Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Подвижность воды
Подвижность - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Подвижность - вода
Cтраница 3
Гидролиз ПАА каустической содой, с одной стороны, заметно уменьшает подвижность воды и раствора и позволяет уменьшить концентрацию ПАА, с другой стороны, для гидролиза раствор должен быть приготовлен на пресной воде. Между тем кустовая насосная станция ( КНС), с которой ведется закачка в опытные нагнетательные скважины, работает на сточной минерализованной воде. Перевод опытных скважин под закачку пресной воды связан с дополнительными затратами, строительно-монтажными работами и еще более усложняет утилизацию сточных вод. Поэтому выбор технологии закачки раствора с добавкой или без добавки каустической соды определяется в основном соотношением затрат на организацию закачки пресной воды и экономией затрат на приобретение реагентов. [31]
В работе [14] показано, что с уменьшением количества воды в фазе ионита подвижность воды уменьшается; для катионита КУ-2-8 с 23 % воды только ниже 160 К спектр ПМР представляет собой широкие дублеты, что свидетельствует о жесткой фиксации молекул воды и слабом межмолекулярном взаимодействии. Поперечная релаксация в обеих фазах обусловлена одинаковыми процессами. [32]
При закачке оторочек водных растворов ПАВ вслед за оторочкой ПДС происходит более интенсивное снижение подвижности воды, и изменяется сам характер кривой. [33]
Оказалось, что некоторые ионы уменьшают подвижность ближайших молекул воды, а около других ионов подвижность воды становится большей. Последнее явление названо Самойловым отрицательной гидратацией. Такой подход представляет прежде всего интерес при рассмотрении гидратации ионов, не слишком сильно связывающих молекулы воды, но он имеет и более общее значение, так как прочное связывание воды можно представить как предельный случай уменьшения подвижности воды. [34]
Применение полимеров при заводнении способствует увеличению коэффициента охвата пласта в процессе вытеснения нефти из-за снижения соотношения подвижности воды и нефти благодаря увеличению вязкости закачиваемого агента. [35]
Результаты опытов по фильтрации растворов синтезированных полимеров представлены на рис. 44, где показана зависимость отношений подвижностей воды до закачки ПАА к подвижности раствора полимера от скорости движения в пористой среде. Для сравнения показаны кривые, полученные для двух промышленных образцов ПАА. [36]
Из формулы следует, что при стационарном режиме фильтрации приток нефти из нефтеводонасыщенного пласта с уменьшением подвижности воды Кв / Дв будет возрастать, т.е. повышение фильтрационного сопротивления обводненной части этого пласта приведет к увеличению отбора нефти. [37]
Геогидродинамическая зон ал ь н о с т ь подземных водных бассейнов выражается в том, что подвижность вод различных водоносных комплексов и их частей неодинакова. Подвижность вод характеризуется скоростями потока и коэффициентами водообмена. [38]
При отсутствии такой возможности расчетную послойную неоднородность пластов надо определить по данным геофизических измерений, а соотношение подвижностей воды и нефти по значениям их вязкостей и остаточной нефтенасыщенности; степень снижения коэффициента продуктивности при снижении забойного давления ниже давления насыщения следует определить по аналогии с исследованными скважинами других месторождений. [39]
Другой важной особенностью ПАА является способность проявлять так называемый остаточный фактор сопротивления, который выражается в снижении подвижности воды, закачиваемой вслед за раствором ПАА. [40]
Из формулы (1.3) следует, что при стационарном режиме фильтрации приток нефти из рассматриваемого нефтеводона-сыщенного пласта зависит от подвижности воды - & в / ц - С уменьшением этого соотношения приток нефти будет возрастать, т.е. повышение фильтрационного сопротивления обводненной части этого пласта приводит к увеличению отбора нефти. [41]
Как уже отмечалось, в естественной обстановке региона гидрогеологические условия характеризуются прямым типом физико-химической зональности, выражающимся снижением подвижности вод с глубиной, закономерной сменой пресных гидрокарбонатных ( 0 3 - 0 8 г / л) вод ( в неогеновых, татарских, казанских, уфимских, а на Уфимском плато - и в нижнепермских отложениях) солеными сульфатными и сульфатно-хлоридными ( в уфимских, кунгурских), а последних. Одновременно наблюдается изменение состава водорастворенных газов от кислодородно-азотного до сульфидно-углекисло-метаново-азотного и азотно-метанового, рост температуры вод от 5 до 30 С и выше. [42]
