11.3. Фосфатирование охлаждающей воды. Фосфатирование воды
Фосфатирование - котловая вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Фосфатирование - котловая вода
Cтраница 1
Фосфатирование котловой воды может осуществляться по ще-лочно-солевому ( фосфатно-щелочному) режиму или режиму чисто фосфатной щелочи. [1]
Фосфатирование котловой воды в парогенераторах АЭС не применяется. Основной причиной отказа от фосфатирования является образование рыхлого шлама - гидроксилапатита, который может служить источником глубокого упаривания котловой воды, так как по своей структуре содержит множество микроканалов. Кроме того, при наличии даже незначительных перетоков из первого контура во второй продувочная вода парогенератора становится радиоактивной и ее требуется очищать совместно с другими зараженными стоками. Присутствие в продувочной воде фосфатов значительно усложняет ее очистку любыми методами. [2]
Фосфатирование котловой воды может проводиться по режиму чисто фосфатной щелочности или щелочно-солевому ( фосфатно-щелочному) режиму. [3]
Применение фосфатирования котловой воды основано на следующих положениях. [4]
Выпадающий при фосфатировании котловой воды шлам регулярно выводится из котла продувкой его из всех, нижних точек котла. Продувка производится в соответствии с результатами контроля содержания шлама в продуваемой воде. Недостаточная шламовая продувка и накопление шлама в коллекторах и трубах с малым углом наклона могут привести к нарушению циркуляции, местному перегреву стенок труб, забиванию шламом продувочных штуцеров и арматуры. [5]
Для чего производится фосфатирование котловой воды. [6]
В настоящее время метод фосфатирования котловой воды применяется в нескольких вариантах или режимах. Обоснованием к применению больших или меньших избытков фосфатов являются различия качества питательной воды по содержанию в ней ионов-накипеобразователей. Чем больше концентрация сульфатов и силикатов в питательной воде и чем выше степень упаривания воды в котле, тем полнее должен быть осажден кальций в форме гид-роксилапатита, с тем чтобы в котловой воде не достигались значения HPcaso. [7]
Таким образом, к введению фосфатирования котловой воды следует подходить в каждом случае с тщательной оценкой конкретных условий. Однако следует отметить, что фосфатирование позволяет избежать возникновения твердых силикатных и сульфатных отложений и должно быть использовано, если имеется угроза их образования. Необходимо также иметь в виду, что при фосфатировании жесткость питательной воды желательно иметь не более 5 - 6 мкг-экв / кг, чтобы избежать образования в котлах фосфатных отложений. В тех случаях, когда отложения уже возникли, их следует предварительно удалить, что и производится обычно в период капитального ремонта котлов. Для удаления отложений, как известно, используются механический и химический способы. Какому из них следует отдать предпочтение зависит от ряда конкретных условий. [10]
В том случае, если при фосфатировании котловой воды не соблюдаются значения рН и соотношения между общей и фосфатной щелочностями, определяемые нормами ПТЭ, в котловую воду необходимо вводить раствор едкого натра. [12]
На котлах с естественной циркуляцией должно проводиться фосфатирование котловой воды с подачей фасфатного раствора в барабан котла. При необходимости производится коррекция показателя рН котловой воды раствором едкого натра. На котлах давлением 3 9 - 9 8 МПа разрешается применение комплексонной обработки питательной воды взамен фосфатирования. [13]
На котлах с естественной циркуляцией должно проводиться фосфатирование котловой воды с подачей фосфатного раствора в барабан котла. [14]
Решающим фактором для оценки правильности проводимого режима фосфатирования котловой воды является отсутствие накипи и прикипевшего шлама на поверхностях нагрева котлов. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Фосфатирование воды - Справочник химика 21
ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ФОСФАТИРОВАНИЯ ВОДЫ [c.729]
При отрицательном индексе насыщения J стабилизационная обработка воды заключается в подщелачивании воды или удалении углекислоты аэрированием в вентиляторном дегазаторе. Для предотвращения коррозии применяется также фосфатирование воды. [c.980]
Наиболее эффективными методами обработки циркуляционной воды в оборотных системах охлаждения для устранения накипеобразования являются подкисление и фосфатирование воды. Обработка кислотой вызывает уменьшение щелочности охлаждающей воды и увеличение концентрации свободного диоксида углерода, что способствует замедлению карбонатного накипеобразования. [c.147]
Одним из методов борьбы с отложениями карбоната кальция в воде, которая применяется для охлаждения теплообменной аппаратуры, в частности конденсаторов турбин, является фосфатирование воды. Для этого применяются такие реагенты, как гексаметафосфат натрия, тринатрийфосфат и др. [c.405]
При фосфатировании воды фосфаты растворяются в специальном затворном баке (в случае использования тринатрийфосфата применяют горячую воду). После этого приготовленный раствор подается в растворные баки, снабженные мешалками, а из них — в дозировочный бачок и через дозирую- [c.406]
На выходе из конденсатора В оборотных системах при обработке воды медным купоросом В водохранилищах-охладителях при обработке воды медным купоросом В оборотных системах при фосфатировании воды [c.251]
Наибольшую трудность представляет собой борьба с отложением солей на поверхности труб конденсаторов или так называемого водяного камня , образующегося при использовании жесткой воды. Методы очистки конденсаторов от водяного камня рассмотрены в 14 данной главы. Значительно проще предотвратить образование водяного камня методом фосфатирования воды, полу- [c.542]
Наиболее простым способом предотвращения карбонатных отложений в системах оборотного водоснабжения некоторые специалисты считают фосфатирование воды. Введение в воду фосфатов характерно тем, что при многократном нагреве и охлаждении путем разбрызгивания в воде образуются два соединения зародыши кристаллов карбоната кальция и фосфаты. При добавлении в воду, например, гексаметафосфата натрия на поверхности зародышей кристаллов карбоната кальция образуются следующие адсорбционно-химические соединения [c.395]
Эксплуатация установки по фосфатированию воды сводится к приготовлению и дозированию раствора реагента, а также контролю за содержанием в оборотной воде фосфатов. Раствор приготовляют в баках. [c.410]
Практика работы установок по фосфатированию воды показала, что растворные баки, выполненные из листовой стали, при растворении в них суперфосфата сравнительно быстро покрываются изнутри довольно плотным слоем гипса, который защищает металл от разрушения кислотой при растворении в баках тринатрийфосфата на стенках баков образуется фосфатная корка. Во избежание разрушения металлические баки изнутри защищают оклеечной резиной. [c.411]
Установка для фосфатирования воды в цикле оборотного водоснабжения доменной газоочистки. ......... [c.480]
Борьбу с коррозией металла в системах водоснабжения практически можно вести методом подщелачивания воды известью или фосфатированием воды гексаметафосфатом натрия. Наиболее эффективным является упаривание оборотной воды до образования в теплообменных аппаратах и трубопроводах тонкого слоя накипи. [c.378]
