Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Адсорбированная вода
Адсорбированная вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Адсорбированная вода
Cтраница 3
Основное количество адсорбированной воды находится в виде мономолекулярного слоя на поверхности окисла. На мономолекулярный слой действует большое давление, обусловленное молекулярным силовым полем, в результате чего плотность жидкости увеличивается. Свойства адсорбированной воды отличаются от свободной: теплоемкость ее меньше единицы; она обладает свойствами упругого твердого тела и не способна растворять электролиты. [31]
В точке а адсорбированная вода начинает выделяться в виде пара и поглощение теплоты приводит к тому, что температура образца возрастает медленнее, чем температура инертного материала. [33]
ГИГРОСКОПИЧЕСКАЯ ВОДА, адсорбированная вода - вода, адсорбированная твердыми веществами благодаря молекулярным силам притяжения. [34]
Такая капиллярная или адсорбированная вода, жидкая при температуре несколько ниже 0 С, находится не в переохлажденном, а в устойчивом равновесном состоянии. [35]
Как известно, адсорбированная вода довольно сильно влияет на хроматографические свойства. Из неполярных органических растворителей воду удаляют с помощью окисных адсорбентов, например окиси алюминия и силикагеля. Согласно одному из таких методов, к адсорбенту, имеющему определенную активность, добавляют определенное количество воды. Для жидкостной хроматографии при высоких давлениях этот метод малопригоден, так как расход элюен-та в расчете на грамм адсорбента значительно больше, чем в классической жидкостной хроматографии, и активность адсорбента определяется в основном содержанием воды в элюенте, а не количеством предварительно добавленной воды. Равновесие между водой, растворенной в элюенте, и адсорбированной водой устанавливается быстро. Если колонки заполнены с помощью одного из описанных выше суспензионных методов, активность адсорбента может г: лисеть от элюента даже в еще большей степени. [36]
После удаления части адсорбированной воды вакуумирова-нием цеолитов при 25 начинают проявляться полосы поглощения при 3690 и 1585 см 1, принадлежащие молекулам воды, не связанным друг с другом взаимной водородной связью. Эти молекулы воды, по-видимому, взаимодействуют в основном с обменными катионами фожазита. [37]
При образовании слоя адсорбированной воды на поверхности, частицы расходуется большая часть энергии, а остаток распространяет свое действие за пределы этого слоя, способствуя формированию так называемого диффузного, более рыхлосвязанного слоя воды. Таким образом, вокруг строго ориентированных молекул воды адсорбционного слоя располагаются неупорядоченные молекулы диффузного слоя. Молекулы этого слоя удерживаются частицей значительно слабее, чем у адсорбционного, они имеют большую свободу движения и способны передвигаться под действием молекулярных сил от одной частицы к другой, независимо от влияния силы тяжести. Диффузная вода всегда передвигается от более толстых водных оболочек к более тонким до тех пор, пока молекулы не будут испытывать одинаковое притяжение к поверхности всех частиц. [38]
Экспериментальное исследование миграции адсорбированной воды и аммиака в кристаллах цеолитов показало, что энергия активации поверхностной диффузии составляет от 40 до 90 % теплоты адсорбции. Простой расчет показывает, что если - значение энергии активации поверхностной диффузии достигает Юккал / моль, что вполне вероятно для большинства контактных реакций, то скорость поверхностного перемещения адсорбированного вещества даже в самых тонких порах ( 10 - 7 см) будет меньше скорости объемной диффузии. Поверхностную диффузию поэтому не принимают во внимание при расчетах скорости переноса реагирующих веществ внутри зерен катализатора при контактных реакциях. [40]
Экспериментальное исследование миграции адсорбированной воды и аммиака в кристаллах цеолитов показало, что энергия активации поверхностной диффузии составляет от 40 до 90 % теплоты адсорбции. Простой расчет показывает, что если значение энергии активации поверхностной диффузии достигает 10 ккал / моль, что вполне вероятно для большинства контактных реакций, то скорость поверхностного перемещения адсорбированного вещества даже в самых тонких порах ( Ю-7 см) будет меньше скорости объемной диффузии. [41]
В отличие от адсорбированной воды граничной фазы воду в пределах диффузной оболочки называют лиосорбированной. [42]
Удалять свободную и адсорбированную воду из проб следует промывкой в абсолютированном этиловом спирте и этиловом эфире с последующей сушкой при температуре не выше 60 С. Возможно применение других щадящих методов удаления свободной воды, описанных в специальной литературе. [43]
Нередко на практике адсорбированную воду удаляют при нагревании в вакуумной установке; содержание структурной воды определяют по потере массы образца при прокаливании его в той же системе. Однако этот прием не исключает указанных выше недостатков. [44]
Было найдено, что адсорбированная вода оказывает значительное влияние на время спин-решеточной релаксации F19 в окиси алюминия, содержащей фтор в малых и средних концентрациях ( 0 3 - 8 вес. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
2. Адсорбционная вода;
Она удерживается на поверхности скелета силами молекулярного взаимодействия между породой (твёрдой фазой) и жидкостью. Такая вода могла сформироваться в период донефтяной залежи.
