой реакции происходит смещение подвижных я-электронов двойной связи под действием таких электрофильных реагентов, как галогены. Схема гетеролитического двухступенчатого механизма реакции такова [c.126]
Химические свойства. В непредельных галогенпроизводных с галогеном при углероде, не имеющем двойной связи, типа аллил-хлорида СН2 = СН— Hj— l галоген подвижен в реакциях, как и в алкилгалогенидах. Он легко подвергается гидролизу при действии водных растворов щелочей (и даже просто при длительном кипячении с водой), замещаясь на гидроксильную группу ( омыляемый галоген ), а также обменивается и на другие атомы или группы. За счет двойной связи галогенпроизводные этого типа вступают в обычные для этиленовых углеводородов реакции присоединения. [c.110]
Этим растворителем пользуются для нейтральных, не растворимых в воде соединений, которые не принадлежат к классу С. Если соединение является непредельным, легко сульфируется или имеет функциональную группу, содержащую кислород, то оно растворяется в холодной концентрированной серной кислоте. Растворение в серной кислоте часто сопровождается различными реакциями сульфированием, полимеризацией, дегидратацией или присоединением серной кислоты по месту этиленовой или ацетиленовой связей. Однако во многих случаях образуются такие продукты присоединения [22], из которых можно обратно выделить растворенные вещества путем разбавления ледяной водой. Следующие уравнения поясняют некоторые из наиболее обычных реакций [c.78]
Присоединение элементов воды к непредельным соединениям по месту этиленовых связей осуществляется действием серной кислоты или органических кислот. С серной кислотой олефины образуют алкилсер-ные кислоты, которые гидролизуются в соответствующие спирты. Эти- [c.563]
При действии перм анганата калия на соединения, содержащие этиленовые связи, происходит присоединение кислорода и воды к этим связям, в результате чего образуются гликоли (реакция Вагнера) Например, из этилена образуется этиленгликоль, а из лимонена (I)—лимонен-эритрит (П) [c.656]
Обр .з )ва 1И1. гаких фототропных систем возмо кно в ре-лультате присоединения воды, спиртов, карбоновых кислот и других соединений подобного типа к этиленовой или карбонильной связи. Эта гипотеза требовала прямого экспериментального доказательства, несмотря на то, что опытный л атери ал СП не противоречил. Иными словами, нужно было показать, например, что при ацидолизе а-нитрокетонов после присоединения элементов карбоновой кислоты идет диссоциация с отщеилением протона и последующим распадом аниона на ангидрид кислоты и анион нитросоединения. [c.18]
Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, гало-геноводороды, азотистая кислота, соли ртути(И), нит-розилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксиламин. Ход реакции в значительной степени зависит от растворителя, продолжительности взаимодействия, температуры и главным образом от положения двойной связи. [c.39]
Присоединение элементов воды к непредельным соединениям по месту этиленовых связей осуществляется действием серной кислоты или органических кислот. С серной кислотой олефины образуют алкилсер ные кислоты, которые гидролизуются в соответствующие спирты. Этилен легко реагирует с серной кислотой при температуре 70 °С, а с дымящей серной кислотой —уже при комнатной температуре катализатором реакции является Ag2SГ. Некоторые алкены (например, изо-бутилен) вступают в реакцию также и с разбавленной 1,(50—70%-ной) серной кислотой . [c.577]
Определение константы скорости реакции ионов До с транс-р-метилакрилонитрилом. Кинетику присоединения ионов 2)0 к этиленовой связи транс-/5-метилакрилонитрила изучали в растворе тяжелой воды при температуре 45,0 0,2° и концентрациях МаО ) 0,5 - 1,0 моль л и транс-р-метилакрило-нитрила 0.3 - 0,5 моль л на ПМР спектрометре "ХИТАЧИ Р-22". Скорость реакции определяли по увеличению [c.44]
Из ароматических соединений Виланд исследовал нитрование фенантрена, который легко присоединяет азотную кислоту, причем происходит одновременное отщепление элементов воды от нитроспирта с образованием соответствующего простого эфира. Нитрование осуществлялось им следующим образом в раствор 20 г фенантрена в 100 мл СС14, охлажденный до —15°, медленно приливали по каплям 10 мл концентрированной азотной кислоты при перемешивании. Продукт реакции, имевший вид смолистого осадка, перекристаллизовался из бензола. После вторичной перекристаллизации из ацетона получен, по мнению автора, эфир, образовавшийся из двух молекул 8-окси-9-нитрофенантрена (т. пл. 167°). Виланд предполагает, что при нитровании ароматических соединений, как и при взаимодействии этиленовых соединений с концентрированной азотной кислотой, первоначально происходит присоединение молекулы азотной кислоты к двойной связи ароматического ядра с образованием неустойчивого нитрооксипроизводного, которое разлагается на соответствующее ароматическое нитросоединение и воду. Например, при нитровании бензола в качестве первичного продукта реакции образуется нитрокси-циклогексадиен — весьма неустойчивое соединение, которое затем распадается на нитробензол и воду / [c.115]
