Гликолевая вода. Способ выделения этиленгликоля из гликолевой воды

Справочник химика 21. Гликолевая вода


Способ выделения этиленгликоля из гликолевой воды

 

Изобретение касается производства гликолей, в частности способа выделения этиленгликоля (ЭГ) из гликолевой воды (ГВ), что может быть использовано в промьгашенном органическом синтезе. Цель - упрощение процесса и снижение энергозатрат. Для этого используют исходную ГР, содержащую 3,1-7,3 мас.% ЭГ, с температурой 109-153 С. Она образуется и выделяется КЗ нижней части колонны десорбции этиленоксида, работающей под абс. давлением 1,3-5,1 бар в установке его получения каталитическим парофазньш окислением этилена кислородом . ГВ при 109-153 0 вводят в верхнюю часть тарельчатой колонны (ТК), имеющей ниже уровня подачи ГВ 2 т.т. и работающей под абс. давлением 1,42-5,2 бар. ТК обогревают водяным паром с т.входа 190-210 С и расходом 22,5-85 кг/ч на 1 кг получаемого ЭГ, который циркулирует в трубчатом теплообменнике с вертикальной паровой камерой. Водная смесь, содержащая 60-90 мас.% ЭГ, выходит из нижней части ТК. Из головной части ТК, о бирают газообразный поток, содержащий водяной пар, который вводят в колонну десорбции этиленоксида в качестве десорбирующего агента. Способ позволяет исключить стадию обработки потока обратным осмосом, а также при одинаковой с известным способом эффективности десорбции получать 60-90 мас.%-ную водную смесь ЭГ против 3,1-7,3 мас.%-ной. О) to ьо 4 СО

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3885804/23-04 (22) 29.04.85 (31) 8407695 (32) 15.05.84 (33) ГН (46) 07.06.88. Бюл. М 21 (7l) Атошем (FR) (72) Анри Нээль и Франсис Деланнои (кв) (53) 547.422.22.07 (088.8) (56) Патент Франции У 2246527, кл. С 07 С 31/20, опублик. 1975. (54 ) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

ИЗ ГЛИКОЛЕВОЙ ВОДЫ (57) Изобретение касается производства гликолей, в частности способа выделения этиленгликоля (9Г) из гликолевой воды (ГВ), что может быть использовано в промышленном органическом синтезе. Цель — упрощение процесса и снижение энергозатрат. Для этого используют исходную ГВ, содержащую 3,1-7,3 мас.% ЭГ, с температурой 109-153 С. Она образуется и выделяется из нижней части колонны де-.

„„SU „„1402249 А 3

151) 4 С 07 С 31/20, 29/80 сорбции этнленоксида, работающей под абс. давлением 1,3-5,1 бар в установке его получения каталитическим парофазным окислением этилена кислородом. ГВ при 109-153 С вводят в верхнюю часть тарельчатой колонны (ТК), имеющей ниже уровня подачи

ГВ 2 т.т. и работающей под абс. давлением 1,42-5,2 бар. ТК обогревают о водяным паром с т.входа 190-210 С и расходом 22,5-85 кг/ч на 1 кг получаемого ЭГ, который циркулирует в трубчатом теплообменнике с вертикальной паровой камерой. Водная смесь, содержащая 60-90 мас.% ЭГ, выходит из нижней части ТК. Из головной части ТК отбирают газообразный поток, содержащий водяной пар, который вводят в колонну десорбции этиленоксида в качестве десорбирующего агента.

Способ позволяет исключить стадию обработки потока обратным осмосом, а также при одинаковой с известным способом эффективности десорбции получать 60-90 мас.%-ную водную смесь

ЭГ против 3,1-7,3 мас.%-ной.

)40?249

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения этиленгликоля из гликолевой воды— отходящих потоков получения этиленок- 5 сида каталитическим окислением этилена кислородом в паровой фазе.

Цель изобретения — упрощение технологии процесса и снижение энергозатрат, 10

Цель достигается введением гликолевой воды, содержащей 3,1-7,3 мас./ о этиленгликоля, при 109-153 С в верхнюю часть тарельчатой колонны, которая имеет ниже уровня подачи гликоле- 15 вой воды две теоретические тарелки (т.т.) работает под абсолютным давлением 1,42-5,2 бар, обогреваемую с помощью трубчатого теплообменника с вертикальной паровой камерой, в кото- 20 рой циркулирует водяной пар при темо пературе входа 190-210 С и расходе

22 5-85 кг/ч на 1 кг этиленгликоля, выходящего из нижней части тарельчатой колонны с температурой 120,5

180 С в виде водной смеси, содержащей 60-90 мас.7. этиленгликоля, Из головной части тарельчатой колонны о при 109,5-154 С отбирают газообразный поток, содержащий водяной пар, кото- 30 рый вводят в колонну десорбции этиленоксида в качестве десорбирующего агента.

Пример 1. На установку для получения этиленоксида путем каталитического окисления этилена кислородом в паровой фазе, включающую колонну для абсорбции водой этиленоксида из паровой смеси, поступающей из зо- 40 ны катализа, и колонну для десорбции водяным паром абсорбированного таким образом этиленоксида вводят 387,1 кг/ч водного потока, содержащего 94,4 мас. / воды, 2,54 мас./ этиленоксида и 45

3 мас./ этиленгликоля, при 108 С в десорбционную колонну, содержащую

5 т.т. и работающую под средним абсолютным давлением 1,3 бар. Из верхней части этой колонны выходит

23,9 кг/ч газовой смеси температурой

97 С при абсолютном давлении 1,2 бар, которая содержит 58 мас. воды, 40,5 мас./ этиленоксида и газы, в основном двуокись углерода, первона- 55 чально содержащиеся в растворенном состоянии в разбавленном водном растворе этиленоксида, введенном в де" сорбционную колонну.

