Гидратная вода. Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Справочник химика 21. Гидратная вода


гидратная вода - это... Что такое гидратная вода?

 гидратная вода

hydration water

Русско-английский технический словарь.

  • гидратируемость
  • гидратная известь

Смотреть что такое "гидратная вода" в других словарях:

  • ГИДРАТНАЯ ВОДА — См. Цеолитная вода …   Словарь по гидрогеологии и инженерной геологии

  • ЦЕОЛИТНАЯ ВОДА — (гидратная вода) часть кристаллизационной воды, которая может выделяться и вновь поглощаться без разрушения кристаллической решетки минерала (см. Вода в минералах). Прямое удаление Ц. в. частично может быть осуществлено без нагревания в среде с… …   Словарь по гидрогеологии и инженерной геологии

  • Известь гидратная — (пушонка) – тонкий порошок, состоящий из гидратной извести Са(ОН)2, получаемый в результате гашения комовой извести при ограниченном количестве воды. [Волженский А. В., Буров Ю. С., Колокольников В. С. Минеральные вяжущие вещества.… …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

  • Дерево — деревянистое растение с очищенным от сучьев в нижней части стволом и кроной, или вершиной, образуемой из сучьев и ветвей в верхней части. Д. служит предметом садового, паркового и лесного хозяйства, причем сообразно с тем изменяется и уход за ним …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Дерево, материал — 1) Технические свойства. Техническими свойствами древесины должны быть называемы такие, от которых зависит большая или меньшая пригодность дерева для различных применений его в технике. Здесь будут рассмотрены важнейшие из таких свойств древесины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Глина — (геологич.) весьма распространенная вторичная или обломочная горная порода, происшедшая от выветривания других горных пород, преимущественно заключающих в своем составе полевой шпат (см. Глина, техн. II. Образов. в природе). В чистом виде Г.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Глина (технич.) — (франц. argile, нем. Thon, англ. clay) общеизвестное землисто порошковатое вещество, составляющее неизбежную составную часть поверхностного растительного слоя земли, образующее, в более или менее чистом виде или в смеси с песком (суглинки),… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Строительная гигиена — составляет часть так назыв. санитарной техники , задача которой заключается в эксплуатации всех научных и практических приобретений современной техники в интересах здоровья человека. В обширном смысле слова С. гигиена обнимает не только… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Гидратация — 1. Процесс связывания частиц растворимого в воде вещества с молекулами воды. Г. является частным случаем сольватации присоединения к веществам какого либо растворителя. Г. электролитов в растворах является главной причиной их диссоциации на ионы …   Геологическая энциклопедия

  • Кислоты — (хим.) К. называется группа соединений с известной, довольно определенной химической функцией, которая резко выражена в таких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4, азотная К. HNO3, соляная К. HCl и проч. Сделать характеристику …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Кислоты — (хим.). К. называется группа соединений с известной,довольно определенной химической функцией, которая резко выражена втаких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4 азотнаяК. HNO3, соляная К. НСl и пр. Сделать характеристику их в …   Энциклопедия Брокгауза и Ефрона

technical_ru_en.academic.ru

гидратная вода - это... Что такое гидратная вода?

 гидратная вода

hydration water

Русско-английский политехнический словарь. Академик.ру. 2011.

  • гидратировать
  • гидратор

Смотреть что такое "гидратная вода" в других словарях:

  • ГИДРАТНАЯ ВОДА — См. Цеолитная вода …   Словарь по гидрогеологии и инженерной геологии

  • ЦЕОЛИТНАЯ ВОДА — (гидратная вода) часть кристаллизационной воды, которая может выделяться и вновь поглощаться без разрушения кристаллической решетки минерала (см. Вода в минералах). Прямое удаление Ц. в. частично может быть осуществлено без нагревания в среде с… …   Словарь по гидрогеологии и инженерной геологии

  • Известь гидратная — (пушонка) – тонкий порошок, состоящий из гидратной извести Са(ОН)2, получаемый в результате гашения комовой извести при ограниченном количестве воды. [Волженский А. В., Буров Ю. С., Колокольников В. С. Минеральные вяжущие вещества.… …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

  • Дерево — деревянистое растение с очищенным от сучьев в нижней части стволом и кроной, или вершиной, образуемой из сучьев и ветвей в верхней части. Д. служит предметом садового, паркового и лесного хозяйства, причем сообразно с тем изменяется и уход за ним …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Дерево, материал — 1) Технические свойства. Техническими свойствами древесины должны быть называемы такие, от которых зависит большая или меньшая пригодность дерева для различных применений его в технике. Здесь будут рассмотрены важнейшие из таких свойств древесины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Глина — (геологич.) весьма распространенная вторичная или обломочная горная порода, происшедшая от выветривания других горных пород, преимущественно заключающих в своем составе полевой шпат (см. Глина, техн. II. Образов. в природе). В чистом виде Г.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Глина (технич.) — (франц. argile, нем. Thon, англ. clay) общеизвестное землисто порошковатое вещество, составляющее неизбежную составную часть поверхностного растительного слоя земли, образующее, в более или менее чистом виде или в смеси с песком (суглинки),… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Строительная гигиена — составляет часть так назыв. санитарной техники , задача которой заключается в эксплуатации всех научных и практических приобретений современной техники в интересах здоровья человека. В обширном смысле слова С. гигиена обнимает не только… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Гидратация — 1. Процесс связывания частиц растворимого в воде вещества с молекулами воды. Г. является частным случаем сольватации присоединения к веществам какого либо растворителя. Г. электролитов в растворах является главной причиной их диссоциации на ионы …   Геологическая энциклопедия

  • Кислоты — (хим.) К. называется группа соединений с известной, довольно определенной химической функцией, которая резко выражена в таких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4, азотная К. HNO3, соляная К. HCl и проч. Сделать характеристику …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Кислоты — (хим.). К. называется группа соединений с известной,довольно определенной химической функцией, которая резко выражена втаких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4 азотнаяК. HNO3, соляная К. НСl и пр. Сделать характеристику их в …   Энциклопедия Брокгауза и Ефрона

polytechnic_ru_en.enacademic.com

гидратная вода

 гидратная вода adj

eng. agua de hidratacion

Diccionario universal ruso-español. 2013.

  • гидратирующийся
  • гидрид

Mira otros diccionarios:

  • ГИДРАТНАЯ ВОДА — См. Цеолитная вода …   Словарь по гидрогеологии и инженерной геологии

  • ЦЕОЛИТНАЯ ВОДА — (гидратная вода) часть кристаллизационной воды, которая может выделяться и вновь поглощаться без разрушения кристаллической решетки минерала (см. Вода в минералах). Прямое удаление Ц. в. частично может быть осуществлено без нагревания в среде с… …   Словарь по гидрогеологии и инженерной геологии

  • Известь гидратная — (пушонка) – тонкий порошок, состоящий из гидратной извести Са(ОН)2, получаемый в результате гашения комовой извести при ограниченном количестве воды. [Волженский А. В., Буров Ю. С., Колокольников В. С. Минеральные вяжущие вещества.… …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

