Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Обескислороживание воды
Химическое обескислороживание - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Химическое обескислороживание - вода
Cтраница 1
Химическое обескислороживание воды осуществляется путем ввода в питательную воду котлов или в под-питочную воду тепловых сетей реагентов, которые способны переводить растворенный в воде кислород в устойчивые соединения, не обладающие коррозионно агрессивными свойствами. [1]
Химическое обескислороживание воды осуществляется путем связывания растворенного в воде кислорода различными реагентами и применяется преимущественно для улавливания проскоков кислорода, возникающих в результате отклонений от нормального режима работы термических деаэраторов, а также в результате попадания кислорода в питательную воду извне через неплотности тракта ( фланцы, сальники арматуры и насосов), по которому она транспортируется от деаэраторов до парогенераторов. В качестве реагентов для химического связывания растворенного в воде кислорода в энергетике применяют в настоящее время сульфит натрия и гидразин. [2]
Химическое обескислороживание воды реагентами как самостоятельный метод ее обработки применяется практически только Для связывания кислорода в подпиточной воде некоторых закрытых теплосетей. Как правило, это мероприятие используется лишь в качестве дополнения к термической деаэрации для полного связывания остатков растворенного в воде кислорода, а также при наличии в питательной воде нитритов и других нелетучих окислителей, неудаляемых термическими деаэраторами. Кроме того, дозирование в питательную воду реагентов - восстановителей несколько ослабляет коррозию металла питательного тракта под действием случайных сравнительно небольших проскоков кислорода, хотя полностью и не устраняет их отрицательное влияние. Весьма полезно также создание этими реагентами при накапливании их в котловой воде так называемого антикислородного буфера, поглощающего проникающие в котел следы кислорода и тем самым повышающего надежность защиты от коррозии котельного металла. [3]
Эффект химического обескислороживания воды в конденеатосборнике зависит больше от размеров накопления гидразина в системе, чем от размеров непрерывной дозировки этого реагента. [4]
Обычные методы химического обескислороживания воды в данных условиях непригодны вследствие нежелательных реакций, возникающих при воздействии излучения реактора на добавляемые реагенты. [5]
При проведении химического обескислороживания воды сульфитом натрия важными характеристиками этого процесса являются скорость протекания реакции и полнота поглощения кислорода. Проведенными исследованиями в этой области выявлено, что реакция соединения сульфита натрия с кислородом как в конденсате, так и в сырой воде протекает очень быстро. Скорость протекания упомянутой реакции с ростом температуры воды возрастает. Так, например, при температуре воды 80 - 100 С реакция соединения сульфита натрия с кислородом заканчивается через 1 - 2 мин. [6]
Следует учесть, что химическое обескислороживание воды рассмотренными выше реагентами хотя и является эффективным, но имеет один существеный недостаток: при окислении химических соединений кислородом в воде возникают сульфаты, которые сами по себе являются агрессивными агентами; накопление их в воде нежелательно. [7]
В чем заключается сущность химического обескислороживания воды. [8]
Вместо технического сульфита натрия для химического обескислороживания воды иногда применяют различные заменители его, к которым относятся сернистый газ, гидросульфит натрия, а также так называемый фенольный сульфит. [9]
Принципиальное различие между деаэрацией и химическим обескислороживанием воды - заключается в следующем. При химическом обескислороживании реагентом связываются не все газы, а лишь растворенный в воде: кислород. [10]
На германских электростанциях высокого давления широко используется химическое обескислороживание воды, обычно сульфитом или сернистым газом. В отдельных случаях для этой цели применяется гидросульфит. [11]
Уменьшить концентрацию кислорода в буровом растворе можно химическим обескислороживанием воды, добавляя, например, сульфит натрия, гипосульфит натрия, гидразин. [12]
Значительно более простыми в обслуживании могут стать установки химического обескислороживания воды, разработанные НИИ Мосстроя ( канд. [13]
В чем заключается основное различие между деаэрацией и химическим обескислороживанием воды. [14]
К этой же группе следует отнести термическую деаэрацию или химическое обескислороживание воды ( удаление или связывание агрессивных газов), а также обработку охлаждающей воды окислителями ( хлор, гипо-хлорит и др.) или токсичными веществами ( соли меди и др.), поскольку при этом снижается содержание в воде живых организмов. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Обескислороживание - питательная вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Обескислороживание - питательная вода
Cтраница 1