Из нижней части этой колонны вью ходит поток гликолевой воды при 109 С в количестве 376,2 кг/ч, который содержит 3,1 мас./ этиленгликоля и менее 0,01 мас,% этиленоксида. Поток распределяют на две части, первую из которых в количестве 362,5 кг/ч после охлаждения направляют на абсорбцию этиленоксида в абсорбционную колонну. Вторую часть в количестве

13,74 кг/ч подают с температурой о

109 С на верхний уровень колонны для термообработки гликолевой воды, которая содержит 2 т.т. ниже уровня подачи гликольсодержащей воды. Колонна работает под средним абсолютным давлением 1,42 бар, обогревается с помощью трубчатого кипятильника и вертикальной паровой камеры с циркулируюц|им паром при температуре на о входе теплообменника, равной 190 С, и расходе 14 кг/ч, т,е. 34,8 кг/ч на

1 кг этиленгликоля, выходящего из основания колонны.

Пазовый поток, выходящий из верхней части этой колонны с температуо рой 109,5 С, при абсолютном давлении

1,4 бар и при расходе )3,07 кг/ч практически состоит из водяного пара, вводится в несорбционную колонну и служит десорбционным агентом для этиленоксида.

Водный поток, выходящий из нижней части колонны обработки гликолевой воды, с расходом 0,67 кг/ч, темпе1 ратурой 120 5 С, при давлении

1,45 бар содержит 60 мас./ этиленгликоля. Для достижения такой концентрации этиленгликоля и эффективности рекуперации этиленоксида требуется подача 1,5 10 кал/ч на колонну де6

6 сорбции этиленгликоля и 7 ° ) 0 кал/ч на колонну обработки гликолевой воды.

Если не следовать предлагаемому способу, то при одинаковой эффективности десорбции этиленоксида эквивалент- ное количество тепловой энергии приведет линь к получению этиленгликоля в виде разбавленного водного раствора, содержащего только 3,1 мас./ этиленгликоля, Пример 2. Осуц1ествляют десорбцию этиленоксида, как в примере

1, при среднем абсолютном давлении в адсорбционной колонне 5,1 бар из верхней части десорбера выходит при .о, 137,5 С и абсолютном давлении 5 бар

18,9 кг/ч газового потока, содержа1402249

Из нижней части этой колонны вы- В0 ходят 395,4 кг/ч гликолевой воды, содержащей 3,2 мас./ этиленгликоля с .о температурой 135 С и при среднем абсолютном давлении 3,1 бар.

31,9 кг/ч гликолевой воды вводят при этой температуре в. ту we самую колонну термообработки, что и в примере 1, которая работает при среднем давлении 3,2 бар. щего 51 мас./ окиси этилена и

47 мас./ воды, а из нижней части колонны отбирают при 153 С 383,9 кг/ч гликолевой воды, содержащей 3,3 мас./

6 этиленгликоля и менее 0,01 мас./ этиленоксида.)6,41 кг/ч гликолевой воды вводят при этой температуре в ту же колонну для термообработки, что и в примере 1. 15,74 кг/ч газо- )p вого потока, содержащего в основном водяной пар, отбирают из верхней о, части этой колонны при 154 С и абсолютном давлении 5,2 бар и затем вводят в колонну десорбции этиленок-. 15 сида.

В нижней части колонны получают о этиленгликоль при 166 С, абсолютном давлении 5,2 бар в виде 0,67 кг/ч водного потока, содержащего 60 мас./ 20 этиленгликоля, причем колонна обогревается как указано в примере 1, но при температуре пара на входе в тепо лообменник 210 С и при расходе пара

18 кг/ч, т.е. 84,8 кг/ч на 1 кг этиленгликоля, выходящего из основания колонны.

Отделение этиленгликоля в данном случае осуществляют без подачи . в систему количества тепловой энергии, 30 превращающего количество, которое требовалось бы для подачи в систему, без обработки согласно изобретению, с обеспечением той же эффективности десорбции окиси этиленоксида, но толь.з ко с получением разбавленного водного раствора этиленгликоля, содержащего только 3,3 мас./ этого продукта.

Пример 3. Водный поток по примеру 1, из которого десорбируют 4р этиленоксид, подают в десорбционную колонну с тем же расходом и с той же температурой, что и по примеру 1.

23,2 кг/ч газового потока, содержащего 42 мас. этиленоксида и 4g

56,5 мас./ воды, выходит из верхней части колонны при абсолютном давлении 3 бар и с температурой )24 Ñ.

В верхней части этой колонны получают 31,46 кг/ч газового потока, в основном состоящего из водяного пао ра, температурой 136 С, который вводят при этой температуре и колонну десорбции этиленоксида.

Этиленгликоль рекуперируют с водой в нижней части колонны для обработки гликольсодержащей воды при о

180 С в виде потока, содержашего

90 мас.% этиленгликоля, в количестве

0,445 кг/ч, причем колонна обогревается как указано в примере 2, но с расходом пара 34 кг/ч, т.е. 85 кг/ч. на 1 кг этиленгликоля, выходящего из основания колонны.

Количество поданной тепловой энергии эквивалентно количеству, обеспечивающему такую же эффективность десорбции этиленоксида в предлагаемой системе, не содержащей обработку раствора этиленгликоля, и с получением этиленгликоля в виде водного раствора, содержащего только 3,2 мас. этиленгликоля.

Пример 4. Действуя как в примере 1, но вводя в колонну.десорбции этиленоксида при 108 С 403,7 кг/ч водного потока, содержащего 90,5 мас.Х воды, 2,44 мас./ этиленоксида и

7 мас./ этиленгликоля. На верхней части колонны выходит 17,9 кг/ч гао зового потока температурой 120 С и абсолютным давлением 3 бар, содержащего 54 мас ° / этиленоксида и 44 мас./ воды.

Из нижней части колонны, которая работает при среднем абсолютном давлении 3,1 бар, извлекают 393,4 кг/ч о гликолевой воды температурой 135,5 С, которая содержит 7,3 мас. этиленгликоля °

В колонну для обработки гликольсодержащей воды по.примеру 1 подают

8,1 кг/ч гликольсодержащей воды. В верхней части этой колонны получают

7,65 кг/ч газового потока темпераЬ турой 137 С и давлением 3,2 бар.Этот поток, практически состоящий из водяного пара, вводят в колонну десорбции этиленоксида.