  • Дерево — деревянистое растение с очищенным от сучьев в нижней части стволом и кроной, или вершиной, образуемой из сучьев и ветвей в верхней части. Д. служит предметом садового, паркового и лесного хозяйства, причем сообразно с тем изменяется и уход за ним …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Дерево, материал — 1) Технические свойства. Техническими свойствами древесины должны быть называемы такие, от которых зависит большая или меньшая пригодность дерева для различных применений его в технике. Здесь будут рассмотрены важнейшие из таких свойств древесины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Глина — (геологич.) весьма распространенная вторичная или обломочная горная порода, происшедшая от выветривания других горных пород, преимущественно заключающих в своем составе полевой шпат (см. Глина, техн. II. Образов. в природе). В чистом виде Г.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Глина (технич.) — (франц. argile, нем. Thon, англ. clay) общеизвестное землисто порошковатое вещество, составляющее неизбежную составную часть поверхностного растительного слоя земли, образующее, в более или менее чистом виде или в смеси с песком (суглинки),… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Строительная гигиена — составляет часть так назыв. санитарной техники , задача которой заключается в эксплуатации всех научных и практических приобретений современной техники в интересах здоровья человека. В обширном смысле слова С. гигиена обнимает не только… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Гидратация — 1. Процесс связывания частиц растворимого в воде вещества с молекулами воды. Г. является частным случаем сольватации присоединения к веществам какого либо растворителя. Г. электролитов в растворах является главной причиной их диссоциации на ионы …   Геологическая энциклопедия

  • Кислоты — (хим.) К. называется группа соединений с известной, довольно определенной химической функцией, которая резко выражена в таких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4, азотная К. HNO3, соляная К. HCl и проч. Сделать характеристику …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Кислоты — (хим.). К. называется группа соединений с известной,довольно определенной химической функцией, которая резко выражена втаких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4 азотнаяК. HNO3, соляная К. НСl и пр. Сделать характеристику их в …   Энциклопедия Брокгауза и Ефрона

russian_spanish.esacademic.com

Гидратная вода (связанная вода) - Справочник химика 21

    Отсюда становится понятнее и явление прямого осмоса, которое можно представить следующим образом. При разграничении воды и водного раствора гидрофильной полупроницаемой мембраной на поверхности и внутри пор мембраны образуется слой связанной воды. Тепловое движение ионов солей в растворе приводит к тому, что они захватывают воду у поверхности мембраны, включая ее в свои гидратные оболочки, и переносят в объем раствора, где вода перераспределяется между остальными нонами. Уменьшение концентрации воды на поверхности мембраны, обращенной к раствору, компенсируется переходом чистой воды через мембрану. Переход воды, обусловленный работой подобного гидратного насоса , происходит до тех пор, пока силы, определяемые притяжением воды к ионам, не будут уравновешены силами гидростатического давления со стороны раствора. [c.204]     Обработка палыгорскита известью, произведенная по первому способу, приводит к уменьшению тепловых эффектов, выделяющихся при смачивании образцов водой. Все образцы откачивали равное время при одинаковых условиях (табл. 7). Уменьшение теплот смачивания палыгорскита, обработанного известью, происходит за счет действия двух факторов — уменьшения доступной для адсорбции поверхности минерала (агрегация в пачки, частичное смыкание цеолитных каналов) и изменения природы поверхности минерала в результате взаимодействия с известью. Известно, что поверхность палыгорскита характеризуется энергетической гетерогенностью [321, 353, 354]. Неоднородность поверхности связана с наличием активных центров различной природы — октаэдрические катионы на боковых стенках каналов, обменные катионы, атомы кислорода на внутренней поверхности каналов и на внешней поверхнос-сти игольчатых частичек минерала, гидроксильные группы, специфика геометрии самой поверхности палыгорскита. Наиболее вероятно, что многие из этих адсорбционных центров, особенно кислотного характера, вначале поверхностного взаимодействия с гидроокисью кальция блокируются. При этом новообразования обладают меньшей энергетической активностью. Такой вывод кажется вполне закономерным, если учесть падение интенсивности эндоэффектов на термограммах палыгорскита обработанного известью. Эндоэффекты 120, 150, 280° и широкий максимум 470—500° появляются на кривых ДТА палыгорскита за счет удаления, соответственно, молекул воды, свободно размещенных в цеолитных каналах молекул воды, адсорбированной на поверхности кристаллов по наружным разорванным связям связанных с октаэдрическими катионами на боковых стенках каналов и постепенного исчезновения структурных гидроксилов [359]. Таким образом, снижение интенсивности перечисленных эндоэффектов, наряду с уменьшением теплот смачивания, свидетельствует о преимущественном взаимодействии Са(0Н)2, прежде всего, по энергетически наиболее выгодным центрам внешней и внутренней поверхности минерала. Очень интересно, что, несмотря на снижение энергетической активности поверхности палыгорскита, в результате частичного блокирования первичных центров неоднородности поверхности, общее количество связанной воды не уменьшается и выделение ее идет за счет дегидратации гидратных новообразований. Этот вывод можно сделать на основании сравнения потерь при прокаливании обработанных и не обработанных известью образцов и сопоставления нх с характером кривых ДТА. Как видно из табл. 7, потери веса в интервале 80—400° С у обработанных известью образцов не уменьшаются, а интенсивность присущих палыгорскиту эндоэффектов понижается. Общая протяженность [c.134]

    Установленная из опыта [100—113] ассоциация галогенидов и нитратов щелочных металлов в водных растворах подрывает основы гидратных теорий, в том числе и теорий многокомпонентных смесей, рассмотренных в главах I и II. В последнем случае теории, основанные на правиле Здановского, вступают в противоречие с законом действия масс, поскольку изменение концентрации общего иона при образовании тройного раствора, находящегося в изопиестическом рав- новесии с бинарными, не может не вызвать изменения доли ассоциированного соединения в смеси, что, в свою очередь, не может не привести к перераспределению связанной воды между компонентами системы или свободной водой и изменению, например, осмотического коэффициента данного электролита в тройном растворе по сравнению с его значением в бинарном. Если при этом в некоторых случаях активность воды не меняется или меняется незначительно, то это значит, что при перераспределении общий баланс связанной воды не претерпевает существенных изменений. [c.22]

    Гидратная вода (связанная вода). Содержание воды в протоплазме в условиях активного роста составляет около 85% общего веса ткани. При покоящемся со- [c.272]

    При прокаливании улетучивается гигроскопическая влага, гидратная (химически связанная) вода, Oj из карбонатов, органические примеси и некоторые другие вещества, как, например, 50з из примесей сульфатов, некоторые хлориды и т. д. При вычислении потери при прокаливании или, как ее принято обозначать, п. п. п. (или п.п.)—гигроскопическую влагу обычно исключают из общей потери веса, происходящей при прокаливании влажной навески, или же иавеску предварительно высушивают при 105—ПО С. Потерю при прокаливании вычисляют обычно в процентах к весу уже высушенного (абсолютно сухого) вещества (см. стр. 50). [c.37]

    Из других методов определения гигроскопической влаги можно назвать высушивание вещества в эксикаторе. При этом надо подобрать осушающие вещества, которые характеризуются определенным давлением пара. Применение таких осушающих веществ имеет особенное значение при определении гигроскопической влаги в некоторых препаратах, содержащих также непрочно связанную гидратную воду. Далее существенно, что высушивание в эксикаторе над осушающим веществом идет при низкой температуре. Это имеет значение при высушивании веществ, легко-окисляющихся при нагревании. [c.110]

    Большая часть ортофосфатов металлов, как указано в табл. 7, была приготовлена преимущественно тремя методами осаждением малорастворимых ортофосфатов, кристаллизацией из равновесных растворов и высокотемпературными реакциями в твердой фазе. Высокотемпературные реакции обычно пригодны только для получения трехзамещенных фосфатов, не содержащих гидратной или связанной воды. Для получения соединений этими методами синтез нужно проводить при температурах ниже температур плавления и стеклования. Методами осаждения не всегда получают термодинамически устойчивые твердые фазы, и состав осадков может изменяться в зависимости от условий осаждения. Иногда трудно воспроизвести получение ортофосфатов методом осаждения, если условия реакции описаны недостаточно подробно. Методы кристаллизации позволяют получить соединения определенного состава, соответствующие фазовой диаграмме, если кристаллизация производится не слишком быстро. Для надежности методы кристаллизации указаны в таблице только в тех случаях, когда имеются данные о фазовом равновесии. [c.215]