Если в системе происходит одновременно коррозия металла и биологическое обрастание, то при фосфатировании вода будет обогащаться фосфатом, представляющим собой питание для бактерий-обрастателей. Поэтому в таких случаях фосфатирование должно быть заменено другим методом, эффективным в борьбе с коррозией. [c.380]
Образование слоя накипи. Практика показала, что подщелачиванием и фосфатированием воды защитную пленку можно создать только на поверхности новых теплообменных аппаратов и трубопроводов. На старых же аппаратах и трубах систем оборотного водоснабжения, загрязненных продуктами коррозии, отложениями и обрастаниями, целесообразно образовать тонкий слой накипи в 0,1—0,2 мм. Это может быть осуществлено повышением степени упаривания воды, для чего следует уменьшить или прекратить намеренное освежение (сброс) оборотной воды. [c.380]
Определяется содержание свободного хлора в воде. Окись железа и окись алюминия определяются при очистке воды с коагулированием. Фосфат-ион определяется лишь при фосфатировании воды. При коагулировании определяют только сухой остаток, полуторные окислы, окисляемость, свободную углекислоту, щелочность и жесткость. Анализ по всем показателям делается только при химической отработке воды перед осветлительными фильтрами. При катионировании кальций-ион и магний-ион в умягченной воде не определяются. Фосфаты определи К ются лишь цри фосфатировании. Показаны анализы воды, используемой только как теплоноситель (охлаждающей). [c.389]
Качественный и количественный состав и интенсивность биологических обрастаний зависят от физических и химических свойств воды, а также условий ее использования. Обильные обрастания в охлаждающих системах оборотного водоснабжения имеются в тех случаях, когда в воде содержится большое количество органических загрязнений но и при использовании даже мало загрязненных вод (например, подземных или предварительно умягченных натрий-катионированием) образуются обрастания, хотя и менее интенсивные. Фосфатирование воды может вызвать усиление развития микроорганизмов, особенно в пру-дах-охладитеЛях. [c.368]
Следует иметь в виду, что при фосфатировании охлаждающей воды с целью предотвращения карбонатных отложений всегда следует предусматривать также периодическое хлорирование оборотной воды и обработку градирен раствором медного купороса для борьбы с развитием биологических обрастаний. Замечено, что при фосфатировании воды развитие биологических обрастаний усиливается содержание взвешенных веществ в оборотной воде возрастает, резервуары градирен приходится очищать от осадков чаще (через 1,5—2 месяца). При охлаждении воды в прудах фосфатирование не рекомендуется. [c.396]
На рис. 168 показана аксонометрическая схема установки для фосфатирования воды производительностью до 2000 м 1ч. Она состоит из растворного бака 1 диаметром 0,8 м и высотой [c.398]
Совместная обработка воды подкислением и фосфатированием является более дорогой, чем одним из указанных выше методов. Однако этот метод может оказаться целесообразным в том случае, когда карбонатная жесткость воды достаточно высокая и одно фосфатирование воды не дает необходимого эффекта предотвращения образования карбонатных отложений, а глубокое подкисление воды вызывает опасение развития процессов коррозии. Комбинированная (совместная) обработка может оказаться необходимой и при изменяющейся в течение года карбонатной жесткости воды в источнике. [c.410]
В составе установки должны быть элементы по подкислению и фосфатированию воды. Кроме того, вследствие применения фосфатов должна быть и хлораторная. [c.410]
При фосфатировании воды фосфаты растворяются в специальном затворном баке (в случае использования тринатрийфосфата применяют горячую воду). После этого приготовленный раствор подается в растворные баки, снабженные мешалками, а из них в дозировочный бачок и через дозирующее устройство в трубопровод. Схема установки для фосфатирования циркуляционной воды показана на рис. 237. На основании практических данных, концентрация фосфатов в воде должна поддерживаться в пределах 1— 2 мг л (считая на РгО,). [c.357]
Для удаления остатков растворенного кислорода, а также связывания кислорода, который может попасть в питательную воду по пути ее движения от деаэратора до ЗИА, применяют химическую обработку питательной воды реагентом — гидра-зингидратом, дозируемым на всасывающую линию насоса 2, что приводит к уменьшению (исключению) образования оксидов железа в питательной воде на протяжении всего конден-сатного тракта. Предусмотрена также подача аммиачной воды для уменьшения углекислотной коррозии конденсатопро-вода. Рекомендуется фосфатирование воды и применение водорастворимых полимеров в качестве ингибиторов коррозии, что обеспечивает надежность работы парогенерирующих поверхностей. [c.152]
Фосфатирование воды производят растворами гексаметафосфата или ортофосфата натрия. Дозу их принимают равной 1,5—2 мг/л в расчете на Р2О5 или 3—4 мг/л в расчете на товарные продукты (при содержании в них 50— 52% Р2О5). [c.666]
Фосфатирование воды часто является надежным методом борьбы с образованием накипи. Однако исследования, проведенные в Центральной контрольно-исследовательской водной лаборатории Донбассводтреста, показали, что защитное действие фосфатов ограничивается определенной карбо- [c.406]
Лп1л NaOH. Натронное число должно всегда быть более 40J ж ие превышать 2000. (в случае питания котла конденсатвм и дестиллятом. и. ч. должно лежать в пределах 200—1000 прв фосфатировании воды может быть снижено до 100—400), [c.238]
Однако установлено, что при фосфатировании имеется какой-то предел пересыщения раствора, выше которого, несмотря на присутствие фосфата, начинается интенсивный рост, коагуляция и выпадение кристаллов (накипи). При этом, как показывают наблюдения, отложения в холодильниках при фосфатировании воды имеют совер1иенно иной характер они мягкие и с поверхности холодильника легко удаляются струей воды при промывке или волосяным ершом. [c.375]
Фосфатирование воды часто является надежным методом борьбы с образованием накипи. Однако исследования, проведенные в Центральной контрольно-исследовательской водной лаборатории Донбассводтреста, показали, что защитное действие фосфатов ограничивается определенной карбонатной жесткостью воды, выше которой начинается рост кристаллов и выпадение карбоната кальция. [c.358]
chem21.info
11.3. Фосфатирование охлаждающей воды
Этот метод обработки применяют при щелочности добавочной воды, не превышающей 3–4 ммоль/дм3. Механизм стабилизационной обработки воды при добавлении фосфатов в небольшой концентрации связан с их адсорбцией на поверхности зародышевых кристаллов СаСО3. Это вызывает замедление дальнейшей кристаллизации и стабилизацию пересыщенных растворов Са(НСО3)2 в связи с повышением Жк. пр циркуляционной воды («пороговый эффект»). Стабилизирующим действием обладают соли различных фосфорных кислот, и наиболее часто применяют гексаметафосфат натрия (NаРО3)6 и тринатрийфосфат, с помощью которых можно стабилизировать карбонатную жесткость циркуляционной воды Жк. пр на уровне 4–6,5 ммоль/дм3 в зависимости от солевого состава окисляемости воды. Доза фосфата не поддается теоретическому расчету и составляет обычно 2–2,7 мг/дм3 в пересчете на Р2О5. С течением времени стабилизирующие свойства гексаметафосфата натрия теряются за счет гидролиза:
| | (11.9) |
поэтому требуется непрерывное дозирование этого реагента в охлаждающую воду (рис. 11.3).
