ИЗОХОРНАЯ ТЕПЛОЕМКОСТЬ ВОДНО-УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ Н-ГЕКСАН ВОДА *. Гексан вода
Гексан, растворимость в воде - Справочник химика 21
Растворимость пропилбензола и гексана в воде в зависимости от температуры [c.185]
Тестер [39] извлекал воду из углеводорода перегнанным этилен-гликолем. Ввиду того что гликоль обычно не смешивается с углеводородами, он оказался пригодным для определения очень малых количеств воды, содержаш,ихся в больших объемах образца. Так, например, 250 мл гликоля было использовано для экстрагирования воды из 3,78 л гексана. Тестер [39] применил метод Фишера с экстрагированием воды гликолем для определения растворимости воды в гексане при температурах 10—88°, а также для определения равновесного содержания воды в гексане при 25° после высушивания его различными твердыми осушителями [c.124]
В отличие от углеводородов простые сахара (углеводы) прекрасно растворимы в воде. Объясните причины, учитывая различия в строении их молекул. Сравните для этого структуры глюкозы ((1 Н 20 ) и гексана (С Н ). [c.252]
Исследование газопроницаемости пленок полимеров, находящихся в равновесии с сорбированными парами, показало, что при сорбции паров СеНи и U полиэтиленом низкой плотности наблюдается значительное повышение проницаемости полиэтиленовых пленок по отношению к азоту и кислороду . При этом значение коэффициентов газопроницаемости Р полиэтилена линейно возрастает с увеличением весовой концентрации сорбированного гексана, а значение энергии активации Ер остается приблизительно постоянным. Изменение значений Р обусловлено ростом коэффициента диффузии D, в то время как коэффициент растворимости газов а при сорбции пленкой органических растворителей существенно не изменяется. В системе гидрат целлюлозы — вода значение Р для О2 и N2 и в особенности для СО2 быстро возрастает с увеличением относительного давления паров воды. График зависимости Р для Oj от весовой концентрации воды в гидрате целлюлозы имеет два линейных отрезка, пересекающиеся в точке, отвечающей относительной влажности, равной 74%. На значения Р полиэтилена для О2, N2, СО2 относительная влажность газов не влияет. Предполагается, что сорбция паров воды не влияет на содержание кристаллической части и набухание происходит только в аморфных областях полимеров. Газопроницаемость смеси газов часто зависит от высокой растворимости одного из входящих в смесь газов. Так, исследование полиэтилена по отношению к смеси этана с бутаном показало что проницаемость смеси увеличивается с ростом концентрации бутана по сравнению с расчетной (по исходным коэффициентам Р) [c.172]
Примечание. Экстракцию проводят сначала хлороформом, потом хлороформ заменяют гексаном. Непосредственное экстрагирование гексаном приводит к заниженным результатам (ошибка может доходить до 30%), если анализируемая вода содержит взвешенные частицы. На их поверхности наряду с нефтепродуктами сорбируются вещества (асфальтены, смолы, нафтеновые кислоты и т. п.), растворимые в хлороформе, но нерастворимые в гексане, и потому препятствующие экстракции гексаном нефтепродуктов. Если, однако, анализируется прозрачная, лишенная взвешенных частиц вода, или если заведомо известно об отсутствии мешающих веществ, указанных выше, то экстракцию можно сразу проводить гексаном (тем же способом, что и хлороформом), затем отогнать большую часть гексана, отфильтровать через колонку с окисью алюминия и т. д. (см. стр. 343). [c.342]
Сигнал протонов концевых ОН-групп получить в ЯМР-спектре нельзя. В ИК-спектре валентное колебание группы ОН вызывает появление широкой полосы поглощения между 3400 и 3600 см (полоса ассоциатов) и слабой полосы поглощения при 3600 см" (полоса свободных групп ОН). Влажность пробы затрудняет количественную оценку этих полос. Полоса поглощения при 3680 см 1, обусловленная содержанием воды в пробе, полностью исчезает после тщательного высушивания пробы. Определение среднего, молекулярного веса проводят, оценивая площадь полосы валентных колебаний ОН-группы. Калибровку проводят в растворах методом добавок с применением н-гекса-деканола. При калибровке в ИК-спектроскопии с добавлением твердых веществ получаются невоспроизводимые результаты. Поэтому определение молекулярного веса можно проводить только для растворимых проб. [c.420]
Растворимость пластификаторов в воде чрезвычайно мала (за исключением первых членов гомологических рядов эфиров) и зависит от длины алкильного радикала молекулы и строения кислотного остатка [1] (табл. 3.14). В одном гомологическом ряду растворимость в воде убывает с увеличением молекулярной массы пластификатора, что видно на примере диметил- и ди-2-этил-гексил-о-фталатов, для которых водное число составляет 22,6 и 2,0, а растворимость в воде при 25 °С — 0,04% и 0,01 % соответственно. Согласно данным табл. 3.14, на водостойкость большее влия- [c.91]
Сильно окисляющие или восстанавливающие агенты могут мешать определению, если они расходуют медь из реагента. Вещества, образующие растворимые в гекси-ловом спирте комплексы, обычно дают завышенные результаты, в то время как заниженные результаты могут быть получены в случае образования растворимых в воде комплексов. [c.64]
Химия растворов гидроокиси алюминия и химия растворов кремневой кислоты во многих отношениях аналогичны. Мономерные виды существуют при pH = 3, например А1 (Н20)б " " , и при pH = 14, например Л1 (0Н)4 . В области между этими крайними значениями существуют твердые фазы (золи, гели или кристаллы). Имеются доказательства, что в переходных областях pH, близких к этим пределам, могут существовать растворимые полимерные комплексы. Равновесие между этими полимерами исследовали Брос-сет с сотрудниками и другие авторы [80—82]. Полагают, что в сильно кислых растворах ион алюминия находится в виде гексагидрата [Л1 (ОН2)б] , представляющего собой умеренно сильную кислоту. Ионы типа [Л1 (ОН2)б ОН] не могут существовать в заметных концентрациях ввиду их быстрой полимеризации. Некоторые поли-меризованные катионы, очевидно, могут существовать при pH от 3 до 5 в виде димеров, тримеров и т. д. с возможным преобладанием гекса-мерных колец следующей предполагаемой структуры шесть алюмо-кислородных октаэдров связаны в кольцо общими ребрами, положения мостиков занимают гидроксильные группы, остальные координационные положения (два для каждого иона алюминия) заняты либо водой, либо гидроксильными группами в зависимости от pH. Эта структура состава [А (0Н)12 (ОН2)12-п (0Н) ] аналогична кольчатой структуре А1 (ОН)з (гиббсит или байерит). Имеются, данные, что положение и вид кривых титрования растворов солей алюминия щелочью зависит от вида аниона. Отсюда можно [c.35]
При смешивании двух смешивающихся жидкостей силы притяжения между однородными молекулами уступают место силам взаимодействия между разнородными молекулами. Известное обобщение Подобное растворяется в подобном основано па том, что силы притяжения больше между однородными молекулами, чем между структурно неоднородными парами. Так, низшие спирты растворимы в воде именно потому, что силы притяжения между гидроксилами воды и спирта аналогичны силам, действующим между отдельными молекулами воды и соответственно молекулами спирта. И, наоборот, вода нерастворима в гексане потому, что силы притяжения между молекулами воды, с одной стороны, и молекулами гексана — с другой, больпш, чем силы притяжения между молекулами воды и гексана. [c.154]
Гекситы образуют красивые кристаллы, растворимые в воде, и обладают сладким вкусом. Они не восстанавливают фелингову жидкость, чем отличаются от гексоз. Оптически деятельные гекситы вращают плоскость поляризации света очень слабо, однако вращение сильно увеличивается при добавлении борной кислоты одновременно вследствие образования известного комплекса возрастает и кислотность, причем гексит может быть оттитрован в присутствии фенолфталеина [c.265]