Обескислороживание питательной воды может быть достигнуто путем термической ее деаэрации, химическими способами или десорбционным путем. Термические деаэраторы применяются двух типов - с предварительным подогревом воды и смешивающего типа. Последний наиболее распространен в районных котельных. [1]
Для обескислороживания питательной воды чаще всего применяют термические деаэраторы ( вакуумные, атмосферные или повышенного давления), в которых вода подогревается до кипения, тонко распыляется с помощью специальных устройств, а выделившиеся газы удаляются. [2]
Для обескислороживания питательной воды как при внутрикотловой, так и при докотловой обработках воды можно применить термическую и химическую деаэрации. [4]
При выборе метода обескислороживания питательной воды котлов, а также при проектировании деаэрационных установок целесообразно руководствоваться рекомендациями гл. [5]
Хороший результат по обескислороживанию питательной воды обеспечивается при дозировании гидразина в 2 - 3-кратном количестве по отношению к остаточному кислороду, содержащемуся в воде после деаэраторов. [6]
Сталестружечное обескислороживание воды применяется для обескислороживания питательной воды котлов низкого давления, подпитки теплосетей закрытого типа, а также производственного конденсата. В ряде случаев этот метод применяют для повышения эффекта обескислороживания воды и улавливания проскоков кислорода после термической деаэрации на станциях среднего давления. [7]
В чем заключается химический способ обескислороживания питательной воды. [8]
Филадельфийская электрическая компания применяет гидразин для обескислороживания питательной воды с июня 1954 г. 4 % - ный раствор гидразина разбавляется в смесительном баке холодным конденсатом и затем подается насосом в напорную линию коаденсатных насосов. Обработанная гидразином вода поступает на питание двух котлов с паропроизводи-тельностью - 410 т / час, работающих при давлении 126 ати и температуре перегретого пара 532 С. Через 2 недели размеры дозировки гидразина, необходимые для поддерживания остаточной концентрации его в котловой воде, уменьшились в два раза, а в настоящее время составляют V-i от первоначальной дозировки. [9]
Сульфит натрия - Ма25Оз - 7Н2О используется в промышленных котельных для обескислороживания питательной воды, а также для борьбы с нитритной коррозией. Для этого применяют 5 - 10 % - ные растворы сульфита. Концентрация раствора зависит от конструкции дозирующих устройств и количества расходуемого реагента. [10]
Надежным методом предупреждения кислородной коррозии котлов во время их работы является термическое обескислороживание питательной воды с последующим связыванием остаточного кислорода гидразином. Гидразин, вводится одновременно ( чаще всего вместе) с аммиаком для подщелачи-вания питательной воды. Здесь же приведены данные по реализации этих методов обескислороживания для противокоррозионной защиты непосредственно прямоточных котлов. [11]
Сульфитирование используется для связывания остаточного кислорода в деаэрированной воде, для уменьшения нитритной коррозии и как самостоятельный способ обескислороживания питательной воды в промышленных парогенераторных установках. [12]
Заслуживают внимания читателей сборника приведенные в статьях Херчмэна и Гесса данные об успешном применении на ряде американских электростанций высокого давления метода глубокого обескислороживания питательной воды с помощью гидразина, являющегося весьма сильным восстановителем. Эти данные свидетельствуют о том, что не следует игнорировать применения химического обескислороживания питательной воды, которое позволяет ослабить действие проскоков кислорода ( главным образом по отношению к металлу котла), обычно возникающих при нестационарных режимах работы деаэраторов и при нарушениях нормального водного режима тракта питательной воды. [13]
Для удаления из воды растворенных в ней кислорода, углекислоты и других газов, которые являются одной из причин, вызывающей коррозию котельного оборудования, применяют в основном термический и химический способы обескислороживания питательной воды. [14]
Так как во многих случаях умягчение исходной воды для питания котельных установок малой мощности осуществляется по схеме простого Na-катионирования, после которого в умягченной воде содержатся значительные концентрации свободной СО2 и NaHCO3, фильтрационные и химические методы обескислороживания питательной воды для данных установок, естественно, могли найти ограниченное применение. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Процесс - обескислороживание - вода
Процесс - обескислороживание - вода
Cтраница 1
Процесс обескислороживания воды сульфитами протекает полнее при наличии микроколичеств соединений кобальта ( III) и некоторых других переходных металлов. [1]
Процесс обескислороживания воды на редокс-иони-тах контролируется внешней диффузией. Это, безусловно, выгодно с точки зрения скорости протекания процесса. Однако по величине редокс-емкости и чистоте получаемого фильтрата эти материалы уступают адсорбционным редокситам. С участием последних на первоначальном этапе процесс контролируется стационарным переносом окислителя во внешнедиффузионном слое, а в последующем - транспортом в фазе редоксита. [2]