Т
.к. количество адсорбционной воды пропорционально удельной поверхности, то можно сделать заключение, что чем больше удельная поверхность, тем больше адсорбционно-связанной воды.
S
iО2
SiО2
Свойства этого типа воды сильно отличаются от свойств свободной воды. Так, например, для адсорбционно-связанной воды наблюдается аномальная вязкость.
3. Плёночная вода;
Если порода представлена гидрофильными минералами (а таких минералов большинство, например, кварц, полевые шпаты), то образуется плёнка воды на поверхности минералов при отсутствии адсорбционной воды.
Количество плёночной воды зависит от доли поверхности, занятой плёнкой, и контролируется удельной поверхностью.
4. Свободная вода;
Она содержится в участках неоднородности пористой среды и по физическим свойствам не отличается от обычной.
К сожалению, по данным анализа керна дифференцировать эти виды мы не можем.
Состояние остаточной воды определяется и свойствами: её минерализацией, коэффициентом рН и другими параметрами. В тоже время толщина плёнки воды может составлять порядка 50 нм, и по удельной поверхности можно определить, сколько составляет плёночная вода.
Количество остаточной воды зависит от коэффициента проницаемости, причём, чем больше проницаемость, тем меньше остаточной воды.
1
gkпр
S_
График относится к гидрофильным пластам.
Для гидрофобных характер зависимости более сложный. Имеется корреляционная зависимость:
S=А - В1g(kпр/m)
С адсорбцией тяжёлых компонентов нефти увеличивается гидрофобность пластов, и зависимость становится ещё более сложной.
Когда керн поднимается на поверхность, пластовое давление падает до одной атмосферы, а это приводит к тому, что из нефти выпадают тяжёлые компоненты и гидрофобизуют пласт, что ещё больше осложняет её оценку, т.е. гидрофобность пластовая или техногенная.
Ещё одной важной составляющей является переходная зона: Н/В; Г/В; Г/Н.
Переходная зона – зона с изменяющейся насыщенностью с полностью нефтенасыщенной до полностью водонасыщенной.
S_ 1 Sв
Переходная зона оказывает огромное влияние. Для примера рассмотрим ситуацию на месторождении Уренгоя: нефти много, но оторочка тонкая, и переходные зоны могут осложнить извлечение нефти из оторочки.
Г Н В
Приближённые оценки ширины переходной зоны можно произвести следующим образом:
Рк=Fграв Рк=gh(в - н)
Высота переходной зоны h определяется по формуле:
h=Рк/(g(в - н))
Если капиллярное давление является функцией насыщенности, т.е. Рк=f(S), тогда:
h=f(S)/(g(в - н))
Переходные зоны в газовых месторождениях больше, чем в нефтяных и зависят от плотности.
studfiles.net
Адсорбированная молекула - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Адсорбированная молекула - вода
Cтраница 1
Адсорбированные молекулы воды помогают перестройке межатомных и межмолекулярных связей в неметаллических материалах, облегчают их деформирование и разрушение под действием внешних сил, вызывая тем самым эффект адсорбционного понижения прочности. [1]
Влияние адсорбированных молекул воды на кислотные свойства цеолитов зависит от степени дегидроксилирования цеолитов. [3]
Взаимодействие адсорбированных молекул воды с окисной пленкой на металле приводит к гидроксилированию поверхности. [5]
Прочность связи адсорбированной молекулы воды зависит от окружения атома акцептора ( числа ОН-групп) и от числа ( концентрации) носителей, локализованных на ближайших дефектах. [6]
На вытеснение адсорбированных молекул воды молекулами растворенного вещества должно быть затрачено тем больше энергии, чем больше энергия связи вытесняемых молекул с адсорбентом. Следовательно, гидрофильные адсорбенты, обладающие большим количеством ОН-групп и образующие наиболее прочную связь с молекулами воды, наименее пригодны для адсорбции органических веществ из водных растворов. Действительно, силикагели, алюмо-гели, глины и другие алюмосиликаты не адсорбируют сколько-нибудь значительных количеств органических веществ из воды, несмотря на большую удельную поверхность и высокую адсорбционную активность по отношению к этим же веществам в парообразном состоянии или в неполярных ( углеводородных) растворителях. [7]
В результате диссоциации адсорбированных молекул воды и реакции протона с Si-О - А1 наблюдается образование новых гидроксильных групп с полосой поглощения 3642 см-1. Именно эти гидроксильные группы, как уже отмечалось, ответственны за протонодонорные свойства цеолитов. Образованием этих групп и объясняется рост протонодонорных свойств цеолитов, содержащих многозарядные катионы, при адсорбции воды. [8]
О характере влияния адсорбированных молекул воды, равно как и кислорода, на заряд поверхности металла можно судить по величинам измеряемых потенциалов металлов под адсорбированными слоями влаги. [10]