Гидрирование в воде также протекает в условиях образования эмульсии непредельный углеводород — вода. В этом случае реакция идет за счет соударений капель углеводорода о частицы катализатора, покрытые водным слоем. Лимитирующей стадией является адсорбция непредельных углеводородов на поверхности катализатора, так как растворимость веществ в воде ничтожно мала. Характерно, что увеличение количества гидрируемого фенилацетилена в 2—10 раз не приводит к росту скорости реакции, в то время как добавка к воде лишь 2. .. 4 % (0,5. .. 1,0 см ) гексана ускоряет процесс гидрирования в 2,5 раза. Роль малых добавок гексана заключается в значительном ускорении адсорбции непредельных углеводородов на поверхности катализатора. [c.9]
При практической оценке этих данных надо, однако, учесть, что вследствие исключительно трудной растворимости гексила в воде скорость образования солей очень замедлена. [c.365]
Системы спирт — фреон-11—вода для амилового, гекси-лового, изогексилового и изодеканового спиртов похожи на предыдущую (рис. 3.14), но вода в этих спиртах растворяется еще хуже. Растворимость воды в бинарной системе фреон — спирт (50 50) также равняется половине от количества, которое растворяется в спирте при этой же температуре (если содержание фреона-11 достигает 50%). [c.45]
Отмечено, что метан [1], этан [1] и пропан [2] медленно раствр-ряются в дымящей серной кислоте, но полученные при этом соединения, очевидно, выделены не были. Изобутан [3] растворяется легко, образуя вещество, которое, судя по его низкой растворимости в воде, вероятно, не является 2-метилпропансульфокисло-той. При взаимодействии н-гексана, н-гептана и н-октана [41 с дымящей серной кислотой получаются соединения, представляющие собой, согласно анализам, моносульфокислоты. Обработка серным ангидридом при температуре кипения углеводорода дает дисульфированные продукты. Последующее исследование [5] показало, что эти соединения представляют собой скорее сложные-эфиры оксисульфокислот, чем дисульфокислоты. Окисление, пови- [c.105]
ФОП и ХОП из образцов растительного происхождения извлекают ацетонитрилом [54 и ацетоном [55,56] Установлено, что для извлечения пестицидов из растений, содержащих большие количества восков и липидов, лучше применять ацетон, а для образцов с большим содержанием пигментов - смесь гексана с изопропиловым спиртом (1 1). При экстракции пестицидов из почв используют ацетон, метанол, этилацетат, ацетонитрил и хлороформ [54,57-60]. Присутствующая в почвах вода, как правило, ослабляет силы адсорбционного удерживания пестицидов из-за процессов гидратации. Поэтому перед их извлечением почву рекомендуется хорошо увлажнить водой или обработать растворами кислот (щелочей), Поскольку при извлечении пестицидов в органический растворитель обычно переходят их гидратированные формы, то используют хорошо растворимые в воде растворители (метанол, ацетон, ацетонитрил и др,) или смеси с неполярными жидкостями, тогда как при экстракции из воды в основном применяются последние. Важно подчеркнуть, что степень извлечения органических компонентов из твердых образцов сильно зависит от прочности их связей с белками и другими составляю 1цими исследуемых субстратов [c.212]
Так, структура жидкого бензола определяется в основном дисперсионным взаимодействием неполярных молекул и при введении в бензол другого вещества с неполярными молекулами, например гексана, характер взаимодействия между молекулами не меняется. Структуру возникающего раствора, как и индивидуальных жидкостей, обусловливают те же ненаправленные и ненасыщаемые дисперсионные силы. Следствие этого — хорошая растворимость гексана в бензоле и бензола в гексане. Если же внести бензол в воду, то происходит разрыв водородных связей и нарушение структуры жидкой воды без образования более прочных новых связей. Отсюда ясна причина плохой растворимости бензола в воде. [c.160]
Аммиак начинает улетучиваться из парасоли при нагревании до 60°, а вода — при 100°. Полностью сухой паравольфрамат аммония разлагается при 250°. При длительном кипячении растворов вольфраматов аммония образуется метасоль (Nh5)2W40i3-8h30 в виде октаэдров. Шестиводная метасоль получается, если восьмиводную соль перекристаллизовать из спиртового раствора.Метасоль начинает терять воду и аммиак при 100—120, при 250° переходит в стекловидный гекса-вольфрамат, растворимый в воде [1 ]. Выделены также тетра- и пента-вольфраматы аммония, двойные соли аммония — с алюминием, железом, серебром и другими металлами. [c.230]
Другие авторы [111] сравнивают исгюльзование азеотропной смеси изопропанола с водой (в процентном соотношении 88 12) и гексана. Преимущества азеотропа обусловлены нерастворимостью липидов в этом растворителе в холодном состоянии (что позволяет легко осуществлять рекуперацию масла без дистилляции растворителя), достигаемой безопасностью и качеством экстрагирования масла. Наоборот, растворимость белков сильно изменяется (показатель растворимости азота составляет 14 для азеотропа, 61 для гексана и 87 для хлопьев, не подвергавшихся экстракционной обработке). [c.392]
Со (Ь2)г] Вгз НгО [129]. В 10 мл воды растворяют 94 мг гекса-гидрата хлорида кобальта (П), 334 мг Ь2 ЗНВг (методика 8) и 87 мг гидроксида Натрия. Через образовавшийся раствор в течение 7 ч пропускают воздух, цвет раствора при этом изменяется до темно-иурпур-ного. Раствор упаривают до половины объема и добавляют двукратный объем этанола. При этом выделяется продукт с выходом 57 %. Полученное соединение представляет собой кристаллы оранжевого цвета, растворимые в воде и полярных органических растворителях. Плавится с разложением при 230—270 °С. ЭС (вода) 472 (74), 342 нм (89). ИК (таблетки с КВг) 3030 см (v .н). [c.58]
Увеличение токов дегидрирования к-гексана, по-видимому, может быть связано либо с возрастанием его растворимости в 22 N НГ, либо с существенным изменением структуры двойного электрического слоя, например, с замещением в концентрированных растворах НГ части адсорбированных молекул воды молекулами НГ. Токи дегидрирования СНзОН при его одинаковых концентрациях (1 10-3 М)в1Н Н2804 тлв 22 N НГ при 80° близки. Это говорит в пользу предположения, что увеличение токов дегидрирования к-гексана связано преимущественно с увеличением его растворимости в 22 N НГ. Однако рассматриваемый вопрос, по-видимому, нельзя считать решенным окончательно. [c.173]
Высокомолекулярные продукты гидролиза, образующиеся в. начале процесса (амилоид, гидроцеллюлоза и др.). при разбавлении раствора водой выделяются в осадок. Нагревание кислотного раствора способствует дальнейшему гидролизу и приводит к образованию более простых веществ—гекса-, тетра-и трисахаридов в конечном счете из клетчатки образуются целлобиоза и глюкоза. Эти соединения растворимы в воде и содержат свободные глюкозидные гидроксилы, что и обусловливает энергичное восстановление ими окисной меди в щелочной среде. [c.210]
Изотермы типа IV характерны для поглощения паров неполярных веществ неполярными полимерами, напр, паров и-гексана различными, каучуками, паров бензола сополимерами бутадиена и стирола, нормальных углеводородов полиэтиленом, а также полярных сорба-тов слабополярными полимерами, напр, паров воды хлорированным каучуком и сополимером стирола с этилакрилатом. Между молекулами неполярных веществ, характеризуемых высокой взаимной растворимостью, возможно лишь слабое дисперсионное взаимодействие, при к-ром относительное расположение молекул сорбата среди молекул сорбента является хаотическим при любой концентрации сорбата. Во втором случае (полярный сорбат — слабополярный полимер) высокая взаимная растворимость сорбата и полимера обусловлена тем, что энергия взаимодействия сорбат — сорбат превышает энергию взаимодействий сорбат — со рбент при достижении нек-рой критич. концентрации образуются агрегаты молекул сорбата и С. увеличивается. Образование агрегатов наблюдали экспериментально оптическим, диэлектрическим и др. методами. [c.230]