Рис. 11.3. Схема фосфатитования циркуляционной воды:
1 – вода; 2 – пар; 3 – бак для растворения гексаметафосфата; 4 – дозирующий бачок; 5 – приемный колодец; 6 – циркуляционный насос
Дозируемый раствор гексаметафосфата должен иметь концентрацию менее 0,1 % во избежание выделения шлама в зоне ввода реагента. Повышение дозы фосфата более 3 мг/дм3 нецелесообразно, так как это приводит к выпадению осадка.
В настоящее время для обработки воды охлаждающих систем широко используются органические производные фосфора, в частности оксиэтилидендифосфоновая кислота (ОЭДФ):
ОН OH
Ch4 - C= P=O 2 .
OH
Этот реагент устойчив при температуре выше 100 °С, его требуемая доза составляет около 1 мг/дм3 в пересчете на P2O5, или около 10 мг/дм3 товарного продукта. Использование ОЭДФ, как показал отечественный опыт эксплуатации, позволяет полностью исключить образование минеральных отложений, сократить потребление воды на подпитку циркуляционных систем, отказаться от проведения химических очисток конденсаторов и уменьшить локальное повреждение трубок из медных сплавов.
При высокой карбонатной жесткости циркуляционной воды, превышающей предельное значение при стабилизационной обработке фосфатами (Жк. пр ≈ 6,5–0,1Жнк), целесообразно обрабатывать воду комбинированным способом: совместным подкислением и фосфатированием. Комбинированный способ предусматривает дозированием кислоты снизить карбонатную жесткость до значения, стабилизируемого фосфатами, что позволяет сократить расход кислоты и обеспечить безнакипный режим системы охлаждения.
11.4. Рекарбонизация охлаждающей воды
Как отмечалось, одна из основных задач при эксплуатации систем охлаждения воды состоит в предотвращении образования отложений накипи в теплообменных аппаратах. Образование накипи в этих системах обусловлено распадом бикарбоната кальция, т. е. карбонатной жесткости охлаждающей воды. Карбонат кальция представляет собой малорастворимое соединение, образующее на поверхности нагрева или охлаждения теплосилового оборудования накипь. Основная причина, вызывающая распад бикарбоната кальция, – недостаток растворенной в воде углекислоты. Это явление особенно характерно именно для систем охлаждающей воды, в которых недостаток растворенной в воде углекислоты обусловлен аэрацией воды в градирнях или брызгальных бассейнах вследствие удаления углекислоты из воды при контакте последней с атмосферным воздухом. Чтобы предотвратить распад бикарбоната кальция, необходимо поддерживать в воде минимальную концентрацию растворенной углекислоты, т. е. ее равновесную концентрацию.
На ТЭС недостаток диоксида углерода в охлаждающей воде может быть восполнен обработкой воды дымовыми газами, содержащими CO2. Необходимый расход дымовых газов может быть определен по формуле
| |
где 
– необходимое увеличение концентрацииCO2 в охлаждающей (циркуляционной) воде перед конденсатором, мг/дм3;
Qц – расход охлаждающей воды, м3/ч;
β – степень использования углекислоты;
–концентрация углекислоты в дымовых газах, мг/дм3.
При использовании для рекарбонизации дымовых газов, содержащих SO2, необходимо уменьшить расчетную карбонатную жесткость, так как 31 г SO2 снижает карбонатную жесткость 1 т воды на 1 ммоль. Концентрацию SO2 г/дм3 в дымовых газах определяют по формуле:
| |
где 
– объем дымовых газов, нм3;
–парциальное давление.
Значение 
определяют по формуле:
| |
где α – коэффициент избытка воздуха;
Cp, Hp, 
– концентрация углерода, водорода, летучей серы в топливе соответственно.
Для рекарбонизации охлаждающей воды используют схему, включающую скруббер – аппарат, в котором вода насыщается углекислотой (рис. 11.4).
| Рис.11.4. Схема рекарбонизации охлаждающей воды со скруббером: 1 – дымосос; 2 – золоуловитель; 3 – скруб- бер; 4 – конденсатор; 5 – циркуляционный насос; 6 – насос; 7 – градирня | Рис.11.5. Принципиальная схема скруббера: 1 – отвод дымовых газов; 2 – подвод охлаждающей воды; 3 – насадки; 4 – отвод рекарбонизованной воды; 5 – подвод дымовых газов |
Часть охлаждающей воды после градирни подается в скруббер, в - нижнюю часть которого направляется поток дымовых газов от напорного патрубка дымососа. Обработанная дымовыми газами вода отводится из скруббера в канал подачи охлаждающей воды на конденсатор, а дымовые газы подаются во всасывающий патрубок дымососа.
Скруббер (рис. 11.5) представляет coбой металлический цилиндрический сосуд, внутри которого расположен слой насадки деревянных реек или керамических колец. Вода для обработки подается в верхнюю часть скруббера, равномерно распределяется по сечению корпуса и тонкой пленкой и струями стекает вниз по поверхности насадки. Дымовые газы движутся снизу вверх навстречу потоку воды. Процесс обработки воды в скруббере аналогичен процессу, происходящему в декарбонизаторе, и также подчиняется законам Генри – Дальтона.
Схема, изображенная на рис. 11.4, не требует дополнительного оборудования для подачи дымовых газов, однако использование ее осложнено из-за необходимости применения скруббера и дополнительной прокачки воды. В схеме с применением барботажного устройства (рис. 11.6) приведенные недостатки отсутствуют.
Рис.11.6. Схема рекарбонизации охлаждающей воды с барботажным устройством:
1 – дымосос; 2 – золоуловитель; 3 – высоконапорный вентилятор; 4 – конденсатор; 5 – циркуляционный насос; 6 – барботажное устройство; 7 – градирня
В этом случае дымовые газы подаются высоконапорным вентилятором в охлаждающую воду через барботажное устройство, расположенное в канале подачи воды на конденсатор. Недостатком этой схемы является дополнительный расход электроэнергии на вентилятор. Однако эффективность её выше предыдущей, так как она характеризуется высоким коэффициентом использования содержащейся в дымовых газах углекислоты – до 40–60 %.
Наиболее распространена схема рекарбонизации с применением водоструйного эжектора и барботажного устройства (рис. 11.7), в которой часть охлаждающей воды подается насосом на эжектор.
Дымовые газы подаются от напорного патрубка дымососа в смесительную камеру эжектора.
Наличие в схеме эжектора обеспечивает хорошее перемешивание дымовых газов с охлаждающей водой. После эжектора водогазовая смесь поступает через барботажное устройство в канал подачи воды на конденсатор.
Барботажное устройство обеспечивает дополнительную обработку охлаждающей воды дымовыми газами.
Рис. 11.7. Схема рекарбонизации охлаждающей воды с эжектором:
1 – дымосос; 2 – золоуловитель; 3 – водоструйный эжектор; 4 – конденсатор; 5 – циркуляционный насос; 6 – насос подачи воды на эжектор; 7 – градирня; 8 – барботажное устройство
Контрольные вопросы
Перечислите составляющие, входящие в материальный баланс охлаждающей системы с градирней.
Какие факторы влияют на предельно допустимую карбонатную жесткость охлаждающей воды?
Какие эффекты стабилизации охлаждающей воды наблюдаются при ее подкислении?