В нижней части колонны обработки гликольсодержащей воды получают при

180 С и абсолютном давлении 3,2 бар в количестве 0,445 кг/ч водный поток, содержащий 99 мас./ этиленгликоля, причем колонна обогревается, как указано в примере 2, при расходе пара

1402249

9 кг/ч> т.е. 22,5 кг/ч на 1 кг этиленгликоля, выходящего из основания колонны.

Для получения такого результата подают количество тепловой энергии, эквивалентное количеству, которое позволило бы достичь той же эффективности рекуперации этиленоксида, без осуществления изобретения, но с получением разбавленного водного раствора этиленгликоля, содержащего только 7,3 мас.l этиленгликоля.

1,3-5,1 бар, в установке получения этиленоксида каталитическим окислением в паровой фазе этилена кислородом, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и снижения энергозатрат,глио колевую воду при 109-153 С вводят в верхнюю часть тарельчатой колонны, которая имеет ниже уровня подачи гли- колевой воды две теоретические тарел-, ки, работает под абсолютным давлением 1,42-5,2 бар, которую обогревают с помощью трубчатого теплообменника с вертикальной паровой камерой, в которой циркулирует водяной пар при о температуре входа 190-210 С и ðàñõîде.22,5-85 кг/ч на 1 кг этиленгликоля, выходящего из нижней части тарельчатой колонны с температурой

120,5-180 С в виде водной смеси, содержащей 60-90 мас.l этиленгликоля, из головной части тарельчатой колонны при 109,5-154 С отбирают газообразный поток, содержащий водяной пар, который вводят в колонну десорбции этиленоксида в качестве десорбирующего агента.

Предлагаемый способ позволяет в сравнении с известным упростить процесс вследствие исключения стадии обработки потока обратным осмосом, а также снизить энергозатраты. формула изобретения

Способ выделения этиленгликоля из гликолевой воды, содержащей 3,1

7,3 мас.% этиленгликоля, выходящей о при 109-153 С иэ нижней части колон" ны десорбции этиленоксида, работающей вод средним абсолютным давлением

Составитель H.Êàïèòàíîâà

Техред А. Кравчук Корр ек тор М, Мак симищинец . А

Редактор Н.Гунько

Заказ 2796/58

Тираж 370 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ выделения этиленгликоля из гликолевой воды Способ выделения этиленгликоля из гликолевой воды Способ выделения этиленгликоля из гликолевой воды Способ выделения этиленгликоля из гликолевой воды 

www.findpatent.ru

Вода в гликоле спирте - Справочник химика 21

    А. В. Писаржевский показал (1912), что для ионных реакций обмена в Смешанных растворителях (смеси воды со спиртами, глицерином, гликолем) величины изобарных потенциалов реакции меняются с изменением растворителя вплоть до перемены знака. Ни внутреннее трение, ни электролитическая диссоциация, ни растворимость не объясняют полностью влияния растворителя на положение равновесия. Основную роль для ионных равновесий в различных растворителях играет взаимодействие с растворителем растворенных веществ, диссоциирующих ва ионы (сольватация ионов). [c.287]     Физические свойства. Так же как и другие низшие гликоли, этиленгликоль — бесцветная сиропообразная жидкость не имеет запаха, сладок на вкус. При приеме внутрь — ядовит. Смешивается с водой и спиртом. Темп. кип. 197° С, темп, плавл.— 13° С, [c.121]

    Физические и химические свойства гликолей. Гликоли— большей частью густые, бесцветные, труднолетучие жидкости. Смешиваются с водой и спиртом. Большинство гликолей обладает сладким вкусом, некоторые горьковаты. [c.169]

    Гликоль—бесцветная жидкость, т. клп. 197,4° 138—140°./90 мм рт. ст., 0(4=1,113 неограниченно растворяется в воде и спирте в абсолютном эфире растворяется плохо (100 частей эфира растворяют 1 часть гликоля). [c.547]

    На следующем этапе процесса добавляют монохлоруксусную кислоту или монохлорацетат натрия для образования натриевой карбоксиметилцеллюлозы. В качестве побочного продукта образуется хлорид натрия, а часть монохлорацетата натрия превращается в гликолят натрия. Избыток гидроксида натрия, если он имеется, нейтрализуют. Примеси удаляют промывкой водой со спиртом, после чего химически чистый продукт сушат и измельчают. Технический продукт может содержать около 30 % хлорида натрия. [c.474]

    Гликоли с короткой углеродной цепью, и прежде всего этиленгликоль, не растворяются в углеводородах и эфире, но смешиваются с водой и спиртами как растворители они ближе стоят к воде и метанолу, чем к обычным органическим растворителям. [c.108]

    Поливиниловый спирт, обладая хорошей растворимостью в воде, гликолях, глицерине, практически не растворим в большинстве органических растворителей. Он обладает очень высокой масло- и бензостойкостью. Из поливинилового спирта получают прочные волокна и пленки, которые имеют очень низкую газопроницаемость, в 15...20 раз меньшую, чем у каучука. Пленки и волокна легко ориентируются растяжением, и при зтом прочность в направлении растяжения увеличивается в 8... 10 раз. Кратковременное нагревание полимера при 150...200°С вызывает повышение жесткости, снижение эластичности и полную потерю растворимости полимера в воде вследствие межмолекулярной сшивки цепей макромолекул. Поливиниловый спирт легко пластифицируется глицерином, эти-ленгликолем, бутиленгликолем и другими вешествами. Из него изготавливают каучукоподобные материалы, бензо- и маслостойкие шланги, прокладки, пленки, клеи и волокна. Его используют для модификации карбамидо-, феноло- и меламиноформальдегидных олигомеров, повышая пластические и адгезионные свойства последних. Такие клеи используют в деревообрабатывающей и бумажной промышленности. [c.60]