Интересен тот факт, что при добавлении к гексану небольших объемных долей воды (2... 8%) скорость насыщения углеводородов резко снижается 1 фенилацетилен = 8. .. 9 СмЗ/мИН, И зопрен == = 4 MVMИH, 1 фенилзцети. ен-изопрен =5 СМ /МИН (сМ. рИС. 2). По-видимому, в эмульсиях с малой объемной долей воды частицы катализатора, окруженные водной пленкой, из-за электростатического взаимодействия при интенсивном перемешивании слипаются , что наблюдается визуально. В результате этого поверхность контакта катализатор — раствор углеводородов в гексане становится очень малой. Кроме того, молекулы реагентов оттягиваются в относительно большой объем гексана. В данном случае адсорбция непредельных углеводородов на поверхности катализатора в значительной мере затруднена. Низкая скорость гидрирования, вероятно, опрёделяется растворимостью гексана (точнее, раствора веществ в гексане) в воде. [c.7]
Для приготовления растворов, близких к нейтральным, обычно применяют суль( аты, фосфаты, перхлораты, тетрабораты, гекса-. фосфаты и хлориды щелочных металлов и четвертичных замещенных аммония. Кроме того, успешно используют соли щелочных металлов или четвертичных замещенных аммония и гг-толуолсульфокислоты или других ароматических сульфокислот. Эти соли, получившие название солей Макки, обладают сильным всаливающйм действием, вследствие чего заметно увеличивают растворимость многих органических веществ, плохо растворимых или практически нерастворимых в воде. [c.40]
chem21.info
Гексан — опасное, но полезное органическое вещество
Гексан — органическое вещество, линейный насыщенный углеводород 
с химической формулой C6h24. Относится к классу алканов, иначе парафинов, алифатических углеводородов. Данный тип химических соединений характеризуется насыщенностью атомами водорода (их в молекуле максимально возможное количество) и простыми связями. Атом углерода соединен с четырьмя атомами водорода как верхний узел в тетраэдре. Между собой атомы углерода соединены неполярной связью. Оба типа связи С—С и С—Н отличаются достаточной прочностью, что обеспечивает низкую химическую активность гексана. По расположению структуры атомов углерода в пространстве у гексана различают пять изомеров.
При создании определенных условий давления и температуры гексан взаимодействует со слабым раствором азотной кислоты, вступает в реакции галогенирования, сульфохлорирования. Окисляется кислородом с получением гидропероксида; горит с выделением большого количества тепла. Окислением в присутствии катализаторов можно получить спирт, альдегид, карбоновую кислоту. Методом риформинга в присутствии катализатора из гексана получают его изомеры и бензол.
Гексан представляет собой прозрачную подвижную летучую жидкость, с несильным запахом. Жидкось огнеопасна и взрывоопасна. Не растворяется в воде, но хорошо смешивается с органическими растворителями: хлороформом, этанолом, метанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром.
Получение
Гексан получают из бензиновых фракций первой перегонки нефти и конденсатов сопутствующих газов. Изомеры гексана выделяют из бензинов, полученных алкилированием или каталитическим крекингом; гидрокрекингом из газойлей (тяжелых фракций нефти), а также из гудронов после удаления твердых составляющих.
Опасность гексана
Гексан оказывает раздражающее воздействие на кожу; при внутреннем потреблении повреждает легкие; при вдыхании действует как наркотическое вещество, вызывая сонливость, головокружение, поражение периферической нервной системы и онемение ног, угнетение ЦНС. Пары гексана вызывают раздражение слизистой глаз.
При регулярном вдыхании паров гексана возникает хроническое отравление, приводящее к серьезным заболеваниям нервной системы, которые проявляются понижением чувствительности ног, быстрой утомляемостью, снижением мышечного тонуса, головными болями и даже параличом конечностей.
Гексан огне- и взрывоопасен. Работать с ним допускается только в помещениях с хорошей вентиляцией или в вытяжном шкафу, с соблюдением правил пожарной безопасности, с использованием всех средств защиты, включая противогазы с автономным запасом воздуха.
Транспортировка гексана должна производиться в герметичной таре со специальной информационной маркировкой, отдельно от легковоспламеняющихся веществ. Хранение — в помещении с вентиляцией, защищенном от света, сухом и прохладном.
Применение
— Нейтральный растворитель лакокрасочных материалов, клеев для мебели и обуви, 
адгезивов. — Производство бензина и добавок к бензину (изомеров гексана) для улучшения его свойств.— Сырье для производства бензола, синтетических резин, полиолефинов.— В химической индустрии для фракционной очистки веществ.— В качестве промышленного средства для обезжиривания и очистки.— Для экстракционной очистки растительных масел в пищепроме.— В лабораторной практике — для анализа качества воды, лекарственных средств, продуктов питания, продуктов нефтепереработки. Используется в сложных и точных исследованиях (флюориметрия, УФ-спектроскопия, газохроматография). Неполярный растворитель в химических реакциях.— В качестве индикаторной жидкости в термометрах с диапазоном минусовых значений.— Гексан отличный растворитель парафиновых пробок при добыче нефти.— В электронной, шинной промышленности.
У нас в магазине можно купить гексан «ч» (чистый) и гексан «хч» (химический чистый), средства защиты, широкий спектр хим реактивов и товаров для лабораторий.
pcgroup.ru
Что такое гексан - свойства, молекула, применение
Что такое гексан?
Гексан представляет собой органическое соединение, известное как углеводород. Молекула гексана состоит только из атомов углерода и водорода в цепной структуре. В статье приводится структурная формула и изомеры гексана, а так же реакции гексана с другими веществами.
Чаще всего вещество экстрагируется путем переработки сырой нефти. Таким образом, это общий компонент бензина, используемого в автомобилях и других двигателях внутреннего сгорания. Кроме того, он имеет множество применений в домашней, лабораторной или промышленной обстановке. Чтобы понять, что такое гексан, узнайте больше о его свойствах и способностях.
Гексан обычно представляет собой бесцветную жидкость, наиболее известную как растворитель.Гексан - это вещество, состоящее из углерода и водорода, которое наиболее часто выделяется как побочный продукт переработки нефти или сырой нефти. При комнатной температуре это бесцветная жидкость, и она имеет много применений в промышленности. Например, это очень популярный растворитель и часто используется в промышленных очистителях; он также часто используется для извлечения масел из овощей, особенно соевых бобов. В большинстве своем бензин содержит бензин. Хотя большинство экспертов говорят, что соединение является нетоксичным и представляет только низкие риски для людей и животных, во многих местах по-прежнему существует много споров, когда речь идет о том, как часто он включается, иногда без полного раскрытия информации, в продукты и потребители продукты.Физические свойства гексана
Гексан появляется в виде бесцветной жидкости с запахом нефти, который стабилен при комнатной температуре. Существует несколько разных типов гексана, но их свойства схожи. Его температура плавления происходит при -139,54 градуса по Фаренгейту, а его температура кипения составляет 154,04 градуса по Фаренгейту. Точки плавления и точки кипения меняются в зависимости от типа гексана. Гексан имеет молярную массу 86,18 г на моль. Это неполярная молекула, и она не растворяется в воде.
Гексан: формула
Обычно это считается относительно простой молекулой. Как указывает шестнадцатеричный префикс, он имеет шесть атомов углерода, которые сопровождаются 14 атомами водорода, что дает ему молекулярную формулу C6h24. Углеводы связаны цепями подряд, один за другим. Каждый углерод имеет по крайней мере два атома водорода, прикрепленных к нему, за исключением первого и последнего углерода, которые имеют три. Благодаря своему эксклюзивному углерод-водородному составу и тому факту, что он имеет только молекулярные связи, его можно классифицировать как алкан с прямой цепью. Формула гексана обозначается, как Ch4Ch3Ch3Ch3Ch3Ch4, но чаще пишется как C6h24.