Процесс обескислороживания воды в десорбционной установке отличается сложностью. Основным фактором, влияющим на эффект обескислороживания воды, является степень обескислороживания газа в реакторе. Как показывает опыт, далеко не во всех случаях газ выходит из реактора обескислороженным. [4]
Процесс обескислороживания воды сульфитами, а также гидразином протекает полнее при наличии микроколичеств соединений кобальта и некоторых других переходных металлов. [5]
Процесс обескислороживания воды сульфитами протекает полнее при наличии микроколичеств соединений кобальта ( III) и некоторых других переходных металлов. [6]
Эффективность процесса обескислороживания воды реагентами сульфитного и гидросульфитного типа может быть повышена добавлением в воду фосфорилированных гидроксиалкилированных полиспиртов, которые предупреждают выделение в осадок сульфита или гидросульфита при введении их в воду, но не влияют при этом на их способность к поглощению кислорода. В качестве полиспиртов лучше всего зарекомендовали себя глицерин, полиглицерин и др. Полиспирты подвергают гидроксиалкилированию ( оптимально - гидроксиэтилирование), используя реакцию полиспиртов с соответствующими алкенокси-дами, а затем гидроксилированные производные вводят в реакцию с Р2О6 или полифосфорной кислотой. Обычно 1 моль полиспирта конденсируют с 1 - 8 моль алкеноксида и 3 - 4 моль полифосфорной кислоты. [7]
Эффективность процесса обескислороживания воды реагентами сульфитного и гидросульфитного типа может быть повышена дополнительным дозированием в воду фосфорилирован-ных гидроксиалкилированных полиспиртов, которые предупреждают выделение в осадок сульфита или гидросульфита при введении их в воду, но не влияют при этом на их способность к поглощению кислорода. В частности, введение этих соединений необходимо при ингибировании коррозии стального оборудования в жестких водах, так как в этих водах сульфиты выпадают в осадок, а это, помимо резкого снижения их эффективности как поглотителей кислорода, вызывает также дополнительные отложения, связанные с накипеобразованием. [8]
Эффективность процесса обескислороживания воды реагентами сульфитного и гидросульфитного типа может быть повышена добавлением в воду фосфорилированных гидроксиалкилированных полиспиртов, которые предупреждают выделение в осадок сульфита или гидросульфита при введении их в воду, но не влияют при этом на их способность к поглощению кислорода. В качестве полиспиртов лучше всего зарекомендовали себя глицерин, полиглицерин и др. Полиспирты подвергают гидроксиалкилированию ( оптимально - гидроксиэтилирование), используя реакцию полиспиртов с соответствующими алкенокси-дами, а затем гидроксилированные производные вводят в реакцию с Р2О5 или полифосфорной кислотой. Обычно 1 моль полиспирта конденсируют с 1 - 8 моль алкеноксида и 3 - 4 моль полифосфорной кислоты. [9]
В этом случае равновесие должно смещаться в сторону более полного поглощения кислорода по мере продвижения обескислороживаемой воды по высоте слоя загрузки ЭЙ в фильтре, и поэтому процессы обескислороживания воды в динамических условиях выгодно отличаются от процессов в статических условиях при введении восстановителей непосредственно в воду. [10]
Реакция бисульфита с кислородом замедленна. Обычно для увеличения скорости реакции кислорода с бисульфитом в раствор вводят необходимое количество катализатора. В качестве катализатора используются растворимые в воде соли кобальта. Этот катализатор используется в процессе обескислороживания воды для паровых котлов уже много лет. [11]
Пар, подведенный в колонке снизу, движется навстречу струйкам, нагревает их, а выделившийся из воды кислород и газы увлекаются им и удаляются из деаэра-торной колонки в охладитель выпара или атмосферу. Смесь газа и пара называют выпаром. В охладителе выпара пары воды конденсируются и конденсат поступает в бак, а газы удаляются в атмосферу. Освободившаяся от кислорода вода сливается в деаэраторный бак, откуда питательными насосами подается в котлы. Для обеспечения нормальной работы деаэраторной колонки и полного обескислороживания питательной воды, необходимо поддерживать соответствующий температурный режим обрабатываемой воды, а также быстрое и непрерывное удаление выпара. При несвоевременном удалении выпара в верхней части колонки возникает повышенное давление пара и выделившихся газов, что является причиной, тормозящей процесс обескислороживания воды. [13]
Страницы: 1
Обескислороживание - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Обескислороживание - вода
Cтраница 3