Кривая относительной фазовой проницаемости для воды в случае возрастающей к кровле неоднородностью вогнута, что свидетельствует о снижении подвижности воды и соответствующем повышении вероятности устойчивости фронта заводнения. Для рассматриваемого примера это объясняется тем, что кривая доли воды в потоке вогнута, свидетельствуя о поршневом характере вытеснения. [43]
Усовершенствование заводнения загущающими и поверхностно-активными примесями связано главным образом с повышением относительной подвижности нефти в присутствии раствора ПАВ и снижением подвижности воды добавкой в нее полимеров-загустителей. [44]
При этом полимер не выносился Таким образом, в результате выноса ПАА из керна а больших скоростях фильтрации происходит увеличение подвижности воды особенно заметное при малых скоростях. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Подвижность - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Подвижность - вода
Cтраница 2
Это показывает, что, регулируя подвижность воды, можно увеличить охват заводнением, следовательно, конечную нефтеотдачу. [17]
О и т Д - Если подвижность воды велика, первое значение QD ( t) не следует принимать, исходя из газового режима. [18]
На основе лабораторных исследований установлено, что подвижность воды можно уменьшить повышением ее вязкости с помощью загустителей, в качестве которых применяют водорастворимые полимеры, например полиакриламид ( ПАА), имеющий высокомолекулярное строение, хорошо растворимый в воде. При добавках ПАА даже в небольших количествах получают вязкие растворы. Например, если в воду добавить всего 0 05 % ПАА, получим псевдопластичный раствор, обладающий структурно-механическими свойствами. Растворы ПАА характеризуются понижением поверхностного натяжения на границе с нефтью. [19]
Растворы полимеров при заводнении применяют для выравнивания подвижностей воды и вытесняемой ею нефти под влиянием растворения в воде веществ, повышающих вязкость раствора и влияющих на фильтрацию воды в пористой среде. Их использование начали лишь в 60 - е годы, когда появилось промышленное производство водорастворимых высокополимерных веществ. [20]
Растворы полимеров при заводнении применяют для выравнивания подвижности воды и вытесняемой ею нефти. Растворы полимеров обладают способностью фильтроваться в пористой среде со значительно меньшей, чем вода, подвижностью. Кроме того, при использовании полимеров происходит снижение подвижности воды, закачиваемой за оторочкой, содержащей раствор полимера, что оказывает большое влияние на полноту. [21]
Остаточной фактор сопротивления Яж рассчитывается как отношение подвижностей воды А / Цв, фильтрующейся по высокопроницаемому пропластку, до и после закачки оторочек технологических жидкостей. [22]
На рис. 100 SA - величина водонасыщенности, обусловливающая подвижность воды; при s SA вода неподвижна. [23]
Этот реагент обладает высокой начальной подвижностью, близкой к подвижности воды, и соответственно высокой проникающей способностью. После застывания реагент обеспечивает прочную и герметичную изоляцию. Реагент не обладает избирательностью действия и одинаково прочно изолирует как водонасыщенные, так и нефтенасыщенные толщины пластов. Такая неизбирательность действия вовсе не является недостатком реагента, напротив, является его достоинством. [24]
В американской литературе под фактором сопротивления часто понимается отношение подвижности воды к подвижности раствора полимера при фильтрации в пористой среде. [25]
Эффективность обработки ПДС в водонасыщенных пластах оценивали по изменению подвижности воды и определяя остаточный фактор сопротивления. [26]
В этих условиях закачка полимердисперсной системы приводит к снижению подвижности воды ( увеличению фильтрационного сопротивления) в высокопроницаемом проплас-тке и за счет этого - к более интенсивному вытеснению нефти из низкопроницаемого пропластка, т.е. к увеличению охвата неоднородного пласта заводнением. В результате этого происходит уменьшение обводненности извлекаемой продукции ( рис. 10.15, а, кривая 2) и увеличение коэффициента вытеснения нефти ( рис. 10.15, а, кривая 1) по сравнению с обычным заводнением. [27]