Гексан имеет 6 атомов углерода (черный) и 14 атомов водорода (белый).
Структурная формула гексана
Молекулярная структура гексана такова, что префикс «hex» в названии гексана указывает, что молекула гексана имеет шесть атомов углерода. Эти атомы расположены в цепочке и соединены вместе с одинарными связями. Каждый атом углерода имеет по меньшей мере два атома водорода, прикрепленных к концевым атомам углерода, имеющим три. Эта цепная структура с атомами углерода и водорода означает, что она классифицируется как алкан, где и происходит суффикс его названия. Гексан выражается как Ch4Ch3Ch3Ch3Ch3Ch4, но чаще выражается как C6h24. Другие изомеры гексана имеют разные структуры. Они обычно разветвлены, а не имеют длинную шестиугольную цепь.Откуда происходит и как извлечь гексан?
Гексан добывается в нескольких разных местах в природе, но обычно наиболее легко доступен в нефтяных месторождениях. Часто это связано с тем, что бензин содержит его в высоких концентрациях. Когда нефть и нефтесодержащие масла добываются и рафинируются, химики часто могут выделять соединение, которое затем может быть очищено и продано на коммерческой основе.
Гексан представляет собой природное соединение, которое встречается в нескольких местах в природе. Однако гексан чаще всего, все же, извлекается из нефти путем переработки сырой нефти. Промышленный гексан экстрагируется фракцией, кипящей при температурах 149 градусов по Фаренгейту до 158 градусов по Фаренгейту. Различия в температурах и процессах очистки объясняют различные типы гексана и их различные свойства.
Использование гексана
Наиболее распространенное применение гексана в качестве промышленного очистителя. Поскольку он не растворим в воде, он эффективен для отделения жиров от других веществ, а также от разрушения молекул. Это делает его эффективным как обезжиривающее средство. Это не обычная присадка для бытовых чистящих средств, и пользователи, скорее всего, найдут ее в чистящих средствах для тяжелой техники и промышленного оборудования. Кроме того, он также эффективен для связывания материалов вместе и является общим ингредиентом в клеях различного назначения.
Воздействие гексана без правильного оборудования безопасности может привести к длительному повреждению и даже к смерти.
Лабораторное использование
Гексан также используется в лабораторных условиях. В частности, он используется в качестве растворителя при хроматографии. Это популярная техника разделения, используемая учеными для идентификации различных компонентов соединения или неопознанного вещества. В дополнение к хроматографии гексан является популярным растворителем для использования в различных реакциях и процессах. Кроме того, ученые используют гексан для отделения масла и жира при анализе почвы и воды.Нефтепереработка
Другое использование гексана требуется для переработки нефти. Производители экстрагируют масла из арахиса, сои и кукурузы для приготовления растительного масла. Производители обрабатывают овощи гексаном, который эффективно разрушает продукты для извлечения масла.Многие виды растений и овощей обрабатываются этим химическим веществом для извлечения их масел и белков с последующим использованием в других продуктах. Соевые бобы, арахис и кукуруза являются одними из самых распространенных. Соединение часто способно разрушать эти продукты питания очень эффективно, а полученные масла обычно готовы к переупаковке и либо продаются, либо используются в готовых продуктах с очень небольшой дополнительной обработкой.
Другое общее использование
Так же хорошо, как при разрушении соединений, гексан в сочетании с другими неводными растворимыми соединениями может помочь в том, чтобы усилить свойство вещества. Например, он часто упоминается как ингредиент в кожаном и обувном клее, а иногда используется также в кровельных или плиточных клеях.
Меры предосторожности при обращении с гексаном
Несмотря на использование в пищевой промышленности, гексан является токсичным веществом. Поэтому, пользователи должны осторожно обращаться с этим компонентом и соблюдать надлежащие меры предосторожности. Вдыхание гексана является одной из наиболее распространенных проблем. При очистке с помощью гексана или использования гексана в лаборатории наденьте респиратор и работайте в хорошо проветриваемом помещении.Кроме того, пользователи должны избегать попадания продукта в глаза. Наконец, пользователи должны всегда носить перчатки при работе с гексаном. При использовании надлежащих мер безопасности и обработки гексан обычно безопасен в использовании. EPA классифицировал гексан как группу D или не классифицировал его канцерогенность для человека.
Обычно считается, что гексан является токсичным или, по крайней мере, вредным при вдыхании, и были случаи травмы на рабочем месте и даже смерти, когда люди ежедневно проводили часы вдыхая его пары. Это наиболее распространено на заводах, где перерабатываются отходы нефти, происходит промышленная очистка или некоторые другие производственные операции. Долгое воздействие гексана может вызвать раздражение кожи, головокружение и тошноту, которые со временем ухудшаются.
Были также вопросы о гексановых остатках, которые задерживаются в растительных маслах, особенно когда они появляются в пищевых продуктах, доступных на общем рынке. Некоторые защитники здоровья утверждают, что присутствие этого химиката неприемлемо и опасно, в то время как другие говорят, что оно не должно быть причиной тревоги. В большинстве случаев количество, которое на самом деле попадает в пищу, очень, очень мало, но все же не так много известно о том, как организм ведет себя по отношению даже к этому количеству. Большинство исследований токсичности, которые были проведены, были сосредоточены на вдыхании и местном воздействии на кожу.
Некоторые люди, которые подвергаются воздействию гексана, испытывают головокружение и тошноту, которые со временем ухудшаются.
Как купить продукты с гексаном?
Магазин для промышленных чистящих средств, адгезивов и других продуктов, содержащих гексан предложит вам любые его модификации и спецификации. Используйте основные и расширенные функции поиска, чтобы найти нужные вам продукты, введя ключевые слова в строку поиска, найденную на любой странице строительного сайта. Используйте меню уточнения, чтобы сузить списки и облегчить их сортировку. Гексан является естественным соединением с различными коммерческими, промышленными и бытовыми потребностями.Формулы изомеров гексана
Вопрос: Каковы изомеры ** гексана **? (Пожалуйста, нарисуйте их ...)Ответ:
Я привел 5 возможных углеводородных изомеров гексана ниже.
Объяснение:Напомним, что изомеры имеют одну и ту же химическую формулу (в данном случае C6h24), но разные структурные формулы и, следовательно, разные физические и химические свойства.