Химические свойства. В высокой степени способны к реакциям присоединения, В присутствии катализаторов легко присоединяют воду с образованием ацетальдегида кз ацетилена и кетонов из его гомологой. Легко образуют металлические производные путем замещения водорода, находящегося у тройной связи. Под действием окислителей окисляются еще легче, чем этиленовые углеводороды. В некоторых условиях поли-меризуются с образованием ароматических углеводородов. [c.33]
Таким образом, оба пропилотые спирта и оба иодгидрина дают один и тот же углеводород. При г исоединении галоидов или водорода или элементов перекиси водорода к пропилену получаются продеты независимо от того, к какому углеродному атому по месту двойной связи присоединяются одинаковые группы атомов. Но так как частица пропилена несимметрична, то при присоединении к нему чд,стиц, состоящих из различных атомов и групп, как-то галоидоводородов, серной кислоты, хлорноватистой кислоты, порядок присоединения будет уже не безразличен, и на этот случай, как и для других несимметрично построенных этиленовых углеводородов, Марковников вывел правило, которое гласит, что, когда у двойной связи находятся углеродные атомы, связанные с различным числом атомов водорода, присоединение галоидоводородных кислот, серной кислоты и через ее посредство воды идет таким образом, что водород идет к тому углероду, по месту двойной связи, у которого водорода больше, который, как говорят. [c.50]
Подтверждением гипотезы Вильштеттера явились наблюдения Шлейка и Бергмана [8], которым удалось в эфирной среде получить ряд нат-рийпроизводных фенилзамещенных этиленов, фульвенов и ароматических углеводородов конденсированного строения эти производные при действии воды или спиртов легко преврашались в соответствующие дигидропродукты. Приблизительно в то же время Циглер [23], Вустер и Райан [24] и Гилман и Рейли [25] при действии натрия, лития, кальция, стронция и бария в среде жидкого аммиака на различные фенилзамещенные этилены получили наряду с продуктами восстановления и полимеризации этих углеводородов также и продукты присоединения перечисленных металлов к этиленовой двойной связи, в которых металл мог быть заменен водородом при действии, например, аммонийных солей. Все эти факты, казалось бы, подтверждают схему, выдвинутую Вильштеттером, но лишь в применении к сравнительно ограниченному кругу веществ, в частности к таким соединениям, в которых двойная связь сопряжена с ароматическим ядром. Бензол и его простейшие гомологи не дают продуктов присоединения с натрием, и до сих пор неизвестно ни одного случая восстановления этих углеводородов амальгамой натрия или раствором натрия в жидком аммиаке. [c.514]
chem21.info
Реакция - присоединение - вода
Реакция - присоединение - вода
Cтраница 1
Реакции присоединения воды к углеводородам, дегидратации спиртов, изомеризации, алкилирования, дезалкилирования, переалкилиро-вания, полимеризации и крекинга лучше всего описываются в предположении о существовании ионоподобных промежуточных продуктов ( карбоний-иона и карбаниона), образующихся в присутствии кислотных или основных катализаторов. [1]
Реакция присоединения воды к ацетилену, протекающая при каталитическом действии солей ртути, была открыта русским ученым М. Г. Кучеровым и обычно называется его именем. Реакция имеет большое практическое значение, так как уксусный альдегид в огромных количествах применяется в технике для получения уксусной кислоты, этилового спирта и ряда других веществ. [2]
Реакция присоединения воды к ацетилену в присутствии солей окиси ртути с образованием уксусного альдегида была разработана в 1881 г. М. Г. Кучеровым ( см. стр. Реакция Кучерова имела исключительно важное практическое значение. Она была положена в основу методов получения ряда органических веществ, широко используемых человеком. [3]
Реакция присоединения воды к ацетилену, протекающая при каталитическом действии солей ртути, была открыта русским ученым М. Г. Кучеровым и обычно называется его именем. Реакция имеет большое практическое значение, так как уксусный альдегид в огромных количествах применяется в технике для получения уксусной кислоты, этилового спирта и ряда других веществ. [4]
Реакции присоединения воды к углеводородам, дегидратации спиртов, изомеризации, алкилирования, дезалкилирования, переалкилиро-вания, полимеризации и крекинга лучше всего описываются в предположении о существовании ионоподобных промежуточных продуктов ( карбоций-иона и карбаниона), образующихся в присутствии кислотных или основных катализаторов. [5]