    Образованием гидратов, забивающих трубопроводы и аппаратуру, может сопровождаться ряд процессов в нефтедобывающей, газовой и нефтехимической промышленности. Для предотвращения возникновения гидратов и разрушения уже образовавшихся пробок можно использовать следующие методы повышение температуры (подогрев газа горячей водой или паром) снижение давления снижение содержания воды в газе путем осушки, вымораживания или применения специальных добавок (гликолей, спиртов), снижающих парциальное давление паров воды. [c.90]

    В неидеальных системах (смеси воды со спиртом, гликолем или диоксаном) отклонения от линейных соотношений (1.18) — (1.19) могут достигать десятков процентов (А 1п 2 0,25 для аргона [15]), но обычно для газов в органических растворителях они не превышают нескольких процентов. Имеется ряд работ по расчету отклонений от соотношения (1.18), причем возможно вычисление констант Генри в смешанных растворителях по плотности и молекулярным параметрам компонентов без знания коэффициентов активности растворителей в смеси. Точность таких расчетов для неполярных и полярных растворителей (в среднем) около 5% [15]. [c.28]

    При обработке окиси этилена водой или спиртами под давлением легко получаются гликоли и гликолевые эфиры. В случае пропилена реакции протекают аналогично  [c.359]

    В связи с тем, что гликоли обладают более кислыми свойствами, чем вода и спирты, в них можно осуществить титрование многих слабых оснований, алифатических и ароматических аминов, алкалоидов и т. д. [c.535]

    Вода — гликоль — амиловый спирт. [c.209]

    Вода — гликоль — н- или изо-бутиловый спирт. [c.209]

    Вода — метиловый спирт — четыре углеводорода гликоли — пары углеводородов. [c.209]

    Вода — гликоли — бутиловый спирт. [c.211]

    Разработан метод [167] для идентификации и определения гликолей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спекгрометрии. 25 мл образца встряхивают с 5 мл воды в течение 5 мин для удаления из топлива присадки. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Снимают спектры полученных растворов на ИК-спектрометре в ячейке толщиной 1 см из хлористого натрия в области 3250—3800 см Если в бензине присутствует метанол или пропанол, то в спектрах появляются интенсивные полосы поглощения при 3400 см . Гексилен-гликоль, метоксигликоль, метнлцеллозольв определяют количественно по измерению поглощения полос соответственно 3537, 3610, 3607. Предварительно снимают калибровочные кривые. [c.194]

    Деструктивному гидрированию при нагревании под давлением можно подвергать самые разнообразные вещества торф, полиозы, лигнин, смолы и т. д. В зависимости от характера исходного сырья, получаются различные продукты. Так, из крахмала или целлюлозы образуются глицерин, гликоли, спирты и др. Гидрирование лигнина над меднохромитным катализатором, содержащим немного никеля, при 300—335° или над сульфидом олова с добавкой йодоформа при 400 приводит к превращению лигнина на 75% в сложную смесь органических соединений, содержащую, кроме газа и воды, углеводороды, метанол, кетоны, циклические спирты, фенолы. Последние представляют наибольший интерес. Таким путем можно получать труднодоступные фенолы метил-, этил- и пропилметоксибензолы, метил-, этил- и пропилдиоксибензолы и др. [c.419]

    Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладаюш,их высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного поли-.мера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении ( 600 кг1смР ) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул  [c.284]

    Поливиниловый спирт получают в виде порошка или мелких гранул белого, иногда кремового цвета. Удельный вес поливинилового спирта 1,293 г см , температура стеклования — 80°. Полимер хорошо растворим в воде, гликолях и глицерине, не растворим в одпоатомных спиртах и большинстве органических растворителей, в том числе в различных фракциях нефти. Поливиниловый спирт легко формуется методом литья под давлением или экструзии, образуя прочные прозрачные изделия, пленки, нити. Изделия отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладоте-кучестью даже в нагруженном состоянии. Прочность на растяжение пленок, пластифицированных глицерином, превышает прочность резин (600 кг/смР). Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость резин нз натурального каучука. Перечисленные свойства поливинилового спирта объясняются межмолекулярпыми водородными связями, возникающими между звеньями соседних макромолекул благодаря наличию в них гидроксильных грунн  [c.819]

    Группа I. Жидкости, способные образовать пространственную сетку прочных водородных связей, например вода, гликоли, глицерин, амино-спирты, гидроксиламин, оксикислоты, полифеиолы, амиды и т. д. Соединения типа нитрометана и ацетонитрила также образуют пространственную сетку водородных связей, но эти связи значительно менее прочны, чем образующиеся с участием ОН- и NH-rpynn. Поэтому соединения этого типа отнесены к группе II. [c.118]

    Пускают в ход качалку и реакционную систему нагревают как можно быстрее до 255 . При этой температуре (примечание 3) гидрогенизацию продолжают до тех пор, пока поглощение водорода не прекратится (примечание 4). Качалку останавливают, сосуд охлаждают и давление спускают. Реакционную смесь переносят в стакан емкостью 600 мл с помощью четырех (юрций 95 /а-ного спирта по 25 мл. Катализатор отделяют фильтрованием или с помощью центрифуги и промывают его еще четырьмя порциями спирта по 25 мл (примечание 5). К реакционному продукту (примечание 6) добавляют 50 мл 40%-ного раствора едкого натра и спиртовой раствор кипятят 2 часа с обратным холодильником. Смесь переносят в 1-литровую перегонную колбу и спирт отгоняют, пока термометр в парах не покажет 95°. Горячий остаток переносят в прибор ДJ я непрерывного экстрагирования жидкостей (стр. 478), колбу споласкивают 50 мл воды и раствор исчерпывающи. образом экстрагируют эфиром (примечание 7). Эфир отгоняют и после удаления спирта и воды гликоль перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход 125—132 г (85—90% теоретич.). Гексаметиленгликоль кипит при 143—144° (температура бани 160°) при давлении 4 мм и плавится при 41—42°. [c.150]

    ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ненасыщенные простые и сложные эфиры общих ф-л RO H= H, и R 00 H= h3 соответственно. Низшие гомологи-бесцв. жидкости, высшие-твердые в-ва (см. табл.). Хорошо раств. в орг. р-рителях, в воде-плохо или не раств. совсем (за исключением, напр., моновиниловых эфиров гликолей и аминоспиртов). Образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. [c.370]

    Ф. хорошо раств. в воде, низших спиртах, орг. к-тах, эфирах, гликолях, ацетоне, феноле, хлороформе, не раств. в углеводородах, нек-рых хлоруглеюдородах, нитрооензоле. Ф,- хороший р-ритель для неорг. солей, он растворяет казеин, желатин, животный клей, не раств. углеводороды, жиры и масла. Высокомол. полимеры и прир. продукты либо р-ряют-ся в Ф., либо набухают в нем. [c.116]

    Для предупреждения гидратообразования широко использовались гликоли этиленгликоль, диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэти-ленгликоль [22], которые являются дорогостоящими абсорбентами и применяются в основном для осушки газа. Особенно активно их использовали на южных газоконденсатных месторождениях начиная с конца 50-х годов. Этиленгликоль (С2Н4вязкая жидкость без запаха, хорошо растворяется в воде, низших спиртах и ацетоне. ДЭГ ((СН20НСН2)20) — бесцветная вязкая жидкость, легко смешивается с водой, низшими спиртами. Три-этиленгликоль ((СН20СН2СН20Н)2> — прозрачная бледно-желтая жидкость со слабым запахом [23]. Важное свойство гликолей — способность понижать температуру замерзания водных растворов, это и дает возможность использовать водные растворы гликолей как антигидратный ингибитор при минусовых температурных контактах. Чем ниже дипольный момент гликоля, тем выше его способность к ассоциации, понижению температуры замерзания раствора. [c.9]

    Метилцеллюлозу (МЦ) [СбН,О2(ОН)з-х(ОСН3)д.] получают действием на щелочную целлюлозу метилхлорида. МЦ растворяется в холодной воде, бензиновом спирте, пиридине, ледяной уксусной кислоте, анилине, смесях низших спиртов с водой при нагревании растворяется в гликолях, глицерине, этаноламине не растворяется в горячей воде. [c.22]

    Амид муравьиной кислоты представляет собой превосходный ионизирующий растворитель, растворимый в воде, низших спиртах и гликолях, но нерастворимый в углеводородах, хлоругле-водородах и в нитробензоле. Он растворяет казеин, желатину, зеин, животный клей и аналогичные растворимые в воде клеи и смолы. В формамиде растворимы хлориды и некоторые сульфаты, а также нитраты меди, свинца, цинка, олова, никеля, кобальта, железа, алюминия и магния. Тупс [1878] показал, что драйерит не может быть использован в качестве осушителя, ПОСКОЛЬКУ он растворим в формамиде и раствор при стоянии в течение ночи становится коллоидным. [c.434]

    Ниэшие гликоли полностью смешиваются с водой, а также с органическими соединениями, растворимыми в воде алифатическими спиртами, альдегидами, кетонами, кислотами, аминами, с некоторыми ароматическими гидроксилсодержащими соединениями, например фенолом, резорцином, многоатомными спиртами (глицерином). При числе атомов углерода в молекуле гликоля выше 7 растворимость его в воде ухудшается. [c.18]

    В последнее время для анализа полярных веществ предложено использовать высокопористые сетчатые сополимеры дивинилбензола со Стиролом — поропакп и полисорбы. Они, в отличие от обычных носителей, не адсорбируют полярные вещества, даже вода и спирты имеют малое время удерживания и выходят симметричными пиками. Их можно применять как в газоадсорбционном варианте хроматографии, так и с небольшим количеством неподвижной фазы — в газожидкостном. На колонке 120 X 0,4 см, заполненной поропаком, при 200 " С получено хорошее разделение 8 низших гликолей и их эфиров, выходящих в такой последовательности метилцеллозольв, этиленгликоль, этилцеллозольв, к-пентанол (внутренний стандарт), изопропилцеллозольв, к-бутилцеллозольв, метилкарбитол, 2-ме-тИоЛпентан-2,4-днол и этилкарбитол. В течение месяца работы колонка давала полностью воспроизводимые результаты [27]. [c.342]

    Исследовалась массопередача уксусной кислоты в системах этиленгликоль — этилацетат, вода — изобутиловьп спирт и вода — этилацетат. Прп определенной величине возмущений наблюдались псевдостационарные полигональные конвективные ячейки. Этот тип межфазных явлений был назван микромасштабным межфазным движением в отличие от макромасштабного, под которым Беккер ы др. понимали движение, обусловленное потоками и геометрией межфазной новерхности. Средняя площадь ячейки возрастает во времени, причем ячейки большого размера растут за счет меньших. Для систем гликоль — ацетат и вода — изобутиловый эфир соотношение между средней площадью и временем было найдено линейным при массопередаче из гликоля или изобутилового спирта. Это означает, что линейный размер ячейки нропорционален корню квадратному из времени. Определяя глубину проникновения в случае молекулярной диффузии как было показано, что поря- [c.236]

    Избирательная реакционная способность одной нитрильной группы адипонитрила. Выше указывалось на избирательную реакционную способность одной из двух нитрильных групп адипонитрила при взаимодействии его с хлористым водородом и водой, а избирательность сохраняется при замене воды первичными спиртами и гликолями (см. гл. 6). Неодинаковая реакционная способность нитрильных групп адипонитрила иногда проявляется и в отсутствие хлористого водорода, например при амидоксимирова-нии и каталитическом гидрировании (см. гл. 10, 18). Вместе с тем у алифатических динитрилов, длина цепи которых меньше или больше, чем у адипонитрила, избирательная реакционная способность одной из нитрильных групп не наблюдается [c.47]

