Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Концентрированная вода
Концентрирование из воды - Справочник химика 21
Концентрирование воды проводили при 10 °С в трубке размером 5X0,3 см, заполненной инертным твердым носителем с 30% полиэтиленгликоля 400. Десорбцию влаги осуществляли нагреванием до 90 °С в токе инертного газа. Выделившуюся воду далее пропускали через кварцевый трубчатый реактор, содержащий три слоя графита (при 1000 °С) и два слоя оксида меди (при 550 °С). Количество образовавшегося СО, зарегистрированное детектором по теплопроводности, эквивалентно количеству воды, первоначально присутствовавшей в анализируемой пробе. Такой метод позволяет определять содержание влаги в диапазоне концентраций 0,0008 — 0,3% (об.). Для одной из проб со средним содержанием воды 0,172% относительное стандартное отклонение составляло 0,023% (отн.). [c.305]
В питьевой воде фтор-ион можно определить непосредственно без подготовки в присутствии мешающих примесей необходима дистилляция, причем в зависимости от содержания фтор-иона дистиллируют либо непосредственно, либо после предварительного концентрирования воды в присутствии фиксатора (стр. 216). Органические вещества в промышленных, сточных и других сильно загрязненных водах необходимо озолять перед дистилляцией (методика № 2). Пробы воды для анализа должны храниться в полиэтиленовых сосудах, что исключает потери фтор-иона, связанные с адсорбцией на стекле [10, 11]. Если вода анализируется без отгонки, то время от отбора проб до анализа должно быть минимальным. Обнаружено, что вода, содержащая 0,6—1,2 мг/л фтора, слитая с осадка после 6 месяцев хранения, содержала лишь О—0,32 мг/л. В присутствии осадка дистиллировать фтор-ион из воды необходимо вместе с осадком, тогда результаты достоверны даже после хранения в течение 3 лет. [c.154]
Метод пригоден для анализа всех видов вод, включая производственные и бытовые сточные воды. Непосредственное определение проводят при содержании натрия от 0,1 до 10 мг/л. Более концентрированные воды Предварительно разбавляют. Подробности определения см. в разд. 2.2. [c.134]
В травильных отделениях, где травильный реактив состоит из серной кислоты, среднее количество сточных концентрированных вод достигает 10 м на 1000 кг расходуемой кислоты или около 0,3—0,6 м на 1 т протравленной стали. [c.15]
Соляной комиссией Академии наук СССР принята схема получения поваренной соли и других солей из морской воды, предусматривающая концентрирование воды путем охлаждения в специальных бассейнах (до 10% содержания солей) с последующим испарением концентрата в вакуумаппаратах и кристаллизацией солей. [c.70]
НОГО 2, Черного 5 И Каспийского 6 морей, Сиваша 4, Сакского озера 5 и Карабогазского залива 9 образуются-растворы, насыш,енные поваренной солью, которая при дальнейшем испарении и будет кристаллизоваться в качестве первой твердой фазы. При концентрировании воды Аральского моря 7 получается раствор, насыщенный астраханитом, а воды оз. Балхаш 8 — тенардитом. Таким об- [c.110]
Раздельный отвод и обработка сточных вод, образующихся в различных местах и процессах производства, в частности небольших количеств, но концентрированных вод, и наоборот, больших объемов, разбавленных водой, зачастую производится на месте. Объединение же различных сточных вод одного завода или смежных предприятий является целесообразным лишь в том случае, если имеются противоположные химические свойства сточных вод, как например, взаимная нейтрализация кислых и щелочных вод, осаждение органических веществ минеральными солями и т. д. [c.18]
С целью проверки пригодности формулы для расчетов минерализации более концентрированных вод с содержанием солей от 20 до 50 мг-экв/л воды №№ 3, 8, Иа, 31 и 40 измерялись и без разведения. [c.77]
Подготовка к определению сводится к концентрированию воды до одного или нескольких миллилитров в зависимости от предполагаемого содержания натрия. При содержании натрия 7—8 мг в объеме, взятом для определения, требуется концентрирование до 1 мл при содержании 15—16 мг натрия во взятом объеме концентрирование ведется до 2 лл и т. д. О приблизительном содержании натрия в водах судят по разности эквивалентов между анионами и катионами в пересчете на натрий. [c.66]
При очистке концентрированной воды, образующейся при полукоксовании угля, остаточное содержание примесей в очищенном конденсате характеризуется такими величинами, мг л [c.189]
Устойчивость результатов очистки указывала на способность аэротенка работать с большой производительностью. Однако продолжать опыты в намеченном плане, т. е. увеличивать концентрацию очищаемой воды, не представилось возможным, так как предварительная химическая обработка сточной воды и получение типичных образцов сточной воды оказались делом очень сложным. В связи с этим аэротенк около 3 месяцев работал на слабо концентрированной воде, благодаря чему специфическая микрофлора в иле сохранилась, и оказалось возможным после получения типичной воды продолжать опыты с более концентрированной водой. [c.14]
Окислительная работа аэротенка № 2. Аэротенк № 2 работал параллельно с аэротенком № 1, но на более концентрированной воде при прочих равных условиях эксплуатации. [c.15]
При определении плотности очень концентрированных вод (воды до обмена см. табл. 3) ошибка возрастает еще более, достигая примерно 100 —200 у, т. е. около 0,2% (в таблицах числа соответственно округлены). [c.152]