Структурные изомеры гексана
health-ambulance.ru
Гексан, определение воды - Справочник химика 21
На рис. 16.12 показано, что селективность а по отношению к паре изомеров дурол — н-бутилбензол в системе силикагель — гексан с увеличением объема пропущенного через колонну н-гексана находившегося до входа в колонну в равновесии с неосушенным воздухом) падает до определенного предела и далее остается постоянной. Из рисунка видно, что достаточно пропустить через колонну 4 л такого н-гексана, чтобы установилось адсорбционное равновесие с растворенной водой в воздушно-сухом н-гексане. С повышением температуры удерживание на увлажненном силикагеле изменяется сложным образом. Выше 65°С удерживание при пропускании различных объемов элюента не изменяется, что указывает на достаточно сильное снижение адсорбции воды. [c.299]
Сигнал протонов концевых ОН-групп получить в ЯМР-спектре нельзя. В ИК-спектре валентное колебание группы ОН вызывает появление широкой полосы поглощения между 3400 и 3600 см (полоса ассоциатов) и слабой полосы поглощения при 3600 см" (полоса свободных групп ОН). Влажность пробы затрудняет количественную оценку этих полос. Полоса поглощения при 3680 см 1, обусловленная содержанием воды в пробе, полностью исчезает после тщательного высушивания пробы. Определение среднего, молекулярного веса проводят, оценивая площадь полосы валентных колебаний ОН-группы. Калибровку проводят в растворах методом добавок с применением н-гекса-деканола. При калибровке в ИК-спектроскопии с добавлением твердых веществ получаются невоспроизводимые результаты. Поэтому определение молекулярного веса можно проводить только для растворимых проб. [c.420]
Очистка гексана довольно простая. Олефины и ароматические углеводороды удаляют с помощью обработки концентрированной серной кислотой. При перегонке и сушке удаляются многие другие алифатические соединения и вода. Остается смесь насыщенных Сб-углеводородов, обычно называемая гексаны ,, содержащая определенное количество н-гексана (больше 95%, что типично для гексана квалификации для ЖХ ). Для других важных растворителей, таких, как метанол [148], ацетонитрил [149, 150] и тетрагидрофураи (ТГФ), методы очистки [c.93]
Чувствительность плотности как количественной характеристики степени чистоты зависит от чувствительности измерений и от разности плотностей растворителя и растворенного вещества. Так, например, плотности циклогексана и бензола отличаются на 0,09917 г/мл при 30°. Если чувствительность метода, используемого для измерения плотности, составляет 5 х 10 г/мл, то содержание бензола в циклогексане можно определить с точностью несколько меньшей, чем 1 часть на 1000. Плотности гек-сана и 3-метилпентана отличаются друг от друга на 0,00495 г/мл при 25°. Следовательно, с помощью метода определения плотности, обладающего чувствительностью до 5 х 10 г/мл, можно обнаружить не менее чем 1 часть 3-метилпентана в 50 частях н-гексана, или 2% его. Плотности воды и метилового спирта различаются на 0,21033 г/мл при 25° поэтому, определяя плотность соответствующих смесей, можно обнаружить присутствие 0,05% (по весу) метилового спирта, если чувствительность метода измерения составляет 5 х 10 г/ли. [c.257]
Сильно окисляющие или восстанавливающие агенты могут мешать определению, если они расходуют медь из реагента. Вещества, образующие растворимые в гекси-ловом спирте комплексы, обычно дают завышенные результаты, в то время как заниженные результаты могут быть получены в случае образования растворимых в воде комплексов. [c.64]
Кроме адсорбции криптона, на двух образцах полистирола и двух образцах полифенилсилоксана (приготовленных из 4- и 10%-ных растворов) была дополнительно исследована адсорбция паров воды и н-гексана. Измерения проводились при 25° в вакуумной адсорбционной установке с пружинным и весами. Несмотря на высокую 5уд аэрогелей, вода практически ими не адсорбировалась (образцы не поглощали воду в заметных на пружинных весах количествах даже при давлениях пара, близких к давлению насыщенного пара воды). н-Гексан, напротив, сорбировался весьма интенсивно, что видно из рис. 4 и 5. В отличие от полностью обратимой низкотемпературной адсорбции криптона, адсорбция н-гексана, особенно на полистироле, характеризуется необратимостью (рис. 5). Необратимость сорбции гексана связана, вероятно, с тем, что при комнатной температуре он не только адсорбируется на поверхности скелета аэрогелей, но и проникает внутрь него и прочно удерживается в пространстве между макромолекулами полимера. В случае полифенилсилоксана, обладающего более жестким скелетом, адсорбционное равновесие устанавливалось быстро, за 2—3 часа, а скорость объемной сорбции была мала даже при высоких величинах относительного давления пара гексана. В случае же полистирола, обладающего более эластичным скелетом, чем полифенилсилоксан, объемная сорбция гексана протекала с заметной скоростью уже при малых Р/р и сорбционное равновесие не устанавливалось даже за 14—15 часов. Из полученных данных можно сделать вывод о преобладающей роли объемной сорбции гексана аэрогелем полистирола, в то время как при сорбции гексана полифенилсилоксаном в основном имеет место лишь адсорбция на поверхности скелета аэрогеля. Подобные исследования могут служить тонким методом для определения взаимодействия между аэрогелем и парами адсорбируемого вещества. [c.618]
Для определения константы прибора рекомендуется система, состоящая из воды и н-гексана. Величина константы К вычисляется по формуле [c.95]
Комплексы между циклическими полиэфирами и ионами с одинаковыми зарядами и не сильно отличающимися диаметрами могут сильно различаться по их относительной стабильности различие в константах стабильности между Са + и РЬ + при образовании комплекса с дициклогексил-18-краун-6 составляет около 10 , комплекс с последним ионом является более прочным. Такое селективное различие может иметь определенную ценность с точки зрения токсичности свинца в некоторых биологических системах. При переходе от полярных к менее полярным растворителям ожидается рост стабильности комплексов. Для комплексов с дицикло-гексил-18-краун-6 (109) константы стабильности в случае ионов К" и Na+ при переходе от воды к метанолу повышаются примерно в 10 и в 10 раз соответственно. [c.417]
Объединенный гексановый слой сушат над безводным сульфатом натрия, а затем небольшими порциями декантируют в грушевидную колбу вместимостью 50 мл и каждый раз из колбы отгоняют растворитель с помощью ротационного вакуумного ис парителя до объема 3—5 мл. Последнюю порцию сконцентрированного экстракта переносят в делительную воронку вместимостью 50 мл, добавляют 5—7 мл концентрированной серной кислоты, осторожно встряхивают воронку 5—10 раз, оставляют до разделения слоев и нижний слой отработанной серной кислоты сливают. Очистку повторяют до получения бесцветного слоя серной кислоты. Очищенный экстракт промывают двумя порциями по 5 мл 1 %-ного раствора гидрокарбоната натрия, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Отмытый экстракт сушат, фильтруя через сульфат натрия (10— 15 г), слой осушителя тщательно промывают 3—7 мл гексана и отжимают стеклянной пробкой. Высушенный экстракт концентрируют под слабым током воздуха до объема 2 мл при комнатной температуре. Далее раздельное определение ХОП и ПХВ можно проводить либо после их разделения на хроматографической колонке, либо по разности определения до и после щелоч- ного дегидрохлорирования, либо по разности определения до и после окисления. [c.324]
Сверхкислоты проявляют высокую чувствительность к микропримесям в изомеризуемых углеводородах. Для этих катализаторов являются ядами олефины и особенно диены, а также ароматические углеводороды, соединения серы и вода. Наоборот, углеводороды с третичным углеродным атомом обладают определенным активирующим действием. Так, введение изобутана в реакционную среду при изомеризации w-гексана позволило сократить примерно на 30% время 95%-ного превращения. [c.70]