Охарактеризуйте стабилизирующее действие различных фосфорсодержащих веществ на охлаждающую воду.
studfiles.net
Фосфатная обработка котловой воды
В составе питательной воды присутствуют вещества, имеющие ограниченную растворимость в условиях рабочих параметров котлов. Это прежде всего – соединения кальция и магния, а также оксиды железа, меди, цинка и алюминия. В котлах вследствие испарения воды концентрация растворенных в ней солей увеличивается, и по достижении предела растворимости некоторые из них будут выпадать в виде твердой фазы на поверхности металла или в виде шлама в объеме котловой воды. Такие вещества, как силикат кальция, сернокислый кальций, гидрооксид магния, фосфат магния выделяются из котловой воды в твердом виде, образуя преимущественно накипь. Карбонат кальция, гидроксилаппатит, силикат магния выделяются в виде шлама.
С целью предотвращения образования в котлах твердой кальциевой накипи ведут фосфатную обработку котловой воды. Фосфатный режим является надежным средством предотвращения кальциевого накипеобразования и не должен рассматриваться как способ исключения накипеобразования вообще.
В результате взаимодействия ионов 
с ионами Са2+ образуется гидроксиллаппатит [Са(Са3(РО4)2)3] · (ОН)2 в виде тончайшей взвеси (шлама). В отличие от гидроксилаппатита в котловой воде возможно образование фосфорита Ca3(PO4)2, который выделяется на поверхности металла в виде твердой накипи. Условия образования указанных соединений различны и определяются значением рН среды.
Образование фосфорита отмечается в питательном тракте и экономайзере при относительно низких значениях рН в сравнении с котловой водой, а образование гидроксилаппатита происходит в щелочной среде котловой воды. Этим обстоятельством и определены оптимальные условия ввода раствора фосфата не в питательную, а непосредственно в котловую воду.
Действие фосфата натрия на процесс кальциевого накипеобразования можно объяснить следующим образом: при избытке в котловой воде ионов 
образуется малорастворимое соединение и концентрация ионов кальция снижается настолько, что котловая вода не достигает состояния насыщения по отношению к таким накипеобразователям, как CaSiO3, CaSiO4 и т. д. В результате весь кальций, поступающий в котловую воду, осаждается в ней в виде гидроксилаппатита в форме шлама. Концентрация ионов кальция в этом соединении находится в обратной зависимости от концентрации ионов
 |
где К1 и α – некоторые параметры. Возможность образования твердой накипи может быть исключена, если концентрация в котловой воде удовлетворяет неравенствам, выведенным применительно к любому накипеобразующему аниону. Такие условия достигаются, если в котловой воде между концентрациями анионов накипеобразователей 
, 
и других и концентрацией созданы соотношения
 | |
 |
где R1, R2, r1, r2 – некоторые эмпирические параметры.
При определении гарантирующих избытков в котловой воде приходится пользоваться результатами эксплуатационных наблюдений.
В связи со сложным составом котловой воды, содержащей наряду с катионами Са2+, Mg2+, Fe3+ и анионы 
, 
, 
, расчет потребной концентрации ионов для фосфатной обработки выполнить практически невозможно. В котловой воде должна быть достаточная щелочность, чтобы происходило образование гидроксиллаппатита, в то же время не должно быть большого избытка , чтобы избежать образования твердой накипи Мg3(РО4)2 и фосфата железа.
Обычно в условиях эксплуатации правильность выбора дозы ионов проверяется по химическому составу отложений на трубах экранной системы. В составе отложений содержание не должно превышать сумму катионов Ca2+ + Mg. В противном случае доза ионов при фосфатной обработке велика и ее следует уменьшить.
Для уменьшения количества шлама в котловой воде следует стремиться к максимально возможному снижению жесткости питательной воды и обеспечению равномерного и непрерывного ввода раствора фосфата в котловую воду.
В соответствии с расчетными данными ВТК, количество фосфатов, обеспечивающее безнакипный режим котловой воды, увеличивается с ростом солесодержания и уменьшается при понижении рН. Этот регламент позволяет иметь низкое содержание в котлах высокого давления в связи с малой концентрацией анионов накипеобразователей в котловой воде, а также низкое содержание фосфатов в котлах среднего давления в связи с повышенным значением рН котловой воды.
Рекомендуется содержание в котловой воде чистого отсека иметь в пределах 2–6 и не более 30–50 мг/дм3 в солевых отсеках. Таким образом, режим уменьшенного фосфатирования приемлем для барабанных котлов любого давления.
Длительная эксплуатационная проверка режимов фосфатирования на ряде электростанций подтвердила возможность и целесообразность режима уменьшенного фосфатирования для котлов как высокого, так и среднего давления. Принято, что режим уменьшенного фосфатирования, приемлемый для котлов высокого и среднего давления, позволяет снизить скорость образования железофосфатных накипей вследствие незначительной концентрации фосфатов, а также уменьшить интенсивность коррозии труб экранной системы.
Правилами технической эксплуатации разрешено для коррекции питательной воды барабанных котлов применять наряду с фосфатированием и комплексонную обработку. В качестве реагентов комплексообразователей могут быть использованы этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТД) или ее натриевые соли, например трилон Б. Более предпочтительно применение натриевых солей ЭДТА, так как растворимость их значительно выше.
Данные химического анализа типичного состава отложений с поверхности нагрева экранных труб котлов различных давлений, приведенные в табл. 5.1, свидетельствуют о том, что с увеличением рабочих параметров в составе отложений уменьшается доля соединений катионов Ca2+ и Mg2+ и увеличивается доля окислов железа. Следует отметить, что состав отложений (табл. 5.1) отвечает условиям нормативного водно-химического режима котлов – качество питательной воды соответствует регламенту ПТЭ по всем показателям.
Как указывалось ранее, применение фосфата натрия для коррекционной обработки котловой воды не предотвращает образование накипи с участием оксидов железа и меди, поэтому применение фосфатной обработки нельзя рассматривать как оптимальный метод борьбы с накипеобразованием вообще для котлов среднего и тем более высокого давления.