Растворимость различных веществ в воде различна она зависит не только от вида вещества, но и от температуры растворителя. Путем ее изменения получают пересыщенные растворы того или иного вещества, а затем его кристаллы. На этом принципе основан метод выделения из сточной жидкости кристаллов загрязняющего ее вещества, образующихся при естественном или искусственном ускорении испарения жидкости. Применение этого метода целесообразно при обработке небольших количеств концентрированных сточных вод. При необходимости обрабатывать таким способом недостаточно концентрированные воды их предварительно упаривают. [c.138]
Азотная кислота (ГОСТ 11125—78), хч, концентрированная Серная кислота (ГОСТ 14262—78), хч, концентрированная Вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) [c.225]
Предлагаемый метод заключается в проведении реакции между концентрированным водиым раствором хлорацетальдегида и серной кислотой, взятой в таком количестве, чтобы концентрация ее в реакционной среде (по окончании прибавления серной кислоты) в расчете на минеральную часть реакционной массы была не ниже 85% При соблюдении этого условия выход трихлорпаральдегида возрастает при снижении температуры процесса и увеличении молярного соотношения хлорацетальдепид вода. [c.15]
В холодильник, помещенный внизу (рис. 23). Аппарат имеет приспособление для замены концентрированной воды в испарительном сосуде, а также сменный вкладыш для шламоотстойной системы. Включается в сеть 220 В. Расход охлаждающей воды 50—80 л/ч. Производительность 4 л/ч. Потребляемая мощность 2,8 кВт. [c.354]
Соляная кислота. В литературе сравнительно мало публикаций по экстракции НС1 в нейтральные эфиры [279, 294, 308—313с]. Безводный газообразный хлористый водород хорошо растворяется в эфирах [271, 310] концентрация образующегося раствора выше, чем при контактировании экстрагента с концентрированными вод- [c.46]
Порапак Р — сополимер на основе этилвинилбензола и стирола порапак р — полимер на основе этилвинилбензола порапаки Н 5, Т модифицированы полярными мономерами. Со стадией предварительного концентрирования. Воду и летучие продукты улавли вали в охлаждаемой ловушке. Первые 15 см колонки заполнены тефлоном с 10 а полиэтиленгликоля 400 для разделения пиков воздух и воды. Д Открытая трубчатая колонка. С предварительным нагреванием или плавлением в токе гелия. Метод растворения — осаж дения. С предварительной экстракцией ацетоном. С предварительной экстракцией смесью метанол — етор-бутиловый спирт С предварительной экстракцией метанолом. С предварительной экстракцией бензолом. [c.318]
Экстракционные методы обесфеноливания сточных вод пригодны для извлечения фенолов из довольно концентрированных вод, содержащих более 2 г/л фенотов Суть методов состоит в том, что фенолсодержащая вода смешивается с каким-нибудь жидким растворителем, в котором фенолы растворяются легче, чем в воде, сам же растворитель в воде не растворяется, в результате чего после обработки жидкости распадаются на два слоя, легко разделяющихся деканта-Диеи Один слой состоит из обесфеноленной воды, второй представляет собой Растворитель с поглощенными из воды фенолами, откуда они извлекаются пибо отгонкой растворителя, либо переводом фенотов в феноляты путем обработки Раствора едкой щелочью В обоих случаях освобожденный от фенолов растворитель снова идет на промывку — экстракцию воды от фенолов [c.215]
Биофильтры устроены в виде круглых в плане железобетонных емкостей, заполненных уложенной на дырчатое днище фильтрующей загрузкой, равномерно орошаемой сточными водами. В качестве загрузки применяют щебень (куски размером 40—50 мм), керамзит, поливинилхлоридные решетки и блоки. Применение биофильтров целесообразно в районах, имеющих среднегодовую температуру выше 6° С, если БПКполн очищаемых вод не превышает 400— 500 г 0/м . Более концентрированные воды разбавляют речной водой. Эффективность работы биофильтров зависит от ряда факторов нагрузки по БПКдд д на 1 м биофильтра высоты биофильтра размеров кусков загрузочного материала (щебня) интенсивности промывки биофильтра внешней температуры равномерности распределения сточных вод. [c.1098]
Степень концентрирования воды при испарении можно также определить по увеличению концентрации невыпадающего компонента Mg b [c.282]
При разработке ускоренного метода определения клостридий использован метод прямого посева в плотную среду или мембранных фильтров (при необходимости концентрирования воды). Способ Graziadei — eloria [c.183]
В молек лах веды центры тяжестей положительных и отрицательных зарядов не совпадают иначе говоря, молекула воды является диполем. Отсюда следует, что гидратация, т. е. концентрирование воды около иона, например катиона, является следствием его притягивающего действия на отрицательные полюсы воды, как это схематически изображено на рис. 49. Ионы меньшего радиуса дают более сложные гидраты, движение которых замедляется благодаря их большому действительному объему. Об относительных количествах гидратной воды можно судить, пользуясь методом чисел переноса, а также применяя к движению ионов закон Стокгя, [c.153]
При охлаждении 1 насыщенного Na I рассола Сиваша до —5 выделяется всего 32 кг мирабилита, что в б раз меньше выхода мирабилита при охлаждений до 0° насыщенного рассола Каспийского моря. Малый выход мирабилита прй охлаждении концентрированной воды Сиваша и Черного моря объясняется низкой [c.111]
Номограмма может быть расширена до 20 и более мг-экв1л. Однако для получения большей точности при определении целесообразно производить измерение растворов с концентрацией не выше 10 мг-экв/л, разбавляя более концентрированные воды до указанных пределов. [c.73]