    Гидратную воду в перхлорате магния удобно определять путем измерения теплоты гидратации при растворении соли. Смит [91 ] помещал пробу соли массой 20 г, завернутую в фильтровальную бумагу, в сосуд Дьюара емкостью 300 мл, содержащий 75 мл воды. Сосуд встряхивали для ускорения растворения пробы и отмечали наибольшее повышение температуры А Г, линейно связанное с содержанием воды. Для безводной соли наблюдаемое повышение температуры составляло 37,5 С, а для дигидрата 17,6 С. [c.211]

    В табл. 4-5 перечислены гидратированные органические соединения, при изучении которых методом ДТА наблюдались эндотермические пики. В случае пиромеллитовой кислоты первый пик связан с потерей воды. При 265 °С одновременно происходит плавление и дегидратация кислоты, не содержащей гидратной воды отщепляемая конституционная вода немедленно испаряется. На термограмме бензолтрикарбоновой кислоты пик при 104 °С отвечает высвобождению гидратной воды, а пик при 108 °С — ее испарению. Такое поведение данного соединения интересно сравнить с дегидратацией неорганических солей (см. рис. 4-5). Эндотермический пик при 200 °С связан с плавлением кислоты, сопровождающимся отщеплением и испарением воды. Первые пики на термограммах флороглюцина, толуолсульфокислоты и щавелевой кислоты связаны с потерей гидратной воды, а пики при более высоких температурах — с разложением безводных соединений. [c.230]

    Уг —объем гидратной или связанной воды Уп — объем раствора в порах  [c.204]

    В процессе сушки удаляется почти вся свободная влага. Гидратная вода, связанная с солями и глиной, удаляется только в процессе обжига изделия [194]. [c.158]

    Согласно трехслойной модели строения гидратной оболочки элементарных пластинчатых частиц слоистых силикатов [71, 72], граничный слой воды толщиной 8—10 нм состоит из двух частей более прочно связанного адсорбционного и анизотропно-доменного слоев. Авторы [120] также выделили непосредственно прилегающую и более прочно связанную с гидрофильной поверхностью часть граничного слоя (по нашей терминологии—адсорбционно связанную воду), состояние которой менее чувствительно к изменениям концентрации электролита. В работе [121] для описания изменения структурной составляющей расклинивающего давления в системе мусковит — связанная вода использована двойная экспонента Пз = Д ехр (—h/l) + + /(оехр(—Н/1о) со значениями / = 0,95ч-1,1 нм и /о = 0,17-ь - 0,30 нм. Толщина внутренней части граничного слоя для мусковита составляет 1 нм [121], что совпадает с толщиной адсорбционно связанного слоя воды в трехслойной модели гидратной оболочки пластинчатых частиц слоистых силикатов [71]. [c.41]

    Данные термографического анализа ВЦ позволяют сделать заключение о наличии в нем по меньшей мере двух видов воды. В интервале 60 400° С образец теряет гидратную воду, что сопровождается эндотермическим эффектом. На последний налагается дополнительный эндотермический эффект (рис. 1, 1), четко выраженный в узком температурном интервале 270 285° С. По-видимому, этот эффект связан с потерей химически связанной воды, а именно с конденсацией гидроксильных групп остатков вольфрамовой кислоты ВЦ  [c.41]

    Для дробного осаждения можно применять и органические растворители (ацетон, метиловый спирт, этиловый спирт, диоксан), которые уменьшают количество гидратной воды, связанной с ферментом, и вызывают его осаждение. Поскольку ферменты в присутствии органических растворителей легко инактивируются, такое фракционирование проводят при низких температурах. [c.200]

    На второй стадии набухание происходит практически без изменения интегральной теплоты набухания (внутренняя энергия остается постоянной) и контракции системы. Вторая стадия набухания обычно отличается от первой существенно большим поглощением жидкости. Например, желатина поглощает гидратной ( связанной ) воды около 50 /о (первая стадия), а общее количество воды она может поглотить до 1000 4-2000% (от сухой массы). Из уравнения (VI.70) следует, что вторая стадия набухания характеризуется первым членом этого уравнения, т. е. энтропийным эффектом. Энтропия растет благодаря набуханию отдельных макромолекул, ослаблению связей между ними и росту числа их возможных конформаций. [c.317]

    Важным структурным компонентом мембран является вода (см. 4 гл. IX). Особенности взаимодействия основных молекулярных компонентов мембран с водой определяют не только многие структурно-функциональные свойства мембран, но и являются решающими в процессе формирования самих мембран и стабилизации мембранных систем. Воду, входящую в состав мембран, подразделяют на связанную, свободную и захваченную. Наименьшей подвижностью отличается так называемая внутренняя связанная вода, присутствующая в виде одиночных молекул в углеводородной зоне мембран. Эта фракция воды, по данным ЯМР-спектроскопии, характеризуется временем корреляции Тс 10 с. Основная часть связанной воды— вода гидратных оболочек. Подвижность этой воды в мембранах выше, что приводит к меньшим значениям Тс (8 Ч-10) ° с. Гидратные оболочки образуются главным образом вокруг полярных частей молекул липидов и белков. Гидратные [c.7]

    В пользу возможности протонной проводимости на границе раздела водной фазы с полярной частью фосфолипидного бислоя свидетельствуют данные о латеральной протонной проводимости на границе липидного бислоя с водой. Вдоль монослоя из фосфатидилэтаноламина создавался градиент pH и измерялась продольная скорость переноса протона путем регистрации флюоресценции меченого в полярной головке фосфолипида. Одновременно производили измерения поверхностного потенциала и поверхностного давления. Показано, что протон движется вдоль монослоя липида в том случае, если этот монослой организован и упорядочен. Скорость переноса значительно превышала скорость диффузии протонов в воде. Эффект был обнаружен в монослоях из большинства природных фосфолипидов. Полная дегидратация фосфолипидов в полярной области приводила к потере протонной проводимости. Авторы предполагают, что молекулы воды на границе раздела липид-раствор образуют четыре слоя объемный слой раствора, слой гидратной воды, молекулы воды в котором непосредственно взаимодействуют с полярными группами молекулы липида слой молекул воды, связанный водородной связью с молекулами липида на уровне карбонильной группы, и, наконец, трансмембранные водные мостики. В целом на поверхности липидного бислоя образуется сеть водородных связей, обеспечивающих быстрый перенос протонов. Предполагается при этом, что протоны, передвигающиеся в системе водородных связей на поверхности бислоя, не смешиваются с протонами объемного слоя воды. Таким образом, возможен мембранный обмен протонами между протонными каналами и протонными насосами, минуя раствор электролита, омывающего мембрану. Кроме того, молекулы липида в кромке липидной поры способны, как показано в последнее время, участвовать в 64 [c.64]