Последующая потеря протонов адсорбированными молекулами воды сопровождается одновременным вытягиванием под действием О2 и ОН - поверхностных ионов металлов в промежутки между ними. Это рассматривается как первичный акт пассивации и, по-видимому, примиряет различные концепции, основанные на представлениях об адсорбированном слое и трехмерной окисной пленке. На основе таких воззрений пассивация заменяет активное растворение, когда становится кинетически более легким процессом. [11]
При малых заполнениях взаимодействие адсорбированных молекул воды между собой мало и по величине второго момента можно определить межпротонное расстояние в молекулах воды, которое оказалось равным 1.59 0.015 А. [12]
Оказалось, что фотодиссоциация адсорбированных молекул воды идет независимо от присутствия кислорода и водорода в объеме. Однако фотосорбция водорода в условиях фотодиссоциации адсорбированной воды исчезает, а фотосорбция кислорода в тех же условиях наблюдается, причем фотосорбция кислорода и фотодиссоциация воды идут в первом приближении независимо. Последнее обстоятельство позволяет объяснить отсутствие кислорода в газовой фазе при фотодиссоциации адсорбированной воды. [13]
Одновременное появление двух полос поглощения адсорбированных молекул воды может объясняться разделением симметричного и антисимметричного колебаний молекул воды в асимметричном поле поверхности. Интересно, что десорбция воды с такого образца при 350 С не приводит к восстановлению спектра адсорбированных молекул. Вместо двух полос поглощения 3680 и 3550 см-1 в спектре наблюдается плечо у полосы поглощения свободных гидроксильных групп, характерное для поглощения связанных гидроксильных групп кремнезема. Эти результаты указывают на то, что в процессе адсорбции на дегидроксилиро-ванных образцах кремнезема происходит частичная хемосорбция молекул воды с образованием связанных гидроксильных групп, которые участвуют в последующей адсорбции молекул воды. [14]
Для понимания наблюденных процессов фотодиссоциации адсорбированных молекул воды и аммиака необходимо прежде всего решить, какими компонентами поглощается свет: адсорбированными молекулами или адсорбентом. Спектральный максимум фотодиссоциации газообразных молекул аммиака расположен у 190 нм [10], а воды - у 180 нм [11], поэтому нельзя исключать возможность поглощения этими молекулами, деформированными в результате хемосорбции, и в более длинноволновой области спектра. С другой стороны, существует возможность активного поглощения света поверхностью адсорбента. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5
www.ngpedia.ru
Вода адсорбированная - Справочник химика 21
Обработка палыгорскита известью, произведенная по первому способу, приводит к уменьшению тепловых эффектов, выделяющихся при смачивании образцов водой. Все образцы откачивали равное время при одинаковых условиях (табл. 7). Уменьшение теплот смачивания палыгорскита, обработанного известью, происходит за счет действия двух факторов — уменьшения доступной для адсорбции поверхности минерала (агрегация в пачки, частичное смыкание цеолитных каналов) и изменения природы поверхности минерала в результате взаимодействия с известью. Известно, что поверхность палыгорскита характеризуется энергетической гетерогенностью [321, 353, 354]. Неоднородность поверхности связана с наличием активных центров различной природы — октаэдрические катионы на боковых стенках каналов, обменные катионы, атомы кислорода на внутренней поверхности каналов и на внешней поверхнос-сти игольчатых частичек минерала, гидроксильные группы, специфика геометрии самой поверхности палыгорскита. Наиболее вероятно, что многие из этих адсорбционных центров, особенно кислотного характера, вначале поверхностного взаимодействия с гидроокисью кальция блокируются. При этом новообразования обладают меньшей энергетической активностью. Такой вывод кажется вполне закономерным, если учесть падение интенсивности эндоэффектов на термограммах палыгорскита обработанного известью. Эндоэффекты 120, 150, 280° и широкий максимум 470—500° появляются на кривых ДТА палыгорскита за счет удаления, соответственно, молекул воды, свободно размещенных в цеолитных каналах молекул воды, адсорбированной на поверхности кристаллов по наружным разорванным связям связанных с октаэдрическими катионами на боковых стенках каналов и постепенного исчезновения структурных гидроксилов [359]. Таким образом, снижение интенсивности перечисленных эндоэффектов, наряду с уменьшением теплот смачивания, свидетельствует о преимущественном взаимодействии Са(0Н)2, прежде всего, по энергетически наиболее выгодным центрам внешней и внутренней поверхности минерала. Очень интересно, что, несмотря на снижение энергетической активности поверхности палыгорскита, в результате частичного блокирования первичных центров неоднородности поверхности, общее количество связанной воды не уменьшается и выделение ее идет за счет дегидратации гидратных новообразований. Этот вывод можно сделать на основании сравнения потерь при прокаливании обработанных и не обработанных известью образцов и сопоставления нх с характером кривых ДТА. Как видно из табл. 7, потери веса в интервале 80—400° С у обработанных известью образцов не уменьшаются, а интенсивность присущих палыгорскиту эндоэффектов понижается. Общая протяженность [c.134]