Если концентрация кальция в исследуемой воде порядка 700 мг1л или вып1е, то перед определением кальция воду соответственно разбавляют дестиллированной водой. Разбавление следует учитывать при вычислении результатов определения. При содержании кальция в воде менее 20 мг л определение производят после концентрирования воды упариванием в 4—5 раз. [c.99]
С. щелочноземельных металлов несколько более устойчивы в химическом отнощении, однако также довольно легко разлагаются разб. кислотами, значительно медленнее — концентрированными. Водой разлагаются с выделением водорода, но, в отличие от С. щелочных металлов,— без воспламенения и взрывов. [c.434]
Большая часть промышленных сточных вод содержит высокие концентрации органических веществ. Такие воды перед биохимической очисткой должны быть разбавлены условно чистыми или речными водами до концентрации, устанавливаемой опытным путем. При очистке концентрированных вод окислительная мощность сооружений значительно меньше, чем при очистке разбавленных сточных вод. Так, опытным путем установлено, что окислительная мощность аэротенка-смесителя, в котором производилась очистка фенольных сточиых вод ко.м-бината по переработке сланцев, при БПКполн 700 мг1л была равна 700 г)м -сутки, а при БПК 400 мг л составляла 1200 г/м -сутки. [c.154]
Полиакрилонитрил — линейный неплавкий труднокристалли-зующийся полимер, растворяющийся только в сильнополярных органических растворителях (диметилформамиде, диметилсуль-фоксиде и некоторых других), а также в концентрированных вод ных растворах некоторых солей (см. выше). [c.136]
Так как при биохимическом методе фенолы уничтожаются, то нерационально применять его для очистки концентрированной воды. Целесообразнее предварительно выделить основную часть фенолов с целью их использования, после чего произвести биохимическим методом окончательную очистк . [c.255]
По данным исследователей, метод щелочного испарения с использованием промывателей пара и получением раствора фенолятов рекомендуется использовать для обработки небольшого количества концентрированных вод полукоксования (без последующей их доочистки) для заводов, расположенных у крупных водоемов. Большие установки в сочетании с феносольвановой экстракцией конденсата рекомендуется использовать для производств, в состав которых входят силовые станции. [c.189]
Реакция окисей алкиленов с солями щелочных металлов с образованием соответствующих гидроокисей. Окиси алкиленов связывают, например, кислотные остатки из концентрированных вод- [c.918]
В практике очистки сточных вод от ПАВ способ механического диспергирования воздуха не получил распространения из-за большого объема жидкости, образующейся после разрушения пены (так называемого флотоконденсата). Объем флотоконден-сата в этом случае достигает 20—30% объема очищенной воды (табл. 26). Затруднения с обработкой такого количества концентрированных вод делают неэффективной всю технологическую схему пенного концентрирования ПАВ. [c.105]
Иод можно получать из бедного им сырья после предварительного его обогащения. Однако концентрирование вод путем солнечного испарения в бассейнах нецелесообразно, так как для того, чтобы получить рассолы с высоким содержанием иода, требуется переработать огромные количества вод и иметь чрезвычайно большие испарительные плсшади. [c.211]
chem21.info
Концентрированная аммиачная вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Концентрированная аммиачная вода
Cтраница 4
Флегмы в аммиачных дефлегматорах всегда получается а несколько раз больше, чем выработанной концентрированной аммиачной воды. [46]
Получение а-аминокислот из циангидринов ( реакция Штрек-кера) основано на обработке циангидринов концентрированной аммиачной водой и кислотном гидролизе образующихся при этом аминонитрилов. [47]
В конденсаторе-холодильнике происходит полная конденсация1 концентрированных аммиачных паров и охлаждение готового продукта - жидкой концентрированной аммиачной воды. [48]
В настоящее время на коксохимических заводах в отдельных случаях в качестве удобрения выпускают концентрированную аммиачную воду. [49]
Комбинированный процесс, соединяя преимущества кругового и известкового способов, является наиболее экономичной схемой получения концентрированной аммиачной воды. При этой схеме минимальный расход пара и извести на единицу продукции сочетается с наиболее полным извлечением аммиака из слабой аммиачной воды; кроме того, аммиачные скрубберы орошаются мягкой водой, не засоряющей насадку накипью и грязью. [50]
При косвенном и полупрямом способах имеется возможность соответственно перерабатывать весь или известную часть аммиака на концентрированную аммиачную воду. [51]
При извлечении аммиака из газов или растворов наиболее простым решением может быть получение чистого аммиака или концентрированной аммиачной воды. В оптимальном варианте такой аммиак может быть возвращен в технологический процесс. Возможны и солевые системы утилизации аммиака, когда он поглощается растворами кислот, а товарным продуктом оказывается соответствующая соль - чаще всего сульфат или фосфат аммония. Обеспечивая высокую степень извлечения аммиака из газов ( в большинстве случаев - практически 100 % - ное), солевые схемы в то же время связаны со значительными дополнительными капитальными и энергетическими затратами. Поскольку речь может идти о сравнительно небольших масштабах производства соответствующих солей по сравнению с получением их на централизованных и специализированных установках, следовательно, для таких солевых схем характерны меньшая производительность труда, высокие удельные затраты и большая стоимость передела по сравнению с крупными цехами и предприятиями. Все это оправдывает применение солевых схем утилизации отбросного аммиака прежде всего при комбинировании производства солей с основным производством, что возможно при использовании отработанных кислот основного производства, а также при переработке растворов получаемых солей совместно с основным продуктом данного предприятия. [53]