    Для титрования оснований в качестве сред довольно широко используются также гликолевые растворители, которые обладают более кислыми свюйствамм по сравнению с водой и спиртами [3]. Для уменьшения вязкости и повышения растворяющей способности к гликолям прибавляют спирты, углеводороды и кетоаы. Содержание гликоля может варьироваться в пределах от 15 до 70%, но стандартной растворяющей средой является смесь 1 1 (по объему). Наиболее часто применяют смеси этиленгликоля или про-пиленгликоля с изопропиловым или н-бутиловым спиртами. Хлороформ по сравнению со спиртами улучшает растворимость многих соединений и увеличивает резкость перехода окраски индикаторов. При использовании хлороформа используют пропиленгли-коль, так как с зтиленгликолем хлороформ не смешивается. [c.80]

    Хлористый ацетил пригоден также в качестве реагента для определения спиртов и других гидроксилсодержащих соединений, меркаптанов, первичных и вторичных аминов и первичных амидов [57, 69]. Однако реакция воды с хлористым ацетилом протекает настолько быстро, что даже относительно большой избыток большинства из этих соединений не приводит к серьезным помехам. Например, 1 г (21,7 ммоль) этилового спирта не мешает определению 51 мг (2,8 лшоль) воды при использовании 10 мл 1,5 М. раствора ацетилхлорида [65]. Повышенную реакционную способность по отношению к ацетилхлориду проявляют метиловый спирт, гликоль и глицерин, и поэтому в их присутствии суммарное количество воды и спирта не должно превышать стехмометри-ческого количества реагента. Примеси других спиртов не должны быть более 1 г. [c.39]

    С, 156-181 Х/1—4 мм рг. ст. 1,12, п" 1,5254 раств. в аром, и алиф. углеводородах, спиртах, ацетоне, эфирах, не раств. в воде, гликолях, глицерине сол 193 С. Получ. взаимод. изофталата натрия (калия) с аллилхлоридом или хлорангидрида изофталевой к-ты с аллиловым спиртом. Примен. для получ. полидиаллилизофталата отверди-тель полиэфирных смол пластификатор поливинилхлорида. См. также Диаллилфталат. [c.157]

    В связи с тем, что гликоли обладают более кислыми свойствами, чем вода и спирты, в них, как показали многочисленные работы Ш, Р. Палита, возможно осуществить титрование многих слабых оснований, алифатических и ароматических админов, алкалоидов и т. д. [c.892]

    Р-Нафтилметилке- тон СО, На Оксосинтез Этилен Р-Этилнафталин, НаО Синтезы на Гликоль, формиат гликоля (взаимодействие олефин с образование. Пропаналь Катализатор и условия те же в эфире. Выход 20% за 1 ч [1137] основе СО Ацетат кобальта 1500—5000 бар (оптим. 3000 бар) 180—300° С [1139] oFa в воде или спирте, 2000—5000 бар, 180—300° С, 15 мин [1140] ов и их производных с СО и Нз) м альдегидов o[ o( O)s] 375—1500 бар, 75—250° С [358] = [c.812]

chem21.info

Вода в гликоле эфире - Справочник химика 21

    При окислении кислот с двойной углерод-углеродной связью образующийся как побочный продукт (частично) ацетилированный гликоль нельзя отмыть водным раствором аммиака, поэтому после удаления уксусной кислоты и приливания воды и эфира добавляют разбавленную соляную кислоту. Выпавшие соли серебра отделяют и промывают эфиром. Эфирные растворы объединяют, промывают водой, отгоняют растворитель и гидролизуют остаток. [c.153]     Обсуждение, При этой методике достигается полное омыление нерастворимых в воде сложных эфиров. Полностью омыляются такие эфиры, как, например, бензилацетат, бутилфталат, этил-себацинат, бутилолеат, эфиры гликолей и глицерина. [c.342]

    Гликолей эфиры (сы. Вода)  [c.181]

    Эфиры -[-кетокислот, а иногда и сами -(-кетокислоты восстанавливались при помощи литийалюминийгидрида до соответствующих гликолей. Следует отметить крайнюю ограниченность литературных данных относительно восстановления такого типа соединений, в связи с чем авторам пришлось значительное время уделить методике выделения получающихся 1,4-диолов. Особые трудности встретились при получении низкомолекулярных, плохо растворявшихся в эфире и довольно хорошо растворимых в воде гликолей. Восстановление проводилось двойным избытком литийалюминийгидрида [c.13]

    Ответ. К свежеприготовленному эфирному раствору литийалюминийгидрида прикапывался эфирный раствор восстанавливаемого кетоэфира. Реакция протекала энергично. Выделение образующихся гликолей проводилось разрушением литиевого комплекса определенным количеством воды с последующим экстрагированием гликоля эфиром. В ряде случаев разложение комплекса проводилось подкисленной водой. Затем, после нейтрализации щелочью и упаривания досуха, гликоль экстрагировался ацетоном. [c.19]

    Пускают в ход качалку и реакционную систему нагревают как можно быстрее до 255°. При этой температуре (примечание 3) гидрогенизацию про должают до тех пор, пока ног лощение водорода не прекратится (примечание 4). Качалку останавливают, сосуд охлаждают и давление спускают. Реакционную смесь переносят в стакан емкостью 600 мл с помощью четырех порций 95 /о-ного спирта по 25 мл. Катализатор отделяют фильтрованием или с помощью центрифуги и промывают его еще четырьмя порциями спирта по 25 мл (примечание 5). К реакционному продукту (примечание 6) добавляют 50 мл 40%-ного раствора едкого натра и спиртовой раствор кипятят 2 часа с обратным холодильником. Смесь переносят в 1-литровую перегонную колбу и спирт отгоняют, пока термометр в парах не покажет 95°. Горячий остаток переносят в прибор для непрерывного экстрагирования жидкостей (стр. 478), колбу споласкивают 50 мл воды и раствор исчерпывающим образом экстрагируют эфиром (примечание 7). Эфир отгоняют и после удаления спирта и воды гликоль перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход 125—132 г (85—90% теоретич.). Гексаметиленгликоль кипит при 143—144° (температура бани 160°) при давлении А мм п плавится при 41—42°. [c.150]