В работах [86, 101] для воды, адсорбированной вермикулитом, сапонитом, бейделлитом, монтмориллонитом, получены значения т = 2-10" ч-1,2-10 с (в объемной воде при 25°С т = 9,2-10 с). Эти результаты несомненно более реалистичны, чем данные [99, 100]. [c.38]
В свете накопленных данных возникло предположение [3, 30], что в основе механизма КРН лежит не электрохимическое растворение металла, а ослабление когезионных связей между поверхностными атомами металла вследствие адсорбции компонентов среды. Этот механизм был назван адсорбционным. Так как хемосорбция специфична, разрушающие компоненты среды также обладают специфичностью. С уменьшением поверхностной энергии металла увеличивается тенденция к образованию трещин при растягивающих напряжениях. Следовательно, этот механизм соответствует критерию образования трещин на стекле и других хрупких твердых телах — так называемому критерию Гриффитса, согласно которому энергия деформации напряженного твердого тела должна превышать энергию общей увеличившейся поверхности, образованной зарождающейся трещиной [31 ]. Любая адсорбция, снижающая поверхностную энергию, должна способствовать образованию трещин, однако вода, адсорбированная на стекле, снижает напряжение, необходимое для растрескивания. [c.140]
Известно, что подобное равновесие существует также между влагой в воздухе и водой, адсорбированной текстильными волокнами [c.180]
В этом случае стационарной фазой является вода, адсорбированная бумагой, или органическая жидкость, которой бумага пропитана. Иногда бумагу модифицируют, например, обрабатывают уксусным ангидридом. При этом гидроксильные группы целлюлозы [c.50]
Гидрофобные свойства этих пленок объясняются особой ориентацией молекул гидрофобизатора при его нанесении на поверхность материала. Активные группы гидрофобизатора, реагируя с водой, адсорбированной поверхностью материала, образуют связи поверхность—кислород—кремний . Органические радикалы, связанные с кремнием, ориентируются при этом наружу, образуя внешний слой, который не смачивается водой и таким образом предохраняют материал от проникновения влаги (рис. 20). [c.190]
Хендрикс и Джефферсон предположили для воды, адсорбированной [c.102]
Испаряющаяся вода может быть разделена на содержащуюся в массе геля и находящуюся в капиллярах структуры схватившегося цемента. Это деление является несколько произвольным, однако имеются указания на то, что при насыщении максимальное количество испаряющейся воды, которое может быть удержано в виде гелевой, составляет ЗУт (Ут—масса паров воды, адсорбированной 1 г твердого вещества). Это значит, что гель схватившегося цемента, содержащий, например, 20% неиспаряющейся воды, может вобрать в свои внутренние поры около 15% добавочной воды при насыщении, а при пониженном давлении пара, конечно, соответственно меньше. [c.358]
При полимеризации олефинов на окисных катализаторах очень большое значение имеет чистота исходных мономеров. Необходимо полное отсутствие влаги, так как вода, адсорбированная катализатором, блокирует его активные центры, что приводит к снижению активности. Поэтому этилен очищают, пропуская через осушители со щелочью, хлористым кальцием, смесью окиси алюминия и фосфорного ангидрида, предварительно прокаленной при 500 °С в течение 4 ч. Окончательное удаление кислорода и следов воды из этилена осуществляется и фор контактах. [c.135]
Физико-химически связанная вода — это вода, адсорбированная внешней и внутренней (капиллярной) поверхностью тела и удерживаемая молекулярными силами. Особенно прочно связан тончайший мономолекулярный слой воды, прилегающий к поверхности. Он находится под большим давлением, возникающим благодаря молекулярному силовому полю, что значительно изменяет свойства воды. По мере увеличения расстояния от поверхности связь с ней молекул воды ослабевает, и свойства связанной воды приближаются к свойствам свободной воды. Количество адсорбированной влаги не зависит от стехиометрических соотношений и может быть различным. [c.357]
В бумажной хроматографии неподвижным растворителем (неподвижной фазой) является вода, адсорбированная фильтровальной бумагой н всегда присутствующая в ней, носителем — фильтровальная бумага, а подвижным растворителем (подвижной фазой) —органический растворитель (нлн смесь растворителей), предварительно насыщенный водой. [c.149]
Поверхностная проводимость кварца в воздухе влажностью 20—30% (где, согласно БЭТ, формируется молекулярный слой воды) резко возрастает. Это указывает на то, что вода, адсорбированная в ленгмюровской области, обладает электрическими свойствами, отличными от воды, находящейся в полимолекулярных слоях. Предполагается, что при формировании мономолекулярного слоя (и последующих одного-двух) происходит диссоциация водьг. Этот процесс продолжается до тех пор, пока на границе раздела не будет завершено формирование двойного электрического слоя. [c.52]