При косвенном и полупрямом - способах имеется возможность соответственно перерабатывать весь или известную часть аммиака на концентрированную аммиачную воду. [54]
Перспективным в отношении повышения концентрации удобрений, содержащих сульфат аммония, является использование растворов сульфата аммония в концентрированной аммиачной воде. Получаемое жидкое удобрение содержит 30 - 35 % связанного азота. Сульфат аммония несколько уменьшает давление аммиака над получаемым раствором. [55]
Указанные количества аммиака были уловлены в основном в виде сульфата аммония и только небольшая часть - в виде концентрированной аммиачной воды. [56]
Отогнанный в колонне 13 аммиак, содержащий СО2 и пары воды, направляется в колонну фракционирования 16, орошаемую концентрированной аммиачной водой. Здесь конденсируются пары воды и небольшое количество аммиака; одновременно образуются соли аммония, растворяющиеся в аммиачной воде. Жидкость возвращается на дистилляцию первой ступени, а очищенный аммиак с небольшими примесями COj, N2 и ларов воды при температуре 45 - 65 С поступают в конденсатор 6, где сжижается и затем через буферную емкость 5 и конденсатор 4 возвращается далее в колонну синтеза карбамида. [57]
Таким образом, результатом улавливания аммиака из коксового газа является использование его для производства необходимых народному хозяйству химических продуктов ( концентрированной аммиачной воды или сульфата аммония) и одновременно создание условий для продолжительной и нормальной работы других химических цехов. [58]
Из надсмольной воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [59]
При улавливании аммиака водой и получении концентрированной аммиачной воды анализируют: слабую воду, поступающую на переработку, готовый продукт - концентрированную аммиачную воду и сточные воды аммиачного отделения. При работе с известью анализируют также известь. [60]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Высококонцентрированная серебряная вода
Высококонцентрированная серебряная вода
В последние годы перечень показаний к применению серебра расширен рядом целителей. Сюда включены артритно-суставные болезни, диабет и... онкология! Наиболее подробно о применении серебра в онкологии рассказывается в книге Л. Таранова и И. Филипповой «Серебряная вода». Врач Л. Таранов разработал и апробировал методику лечения злокачественных новообразований при помощи концентрированной серебряной воды и электрофореза серебром, эффективность которой подтвердила независимая экспертиза.
Ионированная серебряная вода является замечательным безопасным противовирусным средством. В особо высоких концентрациях ее изготавливают с помощью специальных электроионаторов. Такую воду можно принимать внутрь, использовать в виде аппликаций и тампонов на пораженных наружных участках или в виде электрофореза из серебра.
Устойчивость серебра в виде заряженных «живых» ионов в воде крайне низка. По некоторым данным, концентрация ионов серебра в воде через каждые 15-30 дней падает на 50%; постепенно они переходят в соли и устойчивые молекулы. Следовательно, хранить такую высококонцентрированную воду можно только в темноте не более 1-2 месяцев. Лучше иметь дома свой серебряный электроионатор для получения свежей воды нужной концентрации.
При онкологических заболеваниях рекомендуется принимать раствор серебряной воды в концентрации 10 мг на 1 л. Пить по 100 мл воды 2 раза в день до еды за 10—20 минут до приема других лекарств. Курс приема — 15 дней, перерыв — месяц, затем курсы повторяют. За год нужно провести до шести таких курсов. Лучше всего серебряную воду сочетать с настойкой черного ореха.
Описаны многочисленные случаи излечения онкологических заболеваний с помощью серебра. Например, доктор Р. Беккер описывает пациента с жесткой, хронической костной инфекцией, у которого возникла раковая опухоль на ране. Лечение серебром в течение трех месяцев остановило рост опухоли. Через 8 лет после лечения пациент чувствовал себя хорошо.
При воздействии на крупные опухоли происходит прекращение роста злокачественных клеток и их постепенный регресс. Например, описан случай лечения раковой кожной опухоли — меланомы с метастазами. Л. Таранов, который, как уже говорилось, разработал свою методику лечения злокачественных новообразований, стал обрабатывать опухоль ионофорезом с применением серебряной воды.
В раствор добавлялись активированные соки лекарственных растений противоопухолевого действия. Результат превзошел все ожидания — через день опухоль уменьшилась вдвое. После второй обработки опухоль съежилась. После третьей обработки опухоль исчезла, а на ее месте остался едва заметный след. Многим больным с запущенной формой онкологии метод позволял убрать или снизить мучительные боли.
У больного с опухолью пищевода, который страдал дисфагией (непроходимость пищевода), применение серебряной воды привело к уменьшению опухоли и дало возможность самостоятельного питания.