Эффективность процесса обескислороживания воды реагентами сульфитного и гидросульфитного типа может быть повышена дополнительным дозированием в воду фосфорилирован-ных гидроксиалкилированных полиспиртов, которые предупреждают выделение в осадок сульфита или гидросульфита при введении их в воду, но не влияют при этом на их способность к поглощению кислорода. В частности, введение этих соединений необходимо при ингибировании коррозии стального оборудования в жестких водах, так как в этих водах сульфиты выпадают в осадок, а это, помимо резкого снижения их эффективности как поглотителей кислорода, вызывает также дополнительные отложения, связанные с накипеобразованием. [31]
Предложен метод обескислороживания воды, основанный на том, что эжектор, подающий воду, из которой должен быть удален кислород, подсасывает предварительно обескислороженный воздух. Под влиянием разности концентрации растворенный в воде кислород переходит из жидкой фазы в газообразную. Газ отделяется от воды в специальном десорбере и затем - в сепараторе. Обескислороживание воздуха происходит в герметичном реакторе, загруженном древесным углем и омываемом топочными газами с температурой 500 - 800 С. [32]
Электрохимический метод обескислороживания воды основан на катодном восстановлении кислорода и окислении веществ, выделяющихся при анодном растворении металлов. [33]
Для обеспечения глубокого обескислороживания воды необходимо, чтобы пар, поступающий в деаэратор, не содержал кислорода. Таким паром на ТЭС является перегретый пар начальных параметров, а также пар из отборов турбины, находящихся под избыточным давлением. В качестве греющего пара в термических деаэраторах обычно используют отборный пар. Так как в воде, поступающей в деаэратор, концентрация растворенного кислорода выше равновесной, то происходит десорбция кислорода из воды в пар. [35]
Обезжелезивание воды 81 Обескислороживание воды 109, 123 десорбционное 115 ел. [36]
В данном способе обескислороживания воды это осуществляется с помощью газоводяного эжектора, после чего следует сепарация обескислороженной воды от загрязненного кислородом газа. Связывание кислорода, перешедшего в газовую фазу, осуществляется путем пропускания отработанного газа над раскаленным углем или стальными стружками. [37]
Из химических способов обескислороживания воды наиболее эффективны методы обработки воды сульфити-рованием, добавлением к питательной воде гидразин-гидрата, фильтрованием воды через слой стальных стружек и сульфида железа. [38]
К химическим методам обескислороживания воды также относится и метод фильтрования воды через стальную стружку, обработанную слабым раствором серной или соляной кислоты и промытую горячей водой. [39]
Второй вариант технологии де-сорбционного обескислороживания воды предусматривает удаление кислорода с помощью водорода на палладиевом катализаторе, которым загружается реактор. В этом случае отпадает необходимость в применении угля для восстановления кислорода. [40]
Размеры реактора при подобном обескислороживании воды определяются временем пребывания в нем воздуха, которое должно составлять при температуре 500 С не менее 0 5 сек. [41]
Именно по этой причине обескислороживание воды с малым солесодержанием возможно лишь при небольших исходных содержаниях кислорода, как, например, в турбинных конденсатах. Воду с высоким содержанием кислорода и низким солесодержанием обескислородить на гидрази - новых формах катионитов без подогрева нельзя. [42]
Применение сернистого ангидрида для обескислороживания воды является, на наш взгляд, небезопасным средством, поскольку сернистый ангидрид является сильным катодным деполяризатором, усиливающим коррозию. [43]
На рис. 40 показаны типичные выходные кривые обескислороживания воды. Опыты, им соответствующие, являются чрезвычайно длительными и поэтому проведены с прерыванием. После остановки на 10 - 20 ч поглотительная способность большинства редокситов возрастает. В период остановки успевает выравняться концентрационный фронт по кислороду внутри зерна, указывая на замедленность процессов внутри зерна. Если отложить по оси ординат значение с / с0 как функцию координаты реакции р в соответствии с уравнением (3.30), а по оси абсцисс количество пропущенного окислителя Q, то выходные кривые должны иметь вид прямых, при условии, что процесс удовлетворяет внутридиффузионному перенЬ - су окислителя в зерне. Как показывают рис. 41 и 42, в большом интервале значений с / с0 опытные данные укладываются на прямые, что свидетельствует о замедленности диффузии кислорода в глубину зерен и находится в полном соответствии с результатами исследований по кинетике поглощения кислорода полимерными и металлсодержащими редокситами. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Обескислороживание воды - Справочник химика 21
| Рис. 27. Схема десорбционного обескислороживания воды |  |
Первоочередной и неотложной задачей, которую необходимо решить для дальнейшего повышения надежности работы производства, является прежде всего предупреждение термического разложения ацетилена в аппаратах и ацетиленопроводах. Для уменьшения взрывоопасности циркулирующего в системе ацетилена необходимо организовать его разбавление инертным газом до безопасных пределов в соответствии с применяемым давлением установить безопасный режим давления ацетилена в системе димеризации, при котором исключается распространение по всей массе газа где-либо начавшееся его разложение повысить эффективность очистки ацетилена от кислорода осуществить обескислороживание воды, поступающей в производство моновинилацетилена установить непрерывный контроль содержания кислорода в газообразных и жидких средах. [c.65]