Реакция присоединения воды к ацетилену в присутствии серной кислоты впервые была осуществлена Бертло, который приписал ей механизм, аналогичный гидратации этилена. В 1877 г. после тщательного анализа продуктов реакции Г. И. Лагермарк [140] и А. П. Эльтеков [141] показали, что, вопреки Бертло, при гидратации ацетилена образуется не непредельный виниловый спирт, а кротоновый альдегид. [6]
Реакция присоединения воды к этилену была открыта Фара-деем в 1825 - 1828 гг. Он нашел, что при действии серной кислоты на этилен, содержащийся в светильном газе, наряду с диэтиловым эфиром и другими продуктами образуется этиловый спирт. [7]
Реакция присоединения воды сопровождается обычно заметным выделением тепла. В этом легко убедиться, прибавив в тигель с обезвоженной солью несколько капель воды. [8]
Реакция присоединения воды идет тем легче, чем менее гидрогенн-зированы углеродные атомы, связанные с атомом кислорода, и чем менее они удалены друг от друга. Окиси - у-ряда не соединяются с водою даже при сильном нагревании. Окись этилена присоединяет воду только при нагревании в запаянной трубке. [9]
Реакция присоединения воды не имеет непосредственного отношения к механизму перемещения двойной связи, как было принято считать. [10]
Реакция присоединения воды к ацетилену, протекающая при каталитическом действии солей ртути, была открыта русским ученым М. Г. Ку-черовым и обычно называется его именем. Реакция Кучерова имеет большое практическое значение, так как уксусный альдегид в огромных количествах применяется в технике для получения уксусной кислоты, этилового спирта и ряда других веществ. [11]
Реакция присоединения воды к ацетилену, протекающая при каталитическом действии солей ртути, была открыта русским ученым Куче-ровым и обычно называется его именем. Реакция Кучерова имеет огромное практическое значение, так как уксусный альдегид является в технике веществом, которое в огромных количествах применяется для получения уксусной кислоты, этилового спирта и ряда других веществ. [12]
Реакция присоединения воды к ацетилену, протекающая при каталитическом действии солей ртути, была открыта русским ученым Кучеро-вым и обычно называется его именем. Реакция Кучерова имеет огромное практическое значение, так как уксусный альдегид является в технике веществом, которое в огромных количествах применяется для получения уксусной кислоты, этилового спирта и ряда других веществ. [13]
Реакция присоединения воды к фосфорному ангидриду идет в несколько ступеней. [14]
Реакция присоединения воды в присутствии солей ртути ( II) характерна для алкинов. Так как углеводород не взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра, он не содержит тройную связь при первом углеродном атоме. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Гидратация присоединение воды - Справочник химика 21
Гидратация. Присоединение воды к алкинам происходит в кислой среде в присутствии солей Из ацетилена при [c.306]
Гидратация (присоединение воды). При гидратации алкенов в присутствии катализаторов (серной кислоты или других) образуются спирты присоединение воды к гомологам этилена происходит в соответствии с правилом Марковникова, например [c.320]
Получение и применение этиленгликоля и глицерина. Этиленгликоль получают в промышленности гидратацией (присоединение воды) этиленоксида [c.372]В связи с этим рассмотрим процесс получения одного спирта из другого. Возьмем, например, первичный изобутиловый спирт (2-метилпропанол-1), при дегидратации из него получится изобутилен (2-метилпропен). Гидратация (присоединение воды) [c.136]
Гидратация. Присоединение воды к алкинам катализируется солями ртути (П) [c.324]
Гидратация Присоединение воды к альдегидам и ке-ам приводит к гел[c.569]
Гидратация — присоединение воды (обозначение Ав). [c.444]
Гидратация — присоединение воды к различным веществам. [c.6]
Гидролиз и гидратация. При растворении минералов в воде часто наблюдаются гидролиз — разложение химических соединений под действием воды и гидратация — присоединение воды к минералу. Вода вступает в химическое взаимодействие с молекулой минерала [c.84]
Гидратация (присоединение воды). При присоединении воды к олефинам образуются спирты [c.42]
Спирты получают также гидратацией (присоединением воды) этиленовых углеводородов. Этилен поглощается только концентрированной серной кислотой с образованием этилсерной кислоты [c.110]
Спирты получают также гидратацией (присоединение воды) этиленовых углеводородов (см. гл. 1.2). [c.123]
Гидратация (присоединение воды). Реакция протекает легче, чем для алкенов. Катализатором служит разбавленная серная кислота й соли двухвалентной ртути. Эта реакция была открыта М. г Кучеровым (1881 г.). [c.84]
Гидратация — присоединение воды к различным веществам. Пример гидратация этилена с образованием этилового спирта [c.14]