Таблица 5.1
Химический состав отложений в экранных трубах котлов (чистый отсек)
| Показатель | ТП-200 | БКЗ-75 | ПК -14 | БКЗ-320 | ТГМ-96 | |||||
| Экраны | ||||||||||
| зад ний | боко- вой | зад- ний | боко- вой | зад- ний | боко- вой | зад- ний | боко- вой | зад- ний | боко- вой | |
| Обработка кот- ловой воды | Фосфатная | Комплек- сонная | Фосфатная | Фосфатная | Фосфатная | |||||
| Потери при про-каливании, % | 3,0 | 3,5 | 3,5 | 5,3 | — | — | 13,6 | 9,3 | — | — |
| СаО, % | 11,0 | 11,6 | 2,75 | 3,0 | 6,5 | 5,5 | 4,8 | 5,03 | 20,1 | 6,4 |
| MgO, % | 2,8 | 3,86 | 0,57 | 0,8 | 3,25 | 3,32 | 1,9 | 2,53 | 2,1 | 3,9 |
| Р2О5, % | 14,2 | 14,9 | Отсутствует | 19,84 | 21,3 | 7,9 | 8,2 | 14,6 | 12,4 | |
| SiО2, % | 19,1 | 13,6 | 29,6 | 26,6 | 2,21 | 3,5 | 1,4 | 0,9 | 1,4 | 1,76 |
| Аl2О3,.% | 10,3 | 7,8 | 5,7 | 3,8 | 1,9 | 2,9 | 4,7 | 3,18 | 5,4 | 10,6 |
| Fe2O3, % | 27,7 | 27,0 | 24,9 | 43,7 | 37,9 | 46,7 | 29,4 | 54,6 | 43,0 | 46,0 |
| CuO, % | 5,2 | 1,9 | 19,8 | 3,6 | 18,1 | 2,6 | 18,0 | 4,0 | 12,4 | 5,2 |
| ZnO, % | 1,9 | 2,3 | 3,4 | 7,4 | 4,43 | 10,4 | 3,9 | 6,35 | 5,3 | 9,9 |
| SO3, % | 3,09 | 1,8 | 5,5 | 3,8 | 0,45 | 0,54 | 2,1 | 1,4 | 1,14 | 1,1 |
| Nа2O, % | Отсутствует | Отсутствует | 0,6 | 0,65 | 0,91 | 0,78 | 1,8 | 2,0 | ||
| NiO, % | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | |||||
| Сr2О3, % | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | |||||
| MnO, % | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | |||||
| Li, % | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует |
В котлах высокого давления вследствие относительно низкой щелочности котловой воды возможно образование фосфорита (Са3РО4)2, который в сочетании с оксидами железа образует твердую железофосфатную накипь. Особенно интенсивное накипеобразование железофосфатной накипи наблюдается в экранных поверхностях котлов, сжигающих жидкое и газообразное топливо, где из-за высоких тепловых напряжений фосфатирование малоэффективно с точки зрения безнакипного режима работы. В таких случаях целесообразно применение комплексонной обработки.
При проведении комплексонной обработки необходимо учитывать следующие обстоятельства:
1) до внедрения комплексонного режима требуется проведение химической очистки экранной системы котла ототложений;
2) при повышении жесткости питательной воды увеличивается доза комплексов на основании стехиометрического соотношения для фактической жесткости;
3) режим комплексонной обработки не исключает коррекции питательной воды в соответствии с нормативами ПТЭ или принятым способом;
4) раствор комплексона и едкого натра вводят в узел сниженного питания котла за регулирующими клапанами;
5) содержание водорода в насыщенном паре при комплексонной обработке выше, чем при фосфатной обработке за счет термолиза ЭДТА.
Похожие статьи:
poznayka.org
4.8.9. На котлах с естественной циркуляцией должно быть организовано фосфатирование котловой волы
с подачей фосфатного раствора в барабан котла. При необходимости должно корректироваться значение рН котловой воды раствором едкого натра. На котлах давлением 40-100 кгс/см2 (3,9-9,8 МПа) разрешается при-менение трилонной обработки котловой воды взамен фосфатирования.Фосфатирование котловой воды является эффективным средством предупреждения образования кальциевых отложений на поверхностях нагрева энергетических котлов. В сочетании с периодическими химическими очисткамифосфатирование может обеспечить достаточную надежность поверхностей нагрева за счет поддержания необходимого (с точки зрения коррозии) значения рН котловой воды.Фосфатирование осуществляется непрерывным дозированием раствора фосфатов (тринатрийфосфата, динатрийфосфата, мононатрийфосфата, гексаметафосфата, триполифосфата, аммонийфосфата). Кроме того, для коррекционной обработки котловой воды используются едкий натр и нитрит натрия. Растворы вводятся в барабан котла по индивидуальной схеме. Ввод фосфатов в питательную воду недопустим в связи с опасностью забивания образующимся шламом тракта подогревателей высокого давления и экономайзера. Фосфатирование применяется на всех котлах с давлением более 16 кгс/см2 (1,6 МПа).Реагенты и технология коррекционной обработки котловой воды выбираются в зависимости от параметров котла, схемы подготовки добавочной воды, количества и качества возвратного конденсата.На котлах давлением 40-140 кгс/см2 (3,9-13,8 МПа) с подпиткой обессоленной водой во многих случаях эффективность фосфатирования и надежность работы котла существенно снижаются изза: подшламовой коррозии и охрупчивания металла труб; образования временных отложений фосфата натрия; образования отложений железофосфатных соединений; частичного осаждения и отложения фосфата кальция. Перечисленные процессы зависят от режима обработки котловой воды фосфатами. Широкое распространение на электростанциях нашел фосфатнощелочной режим, при котором указанные процессы маловероятны.Фосфатнощелочной режим (режим со свободной щелочностью) — это режим, при котором в котловой воде может присутствовать некоторое количество едкого натра, щелочность и значение рН котловой воды при этом соответствуют нормам ПТЭ. Фосфатнощелочной режим обеспечивается на электростанциях, где котлы питаютсяконденсатом с добавкой умягченной или частично обессоленной воды.В случае если значение рН котловой воды ниже нормы, особенно на электростанциях, где наблюдается поступление кислых и потенциально кислых соединений, котловую воду необходимо дополнительно к фосфатированию обрабатывать едким натром. При этом предотвращаются коррозионные повреждения экранных труб благодаря воздействию на металл среды с низким значением рН. Однако дозирование едкого натра в котловую воду не должно приводить к щелочной коррозии.Более подробно выбор метода и режима коррекционной обработки котловой воды представлен в [1].На котлах давлением 40—100 кгс/см2 (3,9 — 9,8 МПа) допускается применение трилонной обработки котловой воды взамен фосфатирования. Применение трилона Б для коррекционной обработки котловой воды, а также для пассивации металла поверхностей нагрева рекомендуется на котлах, работающих на жидком или газообразном топливе при высоких тепловых нагрузках вследствие конструктивных особенностей топки котла и при проведении в условиях фосфатного режима химических очисток котлов чаще 1 раза в 3 года. При этом качество пара, конденсата и питательной воды должно соответствовать нормам ПТЭ.Более подробно характеристика способов коррекционной обработки котловой воды, схемы приготовления и дозирования растворов представлены в [20] и [21].