    Химическая природа первоначально выбранных и испытывавшихся синтетических жидкостей была довольно разнообразной они принадлежали к соединениям следующих четырех классов содержащие воду гликоли, полигликоли и их эфиры (I) хлорированные ароматические углеводороды (II) полные эфиры фосфорной кислоты (III) силиконовые жидкости (IV). В США по- [c.6]

    Уретановые каучуки представляют собой сравнительно новый класс эластомеров. Эти каучуки относятся к типу конденсационных полимеров и являются продуктами реакции эфиров дикарбоновых кислот и дигликолей с диизоцианатами. Полученные в результате поликонденсации линейные полиэфиры при добавке органических диизоцианатов и небольших количеств таких соединений, как вода, гликоли и диамины, превращаются в каучукоподобные высокополимеры, которые после вулканизации становятся эластичными. [c.451]

    Гликолей эфиры (сы. Вода) Глицерин — изо-Амиловый спирт [c.181]

    Низшие спирты (Сг — Сз), ацетон, растворимые в воде циклические эфиры и эфиры гликоля, метиловые и этиловые эфиры гликолевой и молочной кислот при комнатной температуре смешиваются с водой во всех отношениях и часто значительно увеличивают способность смеси растворителей удерживать воду. Их ближайшие гомологи характеризуются промежуточными величинами растворимости, являющимися переходом [c.936]

    Это вещество представляет собой бесцветные иглы, легко растворимые в эфире, спирте и ацетоне, в горячем бензоле мало растворимые на холоду. При нагревании с водой гликоль плавится и растворяется очень трудно (1 г гликоля требует приблизительно 100 мл горячей воды). Концентрированная серная кислота растворяет его с краснофиолетовым окрашиванием. [c.219]

    Если гидроксильную группу полигликоля заменить на алкильную эфирную группу, то получатся эфиры полигликолей. Этерификация полигликолей дает возможность вводить в молекулы гликолей разнообразные по величине и строению радикалы и таким путем изменять в желательную сторону свойства получаемых продуктов. Этерификацией конечных гидроксильных групп полигликоли могут быть переведены в соединения, хорошо растворимые в нефтяных углеводородах и практически нерастворимые в воде. В настоящее время производят растворимые и нерастворимые в воде полигликоли. [c.147]

    II и III. Гидролиз исходных сложных эфиров осмиевой кислоты осуществляется с трудом даже при продолжительном кипячении с водой. Однако если проводить гидролиз в кипящих спиртовых растворах соляной кислоты, то можно получить некоторое количество г/.нс-гликолей. Гликоли можно получить также путем окислительного гидролиза с помощью хлоратов или перекиси водорода илп восстановительного гидролиза с водноспиртовыми растворами сульфита натрия или в неводных растворах с гидридом литий-алюминня. [c.367]

    Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

    Агенты удлинения и структурирования цепей 1) гидроксилсодержащие - вода, гликоли, оксиэтилир. дифенилолпропан, моноаллиловый эфир глицерина, касторовое масло 2) диамины-4,4 -метилен-бмс-(о-хлоранилин), фенилендиамины и др. Природой этих агентов определяются мол. масса линейньгх П., густота вулканизац. сетки и строение поперечных хим. связей, возможность образования доменных структур (см. ниже) и, как следствие, комплекс св-в П. и их назначение (пенопласты, волокна, эластомеры и т. д.). [c.31]

    Склонность к гидро.пизу ограничивает применение сложных эфиров гликолей, полученных из окисей олефинов и низших кислот. Этиленгликольдиформиат предложено даже использовать в реакциях и процессах, где желательно постепенное образование муравьиной кислоты, В отсутствие воды сложные эфиры могут служить растворителями. Наиболее распространен диацетат этиленгликоля, как вы-сококипяш,ий, медленно испаряюш ийся растворитель эфиров целлюлозы и фторированных углеводородов. ]В смесях с другими растворителями он употребляется для очистки смазочных масел от свободных жирных кислот [2, р. 128]. [c.324]

    Исследовалась массопередача уксусной кислоты в системах этиленгликоль — этилацетат, вода — изобутиловьп спирт и вода — этилацетат. Прп определенной величине возмущений наблюдались псевдостационарные полигональные конвективные ячейки. Этот тип межфазных явлений был назван микромасштабным межфазным движением в отличие от макромасштабного, под которым Беккер ы др. понимали движение, обусловленное потоками и геометрией межфазной новерхности. Средняя площадь ячейки возрастает во времени, причем ячейки большого размера растут за счет меньших. Для систем гликоль — ацетат и вода — изобутиловый эфир соотношение между средней площадью и временем было найдено линейным при массопередаче из гликоля или изобутилового спирта. Это означает, что линейный размер ячейки нропорционален корню квадратному из времени. Определяя глубину проникновения в случае молекулярной диффузии как было показано, что поря- [c.236]

    В некоторых работах (5) для выделения дикарбоновых кислот из их смесей с монокарбоновымн используется избирательная экстракция в среде полярного растворителя или воднополярной среде (глико-ли, моно- и диэфиры гликолей, диоксан, формальдегид), нротивоточ-ное распределение между неполярным растворителем (петролейный эфир) и полярным (вода, гликоли). [c.137]

    С, 156-181 Х/1—4 мм рг. ст. 1,12, п" 1,5254 раств. в аром, и алиф. углеводородах, спиртах, ацетоне, эфирах, не раств. в воде, гликолях, глицерине сол 193 С. Получ. взаимод. изофталата натрия (калия) с аллилхлоридом или хлорангидрида изофталевой к-ты с аллиловым спиртом. Примен. для получ. полидиаллилизофталата отверди-тель полиэфирных смол пластификатор поливинилхлорида. См. также Диаллилфталат. [c.157]