Деаэрация воды в автоклаве осуществляется путем барботажа раствора чистым аргоном в течение 30 мин через краны точной регулировки. Обескислороживание воды можно осуществлять также путем кипячения раствора в автоклаве при температуре 105-110 °С с одновременным стравливанием некоторого количества пара. [c.150]
Обескислороживание воды без подогрева [c.44]
Суть метода состоит в следующем. Подлежащая обескислороживанию вода перемешивается газом лишенным кислорода. Благодаря диффузии растворенного в воде кислорода в газ происходит достаточно глубокое обескислороживание воды. По окончании процесса диффузии газ удаляется и после регенерации снова возвращается в цикл. Дозирование газа и его интенсивное перемешивание с водой совершаются в газоводяном эжекторе, который является основным аппаратом установки десорбционного обескислороживания. Разделение газоводяной смеси на газ и воду (уже обескислороженную) совершается в десорбере, регенерация газа — в реакторе. [c.44]
Принципиальная схема простейшего варианта десорбционного обескислороживания воды показана на рис. 27. Подлежащая обескислороживанию вода под избыточным давлением 0,3—0,4 МПа направляется в водоструйный насос (газоводяной эжектор), который создает непрерывную циркуляцию газа в замкнутой системе. Основной процесс обескислороживания протекает в самом эжекторе путем интенсивного перемешивания в нем газа и воды. Процесс заканчивается в десорбере. [c.44]
Соприкасающаяся с газом вода обогащается некоторыми газовыми компонентами, которых в исходной воде не было или они содержались в незначительных количествах. Диффузионный обмен, приводящий к обескислороживанию воды, происходит на пути движения газоводяной смеси до сепаратора, где газ отделяется от воды, а обескислороженная вода направляется в бак или насос. Обогащенный кислородом газ поступает в реактор, представляющий собой герметически закрытую печь, туда же загружается древесный уголь. Подогрев этой массы осуществляется при помощи электрического тока или топочных газов. При соприкосновении газа с углем, раскаленным до 800°С и вьше, происходят связывание выделенного из воды кислорода и образование оксида углерода. В условиях более низких температур образуется преимущественно углекислый газ. Освобожденный от кислорода газ поступает снова в эжектор. [c.45]
Таким образом, на устранение кислорода расходуется лишь уголь, который загружается в реактор в количестве, обеспечивающем непрерывное обескислороживание воды в течение любого заданного промежутка времени — от нескольких дней до нескольких месяцев. Тепловые потери в окружающую среду благодаря малой поверхности реактора и хорошей изоляции незначительны. Тепло, переданное газом воде, используется целиком, так как вода идет для теплотехнических целей. От соприкосновения с горячими газами вода в десорбере нагревается примерно на 0,5°С. [c.45]
Другой метод десорбционного обескислороживания воды заключается в удалении кислорода с помощью водорода на палладиевом катализаторе, которым загружается реактор. В этом случае отпадает необходимость в применении угля для восстановления кислорода. Де-сорбционная установка с применением катализатора отличается от обычной десорбционной установки с дре- [c.45]
Эмалирование, катодная защита, деаэрация и десорбционное обескислороживание воды Лакокрасочные покрытия, горячее цинкование, эмалирование, стабилизация, деаэрация, десорбционное обескислороживание воды, применение ингибиторов коррозии [c.93]
В качестве восстановителей при химическом обескислороживании воды применяют сернистый газ (оксид серы (IV)), сульфит и тиосульфат натрия, гидразин, а также железо (сталестружечные фильтры). Окислительно-восстановительные реакции, протекающие при обескислороживании воды этими реагентами, можно изобразить следующими уравнениями [c.651]
Эмалирование, лакокрасочные покрытия, деаэрация и десорбционное обескислороживание воды, применение силиката натрия, комплексонов [c.93]
Применение пленкообразующих аминов, закрытой схемы сбора конденсата, фильтрационное обескислороживание воды [c.93]
ДЕСОРБЦИОННОЕ ОБЕСКИСЛОРОЖИВАНИЕ ВОДЫ [c.119]
Подлежащую обескислороживанию воду под давлением не менее 0,3 МПа направляют в эжектор 2, при работе которого создается непрерывная циркуляция газа в замкнутой системе (в направлении, отмеченном стрелками). Процесс обескислороживания воды протекает в эжекторе в результате интенсивного перемешивания газа и воды с образованием газоводяной смеси и заканчивается в десорбере 3. Наряду с выделением из воды кислорода вода обогащается некоторыми газовыми компо-центами, которых в исход-ной воде не было или они содержались в ней в ничтожных количествах (в основном СО и СОа) В десорбере в результате изме- [c.119]