    Для оксидов толщину слоя связанной воды можно предположить большей, чем для кристаллов, исходя из представлений о водородных связях. Обычно в литературе избегают схем, рисующих взаимное расположение ионов диффузного слоя и пристенной воды. Попытка изображения молекул воды и ионов в граничном слое сделана в работе Берубе и де Бройна [12] на основе измерений электрической емкости, ИК-спектров и энтропии гидратации для поверхности рутила, где структурирующее влияние на воду выражено значительно сильнее, чем для других оксидов (Si, AI, Fe), в результате высокой диэлектрической проницаемости TiO (е 70). В работе подчеркивается, что процессы, ведущие к возникновению заряда,— диссоциация и адсорбция — хотя и неразличимы термодинамически, но могут отличаться структурно, поскольку при диссоциации поверхностный заряд находится в гидроксилированном слое, тогда как при адсорбции процесс заряжения поверхности может осуществляться радикалами М—ОН— НдО S включающими молекулы воды, соединенные водородными связями G гидроксилированным слоем. В этом случае поверхностный заряд (внутренняя обкладка) выдвигается от твердого тела в раствор и про-тивоионы могут ближе подходить к потенциалопределяющим ионам (Н+, ОН ) вследствие более открытой структуры воды и использовать молекулы ориентированной воды в качестве первичной гидратной оболочки. Чем лучше ион стабилизирует структуру воды (Н" , 0Н+ и другие малые ионы Li , Mg +, Na , F ), тем лучше он вписывается в ориентированный слой воды, тем выше его специфическая адсорб- [c.92]

    При разогреве печей изменяется объем швов кладки, обусловленный составляющими огнеупорного раствора. После нагрева до 120 °С, глина содержит только химически связанную воду и гидратную воду коллоидов. Химически связанная вода начинает удаляться при 450 С сначала очень медленно, а при 600 °С процесс ускоряется и заканчивается при 800 °С, когда обнаруживается сокращение объема — усушка. Дальнейшее повышение температуры вызывает новое сокращение объема — усадку поры уменьшаются, масса уплотняется на величину до 4%, Наибольшая плотность огнеупоров достигается в интервале 1100—1450 °С. Кроме самой природы огнеупоров, на их термическую стойкость оказывает влияние качество огнеупорных работ, конструктивное оформление элементов печи, размеры обмуровки, время года, когда выполняются работы [50]. [c.251]

    Теория Пирса сводится к тому, что адсорбированная вода бывает двух видов, а именно а-фазная вода, очень тесно связанная с волокном, и б-фазная вода, менее основательно адсорбированная. Первая представляет собой гидратную воду, в то время, как вторая является водой физически адсорбированной. Из этого следует, что а-фазная вода лишь в незначительной мере участвует в общем давлении пара, за исключением случаев, когда относительная влажность находится на низком уровне. В более наглядном виде эта концепция схематически представлена на рис. 52. Согласно этой диаграмме, типичная сигмовидная кривая получается в результате соединения двух кривых более простой формы. [c.217]

    Упорядоченность молекул воды в гидратных оболочках, ее уплотненность обусловливают еще одно замечательное свойство связанной воды при охлаждении растворов ВМС она не замерзает, тогда как свободная вода замерзает. Протоплазма животных и растительных организмов представляет собой сложнейшую систему, состоящую из высокомолекулярных соединений, поэтому вполне понятно то огромное значение, которое играет свободная и связанная вода в живой клетке. [c.334]

    Вследствие гидратации полярных групп мицеллообразующих молекул (ионов) на поверхности мицелл имеется гидратная оболочка. Количество связанной воды на поверхности мицелл может быть определено на основании гидродинамических данных по вязкости, скорости диффузии, скорости седиментации в ультрацентрифуге. В последнее время получил распространение ультраакустический метод, основанный на измерении скорости распространения ультразвука в растворах ПАВ. [c.164]

    Такое явление объясняется фазовыми превращениями гидратных новообразований, формированием гидратов, содержащих меньшее количество химически связанной воды, обладающих большей удельной массой по сравнению с массой первоначально образовавшихся гидратов. Этот процесс обусловливает повышение количества пор в структуре, заполняемых освобождающейся из гидратов водой, и разрыхлением структуры камня в связи с увеличением общего его объема по сравнению с исходным. [c.346]

    Обзор, посвященный применению методов ТГА и ИК-спектро-метрии для раздельного определения свободной и связанной влаги, сделан Дювалем [126 ] описано поведение ряда соединений, содержащих гидратную воду, в том числе гидроксидов и сульфатов металлов, додекагидрата хлорида магния, гидратов смешанных сульфатов кашия-никеля и калия-хрома. Дюваль утверждает, что при тщательном проведении термогравиметрических измерений можно различить следующие типы связанной воды а) конституционная вода б) кристаллизационная вода в) вода набухания, или цеолитная вода г) глубоко адсорбированная вода д) физиологически связанная вода. [c.157]

    В литературе приводятся достаточно надежные данные о том, что толщина слоев связанной воды варьирует от одного до сотен монослоев. Противоречия между этими данными по существу нет, поскольку следует помнить об относительности понятия толщины слоя, как о толщине гиббсовской поверхности разрыва , В принципе, она равна бесконечности, но практически определяется заданной величиной отклонения свойств в данной точке от свойств в объемных соприкасающихся фазах. Отсюда следует, во-первых, что по мере развития экспериментальной техники и точности расчетов величина Л (при заданном отклонении) будет увеличиваться. Во-вторых, для различных свойств значения к окажутся разными, но не произвольными, а зависящими от того, какое конкретное свойство изучается в данном явлении или процессе. Поэтому говорить о толщине слоя связанной воды имеет смысл лишь применительно к тому или иному свойству. Так, изменения свойств воды, регистрируемые методом ИК-спектроскопии [3] ЯМР [4], НМПВО [5, ограничиваются толщиной один-два монослоя воды. Эта часть связанной воды соответствует хемосорбированной и гидратной воде. При этом количество связанной воды возрастает с увеличением фиксированного заряда. [c.88]

    Эти результаты прямо указывают на то, что иммобилизация воды в дисперсиях гидрофильных веществ и структурообразо-вание тесно связаны между собой. Тиксотропная коагуляционная структура, по-видимому, формируется при взаимном влиянии поверхности гидрофильных частиц на структуру полислоев воды и их свойства, а структура гидратных оболочек — на характер ориентации и силы сцепления частиц твердой фазы друг с другом. Связанная вода во многом обусловливает те свойства, которые присущи коагуляционным структурам пониженную механическую прочность, способность к замедленной упругости и т. д. [135]. Вместе с тем в результате формирования коагуляционной сетки в дисперсии заметно снижается молекулярная подвижность иммобилизованной воды [136], изменяется также кинетика ее удаления из дисперсии [137]. Уже отмечалось, что в процессе структурообразования дисперсий монтмориллонита (перехода золь — гель) наблюдается обратимое увеличение объема дисперсии. Это указывает не только на понижение плотности граничных слоев воды при структуриро- [c.44]

    Было показано, что ближний порядок доменов гидратации характеризуется расширенной тетраэдрической сеткой деформированных водородных связей между молекулами воды. Методом ИК-спектроскопии определялись длины связи О—И молекул и ионов воды и угол Н—О—Н. Рентгенографически были определены радиусы координационных сфер и координационные числа, относительные размеры области повышенной упорядоченности доменов гидратации , среднее квадратичное смещение атомов, обусловленное тепловыми колебаниями. Показано, что в объеме связанной воды можно выделить по крайней мере три гидратных слоя, отличающихся величиной радиуса координационных сфер и значением координационных чисел, относительной степенью упорядоченности, характером сил связи с поверхностью и между собой. Гидратные слои координационно-связанной воды (псевдоморфные) образованы молекулами, непосредственно гидратирующими активные центры адсорбции — координационно-ненасыщенные атомы кислорода и кремния кремнекислородного мотива мусковита, которые прочно удерживаются поверхностью координационными связями. Гидратные слои адсорбционно-связанной воды образуются за счет водородных и молекулярных связей и обладают структурой, существенно отличающейся от псевдоморфной. На дальних расстояниях от центров адсорбции молекулы воды образуют рыхлые слабоориентированные структуры, которые легко разрушаются при повышенных температурах и других внешних воздействиях. [c.109]