Получаемая величина F соответствует случаю, когда подвижность нефти равна подвижности воды. [28]
Если сорбция ( химические потери) хотя бы частично необратима, подвижность воды, следующей за оторочкой раствора агента, может не совпадать с подвижностью воды, движущейся перед раствором. Величина R ( Q, а, grad р) R0, соответствующая фильтрации воды, проталкивающей оторочку раствора, носит название фактора остаточного сопротивления. [29]
Если сорбция ( химические потери) хотя бы частично необратима, подвижность воды, следующей за оторочкой раствора агента, может не совпадать с подвижностью воды, движущейся перед раствором. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Снижение - подвижность - вода
Снижение - подвижность - вода
Cтраница 1
Снижение подвижности воды в обводненных пропла-стках при этом позволяет уменьшить неоднородность нефтево-донасыщенного коллектора по характеру и степени вытеснения нефти и тем самым увеличить охват пластов воздействием. [1]
В этих условиях закачка полимердисперсной системы приводит к снижению подвижности воды ( увеличению фильтрационного сопротивления) в высокопроницаемом проплас-тке и за счет этого - к более интенсивному вытеснению нефти из низкопроницаемого пропластка, т.е. к увеличению охвата неоднородного пласта заводнением. В результате этого происходит уменьшение обводненности извлекаемой продукции ( рис. 10.15, а, кривая 2) и увеличение коэффициента вытеснения нефти ( рис. 10.15, а, кривая 1) по сравнению с обычным заводнением. [2]
Как уже отмечалось, в естественной обстановке региона гидрогеологические условия характеризуются прямым типом физико-химической зональности, выражающимся снижением подвижности вод с глубиной, закономерной сменой пресных гидрокарбонатных ( 0 3 - 0 8 г / л) вод ( в неогеновых, татарских, казанских, уфимских, а на Уфимском плато - и в нижнепермских отложениях) солеными сульфатными и сульфатно-хлоридными ( в уфимских, кунгурских), а последних. Одновременно наблюдается изменение состава водорастворенных газов от кислодородно-азотного до сульфидно-углекисло-метаново-азотного и азотно-метанового, рост температуры вод от 5 до 30 С и выше. [3]
Другой важной особенностью ПАА является способность проявлять так называемый остаточный фактор сопротивления, который выражается в снижении подвижности воды, закачиваемой вслед за раствором ПАА. [4]
Кривая относительной фазовой проницаемости для воды в случае возрастающей к кровле неоднородностью вогнута, что свидетельствует о снижении подвижности воды и соответствующем повышении вероятности устойчивости фронта заводнения. Для рассматриваемого примера это объясняется тем, что кривая доли воды в потоке вогнута, свидетельствуя о поршневом характере вытеснения. [5]
Усовершенствование заводнения загущающими и поверхностно-активными примесями связано главным образом с повышением относительной подвижности нефти в присутствии раствора ПАВ и снижением подвижности воды добавкой в нее полимеров-загустителей. [6]
К этой группе могут быть отнесены методы, при которых добавление тех или иных химических агентов к вытесняющей воде приводит к снижению подвижности воды в зоне ее продвижения, а также методы, связанные с изменением смачиваемости в системе поверхность пористой среды - нефть - вода, приводящей к интенсификации процесса капиллярной пропитки. [7]
Усовершенствование процесса заводнения при использовании загущающих и поверхностно-активных примесей выражается главным образом в повышении относительной фазовой проницаемости для нефти за счет присутствия поверхностно-активных компонент и в снижении подвижности воды водорастворимыми полимерами. Количественная мера при этом определяется конкретными характеристиками агентов, нефтей, пластовой воды, коллектора. В частности, иногда раствор полимера проявляет поверхностно-активные свойства, а раствор ПАВ загущает вытесняющую фазу в связи с эмульгированием в ней части нефти. Здесь представлена единая модель процесса нефтевытеснения с поверхностно-активными и загущающими примесями. [8]