Например, если один атом А1 + замещается одним атомом Мд2+, возникает дефицит заряда. Это создает отрицательный потенциал на поверхности, кристалла, который компенсируется адсорбцией катиона. В присутствии воды адсорбированные катионы могут вступать в обменные реакции с катионами других видов, присутствующими в воде, поэтому их называют обменными катионами. Замещения могут происходить как в октаэдрическом, так и в тетраэдрическом подслое, причем в реакции обмена могут участвовать самые различные катионы, так что возникают бесчисленные виды группировок и перегруппировок глинистых минералов. [c.137]
Еще меньше ясности имеется в отношении механизма паровой конверсии высших углеводородов. Установлено лишь, что в процессе паровой конверсии гомологов метана происходит преобразование их в метан, т. е. протекает процесс частичной конверсии. Цредпола-гается [44], что углеводород на поверхности катализатора диссоциирует с образованием радикалов СН , которые реагируют с водяным паром и водородом. В результате взаимодействия радикалов с молекулами воды, адсорбированными на поверхности катализатора,, образуются окись углерода и водород, а с водородом — метан и углерод. Последний реагирует с водяным паром с образованием СО и На-Таким образом, рассмотренный механизм конверсии включает крекинг углеводородов, гидрирование продуктов крекинга й газификацию, а образование углерода является неизбежной промежуточной - тадией конверсии. [c.87]
Выводы термодинамического анализа подтверждаются данными ЯМР. Например, коэффициент самодиффузии адсорбированной воды в двухслойном гидрате Ма-вермикулита (0 я=10 м / ) [86] почти на порядок ниже, чем в жидкой воде см /с). Тем не менее время жизни протонов (т) в гидратационной оболочке обменных катионов короче, чем в жидкой воде. Это указывает на более высокую степень диссоциации (более выраженную кислотность) молекул воды, адсорбированной слоистыми силикатами, по сравнению с объемной водой. К сожалению, из-за неточностей в интерпретации спектров ЯМР первые оценки кислотных характеристик межслоевой воды монтмориллонита в работах [99, 100] оказались сильно завышенными. По данным [99], степень диссоциации воды в однослойном гидрате На- и двухслойном Са-монтморил-лонита в 10 раз выше, чем в жидкой воде. Согласно [100], в однослойном гидрате На-фтормонтмориллонита около 60% межслоевой воды существует в виде ионов НаО+ и ОН . [c.38]
Алюминиевые емкости для хранения авиационных топлив подвергаются коррозии в результате развития в керосинах микроорганизмов [12—15]. Основную роль среди этих микроорганизмов играет гриб С1ас1о5рог1ит ге5 пае [12]. Возможность и место протекания микробиологических процессов определяют в первую очередь температура и наличие воды. Рост микроорганизмов начинается на границе раздела топлива и воды, адсорбированной на. поверхности металла. В результате на поверхности бака образуется слой гриба. Скорость роста этого слоя контролируется температурой она максимальна при 30—35 °С. Последующую коррозию объясняют действием водорастворимых органических кислот, которые образуются в результате метаболизма микроорганизмов. Она может быть также следствием недостатка кислорода над растущим слоем гриба (элементы дифференциальной аэрации). Коррозию такого типа можно устранить, добавляя в топливо биоциды [12]. [c.346]
Системы с пониженной размерностью. Обычные теории межмолекулярного вклада в протонную магнитную релаксацию, предложенные для трехмерных систем, не применимы для систем с пониженной размерностью, например для одномерных (Ш) или двумерных (2D) систем. Вместе с тем при исследовании структуры воды в гидрофильных объектах системы такого типа встречаются довольно часто например, вода, адсорбированная на плоской подложке, вода между плоскими пластинками слоистых силикатов или вода в плоских бислоях лиотропных жидких кристаллов — все это характерные примеры 2D-систем. Обзор теорий магнитной релаксации для систем с пониженной размерностью дан в работе [607]. Интересной особенностью неограниченных систем с пониженной размерностью является то, что для них функция спектральной плотности при малых частотах расходится и I (со- 0)->оо. Для ограниченных систем (когда величина d на рис. 14.1 конечна) расходимости при малых частотах нет, но для таких систем на кривой зависимости T i(t ) наблюдаются два минимума, соответствующие условиям (uqT 1 и (ooTiat l, где -Tiat ii /(4D, ). Детальное обсуждение экспериментальных результатов по ЯМР релаксации в ограниченных двумерных системах приведено в работе [608]. [c.237]
Хойслер 1958 г.), предположив, что поверхностная концентрация ионов ОН в кислых растворах может быть значительно больше объемной вследствие диссоциации молекул воды, адсорбированных на поверхности железа, представил процесс растворения железа в кислых растворах протекающим через следующие стадии [c.227]