Рис. в. 18. Схема установки для десорбционного обескислороживания воды [c.119]
Химическое обескислороживание воды осуществляется путем связывания растворенного в воде кислорода различными реагентами и применяется преимущественно для устранения проскоков кислорода, возникающих в результате отклонений от нормального режима работы термических деаэраторов или попадания кисло- [c.120]
Процесс обескислороживания воды сульфитами протекает полнее при наличии микроколичеств соединений кобальта (III) и некоторых других переходных металлов. [c.123]
Повышение влажности газа перед реактором снижает температуру угля и ухудшает тем самым сгорание кислорода. Чрезмерная запыленность газа после реактора со временем приводит к забиванию эжекторов, что также ухудшает обескислороживание воды. Поэтому в установке должны иметься и хорошо работать охладитель 11 и циклоны 21 для обеспыливания газа. Важно также, чтобы эжектор 3 работал с постоянной производительностью, несмотря на переменный режим потребления воды из бака 9. Один из вариантов достижения этого состоит в организации рециркуляции части обескислороженной воды, что можно достичь следующим способом. Нормально вентиль 15 закрыт, а вентиль 16 — полностью открыт. При переполнении бака 9 датчиком уровня 17 вентиль 15 приоткрывается, а вентиль 16 — закрывается и часть воды из бака 9 поступает к эжектору 3, что будет способствовать увеличению глубины обескислороживания воды и газа. При падении уровня воды в баке 9 датчики уровня восстановят пололнормальной работы установки, чтобы газовый объем десорбера оставался примерно постоянным. Один из приемов показан на схеме рис. 6-7 нижний уровень воды задан высотой трубы, отводящей воду из десорбера. [c.376]
Совместной поликонденсацией пирогаллола, резорцина (или фенола) с формальдегидом при мольном соотношении компонентов 1 1 2 при 60°С получен электронообменник со статической восстановительной емкостью 400—500 мг/г [236]. Он может быть использован для обескислороживания воды, для извлечения ряда металлов из производственных сточных вод, для сорбции сурьмы. [c.101]
Технические продукты, используемые ДЛЯ дехлорирования и обескислороживания воды [c.724]
Вакуумные дегазаторы с насадкой из колец Рашига используют при глубоком (до остаточной концентрации 0,01—0,05 мг/л) или частичном (0,3— 0,5 мг/л) обескислороживании воды, а также при совместном удалении углекислоты и кислорода. [c.966]
Методы обескислороживания воды [c.976]
Обескислороживание воды производится при потреблении ее для питания котлов, горячего водоснабжения и некоторых производственных процессов. [c.976]
Схема установки для десорбциоиного обескислороживания воды показана на рие. 6-7. Обескислороживаемая вода насосом 1 из бака 2 под давлением 3—4 бар подается в эжектор 3. Здесь она захватывает лишенный кислорода газ, поступающий из реакторов [c.374]
Процесс обескислороживания воды в десорбционной установке отличается сложностью. Основным фактором, влияющим на эффект обескислороживания воды, является степень обескислороживания газа в реакторе. Как показывает опыт, далеко не во всех случаях газ выходит из реактора обескислороженным. Наличие кислорода в газе, покидающем реактор, повышает содержание его в деаэри- [c.375]
Дегазация. Растворенные в воде газы (О2, СО2, h3S) повышают ее коррозионную активность и придают неприятный привкус и запах (HjS, СН4). На тепловых электростанциях дегазация-один из важных процессов, осуществляется гл. обр. пропусканием через воду пара. При этом в результате нагревания ее до т-ры кипения при атм. давлении или в вакууме р-римость газов в воде снижается до нуля. Аэрацию воды посредством ее разбрызгивания используют в осн. для устранения СО и HjS (О не удаляется). Как самостоят. метод для очистки воды от h3S аэрацию можио использовать только при малых его концентрациях метод наиб, эффективен при pH методы применяют гл. обр. для обескислороживания воды, добавляя к ней разл. восстановители (SO2, Ма2 Оз, Каз820з, гидразин). Очисткой воды в биохим. реакторах с послед, фильтрованием через слой зернистого материала можно практически полностью устранить HjS, гидросульфиды и сернистые соединения. [c.399]
Обескислороживание воды 1/773 ОбеС1фемниванне воды 1/773 Обессериванне воды 1/773 Обессиливающие отравляющие веще-став 3/846 Обессмоливание нефтепродуктов 2/168 [c.665]
Разработаны, но еще не получили широкого применения методы обескислороживания воды фильтрацией ее через редоксиониты, а также электролисом со стальными электродами. [c.651]
В качестве восстановителей при химическом обескислороживании воды применяют сульфит натрия (МагЗОз), тиосульфат натрия (ЫзаЗаОз), сернистый газ (ЗОг), гидразин (N2 14) и др. (см. п. 7.6.2). Для интенсификации процесса добавляют катализаторы—солн меди (1 мг Си/л) или кобальта (0,001 мг Со/л). [c.976]
chem21.info
Пример расчета обескислороживания воды
Рассчитать вакуумный дегазатор для обескислороживания воды при работе его в следующих условиях:
qчас - 100 м3\час, Свх= 7 мг\л, Свых = 0,01 мг\л, t расч. = 400С ( с подогревом).