Возможность увеличения охвата пластов путем селективной изоляции высокопроницаемых пластов основана на свойствах системы соль алюминия-карбамид-вода в указанном диапазоне концентраций и при определенных соотношениях компонентов непосредственно в пористой среде образовывать гель. Образование геля приводит к снижению подвижности воды в водо - и нефтенасыщенных образцах породы-коллектора в 3 - 40 раз, при этом подвижность нефти превы-шает подвижность воды или находится на одном уровне. Технология реализуется при существующей системе заводнения с использованием серийно выпускаемого оборудования, при температуре от 30 до 40 С. Технологический процесс не нарушает экологического равновесия. В отличие от аналогов он более экономичен, применяемые реагенты доступны и дешевы. [9]
При всей важности ограничения движения нефтевытесняю-щего агента по высокопроницаемым зонам коллектора методы повышения нефтеотдачи, основанные как на гидродинамическом воздействии, так на применении различных агентов, практически не влияют на фильтрационное сопротивление обводненных зон. Эффект действия первых достигается главным образом изменением градиентов давления за счет изменения производительности скважин, вторых - в результате повышения коэффициента нефтевытеснения с применением нефтеотмываю-щих химреагентов, за исключением полимерного заводнения, применение которого основывается на выравнивании проводимости путем снижения подвижности воды. [10]
Растворы полимеров при заводнении применяют для выравнивания подвижности воды и вытесняемой ею нефти. Растворы полимеров обладают способностью фильтроваться в пористой среде со значительно меньшей, чем вода, подвижностью. Кроме того, при использовании полимеров происходит снижение подвижности воды, закачиваемой за оторочкой, содержащей раствор полимера, что оказывает большое влияние на полноту. [11]
Выше было показано, что после прокачки раствора ПАА через пористую среду подвижность воды, фильтрующейся вслед за полимером, снижается в несколько раз. В данном случае проявляется так называемый остаточный фактор сопротивления. Степень снижения подвижности воды зависит от многих параметров полимерной системы и пористой среды. [12]
В экспериментальных исследованиях были использованы малообъемные оторочки 1 - 10 % - ных водных растворов АФэ-12, закачиваемых после оторочек раствора полимера и глинистой суспензии, образующих в пористой среде поли-мердисперсную систему. Таким образом, невыработанными остаются низкопроницаемые пропластки при высоких значениях обводненности продукции ( 89 1 - 92 0 %), извлекаемой из пласта в целом. Такая же картина наблюдается и в реальных пластах при прорыве воды в добывающие скважины - основная масса закачиваемой воды движется по промытым высокопроницаемым зонам. В этих условиях закачка поли-мердисперсной системы приводит к снижению подвижности воды в высокопроницаемой части пласта ( рис. 9.7, кривая 1) и более интенсивному вытеснению нефти из низкопроницаемого пропластка. [13]
Проведенный сравнительный анализ по результатам применения гипана в тех же условиях показал, что наиболее эффективная область применения гипана соответствует проницаемости, равной 0 4 мкм2 и более. Объем массы в этих условиях достаточен для изменения проницаемости пористой среды. С увеличением проницаемости и водопроводящих каналов частичное заполнение кислым гудроном крупных пор и трещин не обеспечивает достаточного фильтрационного сопротивления для снижения подвижности воды. При структурировании гипана отвержден-ная масса располагается по всему объему. Хотя и в этом случае поры заполняются частично, подвижность воды снижается значительно больше, чем при НСКС, подтверждая тем самым вывод о зависимости эффекта воздействия не только от количества реагента, но и от механизма образования водоизолирующей массы. [14]
После образования промытых зон в нефтяном пласте эффективность методов заводнения и ограничения притока вод в скважины путем закачивания небольшого объема водоизолирующих материалов резко снижается при сравнительно низких коэффициентах текущей нефтеотдачи. Однако эта проблема продолжает оставаться актуальной и в настоящее время, поскольку современные методы воздействия на объекты разработки не обеспечивают существенного увеличения нефтеотдачи пластов. Одна из главных причин относительно низкой нефтеотдачи состоит в том, что как при гидродинамических методах воздействия на пласт, так и физико-химических, не устраняется основной фактор неполного охвата коллектора - проницаемостная неоднородность, которая усугубляется на поздней стадии разработки месторождений с образованием обширных промытых зон. Одним из эффективных направлений совершенствования методов заводнения и повышения нефтеотдачи является увеличение фильтрационного сопротивления этих зон за счет создания остаточного фактора сопротивления с применением водоизолирующих химреагентов. Снижение подвижности воды в обводненных пропластках при этом позволяет уменьшить неоднородность нефтеводонасыщенного коллектора по характеру и степени вытеснения нефти и тем самым увеличить охват пластов воздействием. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Подвижность - молекула - вода
Подвижность - молекула - вода
Cтраница 2
В настоящей работе приведены результаты изучения подвижности молекул воды и метанола в активных углях с различной структурой микропор методом ИГ ЯМР. Поскольку метанол проявляет как свойства аполярных органических веществ, так и свойства, характерные для молекул воды, его можно рассматривать как адсорбтив переходного типа при изучении закономерностей и особенностей адсорбции и подвижности молекул воды и органических веществ в углеродных адсорбентах. [16]
Поскольку УТГ меняется антвбатво с изменением подвижности молекул воды в растворе, величина огаоовтельвой овороотв протонвой ре-лакоацвв дает информацию о том, насколько молекула вода в растворе меаяют свою подвижность по сраввеввю с вх подввжностью в чистой воде, а качестве меры влияния иова ва молекулы вода мы будем использовать понятие гидратацнонной способности, поввмая вод последним отвовевве указанных подввжвостей. [17]
Результаты измерений показали, что у поверхности кальцита подвижность молекул воды уменьшается в большей степени, чем у поверхности флюорита. Это соответствует существующим представлениям об естественной гидрофобности изученных минералов. [19]
Из результатов этих исследований можно сделать вывод, что подвижность молекул воды в непосредственном соседстве с поверхностью мембраны ограничена по сравнению с поведением воды в свободном объеме. Для описания состояния воды, окклюдированной в пористой среде, рядом исследователей [3-8, 10-13] предложены модели, включающие множество состояний воды. При этом иногда используют термин фаза и доля обмениваемой воды. Чтобы устранить путаницу, вызванную тем, что в упомянутых работах не имеется ввиду термодинамическая фаза, в настоящей работе применяется термин диамагнитное окружение. Совершенно очевидно, что объяснение механизма селективности и транспорта воды в мембранах для обессоливания зависит от разрешения этого кажущегося противоречия. В работе будет предложена количественная модель состояния воды внутри мембраны, применяемой для обессоливания. [20]
Авторы пришли к весьма близкому с работами [29-31] выводу: трансляционная и вращательная подвижности молекул воды существенно замедляются вокруг СНз-групп и слабо - вокруг полярных С0 - и N-H - групп; структура воды вокруг СН3 - групп клатратоподобна. [21]
Разрушение резин в водных растворах солей, обладающих различной гидратацией ионов, определяется подвижностью молекул воды. Положительная гидратация ионов приводит к уменьшению, а отрицательная к увеличению подвижности и агрессивности водного раствора. [22]
Дальнейшая адсорбция приводит к появлению новых и к росту существовавших кластеров, в которых подвижность молекул воды возрастает. Происходящее при высоких относительных давлениях слияние кластеров и заполнение объема микропор приводит к уменьшению подвижности адсорбированных молекул воды. Следует отметить, что в области очень малых заполнений, которая в настоящее время не поддается измерениям методом ИГ ЯМР, можно ожидать еще более низкую подвижность молекул воды. [24]
В заключение следует заметить, что сопоставление температурных коэффициентов подвижности и вязкости является косвенным доказательством увеличения и уменьшения подвижности молекул воды вблизи иона по сравнению с подвижностью молекул воды в отсутствие ионов. [25]