    Дихлорэтан, С2Н4С12, прозрачная жидкость с запахом хлороформа т. кип. 83,7° пары дихлорэтана в 3,5 раза тяжелее воздуха, мало растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, при воспламенении легко гасится водой. Широко применяется в химических лабораториях как растворитель и как вещество для экстракции жиров, масел, смол, алкалоидов. Часто используется во многих органических синтезах, в частности идет для синтеза гликоля, эфиров гликоля, хлористого винила, этилендиамина и других аминов. Дихлорэтан относится к веществам, могущим вызвать общее отравление, а также поражение кожных покровов. Вдыхание паров дихлорэтана весьма опасно. ПДК его паров в воздухе 0,05 мг/л. [c.114]

    Образование гетероциклов. Гетероциклы могут получаться из других органических сединений незамкнутого строения. С примерами такого образования гетероциклов мы уже встречались при рассмотрении свойств двуатомных спиртов. В частности (стр. 175), из у- и З-гликолей могут быть получены простые эфиры кольчатого строения. Так, из бутандиола-1,4 образуется с выделением воды кольчатый эфир, содержащий пятичленное кольцо, Б состав которого входит атом кислорода [c.205]

    Олиготетраметиленгликоли и их эфиры различного молекулярного веса были синтезированы катионной олигомеризацией тетра-гидрофурана в присутствии воды, гликолей, уксусного ангидрида, этилазоацетата и других соединений в качестве регуляторов [c.264]

    Кроме применения ДДТ в виде описанных выше концентратов эмульсий, предложено применение его в виде растворов в органических растворителях, смешивающихся с водой. При разбавлении таких растворов водой ДДТ выделяется в тонкодисперсном состоянии и может быть применен для опрыскивания поверхностей. В качестве растворителей рекомендованы ди- и полиэтилен-гликоли, эфиры полиэтиленгликолей и другие подобные соеди-нения 2.89. С целью увеличения продолжительности действия ДДТ предложено добавлять к эмульсиям различные вещества - . Наиболее хороший эффект дает прибавление растительных смол типа сосновой смолы, главной составной частью которой является абиетиновая кислота . [c.78]

    Высокое содержание моющего вещества (например, 10% мерзолята), остальное — вода, полифосфаты, эфиры гликолей Щелочные соли, моющее средство, возможны дезинфицирующие добавки гипохлорита натрия [c.363]

    В первой группе используется стандартная хроматографическая бумага в качестве стационарной фазы и различные смеси полярных и неполярных органических растворителей в качестве элюента. Эти методы непригодны для систематического анализа дисперсных красителей или для тщательного исследования зависимости между хроматографическими свойствами красителей и их строением. Цан, по-видимому, первым сообщил о хроматографии дисперсных красителей [85]. Он разделил некоторые целлитоновые красители (ВАЗР) при помощи восходящей техники с этилен-гликолем в качестве элюента. С целью поисков корреляции использован легкий петролейный эфир (т. кип. 65—75 °С), насыщенный метанолом [86, а также смесь метанол — вода — уксусная кислота (8 1 1) и 80% водный ДМФ [29]. Проведено обширное исследование нисходящим методом в системах циклогексан — ледяная уксусная кислота — вода (25 24 1) и циклогексан — муравьиная кислота —вода (4 3 1), а также восходящим методом в смеси циклогексан — диметиланилин (3 1) [20]. Шрамек тщательно разработал насыщение гидрофобных элюентов водой (петролейный эфир, бензол или четыреххлористый углерод—метанол— вода (2 2 1). [c.85]

    Естественно, что СОЖ на основе растворимых масел и эмульсолов в настоящее время применяются почти во всех операциях обработки металла (обтачиваиии, фрезеровании, сверлении, нарезании резьбы, протягивании, зубодолблении и пр.), вытесняя активированные керосины и сульфофрезолы на таких операциях, как хонингование, резьбошлифование, резьбофрезерование, долбление, и водные растворы электролитов на черновых операциях обработки металла. В качестве основы эмульсолов используют, ак правило, ароматизированные минеральные масла или экстракты селективной очистки масел (реже — синтетические алкилбензолы) в качестве основы растворимых масел — полярные синтетические жидкие среды, например сложные эфиры или полигликоли. Растворимые масла и эмульсолы могут содержать все типы водо-, водомасло- и маслорастворимых ПАВ. Во всех современных эмульсолах помимо эмульгаторов и солюбилизаторов содержатся вещества, выполняющие роль стабилизаторов (полиспирты, гликоли, эфиры и пр.), противоизносные присадки, водо- или маслораство-римые ингибиторы коррозии различных классов, бактерицидные присадки, иногда — противоокислительные и противопенные присадки [16],. [c.145]

    АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ (1,1-диалкоксиалкаиы) — простые эфиры а,п-гликолей, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) или кетонов (кетали) — RB (OK )(OR ). Ацетали могут быть симметричные (R" = R" ) и несимметричные, смешанные (радикалы R" и R " разные). Циклические ацетали альдегидов с 1,2-гликолями наз. д и о к с о л а н а-м и. Ацетали — бесцветные жидкости с приятным запахом, растворимы в органич. растворителях и практически нерастворимы в воде. А. и к. в небольшом количестве присутствуют в виноградных винах, у.лучшая их букет. [c.169]

    Алифатические полиэфиры типа [ — 0(СН2) 0С0(СН2)тп СО — ]. и 1—0(СН.2) С0—]д , получаемые из полиметилендикарбоновых кислот и гликолей или из оксикислот, представляют собой вещества, растворимые в таких органических растворителях, как хлороформ, бензол, тетрагидрофуран, ацетон, этилацетат, уксусная кислота, дихлорэтан и др. [13, 14]. Полиэфиры алифатических полиметиленовых гликолей обычно не растворимы в воде, петролейном эфире, серном эфире и плохо растворимы в спирте [12]. Полиэтиленоксалат растворяется только в ацетонитриле 115]. Следует отметить, что растворимость полиэфиров сильно зависит от молекулярного веса и, как правило, с ростом последнего падает. [c.246]

    Этиловый спирт, 2-этокси-(гликоль, моноэтиловый эфир этилцелло-зольв целлозольв) СаНвОСНаСНаОН. Свойства = 0,9311 = 135,1 С б. р. в воде, этаноле, эфире. [c.192]

chem21.info


Смотрите также