Насадка из колец Рашига 25*25*3 мм.
Решение
1.Найти необходимую площадь поперечного сечения дегазатора :
ƒ = 
=
= 2 м2;
50 – плотность орошения насадки вакуумного дегазатора.
2. Находим вес кислорода, удаляемого из воды в кг\час:
0,699 кг\час.
3.Находим по рис.8 среднюю движущую силу в процессе десорбции в кг\м3 ΔС ср = 0,0011,
по рис. 10 находим коэф .десорбции Кж = 0,790 м\час.
4.Находим необходимую поверхность десорбции, м2:
= 804,37 м2;
5. Находим объем насадки, м3:
W =
= 3.943 м3 ;
S – удельная поверхность насадки табл.4 м2\м3;
6.Находим высоту насадки
h = 
1.97 м;
7.Находим кол-во кислорода удаляемого из дегазатора с учетом присосов от атмосферы.
8.Находим объем паро-газовой смеси:
Свых – конечная концентрация кислорода в воде г\м3
Н - растворимость кислорода в воде при данной температуре и при парциальном давлении кислорода, равном 1 ат. в г\м3 (табл.7).
9.Объем газовой смеси, приведенных к нормальным условиям
Р – находим по рис.8 в зависимости от t. (давление паро-газовой смеси в дегазаторе).
Расчет дегазаторов принимаемых при обезжелезивании воды аэрацией
К этому типу дегазаторов можно отнести пленочные дегазаторы с загрузкой из колец Рашига или кусковой загрузкой (кокс, гравий и др) работающих в условиях противотока воды и воздуха подаваемого вентилятором, а так же дегазаторы пленочные типа с теми же загрузками ,но работающие без подачи воздуха (контактные градирни).
Сущность процесса обезжелезивания по отношению к большинству подземных вод заключается в окислении кислородом воздуха двухвалентного железа, в трехвалентное.
Скорость реакции окисления двухвалентного железа в трехвалентное зависит от значения рН воды, чем выше рН, тем скорее идет процесс.
Этот процесс происходит достаточно быстро и надежно при рН= 7,5, а значение рН воды подземных источников обычно ниже величины 6,5 – 7,2 . Для поднятия значения рН воды до 7,5 из нее удаляют некоторое кол-во свободной углекислоты, которое может быть найдено по номограмме 1.
Зная, начальное содержание свободной углекислоты в воде, и определив по номограмме концентрацию СО2 которая соответствует рН = 7,5, можно найти кол-во СО2, которое должно быть удалено из воды, как разность концентраций начальной и оптимальной, соответствующей значению рН – 7,5 .
Кроме того, должно быть удалено то кол-во СО2, которое образуется при гидролизе бикарбоната железа, т.к. наличие этой углекислоты в воде может препятствовать повешению рН до требуемого предела. Кол-во СО2, выделившейся при гидролизе железа, согласно стехиометрическому, расчету, составляет 1,57 мг на 1 мг железа, содержащегося в исходной воде.
Су = 1,57*СFe + (Cнач. – Сопт.)
где Су – кол-во свободной углекислоты СО2, которое должно быть удалено из воды, мг\л;
СFe– общее содержание железа в обезжелезиваемой воде, иг\л;
Cнач. – начальная концентрация СО2 в обезжелезиваемой воде, мг\л;
Сопт – концентрация СО2 в мг\л соответствующая оптимальному значению рН = 7,5 при данной щелочности воды (номограмма 1).
Остаточное содержание СО2 после дегазации будет равно:
Сост. = Свх. – Су = 1,57*СFe + Cнач. – 1,57* СFe - Cнач. + Сопт. = Сопт.
Площадь поперечного сечения дегазатора подсчитывают исходя из плотности орошения насадки от 540 до 90 м3\м2 час. В зависимости от размеров и характера насадки. Удельный расход воздуха следует принимать равным 4 м3\м3. Значение ΔСср. для обезжелезивания воды аэрацией, можно определить по формуле:
,
Здесь Свх и Сопт. кг\м3 Величину Кж находимпо рис. 6 .
При подсчете дегазаторов, работающих без принудительной подачи воздуха (контактные градирни), плотность орошения для всех насадок должно приниматься 10 м3\м2 . Кж по рис.6.