В настоящее время нельзя решить, образуют ли крупные однозарядные ионы полную гидратную оболочку, могут ли они вообще лишить подвижности молекулы воды и обладают ли каким-либо электрострикционным эффектом. Как установил Гарней [ 231, в растворах ионов с радиусами, превышающими определенное критическое значение ( оно составляет - - 1 6 А для однозарядных ионов), напряженность электрического поля ионов слишком незначительна, чтобы упорядочить молекулы воды посредством подавления их теплового движения. Таким образом, электрическое поле ионов, разупорядочивающих структуру, снижает энергию упорядочения структуры молекул воды лишь вследствие придания этой структуре большей чувствительности и большей способности разрушаться под действием теплового движения. В соответствии с представлениями Михайлова и Сырникова [62] это в общем аналогично влиянию электрического поля ионов на отдаленные слои молекул вокруг ионов. [26]
Все эти факты позволяют заключить, что эффект диамагнитных солей сказывается за счет изменения структуры раствора и связанной с ней подвижности молекул воды, а также изменений, вызываемых ими в ближайших гидратных сферах парамагнитных ионов. Однако вызываемые изменения при этом не велики, и, следовательно, колебания концентрации диамагнитных солей, возможные в процессе анализа, не могут внести дополнительные погрешности в измеряемое в присутствии парамагнитных солей время релаксации ядер. Если же в процессе подготовки к анализу растворов использовать соли калия, то это влияние вообще полностью исключается. [27]
В эпоксидных смолах, как и в других полярных полимерах, вода может существовать в нескольких видах, отличающихся своей энергией связи с полимером и подвижностью молекул воды полимера, а также влиянием на подвижность цепей полимера. Одним из наиболее удобных для исследования сорбированной воды методов является протонный магнитный резонанс ( ПМР), позволяющий оценивать подвижность как молекул воды, так и полимера. В работах [75, 77] исследована подвижность молекул воды в широком интервале температур и концентраций и показано, что можно выделить две формы растворенной воды, различающиеся по прочности связи с полимером и подвижности. Можно ожидать, что зависимость коэффициента расширения при сорбции от концентрации воды будет нелинейной, причем отклонения от прямолинейности наиболее сильно выражены в начальной части изотермы. Однако эсе измерения D и а проводят, начиная с относительной влажности порядка нескольких процентов. [28]
При понижении температуры вплоть до 200 К молекулы воды сохраняют свою подвижность; увеличение ширины сигнала при температурах ниже 200 К позволяет предположить, что уменьшение подвижности молекул воды происходит постепенно и без резкого фазового перехода. При 77 К в спектрах ЯМР цеолитов типа А и X вода дает широкую линию, указывающую, что молекулы воды имеют структуру, характерную для льда. [29]
В заключение следует заметить, что сопоставление температурных коэффициентов подвижности и вязкости является косвенным доказательством увеличения и уменьшения подвижности молекул воды вблизи иона по сравнению с подвижностью молекул воды в отсутствие ионов. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Подвижность - молекула - вода
Подвижность - молекула - вода
Cтраница 3
В заключение следует заметить, что сопоставление температурных коэффициентов подвижности и вязкости, положенное Самойловым в основу представлений о гидратации, является косвенным доказательством увеличения и уменьшения подвижности молекул воды вблизи иона по сравнению с подвижностью молекул воды в отсутствии ионов. [31]
В то время как область В для трех изученных типов цеолитов оказывается одинаковой, существует область с более слабым адсорбционным взаимодействием ( область Б), характеризующаяся несколько иной подвижностью молекул воды. Переориентация молекул воды в цеолите обусловливает дисперсию времен релаксации протонов, и из расположения области дисперсии можно вычислять соответствующее время корреляции, которое имеет при температуре 0 С для цеолита NaX значение около 1.5 - 10 9 сек. [32]
Используя тот факт, что концентрационная точка а для каждой соли постоянна и не зависит от температуры, и принимая во внимание предположение, что ион Вг - не влияет на подвижность молекул воды в растворе, можно оценить гидратационные числа катионов в растворах бромидов при высоких температурах. Они составляют 18 молекул воды на ион Na и 24 молекулы воды на ион К соответственно. [33]
В заключение следует заметить, что сопоставление температурных коэффициентов подвижности и вязкости, положенное Самойловым в основу представлений о гидратации, является косвенным доказательством увеличения и уменьшения подвижности молекул воды вблизи иона по сравнению с подвижностью молекул воды в отсутствии ионов. [34]