    Подобно молекулам, ионам и макромолекулам растворенных веществ коллоидные частицы (мицеллы) способны сорбциопно связывать на своей поверхности молекулы воды. Связанная вода в коллоидных системах приобретает свойства, отличные от свободной воды. (Збразование многослойной гидратной оболочки имеет важное значение в стабилизации коллоидных систем способность связывать воду характеризует гидрофильность и гидродюбность коллоидных систем. [c.448]

    Главной причиной существования слоя осмотически связанной воды в гидратной оболочке гидрофильных коллоидных частиц слоистых силикатов является гидратация отдиссоциирован- [c.43]

    Подводя итоги, можно сказать, что, с одной стороны, ОН-ва-лентное колебание молекул, образующих водородную связь в чистой жидкой воде, имеет меньшее волновое число, чем аналогичное валентное колебание молекул гидратной воды, связанной водородной связью с кислородом ионов —50з- Иными словами, водородная связь молекул воды сильнее в чистой жидкой воде. С другой стороны, полоса ОН-валентных колебаний испытывает аномальный сдвиг в присутствии катионов щелочных металлов. Это объясняется тем, что по мере уменьшения взаимодействия между катионом и водой в ряду от до Сз+ преобладает ассоциация молекул воды между собой, а их размещение между катионом и окружающими анионами становится менее предпочтительным Такая тенденция водной структуры имеет решающее значение для возникновения гидрофобного взаимодействия. [c.110]

    Другой метод, применяемый для той же цели, основан на определении растворимости мочевины, глюкозы и других неэлектролитов в растворах белков. Было высказано предположение, что гидратная вода, связанная с белками, неспособна функционировать как растворитель для других веществ. Растворимость добавленных неэлектролитов можно определить путем химического анализа при помощи криоскопии или измерением упругости пара. Однако этот метод нерастворяющего объема имеет ряд серьезных недостатков. Один из них обусловлен тем, что в систему вводится постороннее вещество, которое может конкурировать с белком за воду и поэтому может уменьшать начальную степень гидратации. Другой зависит от нашего неуменья отличать адсорбцию ионов Н+ и 0Н от действительной гидратации, т. е. от присоединения молекул воды к белку [23]. Однако самый серьезный недостаток указанного метода связан с тем, что добавленные к раствору белка вещества сами иногда присоединяются к белку, в связи с чем вместо ожидаемого уменьшения растворимости имеет место увеличение последней [24]. Несмотря на эти недочеты, описанный метод позволил все же получить ряд ценных результатов. В сравнительных опытах, проведенных при различных значениях pH и при различных температурах, было найдено, что нерастворяющий объем почти не зависит от pH [25]. Из этих данных следует, что высокая вязкость ще.лочных растворов белков не может быть приписана увеличению гидратации, как это делали раньше. Другим важным результатом этих исследований было установление того факта, что нерастворяющий объем лишь незначительно уменьшается при денатурации и тепловой коагуляции белка [26]. Оказалось, что коагулированные белки обладают способностью связывать воду почти в той же мере, как и нативные растворенные белки. [c.109]

    Исследования многих ученых показали, что свойства связанной воды Д0В0Л11Н0 резко отличаются от свойств свободной воды. По степени упорядоченности структуры связанная вода приближается к свойствам твердого тела и имеет большую плотность по сравнению с водой свободной. Исследования А. Раковского (1931) показали, что плотность связанной воды на поверхности, например, набухшего крахмала колеблется в пределах 1,28—2,45. Диэлектрическая постоянная ее равна 2,2 вместо 81, что обусловливает ее по-пижеиную способность растворять электролиты и полярные неэлектролиты. Исследования показали, что гидратные оболочки высокомолекулярных соединений не обладают растворяюшими свойствами, поэтому высокомолекулярное вещество растворяется только в свободной воде. [c.334]

    Дополнительным доказательством наличия мицелло-образования может служить поведение воды в рассмотренных системах. Анализируя полученные данные (см. рис 15) с позиций авторов работы [6], можно ожидать, что концентрация гидратированных форм фенолята цезия должна быть весьма заметной в области 0,5—2 М sOH (см. уравнение (27)). Однако экспериментально в этой области концентраций гидратная вода в органической фазе авторами практически не обнаружена. Видимо, эффективная экстракция воды происходит лишь в условиях мицеллообразования, когда молекулы воды солюбилизируются во внутренние полости мицелл (гидрофильная часть молекул фенолята обращена вовнутрь мицелл). Поэтому содержание воды в органической фазе в этих условиях столь велико (см. табл. 3). По-видимому, с этим связан также полу ченный авторами факт, что величина химического сдвига протонов ОН-групп и ширина полосы в спектрах ЯМР этих органических фаз очень похожи на сдвиг и ширину полосы в спектре протонов чистой воды. Авторы сами указывают, что лучшим объяснением наблюдаемого в этих условиях уширения сигналов протонов бензольного кольца является допущение об образовании агрегатов органических молекул, т. е. об ассоциации. [c.37]

    Физически связанная вода — связанная на поверхности минералов, содержится главным образом в глинистых породах. Она удерживается в породе поверхностными силами, действующими на границе твердой и жидкой фаз и по своей природе являющимися электрическими. Физически связанная вода делится на прочно- и рыхлосвязанную. Прочносвязанная вода (гидратный слой) толщиной (6—10) 10 см образуется путем адсорбции поляризованных молекул воды на поверхности частиц породы и удерживается на контакте с Частицей под давлением 1000 МПа, а на внешней границе 0,8—1 МПа. Прочносвязанная вода характеризуется низкой диэлектрической постоянной (до 2), пониженной температурой замерзания (до —80° С), повышенной кислотностью. К гидратному слою примыкает диффузионный слой — рыхлосвязанная (пленочная) вода — толщиной (1 —10)-10 см. Вязкость рыхлосвязанн й воды выше вязкости свободной воды, температура замерзания —1,5° С, плотность >1. Прочность ее связи на границе с гидратным слоем 0,8—1 МПа. По мере удаления от поверхности минеральной частицы свойства связанной воды постепенно изменяются, приближаясь к свойствам свободной воды. Внешняя граница связанной воды (диффузионного слоя) расплывчата. Рыхлосвязанная (пленочная) вода может передвигаться независимо от влияния силы тяжести от мест большей толщины пленки к местам, где пленка тоньше. [c.13]

    В отличие от катионов s-элементов 1 группы Периодической системы (Li, Na, К, Rb и s) катионы переходных металлов имеют целые координационные числа гидратации. Для большинства катионов они равны 4 или 6. Например, в водном растворе ионов Fe + нет, а есть ионы Ре(Н20)б +- Гидратированные ионы относят к комплексным ионам (см. ниже), если вода связана прочно и число молекул связанной воды отвечает координационному числу катиона. В то же время комплексный ион окружен шачительно менее прочной гидратной оболочкой с переменным числом молекул воды. [c.124]

    Как видно из уравнения (10.8), пористость цементного камня уменьшается с увеличением степени гидратации а, количества химически связанной воды и увеличивается с возрастанием водоцементного отношения В/Ц. При этом изменение пористости структуры при гидратации различных минералов с образованием одинаковых гидратных новообразований незначительно, в то время как при гидратации одного и того же минерала с образованием различных гидратных соединений оно весьма существенное. Так, при одинаковых значениях а и В/Ц пористость цементного камня при гидратации СА с образованием СзАНе составляет 23,1%, а при образовании СгАНз 11,5%. Гидратация различных алюминатов кальция (С12А7, СА, СА2) с образованием одинаковых гидратных соединений (СгАНз, АНз) сопровождается формированием структуры твердения, пористость которой находится в пределах 9—14%. [c.345]

chem21.info

гидратная вода

 гидратная вода

water of hydration, hydration water

Русско-английский физический словарь. 2013.