Обе методики успешно использовались в ходе исследований промышленных и городских сточных вод. Однако для анализа природных вод пригодна лишь методика с предварительным концентрированием экстрактов, обеспечивающая возможность определения нефтепродуктов в водных пробах при содержаниях менее 0.1 мг/л. Кроме того, при газохроматографическом анализе экстрактов водных проб, загрязненных бензинами, на хроматограмме пики углеводородов С5-С7 перекрываются хроматографической зоной экстрагента (гексана), что затрудняет их идентификацию и вносит погрешность в [c.71]
Полярное строение поверхностно-активных веществ обусловливает определенную ориентацию их на поверхности раздела различных фаз водных и неводных слоев, газа и жидкости, жидких и твердых веществ. Если на поверхность воды нанести очень тонкий, по возможности мономолекулярный, слой жирной кислоты, то молекулы ее ориентируются так, что карбоксильная группа направлена к воде. При нанесении такого слоя на поверхность жидкого гексана или масла ориентация этой группы происходит по направлению к воздуху. На поверхности раздела жидкого гексана (или масла) и воды жировые хвосты погружены в слой гексана (или масла), а карбоксильные группы— в воду (Лангмюр и Харкинс) [c.494]
Сущность метода. Метод рекомендуется для определения нефтепродуктов в городских сточных водах, содержащих больщое количество посторонних экстрагируемых примесей и имеющих изменчивый состав нефтепродуктов. Нефтепродукты отделяются от других веществ, извлекаемых хлороформом, в тонком слое силикагеля при использовании гексана в качестве подвижного растворителя. Хроматографическое отделение и концентрирование нефтепродуктов проводят в тонком слое. Хроматографическую зону нефтепродуктов вместе с силикагелем переносят в эфир. [c.323]
Адгезия льда к полимерным поверхностям имеет определенное практическое значение и представляет теоретический интерес, поэтому в данном направлении был выполнен целый ряд исследований [19—21]. Имеются указания на то, что поверхность льда около его температуры плавления имеет слой, подобный жидкости [22—24]. Полученные данные по адсорбции гексана на поверхности льда указывают на то, что переход от твердой поверхности к реструктурированной происходит при —35 °С. Отсюда можно было бы заключить, что адгезия лед — полимер около 0°С есть адгезия слоя, подобного жидкости. Однако, как упоминалось ранее, структура адсорбированной пленки воды на ПЭ при температурах от —9 до —24 °С, по-видимому, свидетельствует о наличии фазового перехода по сравнению с состоянием при 20 °С. Отсюда следует, что пленка адсорбированной на полимере воды ниже О °С по структуре должна быть ближе к твердому телу, чем к жидкости. Поэтому совершенно неочевидно, каким в действительности является пограничный слой на границе раздела полимер — лед. [c.106]
Величина паросодержания ф и без того незначительная в связи с низкой приведенной скоростью пара в начальном сечеиии зоны контакта также уменьшается по мере увеличения пути, пройденного пузырьком. Поэтому с достаточной для практических расчетов точностью можно считать комплекс (1 — p) Y 1 — 1- При этом задача сводится к определению высоты полной конденсации одиночного свободно всплывающего пузырька пара с начальным диаметром Д. Температурный напор в этом случае следует определять как среднелогарифмический. Выполненные автором экспериментальные исследования процесса теплообмена при конденсации паров нормального гексана в воде и пропана в водных растворах хлористого кальция показали хорошее согласование теории и эксперимента. [c.78]
Опыты по определению влияния физических свойств газовой и ЖИД1С0Й ааз потока на условия начала псевдоожижения проведены на стенде диаметром 41,5 ш с частицшии образца I (тайл.1) при использовании смесей гелия, азота, углекислого газа с н-гекса-ном, водой, 20%-нш раствором глицерина е воде. Полученные [c.76]
Ход определения. Навеску пробы 100—500 г помещают в колбу емкостью 2 л из монель- геталла, добавляют несколько пористых камешков для кипячения, две чайные ложки силиконового пеногасителя и приблизительно 1000 мл 20%-ного раствора NaOH. Заполняют U-образную трубку экстракционного аппарата (рис. 26) до уровня нижнего отростка дистиллированной водой и присоединяют к этому отростку металлическую колбу. В круглодонную колбу емкостью 1 л наливают 500 мл гексана (промытого кислотой) и присоединяют ее к верхнему отростку. Ставят на место водяной холодильник (длиной 60 сж) и нагревают обе колбы с такой скоростью, чтобы по капилляру стекали приблизительно равные объемы гексана п воды. Кипячение и экстракцию ведут в течение 12 ч. [c.182]
Для определения концентрации полученного раствора используют ацидометрическое двойное титрование. Для этого берут аликвотную часть раствора бутиллития (2 мл), гидролизуют ее 10 мл дистиллированной воды и продукт гидролиза титруют стандартным раствором кислоты с использованием в качестве индикатора фенолфталеина. Вновь берут аликвотную часть раствора бутиллития, вливают раствор, содержащий 1 мл тщательно очищенного бензилхлорида в 5 мл гексана. Смесь перемешивают несколько минут и гидролизуют 10 мл дистиллированной воды. Затем титруют, как описано выше. Разность результатов титрования соответствует концентрации исследуемого раствора бутиллития. Предпочтительно получение 1,3 М раствора бутиллития. [c.262]
В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником с пропущенной через иего мешалкой, термометром. Загружают 200 мл воды, 9,7 г диангидрида 1,Г-бинафтил-4,4, 5,5, 8,8 -гекса-карбоновой кислоты и 4,4 г тонкоизмельченного безводного ацетата натрия. Нагревают при размешивании до 90—95°С и добавляют 9 г товарного 3-толуидина. После чего нагревают за 1 ч до 135 °С и выдерживают 4 ч. Для определения конца реакции отбирают 0,5 мл реакционной массы в пробирку. Добавляют 1 мл [c.328]
Из водных растворов кристаллизуются гидраты сульфата кобальта различного состава. Наиболее устойчивы гепта-, гекса- и моногидрат. Се.миводная соль устойчива при низкой температуре, при 43,3° С она превращается в шестиводную, при 100° С — в моногидрат. Кристаллогидраты сульфата кобальта, в частности oS04-7h30, мало пригодны для гравиметрического определения кобальта [729]. По данным [661], первоначальная соль содержит 8,5 молекулы кристаллизационной воды. [c.15]
Калий не образует устойчивых комплексонатов, поэтому его определяют косвенно в оптимальных условиях осаждают гекса-нитритокобальтиат калия—натрия Кг1Ма[Со(М02)б], осадок растворяют в кислотах и определяют комплексонометрически кобальт. Метод применен для определения калия в сыворотке крови. Рекомендуется проводить холостой опыт со всеми используемыми реагентами и водой. [c.164]
Однако, так же как и в случае минеральных сорбентов, при сорбции паров жидкостей, плохо смачиваюш,их стенки пор полимера, такая закономерность отсутствует. Это прежде всего относится к гидрофобным полимерным сорбентам. Как следует из таблицы, во всех приведенных случаях краевой угол смачивания поверхности сорбентов водой близок к 1,57 рад, а для органических жидкостей наблюдается практически полное смачивание. Вследствие этого, несмотря на меньший размер молекулы ИзО, предельный сорбционный объем, определенный по сорбции этой молекулы, в несколько раз меньше соответствуюш ей величины, рассчитанной по сорбции паров СН3ОН, ССЦ и к-гексана. [c.93]
Вариант Б (определение с бенгальской розой). В мерный цилиндр емкостью 100 мл, снабженный притертой пробкой, помещают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0,25 до 2,5 мг анионоактивных моющих веществ. Прибавляют 10 мл буферного раствора, 2 мл раствора бенгальской розы и 25 мл смеси н-гексана с бутил ацетатом. После перемешивания титруют раствором бромида цетилтриметиламмония до появления красного окрашивания в слое органического растворителя после каждого прибавления смесь хорошо встряхивают. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [c.355]