Мерой подвижности молекул воды служила линия поглощения ДЯ в спектрах протонного резонанса, которая непосредственно связана со временем корреляции тс. [35]
Для вайракита энтропия образования намного больше, чем оценеинаяно сумме окислов и равная 81 2 гиббс / моль. Объясняют это подвижностью молекул воды и потерей водородных связей между молекулами воды в цеолите по сравнению с жидкой водой. [36]
Проведенные Окесом [ 26д ] измерения смещения протонного магнитного резонанса гидроксильной группы привели к выводу, что, вопреки принятому мнению, в разбавленных смесях спирт - вода между молекулами воды и спирта в большой степени образуются водородные связи. В таких смесях подвижность молекул воды ограниченна, что обусловлена главным образом водородными связями между ОН-группами м рлекул спирта и воды. В меньшей мере ограниченна подвижность молекул воды, окружающих алкильную цепь, но с ростом длины алкильной цепи этот эффект усиливается. Экстремальное значение числа переноса непосредственно не связано с макроскопической вязкостью: максимум вязкости водных растворов метанола и этанола расположен при более высокой концентрации неэлектролита, а в водных растворах гликоля и глицерина экстремальные значения вязкости не наблюдаются. Из температурной зависимости чисел переноса следует, что энергия активации миграции ионов F -, С1 - и К изменяется этими неэлектролитами в различной степени в зависимости от их концентрации. [37]
Большая часть исследований выполнена с гидрофильными поверхностями и дисперсиями. Для них характерна пониженная тангенциальная подвижность молекул воды, на макроскопическом уровне проявляющаяся в повышении вязкости граничных слоев, и измененная плотность. Однако масштаб изменений вязкости и плотности различен. [38]
Большая часть исследований выполнена с гидрофильными поверхностями и дисперсиями. Для них характерна пониженная тангенциальная подвижность молекул воды, на макроскопическом уровне проявляющаяся в повышении вязкости граничных слоев, и измененная плотность. Однако масштаб изменений вязкости и плотности различен. Если вязкость повышается в 1 5 - 2 раза, то изменения плотности не превышают нескольких процентов. [39]
В монографии изложены основные принципы метода ЯМР широких линий в приложении к изучению связанной воды в кристаллогидратах, цеолитах, глинистых минералах и гидратированных белках. Обсуждаются вопросы теории влияния подвижности молекул воды на спектры ЯМР, природа сил сцепления воды в гидратах, механизмы диффузии воды сквозь решетку твердых тел и связь некоторых физических свойств гидратов ( сегнетоэлектриче-ство, фазовые переходы) с особенностями динамики воды. Подробно рассматривается строение гидратных оболочек белков на примере коллагена, выявлены существенные для практики возможности применения метода анализа спектров ЯМР связанной воды в молекулярной биологии и медицине. [40]
Влияние ионов на трансляционное движение молекул воды может по-разному зависеть от их размера, заряда, формы и некоторых других свойств. Если скорость обмена низка, подвижность молекул воды, расположенных рядом с ионом, снижается и величина положительной гидратации велика. Если, однако, обмен ускорен по сравнению с обменом между соседними молекулами в чистой воде, то происходит отрицательная гидратация. [41]
Таким образом, изучение методами ЯМР и ДТА систем кальцит - вода, флюорит - вода и глина - вода приводит к выводу о дальнодей-ствующем влиянии поверхностных сил на состояние и свойства воды в слоях толщиною в сотни ангстрем вблизи поверхности частиц. Оно проявляется в изменении степени подвижности молекул воды в тонких смачивающих пленках и порах и в понижении температуры ее замерзания. [43]
Уменьшение периода релаксации отражает увеличение подвижности молекул воды в присутствии этих ионов. [44]
Особенно сложно производить измерения диэлектрической проницаемости растворов электролитов, у которых молекулярные диполи разрушены электролитической диссоциацией. В водных растворах вследствие гидратации уменьшается подвижность молекул воды и поэтому с увеличением концентрации диэлектрическая проницаемость уменьшается. Аналогичные явления наблюдаются и для неводных растворов солей в метиловом спирте. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Подвижность - жидкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Подвижность - жидкость