  • гидратация
  • гидрид

Look at other dictionaries:

  • ГИДРАТНАЯ ВОДА — См. Цеолитная вода …   Словарь по гидрогеологии и инженерной геологии

  • ЦЕОЛИТНАЯ ВОДА — (гидратная вода) часть кристаллизационной воды, которая может выделяться и вновь поглощаться без разрушения кристаллической решетки минерала (см. Вода в минералах). Прямое удаление Ц. в. частично может быть осуществлено без нагревания в среде с… …   Словарь по гидрогеологии и инженерной геологии

  • Известь гидратная — (пушонка) – тонкий порошок, состоящий из гидратной извести Са(ОН)2, получаемый в результате гашения комовой извести при ограниченном количестве воды. [Волженский А. В., Буров Ю. С., Колокольников В. С. Минеральные вяжущие вещества.… …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

  • Дерево — деревянистое растение с очищенным от сучьев в нижней части стволом и кроной, или вершиной, образуемой из сучьев и ветвей в верхней части. Д. служит предметом садового, паркового и лесного хозяйства, причем сообразно с тем изменяется и уход за ним …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Дерево, материал — 1) Технические свойства. Техническими свойствами древесины должны быть называемы такие, от которых зависит большая или меньшая пригодность дерева для различных применений его в технике. Здесь будут рассмотрены важнейшие из таких свойств древесины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Глина — (геологич.) весьма распространенная вторичная или обломочная горная порода, происшедшая от выветривания других горных пород, преимущественно заключающих в своем составе полевой шпат (см. Глина, техн. II. Образов. в природе). В чистом виде Г.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Глина (технич.) — (франц. argile, нем. Thon, англ. clay) общеизвестное землисто порошковатое вещество, составляющее неизбежную составную часть поверхностного растительного слоя земли, образующее, в более или менее чистом виде или в смеси с песком (суглинки),… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Строительная гигиена — составляет часть так назыв. санитарной техники , задача которой заключается в эксплуатации всех научных и практических приобретений современной техники в интересах здоровья человека. В обширном смысле слова С. гигиена обнимает не только… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Гидратация — 1. Процесс связывания частиц растворимого в воде вещества с молекулами воды. Г. является частным случаем сольватации присоединения к веществам какого либо растворителя. Г. электролитов в растворах является главной причиной их диссоциации на ионы …   Геологическая энциклопедия

  • Кислоты — (хим.) К. называется группа соединений с известной, довольно определенной химической функцией, которая резко выражена в таких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4, азотная К. HNO3, соляная К. HCl и проч. Сделать характеристику …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Кислоты — (хим.). К. называется группа соединений с известной,довольно определенной химической функцией, которая резко выражена втаких типичных представителях этой группы, как серная К. h3SO4 азотнаяК. HNO3, соляная К. НСl и пр. Сделать характеристику их в …   Энциклопедия Брокгауза и Ефрона

physics_ru_en.enacademic.com

Вода гидратная - Справочник химика 21

    Очевидно, чем болыпе заряд и меньше размеры катиона, тем сильнее его поляризующее действие на молекулу воды гидратной оболочки, приводящее к разрыву связи О—Н и появлению в растворе ионов оксония (водорода). Количественно гидролиз по [c.176]

    Теоретические основы экстракции.- Экстракцией называется извлечение вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. С водой не смешиваются малополярные органические жидкости (с низкой диэлектрической постоянной). Подавляющее большинство неорганических соединений, имея ионную природу, растворяется в них плохо. В водном растворе эти соединения диссоциируют на ионы, которые гидратируются молекулами воды. Переход соединения в органическую фазу становится возможным, если все или часть молекул воды, координированных ионом, будут удалены, и получен нейтральный комплекс. Образование нейтральных соединений и уменьшение степени гидратации наблюдается прн образовании солей с органическими кислотами, аминами (если металл входит в состав аниона), сольватов с нейтральными экстрагентами (спиртами, кетонами, простыми и сложными эфирами). При образовании сольватов молекулы экстрагента замещают молекулы воды в гидратной оболочке катиона либо присоединяются к воде гидратной оболочки. Такого рода взаимодействие возможно, если органические вещества содержат атомы кислорода, азота и других элементов, способных быть донорами электронов, а металлы — акцепторами. [c.332]

    Влага пасты карбоната бария имеет адсорбционную связь, т.е. на поверхности твердого тела образуется поверхностный мономолекулярный слой адсорбированной воды (гидратная оболочка), который связывается наиболее сильно. Последующие слои связанной жидкости (полимолекулярная адсорбция) удерживаются менее прочно, а свойства ее постепенно приближаются к [c.14]

    Напомним, что катионы в водном растворе существуют в виде катионных аквокомплексов, образованных за счет донорно-акцеп-торного взаимодействия К—ОН 2. Аквокомплексы в свою очередь гидратированы посредством водородных связей. Можно считать, что чем выше заряд и меньше размеры катиона, тем сильнее его акцепторная способность (прочнее связь К—ОН2), тем сильнее поляризуется связь О—Н координированной молекулы воды и тем сильнее водородная связь между координированной молекулой Н2О в комплексе и молекулами воды гидратной оболочки комплекса. Все это может привести к разрыву связи О—Н в координированной молекуле Н2О, к превращению водородной связи —Н... ОНа в ковалентную с образованием иона ОН и гидроксо-аквокомплекса по схеме [c.238]

    Растворение в воде гидратных и ионных изомеров сопровождается поэтому появлением разного числа внешнесферных ионов  [c.196]

    Газогидраты применяют для опреснения морской воды. Один из традиционных методов опреснения воды — вымораживание. Лед, полученный из морской воды, содержит меньше солей, чем сама вода повторяя процесс таяния с последующей кристаллизацией, можно получить достаточно пресную воду. Гидратный метод опреснения морской воды отличается от предыдущего тем, что из соленой воды охлаждением получают не лед, а кристаллы гидрата с углеводородом. Например, пропан при 1,7°С и давлении около 4- 10 Па смешивают с морс- [c.149]

    Таким образом, жидко-растянутая пленка отличается от конденсированной отсутствием строгой ориентации молекул. На основании современных данных можно, по-видимому, считать, что жидко-растянутая пленка соответствует обычной жидкости, тогда как конденсированная— жидкости с молекулами, ориентированными во внешнем поле, например, воде гидратных оболочек или воде, находящейся в сильном электрическом поле. В этих случаях ориентация молекул приводит к более плотной их упаковке, сопровождающейся увеличением плотности (уменьшением А в двухмерной модели). Можно обнаружить также значительную общность свойств конденсированных пленок и трехмерных жидких кристаллов. [c.100]