Схватывание и твердение портландцемента — сложный физико-химический процесс. Содержащиеся в цементе силикаты, алюминаты и ферриты при замешивании с водой подвергаются процессам гидратации (присоединения воды) и гидролизу с образованием высокопрочных кристаллов. Реакция гидратации характеризуется тем, что происходит присоединение воды без распада основ юго вещества, например [c.160]
Это окисление и восстановление, дегидрирование (отщепление водорода) и гидрирование (присоединение водорода), гидратация (присоединение воды), сульфирование (введение сульфогруппы — ЗОдН), нитрование (введение нитрогруппы — N02), полимеризация (соединение одинаковых молекул в одну), изомеризация (изменение строения молекул без изменения их состава) и др. Ниже приводятся примеры производственных процессов, основанные на определенной типовой реакции. [c.198]
Множество реакций, используемых при синтезах, может быть сведено к нескольким, наиболее часто встречающимся типам реакций. Это окисление и восстановление, дегидрирование (отщепление водорода) и гидрирование (присоединение водорода), гидратация (присоединение воды), сульфирование (введение сульфогруппы — ЗОзН), нитрование (введение нитрогруппы — ЫОг), полимеризация (соединение одинаковых молекул в одну), изомеризация (изменение строения молекул без изменения их состава). Ниже приводятся примеры производственных процессов, основанные на определенной типовой реакции. [c.204]
Реакция гидратации (присоединения воды). [c.70]
Характеристика работ. Ведение технологического процесса гидратации — присоединения воды (пара) к различным веществам (окислам, кислотам, органическим соединениям) с образованием гидратов в присутствии катализаторов. Прием и загрузка сырья в аппараты, компримирование газов, испарение и перегрев водяного пара и углеводородной шихты, гидратация, нейтрализация реакционной массы, конденсация и сепарирование водно-спиртового конденсата, отмывка и ректификация эфира или других продуктов и передача его на последующие стадии производства. [c.27]
Так же, как и в случае сернокислотной гидратации, присоединение воды происходит по правилу Марковникова. Поэтому первичный спирт можно получить только из этилена из других олефинов получаются вторичные или третичные спирты. [c.364]
Нефтехимия широко применяет процессы полимеризации, поликонденсации, дегидрирования (отщепление водорода), гидрирования (присоединение водорода к углеводородам), окисления, гидратации (присоединение воды к непредельным углеводородам), алкилирования (например, взаимодействие олефинов с парафиновыми или ароматическими углеводородами), галоидирования [c.57]
Схватывание и твердение портланд-цемента — сложный физико-химический процесс. Содержащиеся в цементе силикаты, алю.минаты и ферриты кальция при замешивании с водой подвергаются процессам гидратации (присоединение воды) и гидролизу с образованием высокопрочных кристаллов. [c.143]
Гидратация (присоединение воды). Реакция протекает легче, чем для алкенов. Катализатором служит разбавленная серная кислота и соли ртути(II). Эта реакция была открыта М. Г. Кучеровым (1881 г.). Первоначально образуется неустойчивый продукт с гидроксилом у углерода, связанного двойной связью, — виниловый спирт, который изомеризуется в ацетальдегид [c.87]
Если же форон нагревать с разбавленной НдЗО , происходит реакция гидратации (присоединения воды) получается сперва ацетон и окись мезитила, а затем окись мезитила присоединяет Н2О и дает две частицы ацетона. Реакция идет в различных направлениях в зависимости от крепости катализатора (НзЗО ). [c.221]
На свойстве полярности молекулы воды основано явление гидратации — присоединение воды к различным ионам, молекулам, коллоидным мицеллам. В жизнедеятельности протоплазмы процессам гидратации коллоидов принадлежит весьма важная и разносторонняя роль, что хорощо показано в исследованиях А. М. Алексеева, Н. А. Гусева и других физиологов. В частности, от гидратации зависит одно из важных свойств протоплазмы — вязкость. [c.44]
Однако, несмотря на ишрокую известность и несомненную общность, эти реакции (за исключением присоединения брома) в своем классическом виде не вошли в арсенал методов современной органической химии по очень простой причине — им не хватало именно чистоты. Так, например, даже простейшая реа1 ция гидратации — присоединение воды к этилену в присутствии серной кислоты — приводит к образованию пе только этилового спирта, но и диэтилового эфира, этилсульфата и ряда других продуктов. [c.63]
Гидратация (присоединение воды). В присутствии катализаторов (конц. h3SO4, Zn l2 и др.) к алкенам присоединяется вода с образованием спиртов. Реакция идет согласно правилу Марковникова [c.70]
Но если к безводной сернокислой меди Си304 прилить воды, то снова происходит гидратация (присоединение воды), выделяется тепло, восстанавливаются кристаллическое строение и голубая окраска кристаллогидрата. [c.119]
chem21.info