Навигация по записям
Что-то про admin
Работаю в сфере энергетики с 1998 года....
foraenergy.ru
Фосфатирование - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Фосфатирование - вода
Cтраница 2
При этом, как показывают наблюдения, отложения в холодильниках при фосфатировании воды имеют совер шенно иной характер: они мягкие и с поверхности холодильника легко удаляются струей воды при промывке или волосяным ершом. [16]
Наиболее простым способом предотвращения карбонатных отложений в системах оборотного водоснабжения некоторые специалисты считают фосфатирование воды. Введение в воду фосфатов характерно тем, что при многократном нагреве и охлаждении путем разбрызгивания в воде образуются два соединения: зародыши кристаллов карбоната кальция и фосфаты. [17]
Как показывают наблюдения, отложения в аппаратах, трубопроводах и на сооружениях при фосфатировании воды носят совершенно иной характер: они могут быть более рыхлыми или мягкими и с поверхности легко удаляемыми при промывке струей воды или волосяным ершом; отложения также могут быть в виде отдельных кристаллов, напоминающих крупный песок. [19]
Борьбу с коррозией металла в системах водоснабжения практически можно вести методом подщелачивания воды известью или фосфатированием воды гексаметафоефатом натрия. Наиболее эффективным является упаривание оборотной воды до образования в теплообменных аппаратах и трубопроводах тонкого слоя накипи. [20]
Наиболее эффективными методами обработки циркуляционной воды в оборотных системах охлаждения для устранения накипеобразования являются подкисление и фосфатирование воды. Обработка кислотой вызывает уменьшение щелочности охлаждающей воды и увеличение концентрации свободного диоксида углерода, что способствует замедлению карбонатного накипеобразования. [21]
Одним из методов борьбы с отложениями карбоната кальция в воде, которая применяется для охлаждения теплообменной аппаратуры, в частности конденсаторов турбин, является фосфатирование воды. [23]
При эксплуатации котла не уделялось должного внимания соблюдению правильного водного режима: в котел часто добавлялась сырая неочищенная вода, вследствие недостатка на предприятии тринатрийфосфата, фосфатирование воды проводилось нерегулярно, с перерывами до двух недель; деаэрация воды не производилась; непрерывная продувка котла не работала; графика продувки котла не было и сроки периодической продувки не соблюдались. Анализ питательной воды производился неправильно, отбор проб котловой воды в последнее время не делался, так как пробило сальник вентиля для производства отбора и к нему было опасно подходить. [24]
При отрицательном индексе насыщения ( J 0) стабилизационная обработка воды заключается в подщелачивании воды или удалении углекислоты аэрированием в вентиляторном дегазаторе. Для предотвращения коррозии применяется также фосфатирование воды. [25]
Совместная обработка воды подкислением и фосфатированием является более дорогой, чем одним из указанных выше методов. Однако этот метод может оказаться целесообразным в том случае, когда карбонатная жесткость воды достаточно высокая и одно фосфатирование воды не дает необходимого эффекта предотвращения образования карбонатных отложений, а глубокое подкисление воды вызывает опасение развития процессов коррозии. Комбинированная ( совместная) обработка может оказаться необходимой и при изменяющейся в течение года карбонатной жесткости воды в источнике. [26]
Обильные обрастания в охлаждающих системах оборотного водоснабжения имеются в тех случаях, когда в воде содержится большое количество органических загрязнений; но и при использовании даже мало загрязненных вод ( например, подземных или предварительно умягченных натрий-катионированием) образуются обрастания, хотя и менее интенсивные. Фосфатирование воды может вызвать усиление развития микроорганизмов, особенно в прудах-охладителях. [27]
Значение Жпр, при котором начинается выпадение карбонатных солей из раствора, зависит от концентрации в воде свободной углекислоты и температуры воды. Значение ее определяется экспериментально. Повышение Жп достигается подкисле-нием или фосфатированием воды. [29]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
фосфатирование
Дозу их принимают равной 1,5—2 мг/л в расчете на Р203 или 3—4 мг/л в расчете на товарные продукты (при содержании в них 50— 52% Р205).[ ...]
Каждый из этих фосфатов в какой-то мере умягчает воду с образованием нерастворимого осадка, а также воздействует на зародившиеся кристаллы карбоната кальция, замедляя их рост и отложение на поверхности. Подробнее эти процессы можно представить следующим образом.[ ...]
Фосфатирование воды часто является надежным методом борьбы с образованием накипи. Однако исследования, проведенные в Центральной контрольно-исследовательской водной лаборатории Донбассводтреста, показали, что защитное действие фосфатов ограничивается определенной карбонатной жесткостью воды, выше которой начинается рост кристаллов и выпадение карбоната кальция.[ ...]
Фосфатирование эффективно при наличии в воде даже очень малых концентраций углекислоты и малых концентраций фосфатов — примерно 1,5—2 мг/л и менее (в расчете на Р2О5). Физико-химическая сущность процесса стабилизации воды фосфатами основана на «закомплексовывании» карбонатной жесткости при концентрациях фосфатов ниже стехиометриче-ских величин. Фосфатирование выгодно отличается от подкисления и рекарбонизации еще и тем, что оно не требует точной дозировки. Передозировка кислоты и углекислоты может привести к значительной коррозии, недодозировка — к наки-пеобразованию. Увеличение дозы фосфатов сверх оптимальной величины не имеет таких последствий, и вместе с тем оно нецелесообразно, так как не приводит к улучшению стабилизационного эффекта.[ ...]
Фосфатированные детали должны быть тщательно промыты, потому, что водорастворимые соли трудно удаляются с поверхности деталей и при диффузии паров воды через лакокрасочное покрытие на поверхности металла образуется электролит, содействующий коррозии. Немецкие нормы DIN № 55928 в связи с этим не рекомендуют химическую обработку деталей [93]. Поэтому нельзя фосфатировать детали, имеющие поры (например, чугунное литье) или труднопромываемые полости (клепанные сборки и т. п.).[ ...]
При фосфатировании воды фосфаты растворяются в специальном затворном баке (в случае использования тринатрийфосфата применяют горячую воду). После этого приготовленный раствор подается в растворные баки, снабженные мешалками, а из них в дозировочный бачок и через дозирующее устройство в трубопровод. Схема установки для фосфатирования циркуляционной воды показана на рис. 237. На основании практических данных, концентрация фосфатов в воде должна поддерживаться в пределах 1— 2 мг/л (считая на Р206).[ ...]
При фосфатировании оборотную воду приходится освежать для освобождения ее от накапливающихся хлопьев фосфатов и другой взвеси. Для освобождения следует сбрасывать оборотную воду в количестве, определяемом по формуле (XI, 9), но не более 2% от расхода оборотной воды; в противном случае рекомендуют применять подкисление добавочной воды или совместную обработку.[ ...]
Метод фосфатирования применим при Ку. ДОгт 1 и величинах продувки, приемлемых по технико-экономическим соображениям. При Ку. Доп [ ...]
Вместо фосфатирования можно применять цинкование толщиной 7—10 мк [56] и [57]. Стальные корпуса приборов перед окраской подвергают горячему цинкованию, что дает очень надежную защиту.[ ...]
Способов фосфатирования поверхности много. Большинство из них основано на применении соли Мажеф (ГОСТ 6193-52).[ ...]
| Линия фосфатирования стальных деталей и деталей с цинковым или кадмиевым покрытием на подвесках производительностью 15 м2/час |  |
| Схема фосфатировании оборотной воды |  |
| Схема фосфатирования оборотной воды |  |
При воронении, фосфатировании, анодировании, хромировании, никелировании, цинковании и других подобных процессах образуются различные вредные вещества. Например, при фосфатировании изделий выделяется фтористый водород, концентрация которого в отводимом воздухе достигает 1,2...15 г/м3. Концентрации таких вредных веществ, как НС1, Н2804, НСИ, Сг203, >Ю2, ИаОН и др., в удаляемом от гальванических ванн воздухе колеблются в значительных пределах.[ ...]
| Влияние фосфатирования оборотной воды гексометафосфатом натрия на изменение карбонатной жесткости при нагреве ее до температуры 40—42° С и охлаждении до 30—32° С |  |
Для травления и фосфатирования деталей из стали и алюминиевых сплавов используется ортофосфорная кислота. Помимо высокой скорости травления растворы на основе фосфорной кислоты обладают еще тем преимуществом, что, вступая во взаимодействие с поверхностью детали, образуют тонкую, эластичную, прочную пленку фосфатов, повышающую антикоррозионную стойкость изделия. Способность кислоты образовывать активные композиции с различными веществами позволяет совмещать операции обезжиривания, травления и фосфатирования. Такой, например, композицией трехфункционального действия для обработки стальных деталей обладает раствор из 150— 200 г/л ортофосфорной кислоты, 150—180 г/л соляной кислоты, 30—40 г/л уротропина и 10—20 г/л сульфанола [43].[ ...]