    Вещества, распадающиеся в растворах или расплавах на положительно заряженные (катионы) и отрицательно заряженные (анионы) ионы, называются электролитами Электролитами являются кислоты, основания, соли Ионы в растворе сольватированы (гидратированы), т е окружены оболочкой из молекул растворителя Катионы К " связаны с молекулами воды гидратной оболочки донорно акцепторной связью и являются акцепторами электронных пар, доноры — атомы кислорода Н2О Анионы А" связаны с молекулами Н2О либо куло новскими силами, либо водородной связью, при образовании которой они — доноры электронных пар Схематически гидратную оболочку ионов можно изобразить следующим образом [c.121]

    Во всех случаях под влиянием растворенного вещества смещения voH- и Va-полос ВОДЫ происходят на величину, меньшую ее полуширины. Поэтому для выделения полос молекул воды гидратного слоя необходимо знание концентрации растворенных ионов, в соответствии с чем нужно производить разложения наблюдаемых сложных контуров. Отсутствие надежных данных по диссоциации растворяемых солей приводит к тому, что исследователь оказывается лишенным возможности оценить долю молекул воды, связанных с ионами. Полосу поглощения жидкой воды, деформированной внедрившимися в нее ионами молекул первой гидратной оболочки, [c.147]

    Ионы в растворе сольва тированы (гидратированы), т. е. окружены оболочкой из молекул растворителя.. Катионы К " " связаны с молекулами воды гидратной оболочки донорно-акцепторной связью и являются акцепторами электронных пар доноры — атомы кислорода НгО. [c.121]

    Таким образом, полиоксиэтиленовая цепь оказывается как бы обшитой молекулами воды по всей ее длине. Чем больше этиленгликолевых остатков в цепи, тем больше молекул воды гидратно связано с цепью и тем выше гидро-фильность соединения. [c.148]

    Вода находится в осадках в свободном и связанном состоянии, вне и внутри коллоидных структур. Под связанной водой главным образом понимается вода, механически заключенная в коллоидных структурах, и в меньшей степени — вода гидратных оболочек гидрофильных частиц осадка. [c.137]

    Гидратная оболочка не влияет или незначительно влияет на эффективность парамагнитного иона. Из-за быстрого обмена молекул воды гидратная оболочка как бы прозрачна для резонирующих ядер. [c.214]

    О — Н координированной молекулы воды и тем сильнее водородная связь между координированной молекулой Н2О в комплексе и моле-кулз1 н воды гидратной оболочки комплекса. Все это может привести к разрыву связи О — Н в координированной молекуле Н 0, к превращению водородной связи —Н. .. ОН 2 н ковалентную с образованием иона ОНз и гидроксо-аквокомплекса по схеме [c.209]

    Часть олефинов находится в гндратной форме , т. е. в виде ионов алкоксо-ния (II). При разбавлении продуктов реакции водой гидратная форма почти мгновенно на холоду разлагается с выделением спирта или эфира. При гидролизе моно- и диалкилсульфатов спирт выделяется очень медленно, даже при повышенной температуре. [c.219]

    Для определения координации сульфоксидов с солями метзл- лов и кислотами были сняты ИК-спектры сульфоксидов и экстрагируемых комплексов. При координации металлов непосредственно кислородом сульфоксидной группы Наблюдается сдвиг частоты колебаний80-группы на 80—120см в низкочастотную область, лри координации протона кислоты с сульфоксидами через воду (гидратно-соЛьватный механизм) происходит сдвиг частоты коле- баний 80-группы на 10—30 см в низкочастотную область. При протонизации непосредственно кислородом сульфоксидной группы сдвиг частоты колебаний СО-группы соответствует 80—120 см . [c.43]

    Кажущиеся моляльиые объемы Фу и теплоемкости Фс глицина, аланина, -аланина и их нейтральных аналогов ясно указывают иа существование более плотной и более упорядоченной упаковки молекул воды (гидратной оболочки) вокруг заряженных частиц. Метильная группа аланина — вот причина стериче-ского отталкивания, которое мешает сольватированию. Однако, как показывают данные для -аланина, сольватация нарушается при разделении зарядов, т. е. при ослаблении взаимного притяжения зарядов в цвиттер-ионе. Значения Фс согласуются с этим объяснением меньшие значения отралупорядоченной системы или меньшую степень свободы, а следовательно, меньшую способность поглощать тепло при увеличении температуры. [c.44]

    Гидратированные многозарядные катионы металлов реагируют с водой как катионные кислоты средней силы. Водный раствор соли алюминия содержит, например, ион гексаакваалю-миния (1П) [А1(Н20)б] +. Вследствие высокого заряда катиона между ионом АР+ и атомами водорода гидратной оболочки возникает сильное отталкивание. Это приводит к переносу протона от молекулы воды гидратной оболочки к молекуле воды — растворителя с образованием иона гидроксония. Реакцию протолиза можно записать в виде следующего уравнения [А1(НгО)в]3+ + НаО Н,0++[А1(НаО)бОН]2+ [c.384]

    Наиболее просто объяснить образование раствора ионного электролита, учитывая лишь электростатическое взаимодействие ионов с полярными молекулами растворителя. Как известно, центры положительных и отрицательных зарядов полярных молекул не совпадают, одна часть такой молекулы заряжена положительно, другая — отрицательно. Для примера представим себе кристалл ионного электролита, погруженный в раствор полярного растворителя. Ионы кристалла, находящиеся на его поверхности, притягивают к себе противоположные по знаку концы молекул растворителя и отталкивают одноименные. Поэтому молекулы растворителя, расположенные вблизи ионов, ориентируются вокруг них и со.здают результирующую силу, стремящуюся вырвать ион иа кристаллической решетки и перевести его в жидкость. Чем больп1е эта сила и чем сильнее тепловое движение ионов, тем больше их при прочих равных условиях сможет перейти в раствор. Обратный процесс затрудняется образованием вокруг каждого иона сольватной (для воды гидратной) оболочки ориентированных молекул растворителя. [c.209]

    Некоторые металлы, например сурьма и олово, при действии на них азотной кислоты — концентрированной или умеренно концентрированной — окисляются с образованием малорастворимых в воде гидратных форм высших оксидов, имеющих слабо выраженный кислотный характер. Так, сурьма образует ЗЬаОв-д НдО, а олово — р-оловянную кислоту НгЗпОз. [c.187]

    В слабокислых растворах ион Ti + гидратирован шестью молекулами воды — [Т1(Н20)б1 + — и имеет фиолетовую окраску. В концентрированных растворах h3SO4 замещается часть молекул воды гидратной оболочки на сульфатогруппы, и окраска изменяется на голубую. Ион [Т (Н20)б1 + довольно устойчив, окисляется и гидролизуется медленно. Из водного раствора можно выделить твердую фиолетовую соль Т1г(504)з-5Н20. Титан (И1) образует множество сложных комплексных соединений с сульфатами щелочных металлов [9, 10, 17, 23]. [c.225]

    Подобная изомерия, зависящая, от различного расположения молекул воды (гидратная изомерия), известна для ряда со единений. Близко к ней стоит ионизационная изомерия, связанная с различной легкостью диссоциации ионов из внутренней и внешней сфер. Например, для соединения состава Со(Вг)504-5ЫНа известны два изомера — красно-фиолетовый и красный. Свежеприготовленный раствор первого из них не дает осадка с ионами А , но дает его с ионами Ва-, раствор второго — наоборот. Отсюда вытекает, что обоим изомерам отвечают следующие структуры  [c.460]

    Помимо оксидов основного, кислотного и амфотерпого типа, можно выделить так называемые несолеобразующие оксиды, которые не образуют с водой гидратных форм и не могут быть ни основными, ни кислотными. Примером таких соединений служит N0. Обычно к несолеобразующим оксидам относят СО, хотя при высоких давлениях оксид углерода может взаимодействовать со щелочами, [c.24]