Как показали исследования адсорбционного равновесия, при = 60 200 С исключается десорбция воды, адсорбированной на катионах. Учитывая это обстоятельство, можно для расчета времени десорбции использовать уравнение, описываюшее процесс сушки во втором периоде [31] [c.89]
Исследование кинетики термическ ого обезвоживания выполняют на специальных установках (УТ.Л-1, дериватографе и др.). Сопоставляя термограмму сушки и кривую убыли массы образца, вычисляют содержание воды, адсорбированной в порах, и структурной воды. Основной недостаток термогравиметриче-ского метода заключается в том, что количественные результаты зависят от условий съемки п[М1 быстром повышении температуры вода выделяется не полност1)Ю при медленной съемке, иапример на дериватографе, термические кривые изменяются плавно, и дифференциальное разделение по типам влаги затруднено. [c.63]
Битумы дорожных марок при температурах ниже 100 °С образуют на псверхнссти пластинки из чистого стекла контактные углы порядка 20—30° обычные же жидкости легко смачивают эту пластин-, ку при комнатн и температуре. При температурах ниже 100 вязкость битумов в тысячи раз выше, чем у обычных жидкостей при комнатной температуре, и поверхностных сил недостаточно, чтобы быстро преодолеть силы вязкого сопротивления движению. Стеклянная пластинка при этих температурах также имеет на поверхности пленку воды, адсорбированную из окружающего воздуха. В результате этого битум на поверхности пластинки замещается водой. Если же эксперимент проводят при 150 °С, битум полностью растекается по поверхности стекла. В этом случае количество воды,, адссрбирсванной на стекле, меньше, чем при более низких температурах, и произойдет ли вытеснение битума водой, зависит от наличия в битуме компонентов, способных избирательно адсорбироваться. В большинстве случаев вода в таких условиях не мешает адге- зии битумов. Если же стеклянную пластину нагреть до 500 °С под вакуумом и в этих же условиях охладить до 150°С, то вода вообще не влияет на адгезию битума. [c.65]
Многие органические вещества практически полностью десорбируются при Е,= , - , 2 В, а другие, если и не десорбируются (гексанол, бензол, афталин, фумаровая кислота и др.), то проявляют тенденцию к уменьшению заполнений с дальнейшим ростом Ег. Это способствовало формированию мнения о том, что при высоких анодных Ег ( под таковыми обычно имеют в виду потенциалы выше обратимого кислородного г=1,23 В, 25°С) должна наблюдаться практически полная десорбция органических веществ. Теоретически это обосновывалось либо вытеснением адсорбированных органических частиц хемосорбированным кислородом, диполями воды, адсорбированными анионами, либо окислением этих частиц промежуточными или конечными продуктами реакции выделения кислорода. Вместе с тем в литературе, посвященной реакции выделения кислорода и электросинтезу Кольбе, высказывалось иногда предположение об адсорбции добавок органических веществ (Л. И. Антропов, В. Л. Хейфец и сотр.) и промежуточных продуктов превращения карбоксилатов (М. Флей-шман и сотр. Б. Е. Конвей и сотр.) при высоких анодных потенциалах, но без прямых доказательств. [c.117]
Значительно сложнее явление для воды, адсорбированной силами химического характера. Молекулы воды, адсорбированные на поверхности ионного кристалла, в результате обра-или водородных связей с ионами поверхностного слоя не только связываются, но и закономерно ориентируются уже при адсорбции. Это затрудняет их переход к структуре льда. [c.36]
Сопоставление рисунков 2.17 и 2.18 показывает, что как уменьшение содержания катионов, так и повышение температуры приводят к нарушению структурирования воды, адсорбированной в полостях цеолита, содержащих катионы К+. Общая причина этого — невозможность создания в цеолите KNaX при 100°С, а в цеолите KNaY уже при 23°С сильно структурированной сетки адсорбированных молекул воды. [c.45]
Вопрос о взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов возник в связи с непосредственными нуждами грунтоведения, мерзлотоведения и почвоведения еще в средине XIX столетия. Однако началом действительно научного подхода к решению этой проблемы необходимо считать опубликованную в 1938 г. работу Хендрикса и Джефферсона, в которой были предложены структурные модели воды, адсорбированной на монтмориллоните, вермикулите, галлуазите и каолините. Эти модели, с одной стороны, были основаны на ориентировке адсорбированной воды около кислородных атомов или гидроксильных групп поверхности- слоистых силикатов, а с другой — на тетраэдрическом распределении зарядов в молекуле воды. Анализ литературных данных показывает, что характер взаимодействия воды с поверхностью и структура адсорбата тесно связаны с особенностями кристаллического строения различных типов глин. [c.100]