Применение такой аппаратуры, как •рН-метр Согшпд, модель 12 с комбинированным электродом и самописцем •модели 5Р, позволило проводить непрерывные измерения pH раствора в течение всего опыта.[ ...]
Опыты показали, что фосфатирование может снизить радиоактивность питьевой воды на 99,9% [337, 343, 344]. В табл. 70 приведены данные по удалению различных изотопов фосфатами.[ ...]
Стоимость обработки фосфатированием 1 м3 добавочной речной воды составит 2,21 коп.[ ...]
Эксплуатация установки по фосфатированию воды сводится к приготовлению и дозированию раствора реагента, а также контролю за содержанием в оборотной воде фосфатов. Раствор приготовляют в баках.[ ...]
Шлам, образующийся в ваннах фосфатирования, состоит из ортофосфата цинка 2пз(Р04)2 4Нг0 и ортофосфата железа Рез(Р04)2-8Нг0, обладающих ограниченной растворимостью [43].[ ...]
Следует иметь в виду, что при фосфатировании охлаждающей воды с целью предотвращения карбонатных отложений всегда следует предусматривать также периодическое хлорирование оборотной воды и обработку градирен раствором медного купороса для борьбы с развитием биологических обрастаний. Замечено, что при фосфатировании воды развитие биологических обрастаний усиливается; содержание взвешенных веществ в оборотной воде возрастает, резервуары градирен приходится очищать от осадков чаще (через 1,5—2 месяца). При охлаждении воды в прудах фосфатирование не рекомендуется.[ ...]
Практика работы установок по фосфатированию воды показала, что растворные баки, выполненные из листовой стали, при растворении в них суперфосфата сравнительно быстро покрываются изнутри довольно плотным слоем гипса, который защищает металл от разрушения кислотой; при растворении в баках тринатрийфосфата на стенках баков образуется фосфатная корка. Во избежание разрушения металлические баки изнутри защищают оклеечной резиной.[ ...]
Разрыв между операцией очистки и фосфатированием, или окраской не должен превышать 10 ч [54].[ ...]
Рассчитать установку для фосфатирования добавочной воды в количестве Ц7ДОб=100 мъ!ч. Оборотную воду охлаждают в двух вентиляторных градирнях; емкость резервуаров градирен, трубопроводов и теплообменных аппаратов £ = 1000 мг.[ ...]
Окраска, так же как оксидирование и фосфатирование, должна производиться в помещении с температурой воздуха не ниже 15° С и с относительной влажностью воздуха ;не выше 70% при отсутствии агрессивных газов, пыли и других загрязнений. Изделия, поступающие на окраску, и лакокрасочные материалы должны иметь также температуру не ниже 15° С.[ ...]
Предотвращение накипеобразо-вания фосфатированием применяется давно и дает в ряде случаев хорошие результаты, особенно при умеренных температурах воды.[ ...]
Предварительный ответ об эффективности фосфатирования той или иной воды можно дать на основании испытаний его на модели, хотя результаты их не всегда совпадают.[ ...]
Совместная обработка воды подкислением и фосфатированием является более дорогой, чем одним из указанных выше методов. Однако этот метод может оказаться целесообразным в том случае, когда карбонатная жесткость воды достаточно высокая и одно фосфатирование воды не дает необходимого эффекта предотвращения образования карбонатных отложений, а глубокое подкисление воды вызывает опасение развития процессов коррозии. Комбинированная (совместная) обработка может оказаться необходимой и при изменяющейся в течение года карбонатной жесткости воды в источнике.[ ...]
В составе установки должны быть элементы по подкислению и фосфатированию воды. Кроме того, вследствие применения фосфатов должна быть и хлораторная.[ ...]
Концентрацию загрязнений в сточных водах от ванн обезжиривания (фосфатирования, пассивирования) условно принимаем равной концентрации рабочего раствора.[ ...]
Для защиты пружин можно рекомендовать лакокрасочное покрытие одним слоем лака 302, высушенное при 150° С в течение 4 ч, нанесенное на фосфатированную поверхность. Результат испытания консольно закрепленного образца на симметричный изгиб с частотой 2800 циклов в минуту приведен на фиг. 9 [73].[ ...]
Для предотвращения карбонатных отложений в системах оборотного водоснабжения применяют подкисление, рекарбонизацию дымовыми газами, фосфатирование и комбинацию этих методов.[ ...]
В СССР и некоторых других странах для предупреждения образования осадков прибегают к обработке вод фосфатами. Находят применение две разновидности фосфатирования: обработка воды фосфатами в эквивалентном отношении с солями жесткости для выделения последних из растворов в виде легко удаляемого шлама; и стабилизационная обработка полифосфатами, предотвращающая выделение солей жесткости из раствора. Корреляционная фосфатная обработка используется для умягчения котловой воды, а образующийся шламовидный осадок удаляется из системы с помощью продувок. В случае стабилизационной обработки воды с целью удержания солей жесткости в растворе используют предельно малые добавки молекулярно-дегидратированных фосфатов, заведомо недостаточные для связывания солей жесткости в растворимые комплексы. Стабилизирующее действие малых количеств полифосфатов обусловлено тем, что фосфатные анионы, имеющие развитую цепную структуру, адсорбируются на растущих кристаллах солей жесткости и создают на поверхности гидратные оболочки, препятствующие росту и агломерации твердых частиц. Хотя этот метод стабилизации нашел широкое применение, он, как и любой другой метод, не лишен недостатков. В ряде случаев наиболее эффективными являются методы стабилизации различными добавками на основе органических соединений, например, фосфорорганических.[ ...]
При стабилизационной обработке воды в случае оборотного водоснабжения для предотвращения карбонатных отложений наряду с другими методами производят фосфатирование; доза принимается равной 1,5—2 мг/л в расчете на Р205 или 3—4 мг/л в расчете на товарные продукты (при содержании в них 50—52% Р205). При стабилизационной обработке хозяйственно-питьевой воды гексаметафосфатом или ортофосфатом натрия доза реагента выбирается с учетом предела допустимых концентрацией фосфатов, установленных органами санитарного надзора, —2 мг/л.[ ...]
Одним из методов борьбы с отложениями карбоната кальция в воде, которая применяется для охлаждения теплообменной аппаратуры, в частности конденсаторов турбин, является фосфатирование воды. Для этого применяются такие реагенты, как гексаметафосфат натрия, тринатрийфосфат и др.[ ...]