В работе [309] описаны два метода определения металлов в консистентных смазках. В первом методе предусматривается кислотное озоление пробы. В платиновой чашке к 2,5 г образца смазки добавляют 0,25 мл п-ксилолсульфоновой кислоты и выпаривают на электроплитке. Сухой остаток помешают в холодную муфельную печь, температуру печи за 4 ч доводят до 550 °С и при этой температуре выдерживают 4 ч. Золу растворяют в смеси 1,25 мл концентрированной серной кислоты, 0,25 мл концентрированной фтороводородной кислоты и 5 мл воды раствор выпаривают, сухой остаток растворяют в 25 мл воды, фильтруют и анализируют. По второму методу 0,2 г смазки смешивают с 4 мл н-бутанола, 4 мл н-гексана и интенсивно перемешивают в делительной воронке вместимостью 250 мл. Затем добавляют 100 мл 1 п. хлороводородной кислоты, интенсивно перемешивают, после отстоя экстракт сливают и анализируют. В обоих случаях растворы анализируют пламенным атомно-абсорбционным методом. Медь, железо, калий, литий, натрий, никель и цинк определяют в воздушно-ацетиленовом пламени (расход воздуха и ацетилена соответственно 7,0 и [c.215]
Примером реакции, успешно применяемой для определения фракционного состава углеводородных радикалов в алкилсульфонатах, является пиролитическое разложение алкилсульфонатов [4] в присутствии фосфорного ангидрида при 400—450 °С. Образовавшиеся непредельные углеводороды, соответствующие углеводородному радикалу в алкилсульфонате, экстрагируют смесью воды и гексана. Гексановый экстракт анализируют газохроматографнческим методом для определения состава углв Водородных радикалов в алкилсульфо- [c.119]
При определении пестицидов в окружающей среде методом ГЖХ рекомендуется вначале проводить групповое разделение на микроколонке с силикагелем [19]. Перед употреблением силикагель активируют горячим (130 С) воздухом в течение 2 ч. После охлаждения сорбент взвешивают и частично инактивируют дистиллированной водой (5% вес.). Микроколонка из стекла пирекс состоит из двух секций. Нижнюю секцию (0,42X ХЗО см) заполняют 1 г силикагеля (60—200 меш) (Gra e Davison, Baltimore, Md., U.S.A.), высота слоя составляет 10 см (соблюдение стандартной высоты слоя важно для воспроизводимости результатов). Верхняя секция служит резервуаром для элюентов. Элюирование проводят последовательно 20 мл н-гексана, 8 мл 60%-ного бензола в н-гексане, 8 мл бензола и 14 мл 50% -ного этилацетата в бензоле. Скорость подачи около 1 мл/мин достигается при небольшом давлении. [c.240]
В кристаллических гидратах имеется определенное число молекул воды,, которые непосредственно связаны с катионом подобно тому, как это имеет место в водных растворах. Почти все катионы легко образуют такого типа аквокомплексы, только Ag+ и Рс1 + менее склонны к этому. Чаще всего речь идет о нормальных (дипольных) комплексах с 6 или 4, реже с 8 молекулами воды, которые обычно довольно легко отщепляются. Соли с гекса-аквокомплексными ионами, например [А1(Н20)в] +, характерны для катионов-А13+, Ре +, Мп +, Сг +, Т1 +, Са +, 5г2+, 2п +, Со"+, N1 + и др. [c.265]
Чувствительность платинового термометра сопротивления криоскониче-ской установки составляет 0,003° С, однако погрешность в определении Температуры плавления возрастает до 0,05° С вследствие неточностей градуировки, которая проводилась по точкам плавления чистых образцов к-гекСана (99,90%) к-гептана (99,75%), к-ундекана (99,80%) и нулевой Чо ке. Кристаллизация и плавление углеводородов осуществлялись в калориметре криоскопической установки. Нулевая точка снималась в условиях, сводящих до минимума возможность загрязнения воды использовался кварцевый сосуд, вода для приготовления льда дважды перегонялась. Температуры Плавления к-гексана, к-гептана и к-ундекана экстраполированные к нулевому загрязнению,, принимались на основе надежных литературных данных [11]. [c.68]
Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, ди-проксид, лейканол, ацетофенон [93, 94]. Опубликована методика раздельного определения ароматических уг.певодородов в сточных водах газожидкостной хроматографией в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, 0-, м-, п-ксилолы [95]. Описано определение в воде хлорорганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гекса-хлорэтана, гексахлорбутадиена [96], бензола и изопропилбензола [97], определение в сточных водах газожидкостной хроматографией динитротолуолов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутилфталата [98], потенциометрическим методом — формалина и фенола [99] и др. [100, 101]. [c.16]
На рисунке представлены полученные В. М. Руденко и др. изотермы адсорбции—десорбции паров гексана на образцах монтмориллонита трех различных месторождений, модифицированных растворами основного хлорида алюминия с молярным отношением ОН/А1 = 1,85 и отношением А1/глина в исходной системе 2,5 моль/г. Наибольшей адсорбционной способностью обладает сорбент, полученный на основе Пыжевского монтмориллонита, что объясняется проработкой гидроксокатионами алюминия практически всех его межслоевых промежутков. На это, в частности, указывает равенство адсорбционных объемов сорбента по воде (и= 0,114 см /г) и гексану (о=0,П5 мVг) при /7// ,= 0,2. Из данных рентгеновского анализа следует, что обсуждаемый сорбент обладает стабильными щелевидными микропорами шириной 0,77 нм. Ширина его вторичных щелевидных пор, определенная по положению уступа на десорбционной ветви изотермы, составляет 1,65 нм. [c.212]
После завершения опытов и удаленна трития камеру для разряда откры вали и твердые продукты растворяли в спирте. Аликвоты этих растворов анализировали жидкостным сцинтилляцнопным счетчиком на определенне общего количества введенного трития. Тритий определяли но потере активности после отгонки спирта. Пальмитиновую кислоту очищали рекристаллизацией из ацетона методом хроматографии по Норнту, а во втором опыте — путем превращения ее в эфир и-бромистого фенацнла. Бензойная кислота очищалась до постоянной активности путем неоднократной рекристаллизации из воды и гексана. Исходные растворы бензойной кислоты и холестерина обесцвечивали углем. Холестерин частично очищали неоднократной рекристаллизацией из спирта и гептана. Полная очистка холестерина достигалась путем синтеза его в дибролшд и рекристаллизации этого продукта из смеси эфира и спирта. [c.93]
Метод бромирования (образование 1,2-дибромстирола) уже давно используют для идентификации и определения стирола — одного из приоритетных загрязнений воздуха, воды и почвы [53]. При определении стирола в воздухе около 1 м воздуха пропускают через охлаждаемую жидким кислородом ловущку, экстрагируют конденсат 25 мл гексана, промывают экстракт 10 мл 0,1 н раствора NaOH, добавляют 200 мкл 1 %-ного водного раствора брома, продувают через раствор в течение 5 мин азот (расход 60 мл/мин) и хро- [c.305]
chem21.info
ИЗОХОРНАЯ ТЕПЛОЕМКОСТЬ ВОДНО-УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ Н-ГЕКСАН ВОДА *
А.Р. Базаев, Э. А. Базаев*
УДК.536.17:622.276 ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫХ ВЕЩЕСТВ В ОКОЛОКРИТИЧЕСКОМ И СВЕРХКРИТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ А.Р. Базаев, Э. А. Базаев* Учреждение Российской академии наук
ТЕХНИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА
ТЕХНИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА План лекции: 1. Техническая термодинамика (основные положения и определения) 2. Внутренние параметры состояния (давление, температура, плотность). Понятие о термодинамическом
( ) ( ) ( ) v = f p,t, T = f p,v, p = f v,t, ( )
План лекции: ТЕХНИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА Лекция 2. Уравнение состояния идеального газа 2. Уравнение состояния реальных газов и жидкостей 3. Газовые смеси. УРАВНЕНИЕ СОСТОЯНИЯ ИДЕАЛЬНОГО ГАЗА Как известно,
МОДЕЛИРОВАНИЕ СЖИГАНИЯ ГАЗОВ В ПУЗЫРЯХ
XXVII сессия Российского акустического общества посвященная памяти ученых-акустиков ФГУП «Крыловский государственный научный центр» А. В. Смольякова и В. И. Попкова Санкт-Петербург16-18 апреля 014 г. Д.В.
2.1 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИКА
Генкин Б.И. Элементы содержания, проверяемые на ЕГЭ по физике. Пособие для повторения учебного материала. Санкт-Петербург: htt://auditori-um.ru, 2012 2.1 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИКА Молекулярная физика наука о
Виртуальная лабораторная работа 6
Виртуальная лабораторная работа 6 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОШЕНИЯ МОЛЯРНЫХ ТЕПЛОЕМКОСТЕЙ C /C v ДЛЯ ВОЗДУХА (компьютерное моделирование) В.В.Монахов, А.В.Кожедуб, А.В.Смирнов Цель работы - экспериментальное определение
05.2;07.