В случае крупных опухолей с метастазами, когда врачи практически не берутся делать операцию, применение серебряного ионофореза дает обнадеживающие результаты и позволяет обратить вспять развитие этих метастазов, а значит, появляется возможность излечения. Инструкцию по применению серебряного ионофореза можно заказать у автора.
Лучше всего излечивается с помощью серебряного ионофореза кожный рак — меланома. Описываются случаи излечения ретинобластомы глаза, аденокарциномы слюнных желез.
У больной меланомой лопатки 3 й стадии опухоль шелушилась и текла. После процедур ионофореза злокачественная компонента была уничтожена за 3 месяца.
Другой пример.
Ребенок получил сильный ушиб, образовалась гематома. Через три года на этом месте стала расти опухоль — гемокарцинома. Через три недели электрофореза серебром злокачественная компонента исчезла.
Еще пример.
У больной раком груди спустя три недели обработки произошло резкое улучшение. Через 7 месяцев наступило полное исцеление.
Каким-то образом под воздействием серебра раковые клетки становятся безопасными. Применяя серебряную воду, необходимо помнить, что она не должна находится на свету, так как ионы серебра разрушаются под его действием. Засвеченная серебряная вода не обладает целебными свойствами.
То, что серебряная вода вполне способна справляться с патогенной микрофлорой, а также и с опухолевыми клетками, лишний раз подтверждает гипотезу, что онкоклетки индуцируются определенной группой микроорганизмов.
elektroforezserebrom.narod.ru
Производство - концентрированная аммиачная вода
Производство - концентрированная аммиачная вода
Cтраница 1
Производство концентрированной аммиачной воды осуществляется: 1) по способу кругового процесса, 2) по способу известкового процесса и 3) по комбинированному способу. [2]
Производство концентрированной аммиачной воды основано на резком уменьшении растворимости аммиака в воде при повышении температуры. [3]
Для производства концентрированной аммиачной воды не требуется особых реактивов, а главное при внесении ее в почву в последней не остается никаких солей после усвоения азота растениями. Однако производство концентрированной аммиачной воды на коксохимических заводах связано с рядом трудностей: достижение необходимой полноты улавливания аммиака из коксового газа, большой расход охлаждающей воды, греющего пара, электроэнергии и др. Поэтому сатураторный процесс пока является основным в производстве сульфата аммония, и все вопросы, связанные с улучшением его качества и производственных показателей, имеют важнейшее значение. [4]
Украины с производства концентрированной аммиачной воды на производство сульфата аммония. [5]
Круговой процесс производства концентрированной аммиачной воды является замкнутым, поэтому в цикле должно оборачиваться одно и то же количество слабой аммиачной воды. Так как в градирне при охлаждении сточной воды часть ее в количестве 6 - 10 % теряется ( испаряется), то, следовательно, в цикл можно вводить только такое количество воды, которое покрывает потери в градирне. Однако часовое количество надсмолыной воды, которое необходимо переработать вместе со скрубберной водой, и часовое количество конденсата, который образуется из острого пара, подаваемого в колонну для отгонки аммиака, в сумме значительно превышают часовую потерю сточной воды в градирне. Поэтому при круговом процессе всегда образуется избыток сточных вод из аммиачной колонны, который необходимо выпускать а канализацию после предварительного обезвреживания. Вместе с избытком сточных вод, выпускаемых в канализацию, теряется и все количество связанного аммиака, которое содержалось в слабой аммиачной воде, так как при круговом процессе слабая аммиачная вода в колонне не обрабатывается известковым молоком и связанные соединения аммиака не разлагаются. [6]
Следует указать, что производство концентрированной аммиачной воды значительно экономнее производства сульфата аммония, особенно если процесс вести с доулавливанием аммиака серной кислотой. [7]
На рис. 259 изображена типичная схема производства концентрированной аммиачной воды по так называемому комбинированному способу, общепринятому на заводах Донбасса. [9]
В настоящее время Гипрококсом разработаны и усовершенствованы схемы производства концентрированной аммиачной воды. [10]
Для производства концентрированной аммиачной воды не требуется особых реактивов, а главное при внесении ее в почву в последней не остается никаких солей после усвоения азота растениями. Однако производство концентрированной аммиачной воды на коксохимических заводах связано с рядом трудностей: достижение необходимой полноты улавливания аммиака из коксового газа, большой расход охлаждающей воды, греющего пара, электроэнергии и др. Поэтому сатураторный процесс пока является основным в производстве сульфата аммония, и все вопросы, связанные с улучшением его качества и производственных показателей, имеют важнейшее значение. [11]
На рис. 130 изображена типичная схема производства концентрированной аммиачной воды по так называемому комбинирован и ом у способу. [13]
В настоящее время в отдельных случаях начинают применять в качестве удобрения концентрированную аммиачную воду. Содержание азота в ней может доходить до 18 - 20 %, так что в этом отношении она почти не уступает сульфату аммония. Для производства концентрированной аммиачной воды не требуется никаких реактивов и, что самое главное, - в почве не остается никаких солей после усвоения азота растениями. [14]