В гальванических цехах в вентиляционный воздух ванн травления выделяются пары серной, соляной, азотной или плавиковой кислот, концентрация которых составляет 30—500 мг/м3. Операции воронения, фосфатирования и т. п. сопровождаются выделением в воздух помещений различных вредных веществ. Особой токсичностью отличаются растворы цианистых солей (при цианистом цинковании), хромовой и азотной кислот.[ ...]
Таким образом, влияние комбинированной обработки воды на снижение интенсивности образования карбонатных отложений можно представить как совместное действие тремя методами — подкисления и фосфатирования добавочной воды, а также освежения оборотной воды подкисленной водой (со сниженной карбонатной жесткостью). В таком случае целесообразно провести предварительные исследования на модели для отыскания наилучшего коэффициента использования воды с наименьшим сбросом ее из системы и при минимальных затратах на расходуемые реагенты.[ ...]
С целью снижения агрессивности коррозионных сред вводят добавки различных ингибиторов, замедляющих коррозию. К числу наиболее распространенных неорганических ингибиторов относятся фосфаты, силикаты и хроматы. В практике фосфатирования чаше всего используются гексаметафосфат и триполифосфат натрия. В замкнутых системах охлаждения для борьбы с коррозией применяют хроматы и бихроматы натрия и калия. При этом надо иметь в виду, что указанные ингибиторы являются анодными замедлителями коррозии, однако они при недостаточной дозировке интенсифицируют процесс коррозии. Поэтому вначале обработки среды доза хроматов должна превышать обычную, а после образования защитной пленки ее можно уменьшить.[ ...]
Дробеметная очистка металла безвредна для обслуживающего персонала, дает высокое качество очистки. Твердость дроби должна быть больше твердости обрабатываемого металла, а ее размер 0,2—0,8 мм. При большем диаметре дроби из-за наклепа получается плохое фосфатирование поверхности. Вместо дроби можно брать рубленую проволоку диаметром 0,75—1,5 мм.[ ...]
Испытанные вещества в указанных концентрациях по их способности ингибировать образование кальцита можно расположить в следующий ряд: метафосфат натрия>однозамещен-ный фосфат натрия «стеариновая кислота« хлорид магния «нуклеиновая кислота«гуминовая кислота хлорид стронция фосфатированный инозит—альбумин. Альбумин оказывает наименьшее влияние на образование кальцита, при концентрации его 10 мг/л образовавшееся количество кристаллов было немного меньше, чем при кристаллизации в чистом растворе. Наоборот, фосфат- и метафосфат-ионы при концентрации 10-4 М снижали осаждение кальцита на 90% за 1 день. Различия в ингибирующем действии этих добавок могут быть вызваны образованием нерастворимого соединения добавки с кальцием или растворимого комплекса, а также неодинаковой удельной адсорбцией или ориентацией сорбированных молекул на поверхности кристалла. Получается, что добавочные ионы, которые в рабочих растворах заряжены отрицательно (например, ионы метафосфата, фосфата, стеариновой, гуминовой и нуклеиновой кислот), способны взаимодействовать с поверхностью кальцита, заряд которой в экспериментальных условиях был близок к нулю.[ ...]
Накапливающиеся в оборотной воде соли образуют на теплообменной поверхности так называемые карбонатные отложения, более чем на 50% состоящие из карбоната кальция. Основные методы борьбы с ними — обработка охлаждающей воды кислотой (обычно серной) для снижения общей щелочности воды; фосфатирование путем введения в воду раствора гексаметафосфата натрия, тормозящего процессы кристаллизации и осаждения карбоната натрия на стенках аппаратуры; обработка воды магнитным полем, воздействие которого вызывает быстрый рост кристаллов карбонатных и других отложений, которые сорбируют на своей поверхности ионы карбонатов кальция и магния, растут и выпадают в виде шлама, легко уносимого потоком.[ ...]
Промывку под душем применяют для деталей или заготовок простой формы, не имеющих пустот, так называемых карманов. Очень часто этот способ промывки применяют в различных автоматических линиях, предназначенных для нанесения гальванопокрытий, химической и электрохимической полировки, фосфатирования и других процессов. Сточные воды, образующиеся при этой схеме промывки, обычно отправляют в канализационную систему.[ ...]
В качестве профилактических мер борьбы с этим явлением в трубопроводах на ряде заводов применяют специальные средства. Так, на Макеевском, Челябинском и некоторых других металлургических заводах оборотную воду перед подачей на газоочистку обрабатывают раствором суперфосфата или тринатрийфосфата. На Магнитогорском металлургическом комбинате проведены опыты по фосфатированию только пульпы осадка, удаляемого в шламонакопитель (доза тринатрийфосфата 0,5—0,6 г на 1 л пульпы, при этом остается в пульпе Р205 около 0,5—1 мг!л) фосфатирование пульпы осадка при его гидравлическом удалении по шламопроводу в накопитель применяют на Ново-Тульском металлургическом заводе.[ ...]
В природных водах, а также в водах, используемых в системах промышленного оборотного водоснабжения, наблюдается нестабильность воды, обусловленная пересыщением ее карбонатом кальция, что приводит к образованию карбонатных отложений на поверхности трубопроводов и аппаратуры. Для борьбы с нестабильностью воды, возникающей в связи с увеличением в ней концентрации карбоната кальция, применяют известкование, подкисление минеральными кислотами, карбонизацию дымовыми газами (рекарбонизацию), фосфатирование и гуматирование воды [3, 51].[ ...]
Из-за относительно высокой растворимости карбонатов ион магния вводили в значительно более высокой концентрации (10 3 М), чем другие испытуемые вещества. Только при указанной концентрации ион магния оказывал ощутимое влияние на процесс образования кальцита, которое можно измерить. Другой испытанный катион, а именно ион стронция, вообще не проявлял ингибирующего действия. Таким образом, при pH среды в условиях проводимых экспериментов катионные частицы слабо взаимодействуют с центрами кристаллизации на поверхности кальцита. Вероятно, ингибирование ионом магния происходит из-за подобия структур кристалла кальцита и смешанных карбонатов магния и кальция, благодаря чему увеличивается удельная адсорбция ионов магния на центрах кристаллизации кальцита и нейтрализуется действие заряда. Между кальцитом и смешанными карбонатами кальция и стронция такого структурного подобия нет. Особое значение имеет тот факт, что два природных органических компонента сточной воды, фос-фатированный инозит и альбумин, не ингибируют кристаллизацию кальцита. При концентрации 10 мг/л эти полярные соединения адсорбируются на поверхности раздела раствор — кальцит. Благодаря их полярности, а также недостаточному взаимодействию их с центрами кристаллизации на поверхности кальцита они не оказывают влияния на процесс кристаллизации карбоната кальция. При этом же значении pH раствора и более высоком не наблюдается ингибирования кристаллизации кальцита в присутствии желатины (до 25 мг/л) (Редди, неопубликованные результаты). Вместе с тем желатин является эффективным ингибитором кристаллизации, например, дигидрата сульфата кальция. Можно предположить, что желатин, так же как фосфатированный инозит и альбумин, не проявляет специфического взаимодействия с центрами кристаллизации кальцита.[ ...]
ru-ecology.info