1.Площадь поперечного сечения дегазатора:
f =
м2
2.Плотность орошения насадки дегазатора по обезжелезиванию равна 50-90 м3\м2час
Сопт= Сном * α* β, мг\л
3. Свх = 1,57* СFe +Снач
4. S – поверхность насадки (таб.6) м2\м3
studfiles.net
Химическое обескислороживание - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Химическое обескислороживание - вода
Cтраница 2
Весьма интересные статьи по вопросам химического и электроионитового обессоливания воды, химического обескислороживания воды, синтеза ионитовых смол и коррозии металла были за последние годы опубликованы также в специальных журналах и в бюллетенях инженерно-технических обществ. [16]
Эксплуатационный персонал многих крупных тепловых электростанций склонен считать, что дегазация воды в современных термических деаэраторах настолько совершенна, что дополнительное химическое обескислороживание воды излишне. При поставке термических деаэраторов гарантируется остаточное содержание кислорода в деаэрированной воде, не превышающее 0 005 мг / л, что примерно соответствует нижнему пределу чувствительности химического анализа. Однако эта низкая концентрация кислорода не все время выдерживается. [17]
Для объяснения причин этих повреждений привлекается ряд факторов: чрезмерно высокое теплонапряжение, недостаточно интенсивная циркуляция воды, плохая деаэрация питательной воды и повышение содержания в ней кислорода во время остановок котлов и работы их с низкими нагрузками, неудовлетворительный химконтроль качества питательной и котловой воды и отсутствие химического обескислороживания воды. [18]
Водородная коррозия происходит при температуре металла от 315 до 510 С и наблюдается при любом водном режиме котла ( режимы чистой воды, чистофосфат-ной щелочности котловой воды и ще-лочно-фосфатные режимы при различных значениях рН и концентрации РО4 -), при питании котлов обессоленной воды или дистиллятом испарителей, различных способах деаэрации питательной воды ( содержание кислорода от 3 до 30 мкг / кг) и разных реагентах для химического обескислороживания воды. Малоуглеродистые стали подвергаются данной коррозии медленнее при сфероидизации перлита путем соответствующей предварительной термообработки или при наличии в стали повышенного содержания кислорода. [19]
Сульфитирование питательной воды для паровых котлов применяется, как правило, в качестве дополнения к деаэрации. Ввиду того что деаэрация позволяет снизить содержание кислорода в воде лишь до 0 05 мг / л, для котлов высокого давления такая вода непригодна. Сульфитирование же позволяет практически полностью удалить из воды остатки кислорода и тем самым сделать ее пригодной для котлов высокого давления. Одно химическое обескислороживание воды без предварительной деаэрации обычно не применяют, так как это ведет к значительному увеличению расхода реагентов, сухого остатка питательной воды и, как следствие этого, к увеличению продувки котлов. [20]
Контроль качества подпиточной воды по кислороду приведен на схеме фиг. Содержание кислорода в подпиточной воде следует определять до шайбового дозатора сульфита натрия. Кроме того, содержание кислорода в сетевой воде требуется контролировать в коллекторах прямой и обратной воды. В первом случае определяется содержание остаточного количества кислорода после химического обескислороживания воды, во втором случае определяется количество кислорода, в циркулирующей воде, попавшей в систему при засосах в нее воздуха. Упомянутые пробы отбираются через поверхностный охладители аналогично изложенному. [21]
Кислород О2 и азот N2 попадают в воду вследствие контакта последней с атмосферным воздухом. Свободная углекислота СО2 содержится в воздухе в незначительных количествах, но высокие концентрации ее возникают в воде в результате обработки ее путем подкисления ( присадки кислоты) или водород-катионирования. Водород, содержащийся в воде, обычно является продуктом коррозии металла оборудования. Аммиак Nh4 ( в водных растворах находится в форме ионов NHl) может содержаться в исходной воде в качестве примеси или умышленно вводиться в химически обработанную или питательную воду при амминировании, аммоний-катионировании или присадке сульфата аммония. Сернистый ангидрид SO2 и сероводород h3S могут попадать в пароводяной цикл станции с исходной водой или в результате разложения сульфита натрия в котлах высокого давления при использовании этого реагента для химического обескислороживания воды. [22]
Так как накопление восстановителей в котловой воде не имело места, то дозировка гидразина была прекращена. Гидразин можно непрерывно дозировать в питательную воду, чтобы постоянно иметь в последней небольшой избыток этого реагента для обеспечения восстановительных свойств среды и, значит, предотвращения попадания в котел кислорода и высших окислов металлов. Небольшие количества образующегося при этом аммиака повышают рН питательной воды. Восстановительного буфера, способного реагировать с кислородом и окислами, поступающими в котлы высокого давления при изменениях нагрузки, при этом не получается. Данный реагент целесообразно применять для химического обескислороживания воды на электростанциях с базовой нагрузкой при малых колебаниях последней и не частых остановках. При этом необходим регулярный контроль за избытком реагента в питательной воде. В связи с, малым содержанием гидразина и продукта его разложения - аммиака в паре, данный реагент не может существенно снизить растворение железа в области начальной конденсации пара в турбине. [23]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