На новых заводах из аммиака коксового газа получают кристаллический сульфат аммония. Поэтому в настоящей главе мы только кратко рассмотрим процесс улавливания аммиака из газа водой в скрубберах и производства концентрированной аммиачной воды. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Аммиачная вода концентрированная переработка III
В 1925-26 году ожидается получение 100 проц. аммиака— 4820 тонн, из коих на производство сульфата аммония предположено израсходовать 1030 тонн. На продажу, в виде концентрированной аммиачной воды для содовых заводов, будет отпущено 1100 тонн (=5500 тонн 25 проц. аммиачной воды) и на переработку на Азотный Сталинский завод 2400 тонн. [c.26]
Часто гранулирование совмещают с обработкой исходного порошкообразного удобрения химическими реагентами — аммиачной водой, жидким или газообразным аммиаком, концентрированными растворами солей или их плавами, серной или фосфорной кислотами и др. При этом возникают экзотермические ракции, теплоты которых в ряде случаев достаточно для удаления из образующихся гранул избыточной влаги. Это наиболее экономичный метод получения гранулятов. Но он, как впрочем, и другие методы, требует вполне определенных и точных соотношений между компонентами гранулируемой смеси, иначе могут образоваться липкие массы, переработка которых затруднительна. [c.288]
Аммиак, содержащийся в сыром газе, перерабатывается обычно на. сульфат аммония или на концентрированную аммиачную воду. При переработке на сульфат различают косвенный ил непрямой, полупрямой и прямой способы. [c.260]
Из надсмольной воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.433]
Аммиачная вода после. первого по ходу газа скруббера, наиболее насыщенная аммиаком, носит название слабой аммиачной воды. Из сборника ее подают насосом в аммиачную колонну для переработки в концентрированную аммиачную воду. [c.78]
Надсмольная вода представляет собой слабый водный раствор аммиака и аммонийных солей с примесью фенола, пиридиновых оснований и некоторых других продуктов. Из надсмольной воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком, коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.460]
Основное количество аммиака получают в результате промывки поступающей из печей парогазовой смеси серной кислотой или водой. В первом случае получается сернокислая соль аммиака — сульфат аммония [(ЛШ4)2304], а во втором — слабая аммиачная вода, которая после соответствующей переработки в колоннах превращается в концентрированную аммиачную воду или нашатырный спирт. [c.47]
В текущем семилетии в СССР намечено расширение производства жидких азотных удобрений в основном за счет получения их по укороченной схеме, т. е. без стадии переработки аммиака. В отдельных случаях целесообразно предусматривать также и производство некоторых аммиакатов, более концентрированных по содержанию азота, чем аммиачная вода, и особенно необходимых для аммонизации суперфосфата и тукосмесей с целью улучшения их физических свойств и повышения агрохимической эффективности. К числу таких аммиакатов можно отнести составы на основе аммиачной селитры и мочевины (см. табл. 35, стр. 249). [c.615]
Для улавливания аммиака из коксового газа аммиачной водой ее последовательно пропускают через три — четыре скруббера. Аммиачную воду подают в верхнюю часть последнего по ходу газа скруббера, газ подают в нижнюю часть первого по ходу газа скруббера. Насыщенная до 10—12 г/л аммиачная вода направляется на переработку в аммиачное отделение. Путем дистилляции в аммиачных колоннах, дефлегмации в дефлегматорах и охлаждения в конденсаторах получают концентрированную аммиачную воду, содержащую 18—20 г/л аммиака. [c.132]
Вода аммиачная каменноугольная концентрированная. Представляет собой продукт переработки слабой аммиачной воды, получаемой в процессе, коксования угля. [c.47]
Последующей переработкой слабая аммиачная вода (содержащая 1—3% NHз) переводится в концентрированную аммиачную воду (с концентрацией аммиака до 18—25%). В гл. 13 разобраны методы переработки слабой аммиачной воды, требования к степени ее очистки от СОз и НаЗ и пути повышения качества конечного продукта. [c.379]
Основное преимущество способа — большая гибкость. Способ дает возможность переработки всего аммиака как на концентрированную аммиачную воду, так и на сульфат. [c.407]
Выработка концентрированной аммиачной воды с использованием как свободного аммиака, так и связанных его солей дает в итоге большое количество сточных вод (глава 13). При производстве сульфата аммония с переработкой как надсмольной, так и скрубберной аммиачной воды количество сточных вод не превышает 50% от переработанных сырых вод (надсмольной и скрубберной). [c.565]
Последующей переработкой слабая аммиачная вода (содержащая 1—3% ЫНз) переводится в концентрированную аммиачную воду (с концентрацией аммиака до 18—25%). [c.244]
Сущность процесса переработки слабой аммиачной воды сводится к следующему. Налревая слабую аммиачную воду до температуры 95—98°, разлагают растворенные в ней летучие (углекислые и сернистые) соединения аммиака. Реакции разложения углекислого и сернистого аммония приведены на стр. 65. Содержание этих солей в концентрированной аммиачной воде нежелательно для большинства производств, потребляющих концентрированную аммиачную воду (например, производство азотной кислоты). Содержание углекислоты нежелательно еще и потому, что в соединении с аммиаком, при повышенной концентрации аммиачной воды, она образует твердые соли, которые часто закупоривают коммуникации и засоряют аппаратуру. В результате разложения солей при нагревании слабой аммиачной воды происходит удаление из нее углекислоты и сероводорода в газообразном виде. При дальнейшем нагревании острым паром слабой аммиачной воды, освобожденной от углекислоты и сероводорода, до 100—105° из нее отгоняются пары летучего аммиака. После удаления летучего аммиака слабую аммиачную воду обрабатывают известковым молоком при нагревании. При этом происходит разложение связанных солей аммиака с образованием свободного аммиака, который паром отдувается от воды. [c.82]