26 ноября 05.2;07 Экспериментальное исследование поглощения волн миллиметрового диапазона в тонких металлических пленках В.Г. Андреев, В.А. Вдовин, П.С. Воронов Институт радиофизики и электроники РАН,
Отчет Программа Президиума 8П
Отчет Проект ". Фундаментальные физико-химические аспекты разделения газовых смесей с использованием газогидратного метода". Программа Президиума 8П «Разработка методов получения химических веществ и создание
КРИТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ГАЗА
УДК 536.44 КРИТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ГАЗА Е. Р. Лихачев Воронежский государственный университет Поступила в редакцию 01.03.2013 г. Аннотация: показано, что кроме критических параметров системы «жидкость-газ»
ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. 2Cl. Cl. 2. ClO. + O 3 Cl. + 2O 2
Задания второго теоретического тура ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Задача 1 Образование и разложение озона Озон O 3 весьма ядовитый газ. Его предельно допустимая концентрация в воздухе составляет 125 ppb (частей на
5.1. Фазовые переходы Рис. 5.1
5.1. Фазовые переходы Во многих агрегатах теплоэнергетических и других промышленных установок применяемые в качестве теплоносителей и рабочих тел вещества находятся в таких состояниях, что свойства их
Технологический расчет ректификационной колонны для разделения бинарной смеси
Исходные данные Компоненты Сырье Дистиллят Остаток M t,oc r 4 Константы уравнения Антуана 20 A B C н.октан 0,4 0,98 0,01 114,2 125,7 0,703 6,9238 1355,13 209,52 н.декан 0,6 0,02 0,99 142,2 174,1 0,730
КИПЕНИЕ ВОДЫ. 3 а д а ч а
КИПЕНИЕ ВОДЫ 3 а д а ч а. Измерить зависимость температуры от времени при нагревании разных объемов воды.. По результатам измерений определить температуру кипения воды при атмосферном давлении и удельную
ДИАГРАММЫ СОСТОЯНИЯ ДВОЙНЫХ СПЛАВОВ
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ
ЭКОЛОГИЯ И ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ЭКОЛОГИЯ И ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ УДК 528 В. И. Решняк, д-р техн. наук, профессор, СПГУВК; А. С. Курников, д-р техн. наук, профессор, ФГО ВПО «Волжская академия водного транспорта»; К. В. Решняк, аспирант,
v - среднее значение квадрата скорости
Теоретическая справка к лекции 3 Основы молекулярно-кинетической теории (МКТ) Газы принимают форму сосуда и полностью заполняют объѐм, ограниченный непроницаемыми для газа стенками Стремясь расшириться,
docplayer.ru
что это? Свойства, структура, производство гексана. Области применения гексана. Риски, связанные с производством и применением гексана, их минимизация.
Гексан: что это? Свойства, структура, производство гексана. Области применения гексана. Риски, связанные с производством и применением гексана, их минимизация.
Гексан представляет собой органическое соединение (углеводорода), состоящее из элементов углерода и водорода. Гексан - это неразветвленный изомер (н-гексан). Изомером называют соединение, которое существует в формах, имеющих разные конфигурации атомов, но одинаковую молекулярную массу. Гексан является значимым компонентом бензина - общераспространённой и известной всем, получаемой из нефти жидкой смеси, которая, в основном, используется в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания. Гексан широко используется в качестве недорогих, относительно безопасных, в основном инертных и легко испаряющихся неполярных растворителей.
Свойства гексана
Перечислим основные физические характеристики гексана: Молекулярная формула гексана - C6h24. Гексан, в основном, представляет собой бесцветную жидкость. · Температура плавления гексана примерно -139.54 °F (-95,3 °C). · Точка кипения гексана 154.04 °F (67,8 °С). · Молекулярная масса гексана 86.18 г на моль (г/моль). · Гексан - это неполярные молекулы, что означает, что он нерастворим в воде.
Структура гексана
Гексан представляет из себя "алкан" с шестью атомами углерода. Алканы (также известные как парафины или насыщенные углеводороды) являются химическими соединениями, состоящими только из элементов углерода (C) и водорода (H) (то есть углеводороды), в которых атомы связаны друг с другом исключительно одинарными связями. Гексан является довольно простой молекулой. Префикс «гекс» означает то, гексан имеет шесть атомов углерода. Эти атомы углерода сопровождаются 14 атомами водорода, которые образуют молекулярную формулу C6h24. Все атомы углерода соединены подряд, один за другим. К каждому атому углерода, кроме первого и последнего, присоединено, как минимум, по два атома водорода. К первому и последнему атома углерода присоединено по три атома водорода.
Производство гексана
Гексан, в основном, получают в процессе переработке сырой нефти - встречающейся в природе, легковоспламеняющейся жидкости, состоящей из сложной смеси углеводородов. Точный состав фракции во многом зависит от источника сырой нефти и степени переработки или очистки.
Применение гексана
Наиболее удачная сфера применения гексана – это его функция в качестве растворителя. Многие виды растений и овощей (например, соевые бобы, арахис, кукуруза) проходят обработку гексаном с целью получения из них масел, жиров и белков для дальнейшего использования в других продуктах. Гексан также используется в качестве очищающего растворителя и для целей промышленного обезжиривания и очистки.
Риски, связанные с производством и применением гексана
Довольно часто обсуждаются возможные недостатки гексана, связанные с его ролью в добыче нефти и получении белка. Во многих продуктах содержатся жиры и белки, полученные методами с применением гексана. Эти продукты включают в себя детские смеси, альтернативные вегетарианские продукты, протеиновые коктейли. Некоторые из этих продуктов считаются более здоровой и полезной альтернативой обычной пище. В группах здоровья были протестированы образцы промышленных изделий, полученных с помощью гексана, в ходе тестирования было установлено, что некоторые остаточные составляющие сохранились, но в предельно малых количествах. В целом считается, что такие минимальные количества - это совершенно безопасный уровень, но некоторые люди, все-равно, ощущают дискомфорт в связи с этим. Гексан может попадать в организм человека через легкие, если он присутствует в воздухе, которым мы дышим, а также через желудок и кишечник, если он присутствует в питьевой воде или пище. После того, как гексан попадает в организм через легкие с воздухом, он переходит в кровь и поступает во все внутренние органы. Ферменты печени, конечно, способны разрушать гексан, однако воздействие высоких концентраций гексана в течение длительного периода времени может приводить к нарушениям, например, в работе нервной системы. В группах работников в Японии были проведены исследования, в ходе которых выяснилось, что работники, которые заболели, непрерывно на протяжении 8-14 часов в день в течение длительного времени (от 6 месяцев до нескольких лет), дышали воздухом, содержавшим 500-2,500 частей гексана на миллион частей воздуха (500-2,500 промилле). Первым признаком заболевания было ощущение онемения в ногах и руках, которое сопровождалось мышечной слабостью в ногах, особенно в нижней части ног. Если воздействие продолжалось, симптомы ухудшались. Подростки, вдыхающие пары содержащих гексан веществ, также испытывают неприятные последствия: может даже случиться паралич рук и ног.
Как снизить риски, связанные с применением гексана
Некоторые продукты, используемые в доме, могут содержать гексан. Среди таких продуктов можно назвать, например, некоторые быстросохнущие клеи и цементы, которые используются некоторыми людьми для их хобби и увлечений. Такие продукты, безусловно, должны храниться в недоступных для детей местах. Кроме того, крайне желательна хорошая система вентиляции и более частое проветривание помещения, в котором используются или содержатся продукты, содержащие гексан. В сфере промышленности, в свою очередь, должны применяться качественные системы очистки и различные специализированные фильтры. При соблюдении всех несложных мер безопасности, все риски сводятся к минимуму, а производство и применение гексана становятся практически абсолютно безопасными.
reactivprom.ru