    Полусухая смесь является гетерогенной системой, состоящей из трех фаз (твердая фаза вода воздух). Наилучшим уплотнением достигается наиболее плотная структура, что соответствует полному заполнению пор водой гидратных оболочек, т. е. перевод трехфазной системы в двухфазную. [c.72]

    Липис, Пожарский, Фомин [150] провели спектрофотометрическое исследование, используя метод, примененный ими при изучении нитратных систем [149]. Экстремумы на кривых зависимости е от концентрации Н2504 для ряда полос поглощения совпадали между собой при концентрациях Н2504 0,5 1,0 2,4 3,7 5,3 М. Авторы работы [150] предполагают, что обнаруженным экстремумам может соответствовать последовательное замещение воды гидратной сферы ионом 504 вплоть до образования [Ри(504)8] при кислотности >5,8 м. Замена кислоты на сульфат аммония, в противоположность нитратным средам, благоприятствует комплексообразованию вследствие малой конкуренции реакции H+-f 5042+ 2Н504 . Повышение температуры понижает устойчивость сульфатных комплексов. [c.44]

    Укажем сначала те два возможных механизма, с помош,ью которых растворяемые веш,ества могут в принципе влиять на колебательный спектр воды. Очевидно, что в процессе растворения на-ходяш,иеся в воде ионы и молекулы окрунгидратной оболочкой. При этом связь молекул воды гидратного слоя с центральным ионом будет отличаться от связей между молекулами в жидкой воде. В результате этого колебательные частоты молекул воды гидратного слоя будут отличаться от частот колебаний молекул чистой воды. С другой стороны, внедрение гидратированного иона в псевдорешетку воды, как правило, вызывает некоторую его деформацию, что тут же проявляется в изменении колебательного спектра воды. Таким образом, оба эффекта, связанные с растворением солей и молекул в воде, должны сопровождаться изменением ее колебательного спектра. [c.146]

    Квадратные скобки содержат все взаимодействия катиона и, соответственно, аниона со своей оболочкой, причем обозначения отдельных эффектов те же, что в г.п. IV, стр. 89 при расчете теплоты гидратации для т = 0. Члены, обозначенные Я, отражают энергию взаимодействия ионов с молекулами воды гидратных комп.лексов соседних ионов. Члены, обозначенные д,— энергию взаимоде ствия молекул воды соседних гидратных комплексов между собою. Иа геометрических соображений следует, что каждг.тй из членов Я и д, в свою очередь, может быть вычислен только как сумма нескольких эффектов. [c.131]

    Наиболее изучен в качестве гидратообразующего агента пропан, на использовании которого основана схема опреснения воды гидратным методом, представленная на рис. 337. Основными агрегатами опреснительной гидратной установки служат реактор-гидратообразователь, фильтр-промыватель и конденсатор-плавитель. Морская вода поступает на обработку в реактор, пройдя предварительно теплообменники, где охлаждается пресной водой [c.460]

    На поперечное колебание молекулы воды катионы влияют тогда, как продольное колебание связи О—Н остается неизменным. Анионы влияют на частоту колебания связи О—Н, но не влияют на поперечные колебания. Это также подтверждает выводы, сделанные на основе изучения других явлений, о том, что при гидратации катионов молекулы воды в гидратной оболочке ориентированы атомом кислорода к катиону и связь молекулы воды с катионом осуществляется через атом кислорода, тогда как при гидратации анионов молекулы воды гидратной оболочки ориентированы к иону атомами водорода и связь между ионом и молекулой воды по xapaiKTepy соответствует водородной овязи [c.563]

chem21.info

Количество - гидратная вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Количество - гидратная вода

Cтраница 1

Количество гидратной воды дается для соли, высушенной на воздухе.  [1]

Однако количество гидратной воды в приведенной формуле, по словам самого автора, не является точным.  [2]

В этих трех солях количество гидратной воды растет от нуля до трех молекул воды на одну молекулу гипохлорита.  [3]

Старение связано с уменьшением количества гидратной воды, увеличением размера частиц, изменением цвета и ухудшением растворимости в кислотах и особенно в щелочах.  [4]

Несмотря на то, что количество гидратной воды составляет всего от 20 до 50 г на 100 г белка, количество воды, удерживаемой живой тканью, оказывается значительно больше. В мышцах и паренхиматозных органах на 20 - 30 % белка приходится в среднем 70 - 80 % воды, следовательно, на 100 г белка приходится 200 - 300 г воды. В желатиновых гелях и в тканях медузы отношение вода / белок значительно выше. Одно время считали, что эти большие количества воды связаны с белками, так как трудно было найти объяснение тому, что при дренировании мышц или других тканей свободная вода не вытекала наружу. Исследование органов и желатиновых гелей методами, описанными в предшествовавших разделах, доказало, однако, что большая часть этой воды является свободной. Она замерзает при той же самой температуре, что и обычная вода, обладает такой же растворяющей силой, и нет никаких указаний на то, что она связана с белковыми молекулами.  [5]

Степень гидратации растворимого стекла - отношение количества гидратной воды к количеству безводного силиката, выраженное в процентах. Гидратированное растворимое стекло может быть при определенных условиях дегидратировано. Так, например, при нагреве гидратированных силикатов натрия выше 30 - 35 начинается их дегидратация.  [6]

Установлено также, что оптимальное для вспенивания количество гидратной воды содержится в пробах, отобранных после 4-часовой работы мельницы.  [7]

На наш взгляд, экспериментальные данные, получаемые этим методом, не связаны непосредственно с количеством гидратной воды, если под этим понимать непосредственное водное окружение молекул биополимеров. Они скорее характеризуют фазовую неоднородность замороженных растворов биополимеров.  [8]

Более правильно рассматривать обе реакции, как реакции гидроокисей никеля, хотя не во всех случаях установлено количество гидратной воды в участвующих в реакции соединениях.  [9]

Спектрофотометрия в УФ-области является удобным методом исследования равновесия реакции гидратации альдегидов и кето-нов и, следовательно, может служить косвенным методом определения количества гидратной воды. Карбонилсодержащие соединения поглощают в области длин волн 270 - 300 нм.  [10]

С другой стороны, расчет, основанный на допущении эллипсоидаль-ности мицеллы, подобно тому как это сделано в предыдущем разделе, в настоящее время невозможен потому, что и соотношение осей, и количество гидратной воды оценить трудно.  [12]

Условия приготовления желтого марса ( температура реакции осаждения и окисления, избыток соды или железного купороса, порядок сливания растворов и др.) оказывают большое влияние на цвет осадка и его состав. Количество гидратной воды в осадке может колебаться в пределах 12 - 18 %, что примерно соответствует содержанию 1 - 2 моля Н2О на 1 моль Ре2Оз - Так, при окислении бертолетовой солью наилучшие результаты получаются при добавлении к раствору железного купороса раствора, содержащего одновременно и соду и бертолетову соль. Обратный порядок, а тем более окисление предварительно осажденного углекислого железа приводят к худшим результатам. Пигмент наиболее чистого цвета получается при окислении свежеосажденного углекислого железа.  [13]

Так как хлористый алюминий является чрезвычайно гигроскопическим веществом, то при обращении с ним необходимо принимать некоторые меры предосторожности. Вследствие того, что некоторое количество гидратной воды проникает внутрь безводной соли, происходит реакция с образованием окиси алюминия и хлористого водорода. С течением времени накапливается такое количество хлористого водорода, что от его давления разрывается барабан. Наличие хлористого водорода в железном барабане служит причиной коррозии.  [14]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru


Смотрите также