Выработка концентрированной аммиачной воды с использованием как свободного аммиака, так и связанных его солей дает большое количество сточных вод. При производстве сульфата аммония с переработкой как надсмольной, так и скрубберной аммиачной воды количе- [c.378]
Аммиачная вода может быть использована и непосредственно в этом случае она должна содержать 20—25% NH . Подобная, так называемая концентрированная аммиачная вода может быть получена переработкой слабой аммиачной воды. [c.294]
При переработке руд цветных металлов аммиачным способом получаются растворы слабой концентрации. Цветные металлы из аммиачных растворов могут быть выделены с помощью ионитов. Не меньшее значение имеют иониты для извлечения и концентрирования меди, никеля, кобальта и цинка из сбросных вод электролизных цехов различных предприятий. [c.123]
Переработка слабой аммиачной воды в концентрированную, или, иначе, дистилляция (отгонка) аммиака из слабой аммиачной воды (надсмольной или окрубберной, либо смеси той и другой), имеет целью получение более концентрированной аммиачной воды (с содержанием аммиака 180—200 г]л) с наименьшим содержанием примесей — углекислоты и сероводорода. [c.82]
Флегма из аммиачного дефлегматора содержит 3—7% аммиака и 93—97% воды. Чем выше должно быть содержание аммиака в концентрированной аммиачной воде, тем больше флегмы должно сконденсировано в аммиачном дефлегматоре. Точно так же для получения концентрированной аммиачной воды из надсмольной либо слабой аммиачной воды с более низким содержанием аммиака, чем это обычно установлено, количество сконденсированной флегмы должно быть больше обычно необходимого. Так как флегма возвращается для повторной переработки в аммиачную колонну, то ув(еличенное количество [c.94]
В Советском Союзе в области изучения фазовых равновесий работал крупнейший ученый и выдающийся деятель отечественной промышленности Н. С. Курнаков (1860—1941 г.). Изучение Н. С. Курнаковым равновесий в различных солевых системах способствовало выяснению условий кристаллизации солей в природе, что дало возможность научно эксплуатировать соляные богатства нашей страны. Н. С. Курнаковым совместно с учениками были решены такие важные соляные проблемы, как проблемы извлечения глауберовой соли Ыа2504- ЮНгО из вод залива Каспийского моря — Кара-Богаз-Гола, проблема переработки соликамского карналита КСЬМдСЬ-бНгО с целью извлечения из него чистого хлористого калия и получения фосфорно-аммиачно-калиевых концентрированных удобрений в форме, легко усваиваемо растениями, и многие другие. [c.179]
Выводимая из цикла конденсации избыточная аммиачная вода перерабатывается на известково-аммиачной колонне и полученная смесь паров воды и аммиака примешивается к поступающему в сатуратор газу. При желании она может быть переработана на концентрированную аммиачную воду. Для уменьшения количества надсмольной воды, подлежащей переработке на аммиачно-известковой колонне и извлечения из воды аммиака, перед сатуратором включается испаритель, представляющий собой цилиндр, заполненный хордовой насадкой или снабженный дьфчатыми полками. Испаритель орошается горячей аммиачной водой, стекающей навстречу газу. За счет тепла аммиачной воды газ подогревается до 55— 65 С, причем часть воды испаряется и уходит с газом. Вместе с водяным паром в газ переходит часть летучего аммиака. [c.408]
Полупрямой способ. При работе по полупрямому способу газ после эксгаустера вводится в сатуратор, где аммиак газа связывается серной кислотой. Выводимая из цикла конденсации избыточная аммиачная вода перерабатывается на известково-аммиачной колонне и полученная смесь паров воды и аммиака примешивается к поступающему в сатуратор газу. В случае необходимости она может быть переработана на концентрированную аммиачную воду. Для уменьшения количества надсмольной воды, подлежащей переработке на аммиачно-известковой колонне и извлечения из воды аммиака, перед сатуратором включается испаритель, представляющий собой цилиндр, заполненный хордовой насадкой или снабженный дырчатыми полками. Испаритель орошается горячей аммиачной водой, стекаюп1ей навстречу газу. За счет тепла аммиачной воды газ подогревается до 55—65", причем часть воды испаряется и уходит с газом. Вместе с водяным паром в газ переходит часть летучего аммиака. После испарителя газ пропускается через решофер для подогрева водяным паром. [c.261]
При переработке нитрозных газов в системах, работающих под атмосферным давлением, с использованием воздушно-аммиачной смеси (10—127о ЫНз) при обычной температуре абсорбции N02 можно получить только разбавленную 47—50%-иую азотную кислоту. Снижением температуры абсорбции можно сместить равновесие в сторону образования более концентрированной азотной кислоты, однако это дает незначительный результат вследствие уменьшения скорости реакции взаимодействия диоксида азота с водой. Повышение давления до 1 МПа позволяет получать СО—62%-ную азотную кислоту. При переработке аммиачно-воздушной смеси в азотную кислоту под атмосферным давлением наиболее медленной стадией процесса является окисление оксида а. юта до диоксида. Поэтому требуются большие объемы окислительно-абсорбционных башен. Применение в производстве азотной кислоты воздуха, обогащенного кислородом, или чистого кислорода позволяет получать нитрозные газы с повышенным содержанием оксида азота и увеличить скорость реакции окисления N0 в N02. [c.105]