Из изложенного выше следует, что в состав коллоидной частицы, кроме непосредственно образующего ее вещества, могут входить также тесно с ней связанные молекулы > окружающей среде около частицы неизбежно должны находиться ионы противоположного знака. Рассматриваемая в совокупности со всеми этими дополнениями колловдная частица носит название мицеллы, а часть последней, включающая в себя только непосредственно связанные с коллоидной частицей молекул 1 и ионы, — гранулы. Например, в состав, полученного гидролизом РеСЬ гидрозоля окиси железа, кроме РеаОз, входят еще вода, адсорбированные коллоидной частицей ионы Ре- и окружающие ее в жидкой фазе ионы СУ. Общая формула мицеллы этого гидрозоля имеет вид л РеаОз-у НаО-г Ре -+ 52 СГ, а гранулы — л РегОз-у НаО-г Ре ". Подобным же образом общая формула мицеллы гидрофобного золя АзгЗз имеет вид л АзгЗз-г 5Н + 2 Я, а гранулы — л АзгЗз-г 5Н. Схематически это часто изображают так [c.610]
В поздние сроки твердения, когда происходит резкое уменьшение содержания свободной воды, а поровое пространство заполняется гидросиликатами, которые могут расти в условиях структурного пересыщения (2571, некоторую роль в синтезе прочности начинают играть структурированные пленки воды. Особенно большое значение придает пленкам воды, адсорбированным на большой внутренней поверхности гидратированного минерала, Кейль, который считает, что пленки воды между двумя поверхностями весьма прочны. [c.88]
В разделительной хроматографии многократное раз-В хр(л ч деление вещества происходит за одну стадию. Веще- ство распределяется между неподвижной и подвижной фазами. Неподвижная фаза — это растворитель (часто вода), адсорбированная на твердом теле. Последним может быть бумага или такие твердые НМ. I Ф оксид алюминия или силикагель, засы- [c.188]
Шихту готовят следующим образом рассчитанное количество отработанной формовочной смеси литейного производства засыпают в емкость, добавляют воду при соотнощении материал вода = 1,0 1,0 — 1,0 1,1, тщательно перемешивают в течение 5-10 мин и разделяют полученную смесь на нерастворимую фракцию (содержащую бетонит, феррохромовый шлак, уголь, воду адсорбированную и песок) и щелочной раствор с рН=10,8-11,5. В емкость, содержащую отмеренное количество шлама гальванопроизводства, добавляют щелочной раствор при интенсивном перемешивании до получения гомогенной активированной сус- [c.217]
Количество прочно связанной воды в почвах близко к влажности, соответствующей максимальной гигроскопичности. В глинах с влажностью, соответствующей максимальрюй гигроскопичности, кроме адсорбированной воды содержится еще вода капиллярно конденсированная. Прочно связанная вода — это вода, адсорбированная, т. е. собственно гигроскопическая. Таким образом, ее значение должно быть всегда несколько ниже величины максгшальпоГ гигроскопичности. [c.10]
Хроматография на бумаге. —Этот метод, введенный Мартином и Синджем2 в 1944 г., используемый теперь во всех областях химии, применим, а частности, для идентификации компонентов смеси аминокислот с дн- и трипептидами, получаемой при частичном гидролизе белков и полипептидов. Компоненты гидролизата распределяются между водой, адсорбированной на целлюлозе и являющейся неподзижной фазой, и органическим растворителем, подвижной фазой (например, водный этиловый спирт, бутиловый спирт, фенол), которая дви кется вдоль листа вверх или вниз, — восходящий или ни- [c.650]
Аномальная нлотность. Ранние исследования приписывали связанной воде значительно большую плотность, чем капельно-жидкой. По А. В. Раковскому, она лежит в пределах 1,28—2,452 г/см . По М. В. Чапеку, у первых порций воды, адсорбированной почвами, плотность 1,7 г/сМ . Для воды, связанной с кремпегелем, указывается плотность 1,027 (Г. Торп) и 1,285 г/см (Д. Ивипг). По К. Сазерленду, кристаллизационная вода сульфата лития имеет плотность 1,31 г/см . Слои, сложенные мономерными молекулами воды, ири самой плотной упаковке, по расчету Д. Бернала и А. Фаулера, должны иметь плотность 1,84 г/см . [c.27]
Принципиальное отличие осушки от других процессов очистки заключается в том, что при удалении, например, ароматических соединений из циклогсксана всегда заранее известно, что их количество ограничено и что они целиком содержатся в циклогексане (для простоты, мы не будем учитывать возможность того, что ароматические соединения благодаря своей высокой полярности сильнее адсорбируются в покрываю1цей стеклянные стенки воде, чем алканы). Между тем при работе с водными растворами необходимо учитывать, что растворенная в любой жидкости вода находится в равновесии не только с водой, адсорбированной стенками данного сосуда, но и с водой, адсорбированной стенками всей остальной стеклянной аппаратуры. Вода со стеклянных поверхностей, не имеющих прямого контакта с жидкостью, может иереходить в жидкость как за счет миграции, так и за счет конденсации паров. Даже после удаления под вакуумом больпгсй части адсорбированной воды со всех стеклянных поверхностей вос- [c.177]