Cтраница 1
Подвижность жидкостей ( нефти, воды) в пластовых условиях условно выражается отношением фазовой проницаемости для дан - - ной жидкости и ее вязкости. [1]
Подвижность жидкости и равномерное давление во всех направлениях используются в многократных зажимах. [2]
Подвижностью жидкости объясняется то, что свободная поверхность жидкости, находящейся в равновесии под действием силы тяжести, всегда горизонтальна. В самом деле, если бы, например, поверхность покоящейся жидкости была расположена под углом к горизонту, то частицы жидкости вблизи поверхности соскальзывали бы вдоль нее вниз под действием силы тяжести, как по наклонной плоскости. [3]
Подвижностью жидкости объясняется то, что свободная поверхность жидкости, находящейся в равновесии под действием силы тяжести, всегда горизонтальна. [4]
Определим подвижность жидкости и проводимость пласта. [6]
Иногда подвижность жидкостей характеризуют не вязкостью, а обратной ей величиной - текучестью. [7]
Vnov подвижность жидкостей в пласте № 2 остается на уровне, который образовался при фильтрации ПДС в пористой среде ( кривая 3, рис. 3.17, в), что указывает на превалирующее значение создаваемой ею остаточного фактора сопротивления для нефтевытеснения. [8]
Восстановление подвижности тиксотропных и многофазовых жидкостей в ПЗП обеспечивается циклическим воздействием. Создание депрессии в высокочастотном режиме ( с частотой до нескольких сотен герц) способствует разрушению эмульсии, газовых дисперсий и гидратных слоев, усадке набухших глин и очистке ПЗП от твердой фазы. [9]
Она характеризует подвижность жидкости под влиянием внешних воздействий. [10]
Благодаря своей подвижности жидкости, в отличие от упругих тел, не обнаруживают сопротивления изменению формы. Части жидкости могут свободно сдвигаться, скользя одна относительно другой. Поэтому, если к поверхности жидкости прилагаются силы, не перпендикулярные к поверхности, то равновесие жидкости всегда нарушается и она приходит в движение, как бы малы эти силы ни были. Достаточно, например, подуть на поверхность воды в тазу, чтобы вызвать ее движение. Море рябит при малейшем ветерке. [11]
Вязкость или подвижность жидкостей выражается в их внутреннем трении. Оно определяется по времени ( скорости) истечения жидкостей чрез тонкие ( капиллярные) трубки. Легко подвижные жидкости протекают быстрее вязких, густых. Вязкость изменяется с температурою и природою жидкостей, а для растворов она меняется с содержанием растворенного вещества, но ему не пропорционально, так что, напр. Объем протекающей жидкости, по опыту ( Пуазелль) и теории ( Стоке), пропорционален времени, давлению и четвертой степени диаметра ( капиллярной) трубки и обратно пропорционален длине трубки, что и дает возможность из опытов выводить сравнимые суждения о коэффициенте внутреннего трения и о вязкости. Чем более увеличивается сложность частиц углеродистых веществ чрез прибавление углерода ( или СН2), тем более возрастает вязкость. Обширные ряды исследований, сюда относящихся, рассматриваются в физической химии. Та связь, которая ( уже отчасти подмеченная) существует между вязкостью и другими физическими и химическими свойствами, заставляет считать, что величина внутреннего трения займет важную роль в молекулярной механике. Из существующих данных уже видно, что при температуре абсолютного кипения вязкость становится столь же малою, как в газах. [12]
Ts) подвижность жидкости велика и ускорение кристаллизации с увеличением степени переохлаждения вызывается увеличением разности свободных энергий жидкого и кристаллического состоянии. [13]
Ts) подвижность жидкости велика и ускорение кристаллизации с увеличением степени переохлаждения вызывается увеличением разности свободных энергий жидкого и кристаллического состояний. [14]
Поскольку соотношение средних подвижностей жидкости обводненных и необводненных слоев и соотношение плотностей воды и нефти в пластовых условиях устойчивы во времени, то параметр влияния различия физических свойств нефти и воды ( ц0) стало возможным вынести за скобки и таблицы составить для случаев одинаковых подвижностей и плотностей нефти и воды. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