При переработке нитрозных газов в системах, работающих под атмосферным давлением, с использованием аммиачно-воздущной смеси (Nh4—10—12%) при обычной температуре абсорбции NOa можно получить только разбавленную азотную кислоту с концентрацией 48—50% HNO3. Путем сниления температуры абсорбции можно сместить равновесие в сторону образования более концентрированной азотной кислоты, одналуменьшения скорости реакции взаи.модействия двуокиси азота с водой. Повышение давления до 10 йг позволяет получать азотную кислоту с содержанием 60—62% HNO3. [c.263]
Длй десорбции и переработки окислов азота в концентрированную кислоту необходимо дополнительное оборудование отбелочные колонны с конденсаторами двуокиси азота, автоклавы с насосами и компрессорами для кислорода, аммиачно-холодильную станцию и цех разделения воздуха для производства кислорода. На установках, работающих под повышенным давлением, после отделения избытка реакционной воды (в этом случ № будет получаться 30%-ная HNO3) можно путем охлаждения нитрозных газов рассолом получать жидкие окислы азота с примесью HNO3 и воды> Их целесообразно перерабатывать непосредственно в концентрированную азотную кислоту, а оставшиеся слабые нитрозные газы направлять в абсорбционную колонну для получения разбавленной азотной кислоты. Таким образом, различие схем производства HNO3 сводится к методам получения жидких окислов требуемого состава, а собственно процесс синтеза азотной кислоты из N2 4 и воды под давлением 50 кгс/см в присутствии кислорода во всех случаях остается одинаковым. [c.430]
chem21.info
Увеличение - концентрация - вода
Увеличение - концентрация - вода
Cтраница 2
Далее при увеличении концентрации воды высота дополнительной волны постепенно возрастает, и при концентрации 0 36 М первая волна полностью исчезает. Это явление объясняесся конкурирующим влиянием гидратации и сольватации ионов европия, при этом сольваты и гидраты обладают различными потенциалами восстановления. Авторы не ставят задачу использовать этот факт для количественного измерения воды. [16]
В то же время с увеличением концентрации воды величина визуального холостого определения значительно возрастает и увеличивается длительность изменения окраски индикатора. [18]
Из рис. 12 видно, что увеличение концентрации воды в нефти привело к резкому сокращению времени ( латентный период), необходимого для создания промежуточного слоя высокой плотности, сократило время, необходимое для появления свободного слоя отделившейся воды и полного обезвоживания нефти. [20]
Из рис. 1.40 видно, что увеличение концентрации воды в нефти привело к резкому сокращению времени ( латентный период), необходимого для создания промежуточного слоя высокой плотности, сократило время, необходимое для появления свободного слоя отделившейся воды и полного обезвоживания нефти. [21]
Поскольку реакция нитрования не является обратимой, увеличение концентрации воды не может вызвать гидролиз нитросоеди-нения. Однако разбавление реакционной смеси водой снижает, как уже было сказано, концентрацию катиона нитрония и тем препятствует протеканию реакции. Кроме того, разбавленная азотная кислота во многих случаях действует на органические вещества окисляющим образом даже при низких температурах. Поэтому, концентрированная серная кислота, входящая в состав нитрующей смеси, играет роль одновременно и водоотнимающего средства. [22]
Поскольку реакция нитрования не является обратимой, увеличение концентрации воды не может вызвать гидролиза нитросоединения, однако разбавление реакционной смеси водой снижает концентрацию азотной кислоты и ее нитрующее действие. Кроме того, разбавленная азотная кислота во многих случаях окисляет органические вещества даже при низких температурах. Поэтому процесс нитрования проводят в присутствии концентрированной серной кислоты как водо-отнимающего средства. Иногда серная кислота полезна также как хороший растворитель для органических соединений. [23]
Поскольку реакция нитрования не является обратимой, увеличение концентрации воды не может вызвать гидролиза нитросоединения, однако разбавление реакционной смеси водой снижает концентрацию азотной кислоты и ее нитрующее действие. Кроме того, разбавленная азотная кислота во многих случаях окисляет органические вещества даже при низких температурах. Поэтому процесс нитрования проводят в присутствии концентрированной серной кислоты как водо-отнимающег О средства. Иногда серная кислота полезна также как хороший растворитель для органических соединений. [24]
Склонность к расслоению усиливается с понижением температуры, увеличением концентрации воды и уменьшением содержания ароматических соединений в бензине. [25]
В обоих механизмах предкинетическое равновесие сдвигается вправо с увеличением концентрации воды в растворителе. [27]
При постоянной относительной влажности воздуха повышение температуры ведет к увеличению концентрации воды в масле. Согласно закону Генри это можно объяснить тем, что при постоянной, относительной влажности повышение температуры вызывает рост давления паров воды в воздухе. [28]
В водном ацетоне и водном диоксане k увеличивается с увеличением концентрации воды. Однако в водном ДМСО электростатические эффекты перекрываются, даже в смесях, обогащенных водой, дегидратацией ОН -, как обсуждалось выше. [29]
В водно-этанольных или водно-ацетоновых растворах скорость реакции возрастает с увеличением концентрации воды. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