chem21.info
Количество - адсорбированная вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Количество - адсорбированная вода
Cтраница 4
Лимонит ( гидрогетит) или бурый железняк. По составу отличается от гетита содержанием некоторого количества адсорбированной воды. Очень часто формулу лимонита изображают так: 2Ре2Оз ЗН2О, что не совсем правильно, так как бурый железняк не представляет собой определенного минерала, а является сложным минеральным агрегатом подобно бокситу и псиломелану. [46]
Максимум возрастает приблизительно линейно при увеличении содержания воды до 2 - 3 молекул на полость. Величина поляризации при этом оказывается примерно пропорциональной количеству адсорбированной воды и пропорциональной напряженности электрического поля. Изменение знака поляризующего напряжения не приводит к изменению положения максимума или связанной с ним величины поляризации. [48]
Вследствие повышенной водостойкости полиамида П-12 влияние воды на его свойства сказывается в меньшей степени, чем на полиамиды других марок. Линейные размеры деталей изменяются в соответствии с количеством адсорбированной воды приблизительно на 0 15 - 0 27 % на каждый процент поглощенной влаги. При испарении воды исходные свойства восстанавливаются. [49]
При соответствующей функциональности гидрофобизатора этот процесс приводит к сшиванию отдельных молекул в сплошную водоотталкивающую полиорганилсилоксановую сетку. Толщина гидрофобного слоя на поверхности материала зависит от количества адсорбированной воды. [50]
При соответствующей функциональности гидрофоби-затора этот процесс приводит к сшиванию отдельных молекул в сплошную водоотталкивающую полиорганилси-локсановую сетку. Толщина гидрофобного слоя на поверхности материала зависит от количества адсорбированной воды. [51]
При заполнении 17.3 ммоль / г и выше характер спектра меняется, дублетная структура исчезает и наблюдается широкая линия. На рис. 2 приведена зависимость второго момента от количества адсорбированной воды при температуре 90 К. [53]
Детальное экспериментальное изучение процесса фильтрации в глиносодержащих коллекторах ( ГНПК), посвященное в основном однофазной фильтрации, проведено С. Им показано, что с уменьшением минерализации фильтрующейся воды количество адсорбированной воды увеличивается, приводя к уменьшению пористости образца, и отмечено, что удержание воды глинами характеризуется гистерезисом. Жакен отмечает принципиальное различие глинистых и глиносодержащих образцов, причем при малых Кгл отличие закона фильтрации от линейного невелико. [54]
Янг и Шетшард [76] считают, что кислотность поверхностных гидроксильных групп достаточна для инициирования при 120 С реакции конденсации двух адсорбированных аэросилом молекул ацетальдегида. Зависимость электропроводности поверхности кремнезема от концентрации структурных гидроксильных групп И количества адсорбированной воды объясняется в работе [77] ионной проводимостью, ( в которой протон является основным носителем тока, а группы Si - ОН основными донорами протонов. [55]
Гидрат окиси кальция представляет собой тонкий белый аморфный порошок. В сухом состоянии такой порошок обладает некоторой гигроскопичностью и на поверхности частиц всегда содержит некоторое количество адсорбированной воды, которая удерживается очень прочно. [56]
Полученные таким образом изотермы адсорбции при температуре ниже и выше фазового перехода были идентичны, хотя отличались количеством адсорбированной воды. На полученных изотермах [ можно отчетливо видеть крутой начальный участок S-образной формы, который свидетельствует о сильном притяжении между адсорбированными молекулами. Дальнейшее увеличение количества адсорбированной воды указывает на наличие многослойной адсорбции. [57]
Если считать, что лэнгмюровский механизм адсорбции газов на поверхности твердого тела [45] применим к адсорбции паров воды на поверхности угля, то процесс представляет собой динамическую адсорбцию и состоит в непрерывной конденсации на поверхности и испарения с нее молекул воды. Вследствие этого механизма, а также вследствие изменения поверхности, вызванного усадкой, адсорбцией газов и другими факторами, прогрессивное высушивание угля при более низких относительных влажностях может привести к удалению некоторого количества адсорбированной воды. Необходимы дальнейшие исследования, для того чтобы точно различать виды механизмов, с помощью которых вода удерживается углем. [58]
На рис. 17 приведены характерные примеры такой зависимости. Изотерма типа кривой / относится к процессу, в котором уже в области весьма низких концентраций ( давлений) водяного пара в воздухе адсорбируется значительное количество воды, но дальнейшее повышение давления вызывает сравнительно слабое возрастание количества адсорбированной воды. [59]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
